JPS6015455A - ポリエ−テルエステルアミド組成物 - Google Patents
ポリエ−テルエステルアミド組成物Info
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- JPS6015455A JPS6015455A JP12316683A JP12316683A JPS6015455A JP S6015455 A JPS6015455 A JP S6015455A JP 12316683 A JP12316683 A JP 12316683A JP 12316683 A JP12316683 A JP 12316683A JP S6015455 A JPS6015455 A JP S6015455A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱性および耐候性に優れた性能を有するポ
リエーテルエステルアミド樹脂組成物に関する。
リエーテルエステルアミド樹脂組成物に関する。
ポリマー主鎖中にポリアミド繰返し単位、ポリエーテル
繰返し単位およびエステル結合を有するポリエーテルエ
ステルアミドは公知であり、ポリエーテルエステルある
いはポリエステルアミド同様、すぐれた耐衝堂外やゴム
弾性を有するためニジストマー分野における新しい素材
として近年注目されている。
繰返し単位およびエステル結合を有するポリエーテルエ
ステルアミドは公知であり、ポリエーテルエステルある
いはポリエステルアミド同様、すぐれた耐衝堂外やゴム
弾性を有するためニジストマー分野における新しい素材
として近年注目されている。
とりわけ、ポリエーテルエステルアミドは軽量性、透明
性、低温耐衝撃性にすぐれ、また成形時にパリ、ヒケ等
が生じｅこくいため各種成型用途に有望である。しかし
ポリエーテルエステルアミドはきわめて酸化劣化を受け
やすく、重合度の低下に伴って様（成約性質の低下、表
面の亀裂発生、着色などの好ましくない現象を起こす。
性、低温耐衝撃性にすぐれ、また成形時にパリ、ヒケ等
が生じｅこくいため各種成型用途に有望である。しかし
ポリエーテルエステルアミドはきわめて酸化劣化を受け
やすく、重合度の低下に伴って様（成約性質の低下、表
面の亀裂発生、着色などの好ましくない現象を起こす。
特ｔここの酸化劣化は熱や光などによって促進され、屋
外曝露や關温雰囲気下ではその使用は制限を受けている
。従ってこれらの劣化現象を防止する目的でポリエーテ
ルエステルアミドに種々の安定剤を添加することが検討
されている。しかるにポリエーテルエステルアミドの安
定化に関しては知見も少なく、効果的に満足できるもの
はなかった。本発明者らはこれらの点に鑑み、鋭意検討
を重ねた結果、ポリエーテルエステルアミドに対し安定
剤として特定の化合物群を添加すること１こよって、従
来得ることのできなかった耐熱性および耐候性ともに極
めて優れたポリエーテルエステルアミド樹脂組成物が得
られることを見出し本発明ｔこ到達した。
外曝露や關温雰囲気下ではその使用は制限を受けている
。従ってこれらの劣化現象を防止する目的でポリエーテ
ルエステルアミドに種々の安定剤を添加することが検討
されている。しかるにポリエーテルエステルアミドの安
定化に関しては知見も少なく、効果的に満足できるもの
はなかった。本発明者らはこれらの点に鑑み、鋭意検討
を重ねた結果、ポリエーテルエステルアミドに対し安定
剤として特定の化合物群を添加すること１こよって、従
来得ることのできなかった耐熱性および耐候性ともに極
めて優れたポリエーテルエステルアミド樹脂組成物が得
られることを見出し本発明ｔこ到達した。
すなわち本発明は、ポリエーテルエステルアミド（Ａｌ
ｉ Ｏ０重量部に対し、下記一般式（Ｅｌ、ＦＣＩ、
ｆＤｌあるいは（Ｆｉ）で示される芳香族アミン系化合
物を［Ｌ０５〜５重量部および下記一般式ｆＦｌあるい
は（Ｇｌで示される紫外線吸収剤を０．０５〜５重量部
の各割合添加してなるポリエーテルエステルアミド組成
物ｔこ関するものである。
ｉ Ｏ０重量部に対し、下記一般式（Ｅｌ、ＦＣＩ、
ｆＤｌあるいは（Ｆｉ）で示される芳香族アミン系化合
物を［Ｌ０５〜５重量部および下記一般式ｆＦｌあるい
は（Ｇｌで示される紫外線吸収剤を０．０５〜５重量部
の各割合添加してなるポリエーテルエステルアミド組成
物ｔこ関するものである。
（ただしＲ，、Ｒ１’は水素原子、炭素数１〜１８の炭
化水素基あるいは一〇−結合を有する灰素′４１ｉ１〜
１８の炭化水素基のいずれかであり、それぞれ同一であ
っても異なっていてもよい。
化水素基あるいは一〇−結合を有する灰素′４１ｉ１〜
１８の炭化水素基のいずれかであり、それぞれ同一であ
っても異なっていてもよい。
Ｒ２は炭素数１〜１２のアルキル基を示す・ ）（ただ
