JPS60141750A - 重合体の安定化剤 - Google Patents
重合体の安定化剤Info
- Publication number
- JPS60141750A JPS60141750A JP25027683A JP25027683A JPS60141750A JP S60141750 A JPS60141750 A JP S60141750A JP 25027683 A JP25027683 A JP 25027683A JP 25027683 A JP25027683 A JP 25027683A JP S60141750 A JPS60141750 A JP S60141750A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- decomposition product
- acrylamide
- stabilizer
- compound
- sludge
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアクリルアミド又はメタクリル７ミド系重合体
のホフマン分解物の経時劣化を抑える安定化剤に関する
。
のホフマン分解物の経時劣化を抑える安定化剤に関する
。
アクリルアミド又はメタクリルアミド系重合体のホフマ
ン分解物は凝集剤、紙力増強剤、少滴り向上剤等として
有効であることが認められている。しかしながら、この
ホフマン分解物は経時安定性が悪い欠点がある。例えば
、ホフマン分解物の水溶液にお（・ては貯蔵中に分子量
の低下、カチオン化度の低下、更にはゲル化等を生じ性
能が著しく低下する。また粉末体におい℃も同様に貯蔵
中Ｋ（特に高温下で）経時変化を生じやすく、溶解性の
低下やゲル化を起こすことが認められている。
ン分解物は凝集剤、紙力増強剤、少滴り向上剤等として
有効であることが認められている。しかしながら、この
ホフマン分解物は経時安定性が悪い欠点がある。例えば
、ホフマン分解物の水溶液にお（・ては貯蔵中に分子量
の低下、カチオン化度の低下、更にはゲル化等を生じ性
能が著しく低下する。また粉末体におい℃も同様に貯蔵
中Ｋ（特に高温下で）経時変化を生じやすく、溶解性の
低下やゲル化を起こすことが認められている。
このように上記ホフマン分解物は経時安定性が悪いため
、商品化にあってホフマン分解物が本来有する有効な特
性を十分に生かすことができなかったのが現状であった
。
、商品化にあってホフマン分解物が本来有する有効な特
性を十分に生かすことができなかったのが現状であった
。
なお、アクリルアミド系重合体の安定化剤としてエチレ
ンジアミン等が知られてはいるが、ホフマン分解物とな
ると物性等も異なってくるため、上記エチレンジアミン
等を添加しても経時安定性の向上は望めない。
ンジアミン等が知られてはいるが、ホフマン分解物とな
ると物性等も異なってくるため、上記エチレンジアミン
等を添加しても経時安定性の向上は望めない。
本発明の目的は、以上の点に鑑み、アクリルアミド又は
メタクリルアミド系重合体のホフマン分解物に商品化に
十分こたえる経時安定性を与える安定化剤を提供すると
ころにある。
メタクリルアミド系重合体のホフマン分解物に商品化に
十分こたえる経時安定性を与える安定化剤を提供すると
ころにある。
即ち、本発明は２つのアミノ基と結合した化合物からな
ることを特徴とする上記ホフマン分解物の安定化剤であ
る。
ることを特徴とする上記ホフマン分解物の安定化剤であ
る。
アクリルアミド又はメタクリルアミド系重合体としては
、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、アクリ
ルアミドｆたはメタクリルアミドと共３１０可能な他の
単瀘体、例えばジメチルアクリルアミド、（メタ）アク
リロニトリル、（メタ）アクリル酸メチルエステル、（
メタ）アクリル酸エチルエステルとの共重合体が挙げら
れる。
、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、アクリ
ルアミドｆたはメタクリルアミドと共３１０可能な他の
単瀘体、例えばジメチルアクリルアミド、（メタ）アク
リロニトリル、（メタ）アクリル酸メチルエステル、（
メタ）アクリル酸エチルエステルとの共重合体が挙げら
れる。
ホフマン分解物は、上記の（メタ）アクリルアミド禾重
合体を水溶液として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
等のアルカリ在存下に、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩
素酸カリウム等の次亜ハロゲン酸塩を長比、させて得ら
れるものである。
合体を水溶液として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
等のアルカリ在存下に、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩
素酸カリウム等の次亜ハロゲン酸塩を長比、させて得ら
れるものである。
本発明の安定化剤は、炭素原子と結合したアミノ基を有
する化合物であり、より具体回にはメラミン、尿素及び
チオ尿素である。これらを単独又は併用してホフマン分
