JPS60146803A - 植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤 - Google Patents
植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤Info
- Publication number
- JPS60146803A JPS60146803A JP23184A JP23184A JPS60146803A JP S60146803 A JPS60146803 A JP S60146803A JP 23184 A JP23184 A JP 23184A JP 23184 A JP23184 A JP 23184A JP S60146803 A JPS60146803 A JP S60146803A
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- JP
- Japan
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- eugenol
- soil
- germination
- test
- bacteria
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は農作物、栽培植物等植物およびその栽培土壌中
の病害菌を防除し植物を保護する作用を有し、かつ無毒
の新規な植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤に関する。
の病害菌を防除し植物を保護する作用を有し、かつ無毒
の新規な植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤に関する。
農作物に被害を与える病原性細菌の中で、現在最も防除
困難なものとされているものは、土壌病害菌例えば７ザ
リウム菌、疫病菌、白組病菌、ビシウム菌、リゾクトニ
ア菌、トマト背枯病菌などである。
困難なものとされているものは、土壌病害菌例えば７ザ
リウム菌、疫病菌、白組病菌、ビシウム菌、リゾクトニ
ア菌、トマト背枯病菌などである。
従来これらの病原性細菌の駆除には、クロールピクリン
、 Ｄ−Ｄ剤、］！１．Ｄ、Ｂ剤、Ｄ、Ｂ、Ｏ，Ｐ剤。
、 Ｄ−Ｄ剤、］！１．Ｄ、Ｂ剤、Ｄ、Ｂ、Ｏ，Ｐ剤。
Ｄ、０．工、Ｐ剤など毒ガス系のハロゲン化合物を使用
しているが、人体への好ましくない影響も大きく、社会
問題となっている。
しているが、人体への好ましくない影響も大きく、社会
問題となっている。
したがって毒性、残留性の歩みい安全でかつ病害菌除去
効果に擾れた良薬の開発が強く望まれておシ、すでに大
豆蛋白レシチン、アルギニン酸ソーダ、重炭酸ソーダと
いった無毒性農薬が開発され、実用化されている。
効果に擾れた良薬の開発が強く望まれておシ、すでに大
豆蛋白レシチン、アルギニン酸ソーダ、重炭酸ソーダと
いった無毒性農薬が開発され、実用化されている。
しかし、上記したような従来の無毒性農薬は、いずれも
作物の茎葉に対して効果を挙げるタイプのものであって
、土壌中の病害菌に対しては全く効果がないため、土壌
病害に対しては相変らず上述した毒ガス系農薬による消
毒が行われている。しかしこの方法は農薬施用者の健康
を害するに加えて、土壌中の微生物は有害な病原性徴生
物のみならず有用な微生物（肥料分解バクテリア等）ま
で全部死滅させてしまうため、土壌を汚染し土壌の質ま
で悪化させてしまうという欠点があった。
作物の茎葉に対して効果を挙げるタイプのものであって
、土壌中の病害菌に対しては全く効果がないため、土壌
病害に対しては相変らず上述した毒ガス系農薬による消
毒が行われている。しかしこの方法は農薬施用者の健康
を害するに加えて、土壌中の微生物は有害な病原性徴生
物のみならず有用な微生物（肥料分解バクテリア等）ま
で全部死滅させてしまうため、土壌を汚染し土壌の質ま
で悪化させてしまうという欠点があった。
本発明の目的は上記したところに鑑みて、無毒で安全な
病害菌防除剤であって、さらに土壌中の病害菌をも防除
しうるものを提供することにある。
病害菌防除剤であって、さらに土壌中の病害菌をも防除
しうるものを提供することにある。
本発明者らは、種々研究の結果、無毒性のオイゲノール
に農作物地上部の病害菌防除作用及び土壌中の病害菌防
除作用のあることを発見し、この知見にもとすいて本発
明に到達した。
に農作物地上部の病害菌防除作用及び土壌中の病害菌防
除作用のあることを発見し、この知見にもとすいて本発
明に到達した。
すなわち、本発明の要旨とするところは、オイゲノール
を主成分とすることを特徴とする植物病原性細菌の発芽
増殖阻害剤にある。
を主成分とすることを特徴とする植物病原性細菌の発芽
増殖阻害剤にある。
オイゲノール（ｘｕｇｅｎｏ：ｔ ） ０１６Ｈ１１０
１は、化学式％式％ であられされ、分子量１６４．２０．無色〜淡黄色液体