しＲ３は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ４は水
素原子あるいはＲ３と同様のアルキル基であり、Ｒ３と
同一であってもよい。
しＲ３は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ４は水
素原子あるいはＲ３と同様のアルキル基であり、Ｒ３と
同一であってもよい。
Ｘはハロゲン原子であり、４は０あるいは１である。）
ｉｔＪ記ポリエーテルエステルアミド組成物にさらに下
記一般式ｆｉｌで示されるヒンダードアミン系光安定剤
を前記同様の割合をもって４加したものはなお一層阜抜
した耐熱性および耐候性を有するポリエーテルエステル
アミド組成物となる。
記一般式ｆｉｌで示されるヒンダードアミン系光安定剤
を前記同様の割合をもって４加したものはなお一層阜抜
した耐熱性および耐候性を有するポリエーテルエステル
アミド組成物となる。
（ただしＲ５は水素原子あるいは炭素数１〜１２のアル
キル基、Ｒ６は炭素数１〜６の直鎖あるいは枝分れ鎖ア
ルキル基であり、Ｒ６′はＲ６と同様のアルキル基であ
ってそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｙは
一〇−あるいは−Ｎ−であり、Ｒ７は水酸基で置換され
ていてもよい炭素数１〜２３の炭化水素基ある数１〜１
８の炭化水素基を示す。ｍは１〜４の整数である。） 以下具体的に本発明の組成物ｅこついて述べる。
キル基、Ｒ６は炭素数１〜６の直鎖あるいは枝分れ鎖ア
ルキル基であり、Ｒ６′はＲ６と同様のアルキル基であ
ってそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｙは
一〇−あるいは−Ｎ−であり、Ｒ７は水酸基で置換され
ていてもよい炭素数１〜２３の炭化水素基ある数１〜１
８の炭化水素基を示す。ｍは１〜４の整数である。） 以下具体的に本発明の組成物ｅこついて述べる。
本発明におけるポリエーテルエステルアミド（Ａｌとは
、ポリアミド単位とポリエーテルエステル単位とから溝
成され、分子鎖中にアミド結合、エーテル結合、３よび
エステル結合を有する重合体である。
、ポリアミド単位とポリエーテルエステル単位とから溝
成され、分子鎖中にアミド結合、エーテル結合、３よび
エステル結合を有する重合体である。
ポリアミド単位はアミノカルボン酸、２クタム、ジカル
ボン酸とジアミンとの塩、あるいはジカルボン酸とジイ
ソシアネートの組合わせなどから誘導される。
ボン酸とジアミンとの塩、あるいはジカルボン酸とジイ
ソシアネートの組合わせなどから誘導される。
ポリ壬−テルエステル単位は数平均分子斌３００〜６０
０口のポリ（アルキレンオキシトノグリコール２ｄよび
炭素数４〜２０のジカルボン酸から導かれる。ポリアミ
ド単位とポリエーテルエステル単位の共重合比率は重量
比で大よそ５苅９０から９５対１０である。
０口のポリ（アルキレンオキシトノグリコール２ｄよび
炭素数４〜２０のジカルボン酸から導かれる。ポリアミ
ド単位とポリエーテルエステル単位の共重合比率は重量
比で大よそ５苅９０から９５対１０である。
ポリエーテルエステルアミドｆＡ＋の重合方法は特に限
定されず公知の方法を利用することかできる。たとえば
、アミノカルボン酸、ラクタムまたはジカルボン酸−ジ
アミンの塩（ａ）とジカルボン酸（ｃ）を約等モル比で
反応させて両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリ
マーをつくり、これにポリ（アルキレンオキシトノグリ
コール（ｂ）を真空下に反応させる方法、あるいは上記
ｆａ）、（ｂ）、（Ｃ）の化合物を反応槽に仕込み、水
の存在下または非存在下に高温で加圧反応させることｔ
こよりカルボン酸末端のポリアミドプレポリマーを生成
させ、その後、常圧または減圧下で重合を進める方法が
知られている。また、上記（ａ）、（’ｂｌ、＋０１の
化合物を同時に反応槽ｔこ仕込み溶融混合したのち高真
空下で一挙に重合をすすめる方法もあり、むしろこの方
法がポリマーの着色も少なく好ましい。
定されず公知の方法を利用することかできる。たとえば
、アミノカルボン酸、ラクタムまたはジカルボン酸−ジ
アミンの塩（ａ）とジカルボン酸（ｃ）を約等モル比で
反応させて両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリ
マーをつくり、これにポリ（アルキレンオキシトノグリ
コール（ｂ）を真空下に反応させる方法、あるいは上記
ｆａ）、（ｂ）、（Ｃ）の化合物を反応槽に仕込み、水
の存在下または非存在下に高温で加圧反応させることｔ
こよりカルボン酸末端のポリアミドプレポリマーを生成
させ、その後、常圧または減圧下で重合を進める方法が
知られている。また、上記（ａ）、（’ｂｌ、＋０１の
