JPS5835213B2 - カヨウセイアルギンサンエンケンダクソセイブツ オヨビ ソノセイホウ - Google Patents
カヨウセイアルギンサンエンケンダクソセイブツ オヨビ ソノセイホウInfo
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- JPS5835213B2 JPS5835213B2 JP50132075A JP13207575A JPS5835213B2 JP S5835213 B2 JPS5835213 B2 JP S5835213B2 JP 50132075 A JP50132075 A JP 50132075A JP 13207575 A JP13207575 A JP 13207575A JP S5835213 B2 JPS5835213 B2 JP S5835213B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水溶性アルギン酸塩θつ懸濁液を製造する方法
及び組成物に関する。
及び組成物に関する。
製造されたスラリーはアルギン酸塩を工業装置へ計量的
若しくは自動的に添加するのに使用し得る。
若しくは自動的に添加するのに使用し得る。
以前には、アルギン酸塩は手動操作を必要とする乾燥粉
末として添加していた。
末として添加していた。
水溶性アルギン酸塩は広範囲において有用であり多く0
工業において使用される。
工業において使用される。
たとえば、わずかな割合ではあるが織物工業における仕
上げペースト及び染色ペースト、液状薬剤の懸濁剤、及
び塗料、化粧品、殺虫剤、車のつや出し剤等における懸
濁剤としてこれらアルギン酸塩を見出すことができる。
上げペースト及び染色ペースト、液状薬剤の懸濁剤、及
び塗料、化粧品、殺虫剤、車のつや出し剤等における懸
濁剤としてこれらアルギン酸塩を見出すことができる。
アルギン酸塩は安定剤として及び最終製品の結晶成長を
防止するためアイスクリームの製造においてもまた有用
である。
防止するためアイスクリームの製造においてもまた有用
である。
これらアルギン酸塩の工業的適用の多くにおいて製品を
自動的にまたは半自動的に調合して、種々の成分を時間
調整した計量装置によって貯蔵容器から添加する。
自動的にまたは半自動的に調合して、種々の成分を時間
調整した計量装置によって貯蔵容器から添加する。
これまでは、自動工業プラントでさえも水溶性アルギン
酸塩は手動的に加えられていた。
酸塩は手動的に加えられていた。
という0つは乾燥粉末を自動添加のために十分都合よく
制御することができなかったからである。
制御することができなかったからである。
また、乾燥粉末を水などの通常の溶剤と混合することは
できなかった。
できなかった。
というのは乾燥粉末は非常に溶解しやすく、特に高濃度
では粘性溶液を形成し、これをポンプにて送ることは困
難であり、容易に流動し得ないからである。
では粘性溶液を形成し、これをポンプにて送ることは困
難であり、容易に流動し得ないからである。
故に、本発明の目的は自動工業プラントにて容易に使用
することのできる可溶アルギン酸塩めポンプにて送出可
能な懸濁液を提供することにある。
することのできる可溶アルギン酸塩めポンプにて送出可
能な懸濁液を提供することにある。
更に本発明の目的はポンプにて送出可能なアルギン酸塩
懸濁液を調製する方法を提供することにある。
懸濁液を調製する方法を提供することにある。
他0目的はアルギン酸塩の適用に障害となるいかなる物
質をも含まないアルギン酸塩懸濁液を提供することにあ
る。
質をも含まないアルギン酸塩懸濁液を提供することにあ
る。
本発明の方法及び組成物にて用いることめできる水溶性
アルギン酸塩はアルギン酸の塩として商業的に入手でき
る。
アルギン酸塩はアルギン酸の塩として商業的に入手でき
る。
最終生成物の粘度はアルギン酸分子量り関数であるから
水溶性アルギン酸塩生成物は種々の分子量にて入手でき
る。
水溶性アルギン酸塩生成物は種々の分子量にて入手でき
る。
本発明の方法は高低粘度にかかわらずすべてQつ水溶性
アルギン酸塩に適用し得る。
アルギン酸塩に適用し得る。
商業的に入手可能な水溶性アルギン酸塩は一般的にはm
個アルカリ金属またはアルカリ土類金属陽イオンまたは
低分子量アミンから形成された塩である。
個アルカリ金属またはアルカリ土類金属陽イオンまたは
低分子量アミンから形成された塩である。
たとえばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、
アルギン酸アンモニウム、アルギン酸マグネシウムは本
発明において有用である。
アルギン酸アンモニウム、アルギン酸マグネシウムは本
発明において有用である。
本発明に使用するアルギン酸塩にかせられたただ一つの
制限は水に可溶でなければならないということである。
制限は水に可溶でなければならないということである。
他の点では本発明の方法はアルギン酸塩の性質に関与す
るものではない。
るものではない。
今般、低濃度のキサンタンゴムが水/アルコール混合物
に溶解した可溶性アルギン酸塩を懸濁することが判明し
た。
に溶解した可溶性アルギン酸塩を懸濁することが判明し
た。
「アルコール」なる語はいかなる低級アルカノール、た
とえば1個乃至5個の炭素原子を有する低級アルコール
をも意味する。
とえば1個乃至5個の炭素原子を有する低級アルコール
をも意味する。
入手容易な安価なアルコール、特にインプロパツール、
メタノール、エタノールが望ましい。
メタノール、エタノールが望ましい。
前記混合物中のアルコールのパーセントは約15多と3
5多との間、望ましくは20%と25多との間である。