、沸点り５４℃、水に不溶の物質であって、丁字油の主
成分であシ、又クローブ油、シナモン集油をアルカリ溶
液で抽出して得られる天然物で、一般に食品香料として
使用されている安全な無毒物である。他にインオイゲノ
ール’ｌ０Ｈ１！０！ ｓ メチルオイゲノールＣＩＩ
Ｈ１４０１、メチルイソオイゲノールＯｎＨ１４０ｍｓ
ベンジルイノオイゲノール０１７Ｈ１ｌｌ ｏ、などが
あシ何れも食品香料として使用されている。
１は、化学式％式％ であられされ、分子量１６４．２０．無色〜淡黄色液体
、沸点り５４℃、水に不溶の物質であって、丁字油の主
成分であシ、又クローブ油、シナモン集油をアルカリ溶
液で抽出して得られる天然物で、一般に食品香料として
使用されている安全な無毒物である。他にインオイゲノ
ール’ｌ０Ｈ１！０！ ｓ メチルオイゲノールＣＩＩ
Ｈ１４０１、メチルイソオイゲノールＯｎＨ１４０ｍｓ
ベンジルイノオイゲノール０１７Ｈ１ｌｌ ｏ、などが
あシ何れも食品香料として使用されている。
本発明者らは無毒で安全なこれらのオイゲノールが、植
物病原性細菌に対しては強い阻害作用を示すにもか必・
わらず、土壌中の有用バクテリヤには何の影響も与えな
いことを発見した。
物病原性細菌に対しては強い阻害作用を示すにもか必・
わらず、土壌中の有用バクテリヤには何の影響も与えな
いことを発見した。
すなわち、本発明者らの実験によれば、前記した土壌病
害菌である各種の主としてグラム陰性菌に属する菌（フ
アクタ等）対し、オイゲノール１．０００〜１ ［１，
０００ｐｐｍによシ完全に発芽を阻止でき、２００ ｐ
ｐｍを用いれば、４７．１％の発芽阻止効果を示した。
害菌である各種の主としてグラム陰性菌に属する菌（フ
アクタ等）対し、オイゲノール１．０００〜１ ［１，
０００ｐｐｍによシ完全に発芽を阻止でき、２００ ｐ
ｐｍを用いれば、４７．１％の発芽阻止効果を示した。
一方、有用微生物（有用なバクテリア等）に対しては、
１０，０００ｐｐｍで１００％、 １．０００ ＤＰＩ
ｌｌで８６．１％、そして２０ ｎ ｐｐｍでは５五５
％の発芽阻害を示した。
１０，０００ｐｐｍで１００％、 １．０００ ＤＰＩ
ｌｌで８６．１％、そして２０ ｎ ｐｐｍでは５五５
％の発芽阻害を示した。
したがってオイゲノールは無毒の農薬として、生食する
トマト、イチビ、キラリ、レタス、Φヤベツなどに寄生
、加害する病菌の駆除に用いて効果がちる上に、土壌中
の作物の根より侵入する病原性菌に対し発芽増殖阻害効
果を示すことによシ、同時に該病原性菌に１も抗する働
きを有する肥料分解バクテリア等有用微生物の増殖を促
進し、一方弁病原性菌に対しては阻害力が弱いという特
異な作用機構を持つことによシ、従来の無毒性農薬では
不可能であった土壌病害菌の防除も可能である。
トマト、イチビ、キラリ、レタス、Φヤベツなどに寄生
、加害する病菌の駆除に用いて効果がちる上に、土壌中
の作物の根より侵入する病原性菌に対し発芽増殖阻害効
果を示すことによシ、同時に該病原性菌に１も抗する働
きを有する肥料分解バクテリア等有用微生物の増殖を促
進し、一方弁病原性菌に対しては阻害力が弱いという特
異な作用機構を持つことによシ、従来の無毒性農薬では
不可能であった土壌病害菌の防除も可能である。
土壌病害菌のなかで比較的地表面又は地表面より２〜３
αの浅い処で増殖するものは疫病菌、白組病菌、リゾク
トニア菌、ピシウム菌、などである。これらの土壌病害
菌は増殖するに従い地上部の茎葉にも発病する。これら
の病害菌の増殖を抑制するにはオイゲノールをなるべく
長い時間病害菌に作用させ発芳を阻害することが必要で
ある。このために、・オイゲノールを乳化して乳剤とす
るか、吸着性の高い多孔質無機材料に吸着させて使用す
る。
αの浅い処で増殖するものは疫病菌、白組病菌、リゾク
トニア菌、ピシウム菌、などである。これらの土壌病害
菌は増殖するに従い地上部の茎葉にも発病する。これら
の病害菌の増殖を抑制するにはオイゲノールをなるべく
長い時間病害菌に作用させ発芳を阻害することが必要で
ある。このために、・オイゲノールを乳化して乳剤とす
るか、吸着性の高い多孔質無機材料に吸着させて使用す
る。
オイゲノール乳剤を製造するための乳化剤としては、毒
性のない界面活性剤例えばプロピレングライコール又は
その重合物やショ糖脂肪酸エステル、ノルビタン脂肪酸
エステルなどが適当であシ、例えば、後述する実験では
、プロピレングラコール重合物である市販品プルロニッ
ク−ＴＪ６４、プルロニック−ｐ−１０３を各々重量比
５％を加え温水中に分散させホモジナイザーを１分間６
０００〜８０００回転させオイゲノールを重量比２０％
を添加して約２０分攪拌して得られたオイゲノール２０
重量％含有の乳剤が用いられた。
性のない界面活性剤例えばプロピレングライコール又は
その重合物やショ糖脂肪酸エステル、ノルビタン脂肪酸
エステルなどが適当であシ、例えば、後述する実験では