化合物を同時に反応槽ｔこ仕込み溶融混合したのち高真
空下で一挙に重合をすすめる方法もあり、むしろこの方
法がポリマーの着色も少なく好ましい。
またポリ（アルキレンオキシド）グリコールをこ約２倍
モルのジカルボン酸を反応させて両末端がカルボン酸基
のプレポリマーをつくり、これとジカルボン酸およびジ
イソシアネートを不活性溶媒中で反応させる溶液重合法
ｅこよってもよい。
モルのジカルボン酸を反応させて両末端がカルボン酸基
のプレポリマーをつくり、これとジカルボン酸およびジ
イソシアネートを不活性溶媒中で反応させる溶液重合法
ｅこよってもよい。
本発明の組成物を構成する他の一成分である芳香族アミ
ン系化合物はｍＪ記一般式ｆＢｌ、（ｃ）、ｆＤｌある
いは（Ｅ）で示される。
ン系化合物はｍＪ記一般式ｆＢｌ、（ｃ）、ｆＤｌある
いは（Ｅ）で示される。
一般式（Ｂｌで示される化合物の例としてはフェニル−
α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミンな
どが挙げられる。
α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミンな
どが挙げられる。
一般式（Ｃ１で示される化合物の例としてはＮ。
Ｎ′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン。
Ｎ、Ｎ’−シーβ−ナフチル−ｐ−７エニレンジアミン
、Ｎ 、 Ｎ’−ビス（１−メチルグチルノーｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（１−エチル−６−メ
チルへブチルブーｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−
ビス（１−エチル−５−メチルペンチルンーｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ビス（１，４−ジメチル
ペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、１勺−シクロヘ
キシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
−オクチル−Ｎ′−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン
、ｐ−インプロポキンジフェニルアミン、Ｎ、Ｎ’−シ
ーイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル
−ｐ−フェニレンジアミンなどが挙げられる。中でも特
にＮ、Ｎ’ −ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジア
ミンが好ましい。
、Ｎ 、 Ｎ’−ビス（１−メチルグチルノーｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（１−エチル−６−メ
チルへブチルブーｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−
ビス（１−エチル−５−メチルペンチルンーｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ビス（１，４−ジメチル
ペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、１勺−シクロヘ
キシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
−オクチル−Ｎ′−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン
、ｐ−インプロポキンジフェニルアミン、Ｎ、Ｎ’−シ
ーイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル
−ｐ−フェニレンジアミンなどが挙げられる。中でも特
にＮ、Ｎ’ −ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジア
ミンが好ましい。
一般式（Ｄ）で示される化合物の例としては４゜４′−
ビス（４−ａ、α−ジメチルベンジルジフェニルアミン
）＋ｐ、ｐ’−ジオクｆルジフェニルアミン、ｐ、ｐ’
−ジメトキシジフェニルアミンなどが挙げられる。中で
も特ｔこ４，４′−ビス（４−α、α−ジメチルベンジ
ルジフェニルアミン）が好ましい。
ビス（４−ａ、α−ジメチルベンジルジフェニルアミン
）＋ｐ、ｐ’−ジオクｆルジフェニルアミン、ｐ、ｐ’
−ジメトキシジフェニルアミンなどが挙げられる。中で
も特ｔこ４，４′−ビス（４−α、α−ジメチルベンジ
