JPS60142912A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPS60142912A JPS60142912A JP24792783A JP24792783A JPS60142912A JP S60142912 A JPS60142912 A JP S60142912A JP 24792783 A JP24792783 A JP 24792783A JP 24792783 A JP24792783 A JP 24792783A JP S60142912 A JPS60142912 A JP S60142912A
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- JP
- Japan
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- aluminum
- sodium
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、研磨剤として粒子表面にυノ酸アルはニウム
含有層が形成された改質水酸化アルミニウムを配合した
口腔用組成物に関し、更に詳述すると、香料成分、特に
エステル系の香料成分の分解、劣化が生じ難いと共に、
適度な研磨力を有し。
含有層が形成された改質水酸化アルミニウムを配合した
口腔用組成物に関し、更に詳述すると、香料成分、特に
エステル系の香料成分の分解、劣化が生じ難いと共に、
適度な研磨力を有し。
かつアルミニウムを腐食し難いため、アルミニウム製容
器を支障なく用いることができる口腔用組成物に関する
。
器を支障なく用いることができる口腔用組成物に関する
。
従来よシ、水酸化アルミニウムを研磨剤として練歯磨等
の口腔用組成物に配合することが知られている。しかし
ながら、後述する実験例に示すように、水酸化アルミニ
ウムはその−が高いので。
の口腔用組成物に配合することが知られている。しかし
ながら、後述する実験例に示すように、水酸化アルミニ
ウムはその−が高いので。
これを研磨剤として練歯磨に配合した場合、練歯磨のＰ
Ｈは高くなり、しかもこのｐｉ−１は保存中に徐々に高
くなる傾向を有するため、練歯磨中の香料成分、特にア
セト酢酸エチル、サルチル酸メチル等のエステル系の香
料成分が保存中に分解し、劣化して、練歯磨の香味が変
化するという問題を有する。このため、水酸化アルミニ
ウムを配合した練歯磨等の口腔用組成物においては、従
来、高−においても劣化し難い香料成分を用いて調香せ
ざるを得す、使用し得る香料成分が非富に限られるので
、香料成分の選択が難しく、消費者に好まれる調香が困
難であった。また、水酸化アルミニウムはＲＤＡ値が高
く、研磨力が強いため、歯磨類に配合した場合歯牙を損
傷するおそれがあった。更に、水酸化アルミニウムはア
ルミニウムを腐食シ易いため、水酸化アルミニウムを配
合した練歯磨等の口腔用組成物はアルミニウム容器を使
用し難いという問題があった＝ 本発明者らは、上記事情に鑑み種々研究を行なった結果
、水酸化アルミニウムをリン酸又はその塩で処理するこ
とにより得られる粒子表面にリン酸アルミニウム含有層
が形成された改質水酸化アルミニウムを研磨剤として練
歯磨等の口腔用組成物に配合した場合、この改質水酸化
アルミニウムの−が低いので組成物が高−に調製される
ことがなく、従って香料成分、特にエステル系の香料成
分の分解、劣化を抑制でき、このため種々の香料成分を
用いて自由に調香し得ること、更に前記改質水酸化アル
εニウムが適度な研磨力を有し、しかもアルミニウムの
腐食を抑制するためアルミニウムチューブ等に支障なく
充填し得る口腔用組成物が得られることを知見した。
Ｈは高くなり、しかもこのｐｉ−１は保存中に徐々に高
くなる傾向を有するため、練歯磨中の香料成分、特にア
セト酢酸エチル、サルチル酸メチル等のエステル系の香
料成分が保存中に分解し、劣化して、練歯磨の香味が変
化するという問題を有する。このため、水酸化アルミニ
ウムを配合した練歯磨等の口腔用組成物においては、従
来、高−においても劣化し難い香料成分を用いて調香せ
ざるを得す、使用し得る香料成分が非富に限られるので
、香料成分の選択が難しく、消費者に好まれる調香が困
難であった。また、水酸化アルミニウムはＲＤＡ値が高
く、研磨力が強いため、歯磨類に配合した場合歯牙を損
傷するおそれがあった。更に、水酸化アルミニウムはア
ルミニウムを腐食シ易いため、水酸化アルミニウムを配
合した練歯磨等の口腔用組成物はアルミニウム容器を使
用し難いという問題があった＝ 本発明者らは、上記事情に鑑み種々研究を行なった結果
、水酸化アルミニウムをリン酸又はその塩で処理するこ
とにより得られる粒子表面にリン酸アルミニウム含有層
が形成された改質水酸化アルミニウムを研磨剤として練
歯磨等の口腔用組成物に配合した場合、この改質水酸化
アルミニウムの−が低いので組成物が高−に調製される
ことがなく、従って香料成分、特にエステル系の香料成
分の分解、劣化を抑制でき、このため種々の香料成分を
用いて自由に調香し得ること、更に前記改質水酸化アル
εニウムが適度な研磨力を有し、しかもアルミニウムの
腐食を抑制するためアルミニウムチューブ等に支障なく
充填し得る口腔用組成物が得られることを知見した。
即ち１本発明者らは、前記改質水酸化アルミニウムはそ
の１０％（重量％、以下同じ）水スラリーのｐｉ（が通
常５〜８程度であシ、改質していない水酸化アルミニウ
ムの１０％水スラリーの−が通常９前後であるのと比べ
てかなり低く、しかもこの改質水酸化アルミニウムは適
度な研磨力を有する上、この改質水酸化アルミニウムは
アルミニウムを腐食し難いものであシ、従って前記改質
水酸化アルミニウムを研磨剤として口腔用組成物に配合
することにより、上述した優れた特性を有する口腔用組
成物が得られることを知見シフ、本発明をなすに至った
ものである。
の１０％（重量％、以下同じ）水スラリーのｐｉ（が通
常５〜８程度であシ、改質していない水酸化アルミニウ
ムの１０％水スラリーの−が通常９前後であるのと比べ
てかなり低く、しかもこの改質水酸化アルミニウムは適
度な研磨力を有する上、この改質水酸化アルミニウムは
アルミニウムを腐食し難いものであシ、従って前記改質
水酸化アルミニウムを研磨剤として口腔用組成物に配合
することにより、上述した優れた特性を有する口腔用組
成物が得られることを知見シフ、本発明をなすに至った
ものである。
なお、本発明に用いる改質水酸化アルミニウムは、上述
したように水酸化アルミニウムを１ノン酸又はその塩で
処理することにより得られるもので。
したように水酸化アルミニウムを１ノン酸又はその塩で
処理することにより得られるもので。
水酸化アルεニウム粒子の表面層にリン酸アルミニウム
が化学的に結合した状態で形成されており、このリン酸
アルミニウム含有層が水酸化アルミニウム粒子を被４Ｎ
した状態のものである。
が化学的に結合した状態で形成されており、このリン酸
アルミニウム含有層が水酸化アルミニウム粒子を被４Ｎ
した状態のものである。
以下１本発明につき更に詳しく説明する。
本発明に係る口腔用組成物は、練１＠磨、潤製歯磨等の
＃ｌ麿類、プロフイラクンスペーストなどとして使用さ
れる［１腔用組放物中に、粒子表面にリン酸アルミニウ
ム含有層が形成された改質水酸化アルミニウムを配合し
てなるものである。