、プロピレングラコール重合物である市販品プルロニッ
ク−ＴＪ６４、プルロニック−ｐ−１０３を各々重量比
５％を加え温水中に分散させホモジナイザーを１分間６
０００〜８０００回転させオイゲノールを重量比２０％
を添加して約２０分攪拌して得られたオイゲノール２０
重量％含有の乳剤が用いられた。
又、オイゲノール吸着用多孔質無機材料としては、一般
に知られている酸化カルシウム、酸化硅素、酸化マグネ
シウム、酸化アルミナ、モンモリロナイト、ベントナイ
ト、ゼオライトなどが用いられる。
に知られている酸化カルシウム、酸化硅素、酸化マグネ
シウム、酸化アルミナ、モンモリロナイト、ベントナイ
ト、ゼオライトなどが用いられる。
例えば後述の実験例において使用されるものは、酸化硅
素の砕粉（２０〜４ｏメツシユ）市販品（Ｂ品名ソフト
シリカ）および商品名リフレッシュ（２００〜３００メ
ツシユ）を回転する攪拌器に１０キロ投入して密閉し、
フタの上部に穴をあけ５ Ｈｐ の動力噴霧器ノズルを
挿入し５０気圧の圧力を加へてオイゲノール２キロを輪
状に噴射して回転をつづけながら均一に吸着させオイゲ
ノール含量２０重量％とじたものである。
素の砕粉（２０〜４ｏメツシユ）市販品（Ｂ品名ソフト
シリカ）および商品名リフレッシュ（２００〜３００メ
ツシユ）を回転する攪拌器に１０キロ投入して密閉し、
フタの上部に穴をあけ５ Ｈｐ の動力噴霧器ノズルを
挿入し５０気圧の圧力を加へてオイゲノール２キロを輪
状に噴射して回転をつづけながら均一に吸着させオイゲ
ノール含量２０重量％とじたものである。
ここで乳剤とする場合においても担体に吸着させる場合
でも、オイゲノールの含有濃度は、２０重量％以下が適
当で、それ以上の高濃度は必要としない。何故なら農場
での実際の使用は２０％含有量を等率としても１００倍
〜ＳＯＯ倍に希釈して使用して十分に効果を挙げ得るか
らである。
でも、オイゲノールの含有濃度は、２０重量％以下が適
当で、それ以上の高濃度は必要としない。何故なら農場
での実際の使用は２０％含有量を等率としても１００倍
〜ＳＯＯ倍に希釈して使用して十分に効果を挙げ得るか
らである。
これらの製品の施用量は地上部においては播種よシ発芳
して生長の度合いによって対応しなければならない。例
へはナス科植物のトマトの疫病菌を対象とすれば発芳直
後の苗床であれば１０アールに換算すると約１０００本
Ｇ苗で１本５ａｌ−とすれば５ｔで足シる従ってオイゲ
ノール乳液は５ｔの−〜−で良いので５０ＣＣ〜１００
５００ ２５０ｍの少い量で良い。定植時は本葉５葉期とすれば
１株当ｐ２ａｏｃｒ、の希釈液で足勺るから１０アール
１０００株とすれば２００を即ち乳液は２ｔ〜１０ｔの
範囲内で目的が達せられる。収穫時には１０アール４０
０１〜６００１で充分である。乳液としては４ｔ〜６ｔ
となるさらなる方法として多孔質無機材料である硅酸カ
ルシウム、酸化アルミナ、ベントナイトなどの微粉（２
００〜４００メツシユ）に吸着させこれを水で希釈して
地表面や農作物の茎葉果実などに散布して有効成分の残
効を高めることが大切である。
して生長の度合いによって対応しなければならない。例
へはナス科植物のトマトの疫病菌を対象とすれば発芳直
後の苗床であれば１０アールに換算すると約１０００本
Ｇ苗で１本５ａｌ−とすれば５ｔで足シる従ってオイゲ
ノール乳液は５ｔの−〜−で良いので５０ＣＣ〜１００
５００ ２５０ｍの少い量で良い。定植時は本葉５葉期とすれば
１株当ｐ２ａｏｃｒ、の希釈液で足勺るから１０アール
１０００株とすれば２００を即ち乳液は２ｔ〜１０ｔの
範囲内で目的が達せられる。収穫時には１０アール４０
０１〜６００１で充分である。乳液としては４ｔ〜６ｔ
となるさらなる方法として多孔質無機材料である硅酸カ
ルシウム、酸化アルミナ、ベントナイトなどの微粉（２
００〜４００メツシユ）に吸着させこれを水で希釈して
地表面や農作物の茎葉果実などに散布して有効成分の残
効を高めることが大切である。
例えばオイゲノール２０重量％を吸着させた硅酸カルシ
ウム粉末（２００〜３００７１ツシユ）を水で希釈し農
作物に散布すると次のような相乗効果が期待できる。植
物表面に付着したオイゲノール含有硅酸カルシウムは有
効成分のオイゲノールの蒸散速度を抑へ病菌との接触期
間が永くなるため持続効果が発揮される。単なるオイゲ
ノール乳剤よシも２週間延長される。オイゲノール蒸散
後は植物の茎葉果皮に硅酸カルシウムの被膜を型成しこ
れが害央、細菌の侵入阻止効果をもたらす。但し欠点は
果皮を汚染し商品価値に影響するのア摘果の近い時期は
避けなければならない。相乗効果の作用機構は硅酸カル
シウムの高い吸着性で特にハウス栽培における水を媒介
して伝染する灰色カビ病に対しては高い抑制効果を示す
。
ウム粉末（２００〜３００７１ツシユ）を水で希釈し農
作物に散布すると次のような相乗効果が期待できる。植
物表面に付着したオイゲノール含有硅酸カルシウムは有