ルジフェニルアミン）が好ましい。
−ｈｖ式（目でボされる化合物の例としてはＮ。
工ｑ’−ジフェニルエチレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ジフ
ェニルへキサメチレンジアミン・ジ−ｐ−トルイルエチ
レンジアミン、ジ−ｐ−トルイルへキサメチレンジアミ
ンなどが挙げられる。甲でもＮ、１ｇ−ジフェニルエチ
レンジアミンが好ましい。これらの芳香族アミン系化合
物の中でも特に４．４′−ビス（４−α、ａ−ジメチル
ベンジルジフェニルアミン）の使用が好適である。
ェニルへキサメチレンジアミン・ジ−ｐ−トルイルエチ
レンジアミン、ジ−ｐ−トルイルへキサメチレンジアミ
ンなどが挙げられる。甲でもＮ、１ｇ−ジフェニルエチ
レンジアミンが好ましい。これらの芳香族アミン系化合
物の中でも特に４．４′−ビス（４−α、ａ−ジメチル
ベンジルジフェニルアミン）の使用が好適である。
また、本発明の組成物を構成する他の一成分である紫外
線吸収剤はｎＩＪ記一般式（Ｆ）あるいは（Ｇ）で示さ
れる。
線吸収剤はｎＩＪ記一般式（Ｆ）あるいは（Ｇ）で示さ
れる。
一般式（Ｆ）で示される化合物の例としては２（２′−
ヒドロキシ−３７，５／ −ジー第５ブチル−フェニル
〕ベンゾトリアゾール、２（２’−ヒドロキシ−５′−
第３ブチル−５′−メチル−フェニル）−５−クロロ−
ベンゾトリアソール、２（２′−ヒドロキシ−ｓ／、ｓ
／−ジー第３ブチル−フェニル）−５−クロロ−ベンゾ
トリアゾール、２（２′−ヒドロキシ−３’、５’−ジ
ー第３ブチル−フェニル」ベンゾトリアゾール、２（２
′−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル〕ベンゾトリ
アゾール、２（２’−ヒドロキシ−５′−テトラメチル
ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられ
る。中でも２（２′−とドロキシ−３′−第３ブチル−
５′−メｆルーフェニル）−５’−クロロ−ペンツトリ
アゾールが好ましい。
ヒドロキシ−３７，５／ −ジー第５ブチル−フェニル
〕ベンゾトリアゾール、２（２’−ヒドロキシ−５′−
第３ブチル−５′−メチル−フェニル）−５−クロロ−
ベンゾトリアソール、２（２′−ヒドロキシ−ｓ／、ｓ
／−ジー第３ブチル−フェニル）−５−クロロ−ベンゾ
トリアゾール、２（２′−ヒドロキシ−３’、５’−ジ
ー第３ブチル−フェニル」ベンゾトリアゾール、２（２
′−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル〕ベンゾトリ
アゾール、２（２’−ヒドロキシ−５′−テトラメチル
ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられ
る。中でも２（２′−とドロキシ−３′−第３ブチル−
５′−メｆルーフェニル）−５’−クロロ−ペンツトリ
アゾールが好ましい。
一般式（Ｇｌで示される化合物の例としては２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２．４−ジ−ヒ
ドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロギ／−４−ベン
ジルオキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−４７−クロローペンゾフエ７）、２−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロ
キ’／ −４−ｎ−オクトキシ−ベンゾフェノンなどが
挙げられる。中でも２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シ−ベンゾフェノンが好ましし１ 。
キシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２．４−ジ−ヒ
ドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロギ／−４−ベン
ジルオキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−４７−クロローペンゾフエ７）、２−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロ
キ’／ −４−ｎ−オクトキシ−ベンゾフェノンなどが
挙げられる。中でも２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シ−ベンゾフェノンが好ましし１ 。
これらの紫外線吸収剤の中でも特に２（２′−ヒドロキ
シ−ｓ’−ｍｓブチル−５’−１ｆＡ’−フェニル）−
