SU1382403A3 - Суспензи дл сгущени водных сред - Google Patents

Суспензи дл сгущени водных сред Download PDF

Info

Publication number
SU1382403A3
SU1382403A3 SU833655776A SU3655776A SU1382403A3 SU 1382403 A3 SU1382403 A3 SU 1382403A3 SU 833655776 A SU833655776 A SU 833655776A SU 3655776 A SU3655776 A SU 3655776A SU 1382403 A3 SU1382403 A3 SU 1382403A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
choir
water
suspension
viscosity
surfactant
Prior art date
Application number
SU833655776A
Other languages
English (en)
Inventor
Пенье Мишель
Рено Клод
Original Assignee
Рон-Пуленк Спесьялитэ Шимик (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Спесьялитэ Шимик (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк Спесьялитэ Шимик (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1382403A3 publication Critical patent/SU1382403A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • C09K8/905—Biopolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/10—Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/922—Flocculating, clarifying, or fining compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению суспензий водорастворимых полимеров , Которые могут быть нспользо- ва ы в качестве загустителей водных сред, в частности при третичной добыче нефти. Цель изобретени  - повышение концентрации суспензии без же- лировани  ее при хранении при упро щении способа ее получени . Суспензи  содержит 2,9-53,2 мас.% водорастворимого полимера (паписахарид микробного происхождени , сополимер ак- риламида с акриловой кислотой,альги- нат натри , камедь гуар или карбокси- метилцеллкшоза) , 42-50 мас.%: ПАВ г HLB 11,5-15,5 и воду - до 100%.Суспензии не загустевают в течение двух мес цев при 20-25 С, Фильтруе- мость раствора, полученного из суспензии , не измен етс  спуст  20 ч после его получени . Суспензии получают смешением компонентов при перемешивании в течение нескольких минут . 6 таб-п. СО