効成分のオイゲノールの蒸散速度を抑へ病菌との接触期
間が永くなるため持続効果が発揮される。単なるオイゲ
ノール乳剤よシも２週間延長される。オイゲノール蒸散
後は植物の茎葉果皮に硅酸カルシウムの被膜を型成しこ
れが害央、細菌の侵入阻止効果をもたらす。但し欠点は
果皮を汚染し商品価値に影響するのア摘果の近い時期は
避けなければならない。相乗効果の作用機構は硅酸カル
シウムの高い吸着性で特にハウス栽培における水を媒介
して伝染する灰色カビ病に対しては高い抑制効果を示す
。
また上述の方法において均一に散布するにはオイゲノー
ルを含んだ担体が水と分離沈澱することを防止し水の中
に均一に分散していなければならない。そのためにはポ
リオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ブロック重
合型で分子量１．７５０のもの５％、分子量＆２５ｏの
もの５％（何れも水１００Ｘに対する重量比）の乳化剤
で乳化し分離を防止する方法を用いてもよい。
ルを含んだ担体が水と分離沈澱することを防止し水の中
に均一に分散していなければならない。そのためにはポ
リオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ブロック重
合型で分子量１．７５０のもの５％、分子量＆２５ｏの
もの５％（何れも水１００Ｘに対する重量比）の乳化剤
で乳化し分離を防止する方法を用いてもよい。
土壌病害菌に対する施用範囲は、菌によシ繁殖する深さ
が異なるので、それに対応した施用量でなければ効果が
ない。オイゲノール２０重量％含有の硅酸カルシウムを
用いて、１０アールの土壌に施用する場合を例にとって
説明する。
が異なるので、それに対応した施用量でなければ効果が
ない。オイゲノール２０重量％含有の硅酸カルシウムを
用いて、１０アールの土壌に施用する場合を例にとって
説明する。
フザリウム菌は地下２０譚で繁殖するので、１０アール
当りの土壌重量は約２００ トンであシそのｊ ／ ５
００〜１／１ｏｏｏに相当するオイゲノール２０重量％
含有硅酸カルシウム量は約２，０００〜４００ｋｇを必
要とする。
当りの土壌重量は約２００ トンであシそのｊ ／ ５
００〜１／１ｏｏｏに相当するオイゲノール２０重量％
含有硅酸カルシウム量は約２，０００〜４００ｋｇを必
要とする。
疫病菌は地下２ａ１１〜地表面に繁殖するので１０ア一
ル当シ土壌重量は約２０トンとなシ、施用量は４０〜２
００ｋｇとなり、白組病菌もほぼ同様である。
ル当シ土壌重量は約２０トンとなシ、施用量は４０〜２
００ｋｇとなり、白組病菌もほぼ同様である。
ピシウム菌は地下１０〜１５５１に生息するので１０ア
一ル当シ土壌重量は１００〜１５ｏトンとなシ施用量は
２００〜１．ｓｏｏｋｇ、リゾクトニア菌は地下５個〜
地表に生息するので１００〜ｓｏｏｋｇの施用量となる
。
一ル当シ土壌重量は１００〜１５ｏトンとなシ施用量は
２００〜１．ｓｏｏｋｇ、リゾクトニア菌は地下５個〜
地表に生息するので１００〜ｓｏｏｋｇの施用量となる
。
以上述べたオイゲノールの病原性細菌の増殖阻止効果及
びオイゲノールを乳化剤或は担体に吸着させて用いる効
果を証明する実験データを以下に挙げる。
びオイゲノールを乳化剤或は担体に吸着させて用いる効
果を証明する実験データを以下に挙げる。
（イ） フザリウム菌による高い密度の汚染土壌を用い
てポット試験を行いその影響を調べた。
てポット試験を行いその影響を調べた。
供試物は前述した硅酸カルシウム粒（３０〜５０メツシ
ユ）に２０％のオイゲノールを吸着させ、これをフザリ
ウム菌汚染土壌に対し重量比２５０分の１（オイゲノー
ル８００ＰＰＭ ）および１ ／ ５００ （４００Ｐ
ＰＭ ）となるよう均一に混合した土壌を用いた。
ユ）に２０％のオイゲノールを吸着させ、これをフザリ
ウム菌汚染土壌に対し重量比２５０分の１（オイゲノー
ル８００ＰＰＭ ）および１ ／ ５００ （４００Ｐ
ＰＭ ）となるよう均一に混合した土壌を用いた。
供試上＃４：キウリ９年連作土壌を用いポット試験を行
った跡地土壌、山口 県鉱質砂土壌ｐＨ４０ 試験区＝１区゛−オイゲノール無添加区２区 オイゲノ
ール８００ ＰＰＭ添駆添置５区イ夛ゾ′−ル４００
ＰＰＭ添加区微生物分析ｅ ＰＨ＋水１分等の条件杜下
記のとおシであった。
った跡地土壌、山口 県鉱質砂土壌ｐＨ４０ 試験区＝１区゛−オイゲノール無添加区２区 オイゲノ
ール８００ ＰＰＭ添駆添置５区イ夛ゾ′−ル４００
ＰＰＭ添加区微生物分析ｅ ＰＨ＋水１分等の条件杜下
記のとおシであった。
全細菌数 アルブミン培地
グラム陰性菌 ＨＯ１ｄ１ｎｇ′８培地カビ グルコー
ス、ペプトン。
ス、ペプトン。
ローズベンガル培地
培土をビーカーに詰め３０℃容水量５０％水分で培養し
、１週おきに４週まで微生物分析を行った。実験開始時
における験体はつぎのとおシである。
、１週おきに４週まで微生物分析を行った。実験開始時