解物に添加する。
する化合物であり、より具体回にはメラミン、尿素及び
チオ尿素である。これらを単独又は併用してホフマン分
解物に添加する。
安定化剤の添加方法は下記のいずれかによればよい。
１）ホフマン分解物粉末にメラミン等の粉末を添加混合
する。
する。
２）粉末化前のホフマン分解物水溶液にメラミン等の粉
末を添加混合し、その後粉末化する。
末を添加混合し、その後粉末化する。
３）ホフマン分解物水溶液にメラミン等を添加混合する
。
。
また、安定化剤の添加蓋は、ホフマン分解物に対し０．
５ ｗ ｔ ４以上とする。望ましくは１〜１０ｗｔ係
であり、１ （１ｗｔ係エリも多（添加しても特に効果
の向上はない。
５ ｗ ｔ ４以上とする。望ましくは１〜１０ｗｔ係
であり、１ （１ｗｔ係エリも多（添加しても特に効果
の向上はない。
本発明の安定化剤を添加することによってアクリルアミ
ド又はメタクリルアミド系１合体のホフマン分解物の経
時劣化を十分に抑制することができる。従って、本発明
は上記ホフマン分解物の商品化に大きく貢献するもので
ある。
ド又はメタクリルアミド系１合体のホフマン分解物の経
時劣化を十分に抑制することができる。従って、本発明
は上記ホフマン分解物の商品化に大きく貢献するもので
ある。
以下、実施例を示して本発明の効果を具体的に示す。
実施例〈物性の経時変化〉
平均分子ｚ５ｏｏ万のアクリルアミド重仕体５ｗｔｑｂ
水溶液に０〜１０℃で、アクリルアミド重合体に対し２
倍モルのＮａ０Ｅ（を含む次亜塩素酸ナトリウムをアク
リルアミド重合体に対し当ｉＩ【加え、その後、攪拌下
３０℃で２時間反応させた。反応終了後６Ｎ−ＨＣＡを
反応液に加えｐＨ４とした。次いで反応物を大量のメタ
ノール中に投入することによりポリアクリルアミドホフ
マン分Ｍ物塩酸塩の粉末を得た。
水溶液に０〜１０℃で、アクリルアミド重合体に対し２
倍モルのＮａ０Ｅ（を含む次亜塩素酸ナトリウムをアク
リルアミド重合体に対し当ｉＩ【加え、その後、攪拌下
３０℃で２時間反応させた。反応終了後６Ｎ−ＨＣＡを
反応液に加えｐＨ４とした。次いで反応物を大量のメタ
ノール中に投入することによりポリアクリルアミドホフ
マン分Ｍ物塩酸塩の粉末を得た。
上記ホフマン分解物塩酸塩の粉末に対し、メラミン粉末
、尿素粉末又はチオ尿素粉末を各々表−１に示す添加蓋
で添加混合して扁１〜７の試料を得た。そして、これら
の試料を密閉容器に入れ、４０℃にて物性（コロイド当
量値及び固有粘度）の経時変化を遺跡した。結果を表−
１に示す。他に比較例としてメラミン粉末等を全く添加
しなかった場合及びエチレンジアミンを添加した場合に
ついても示した。
、尿素粉末又はチオ尿素粉末を各々表−１に示す添加蓋
で添加混合して扁１〜７の試料を得た。そして、これら
の試料を密閉容器に入れ、４０℃にて物性（コロイド当
量値及び固有粘度）の経時変化を遺跡した。結果を表−
１に示す。他に比較例としてメラミン粉末等を全く添加
しなかった場合及びエチレンジアミンを添加した場合に
ついても示した。
＝５−
また、上記ホフマン分解物塩酸塩の粉末化前のＨＣｔで
ｐＨ４とした溶液に対し、メラミン粉末等を表−２に示
す添加量で添加して屋１０〜１２の試料を得た。これら
の試料を３０℃の恒温槽中に保管して物性の経時変化を
追跡し、結果を表−２に示した。他に比較例としてメラ
ミン粉末等を全く添加しなかった場合についても示した
。
ｐＨ４とした溶液に対し、メラミン粉末等を表−２に示
す添加量で添加して屋１０〜１２の試料を得た。これら
の試料を３０℃の恒温槽中に保管して物性の経時変化を
追跡し、結果を表−２に示した。他に比較例としてメラ
ミン粉末等を全く添加しなかった場合についても示した
。
以下余白
６一
使用例〈脱水試験〉
本発明の組成物を汚泥脱水剤として使用した場合につき
、汚泥の脱水試験を行いＦ液量及びケーキ含水率をめて
安定化側添加による効果を調べた。使用した汚泥及び脱
水試験法は次の通りである。
、汚泥の脱水試験を行いＦ液量及びケーキ含水率をめて
安定化側添加による効果を調べた。使用した汚泥及び脱
水試験法は次の通りである。
１）汚泥
下水混合生汚泥（最初沈殿汚泥と余剰汚泥との混合汚泥
） ｐＨ５，６８８２，２１ｖｓｓ／８８７２ ％ ２）脱水試験法 ■ 汚泥２００ｊｌ”ｇ３００ｍｌｍｌ−カーに採取し
た。
） ｐＨ５，６８８２，２１ｖｓｓ／８８７２ ％ ２）脱水試験法 ■ 汚泥２００ｊｌ”ｇ３００ｍｌｍｌ−カーに採取し
た。
■ 試料の水溶液（０，＋１ｇＲとして）を汚泥に所定
量添加し、２枚羽根攪拌機を用いて２５０ ｒｐｍ、
３０秒間攪拌した。
量添加し、２枚羽根攪拌機を用いて２５０ ｒｐｍ、
３０秒間攪拌した。
■ 凝集汚泥を６０メツシユのナイロンＰ布を敷いたブ
フナーロート上に注ぎ、１０秒後のＰ液量を測定した。
フナーロート上に注ぎ、１０秒後のＰ液量を測定した。
■ ２分間Ｆ遇した後の汚泥を１５．９採取しベルトプ
レス脱水横用Ｐ布とスポンジではさみ、０．５ ｋｇｌ
ｃｔ＆の圧力で６０秒間圧搾し脱水した。
レス脱水横用Ｐ布とスポンジではさみ、０．５ ｋｇｌ
ｃｔ＆の圧力で６０秒間圧搾し脱水した。
■ 圧搾脱水後のケー・キ含水率を測定した。
なお、汚泥は試験期間中５℃の冷蔵庫に保管しておき、
試験に必要な量を分取し液温な２０℃にして試験に用い