Description

00 СХ)
ю
Изобретение относитс  к получению суспензий водорастворимых полимеров, которые могут быть использованы в качестве загустителей водных сред, в частности при третичной добыче нефти
Цель изобретени  - повышение концентрации суспензии без желировани  ее при хранении при упрощении способа ее получени .
Пример I. Получают суспензии на основе смолы Xajithane различных поверхностно-активных веществ смешением компонентов при перемешивании в течение нескольких минут.
Используема  смола Xanthane выпускаетс  фирмой РОН - ПУЛЕНК под торговой маркой Родопол 23 (полисахарид микробного происхождени ). Размер частиц:
200 мм -77,5%
Между 200-250 мм14%
250 мм8,5%
Характеристики использованных по-
верхностно-активных веществ:
Нонилфенол 9 05: конденсат нонилфе- нола с 9 моль окиси этилена (торгова  марка Цемуль- СОЛ NP9) , HLB 12,8
конденсат октил- фенола с 16 моль окиси этилена (торгова  марка Цемуль СОЛ ОР 16), 15,5.
Альфол 12-14 9 ОЕ: смесь линейных спиртов, содержащих 12 - 14 атомов углерода, конденсированных с 9 мол окиси этилена (торгова  марка Цемуль СОЛ LA 90), ,
HLB 13,5.
Спирты ОХО, конденсат окиси этилена и окиси пропилена со спиртами 0X0 (Цемуль- СОЛ IM 53), . HLB 13,0.
Фосфат нонилфенол 9 калиева 
соль фосфата монокислоты нонилфено- ла, конденсированна  с 9 моль окиси этилена, содержа- . щей 20% воды (ЦелаОктилфенол 16 ОЕ
5
0
5
0
5
0 5
0
5
НОЛ BS19) , HLB 13.
Состав суспензий, результаты измерени  в зкости и стабильности суспензий приведены в табл.1. Суспензии 1 и 2 приведены дл  сравнени .
Прим е р 2. Используют смолу Xanthaлe (Родопол 23) в качестве полимера и нонилфенол полиоксизтилен- содержащий (Цемульсол №9) в качестве поверхностно-активного вещества с HLB 12,8. Измен ют концентрацию полимера и содержание воды в суспензии .
Результаты измерений в зкости приведены в табл.2.
П р и м ё р 3. Используют сополимер акриловой кислоты и акриламида (Флокожил AD 37), имеющий молекул рный вес 6-8 Ю.
Этот сополимер имеет следующий
гранулометрический состав.
Размер частиц: 500 мм45%
400-500 мм 15%
250-400 мм 40%
Характеристика используемых по- Jзерхностно-активных веществ: Амин копры 20 ОЕ:- конденсированный амин копры с 20 моль окиси этилена, HLB 11,5.
УЫин копры 1, ОЕ: конденсированный с 10 моль окиси этилена, HLB 11,5. Нонилфенол 9 ОЕ: (Цемульсол NP 9), HLB 12,8.
Полученные результаты приведены в табл.3. Суспензии 1 и 2 даны дл  сравнени .
П р и м е р 4. Сусрензию получают , использу  следующие водорастворимые полимеры: альгинат натри ; камедь гyap; карбоксиметилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активного вещества используют конденсат окиси этилена и окиси пропилена на спирте 0X0 (Цемульсол FM 53), HLB 13,0.
Составы и значени  в зкости суспензий указаны в табл.4.
П р и м е р 5. Используют компо- .
зицию, содержащую, мас.%: Смола Xanthane47
ПАВ (Цемульсол FM53)42, HLB 13,0 Вода11 Смесь перемещивают со скоростью
800 об/мин дл  получени  раствора
с концентрацией 1000 ч/млн. смолы в воде. Тест на фильтруемость осуществл ют спуст  20 ч после получени  раствора, пропуска  раствор через фильтр с миллипорами величиной 8 мин под относительным давлением в 1 бар. Врем , необходимое дл  получени  300 мл фильтрата, составл ет 215 с. Сравнение осущеста т ют с ра- створом, содержащим 1000 ч/млн,приготовленным из порошка смолы ХалиЬапе в аналогичных услови х. Врем , необходимое дл  получени  300 мл фильтрата , составл ет 215 с. Зт от тест по- казывает, что суспензи  согласно изобретению не мен ет фильтруемость раствора, что  вл етс  существенным условием дл  его использовани  дл  третичного извлечени  нефти.