における験体はつぎのとおシである。
Ｐ、Ｈ６，０水分２＆７％
全細菌数（Ｔ、Ｂ） １．７ Ｘ １０’グラム陰性菌
（Ｇ、ＮＢ） ２．２ Ｘ １ ０’表１． 試験結果 Ｐ Ｈ６，０５，９５，９ ＴＢ １４Ｘ１０’ １７０Ｘ１０・ ３９Ｘ１０＠（
）ＮＢ Ｉ］６５Ｘ１０” １１０Ｘ１０＠２２Ｘ１０
移放線菌 ４．０Ｘ１０’ １．ＯＸｌ ０’ １．５
Ｘ１０’フザリウム菌 ５．０Ｘｌ Ｏ’ ２．ＯＸｌ
０’ 五８×１０本カ ヒａ５Ｘ１０４ １２Ｘ１
ｇ４ １５Ｘ１ ｇ４ＧＮＢ／ＴＢ ４．５％ ６６％
５６％２週目 １区 ２区 ５区 ・ ＰＨ５，７５，７５，８ Ｔｌｌ １．５Ｘ１０’ ７０Ｘ１０・ ８６Ｘ１０・
ＧＮＢ ｆｌ、０７３Ｘ１０− ６１Ｘ１０’ ２４Ｘ
１０・カビ ０．５１Ｘ１ｎ４ １．ｌＸ１０４ ９．
７Ｘ１０４ＧＮＢ／ＴＢ ４．８％ ７８％ ２８％３
週目 １区 ２区 ３区 Ｊ’ＨＡＯ＆１．４３°− ＴＢ ２ｑｙ、１ａ’ ３９０Ｘ１０ｓ １ｌｏｏｘ１
ｏ’ＧＮＢ Ｏ，５８Ｘ１０’ ８７Ｘ１ｎ６ ２２Ｘ
１０６放線菌 １．５Ｘ１０・ ２９Ｘ１ Ｂｌｇ ７
．０Ｘ１０’フザリウム菌 Ａ３Ｘ１０’ ２．９Ｘ１
０４ ４．２Ｘ１ ｎ’カビ ａ９Ｘ１０’ ７９ＸＬ
Ｏ’ ３．９Ｘ１０’、σＮＢ／ＴＢ １２％ ２３％
５．４Ｘ試験結果オイゲノ一ル添加区は１週目、２週
目、６週目とも７ザリウム菌を抑制し、相対的にダラム
隘性菌が増加している。すなわちオイゲノールによりＢ
／ Ｆ値が高くなる効果を示している。
（Ｇ、ＮＢ） ２．２ Ｘ １ ０’表１． 試験結果 Ｐ Ｈ６，０５，９５，９ ＴＢ １４Ｘ１０’ １７０Ｘ１０・ ３９Ｘ１０＠（
）ＮＢ Ｉ］６５Ｘ１０” １１０Ｘ１０＠２２Ｘ１０
移放線菌 ４．０Ｘ１０’ １．ＯＸｌ ０’ １．５
Ｘ１０’フザリウム菌 ５．０Ｘｌ Ｏ’ ２．ＯＸｌ
０’ 五８×１０本カ ヒａ５Ｘ１０４ １２Ｘ１
ｇ４ １５Ｘ１ ｇ４ＧＮＢ／ＴＢ ４．５％ ６６％
５６％２週目 １区 ２区 ５区 ・ ＰＨ５，７５，７５，８ Ｔｌｌ １．５Ｘ１０’ ７０Ｘ１０・ ８６Ｘ１０・
ＧＮＢ ｆｌ、０７３Ｘ１０− ６１Ｘ１０’ ２４Ｘ
１０・カビ ０．５１Ｘ１ｎ４ １．ｌＸ１０４ ９．
７Ｘ１０４ＧＮＢ／ＴＢ ４．８％ ７８％ ２８％３
週目 １区 ２区 ３区 Ｊ’ＨＡＯ＆１．４３°− ＴＢ ２ｑｙ、１ａ’ ３９０Ｘ１０ｓ １ｌｏｏｘ１
ｏ’ＧＮＢ Ｏ，５８Ｘ１０’ ８７Ｘ１ｎ６ ２２Ｘ
１０６放線菌 １．５Ｘ１０・ ２９Ｘ１ Ｂｌｇ ７
．０Ｘ１０’フザリウム菌 Ａ３Ｘ１０’ ２．９Ｘ１
０４ ４．２Ｘ１ ｎ’カビ ａ９Ｘ１０’ ７９ＸＬ
Ｏ’ ３．９Ｘ１０’、σＮＢ／ＴＢ １２％ ２３％
５．４Ｘ試験結果オイゲノ一ル添加区は１週目、２週
目、６週目とも７ザリウム菌を抑制し、相対的にダラム
隘性菌が増加している。すなわちオイゲノールによりＢ
／ Ｆ値が高くなる効果を示している。
ここで土壌中では微生物のバクテリア数ァンジ（Ｆ）が
拮抗共存しておシ、バクテリア数が増加すると相対的に
ファンジ数が減少し、この相対関係をＢ／Ｆ値であられ
ずつ一般にファンジ類は植物に寄生して病−気を引き起
す一方、バクテリアには病原性のものも一部含まれるも
ののＭ用微生物が多い。したがって、バクテリア数が多
くファンジ数が少ない土壌すなわちＢ／Ｆ値の高い土壌
を健全土壌と称する。
拮抗共存しておシ、バクテリア数が増加すると相対的に
ファンジ数が減少し、この相対関係をＢ／Ｆ値であられ
ずつ一般にファンジ類は植物に寄生して病−気を引き起
す一方、バクテリアには病原性のものも一部含まれるも
ののＭ用微生物が多い。したがって、バクテリア数が多
くファンジ数が少ない土壌すなわちＢ／Ｆ値の高い土壌
を健全土壌と称する。
この実験からオイゲノールが土壌のＢ ／ Ｆ値を高め
、土壌改善効果をもたらすこともわかる。
、土壌改善効果をもたらすこともわかる。
（ロノ ポット試験としてオイゲノールの効果を試験す
るためトマト青枯病菌１ｏγ／−の懸濁液を砂壌土重禁
２．５ ｋｇ描クシ１００ゴ潅注た汚染土にトマト苗本
葉３葉期を１０株移植した後直ちにオイゲノール２０％
を吸着させた２００〜４００メツシユの硅酸カルシウム
乳化液を４０ ｆＩ ＰＰＭ 、８００ ＰＰＭ 、１
２００ ＰＰＭｌｌ ６００ＰＰＭ、２０００ＰＰＭの
５区と比較対照区としてケミクロンＧ（次亜塩素酸カル
シウム）の７００ ＰＰＭ区を設りた。発病調査は移植
後３１目に行ったっ其の成績を表２に示す。
るためトマト青枯病菌１ｏγ／−の懸濁液を砂壌土重禁
２．５ ｋｇ描クシ１００ゴ潅注た汚染土にトマト苗本
葉３葉期を１０株移植した後直ちにオイゲノール２０％
を吸着させた２００〜４００メツシユの硅酸カルシウム
乳化液を４０ ｆＩ ＰＰＭ 、８００ ＰＰＭ 、１
２００ ＰＰＭｌｌ ６００ＰＰＭ、２０００ＰＰＭの
５区と比較対照区としてケミクロンＧ（次亜塩素酸カル
シウム）の７００ ＰＰＭ区を設りた。発病調査は移植
