JPS60141879A - 腐食抑制剤 - Google Patents
腐食抑制剤Info
- Publication number
- JPS60141879A JPS60141879A JP25219583A JP25219583A JPS60141879A JP S60141879 A JPS60141879 A JP S60141879A JP 25219583 A JP25219583 A JP 25219583A JP 25219583 A JP25219583 A JP 25219583A JP S60141879 A JPS60141879 A JP S60141879A
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- JP
- Japan
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- acid
- corrosion inhibitor
- corrosion
- compound
- iron
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
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- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ）産業上の利用分野
本発明は酸性下における鉄系金属の腐食抑制剤に関する
ものである。
ものである。
更に詳しくは下記一般式
〔式中Ｘは、水素、ハロゲン、低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基、アミノ基を表わし、ｎは１〜２である。Ｒ
は水素または塩素であり、ｍは１〜２である。〕 で示される化合物による酸性下における鉄系金属の腐食
抑制剤に関するものである。
ルコキシ基、アミノ基を表わし、ｎは１〜２である。Ｒ
は水素または塩素であり、ｍは１〜２である。〕 で示される化合物による酸性下における鉄系金属の腐食
抑制剤に関するものである。
口）従来技術
従来、鉄系金属の酸処理方法としては、鉄やステンレス
鋼の製造時に行われる酸洗いや化学プラント、火力発電
用大型ボイラ、各種熱交換器等の化学洗浄などが挙げら
れ、いずれも金属に付着したスケールを除去することを
目的としている。使用される酸も、使用場面によって各
種各様で、無機酸としては、塩酸、硫酸、燐酸、弗酸、
スルファミン酸等があり、有機酸としては、酢酸、クエ
ン酸、乳酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、ギ酸、ヒド
ロキシ酢酸、モノクロル酢酸、ジクロル酢酸、リンゴ酸
、チオリンゴ酸、プロピオン酸、チオグリコール酸、ク
ロルプロピオン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げら
れる。
鋼の製造時に行われる酸洗いや化学プラント、火力発電
用大型ボイラ、各種熱交換器等の化学洗浄などが挙げら
れ、いずれも金属に付着したスケールを除去することを
目的としている。使用される酸も、使用場面によって各
種各様で、無機酸としては、塩酸、硫酸、燐酸、弗酸、
スルファミン酸等があり、有機酸としては、酢酸、クエ
ン酸、乳酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、ギ酸、ヒド
ロキシ酢酸、モノクロル酢酸、ジクロル酢酸、リンゴ酸
、チオリンゴ酸、プロピオン酸、チオグリコール酸、ク
ロルプロピオン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げら
れる。
これらの酸による脱スケールの際、スケールのみを溶解
させるかまたは、スケールを剥離させ、素地金属の溶解
を最少限にするため通常腐食抑制剤（以下インヒビター
と称す。）が添加されている鉄鋼の脱スケール機構を例
示すると熱処理した鉄表面には、ＣＫ Ｆｅ２Ｏ３（ヘ
マタイト）やＦｅ ３０４（マグネタイト）またＦｅＯ
（ビスタイト）といった鉄酸化物が形成されるため通常
１０〜１５％塩酸によって４０〜５０°Ｃでスケールの
溶解除去が行われている。その反応機構は以下の式で表
わされる。
させるかまたは、スケールを剥離させ、素地金属の溶解
を最少限にするため通常腐食抑制剤（以下インヒビター
と称す。）が添加されている鉄鋼の脱スケール機構を例
示すると熱処理した鉄表面には、ＣＫ Ｆｅ２Ｏ３（ヘ
マタイト）やＦｅ ３０４（マグネタイト）またＦｅＯ
（ビスタイト）といった鉄酸化物が形成されるため通常
１０〜１５％塩酸によって４０〜５０°Ｃでスケールの
溶解除去が行われている。その反応機構は以下の式で表
わされる。
ＦｅＯ＋２ＨＣ１→ＦｅＣ（ｂ ＋Ｈ２ＯＦｅ３０４
＋８ＨＣ＃ −ＦｅＣ４−１−２ＦｅＣ６３＋ ４Ｈ２
ＯＦ鳴−１−６ＨＣｄ →２ＦｅＣ４＋３Ｈ２０この際
、素地金属の溶解を阻止するためインヒビターを酸液に
対して０１〜３０％程度添加している。
＋８ＨＣ＃ −ＦｅＣ４−１−２ＦｅＣ６３＋ ４Ｈ２
ＯＦ鳴−１−６ＨＣｄ →２ＦｅＣ４＋３Ｈ２０この際
、素地金属の溶解を阻止するためインヒビターを酸液に
対して０１〜３０％程度添加している。
インヒビターの抑制機構としては、有機化合物のＮ、０
．Ｐ、Ｓ原子などが素地金属のみに吸着し、スケールに
は、はとんど吸着しないことから、脱スケールの速度に
影響することなく素地金属の溶解を抑制すると考えられ
ている。
．Ｐ、Ｓ原子などが素地金属のみに吸着し、スケールに
は、はとんど吸着しないことから、脱スケールの速度に
影響することなく素地金属の溶解を抑制すると考えられ
ている。
ハ）発明が解決しようとする問題点
現在使用されているインヒビターとしては牛脂アミン、
ステアリルアミン、ラウリルアミン等のアルキルアミン
、ジエチルチオウレア、ジブチルチオウレア、ジフェニ
ルチオウレア、エチレンチオウレア、等のチオウレア系
化合物、ベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾチア
ゾール等のチアゾール系化合物、エチレンオキサイドを
付加させたポリエチレングリコール型の界面活性剤など
が挙げられる。
ステアリルアミン、ラウリルアミン等のアルキルアミン
、ジエチルチオウレア、ジブチルチオウレア、ジフェニ
ルチオウレア、エチレンチオウレア、等のチオウレア系
化合物、ベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾチア
ゾール等のチアゾール系化合物、エチレンオキサイドを
付加させたポリエチレングリコール型の界面活性剤など
が挙げられる。
これら脱スケールの全体的な問題として、工程のスピー
ド化が挙げられ、この酸洗いにおいても８０〜１００°
Ｃと高温処理が望まれており、インヒビター性能も、よ
り高度なものが要求されている。
ド化が挙げられ、この酸洗いにおいても８０〜１００°
Ｃと高温処理が望まれており、インヒビター性能も、よ
り高度なものが要求されている。
二）発明の構成
本発明者らは、鋭意研究の結果、２−メルカプトベンゾ
チアゾール系化合物のメルカプト基にベンジル基を導入
することにより、従来のインヒビターでは予想され得な
い抑制効果を発揮することを見い出し、本発明に至った
。
チアゾール系化合物のメルカプト基にベンジル基を導入
することにより、従来のインヒビターでは予想され得な
い抑制効果を発揮することを見い出し、本発明に至った
。
本発明の化合物を例示すると、２−ベンジルチオベンゾ
チアゾール、２−（ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチ
アゾール、２−（ｏ−クロルベンジルチオ）ベンゾチア
ゾール、２−（３，４−ジクロルベンジルチオ）−ベン
ゾチアゾール、５−クロル−２−（３，４−ジクロルベ
ンジルチオ）−ベンゾチアゾール、５−クロル−２−ベ
ンジルチオベンゾチアゾール、５−クロル−２−（Ｐ−
クロルベンジルチオ）ベンゾチアゾール、４−メチル２
−（Ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチアソール、４−
メチル−２−ベンジルチオ−ベンゾチアゾール、５６−
ジクロル−２−（Ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチア
ゾール、５−メトキシ−２−（ｐ−クロルベンジルチオ
）−ベンゾチアゾール、◇−アミノー（ｐ−クロルベン
ジルチオ）ベンゾチアゾール等が挙げられる。
チアゾール、２−（ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチ
アゾール、２−（ｏ−クロルベンジルチオ）ベンゾチア
ゾール、２−（３，４−ジクロルベンジルチオ）−ベン
ゾチアゾール、５−クロル−２−（３，４−ジクロルベ
ンジルチオ）−ベンゾチアゾール、５−クロル−２−ベ
ンジルチオベンゾチアゾール、５−クロル−２−（Ｐ−
クロルベンジルチオ）ベンゾチアゾール、４−メチル２
−（Ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチアソール、４−
メチル−２−ベンジルチオ−ベンゾチアゾール、５６−
ジクロル−２−（Ｐ−クロルベンジルチオ）ベンゾチア
ゾール、５−メトキシ−２−（ｐ−クロルベンジルチオ
）−ベンゾチアゾール、◇−アミノー（ｐ−クロルベン
ジルチオ）ベンゾチアゾール等が挙げられる。
ホ）作用
本発明の化合物は、酸液に対し、００１〜５０重量％好
ましくは、０．０５〜１０重量％添加で低温ではもちろ
んのこと高温においても安定に鉄系金属の素地溶解を抑
制することができるものである。
ましくは、０．０５〜１０重量％添加で低温ではもちろ
んのこと高温においても安定に鉄系金属の素地溶解を抑
制することができるものである。
本発明のインヒビターは公知のインヒビターと併用して
も差しつかえなく可溶化または、製剤化するための必要
な薬剤と混合して使用されることもなんら差しつかえな
い。
も差しつかえなく可溶化または、製剤化するための必要
な薬剤と混合して使用されることもなんら差しつかえな
い。
へ）実施例
以下実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。
テストピースとして鉄（ＳＰＣＣ） ５０ Ｘ １０
Ｘ １朋を使用し耐水研磨紙＃３２０で研磨後アセトン
で脱脂、乾燥して使用する。
Ｘ １朋を使用し耐水研磨紙＃３２０で研磨後アセトン
で脱脂、乾燥して使用する。
試験液としては最も広範に使用されている１０％塩酸、
１０％硫酸、１０％酢酸を使用し、８０°Ｃにおいて所
定濃度のインヒビター添加量で実施する。
１０％硫酸、１０％酢酸を使用し、８０°Ｃにおいて所
定濃度のインヒビター添加量で実施する。
なお、腐食を促進させるため、各酸液には、Ｆｅ２＋５
０！／（ｌを添加しておく。
０！／（ｌを添加しておく。
比較例としては、無添加、ジエチルチオウレア、ジブチ
ルチオウレア、２−メルカプトベンゾチアゾール、市販
のインヒビター（イビット＃７００：住友化学工業製）
を使用した。
ルチオウレア、２−メルカプトベンゾチアゾール、市販
のインヒビター（イビット＃７００：住友化学工業製）
を使用した。
腐食抑制率は下記式にて算出する。
腐食抑制率（％） −（Ａ−Ｂ） ／ Ａ ｘ ｉｏ。
Ａ：インヒビター無添加の際の腐食減量Ｂ インヒビタ
ー添加時の際の腐食減量１）１０％塩酸（Ｆｅ ”５０
９Ａ ）３）１０％酢酸（Ｆｅ”５０ ！／（１）ト）
発明の効果 以上の実施例、比較例から本発明は鉄系金属の腐食抑制
剤として有用であることが判明した。
ー添加時の際の腐食減量１）１０％塩酸（Ｆｅ ”５０
９Ａ ）３）１０％酢酸（Ｆｅ”５０ ！／（１）ト）
発明の効果 以上の実施例、比較例から本発明は鉄系金属の腐食抑制
剤として有用であることが判明した。
特許出願人 三新化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 〔式中Ｘは水素、ハロゲン、低級アルキル基、低級アル
コキシ基、アミノ基を表わしｎは１〜２である。Ｒは水
素または塩素であり、ｍは１〜２である〕 で示される化合物による酸性下における鉄系金属の腐食
抑制剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25219583A JPS60141879A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 腐食抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25219583A JPS60141879A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 腐食抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141879A true JPS60141879A (ja) | 1985-07-26 |
| JPH0250999B2 JPH0250999B2 (ja) | 1990-11-06 |
Family
ID=17233822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25219583A Granted JPS60141879A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 腐食抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141879A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5102457A (en) * | 1989-04-20 | 1992-04-07 | Ciba-Geigy Corp. | Anticorrosive surface coatings |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP25219583A patent/JPS60141879A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5102457A (en) * | 1989-04-20 | 1992-04-07 | Ciba-Geigy Corp. | Anticorrosive surface coatings |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0250999B2 (ja) | 1990-11-06 |
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