JPS60136173A - 熱電池用素電池の製造法 - Google Patents
熱電池用素電池の製造法Info
- Publication number
- JPS60136173A JPS60136173A JP24857783A JP24857783A JPS60136173A JP S60136173 A JPS60136173 A JP S60136173A JP 24857783 A JP24857783 A JP 24857783A JP 24857783 A JP24857783 A JP 24857783A JP S60136173 A JPS60136173 A JP S60136173A
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- Japan
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- layer
- disc
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明(よi牙融塩を電解7′1に用いた熱電池の一製
造法に関りるもので、絶縁不良のない、薄形の熱電池用
素電池の製造を可能どりるbのである。
造法に関りるもので、絶縁不良のない、薄形の熱電池用
素電池の製造を可能どりるbのである。
熱電池は溶f、il+塩を“電M質に用いC(13す、
常ij1〜(′(ユ雷流を流り°ことはできないが、使
用I+iに高温に加熱りると、電解質が溶1m’l!
して極めて高い導電性を示すように41:す、入電流C
゛の放電が凸J rlliとな−る。
常ij1〜(′(ユ雷流を流り°ことはできないが、使
用I+iに高温に加熱りると、電解質が溶1m’l!
して極めて高い導電性を示すように41:す、入電流C
゛の放電が凸J rlliとな−る。
このため、熱電池は未使用状態では自己放電がなく、艮
1!l1間の保(fが可能であり、(+’i頼性の高い
緊り用高出力電源と1ノで優れた電池である1、−一般
に、熱電池は^電)ニ「を1i7るIこめに複数枚の素
電池を積層して使用している。素電池は負極層と電解7
11fliと正極層との三11″?iJ二り(111成
され、それ−τ゛れ粉末状のD7. )’lを三層一体
に加圧成形して製造されている。
1!l1間の保(fが可能であり、(+’i頼性の高い
緊り用高出力電源と1ノで優れた電池である1、−一般
に、熱電池は^電)ニ「を1i7るIこめに複数枚の素
電池を積層して使用している。素電池は負極層と電解7
11fliと正極層との三11″?iJ二り(111成
され、それ−τ゛れ粉末状のD7. )’lを三層一体
に加圧成形して製造されている。
より高電圧の熱電池を11ノる1こめには、j−り薄い
素電池が必要となるが、素電池のjワさを薄くしていく
と、素電池の絶縁抵抗が急)2にに低1・し、テη造0
1の不良率が増加した。
素電池が必要となるが、素電池のjワさを薄くしていく
と、素電池の絶縁抵抗が急)2にに低1・し、テη造0
1の不良率が増加した。
この原因の一つは本電池内部Cの短絡に」:るbのであ
る。素電池の〃みが薄くなると、電解質層を中心とした
三層間のわずか4f乱れr−b正極層と負極層の混合が
起りやずく、内部短絡の原因になるものと思われる。
る。素電池の〃みが薄くなると、電解質層を中心とした
三層間のわずか4f乱れr−b正極層と負極層の混合が
起りやずく、内部短絡の原因になるものと思われる。
しかしながら、素電池の絶縁抵抗低下の主な原因は、成
形された素電池の周縁部にあることが判明した。すなわ
ら、素電池は負極県別粉末と電解質原料粉末と正極原料
粉末とを、順次プレス型内に充填し、加圧により三層を
一体に成形して円板状成形体どじでいるが、成形体の周
縁部では加圧11、冒こお【ノるプレス型のシリンダ壁
との摩擦により層の流れを生じ、正角極間の短縮あるい
は接触により絶t3.抵抗の1氏下を招いているのが認
められた。
形された素電池の周縁部にあることが判明した。すなわ
ら、素電池は負極県別粉末と電解質原料粉末と正極原料
粉末とを、順次プレス型内に充填し、加圧により三層を
一体に成形して円板状成形体どじでいるが、成形体の周
縁部では加圧11、冒こお【ノるプレス型のシリンダ壁
との摩擦により層の流れを生じ、正角極間の短縮あるい
は接触により絶t3.抵抗の1氏下を招いているのが認
められた。
このJ、・うな成形体周縁部での層の乱れは素電池の厚
さが2111111以上の場合はほとんど問題にならな
かつIこが、厚ざが1mm前後の薄形の素電池の場合J
絶縁抵抗の低下に大きく影響J゛るようになった。
さが2111111以上の場合はほとんど問題にならな
かつIこが、厚ざが1mm前後の薄形の素電池の場合J
絶縁抵抗の低下に大きく影響J゛るようになった。
4!iに<144にリヂウムーアルミニウム合金や、リ
チウl\−シリコン合金のようなリチウム合金を用い、
正極に硫化鉄や二硫化鉄、硫化ニッケル等の硫化物を用
いIC熱電池は、正極と負極のいずれもが電気の良導体
のために三層間のわずかな乱れでも絶縁抵抗低下の原因
となった。絶縁抵抗の低い素電池は自己放電が人さく、
内部短絡の原因となるために電池として使用できない。
チウl\−シリコン合金のようなリチウム合金を用い、
正極に硫化鉄や二硫化鉄、硫化ニッケル等の硫化物を用
いIC熱電池は、正極と負極のいずれもが電気の良導体
のために三層間のわずかな乱れでも絶縁抵抗低下の原因
となった。絶縁抵抗の低い素電池は自己放電が人さく、
内部短絡の原因となるために電池として使用できない。
本発明はこのJ:うな欠点を改良するものであり、f)
極原斜粉末ど、電解買原オ′;1粉末ど、正極原料粉末
とを、三層一体に加圧成形し−(tI?だ円板状成形体
を水蒸気雰囲気にさらして吸湿さUたのち、真空乾燥す
ることを特徴とする熱電池用素電池の製造法に関するも
のである。本発明によれば、絶縁不良のない、鯉形の熱
電池用素電池l池の製造が可能である。
極原斜粉末ど、電解買原オ′;1粉末ど、正極原料粉末
とを、三層一体に加圧成形し−(tI?だ円板状成形体
を水蒸気雰囲気にさらして吸湿さUたのち、真空乾燥す
ることを特徴とする熱電池用素電池の製造法に関するも
のである。本発明によれば、絶縁不良のない、鯉形の熱
電池用素電池l池の製造が可能である。
以下その実施例について説明りる。
第1図は本発明を実施した素電池の断面図である。図に
おいて〈1)はΩ極層、(2)は電解質層、(3)は正
極層であり、これら三層は一体に加圧成最されでいる。
おいて〈1)はΩ極層、(2)は電解質層、(3)は正
極層であり、これら三層は一体に加圧成最されでいる。
′C4)は素電池の周−g部である。
第2図は素電池を積層した熱電池の断面図である。図に
おいて、(5)は積層された各素電池であり、(6)は
素電池(5)と交互に積層された発熱剤である。(7)
は負極端子、(8)は正極端子である。(9)は点火具
であり、点火用端子(10)に瞬間電流を流り゛と点火
具(9)が発火し、発熱剤(6)に着火し電池が活性化
される。(11)は電池を保温“σるための断熱体であ
り、(12)は電池容器である。
おいて、(5)は積層された各素電池であり、(6)は
素電池(5)と交互に積層された発熱剤である。(7)
は負極端子、(8)は正極端子である。(9)は点火具
であり、点火用端子(10)に瞬間電流を流り゛と点火
具(9)が発火し、発熱剤(6)に着火し電池が活性化
される。(11)は電池を保温“σるための断熱体であ
り、(12)は電池容器である。
負4i1i IlI P+粉末どして0 、7 !i
(lのりヂウムーアルミニウム合金を、電解質原料粉末
として1.、i CI −K CIの共晶塩と酸化マグ
ネシウムの混合物2gを、正(〜原石粉末として二硫化
鉄を主成分どりる混合粉末1.5gとを順次プレス型内
に充填し、1 、5’l / cn?のプレス圧で厚さ
1.05111m 、直径54mmの円板状成形体を(
r7 /、: 。
(lのりヂウムーアルミニウム合金を、電解質原料粉末
として1.、i CI −K CIの共晶塩と酸化マグ
ネシウムの混合物2gを、正(〜原石粉末として二硫化
鉄を主成分どりる混合粉末1.5gとを順次プレス型内
に充填し、1 、5’l / cn?のプレス圧で厚さ
1.05111m 、直径54mmの円板状成形体を(
r7 /、: 。
従来、この円板状成形体はそのまま積層電池の素電池と
して用いられていたが、周縁部(4)において、成形時
におりるプレス型のシリンダ壁どの摩擦により三層間に
乱れを生じており、大部分の素電池の絶縁抵抗は1MΩ
以下であり、不良十が極めて高かった。
して用いられていたが、周縁部(4)において、成形時
におりるプレス型のシリンダ壁どの摩擦により三層間に
乱れを生じており、大部分の素電池の絶縁抵抗は1MΩ
以下であり、不良十が極めて高かった。
以−りの操作は全でアルゴン雰囲気のドライボックス中
ぐ行われたが、本発明にJ3いては、加圧成形して得ら
れた円板状成形体を、水蒸気の露点−30℃(温度20
℃にお番)る湿度16%)の、空気中に取り出し、10
分間放置して吸湿させた。つぎに温度80℃で16時間
真空乾燥したのら、アルゴン雰囲気のドライボックス中
に戻した。
ぐ行われたが、本発明にJ3いては、加圧成形して得ら
れた円板状成形体を、水蒸気の露点−30℃(温度20
℃にお番)る湿度16%)の、空気中に取り出し、10
分間放置して吸湿させた。つぎに温度80℃で16時間
真空乾燥したのら、アルゴン雰囲気のドライボックス中
に戻した。
円板状成形体は水蒸気雰囲気にさらされると、吸湿性の
最も強い電M質に水分を吸収づる。ずな−わち、三層が
一体に成形された円板状成形体において、−周縁部に露
出している電解質層の表面部分で選択的に水分を吸収り
る。電解質層表面に吸収されIこ水分は、周縁部表面の
負極と徐々に反応し、電気の不導体である酸化物あるい
は水酸化物へと変化させる。真空乾燥はこの反応を促進
させるとともに過剰の水分を除去するものである。円板
状成形体において、周縁部の負極の表面を電気の不導体
と変化さけることにJ、って、絶縁不良を改希すること
が可能となった。
最も強い電M質に水分を吸収づる。ずな−わち、三層が
一体に成形された円板状成形体において、−周縁部に露
出している電解質層の表面部分で選択的に水分を吸収り
る。電解質層表面に吸収されIこ水分は、周縁部表面の
負極と徐々に反応し、電気の不導体である酸化物あるい
は水酸化物へと変化させる。真空乾燥はこの反応を促進
させるとともに過剰の水分を除去するものである。円板
状成形体において、周縁部の負極の表面を電気の不導体
と変化さけることにJ、って、絶縁不良を改希すること
が可能となった。
表1は200個の素電池について、水蒸気雰囲気にさら
さない従来法と、本発明法による場合についで、絶縁抵
抗の測定結果を比較したものである。
さない従来法と、本発明法による場合についで、絶縁抵
抗の測定結果を比較したものである。
本発明の製造法により、素電池の絶縁抵抗ははどんど仝
(’iMO以上となり、不良率は激減した。
(’iMO以上となり、不良率は激減した。
な、lI3.、、本発明法におりる2個のメ(電池につ
いては。
いては。
素電池の内部てλ(1絡していた。
本発明法において、素電池の開胸、部で水分と反応づ−
る負仲の量は極めてわずかであり、電池時11Fに与え
る影響は全く認められなかった。
る負仲の量は極めてわずかであり、電池時11Fに与え
る影響は全く認められなかった。
水蒸気雰囲気の露点1Jニー40°C〜0°Cの範囲が
好ましい。露点−40℃以Fでは水蒸気白瓜が11(づ
ぎ−くでの効果が1jlJ持できず、露点0 (’、以
上で(は負極のW1接反応により、周縁部以外Cも反応
りるl、=めに好ましくイ1い。また真空乾燥は温度5
0℃−・250℃の範囲が9rましい。特に80℃〜1
30℃が最適である。湿度50℃以下では過剰に吸湿し
た水分の除去が行われにくく、2j)0°C]又J−で
は負極の活性が高くなりり−ぎて、周縁部以外r−t、
+酸化反応か進み\″)りくなるためにり了ましくむい
。
好ましい。露点−40℃以Fでは水蒸気白瓜が11(づ
ぎ−くでの効果が1jlJ持できず、露点0 (’、以
上で(は負極のW1接反応により、周縁部以外Cも反応
りるl、=めに好ましくイ1い。また真空乾燥は温度5
0℃−・250℃の範囲が9rましい。特に80℃〜1
30℃が最適である。湿度50℃以下では過剰に吸湿し
た水分の除去が行われにくく、2j)0°C]又J−で
は負極の活性が高くなりり−ぎて、周縁部以外r−t、
+酸化反応か進み\″)りくなるためにり了ましくむい
。
熱電池は素電池が111独−C使われることはなく、複
数個の素電池を積層して使用づ−る。本発明によれば、
絶縁不良のない薄形の素電池が容易に製造可能であり、
工業的価値が大C゛ある。
数個の素電池を積層して使用づ−る。本発明によれば、
絶縁不良のない薄形の素電池が容易に製造可能であり、
工業的価値が大C゛ある。
第1図は本発明により製造した素電池の断面図、第2図
は積層電池の断面図Cある。 1・・・・・・負極層、2・・・・・・電17?賀層、
3・・・・・・正極層、4・・・・・・素電池の周縁部
は積層電池の断面図Cある。 1・・・・・・負極層、2・・・・・・電17?賀層、
3・・・・・・正極層、4・・・・・・素電池の周縁部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、負極原Jil粉末と、電解7′1原利扮末と、正極
原料粉末とを三層一体に加圧成形して1!7だ円板状成
形イホを、水熱気雰囲気にさらして吸湿さけたの1)、
真空乾燥り−ることを特徴とする熱電池用素電池の製造
法。 2、水蒸気゛R聞気の露J1°、−が−4o”c・〜・
0℃の範囲(−ある特許請求の範囲第1項記載の熱電池
用素電池の jl冑 バ5 ンノ、。 3、真空※2燥を50℃−250”Cの範囲の温度でi
−1うことをq:i ??!lどする特5′[請求の範
囲第11rI記載の熱電?也用木゛「電池の製)貴法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24857783A JPS60136173A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 熱電池用素電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24857783A JPS60136173A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 熱電池用素電池の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60136173A true JPS60136173A (ja) | 1985-07-19 |
Family
ID=17180196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24857783A Pending JPS60136173A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 熱電池用素電池の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60136173A (ja) |
-
1983
- 1983-12-23 JP JP24857783A patent/JPS60136173A/ja active Pending
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