後３１目に行ったっ其の成績を表２に示す。
オイゲノール添加区 供試株数 発病株数 発病株率
薬 害オイゲノール区は１．２００ ＰＰＭ 〜２．０
００ＰＰＭでは効果があったが２０００ ＰＰＭでは多
少の薬害があったが無視できる程度である。
薬 害オイゲノール区は１．２００ ＰＰＭ 〜２．０
００ＰＰＭでは効果があったが２０００ ＰＰＭでは多
少の薬害があったが無視できる程度である。
ケ２クロンーＧ区は効果があったが薬害を生じた。
（ハ） また別にビニルハウス試験を行った。間口５．
４Ｍ長さ１８ｍのパイプハウスを使用しトマト品種東光
に６葉期苗を株間４ｏαの間隔で１９８５年７月７日定
植し定植後直ちに１回涌注し７日後２回目の潅注を行い
定植稜２６日目に調査を行った。１株当りの潅注量は２
−６％オイゲノール乳化液２ｔと１ｔの２種類とじａ
ｏ ＯＰＰＭと２０００ ＰＰＭの２種母度とした。其
の成績を表３に示す。なお乳化液調整法は前述したとお
ルである。
４Ｍ長さ１８ｍのパイプハウスを使用しトマト品種東光
に６葉期苗を株間４ｏαの間隔で１９８５年７月７日定
植し定植後直ちに１回涌注し７日後２回目の潅注を行い
定植稜２６日目に調査を行った。１株当りの潅注量は２
−６％オイゲノール乳化液２ｔと１ｔの２種類とじａ
ｏ ＯＰＰＭと２０００ ＰＰＭの２種母度とした。其
の成績を表３に示す。なお乳化液調整法は前述したとお
ルである。
表３ ビニルハウス試験
トマト宵枯病菌に対する効果試験
濃度（成分量）油注量（株当シ）供試株数 発病株数
発病株率オイゲノ→し８００ＰＰＭ １ｔ ５０株 １
１株 ３６％Ｌ／ ／／ ２１ ３０／／ ７ｎ ２５
ｔｔｔｔ ２０００ＰＰＭ １Ｌ ３０〃 ２ｐ ６ｔ
ｔＩＩ ｌ／ ２ ｔ ３０１／ Ｑ Ｉ／ Ｏ＃ケミ
クロンＧ ’７００ＰＰＭ １ｔ ３０ｚｚ １８／／
６０ｐ輿蜘埋土 ／ ５０ｔｔ ２８ｙ ９３＃曲注
量は同一濃度では多い方が良い結果が出た。対照区ケミ
クロンＧｊシも良い成績を示し／こ 。
発病株率オイゲノ→し８００ＰＰＭ １ｔ ５０株 １
１株 ３６％Ｌ／ ／／ ２１ ３０／／ ７ｎ ２５
ｔｔｔｔ ２０００ＰＰＭ １Ｌ ３０〃 ２ｐ ６ｔ
ｔＩＩ ｌ／ ２ ｔ ３０１／ Ｑ Ｉ／ Ｏ＃ケミ
クロンＧ ’７００ＰＰＭ １ｔ ３０ｚｚ １８／／
６０ｐ輿蜘埋土 ／ ５０ｔｔ ２８ｙ ９３＃曲注
量は同一濃度では多い方が良い結果が出た。対照区ケミ
クロンＧｊシも良い成績を示し／こ 。
に）段病苗に対する効果試験はビニルハウス抑制栽培の
キラリで行った。ＰＡに培地で培養しだ閉そう（２５℃
で６日間培養）を１１平方に切断したものと外に菌を接
種した罹病果実の切片を多数水中に投入し水槽（ポリ製
）の水を光分な班を供試株に散布した。供試株奪」：本
葉５葉期のもの各１０株を定植し乳剤タイプのオイゲノ
ールを散布した。対照区（オイゲノール無散布）１００
倍区、２００＠区、３００倍区の４区を設けた。調査（
は散布後１５日目に発病株数、発病株率、薬害について
行った成績は表４に示す。
キラリで行った。ＰＡに培地で培養しだ閉そう（２５℃
で６日間培養）を１１平方に切断したものと外に菌を接
種した罹病果実の切片を多数水中に投入し水槽（ポリ製
）の水を光分な班を供試株に散布した。供試株奪」：本
葉５葉期のもの各１０株を定植し乳剤タイプのオイゲノ
ールを散布した。対照区（オイゲノール無散布）１００
倍区、２００＠区、３００倍区の４区を設けた。調査（
は散布後１５日目に発病株数、発病株率、薬害について
行った成績は表４に示す。
表４
試験区 供試株数 発病株数 発病株率％薬害対照区（
オイゲノづり鋳添加’） １０ １０ １００ −オイ
ゲノールレ１００仔ルア １０ ０ ０’＋〃 ２００
倍区 １０ ０ ［１− 〃 ３００倍区 １０ ３ ’３０ −オイゲノール無
添加の対照区は１００％の発病株率を示したが１００倍
区、２００倍区は発病率は０％と成績は良かったが集送
に多少薬害が見られたが生育には影響なかった。
オイゲノづり鋳添加’） １０ １０ １００ −オイ
ゲノールレ１００仔ルア １０ ０ ０’＋〃 ２００
倍区 １０ ０ ［１− 〃 ３００倍区 １０ ３ ’３０ −オイゲノール無
添加の対照区は１００％の発病株率を示したが１００倍
区、２００倍区は発病率は０％と成績は良かったが集送
に多少薬害が見られたが生育には影響なかった。
（ホ）白組病菌に対する効果試験は・・ウス栽培のキラ
リで行った。ハウス杓温度は２５℃〜５０℃湿度７０〜
８０％の高温多湿の祭件下で菌の発生に適し九壌境とし
たつ試験区間」対１１（ミ区（オイゲノール無添加）１
００倍、２００倍、３００倍の４区を設けた。供試キラ
リは木葉５葉期１０株宛計４０株とした。成績は表５に
示す。
リで行った。ハウス杓温度は２５℃〜５０℃湿度７０〜
８０％の高温多湿の祭件下で菌の発生に適し九壌境とし
たつ試験区間」対１１（ミ区（オイゲノール無添加）１