5多との間、望ましくは20%と25多との間である。
こ0)パーセテージは全溶剤混合物を基準とし、水を存
在せしめて1oo%とじた。
在せしめて1oo%とじた。
懸濁剤として使用する午サンタンゴムもまた商業的に入
手し得る。
手し得る。
牛サンタンゴムは午サントモナス・カンペストリスXa
nthomonas Campestris種のバクテ
リアにより生産される親水性コロイドである。
nthomonas Campestris種のバクテ
リアにより生産される親水性コロイドである。
このコロイドはマンノース、グリコース、及びグルクロ
ン酸カリウム、グルクロン酸ナトリウム等0グルクロン
酸塩、及びアセチル基を含む重合体である。
ン酸カリウム、グルクロン酸ナトリウム等0グルクロン
酸塩、及びアセチル基を含む重合体である。
該親水性ゴムを生産する他の牛サントモナスバクテリア
も発見されており、いかなるかようなキサンタンゴムも
本発明にて使用できることが判明した。
も発見されており、いかなるかようなキサンタンゴムも
本発明にて使用できることが判明した。
使用するキサンタンゴムの量は0.3%と1.0%(容
量当りの重量)との間、望ましくは約0.4%と0.8
多とび)間である。
量当りの重量)との間、望ましくは約0.4%と0.8
多とび)間である。
この系に懸濁し得るアルギン酸塩の量は約20多と40
饅(容量当りの重量)との間である。
饅(容量当りの重量)との間である。
本発明のポンプにて送出可能な懸濁液は牛サンタンゴム
をアルコール/水溶剤混合物に添加し、次いでアルギン
酸塩を添加することにより調製するが、いずれQつ添加
も十分攪拌して均質な懸濁液を形成するようにする。
をアルコール/水溶剤混合物に添加し、次いでアルギン
酸塩を添加することにより調製するが、いずれQつ添加
も十分攪拌して均質な懸濁液を形成するようにする。
しかし、キサンタンゴム及びアルギン酸塩の添加順序は
重要ではなく、攪拌しながら最初にアルギン酸塩を加え
、次いで牛サイタンゴムを加えることもできることが判
明した。
重要ではなく、攪拌しながら最初にアルギン酸塩を加え
、次いで牛サイタンゴムを加えることもできることが判
明した。
好反覆結果にて最終懸濁液が敏速に且つ容易に調製され
るので午サンタンゴムを最初に添加するのが望ましい。
るので午サンタンゴムを最初に添加するのが望ましい。
ポンプにて送出可能な懸濁液の最終粘度は25℃±5℃
にて1,000と75,000センチポイズとの間であ
る。
にて1,000と75,000センチポイズとの間であ
る。
粘度はブルックフィールド(Brookf 1eld
)粘度計などの市販装置を用いて測定できる。
)粘度計などの市販装置を用いて測定できる。
この範囲の濃度はポンプにて送出可能であり、いかなる
装置に計量的に組込むこともできる。
装置に計量的に組込むこともできる。
。本発明を更に次の実施例にて説明する。
〔実施例 1〕
下記Φ量のインプロプノールと水とを溶剤混合物として
調製した。
調製した。
次に下記の量の牛サンタンゴムを添加した。
使用した牛サンタンゴムは食品品位めキサンタンゴム、
たとえば商品名KELTROLにて市販のものであった
。
たとえば商品名KELTROLにて市販のものであった
。
下記りアルギン酸塩量を次に加えた。
毎分5回転のスピンドルTCを用いヘリオパス(Hel
1opath )附属品を備えたブルックフィールド
HATを用いて最終粘度を得た。
1opath )附属品を備えたブルックフィールド
HATを用いて最終粘度を得た。
結果は表1に要約する。
表1に掲げた最初と最後の混合物は上述の装置を用いて
測定するには高すぎる粘度値であった。
測定するには高すぎる粘度値であった。
恐らく共に100,000cpsより実質上高いと思わ
れる。
れる。
これらの混合物は粘性が高すぎて自動装置を通して容易
にポンプにて送出することはできない。
にポンプにて送出することはできない。
〔実施例 2〕
安定な懸濁液を形成するに必要な午サンタンコムのパー
センテージについて説明するため、更に調合操作を行っ
た。
センテージについて説明するため、更に調合操作を行っ
た。
下記の量の牛サンタンゴムを用いて25多インプロパツ
ール水溶剤系に懸濁した20条アルギン酸ナトリウムの
懸濁液を生成した。
ール水溶剤系に懸濁した20条アルギン酸ナトリウムの
懸濁液を生成した。
粘度はもとの懸濁液について測定し、3ケ月本Q)期間
まで観察した。
まで観察した。
結果は表2に要約する。表 2
キサンタンゴム
ノく一セント 懸濁液粘度
0.1 410cps
O,2800cps
O,31360cps
O,41840cps
備 考
急速に沈殿
急速に沈殿
緩慢に沈殿
3ケ月後分離せず
〔実施例 3〕
前述の処決に従って種々リアルコールを操作濃度範囲に
て用い可溶性アルギン酸塩懸濁液を調製した。
て用い可溶性アルギン酸塩懸濁液を調製した。
結果は表3に要約する。本発明の実施の態様は次の通り
である。
である。
1、前記アルコールは1個乃至4個の炭素原子を有する
低級アルカノールであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項にて請求する懸濁液。
低級アルカノールであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項にて請求する懸濁液。
2、前記アルコールはメタノール、エタノール、または
イソプロパツールであることを特徴とする前項1に記載
の懸濁液。
イソプロパツールであることを特徴とする前項1に記載
の懸濁液。
3、前記キサンタンゴム0濃度が0.4乃至o、 s
%であることを特徴とする特許請求の範囲第1項にて請
求する懸濁液。
%であることを特徴とする特許請求の範囲第1項にて請
求する懸濁液。
4、前記アルギン酸塩はアルギン酸のナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、またはアンモニウム塩であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項にて請求する懸濁液
。
ウム、マグネシウム、またはアンモニウム塩であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項にて請求する懸濁液
。
5、前記アルギン酸塩を水アルコール溶剤系にあらかじ
め調合したキサイタン混合物に添加することを特徴とす
る特許請求の範囲第2項に請求する方法。
め調合したキサイタン混合物に添加することを特徴とす
る特許請求の範囲第2項に請求する方法。
6、前記アルコールGj 1個乃至4個の炭素原子を有
する低級アルカノールであることを特徴とする特許請求
の範囲第2項にて請求する方法。
する低級アルカノールであることを特徴とする特許請求
の範囲第2項にて請求する方法。
7、前記水溶性アルギン酸塩はアルギン酸のナトリウム
、カリウム、マグネシウムまたはアンモニウム塩である
ことを特徴とする特許請求の範囲第2項にて請求する方
法。
、カリウム、マグネシウムまたはアンモニウム塩である
ことを特徴とする特許請求の範囲第2項にて請求する方
法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アルコール/水溶剤系のアルコール含有量が約15
乃至35容量φであり、前記溶剤系には約0.3乃至1
.0重量φ0キサンタンゴム及び20乃至40重量φの
水溶性アルギン酸塩を含ませることを特徴とするアルコ
ール/水溶剤系からなるポンプにて送出可能な水溶性ア
ルギン酸塩懸濁液。 215乃至35容量φのアルコールる含むアルコール/
水溶剤系に約20乃至40重量φ0水溶性アルギン酸塩
と約0.3乃至1.0重量饅のキサンタンゴムとを混合
することからなるポンプ送出可能な水溶性アルギン酸塩
懸濁液O)製造法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US520335A US3894880A (en) | 1974-11-04 | 1974-11-04 | Process of suspending soluble alginates and compositions so produced |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5169560A JPS5169560A (ja) | 1976-06-16 |
JPS5835213B2 true JPS5835213B2 (ja) | 1983-08-01 |
Family
ID=24072162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50132075A Expired JPS5835213B2 (ja) | 1974-11-04 | 1975-11-01 | カヨウセイアルギンサンエンケンダクソセイブツ オヨビ ソノセイホウ |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS5835213B2 (ja) |
AR (1) | AR204301A1 (ja) |
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CA (1) | CA1058050A (ja) |
CH (1) | CH599276A5 (ja) |
DE (1) | DE2549182C2 (ja) |
DK (1) | DK476875A (ja) |
FR (1) | FR2289560A1 (ja) |
GB (1) | GB1472674A (ja) |
IE (1) | IE41924B1 (ja) |
IT (1) | IT1048004B (ja) |
LU (1) | LU73692A1 (ja) |
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FR2531093B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1986-04-25 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles |
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- 1975-10-23 DK DK476875A patent/DK476875A/da unknown
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- 1975-10-27 BE BE161287A patent/BE834910A/xx unknown
- 1975-10-27 FR FR7532783A patent/FR2289560A1/fr active Granted
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- 1975-10-29 IE IE2349/75A patent/IE41924B1/en unknown
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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