＃ｌ麿類、プロフイラクンスペーストなどとして使用さ
れる［１腔用組放物中に、粒子表面にリン酸アルミニウ
ム含有層が形成された改質水酸化アルミニウムを配合し
てなるものである。
本発明に用いる改質水酸化アルミニウムとしては、表面
のリン酸アルミニウム含有層が全てｖ／酸アルｉニウム
で形成されているものでも良く。
のリン酸アルミニウム含有層が全てｖ／酸アルｉニウム
で形成されているものでも良く。
水酸化アルミニウムとリン酸アルミニウムとが共存シテ
イルモノテモ良いが、Ｅ Ｓ ＣＡ （Ｅｌ ｅｃｔｒ
ｏｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ａｎａｌ’ｙｓｉｓ ）によυ表面分析を行なっ
た場合にリン酸アルミニウム含有層中のリン原子が０．
１〜１０％の存在を示すものを用いることが好ましい。
イルモノテモ良いが、Ｅ Ｓ ＣＡ （Ｅｌ ｅｃｔｒ
ｏｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ａｎａｌ’ｙｓｉｓ ）によυ表面分析を行なっ
た場合にリン酸アルミニウム含有層中のリン原子が０．
１〜１０％の存在を示すものを用いることが好ましい。
なお、改質リン酸アルミニウムとしては、リン酸アルミ
ニウム含有層の厚さが１０〜１００ＯＡのものが好まし
く、また改質水酸化アルミニウム中のＰ２Ｏ５分が０．
０１〜０，５％であるものが好ましい。
ニウム含有層の厚さが１０〜１００ＯＡのものが好まし
く、また改質水酸化アルミニウム中のＰ２Ｏ５分が０．
０１〜０，５％であるものが好ましい。
また、改質水酸化アル−ｉニウムとしては、これを研磨
剤に用いる場合、平均粒径が１〜３０μ。
剤に用いる場合、平均粒径が１〜３０μ。
特に３〜１５μとすることが好ましく、平均粒径が３０
μより太きいとザラツキ感が生じる場合カニあり、１μ
より小さいと研磨性に劣る場合力；ある。
μより太きいとザラツキ感が生じる場合カニあり、１μ
より小さいと研磨性に劣る場合力；ある。
上記改質水酸化アルミニウムは、水酸化アルミニウムを
リン酸又はその塩で処理することにより得ることができ
る。改質に用いられる水酸化アルミニウムとしては特に
制限はなく１通常の方法で得られる市販品を用いること
ができる。なお、使用する水酸化アルごニウムの平均粒
度は処理性の漬で１〜３０μ、特に３〜２０μとするこ
とが好ましい。この場合、水酸化アルミニウムは、ボー
ルミル、ジェットミル、或いは回転衝撃粉砕機等を用い
て所望の形状、粒度に粉砕したものが好適に用いられ、
これによシ得られる改質水酸化アルばニウムの研磨力を
種々に調整することができる。
リン酸又はその塩で処理することにより得ることができ
る。改質に用いられる水酸化アルミニウムとしては特に
制限はなく１通常の方法で得られる市販品を用いること
ができる。なお、使用する水酸化アルごニウムの平均粒
度は処理性の漬で１〜３０μ、特に３〜２０μとするこ
とが好ましい。この場合、水酸化アルミニウムは、ボー
ルミル、ジェットミル、或いは回転衝撃粉砕機等を用い
て所望の形状、粒度に粉砕したものが好適に用いられ、
これによシ得られる改質水酸化アルばニウムの研磨力を
種々に調整することができる。
また、す／酸又はその塩としては、オルトリ／酸（Ｈ３
ＰＯ４） 、それにビロリン酸（Ｈ，Ｐ２Ｏ７） 、メ
タリン酸（ＨＰＯ４） 、三リン酸（ＨｓＰｓＯｔｏ）
、四リン酸（Ｈ６Ｐ４０１３ ） 、ポリメタリン酸
（（ＨＰＯ３） ｎ）などの縮合り／酸及びこれらのア
ルカリ金属塩などが挙げられ、これらの１種又は２種以
上を組合せて用いることができる。なお、アルカリ金属
塩としてはリン酸水素−アルカリ金属塩（ＭＷ２ＰＯ４
）、リン酸水素二アルカリ金楓塩（Ｍ２ＨＰＯ，）、！
ｊノ酸三アルカリ金属塩（Ｍ３ＰＯ，） などが挙げら
れる。
ＰＯ４） 、それにビロリン酸（Ｈ，Ｐ２Ｏ７） 、メ
タリン酸（ＨＰＯ４） 、三リン酸（ＨｓＰｓＯｔｏ）
、四リン酸（Ｈ６Ｐ４０１３ ） 、ポリメタリン酸
（（ＨＰＯ３） ｎ）などの縮合り／酸及びこれらのア
ルカリ金属塩などが挙げられ、これらの１種又は２種以
上を組合せて用いることができる。なお、アルカリ金属
塩としてはリン酸水素−アルカリ金属塩（ＭＷ２ＰＯ４
）、リン酸水素二アルカリ金楓塩（Ｍ２ＨＰＯ，）、！
ｊノ酸三アルカリ金属塩（Ｍ３ＰＯ，） などが挙げら
れる。
ここで、水酸化アルミニウムをリン酸又はその塩で処理
する方法は特に制限されないが１例えば水酸化アルミニ
ウムをリン酸又はその塩の水溶液に懸濁し、中和処理を
行なうことによって改質を行なわせる方法が好適に採用
し得る。この場合。
する方法は特に制限されないが１例えば水酸化アルミニ
ウムをリン酸又はその塩の水溶液に懸濁し、中和処理を
行なうことによって改質を行なわせる方法が好適に採用
し得る。この場合。
水酸化アルミニウムはリン酸又はその塩の水溶液の１０
〜９０重量％スラリー、特に３０〜７０重量％スラリー
とすることが好ましく、リン酸の濃度は添加する水酸化
アルミニウムの濃度によっても変化するが、０．０５モ
ル／ｌ〜５モル／’６とすることが好ましい。また、反
応は１０〜５０℃、特に２０〜３０℃において２〜５０
時間、特に２〜３０時間行なうことが好ましく、反応中
撹拌を行なうことが好ましい。
〜９０重量％スラリー、特に３０〜７０重量％スラリー
とすることが好ましく、リン酸の濃度は添加する水酸化
アルミニウムの濃度によっても変化するが、０．０５モ
ル／ｌ〜５モル／’６とすることが好ましい。また、反
応は１０〜５０℃、特に２０〜３０℃において２〜５０
時間、特に２〜３０時間行なうことが好ましく、反応中
撹拌を行なうことが好ましい。
上記操作終了後は、濾過し、水酸化アルミニウムを水等
で洗浄し、乾燥することによって改質水酸化アルミニウ
ムを得るものである。
で洗浄し、乾燥することによって改質水酸化アルミニウ
ムを得るものである。
なお、上述した改質操作において、前記リン酸又は塩の
１程又は２種以上を同時に用いて１回もしく′は繰り返
して改質操作を行なうこともできるが、互に異なるリン
酸又は塩を用いて改質操作を繰シ返丁こともできる。例
えば、水酸化アルミニウムをオルトリ／酸で処理し１次
にビロリン酸で処理するなどのこともできる。
１程又は２種以上を同時に用いて１回もしく′は繰り返
して改質操作を行なうこともできるが、互に異なるリン
酸又は塩を用いて改質操作を繰シ返丁こともできる。例
えば、水酸化アルミニウムをオルトリ／酸で処理し１次
にビロリン酸で処理するなどのこともできる。
本発明においては、上記改質水酸化アルミニウムを練歯
磨等の口腔用組成物に配合するものである。この場合、
改質水酸化アルミニウムの配合量は特に制限されず、口
腔用組成物の種類等に応じて適宜選択されるが１通常組
成物全体の５〜９５チ、特に練歯磨の場合は５〜５０％
とすることが好ましい。
磨等の口腔用組成物に配合するものである。この場合、
改質水酸化アルミニウムの配合量は特に制限されず、口
腔用組成物の種類等に応じて適宜選択されるが１通常組
成物全体の５〜９５チ、特に練歯磨の場合は５〜５０％
とすることが好ましい。
この場合１本発明において社、研磨剤として改質水酸化
アルミニウムのみを単独で用いることもできるが、他の
研磨剤と併用してもよい。ここで、他の研磨剤としては
１例えばリン酸水素カルシウム・２水和物、リン酸水素
カルシウム・無水和物。
アルミニウムのみを単独で用いることもできるが、他の