５−クロロ−ベンシトリアゾールの使用が好適である。
シ−ｓ’−ｍｓブチル−５’−１ｆＡ’−フェニル）−
５−クロロ−ベンシトリアゾールの使用が好適である。
さらに本発明の組成物を構成する他の一成分であるヒン
ダードアミン系光安定剤は前記一般一般式（）ｌ）で示
される化合物の例としては、４−ベンゾイルオキシ−２
，２，６，６−チトラメチルピペリジン、ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルラアジベー
ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジニル）スベレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ビベリジニルノフタレート
、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）イソ７タレート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピベリジニルノテレフタレート、ビス（１
゜２．２．６．６−ベンタメチルー４−ピペリジニル〕
セバケート、Ｎ、Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジニル）アジパミド、ビス（１，２
，２，６，６−ベンタメチルー４−ピベリジニルラーｎ
−ブチル（３，５−）−Ｗｉ５プｆルー４−ヒドロキシ
ベンジル」マロネート、ビス（１，２，２，６，６−ベ
ンタメチルー４−ピペリジニルジベンジル）マロネート
、ビス（ｉ、２，２，６．６−ベンタメチルー４−ピベ
リジニルンジエチルマロネート、ビス（２，２゜６．６
−チトラメテルー４−ピペリジニル）ジベンジルマロネ
ート、ビス（’ ２ 、２ 、６ 、６−テトラメチル
−４−ピペリジニル〕ベンジルエチルマロネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）
−ｎ−メチル（３゜５−）−第３ブチル−４−ヒドロ
キシペンジルノマロネート、ブタンテトラカルボン酸の
テトラ（２，２，６，６−チトラメチル−４−ピペリジ
ニル）エステルなどが挙げられるがなかでも特にビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セ
バケートおよびブタンテトラカルボン酸のテトラ（２，
２，６，６−チトラメテルー４−ビベリジニルンエステ
ルを好ましい化合物として挙げることができる。
ダードアミン系光安定剤は前記一般一般式（）ｌ）で示
される化合物の例としては、４−ベンゾイルオキシ−２
，２，６，６−チトラメチルピペリジン、ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニルラアジベー
ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジニル）スベレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ビベリジニルノフタレート
、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）イソ７タレート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピベリジニルノテレフタレート、ビス（１
゜２．２．６．６−ベンタメチルー４−ピペリジニル〕
セバケート、Ｎ、Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジニル）アジパミド、ビス（１，２
，２，６，６−ベンタメチルー４−ピベリジニルラーｎ
−ブチル（３，５−）−Ｗｉ５プｆルー４−ヒドロキシ
ベンジル」マロネート、ビス（１，２，２，６，６−ベ
ンタメチルー４−ピペリジニルジベンジル）マロネート
、ビス（ｉ、２，２，６．６−ベンタメチルー４−ピベ
リジニルンジエチルマロネート、ビス（２，２゜６．６
−チトラメテルー４−ピペリジニル）ジベンジルマロネ
ート、ビス（’ ２ 、２ 、６ 、６−テトラメチル
−４−ピペリジニル〕ベンジルエチルマロネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）
−ｎ−メチル（３゜５−）−第３ブチル−４−ヒドロ
キシペンジルノマロネート、ブタンテトラカルボン酸の
テトラ（２，２，６，６−チトラメチル−４−ピペリジ
ニル）エステルなどが挙げられるがなかでも特にビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セ
バケートおよびブタンテトラカルボン酸のテトラ（２，
２，６，６−チトラメテルー４−ビベリジニルンエステ