００倍、２００倍、３００倍の４区を設けた。供試キラ
リは木葉５葉期１０株宛計４０株とした。成績は表５に
示す。
表５
試 験 区 供試株数 発病株数 発病株率％ 薬 害
対照区（オイゲノール無添加） １０ １０ １００
−オイゲノール１［１０倍 １ｏ ’ｎ ｏ ＋／Ｌ
２０Ｌ１ 倍 １０ ０ ０ −ＬＬ ５０ＣＩ倍 １
０ ２ ２０ −以上の成績から白絹病劇の発病抑制に
はオイゲノール２０％を含む硅酸カルシウム徹粉末Ｉ
ＩＩ ０〜２１１０倍の希釈散で充分であることを知っ
た。
対照区（オイゲノール無添加） １０ １０ １００
−オイゲノール１［１０倍 １ｏ ’ｎ ｏ ＋／Ｌ
２０Ｌ１ 倍 １０ ０ ０ −ＬＬ ５０ＣＩ倍 １
０ ２ ２０ −以上の成績から白絹病劇の発病抑制に
はオイゲノール２０％を含む硅酸カルシウム徹粉末Ｉ
ＩＩ ０〜２１１０倍の希釈散で充分であることを知っ
た。
（へ） リゾクトニア閑に対する効果試験は露地栽培の
大根で行った。前述の白絹病の試験と同様にオイゲノー
ル２０％を吸着した硅酸カルシウム微粉（２００〜３０
０メツシユ）を水で１００倍、２００倍、６００倍の３
試験区と対照区（オイゲノール無添加）を設けた。
大根で行った。前述の白絹病の試験と同様にオイゲノー
ル２０％を吸着した硅酸カルシウム微粉（２００〜３０
０メツシユ）を水で１００倍、２００倍、６００倍の３
試験区と対照区（オイゲノール無添加）を設けた。
各区に大根各２０株を植えて定イ１α後第−週は１株当
り３００ＣＣ，２透口５１．Ｉｆ”ｌｃｃ、５透口５０
０ＣＣ１４透口５００ＣＣの割合で計４回而面した成績
を表６に示す。
り３００ＣＣ，２透口５１．Ｉｆ”ｌｃｃ、５透口５０
０ＣＣ１４透口５００ＣＣの割合で計４回而面した成績
を表６に示す。
表６
試 験 区 供試株数 発病株数 発病４’Ａ：、率％
薬 害対照区（オイゲノー楕添加） ２０ ２０ １
ｏｏ −オイゲノール１００倍 ２０ ０ ０ ＋〃
２００倍 ２０ ０ ０ − 〃 ３００倍 ２０ １’５ − 大根ネグサレ病の発病抑制にはオイゲノール２０％を含
む硅酸カルシウム３００倍希釈液で充分であることを知
った。
薬 害対照区（オイゲノー楕添加） ２０ ２０ １
ｏｏ −オイゲノール１００倍 ２０ ０ ０ ＋〃
２００倍 ２０ ０ ０ − 〃 ３００倍 ２０ １’５ − 大根ネグサレ病の発病抑制にはオイゲノール２０％を含
む硅酸カルシウム３００倍希釈液で充分であることを知
った。
（ト） ピシウム菌に対する効果試験はホウレン草苗立
枯病で行った試験圃場は１０アールのハウス栽培の中１
アールの面積で行った。表土２ｃｍの厚さの土量の重さ
を２．ｏｏｏｋｆｉ＋としこの重量に対しオイゲノール
２（ＩＸを含む硅酸カルシウム粒状（２ｏ〜４０メツシ
ユ）を−（２［１ｋｇ ）工（１ｏｋｇ）’−（６，７
ゆ）１ＬＩｆ］ ２００ ３００ ６区と無添加の１区を設けた。
枯病で行った試験圃場は１０アールのハウス栽培の中１
アールの面積で行った。表土２ｃｍの厚さの土量の重さ
を２．ｏｏｏｋｆｉ＋としこの重量に対しオイゲノール
２（ＩＸを含む硅酸カルシウム粒状（２ｏ〜４０メツシ
ユ）を−（２［１ｋｇ ）工（１ｏｋｇ）’−（６，７
ゆ）１ＬＩｆ］ ２００ ３００ ６区と無添加の１区を設けた。
各試験区とも播種前に表土２１の土と混和しできる限シ
均一な混合を計るため３〜４回の反復すき返しを行った
。播種後の溢水は対照区、試験区とも慣行栽培どおりで
ある１９８３年８月１０日稲推し同年９月７日に調査を
行った成績は表７のとおシである。
均一な混合を計るため３〜４回の反復すき返しを行った
。播種後の溢水は対照区、試験区とも慣行栽培どおりで
ある１９８３年８月１０日稲推し同年９月７日に調査を
行った成績は表７のとおシである。
表７
試 験 区 大株数（２，５アール） 薬害対照区（オ
イゲノ→撫添加） 約ｉ欠株 ０オイゲノール二 区 １００ ０ ０ 〃工区 ００ ００ 以上の結果からピシウム菌に対する効果は表土２儒の土
ｋｍに対し３００分の１の址で完全に発病を阻止するこ
とが判った。
イゲノ→撫添加） 約ｉ欠株 ０オイゲノール二 区 １００ ０ ０ 〃工区 ００ ００ 以上の結果からピシウム菌に対する効果は表土２儒の土
ｋｍに対し３００分の１の址で完全に発病を阻止するこ
とが判った。
−λ＾■＾Ｌ＋す＋働Ｉ料半２小ノＡ’ Ｉ ｎ−小効
果試験 オイゲノールの効果を試験するためビニルノ・ウス栽培
のキラリに自然発病したウドンコ病羅病株を使い行った
。供試キラリの品種はトキワ光３号Ｐ型薬剤散布は１９
８３年５月７日、１２日、１７日の５回オイゲノール２
０％を含む硅酸カルシウム微粉を前述の方法で乳化した
液剤を水で希め１００倍（２Ｌ１００ＰＰＭ ） ４０
０倍（５００ＰＰＭ ’）対照区としてモレスタン３０
００倍区を設けた。調査方法は下葉から５枚目の木葉の
表面の発病面積を１葉の総面積との対比を％で現した。
果試験 オイゲノールの効果を試験するためビニルノ・ウス栽培
のキラリに自然発病したウドンコ病羅病株を使い行った
。供試キラリの品種はトキワ光３号Ｐ型薬剤散布は１９
８３年５月７日、１２日、１７日の５回オイゲノール２
０％を含む硅酸カルシウム微粉を前述の方法で乳化した
液剤を水で希め１００倍（２Ｌ１００ＰＰＭ ） ４０
０倍（５００ＰＰＭ ’）対照区としてモレスタン３０
００倍区を設けた。調査方法は下葉から５枚目の木葉の
表面の発病面積を１葉の総面積との対比を％で現した。
試験区（−ｉ６区２連制とし１２区声照区＆」、３区２
連制６区とした。詳細戸データー＋ｊ： −＆ ８に示
す。
連制６区とした。詳細戸データー＋ｊ： −＆ ８に示
す。
２ｎｏｆＦＰＩＦＭ ２０ ０２ ００２００ ０．４
７．［ｌ ９３．０５１川ＰＰＭ ２１’ｌ １ ｆ
１５０１１１１５００ ２２．４ ５９五〇−２９３，
０１０１［Ｉ ｎＣ１１００ コントロール １０１１［１［１０１０１０５，７１０
［１０バイ工ル社製殺虫殺菌剤モレスタンと比べると２
（］ Ｊｌ ＯＰＰＭで僅かに劣るがモレスタンの人
体への影響（皮脂炎を起す）や作物への薬害・ｔどを考
へると女全て無毒のオイゲノールは有益である。
７．［ｌ ９３．０５１川ＰＰＭ ２１’ｌ １ ｆ
１５０１１１１５００ ２２．４ ５９五〇−２９３，
０１０１［Ｉ ｎＣ１１００ コントロール １０１１［１［１０１０１０５，７１０
［１０バイ工ル社製殺虫殺菌剤モレスタンと比べると２
（］ Ｊｌ ＯＰＰＭで僅かに劣るがモレスタンの人
体への影響（皮脂炎を起す）や作物への薬害・ｔどを考
へると女全て無毒のオイゲノールは有益である。
代理人 内 １） 明
代理人 萩 原 琵 −
昭和ｓ９．ｑ２ 月 １ｂ）１
特許庁長官 “２１７殿
１、事件の表示
昭和５９ 年特許願第 ２３１ 号
２、発明の名称 植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤３、
補正をする者 事件との関係 特許出願人 ｆＬ 所 東京都世田谷区世田谷２丁目４−１０４、代
理人 ２補正の対象 明＃（ＩＩ 書の「発明の詳細な説明−１の欄ａ浦正の
内容 明細書第６頁第２行、同第８頁第１行、同第８頁第３行
の［発芳−１なる記載を［発芽−１なる記載にそれぞれ
訂正致します。
補正をする者 事件との関係 特許出願人 ｆＬ 所 東京都世田谷区世田谷２丁目４−１０４、代
理人 ２補正の対象 明＃（ＩＩ 書の「発明の詳細な説明−１の欄ａ浦正の
内容 明細書第６頁第２行、同第８頁第１行、同第８頁第３行
の［発芳−１なる記載を［発芽−１なる記載にそれぞれ
訂正致します。
Claims (3)
- （１） オイゲノールを主成分とすることを特徴とする
植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤。 - （２） オイゲノールに乳化剤を加えて乳化してなる特
許請求の範囲第（１）項に記載される植物病原性細菌の
発芽増殖阻害剤。 - （３）オイゲノール。倉高い吸着能を有する多孔質無機
材料に吸着させてなる特許請求の範囲第（１）項に記載
される植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23184A JPS60146803A (ja) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | 植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23184A JPS60146803A (ja) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | 植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60146803A true JPS60146803A (ja) | 1985-08-02 |
Family
ID=11468190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23184A Pending JPS60146803A (ja) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | 植物病原性細菌の発芽増殖阻害剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60146803A (ja) |
Cited By (12)
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-
1984
- 1984-01-06 JP JP23184A patent/JPS60146803A/ja active Pending
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