研磨剤と併用してもよい。ここで、他の研磨剤としては
１例えばリン酸水素カルシウム・２水和物、リン酸水素
カルシウム・無水和物。
炭酸カルシウム、ビロリン酸カルシウム、不溶性メタリ
ン酸ナトリウム、沈降性ノリ力、アルミノアリケード、
酸化アルミニウム、微結晶セルロース、レジン、第３υ
ノ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
ン酸ナトリウム、沈降性ノリ力、アルミノアリケード、
酸化アルミニウム、微結晶セルロース、レジン、第３υ
ノ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
また、従来の水酸化アルばニウムも改質水酸化アルミニ
ウムの特性を著しく損なわない範囲で配合できる。なお
、改質水酸化アルεニウムを他の研磨剤と併用する場合
、その割合は制限されず、改質水酸化アルミニラムを主
研磨剤として用いてもよく、他の研磨剤を主研磨剤とし
て用いてもよく、これらは口腔用組成物の使用目的等に
応じて決められるが、本発明改質水酸化アルミニウムを
研磨剤中２０〜１００％、特に４０〜１００％の使用量
とすることが好ましい。
ウムの特性を著しく損なわない範囲で配合できる。なお
、改質水酸化アルεニウムを他の研磨剤と併用する場合
、その割合は制限されず、改質水酸化アルミニラムを主
研磨剤として用いてもよく、他の研磨剤を主研磨剤とし
て用いてもよく、これらは口腔用組成物の使用目的等に
応じて決められるが、本発明改質水酸化アルミニウムを
研磨剤中２０〜１００％、特に４０〜１００％の使用量
とすることが好ましい。
本発明の口腔用組成物は、上述した改質水酸化アルミニ
ウムを配合したことによυ、Ｐｌ″Ｉを低くできるため
、香料が保存中に分解、劣化することが良好に抑制され
る。従って、本発明口腔用組成物中には通常０．１〜５
％（重鎗襲、以下同じ）、好ましくは０．５〜２％の香
料が配合され得る。この場合、この香料の組成は特に制
限されないが１例えば メントール １０〜７０％（香料中） カルボン ０〜３０Ｉ アネトール ０〜３０％ エタノール ０〜４０＃ アクセント分 ｏ、ｉ〜９ＯＮ の組成のものを使用することができる。ここで、アクセ
ント分は下記したものが例示され、これらは香味の特徴
付け（口腔用組成物の特徴付け）をするために不可欠な
成分である妙；１本発明の口腔用組成物はこれらアクセ
ント分、特にエステル系のアクセント分を分解、劣化さ
せることＺＸなく、またペパーミント油やスペアミント
油等の天然精油中の分解、劣化され易い成分の分解、劣
イヒをも抑制でき、長期間保存しても香味を殆んど変イ
ヒさせることがないものである。それ故、本発明におい
てはエステル系香料等を有効に配合し得る。
ウムを配合したことによυ、Ｐｌ″Ｉを低くできるため
、香料が保存中に分解、劣化することが良好に抑制され
る。従って、本発明口腔用組成物中には通常０．１〜５
％（重鎗襲、以下同じ）、好ましくは０．５〜２％の香
料が配合され得る。この場合、この香料の組成は特に制
限されないが１例えば メントール １０〜７０％（香料中） カルボン ０〜３０Ｉ アネトール ０〜３０％ エタノール ０〜４０＃ アクセント分 ｏ、ｉ〜９ＯＮ の組成のものを使用することができる。ここで、アクセ
ント分は下記したものが例示され、これらは香味の特徴
付け（口腔用組成物の特徴付け）をするために不可欠な
成分である妙；１本発明の口腔用組成物はこれらアクセ
ント分、特にエステル系のアクセント分を分解、劣化さ
せることＺＸなく、またペパーミント油やスペアミント
油等の天然精油中の分解、劣化され易い成分の分解、劣
イヒをも抑制でき、長期間保存しても香味を殆んど変イ
ヒさせることがないものである。それ故、本発明におい
てはエステル系香料等を有効に配合し得る。
アクセント分
０）エステル系
メチルサリゾレート：香料配合中０．１〜６０％（好ま
しくは１〜ｂ リナリルアセテート： ０．００１〜ｌＯ％（０，０１
〜１％）ボルニルアセテート チルビニルアセテート： ベンジルアセテート フェニルエチルアセテート ： ０．０００１〜０．１
％（０，００１〜０．０１％）インオイゲニルアセテー
ト： ０．００１〜１０％（０，０１〜１％）ｉルセニ
ルアセテート エテルプロビオネート ： インアミルプロビオネート シトロネジルグロビオネート ： リナジルグロビオネート ゲラニルプロビオネート ： アリルンクロヘキサングロビオネート エテルプテレート ： インアｉルプテレート エプブレ−２−メプフに７す１／−ト ：ベノジルプチ
レート ペンジルインプテレート ： プロビルインバレレート ０ インアεルイノパレレート − ゲラニルインバレレート ： ペンジルインバレレート メチルヘグチンカーボネート： ｏ、ｏｏｏｌ〜０．１
％（ｏ、ｏｏｉ〜０．０１％）メチルアセトアセテート
： ０．００１〜１０％（０，０１〜１％）メチルシ
フ′ナメート： Ｉ エテルアニセート メテルア／スラニレート ： メチルメチルアノスラニレ−１・ 工〃リテルフェニルクリシド ： エヲルｐ−メチルーβ−フユニＪレグノゾド：アリルカ
プロエート： ｏ、ｏｏｏ１〜０．１％（０，００１〜
０．０１％）アリルカプリレート： など ■ラクトン系 γ−ウンデカラクトノ ： ｏ、ｏｏｏ１〜１％（０，
００１〜０．１％）ｒ−ノニルラクトン ０ エテレノブラシレート ： など ■アルデヒド系 ｎ−へブチルアルデヒド ： ０．０００１〜０．１％
（０，００１〜０．０１％）ｎ−オクチルアルデヒド
： ｎ−ノニルアルデヒド ： ノナジェナール 。
しくは１〜ｂ リナリルアセテート： ０．００１〜ｌＯ％（０，０１
〜１％）ボルニルアセテート チルビニルアセテート： ベンジルアセテート フェニルエチルアセテート ： ０．０００１〜０．１
％（０，００１〜０．０１％）インオイゲニルアセテー
ト： ０．００１〜１０％（０，０１〜１％）ｉルセニ
ルアセテート エテルプロビオネート ： インアミルプロビオネート シトロネジルグロビオネート ： リナジルグロビオネート ゲラニルプロビオネート ： アリルンクロヘキサングロビオネート エテルプテレート ： インアｉルプテレート エプブレ−２−メプフに７す１／−ト ：ベノジルプチ
レート ペンジルインプテレート ： プロビルインバレレート ０ インアεルイノパレレート − ゲラニルインバレレート ： ペンジルインバレレート メチルヘグチンカーボネート： ｏ、ｏｏｏｌ〜０．１
％（ｏ、ｏｏｉ〜０．０１％）メチルアセトアセテート
： ０．００１〜１０％（０，０１〜１％）メチルシ
フ′ナメート： Ｉ エテルアニセート メテルア／スラニレート ： メチルメチルアノスラニレ−１・ 工〃リテルフェニルクリシド ： エヲルｐ−メチルーβ−フユニＪレグノゾド：アリルカ
プロエート： ｏ、ｏｏｏ１〜０．１％（０，００１〜
０．０１％）アリルカプリレート： など ■ラクトン系 γ−ウンデカラクトノ ： ｏ、ｏｏｏ１〜１％（０，
００１〜０．１％）ｒ−ノニルラクトン ０ エテレノブラシレート ： など ■アルデヒド系 ｎ−へブチルアルデヒド ： ０．０００１〜０．１％
（０，００１〜０．０１％）ｎ−オクチルアルデヒド
： ｎ−ノニルアルデヒド ： ノナジェナール 。
ントラール ： ０．００１〜２０チ（０，０１〜１０
％）シトロネラール ： ０．００１〜１％（０，００
１〜０．５％少ヒドロキシ７トロネラール： ペリラアルデヒド二〇、Ｏｏ１〜１０％（０，０１〜１