ルを好ましい化合物として挙げることができる。
これら各安定剤は、ポリエーテルエステルアミド（Ａｌ
ｌ ００重量部に対して、それぞれ００５〜５鼠量部
、好ましくは０１〜２重量部の割合で一使用される。各
安定剤の添加量がこれより少ない場合には効果が十分発
現されず、これより多い場合にはｉｌｌ成物の物性に悪
い影響を与え、またプルーミングなどの好ましくない現
象も呈するようになる。
ｌ ００重量部に対して、それぞれ００５〜５鼠量部
、好ましくは０１〜２重量部の割合で一使用される。各
安定剤の添加量がこれより少ない場合には効果が十分発
現されず、これより多い場合にはｉｌｌ成物の物性に悪
い影響を与え、またプルーミングなどの好ましくない現
象も呈するようになる。
なお、本発明のポリエーテルエステルアミド＋Ａ）を熱
酸化劣化および光酸化劣化の両方ｅこおいて安定な組成
物とするためには、ポリエーテルエステルアミド（Ａ）
に列し前記一般式（Ｅｌ、（Ｃ１、（Ｄｌあるいは（Ｅ
）で示される芳香底アミン系化合物および前記一般式（
Ｆｌあるいは（Ｇｌで示される紫外線吸収剤の両者を添
加する必要があり、これらのうちのどちらかが欠けた場
合には、本発明の組成物と比ばして！ｊ４熱性または耐
候性があるいはそのどちらもが大きく劣った組成物しか
得ることかできない。
酸化劣化および光酸化劣化の両方ｅこおいて安定な組成
物とするためには、ポリエーテルエステルアミド（Ａ）
に列し前記一般式（Ｅｌ、（Ｃ１、（Ｄｌあるいは（Ｅ
）で示される芳香底アミン系化合物および前記一般式（
Ｆｌあるいは（Ｇｌで示される紫外線吸収剤の両者を添
加する必要があり、これらのうちのどちらかが欠けた場
合には、本発明の組成物と比ばして！ｊ４熱性または耐
候性があるいはそのどちらもが大きく劣った組成物しか
得ることかできない。
またこれらの各安定剤をポリエーテルエステルアミドに
添加する方１人は特に制限がなく、ポリエーテルエステ
ルアミドの重合中、または重合後の任怠σ〕財期ｔこ加
えることができるが、特ｔこ好ましい態様は重合後（成
形前）に溶融混合する方法である。
添加する方１人は特に制限がなく、ポリエーテルエステ
ルアミドの重合中、または重合後の任怠σ〕財期ｔこ加
えることができるが、特ｔこ好ましい態様は重合後（成
形前）に溶融混合する方法である。
な８本発明の組成物の調整に際しては目的とする耐熱お
よび耐候安定性を阻害しない限りに３いて、他の一般的
な添加剤、たとえば耐加水分解改良剤、着色剤（顔料、
染料）、帯電防止剤、導電剤、結晶核剤、滑剤、充填剤
、補強材、接着助剤、可塑剤、離型剤、離燃剤などの添
加剤を任意に配合することができる。
よび耐候安定性を阻害しない限りに３いて、他の一般的
な添加剤、たとえば耐加水分解改良剤、着色剤（顔料、
染料）、帯電防止剤、導電剤、結晶核剤、滑剤、充填剤
、補強材、接着助剤、可塑剤、離型剤、離燃剤などの添
加剤を任意に配合することができる。
以下実施例によって本発明を説明する。
なお実施例中「部」または「％」で表示したものは、す
べて重量比率で表わしたものである。
べて重量比率で表わしたものである。
また本文中８よび例中に示す相対粘度はオルトクロロフ
ェノール中２５℃、０．５部濃度の条件で測定した値で
あり、融点も特に断わらない限りＤＳ Ｃ（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ Ｄａ Ｃ−Ｉ Ｅ ）で測定される融
解ピーク温度である。
ェノール中２５℃、０．５部濃度の条件で測定した値で
あり、融点も特に断わらない限りＤＳ Ｃ（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ Ｄａ Ｃ−Ｉ Ｅ ）で測定される融
解ピーク温度である。
参考例
ポリマー（Ａ−１）の重合
アミノドデカンｎ ｂ ｓ、 ｓ部、数平均分子量が６
８０１、（ンポリテトラメチレンオキシドグリコール６
３６部およびテレフタルＭａ２部ｔ ”イルガノックス
”１０９Ｂ（酸化防止剤） ０．２０部およびテトラブ
チルチタネート触媒０．０５部と共１こヘリカルリボン
１４拌μを備えた反応答ｂ＆’ｌこ仕込み、Ｎ２パージ
して２４０’Ｃで４０分間加熱（４拌してほぼ透明な均
質溶液とした後、昇温および減圧プログラムに従って２
７０℃、Ｏ５ｍＨｇ以下の旦合条件にもたらした。この
条件にて３時間５０分間重合反応せしめた。
８０１、（ンポリテトラメチレンオキシドグリコール６
３６部およびテレフタルＭａ２部ｔ ”イルガノックス
”１０９Ｂ（酸化防止剤） ０．２０部およびテトラブ
チルチタネート触媒０．０５部と共１こヘリカルリボン
１４拌μを備えた反応答ｂ＆’ｌこ仕込み、Ｎ２パージ
して２４０’Ｃで４０分間加熱（４拌してほぼ透明な均
質溶液とした後、昇温および減圧プログラムに従って２