П р и м е р 6. Готов т суспензию 5 и 7 примера 1. Измер ют термостойкость , в зкость разбавленных растворов и поверхностное нат жение разбавленных растворов сравнительно с раст вором той же самой концентрации,приготовленным из Xanthane смолы без поверхностно-активного вещества.Термостойкость . Суспензии подвергают в те
чение 12 дней термическ 1м циклам в течение 16 ч при 20°С и в течение 8 ч при 60°С,
После 12 дней испытани  вид суспензий остаетс  практически неизменным . В зкость. Готов т разбавленные растворы, содер)ча1дие 0,25 и 0,5 мас.% Xanthane смолы путем пере- мещивани  с помощью вращающейс  со скоростью 200 об/мин лопастной мешалки , причем врем  достаточно дл  дос- тижени  полного растворени .Измерени  осуществл ют с помощью вискозиметра Брукфильда, игла № 2, 30 об/мин 25°С (табл.5).
)0 t5 0
5
0
5
0
Понерхностное нат жение. Измерени  поверхностных нат жений осуществл ют с помощью автоматического тенсиомет- ра на растворах с 1000 мил.д. Смолы в суспензи х 5 и 7 в присутствии 5 н 50 г/л хлорида натри  сравнительно со смолой без поверхностно-активного вещества (табл.6).
Суспензии, приведенные в примерах, сохран ютс  в герметичном баллоне в течение 2 мес. без образовани  осадков , не загустева  при 20-25°С.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Суспензи  дл  сгущени  водных сред, содержаща  водорастворимый полимер , поверхностно-активный агент и воду, отличающа  с  тем, что, с целью повышени  концентрации суспензии без желировани  ее при хранении при упрощении способа ее получени , в качестве водорастворимого полимера в ней использован порошкообразный полимер, выбранный из группы, включающей полисахарид микробного происхождени , сополимер акриламида с акриловой кислотой, алы- гинат натри , камедь гуар и карбок- симетилцеллюлозу, в качестве поверхностно-активного агента - водораст- liopн iый поверхностно-активный агент, инекщий HLB Ц,5-15,5, при следую- щем соотношении компонентов, мас.%: Водорастворимый
    28,9-53,2
    42-50 Остальное
    и массовом соотношении водорастворимый полимер: поверхностно-активный агент равном 0,6 - 1,25 : 1.
    Таблица I
    Октилфенол 16 Of - Альфол 12-14 9 Of Спирт 0X0 0, ОР
    50
    44,61
    43
    монилфенолО
    ь/нПа .с8000 ность
    О 19000
    при при
    Рас-Хор, слоение
    Рас-Расслое-слое- ииеиие
    9,1 {6200
    Хор, Хор,
    В зкость по БрукфИльду, ,
    Примечаниа. Известные суспензии по патенту США 1 4176107 содержат
    более 30 мас.Х вода, что в р учае испбльаоаа и  снльно- иабу аюофас полимеров приводит к повь ениА в зкости и способствует желировашю дисперсни
    Таблица 2
    Продолжение табл.1
    .1110,78 II
    9500 4600
    44,44 11,12 13700
    Хор,
    Хор, Хор, Хор,
    Хор. Хор. Хор. Хор,
    43
    43,5
    50
    54,9-55 5-55,2 56,4-56,0 0-56,0 32,4-32,3 3-32,3 31,8-31,8 8-31,9 32,2-32,4 4-32,2. 32,0-32,2 2-32,2
    Таблица 4
    45,15
    50
    11,856200
    ,55900
    42
    8
    7100
    Таблица5
    Таблица 6
SU833655776A 1982-07-30 1983-10-14 Суспензи дл сгущени водных сред SU1382403A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8213318A FR2531093B1 (fr) 1982-07-30 1982-07-30 Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1382403A3 true SU1382403A3 (ru) 1988-03-15