％）ベノズアルデヒド ： フェニルアセトアルデヒド ： ０．０００１〜１％（
０，００１〜０．５％）シンナミックアルデヒド： ０
．００１〜３０％（０，０１〜１０チ）バニリン ：
０．０００１〜ｌＯ％（０，００１〜５％）エチルバニ
リン ０ トランス−２−ヘキセナール ： ０．０００１〜１％
（０，００１〜０．５％）ｉルテナール ： ０．００
１〜２％（０，０１〜１％）など ■フェノール系 オイゲノール ： ０．０００１〜１０％＜０．００１
〜１％）インオイゲノール ： チモール ： ０．０００１〜１％（０，００１〜０．
１％）カルバクロール １ など 更に、 ＭＯＮＴＣＬＡＩＲ，Ｎ、Ｊ、（Ｕ、Ｓ、Ａ、
）により発行された５ＴＥＦＦＥＮ ＡＲＣＴＡＮＤＥ
Ｒによるｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ｐｌａｖｏｒＣｈｅ
ｍｉｃａｌｓ”にＨ１ｉ載された香料成分も好適に用い
られ、また、オレンジ油、レモン油、クローブ油。
％）シトロネラール ： ０．００１〜１％（０，００
１〜０．５％少ヒドロキシ７トロネラール： ペリラアルデヒド二〇、Ｏｏ１〜１０％（０，０１〜１
％）ベノズアルデヒド ： フェニルアセトアルデヒド ： ０．０００１〜１％（
０，００１〜０．５％）シンナミックアルデヒド： ０
．００１〜３０％（０，０１〜１０チ）バニリン ：
０．０００１〜ｌＯ％（０，００１〜５％）エチルバニ
リン ０ トランス−２−ヘキセナール ： ０．０００１〜１％
（０，００１〜０．５％）ｉルテナール ： ０．００
１〜２％（０，０１〜１％）など ■フェノール系 オイゲノール ： ０．０００１〜１０％＜０．００１
〜１％）インオイゲノール ： チモール ： ０．０００１〜１％（０，００１〜０．
１％）カルバクロール １ など 更に、 ＭＯＮＴＣＬＡＩＲ，Ｎ、Ｊ、（Ｕ、Ｓ、Ａ、
）により発行された５ＴＥＦＦＥＮ ＡＲＣＴＡＮＤＥ
Ｒによるｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ｐｌａｖｏｒＣｈｅ
ｍｉｃａｌｓ”にＨ１ｉ載された香料成分も好適に用い
られ、また、オレンジ油、レモン油、クローブ油。
カソア油、フェンネル油、カルダモン油、ゾンナモン油
、フリアンダー油、ユーカリ油、キャラウェイ油、セー
ジ油、タイム油などの精油も有効に使用される。
、フリアンダー油、ユーカリ油、キャラウェイ油、セー
ジ油、タイム油などの精油も有効に使用される。
更に１本発明口腔用組成物中には、塩化リゾチーム、デ
キストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ。
キストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ。
ｐｏルヘキシシン又はその塩、ンルビ７酸、アレキンジ
ノ、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロライド、
アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン塩
、アラノドイン、ε−アミノカプロン酸、トラネΦサム
酸、アズレン、ビタｉノＥ、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、フン化ナトリウム、フン化第１錫、水浴性第１も
しくは第２リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化
ナトリウム等の有効成分を配合でき１本発明口腔用組成
物はこれら有効成分、特にフッ素含有化合物。
ノ、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロライド、
アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン塩
、アラノドイン、ε−アミノカプロン酸、トラネΦサム
酸、アズレン、ビタｉノＥ、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、フン化ナトリウム、フン化第１錫、水浴性第１も
しくは第２リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化
ナトリウム等の有効成分を配合でき１本発明口腔用組成
物はこれら有効成分、特にフッ素含有化合物。
クロルヘキンジン類、デキストラナーゼ、トラネキサム
酸、イグンロンアビノカプロン酸、アラ７トイ／クロル
ヒドロキンアルミニウム、塩化ナト１リウムなどを安定
に配合させることができる。
酸、イグンロンアビノカプロン酸、アラ７トイ／クロル
ヒドロキンアルミニウム、塩化ナト１リウムなどを安定
に配合させることができる。
本発明口腔用組成物には、その種類等に応じて更に他の
成分を配合することができる。例えば。
成分を配合することができる。例えば。
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエ
ナルセルローズ、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビア
ガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリエチレン
グリコール、ンルビトール。
ナルセルローズ、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビア
ガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリエチレン
グリコール、ンルビトール。
グリセリ／、プロビレノグリコール等の粘稠剤。
ラウリル硫酸ナトリウム、ドデフルベ／ゼンスルホノ酸
ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリド
モノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
Ｎ−ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−アンルグルタ
ミ／酸塩、ラウロイルジェタノールアマイド、ゾヨ糖脂
肪酸エステル等の発泡剤、サッカリンナトリウム、ステ
ビオサイド、ネオヘスベリジルジヒドロカルフッ、クリ
テルリテ／、ペリラルチン、ｐ−メトキンノナピンクア
ルデヒド、ノーマテンなどの甘味剤、防腐剤などを配合
し得る。
ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリド
モノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
Ｎ−ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−アンルグルタ
ミ／酸塩、ラウロイルジェタノールアマイド、ゾヨ糖脂
肪酸エステル等の発泡剤、サッカリンナトリウム、ステ
ビオサイド、ネオヘスベリジルジヒドロカルフッ、クリ
テルリテ／、ペリラルチン、ｐ−メトキンノナピンクア
ルデヒド、ノーマテンなどの甘味剤、防腐剤などを配合
し得る。
本発明口腔用組成物は、上述した成分を用いて常法によ
り製造することができるが、練歯磨を製造する場合はそ
の−を５〜８とすることが好ましい。この場合、本発明