７０℃、Ｏ５ｍＨｇ以下の旦合条件にもたらした。この
条件にて３時間５０分間重合反応せしめた。
得られたポリエーテルエステルアミド（Ａ−１）の融点
は１６６℃、相対粘度は１．６５であった。
は１６６℃、相対粘度は１．６５であった。
ポリマー（Ａ−２）の重合
アミノドデカンｌ’＆ ４五６部、数平均分子量が１０
００のポリテトラメチレンオキシドグリコール５３．１
部およびテレフタル酸ａ８部を出発原料として実施例１
と同様の方法によって４時間５０分間重合反応せしめて
ポリマー（Ａ−２Ｊを得た。得られたポリエーテルエス
テルアミド（Ａ−２〕の融点は１４２℃、相対粘度は１
．７９であった。
００のポリテトラメチレンオキシドグリコール５３．１
部およびテレフタル酸ａ８部を出発原料として実施例１
と同様の方法によって４時間５０分間重合反応せしめて
ポリマー（Ａ−２Ｊを得た。得られたポリエーテルエス
テルアミド（Ａ−２〕の融点は１４２℃、相対粘度は１
．７９であった。
安定剤
実施例において使用した安定剤の構造式とその略号は次
のとおりである。
のとおりである。
実施例
下りエーテルエステルアミド（Ａ−ＩＪおよび（Ａ−２
）に表１に示す各安定剤を配合したのち、（Ａ−１）の
場合は２００℃、（Ａ−２）の場合は１８０℃に加熱さ
れた３０ｍφの押出機で溶融混練した後ペレット化した
。このペレットを真空乾燥した後、ポリエーテルエステ
ルアミドが（Ａ−１）の場合は２００℃、ポリエーテル
エステルアミドが（Ａ−２）の場合り１８０℃で加圧し
て厚さ０．９〜１．１藺のプレスシートとし、Ｔｌ５Ｋ
−６３０４の６号ダンベル形試験片に打抜いた。耐熱性
は１３０℃の熱風オープン中で試験片をエージングして
調べ、破断伸度保持率が５０％となる時間を耐熱寿命と
した。耐候性は試験片をサンシャインウェザオーメータ
ー中で光照射して調べた。サンシャインウェザオーメー
ターのブラックパネル温度は６３℃で、２時間について
１８分間、水をスプレーした。伸度保持率が５０％とな
る時間と、照射表面の亀裂発生時間の測定により耐候性
を評価した。なお破断伸びの測定は、Ｔｌ５Ｋ−６３０
１に準じて行なった。これ、らの結果を表１に示す。
）に表１に示す各安定剤を配合したのち、（Ａ−１）の
場合は２００℃、（Ａ−２）の場合は１８０℃に加熱さ
れた３０ｍφの押出機で溶融混練した後ペレット化した
。このペレットを真空乾燥した後、ポリエーテルエステ
ルアミドが（Ａ−１）の場合は２００℃、ポリエーテル
エステルアミドが（Ａ−２）の場合り１８０℃で加圧し
て厚さ０．９〜１．１藺のプレスシートとし、Ｔｌ５Ｋ
−６３０４の６号ダンベル形試験片に打抜いた。耐熱性
は１３０℃の熱風オープン中で試験片をエージングして
調べ、破断伸度保持率が５０％となる時間を耐熱寿命と
した。耐候性は試験片をサンシャインウェザオーメータ
ー中で光照射して調べた。サンシャインウェザオーメー
ターのブラックパネル温度は６３℃で、２時間について
１８分間、水をスプレーした。伸度保持率が５０％とな
る時間と、照射表面の亀裂発生時間の測定により耐候性
を評価した。なお破断伸びの測定は、Ｔｌ５Ｋ−６３０
１に準じて行なった。これ、らの結果を表１に示す。
比較例
ポリエーテルエステルアミド（Ａ−４）あるいは（Ａ−
２）に、芳香族アミン化合物あるいは紫外線吸収剤のど
ちらかを配合したのち前記実施例と同様にペレタイズし
た。これらの組成物、ポリマー（Ａ−１）およびポリマ
ー（Ａ−２）を前記実施例と同様にして打抜き試験片と
し、各試験片ｔこついて耐熱性と耐候性を評価した結果
を表２ｅこ示す。
２）に、芳香族アミン化合物あるいは紫外線吸収剤のど
ちらかを配合したのち前記実施例と同様にペレタイズし
た。これらの組成物、ポリマー（Ａ−１）およびポリマ
ー（Ａ−２）を前記実施例と同様にして打抜き試験片と
し、各試験片ｔこついて耐熱性と耐候性を評価した結果
を表２ｅこ示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリエーテルエステルアミド（Ａ） １ ｊｌ ０
重量部に対し下記一般式（Ｅｌ、（Ｃ）、（Ｄｌあるい
は（Ｅ）で示される芳香族アミン累化合物を００５〜５
重量部および下記一般式［Ｆ）あるいはｉＧ）で示され
る紫外線吸収剤を０．０５〜５重量部の各割合、添加し
てなるポリエーテルエステルアミド組成物。 （ただしＲ１，Ｒ１’ は水素原子、炭素数１〜１８の
灰化水素基あるいは一〇−結合を有する炭素数１〜１８
の灰化水素基のいずれかであり、それぞれ同一であって
も異なっていてもよいａＲ２は炭素数１〜１２のアルキ
ル基を示す。） （ただしＲ３は炭素＠１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ
４は水素原子あるいはＲ３と同様のアルキル基であり、