Family

ID=9276479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833655776A SU1382403A3 (ru) 1982-07-30 1983-10-14 Суспензи дл сгущени водных сред

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4525515A (ru)
EP (1) EP0102269B1 (ru)
AT (1) ATE24325T1 (ru)
CA (1) CA1213685A (ru)
DE (1) DE3368428D1 (ru)
FR (1) FR2531093B1 (ru)
HU (1) HU198518B (ru)
NO (1) NO160615C (ru)
RO (1) RO88130A (ru)
SU (1) SU1382403A3 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8416454D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Polymer powders
GB8416453D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
DK421285A (da) * 1984-09-21 1986-03-22 Oreal Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider
GB8426529D0 (en) * 1984-10-19 1984-11-28 Allied Colloids Ltd Dry polymers
US4707189A (en) * 1984-11-07 1987-11-17 Hercules Incorporated Biostable compositions and the aqueous solutions thereof as thickeners for aqueous-based systems
FR2577982A1 (fr) * 1985-02-27 1986-08-29 Exxon Production Research Co Compositions a base de polymeres pour l'epaississement de solutions aqueuses, leurs procedes de preparation et leur application dans l'extraction du petrole
GB8506751D0 (en) * 1985-03-15 1985-04-17 Allied Colloids Ltd Aqueous adhesives
US4668715A (en) * 1985-03-25 1987-05-26 Nalco Chemical Company Rapid solubilization of dry polymers
GB8530271D0 (en) * 1985-12-09 1986-01-22 Shell Int Research Preparation of polysaccharide in oil dispersion
FR2600336B1 (fr) * 1986-06-23 1988-11-04 Inst Francais Du Petrole Amelioration de la filtrabilite du scleroglucane pour la recuperation d'huile a partir de gisements petroliferes
FR2639645B1 (fr) * 1988-11-25 1992-05-29 Elf Aquitaine Solutions liquides concentrees de polysaccharides
FR2654152A1 (fr) * 1989-11-09 1991-05-10 Elf Aquitaine Procede ameliore de transport des particules en milieu poreux.
US5391359A (en) * 1993-01-29 1995-02-21 Phillips Petroleum Company Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof
US6025311A (en) * 1993-12-17 2000-02-15 Aqualon Company Fluid suspension of polysaccharides for personal care and household applications
US6013708A (en) * 1996-10-03 2000-01-11 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US5843320A (en) * 1996-10-03 1998-12-01 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5738794A (en) * 1996-10-03 1998-04-14 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer preciptation in salt solutions
US6664326B1 (en) 1996-10-03 2003-12-16 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5792366A (en) * 1996-10-03 1998-08-11 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5779396A (en) * 1996-10-03 1998-07-14 Cytec Technology Corp. Processes for conditioning soil with anionic water-soluble polymers
US5889097A (en) * 1996-10-03 1999-03-30 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US6702946B1 (en) 1996-10-03 2004-03-09 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5725779A (en) * 1996-10-03 1998-03-10 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US5919854A (en) * 1996-10-03 1999-07-06 Cytec Technology Corp. Process for preparing aqueous dispersions
US5733462A (en) * 1996-10-03 1998-03-31 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US5985154A (en) * 1998-01-29 1999-11-16 Betz Dearborn Inc. Methods and compositions for treating paint spray booth water
US6500107B2 (en) 2001-06-05 2002-12-31 Baxter International, Inc. Method for the concentration of fluid-borne pathogens
US20050092689A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Tatiana Shevchenko Modifier for polyelectrolytic flocculants
WO2006064173A1 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Csm Nederland B.V. Water-dispersible xanthan gum containing composition
US20080194432A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-14 Jurgen Heidlas Method for breaking the viscosity of polymer-thickened aqueous systems for mineral oil and natural gas exploration
WO2014186658A1 (en) * 2013-05-17 2014-11-20 Momentive Performance Materials Inc. Friction reducer compositions comprising an acrylamide polymer and a silicon polyether
US10767098B2 (en) 2013-09-17 2020-09-08 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using sized particulates as spacer fluid
US9909053B2 (en) 2014-10-31 2018-03-06 Chevron U.S.A. Inc. Polymer compositions
CN107109201B (zh) * 2014-10-31 2020-12-08 雪佛龙美国公司 聚合物组合物
AU2017210060B2 (en) * 2016-01-19 2019-12-05 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Spacer fluid having sized particulates and methods of using the same
FR3070043B1 (fr) * 2017-08-09 2019-08-16 Rhodia Operations Formulation contenant un polymere associatif
WO2020079149A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of providing homogeneous aqueous polyacrylamide concentrates and use thereof
US11028309B2 (en) 2019-02-08 2021-06-08 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Method of using resin coated sized particulates as spacer fluid

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US28474A (en) * 1860-05-29 Samuel Hall Coupling for shafting
US2389796A (en) * 1943-09-04 1945-11-27 Advance Solvents & Chemical Co Aqueous polyisobutylene emulsions
BE537075A (ru) * 1954-04-05
US2992198A (en) * 1956-12-24 1961-07-11 Funahashi Takaji Process of producing liquid color
US3402137A (en) * 1966-02-01 1968-09-17 Union Oil Co Method of preparing aqueous polymer solutions
US3763071A (en) * 1969-04-14 1973-10-02 Dow Chemical Co Dispersible suspensions of functional polymers
US3637564A (en) * 1969-07-22 1972-01-25 American Cyanamid Co Dissolution of polyacrylamides
USRE28474F1 (en) 1970-12-15 1983-12-20 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
GB1383367A (en) * 1972-03-14 1974-02-12 American Cyanamid Co Polymers
US3960584A (en) * 1973-02-02 1976-06-01 The Dow Chemical Company Water-dispersible, high molecular weight polymer compositions
US4048079A (en) * 1973-10-09 1977-09-13 Phillips Petroleum Company Aqueous gels and uses thereof
US3894880A (en) * 1974-11-04 1975-07-15 Kelco Co Process of suspending soluble alginates and compositions so produced
US4012354A (en) * 1975-04-11 1977-03-15 Chemed Corporation Composition and method of flocculating mineral solids colloidally suspended in an aqueous medium
US4021399A (en) * 1976-03-12 1977-05-03 Nalco Chemical Company Method for the concentration of water-in-oil emulsions of water soluble vinyl addition polymers
US4146499A (en) * 1976-09-18 1979-03-27 Rosano Henri L Method for preparing microemulsions
DE2811828A1 (de) * 1977-03-18 1978-09-21 Hercules Powder Co Ltd Suspension dispergierter fester teilchen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4176107A (en) * 1978-01-20 1979-11-27 Buckman Laboratories, Inc. Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units
US4363669A (en) * 1979-12-05 1982-12-14 Merck & Co., Inc. Dispersible xanthan gum blends
FR2486950B1 (fr) * 1980-07-15 1985-09-13 Inst Francais Du Petrole Suspensions stables de polymeres hydrosolubles et leur preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3894880, кл. 106-208, опу&пик.1975. Патент US № 4176107, кл. 360-296, опублик. 1979. *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2531093A1 (fr) 1984-02-03
HU198518B (en) 1989-10-30
DE3368428D1 (en) 1987-01-29
EP0102269B1 (fr) 1986-12-17
CA1213685A (fr) 1986-11-04
NO832749L (no) 1984-01-31
RO88130A (ro) 1985-11-30
EP0102269A1 (fr) 1984-03-07
RO88130B (ro) 1985-10-31
NO160615B (no) 1989-01-30
FR2531093B1 (fr) 1986-04-25
NO160615C (no) 1989-05-10
US4525515A (en) 1985-06-25
ATE24325T1 (de) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1382403A3 (ru) Суспензи дл сгущени водных сред
EP0192447B1 (en) Oil field cementing methods and compositions
EP0217608B1 (en) Cementing boreholes using salt-containing cement compositions
US3759729A (en) Clay mineral bearing suspensions
US4799962A (en) Water-soluble polymer dispersion
EP1192114B1 (en) Cementing compositions and application thereof to cementing oil wells or the like
JP5658262B2 (ja) 改善された性能を有する切削液
EP0177158A2 (en) Thickening agents and the manufacture and use thereof
EA012185B1 (ru) Жидкость для обработки ствола скважины, способ модифицирования поверхности порошкообразного твёрдого материала и твердые частицы
EP0104009A1 (en) Process for making cross-linked carboxymethyl hydroxyethyl cellulose
US3658734A (en) Guar gum-polyacrylamide compositions
CA1163090A (en) Fluid loss control in saturated salt cement slurries
JPS5835213B2 (ja) カヨウセイアルギンサンエンケンダクソセイブツ オヨビ ソノセイホウ
US3467608A (en) Cationic starch compositions and a method of preparation
WO1997046606A1 (en) Non-aqueous slurries of water soluble polymers
AU595642B2 (en) Dispersible hydrophilic polymer compositions for use in viscosifying heavy brines
JPH03188196A (ja) シリコネートを含有するゼオライト懸濁液
RU2198856C2 (ru) Способ гидрофобизации штукатурки с использованием по крайней мере одного алкилгидрополисилоксана и по крайней мере одного гидроколлоида
US5246490A (en) Water soluble liquid alginate dispersions
SU1368054A1 (ru) Желированный очистной поршень-разделитель
RU2199500C2 (ru) Способ гидрофобизации штукатурки
JP3733821B2 (ja) 分散剤
JPS6289797A (ja) 液体洗浄剤組成物
Kubota et al. Preparation and properties of macromolecular complexes consisting of chitosan derivatives and potassium metaphosphate
US2480949A (en) Viscous water-soluble cellulose ether solutions and process for making same