の改質水酸化アルミニウムは−が低いので１組成物のｐ
）１を５〜８の範囲に容易に調整し得、かつこの−範囲
に長期間に亘り安定に保持される。
り製造することができるが、練歯磨を製造する場合はそ
の−を５〜８とすることが好ましい。この場合、本発明
の改質水酸化アルミニウムは−が低いので１組成物のｐ
）１を５〜８の範囲に容易に調整し得、かつこの−範囲
に長期間に亘り安定に保持される。
また１本発明口腔用組成物は、プラスチック容器、アル
ばニウムのハ面又は両Ｉ′ＩＩＩをプラスチツクでラピ
ネートしたうｉネート容器、アルミニウム尋の全組容器
に光填することができるが、本発明口腔用組成物はアル
ミニウムの腐蝕を抑制できるため、アルｉニウｆムテユ
ープなとを支障なく用いることができるものである。な
お、本発明組成物において、モノフルオロリン酸アルカ
リ金属塩や塩化マグネ７ウムの配合はアルミニウムの腐
蝕を更に顕著に抑制し得る。
ばニウムのハ面又は両Ｉ′ＩＩＩをプラスチツクでラピ
ネートしたうｉネート容器、アルミニウム尋の全組容器
に光填することができるが、本発明口腔用組成物はアル
ミニウムの腐蝕を抑制できるため、アルｉニウｆムテユ
ープなとを支障なく用いることができるものである。な
お、本発明組成物において、モノフルオロリン酸アルカ
リ金属塩や塩化マグネ７ウムの配合はアルミニウムの腐
蝕を更に顕著に抑制し得る。
次に１本発明に用いる改質水酸化アルはニウムの製造９
１１を示す。
１１を示す。
〔製造例１〕
高白色水酸化アルミニウムを回転衝撃型粉砕機を用いて
粉砕したもの（平均粒径６μく光透過法〉）に水（純水
又は工業用水、以下同じ）を加えて撹拌し、５０％スラ
リーを調製する。次いで、これに正リン酸水溶液（１１
度２ｒｎｏｌｌ／ｌ ） を加え、室温で２〜４時１１
（Ｊ ＩＲ，拌して中和処理した後、スラリーをか１過
する。その後、残渣に水を加えて５０％スラリーをル！
４製し、これケ撹拌し１次いでＦ遇するという洗浄操作
を２回縁シ返し、最後に残渣を乾燥して改質水酸化アル
ばニウムを得た。
粉砕したもの（平均粒径６μく光透過法〉）に水（純水
又は工業用水、以下同じ）を加えて撹拌し、５０％スラ
リーを調製する。次いで、これに正リン酸水溶液（１１
度２ｒｎｏｌｌ／ｌ ） を加え、室温で２〜４時１１
（Ｊ ＩＲ，拌して中和処理した後、スラリーをか１過
する。その後、残渣に水を加えて５０％スラリーをル！
４製し、これケ撹拌し１次いでＦ遇するという洗浄操作
を２回縁シ返し、最後に残渣を乾燥して改質水酸化アル
ばニウムを得た。
この水酸化アルミニラムは、表面がリン酸アルミニウム
でＭｉされているものであった。
でＭｉされているものであった。
次に、上記製造例により得られた改質水酸化アルミニウ
ムの粒子表面をＥＳＣＡ及びＦＴ−ＩＲ（Ｆｏｕｒｉｅ
ｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｉｎｆｒａｒｅｄ
）によシ分析した。
ムの粒子表面をＥＳＣＡ及びＦＴ−ＩＲ（Ｆｏｕｒｉｅ
ｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｉｎｆｒａｒｅｄ
）によシ分析した。
■Ｅ Ｓ ＣＡによる分析結果
結果は第１，２表の通シである。なお、第１表は構成イ
オンの定量分析結果、第２表はリンの状態分析を行なっ
た結果であり、比較のため市販（未改５Ｉり水酸化アル
はニウム、これにυ）酸アルミニウムを混合したもの、
及びリン酸アルミニウムの分析結果を併記する。
オンの定量分析結果、第２表はリンの状態分析を行なっ
た結果であり、比較のため市販（未改５Ｉり水酸化アル
はニウム、これにυ）酸アルミニウムを混合したもの、
及びリン酸アルミニウムの分析結果を併記する。
第１表の結果より、改質水酸化アル々′ニウムにはリン
イオンが存在していることが認められる。
イオンが存在していることが認められる。
更に、エツチングによりｐとＮａ が減少することから
表面にリンが化学結合していると判断される。
表面にリンが化学結合していると判断される。
また、第２表の結果より、リンのピークエネルギー値の
ファクターが改質水酸化アルミニラムとリン酸アルミニ
ウムとでは良く一致しておシ、表面形成物質はリン酸ア
ルばニウムであることが認められる。
ファクターが改質水酸化アルミニラムとリン酸アルミニ
ウムとでは良く一致しておシ、表面形成物質はリン酸ア
ルばニウムであることが認められる。
■ＦＴ−ＩＲによる分析結果
結果は第１図〜第４図に示す通シである。ここで、第１
図はリン酸アルミニウムの分析チャート、第２図は改質
水酸化アルεニウムの分析チャート、第３図は水酸化ア
ルミニウムと改質水酸化アルミニウムとの差スペクトル
を示す分析チャート、第４図は第３図におけるＡ部分（
１１００ｔｆｆｆｉ の部分）の拡大チャートである。
図はリン酸アルミニウムの分析チャート、第２図は改質
水酸化アルεニウムの分析チャート、第３図は水酸化ア
ルミニウムと改質水酸化アルミニウムとの差スペクトル
を示す分析チャート、第４図は第３図におけるＡ部分（
１１００ｔｆｆｆｉ の部分）の拡大チャートである。
第１図の結果から、リン酸アルミニウムの吸収が１１０
０’ｆｆｌ にあることにより改質水酸化アルεニウム
の試料を感度を上げて分析したところ、リン酸アルミニ
ウムの存在が確認された（第４図中Ｂで示す部分）。
０’ｆｆｌ にあることにより改質水酸化アルεニウム
の試料を感度を上げて分析したところ、リン酸アルミニ
ウムの存在が確認された（第４図中Ｂで示す部分）。
し製造例２〕
製造例１と同様にして改質水酸化アルミニウムを得た。
ただし、中和処理において２〜４時間撹拌する際、その
後期においてリン酸水溶液を加えた。
後期においてリン酸水溶液を加えた。
この改質水酸化アルミニウムは１表面に水酸化アルミニ
ウムとリン酸アルミニウムとが共存しているものであっ
た。
ウムとリン酸アルミニウムとが共存しているものであっ
た。
次に実験例を示し１本発明の効果を具体的に説明する。
〔実験例ＩＪ
上記製造例１，２で得た改質水酸化アルミニウムを研磨
剤として下記組成の練歯磨を調製し、これら練歯磨の調
製直後及び所定期間保存後の…を測定した。
剤として下記組成の練歯磨を調製し、これら練歯磨の調
製直後及び所定期間保存後の…を測定した。
また、比較のため、改質を行なっていない水酸化アルミ
ニウム（市販水酸化アルミニウム）及びリン酸水素カル
７ウムφ２水和物を用いて同様の実験を行なった。
ニウム（市販水酸化アルミニウム）及びリン酸水素カル
７ウムφ２水和物を用いて同様の実験を行なった。
結果を第５図に示す。
練歯磨組成
研磨剤 ４６％
改質水酸ｒヒアルｄニウム（製造例１） ・・・図中ａ
（製造例２） ・・・図中す 市販水酸化アルビニラム ・・図中Ｃ リン酸水素カルシウム・２水和物 ・・・図中ｄ６０％
ンルビット ２６％ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．８％カラ
ギーナノ ０．３％ ラウリル硫酸ナトリウム １．８％ ゲル化性ンリカ ３．０％ プロピレノグリコール ２＋５％ サッカリンナトリウム ｏ、１８％ ブチルパラベン ０．００５ エチルバラベノ ０．００５％ 堪酸クロルりキンジノ ０．００１％ 香 料 １．０％ 合 計 ｉｏｏ、ｏ ％ 第５図の結果より、改質水酸化アルミニウムを研磨剤と
して用いた練歯磨は、改質していない水酸化アルミニウ