Ｒ３と同一であってもよい。Ｘはハロゲン原子であり、
４は０あるいは１である。） ２．ポリエーテルエステルアミド（Ａｌ １００重量部
１こ対し下記一般式（Ｂ）、ｆｃ１％ｆＤ）あるいは（
Ｅｌで示される芳香族アミン系化合物をＵＯＳ〜５重量
部、下肥一般式ｆＦｌあるいは（Ｇ）で示される紫外線
吸収剤を０．０５〜５重量部および下記一般式（川で示
されるヒンダードアミン系光安定剤を［１，０５〜５重
量部の各割合、添加してなるポリエーテルエステルアミ
ド組成物。 （ただしＲ＋、Ｒ％は水素原子、炭素数１〜１８の炭化
水素基あるいは一〇−結合を有する炭素数１〜１８の炭
化水素基のいずれかであり、それぞれ同一であっても異
なっていてもよい、Ｒ２は炭素数１〜１２のアルキル基
を示す。） （ただしＲ３は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ
４は水素原子あるいはＲ３と同様のアルキル基であり、
Ｒ３と同−ｔありでもよい。Ｘはハロゲン原子であり。 ｌは０あるいは１である。） （ただしＲ５は水素原子あるいは炭素数１〜１２のアル
キル基、 Ｒ６は炭素数１〜６の直鎖あるいは枝分れ鎖
アルキル基であり、Ｒ６′はＲ６と同様のアルキル基で
ありて、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。 Ｙは一〇−あるいは−Ｎ−であり、Ｒ１は水酸基で置換
されていてもよい炭素数１〜２３の炭化水素基あるいは
−Ｓ−１１ １〜１８の炭化水素基を示す。ｍは１〜４の整数である
。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12316683A JPS6015455A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | ポリエ−テルエステルアミド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12316683A JPS6015455A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | ポリエ−テルエステルアミド組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6015455A true JPS6015455A (ja) | 1985-01-26 |
| JPH0251461B2 JPH0251461B2 (ja) | 1990-11-07 |
Family
ID=14853814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12316683A Granted JPS6015455A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | ポリエ−テルエステルアミド組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6015455A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49117552A (ja) * | 1973-02-22 | 1974-11-09 | ||
| JPS5045032A (ja) * | 1973-08-10 | 1975-04-22 | ||
| JPS5059443A (ja) * | 1973-09-27 | 1975-05-22 | ||
| JPS5852348A (ja) * | 1981-09-22 | 1983-03-28 | Hitachi Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-07-08 JP JP12316683A patent/JPS6015455A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49117552A (ja) * | 1973-02-22 | 1974-11-09 | ||
| JPS5045032A (ja) * | 1973-08-10 | 1975-04-22 | ||
| JPS5059443A (ja) * | 1973-09-27 | 1975-05-22 | ||
| JPS5852348A (ja) * | 1981-09-22 | 1983-03-28 | Hitachi Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0251461B2 (ja) | 1990-11-07 |
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