た。
試験に必要な量を分取し液温な２０℃にして試験に用い
た。
試験に用いた所定の経時後の試料とともに結果を表−３
に示す。
に示す。
表 ３
（）内の数値は経時日数を示す。
手続補正書
昭和５９年２月 ８日
特許庁長官若杉和夫殿
１、事件の表示
昭和５８年 特 許 願第２５０２７６号」
轡
事件との関係 特許出願人
東京都新宿区西新宿３丁目４番７号
（１０６）栗田工業株式金社
代表者 中 村 貞 夫
４、代 理 人
５、補正の対象
明細書の１特許請求の範囲」−及′び「発明の詳細な説
明」の各欄 １′− ム 補正の内容 １） 特許請求の範囲を別紙のように補正する。
明」の各欄 １′− ム 補正の内容 １） 特許請求の範囲を別紙のように補正する。
２） 第３頁第３行〜４行の［結合した化合物、１を「
結合した炭素原、子を有する化合物」に補正する。
結合した炭素原、子を有する化合物」に補正する。
３） 同頁下から１行〜２行の「結合したアミ７基、！
を「結合した２個のアミノ基」に補正する。
を「結合した２個のアミノ基」に補正する。
２ 添付書類の目録
別 紙 １通
２−
別 紙
特許請求の範囲
７２つのγミノ基と結合した炭素原子を有する化合物か
らなることを特徴とするアクリルアミド又はメタクリル
アミド系重合体のホフマン分解物の安定剤。
らなることを特徴とするアクリルアミド又はメタクリル
アミド系重合体のホフマン分解物の安定剤。
コ、化合物がメラミン、尿素及びチオ尿素からなる群よ
り選ばれる少なくとも一種である特許請求の範囲第１項
記載の安定化剤。
り選ばれる少なくとも一種である特許請求の範囲第１項
記載の安定化剤。
３、 化合物がホフマン分解物に対し０．５ ｗ ｔ％
以上配合される特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
安定化剤。
以上配合される特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
安定化剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ２つのアミノ基と結合した化合物からなることを
特徴とするアクリルアミド又はメタクリルアミド系重合
体のホフマン分解物の安定化剤。 ２、化合物がメラミン、原票及びチオ尿素からなる群よ
り選ばれる少なくとも一種である特許請求の範囲第１項
記載の安定化剤。 ３、化付物がホフマン分解物に対し０．５ｗｔ１以上配
合される特許請求の範囲第１項又ヲツ：第２項記載の安
定化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25027683A JPS60141750A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 重合体の安定化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25027683A JPS60141750A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 重合体の安定化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141750A true JPS60141750A (ja) | 1985-07-26 |
Family
ID=17205484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25027683A Pending JPS60141750A (ja) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | 重合体の安定化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141750A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018051549A1 (ja) * | 2016-09-16 | 2018-03-22 | 栗田工業株式会社 | 紙の製造方法、製紙用添加剤の製造装置、及び紙の製造装置 |
-
1983
- 1983-12-28 JP JP25027683A patent/JPS60141750A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018051549A1 (ja) * | 2016-09-16 | 2018-03-22 | 栗田工業株式会社 | 紙の製造方法、製紙用添加剤の製造装置、及び紙の製造装置 |
| US11459702B2 (en) | 2016-09-16 | 2022-10-04 | Kurita Water Industries Ltd. | Method for manufacturing paper, device for manufacturing additive for manufacturing paper, and device for manufacturing paper |
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