ムを用いた練歯磨に比べてＰＨが低く、かつ長期間に鼠
シ低ＰＨを維持しているものであることが認められた。
（製造例２） ・・・図中す 市販水酸化アルビニラム ・・図中Ｃ リン酸水素カルシウム・２水和物 ・・・図中ｄ６０％
ンルビット ２６％ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．８％カラ
ギーナノ ０．３％ ラウリル硫酸ナトリウム １．８％ ゲル化性ンリカ ３．０％ プロピレノグリコール ２＋５％ サッカリンナトリウム ｏ、１８％ ブチルパラベン ０．００５ エチルバラベノ ０．００５％ 堪酸クロルりキンジノ ０．００１％ 香 料 １．０％ 合 計 ｉｏｏ、ｏ ％ 第５図の結果より、改質水酸化アルミニウムを研磨剤と
して用いた練歯磨は、改質していない水酸化アルミニウ
ムを用いた練歯磨に比べてＰＨが低く、かつ長期間に鼠
シ低ＰＨを維持しているものであることが認められた。
し実験例２」
（１）アセト酢酸エチルの安定性
第３表に示す研磨剤を用込た下記組成の練歯磨を調製し
、これら歯磨を５０℃で１週間保存した場合のアセト酢
酸エチｎ、 （Ｅｔｈｙｌ Ａｃｅｔｏｌｃｅｔａｔｅ
）の残存率をガスクロマトグラフによシ測定した。結
果を第３表に示す。
、これら歯磨を５０℃で１週間保存した場合のアセト酢
酸エチｎ、 （Ｅｔｈｙｌ Ａｃｅｔｏｌｃｅｔａｔｅ
）の残存率をガスクロマトグラフによシ測定した。結
果を第３表に示す。
練歯磨組療
第３表に示す研磨剤 ４６％
６０％ンルビット ２６シ
カルポキンメチルセルロースナトリウム ０．９ Ｎカ
ラギーナ７ ０．２１ ラウリル硫酸ナトリウム １．５１ ゲル化性シリカ ２．５Ｉ プロピレノグリコール ２．５＃ ザッカリンナトリウム ０．１９％ メチルパラベ１０．１８７ 塩酸クロルヘキシジン ０．００１〆 査料（アセト酢酸エチル）、 １．０１合 計 １００
．０ ％ 第３表 第４表に示す研磨剤を用いた下記組成の練歯磨を調製し
、これら歯磨を４０℃で３ケ月曲保存した場合のサルチ
ル酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ５ａｌｉｃｙｌａｔｅ）の
残存率をガスクロマトグラフにより測定した。
ラギーナ７ ０．２１ ラウリル硫酸ナトリウム １．５１ ゲル化性シリカ ２．５Ｉ プロピレノグリコール ２．５＃ ザッカリンナトリウム ０．１９％ メチルパラベ１０．１８７ 塩酸クロルヘキシジン ０．００１〆 査料（アセト酢酸エチル）、 １．０１合 計 １００
．０ ％ 第３表 第４表に示す研磨剤を用いた下記組成の練歯磨を調製し
、これら歯磨を４０℃で３ケ月曲保存した場合のサルチ
ル酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ５ａｌｉｃｙｌａｔｅ）の
残存率をガスクロマトグラフにより測定した。
結果を第４表に示す。
練歯磨組成
第４表に示す研磨剤 ４６％
６０％ンルビット ２６＃
カルボヤ７メチルセルロースナトリウム ０．８ ｒカ
ラギーナン ０．３１ ラウリル硫酸ナトリウム １．８ ＃ ゲル化性７リカ ３．０１ プロピレングリコール ２．５＃ サツカリノナトリウム ０．１８１ ブテルパラベノ ０．００２ ＃ エテルバラベノ ０．００５１ 塩酸クロルヘキンジン ０．００１ ＃香料（サルチル
酸メチル） １．０Ｆ 合 計 １００．０ ％ 第４表 第３，４表の結果より、改質水酸化アルミニウムを配合
した不発明練歯磨は、改質していない市販水酸化アルミ
ニウムを配合したものに比べてエステル系香料の変質が
少なく、香味が長期間に区って民好に保持されることが
紹められた。
ラギーナン ０．３１ ラウリル硫酸ナトリウム １．８ ＃ ゲル化性７リカ ３．０１ プロピレングリコール ２．５＃ サツカリノナトリウム ０．１８１ ブテルパラベノ ０．００２ ＃ エテルバラベノ ０．００５１ 塩酸クロルヘキンジン ０．００１ ＃香料（サルチル
酸メチル） １．０Ｆ 合 計 １００．０ ％ 第４表 第３，４表の結果より、改質水酸化アルミニウムを配合
した不発明練歯磨は、改質していない市販水酸化アルミ
ニウムを配合したものに比べてエステル系香料の変質が
少なく、香味が長期間に区って民好に保持されることが
紹められた。
（冥験例３Ｊ
第５表に示す研磨剤及び添加有効成分を用いた下記組成
の練歯磨を調製し、これらをアルミニウムチューブに第
５表に示す保存条件で保存した場合のアルミニウムチュ
ーブの腐食程度を下記評価基準によシ評価した。
の練歯磨を調製し、これらをアルミニウムチューブに第
５表に示す保存条件で保存した場合のアルミニウムチュ
ーブの腐食程度を下記評価基準によシ評価した。
練歯磨組成
第５表に示す研磨剤 ４６％
６０％ンルビット ２６Ｉ
カルボキンメチルセルロースナトリウム ０．９１カラ
ギーナン ０．２１ ラウリル硫酸ナトリウム ｌ、５ ＃ ゲル化性７リカ ２．５ｒ グロビレングリコール ２，５Ｉ サツカリンナトリウム ０．１９１ メチルパラベン ０．１８％ 塩酸クロりヘヤシジン ０．００１＃ 査料 １．１＃ 第５表に示す添加有効数分 第５表に示す量精裂水 残 金 計 １００．０ ％ 腐食程度の評価基準 ０ ： ｆＩｆｄ食が認められない △： Ｉ 若干認められる ×； Ｒ著しく認められる 第５表の結果より、改質水酸化アルミニウムを配合した
本発明練歯磨は、改質していない市販水酸化アルミニウ
ムを配合したものに比べてアルばニウムを腐食する程度
が少ないことが認められ。
ギーナン ０．２１ ラウリル硫酸ナトリウム ｌ、５ ＃ ゲル化性７リカ ２．５ｒ グロビレングリコール ２，５Ｉ サツカリンナトリウム ０．１９１ メチルパラベン ０．１８％ 塩酸クロりヘヤシジン ０．００１＃ 査料 １．１＃ 第５表に示す添加有効数分 第５表に示す量精裂水 残 金 計 １００．０ ％ 腐食程度の評価基準 ０ ： ｆＩｆｄ食が認められない △： Ｉ 若干認められる ×； Ｒ著しく認められる 第５表の結果より、改質水酸化アルミニウムを配合した
本発明練歯磨は、改質していない市販水酸化アルミニウ
ムを配合したものに比べてアルばニウムを腐食する程度
が少ないことが認められ。
従って容器と（−てアルビニウムテユープを有効に使用
し得ることが知見された。
し得ることが知見された。
以下、実施例を示す。なお、下記の実施例はいずれも練
歯磨の例である。また、使用した改質水酸化アルミニウ
ムとしては第６表に示す性状のものを使用した。更に香
料処方は下記の通シである。
歯磨の例である。また、使用した改質水酸化アルミニウ
ムとしては第６表に示す性状のものを使用した。更に香
料処方は下記の通シである。
第６表
香料の 香料■
ｌ−メツトール ３５ １５
カルボン ５５
ペパーピント油 ］５２５
スペアミント油 ２３５
アネト−ル １２１２
サリチル酸メチル ３５２０
酪酸エチル １．５ ２．５
酢酸エナル １．０ ０．５
酢酸ベンジル ０．５ ２．０
酊酸アミル １．５ １．５
アセト６゛１酸エチル ０．５ ０．５１１０重量部
１２０重ダ部 〔実施例１〕 改質水酸化アルミニウムＡ ４８％ ゲルｒヒ性ンリカ ２ カルボキ７メテルセルロースナトリウム １１０ビレ／
