JPS60146451A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS60146451A JPS60146451A JP59002238A JP223884A JPS60146451A JP S60146451 A JPS60146451 A JP S60146451A JP 59002238 A JP59002238 A JP 59002238A JP 223884 A JP223884 A JP 223884A JP S60146451 A JPS60146451 A JP S60146451A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver oxide
- battery
- electrolyte
- thickness
- electrode active
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0014—Alkaline electrolytes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀電池、とくに厚みの薄い酸化銀電池の
改良に関するものである。
改良に関するものである。
従来例の構成とその問題点
近年、電子機器の省電力化、小型及び薄形化が急速に進
み、その電源として、いわゆる小形のボタン型電池が主
として用いられるようになってきた。中でも電子腕時計
の分野においては、特に小型かつ薄形の電池がそのデザ
イン面より強く要求されている。電子腕時計は約６ ｔ
ＯＡｈの電気容量があれば、１年間作動する１でに省電
力化されており、その電源としての酸化銀電池のサイズ
は％厚さで１削・〜２朋程度にまでなっている。
み、その電源として、いわゆる小形のボタン型電池が主
として用いられるようになってきた。中でも電子腕時計
の分野においては、特に小型かつ薄形の電池がそのデザ
イン面より強く要求されている。電子腕時計は約６ ｔ
ＯＡｈの電気容量があれば、１年間作動する１でに省電
力化されており、その電源としての酸化銀電池のサイズ
は％厚さで１削・〜２朋程度にまでなっている。
このような薄形の酸化銀電池の電解液含浸材としては、
従来ナイロン不織布や絹不織布からなる厚み０．２問以
上のものが使用されてきた。
従来ナイロン不織布や絹不織布からなる厚み０．２問以
上のものが使用されてきた。
ナイロン不織布の場合は、正極の酸化銀に対する耐酸化
力は非常に強く、電池の含浸材として用いる場合１本来
、０・２削以上の厚みは不必要であるにもかかわらず、
ナイロン繊維自身に含浸材としての電解液保持力がない
ため、厚手の０．２ ａｍ以上の不織布とすることによ
って、その繊維相互間に形成される空隙に保液させて、
必要とする電解液を保持させていた。
力は非常に強く、電池の含浸材として用いる場合１本来
、０・２削以上の厚みは不必要であるにもかかわらず、
ナイロン繊維自身に含浸材としての電解液保持力がない
ため、厚手の０．２ ａｍ以上の不織布とすることによ
って、その繊維相互間に形成される空隙に保液させて、
必要とする電解液を保持させていた。
又、絹不織布の場合は、ナイロンとは逆に繊維自身に大
きな電解液保持力があり、０・２朋以下の厚みでも充分
な保液力があるにもかかわらず、その耐酸化性が弱いた
め０・２削以上の厚みにすることによって、長期間の電
池保存時にセパレータを通過してくる酸化銀イオンと、
（’ｌ極１１１ｊ鉛との内部反応をおさえる役割を果た
していた。
きな電解液保持力があり、０・２朋以下の厚みでも充分
な保液力があるにもかかわらず、その耐酸化性が弱いた
め０・２削以上の厚みにすることによって、長期間の電
池保存時にセパレータを通過してくる酸化銀イオンと、
（’ｌ極１１１ｊ鉛との内部反応をおさえる役割を果た
していた。
しかしながら、 ０．２ ｍ１ｊｌす、−にの厚みを必
要とするこれらの含浸材は、電池の薄ｙｒｌｌＪ化には
適切ｆｒ、利ネ、１ではない。
要とするこれらの含浸材は、電池の薄ｙｒｌｌＪ化には
適切ｆｒ、利ネ、１ではない。
そこで、ポリビニルアルコール系繊維とセルロースを混
紡した厚み０．１開栓度の不織布を使用することが提案
されているが、この不織布は強度的に弱く、電池を封口
するときの圧力で切れたり、繊維自身がつぶされたりす
ることがあり、必ずしも満足すべき制料とは言えない。
紡した厚み０．１開栓度の不織布を使用することが提案
されているが、この不織布は強度的に弱く、電池を封口
するときの圧力で切れたり、繊維自身がつぶされたりす
ることがあり、必ずしも満足すべき制料とは言えない。
電池厚みが１〜２朋の薄形電池においては、２朋以上の
電池に比べ、その封［］部分の体積が小さいため、その
中で０・２πｍの含浸材ではデッドスペースとして余り
に大きく、電池の容量が小さくなり、捷だ、０．１ｆｆ
Ｗとすれば切れなどの強度の問題が生じ、保存劣化を生
じるという問題が現在１での提案にはある。
電池に比べ、その封［］部分の体積が小さいため、その
中で０・２πｍの含浸材ではデッドスペースとして余り
に大きく、電池の容量が小さくなり、捷だ、０．１ｆｆ
Ｗとすれば切れなどの強度の問題が生じ、保存劣化を生
じるという問題が現在１での提案にはある。
発明の目的
本発明は、電解液含浸材を保液性及び耐酸化性にも富む
ものとし、かつ機械的強度を高めたものにすることによ
って、上述した薄形電池の要望を満たすことを目的とし
たものである。
ものとし、かつ機械的強度を高めたものにすることによ
って、上述した薄形電池の要望を満たすことを目的とし
たものである。
発明の構成
上述した目的全達成するため１本発明では、電解液含浸
材をポリビニルアルコール系繊維とレーヨンとを混紡し
た不織布で構成し、かつその厚みｆｏ、１ １＝０．０
３朋としたことを特徴としたものである。このような不
織布からなる含浸材を用いることによって、酸化銀電池
の保存性の向上と電気容ｉｎの増大とを達成することが
できる。
材をポリビニルアルコール系繊維とレーヨンとを混紡し
た不織布で構成し、かつその厚みｆｏ、１ １＝０．０
３朋としたことを特徴としたものである。このような不
織布からなる含浸材を用いることによって、酸化銀電池
の保存性の向上と電気容ｉｎの増大とを達成することが
できる。
実施例の説明
以下、本発明全実施例で説明する。
電解液含浸材をビニロンとレーヨンを重量比で７０±６
：３０±５で混合し、これにビニロン系バインダーを加
え混−紡した不織布で構成する。
：３０±５で混合し、これにビニロン系バインダーを加
え混−紡した不織布で構成する。
この含浸材ｕｏ、１ｍの厚みで、電解液保持力は０．２
朋のナイロン不織布と同等であり、耐酸化力はビニロン
によって、パルプ単独のものより数段向上し、さらにレ
ーヨンに、１ニー１で（幾械的強度が上昇する。
朋のナイロン不織布と同等であり、耐酸化力はビニロン
によって、パルプ単独のものより数段向上し、さらにレ
ーヨンに、１ニー１で（幾械的強度が上昇する。
図に薄形酸化銀電池の一例と１〜で、５Ｒ６２１ＳＷの
断面図を示す。図中、１は箱１ ステンレス鋼−ニソケ
ルよりなるクラツド板で構成された負極端子をかねる負
極缶、２は正極ケース、３け亜鉛粉末よりなる負極活物
質、Ｊｋｔ主として酸化銀よりなる正極活物質、５０′
ｉガスケット、６は微孔伯ボリチェレンカラなるセバレ
ーＪ、７ｉ：Ｉビニロン（イ）％、レーヨン３０％、ビ
ニロン系バインダー１０係よりなる電解液含浸材で、そ
の１！７みは０．１±０．０３ ａｍであり、濃度２ｏ
〜３ｏチのが性ソーダ電解液を保持している。
断面図を示す。図中、１は箱１ ステンレス鋼−ニソケ
ルよりなるクラツド板で構成された負極端子をかねる負
極缶、２は正極ケース、３け亜鉛粉末よりなる負極活物
質、Ｊｋｔ主として酸化銀よりなる正極活物質、５０′
ｉガスケット、６は微孔伯ボリチェレンカラなるセバレ
ーＪ、７ｉ：Ｉビニロン（イ）％、レーヨン３０％、ビ
ニロン系バインダー１０係よりなる電解液含浸材で、そ
の１！７みは０．１±０．０３ ａｍであり、濃度２ｏ
〜３ｏチのが性ソーダ電解液を保持している。
次衣は従来のビニロン６０％、パル７’ ５０ ％より
なる電解液含浸材を用いた酸化銀電池ムと前記の本発明
の酸化銀電池Ｂとの放電容１■の比較を示す。なお、カ
ッコ内は初期客用を１００とした際の容量維持率を示す
。
なる電解液含浸材を用いた酸化銀電池ムと前記の本発明
の酸化銀電池Ｂとの放電容１■の比較を示す。なお、カ
ッコ内は初期客用を１００とした際の容量維持率を示す
。
従来例でのべたように、電池人は含浸材が切れており％
表のごとく１本発明の電池Ｂの方が保存後の芥１１１維
持率が高い。こｔ′Ｌは含浸材の切れた部分よりセパレ
ータを透過した銀イオンがすぐ負極の１臣鉛と接触し、
ゆるやかな内部ショートラ起こすためと思われる。
表のごとく１本発明の電池Ｂの方が保存後の芥１１１維
持率が高い。こｔ′Ｌは含浸材の切れた部分よりセパレ
ータを透過した銀イオンがすぐ負極の１臣鉛と接触し、
ゆるやかな内部ショートラ起こすためと思われる。
なお、電解液含浸材の厚みは、前記の範囲より太きいと
電池容量の点で、また小さいと強度、保液性の点で不満
足となる。
電池容量の点で、また小さいと強度、保液性の点で不満
足となる。
発明の効果
以」二のように、本発明によれば、電気容量、保存性と
もにすぐれた薄形酸化銀電池を得ることができる。
もにすぐれた薄形酸化銀電池を得ることができる。
、 ｌｉｉ Ｗ 、ｍ 出 ？ ｅＭ ａＲ図は本発明
の実施例における酸化銀電池の半断面図である。
の実施例における酸化銀電池の半断面図である。
１・・・・・・負極缶、２・・・・・下極ケース、３・
・・・・・負極活物質、４・・・・・・正極活物Ｐ１．
６・・・・・・セパレータ。
・・・・・負極活物質、４・・・・・・正極活物Ｐ１．
６・・・・・・セパレータ。
７・・・・・・電解液含浸材。
代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名 ４
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 亜鉛を負極活物質、酸化銀を正極活物質とし。 アルカリ電解液を保持した電解液含浸材及びセパレータ
を正負極の活物質問に配した電池であって。 前記電解液含浸材をポリビニルアルコール系繊維とレー
ヨンとの混紡とし、かつ若干のバインダー金含浸させた
厚み０．１±０・０３朋の不織布で構成した酸化銀電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59002238A JPS60146451A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59002238A JPS60146451A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60146451A true JPS60146451A (ja) | 1985-08-02 |
Family
ID=11523773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59002238A Pending JPS60146451A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60146451A (ja) |
-
1984
- 1984-01-10 JP JP59002238A patent/JPS60146451A/ja active Pending
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