グリコール ３ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５％ サッカリンナトリウム ０．１５ 香料の・ １ バラベノ ０，１ トラネキサム酸 ０゜１ ｉｏｏ、ｏ％ し実施例２〕 改質水酸化アルミニウムＢ ４５％ ゲル化性ノリ力 ２ カルボキシメテルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ７０．５ プロピレングリコール ２ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリノナトリウム ０．０７ 香料■ ０．６ パラベ１０．１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６クロルヘキク
ジン塩酸塩 ０．００１ １００．０ ％ し実施例３〕 改質水酸ｒヒアルミニラムＣ３５％ 第２リン酸カルシウム・ｍ水ｔｎ １０アルビナ １ ゲル化性ンリカ ２．５ カルボΦジメチルセルロースナトリウム ０，７カラギ
ーナ１０．３ プロピレングリコール ３ ンルビツト（６０チ）１２ グリセリン（８５チ） １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．２ 香料■ １ パラベン ０．１ クロルヘキ／ジン塩酸塩 ０．００１ １００．０チ し実、ｉＩＩ！ｉ例４Ｊ 改質水酸（ヒアルミニラムＤ ３５％ 炭酸カルシウム（軽質） ５ ゲル化性ンリカ ３ カルボキ７メテルセルロースナトリウム １グロビレ／
グリコール ２ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸すｌ・リウム ２ サツカリンナトリウム ０．１ 香料■ ０．７ パラベン ０．２ ７う／トイ／クロルヒドロキシアルミニウム ０．０５
塩ｆヒナトリウム １０ イブゾロ／アεツカプロン酸 ０．０５［実施例５〕 改質水酸化アルミニウムＡ ３０％ 第２９ノ酸カルシウム・２水塩 １０ ゲル化性シリカ ３ カラギ〜ナノ ０．５ アルギン酸ナトリウム ０．５ ゼラテノ ０°５ グロビレングリコール ２ ンルビツト（６０％）３５ ラウリル硫酸ナトリウム １ ラウリン酸ジエタノールアミド １．５サツカリンナト
リウム ０．１５ 香料■ １ パラベン ０．１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６デキストラナ
ーゼ（１００万単位／り）０．２１００．０％ 〔実施例６〕 改質水酸化アルミニウムＢ ５％ 沈降性シリカ ２０ ゲル化性シリカ ３ カルボキンメチルセルロースナトリウム ０．９グロビ
レングリコール ２ ンルビツト（６０％）５５％ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．１ 香料■ １ ハフヘノ ０．１ クロルヘキシジン塩酸塩ｏ、ｏｏｌ ｌｏｏ、０％ 〔実施例７」 改質水酸化アルだニウムＤ ４５％ ゲル化性ノリ力 ２ カルボキンメチルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ７０．６ プロピレングリコール ２・５ グリセリン（８５％）１８ ラウリル硫酸ナトリウム ２ サツカリンナトリウム ｏ、ｉ 香料■ １ パラベノ ０・１ 酢酸トフフエロール ０．２ リゾチーム ０．１ １００．０％ 〔実施ｆｌ１８」 改質水酸化アルミニウムＣ４５％ ゲル比性ノリ、力 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ１０．６ プロピレングリコール ２．５ グリセリン（８５％）１８ ラウリル硫酸ナトリウム ２ ザツカリンナトリウム ０．１ 香料■ ｌ パラベン ０．１ ニコチン酸トコフエロール ０．２ 水 残 １（１０，Ｌ） ％ 〔実施例９〕 改質水酸化アルミニウムＡ ４５ ％ モル化性７リカ ２．５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １プロピレン
グリコール ２．５ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．１５ 香料■ ｌ パラベン ０．１ β−グリチルレチン酸 ０．０５ 水 残 １００．０ ％ し実施例１０Ｊ 改質水酸化アルεニウムＡ ４５％ ゲル化性ンリカ ３ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．７カラギ
ーナン ０°３ プロピレングリコール ３ ンルビツト（６０チ）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １・５ サツカリンナトリウム ０．１５ 香料■ １ パラベン ０．１ クロルヘキシジン塩酸ｍ ０．００１ 塩化ナトリウム ７．５ リゾチーム ０．１ １００．０％
１２０重ダ部 〔実施例１〕 改質水酸化アルミニウムＡ ４８％ ゲルｒヒ性ンリカ ２ カルボキ７メテルセルロースナトリウム １１０ビレ／
グリコール ３ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５％ サッカリンナトリウム ０．１５ 香料の・ １ バラベノ ０，１ トラネキサム酸 ０゜１ ｉｏｏ、ｏ％ し実施例２〕 改質水酸化アルミニウムＢ ４５％ ゲル化性ノリ力 ２ カルボキシメテルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ７０．５ プロピレングリコール ２ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリノナトリウム ０．０７ 香料■ ０．６ パラベ１０．１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６クロルヘキク
ジン塩酸塩 ０．００１ １００．０ ％ し実施例３〕 改質水酸ｒヒアルミニラムＣ３５％ 第２リン酸カルシウム・ｍ水ｔｎ １０アルビナ １ ゲル化性ンリカ ２．５ カルボΦジメチルセルロースナトリウム ０，７カラギ
ーナ１０．３ プロピレングリコール ３ ンルビツト（６０チ）１２ グリセリン（８５チ） １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．２ 香料■ １ パラベン ０．１ クロルヘキ／ジン塩酸塩 ０．００１ １００．０チ し実、ｉＩＩ！ｉ例４Ｊ 改質水酸（ヒアルミニラムＤ ３５％ 炭酸カルシウム（軽質） ５ ゲル化性ンリカ ３ カルボキ７メテルセルロースナトリウム １グロビレ／
グリコール ２ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸すｌ・リウム ２ サツカリンナトリウム ０．１ 香料■ ０．７ パラベン ０．２ ７う／トイ／クロルヒドロキシアルミニウム ０．０５
塩ｆヒナトリウム １０ イブゾロ／アεツカプロン酸 ０．０５［実施例５〕 改質水酸化アルミニウムＡ ３０％ 第２９ノ酸カルシウム・２水塩 １０ ゲル化性シリカ ３ カラギ〜ナノ ０．５ アルギン酸ナトリウム ０．５ ゼラテノ ０°５ グロビレングリコール ２ ンルビツト（６０％）３５ ラウリル硫酸ナトリウム １ ラウリン酸ジエタノールアミド １．５サツカリンナト
リウム ０．１５ 香料■ １ パラベン ０．１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６デキストラナ
ーゼ（１００万単位／り）０．２１００．０％ 〔実施例６〕 改質水酸化アルミニウムＢ ５％ 沈降性シリカ ２０ ゲル化性シリカ ３ カルボキンメチルセルロースナトリウム ０．９グロビ
レングリコール ２ ンルビツト（６０％）５５％ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．１ 香料■ １ ハフヘノ ０．１ クロルヘキシジン塩酸塩ｏ、ｏｏｌ ｌｏｏ、０％ 〔実施例７」 改質水酸化アルだニウムＤ ４５％ ゲル化性ノリ力 ２ カルボキンメチルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ７０．６ プロピレングリコール ２・５ グリセリン（８５％）１８ ラウリル硫酸ナトリウム ２ サツカリンナトリウム ｏ、ｉ 香料■ １ パラベノ ０・１ 酢酸トフフエロール ０．２ リゾチーム ０．１ １００．０％ 〔実施ｆｌ１８」 改質水酸化アルミニウムＣ４５％ ゲル比性ノリ、力 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５カラギ
ーナ１０．６ プロピレングリコール ２．５ グリセリン（８５％）１８ ラウリル硫酸ナトリウム ２ ザツカリンナトリウム ０．１ 香料■ ｌ パラベン ０．１ ニコチン酸トコフエロール ０．２ 水 残 １（１０，Ｌ） ％ 〔実施例９〕 改質水酸化アルミニウムＡ ４５ ％ モル化性７リカ ２．５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １プロピレン
グリコール ２．５ ンルビツト（６０％）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サツカリンナトリウム ０．１５ 香料■ ｌ パラベン ０．１ β−グリチルレチン酸 ０．０５ 水 残 １００．０ ％ し実施例１０Ｊ 改質水酸化アルεニウムＡ ４５％ ゲル化性ンリカ ３ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．７カラギ
ーナン ０°３ プロピレングリコール ３ ンルビツト（６０チ）２５ ラウリル硫酸ナトリウム １・５ サツカリンナトリウム ０．１５ 香料■ １ パラベン ０．１ クロルヘキシジン塩酸ｍ ０．００１ 塩化ナトリウム ７．５ リゾチーム ０．１ １００．０％
第１図乃至第４図はそれぞれＦＴ−ＩＲによる各種粉体
の分析結果を示すチャートで、第１図はリン酸アルｉニ
ウムの分析チャート、第２図は改質水酸化アルビニラム
の分析チャート、第３“図は水酸化アルばニウムと改質
水酸化アルだニウムとの差スペクトルを示す分析チャー
ト、第４図は第３図におけるＡ部分の拡大チャートでめ
シ、第５図は各種研磨剤を用いた練歯磨の保存中におけ
る−の経時変化を示すグラフである。 出願人 ライオン株式会社 代理人 小 島 隆 司 第１図 第２図 １１００ｃｍ−＋ 第３図 第４図 １１００Ｃｍ−１
の分析結果を示すチャートで、第１図はリン酸アルｉニ
ウムの分析チャート、第２図は改質水酸化アルビニラム
の分析チャート、第３“図は水酸化アルばニウムと改質
水酸化アルだニウムとの差スペクトルを示す分析チャー
ト、第４図は第３図におけるＡ部分の拡大チャートでめ
シ、第５図は各種研磨剤を用いた練歯磨の保存中におけ
る−の経時変化を示すグラフである。 出願人 ライオン株式会社 代理人 小 島 隆 司 第１図 第２図 １１００ｃｍ−＋ 第３図 第４図 １１００Ｃｍ−１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 粒子表面にリン酸アルミニウム含有層が形成された
改質水酸化アルミニウムを配合してなることを特徴とす
る口腔用組成物。 ２、改質水酸化アルだニウム中のＰ２Ｏ５分力０．０１
〜０．５重量％である特許請求の範囲第１項記載の口腔
用組成物。 ３ 改質水酸化アルミニウムとして、す／酸アルεニウ
ム含有層中のυノ原子が帆１〜１０重量−の存在を示す
ものを用いた特許請求の範囲第１項又は第２項記載の口
腔用組成物。 ４ 改質水酸化アルミニウムとして、リン酸アルミニウ
ム含有層の厚さが１Ｏ−１００ＯＡのものを用いた特許
請求の範囲第１項乃至第３項いずれか記載の口腔用組成
物。 ５ 改質水酸化アルεニウムの平均粒子径が１〜３０μ
である特許請求の範囲第１項乃至第４項いずれか記載の
口腔用組成物。 ６ 組成物の−が５〜８である特許請求の範囲第１項乃
至第５項いずれか記載の口腔用組成物。 ７、 エステル系香料を配合した特許請求の範囲第１項
乃至第６項いずれか記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24792783A JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24792783A JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60142912A true JPS60142912A (ja) | 1985-07-29 |
| JPS6234722B2 JPS6234722B2 (ja) | 1987-07-28 |
Family
ID=17170613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24792783A Granted JPS60142912A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60142912A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01104004A (ja) * | 1987-07-29 | 1989-04-21 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH04230315A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Haamuresu Prod:Kk | 歯磨類 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63308824A (ja) * | 1987-06-10 | 1988-12-16 | Oki Electric Ind Co Ltd | 大形キ− |
-
1983
- 1983-12-28 JP JP24792783A patent/JPS60142912A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01104004A (ja) * | 1987-07-29 | 1989-04-21 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH04230315A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-19 | Haamuresu Prod:Kk | 歯磨類 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6234722B2 (ja) | 1987-07-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |