JPS60134088A - Production of sulfite pulp - Google Patents

Production of sulfite pulp

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JPS60134088A
JPS60134088A JP25036184A JP25036184A JPS60134088A JP S60134088 A JPS60134088 A JP S60134088A JP 25036184 A JP25036184 A JP 25036184A JP 25036184 A JP25036184 A JP 25036184A JP S60134088 A JPS60134088 A JP S60134088A
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JP
Japan
Prior art keywords
cooking
liquor
steaming
liquid
sulfite
Prior art date
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Pending
Application number
JP25036184A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ピルツコ モルケンテイン‐マテイライネン
エルモ  カイラ
シモ クーセラ
シモ ヒユヴエリネン
エーロ シヨストリヨム
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEE AA SERUKIUSU Oy
Original Assignee
GEE AA SERUKIUSU Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by GEE AA SERUKIUSU Oy filed Critical GEE AA SERUKIUSU Oy
Publication of JPS60134088A publication Critical patent/JPS60134088A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/04Pulping cellulose-containing materials with acids, acid salts or acid anhydrides
    • D21C3/06Pulping cellulose-containing materials with acids, acid salts or acid anhydrides sulfur dioxide; sulfurous acid; bisulfites sulfites
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22Other features of pulping processes

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、亜硫酸パルプの製造法に関するものである。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a method for producing sulfite pulp.

本発明によれば、蒸煮液がチップに吸収されると、蒸煮
液と木材の重量比が、蒸煮液の減少により、2.6:1
あるいはそれ以下に、即ち、初期の比の約4:lが35
%あるいはそれ以−ヒ減少する。減少後、蒸煮液と木材
の重量比は好ましくは2、jllである。チップを10
%以上緻密化することにより、重量比をさらに2.2:
l以下に減少することができる。蒸煮液をカロリゼータ
(calorizator)を通して循環させることが
できる♀−の蒸煮液が蒸煮釜中に残るようにして、循環
する酸により蒸煮温度を上げるとともに、調節する。し
たがって、いわゆる気相バルブ化の際に要求されるよう
な直接蒸気の添加は必要でない。このように、チップが
部分的に蒸煮液に浸っているため、本発明の方法は半気
相パルプ方法と呼びうる。
According to the present invention, when the cooking liquid is absorbed into the chips, the weight ratio of cooking liquid to wood becomes 2.6:1 due to the reduction of the cooking liquid.
or less, i.e. the initial ratio of about 4:l is 35
% or more. After reduction, the weight ratio of cooking liquor to wood is preferably 2.jll. 10 chips
% or more, the weight ratio is further increased to 2.2:
can be reduced to less than l. The cooking liquor can be circulated through a calorizator so that the ♀- cooking liquor remains in the cooker, and the circulating acid raises and regulates the cooking temperature. Direct addition of steam, as required in so-called gas-phase valving, is therefore not necessary. Since the chips are thus partially immersed in the cooking liquid, the process of the invention can be called a semi-vapor phase pulp process.

本発明の方法では、吸収段階と蒸煮液の減少が終った後
に蒸煮釜中に残っているSO2及び塩基の呈が、適正な
蒸煮工程を行なうため十分に多くなるように、蒸煮の初
期に供給する亜硫酸蒸煮液の酸の化学物質含量を多くす
ることが必要となる。これは、初期の酸中の塩基が少な
くとも13g/見の50 と結合し、かつ全S02量が
80g/l以−ヒである場合、即ち、塩基と結合したS
o 鼠が全S O2星の16%以上である場合に、達成
される。適正蒸煮の際の圧力を可能な限り高く保つと、
即ち、蒸煮釜の耐圧性に応じてガスの排出量を少なくす
ると、S O2含量は適正な値で残存する。
In the method of the present invention, the SO2 and base content remaining in the digester after the absorption stage and the reduction of the cooking liquor are supplied at the beginning of the cooking so that they are sufficiently high for a proper cooking process. It is necessary to increase the acid chemical content of the sulfite cooking liquor. This is true if the base in the initial acid is bound to at least 13 g/50 ml of S02 and the total amount of S02 is more than 80 g/l, i.e. the S02 bound to the base is
o Achieved when rats account for 16% or more of all SO2 stars. If the pressure during proper steaming is kept as high as possible,
That is, if the amount of gas discharged is reduced depending on the pressure resistance of the steamer, the SO2 content remains at an appropriate value.

亜硫酸蒸煮液は、80℃乃至110℃の温度範囲でチッ
プに吸収され、これと同じ温度範囲で蒸煮液を減少させ
る。吸収段階より高い温度で、即ち120℃乃至150
℃で蒸煮が適正に行なわれる。
The sulfite cooking liquor is absorbed by the chips at a temperature range of 80°C to 110°C and reduces the cooking liquor at this same temperature range. at a temperature higher than the absorption stage, i.e. 120°C to 150°C.
Steaming takes place properly at ℃.

塩基としては、公知の亜硫酸蒸煮用塩基、例えば亜硫酸
カルシウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸マグネシウム
又は亜硫酸ナトリウム あるいはこれらの混合物を用い
ることができる。
As the base, known bases for sulfite cooking, such as calcium sulfite, ammonium sulfite, magnesium sulfite or sodium sulfite, or mixtures thereof can be used.

本発明の方法における蒸煮の初期部の目的は、主に蒸煮
液をチップ中に吸収させることであり、リグニンの適正
なスルフォン化及び/又は溶解を目的としているのでは
ない。その理由は、蒸煮液の減少により除去された酸が
、酸系に戻されるときにほんのわずかの有機物質だけを
含むことが望ましいからである。
The purpose of the initial part of the cooking in the method of the invention is primarily to absorb the cooking liquor into the chips, and not for proper sulfonation and/or dissolution of the lignin. The reason for this is that it is desirable that the acid removed by the reduction of the cooking liquor contain only a small amount of organic matter when returned to the acid system.

周知のように液化S02を蒸煮釜に導入することにより
、SO2濃度を高めることができる。一方、適切な炭酸
11X、水酸化物又は酸化物をいわゆる塔酸に添加する
ことにより、塩基性を高めることができる。また塩基を
、対応する塩基化合物として、直接、蒸煮釜に仕込まれ
るデツプに加えてもよい。
As is well known, the SO2 concentration can be increased by introducing liquefied SO2 into the steamer. On the other hand, the basicity can be increased by adding suitable carbonic acid 11X, hydroxides or oxides to the so-called tower acids. The base may also be added as the corresponding basic compound directly to the depth charged to the digester.

本発明の二番目の重要な点は、可溶性カルシウム塩を亜
硫酸蒸煮液に直接加えることにより、液中のカルシウム
含量をも十分に高めると、亜硫酸カルシウム蒸煮におい
て蒸煮液を著しく減少させることができることである。
The second important point of the present invention is that by adding soluble calcium salts directly to the sulfite cooking liquor, the amount of cooking liquor can be significantly reduced in calcium sulfite cooking if the calcium content in the liquor is also sufficiently increased. be.

例えば、酢酸力ルシラムを添加すると、亜硫酸蒸煮液中
のカルシウム含量を同様に十分高めることができる。
For example, addition of luciram acetate can similarly sufficiently increase the calcium content in the sulfite cooking liquor.

また、本発明の方法により次のような利点が得られる。Furthermore, the method of the present invention provides the following advantages.

従来技術の場合より少ないエネルギーで亜硫酸蒸煮液を
加熱できる。
The sulfite cooking liquor can be heated with less energy than with the prior art.

黒液は4%単位高い濃度で蒸発装置に受け取られる。即
ち、少ないエネルギーで蒸発を行なうことができる。
The black liquor is received in the evaporator at a concentration of 4% higher. That is, evaporation can be performed with less energy.

蒸煮が急速に起こり、パルプの収率が高く、より白いパ
ルプが得られる。
Steaming occurs rapidly, resulting in high pulp yield and whiter pulp.

黒液中のりグツスルホネートの分子が通常の方法の場合
より大きい。
The sulfonate molecules in the black liquor are larger than in the conventional method.

フィンランド特許第35.726号に記載されているよ
うに、2段蒸煮による亜硫酸′ノ櫻ルプ製造が知られて
いる。即ち、一段目において100℃乃至130℃の温
度で、2段目においてそれより高い温度で蒸煮を行ない
、第一段の終了後、蒸煮液の容量の約172を除去して
、中央カロリゼータ(calorizator)タンク
に移す、本発明の方法においては、中央カロリゼータを
使用せず、吸収段階の温度は、わずかに80℃乃至11
0℃程度であり、第一と第二の両方の段階において、蒸
煮液の循環により加熱を行なっている。
It is known to produce sulfite salts by two-stage steaming, as described in Finnish Patent No. 35.726. That is, steaming is carried out at a temperature of 100 to 130 °C in the first stage and at a higher temperature in the second stage, and after the end of the first stage, about 172 of the volume of the cooking liquor is removed and the central calorizer is heated. ) in the process of the invention, no central calorizator is used and the temperature of the absorption stage is only between 80°C and 11°C.
The temperature is approximately 0°C, and heating is performed by circulating the cooking liquid in both the first and second stages.

したがって蒸煮の際、少量の液で十分であり、かつ蒸煮
釜中で加熱蒸気の縮合は起こらない。これにもかかわら
ず、繊維離解の結果において従来技術の方法と少なくと
も同程度のよい結果が得られている。
Therefore, during steaming, a small amount of liquid is sufficient, and no condensation of heated steam occurs in the steamer. Despite this, fiber disintegration results are at least as good as prior art methods.

フィンランド特許第54,938号は、パルプの製造に
おける加熱コストを下げる方法を開示している。実施態
様から硫酸蒸煮に関するものであることがわかるが、一
方、本発明の蒸煮は、亜硫酸蒸煮に関するものであり、
両者の方法はまったく異なっている。また、この従来技
術の方法では、吸収を強化するために加圧技術を用いて
いる。
Finnish Patent No. 54,938 discloses a method for reducing heating costs in pulp production. It can be seen from the embodiment that it relates to sulfuric acid steaming, but on the other hand, the steaming of the present invention relates to sulfite steaming,
Both methods are completely different. This prior art method also uses pressurization techniques to enhance absorption.

フィンランド特許出願第81−2102号に記載されて
いるように、硫酸パルプの製造における加熱コストを下
げる別の方法が知られている。 −h記のフィンランド
特許第54.938号と同様に、この方法も本発明の方
法と全く異なっている。吸収を強化するために、吸収段
階の初期に加圧処理が施され、かつ最終段階において気
相パルプ化が行なわれている。
Another method of reducing heating costs in the production of sulfuric acid pulp is known, as described in Finnish Patent Application No. 81-2102. Similar to Finnish Patent No. 54.938 of No.-h, this method is also quite different from the method of the present invention. To enhance absorption, pressure treatment is applied at the beginning of the absorption stage and vapor phase pulping is carried out at the final stage.

スウェーデン特許第175,684号から松材チップの
二段蒸煮方法が知られており、ナトリウムが塩基として
用いられている(PHが4乃至7の場合、カルシウムは
好適でない)、この方法において、第一段の終了後、蒸
煮液をほとんど完全に除去してから、液化S02及び/
又はS02の水溶液が加えられている。
From Swedish Patent No. 175,684 a two-stage steaming process for pine wood chips is known, in which sodium is used as the base (calcium is not suitable at a pH of 4 to 7). After the completion of one stage, the cooking liquid is almost completely removed, and then the liquefied S02 and/or
Or an aqueous solution of S02 is added.

実施例 初期の酸の組成と濃度、及び特に、減少される蒸煮液険
を変え、実験室規模と工業規模の両方で一連の回分式蒸
煮実験を行なった。工業規模の実験においては、蒸煮液
を全液量を基準にして通常の25%から35乃至41%
に減少させ、実験室規模においては、20%から40%
乃至45%に減少させた。
EXAMPLES A series of batch cooking experiments were carried out on both laboratory and industrial scales, varying the initial acid composition and concentration and, in particular, the reduced cooking liquor temperature. In industrial-scale experiments, the cooking liquid should be reduced from the usual 25% to 35-41% based on the total liquid volume.
20% to 40% on a laboratory scale.
It was reduced to 45%.

また、蒸煮液を著しく減少させるのに必要な程度までカ
ルシウムはを増加させるために、酸化カルシウムの他に
酢酸カルシウムを蒸煮液中に加えて、実験室規模の回分
式蒸煮実験を行なった。結果は表1に示されている。
In addition to calcium oxide, calcium acetate was added to the cooking liquor in order to increase calcium to the extent necessary to significantly reduce the cooking liquor, and laboratory-scale batch cooking experiments were conducted. The results are shown in Table 1.

表1 q売き) 表1の説明 l)温度の上昇 50乃至85℃ 2 時間温度の」二
昇 85乃至130℃ 3.5時間2)4.3g/lの
結合S02に対応する塩基量の酢酸カルシウムが、添加
された。
Table 1 Explanation of Table 1 l) Increase in temperature 50-85℃ for 2 hours Temperature increase 85-130℃ for 3.5 hours 2) Base amount corresponding to 4.3g/l of bond S02 Calcium acetate was added.

3)7.0g/交の結合S O2に対応する+11基の
酢酸カルシウムが、添加された。
3) +11 groups of calcium acetate were added, corresponding to 7.0 g/crosslinked SO2.

4)4.3g/lの結合S02に対応するjl基量の酢
酸アンモニウムが、添加された。
4) A jl base amount of ammonium acetate corresponding to 4.3 g/l of bound S02 was added.

5)酢酸塩は添加されなかった。即ち、少量の塩基が用
いられた。
5) No acetate was added. That is, a small amount of base was used.

El)4.7g/交の結合S02に対応する111基量
の酢酸アンモニウムが、添加された。
El) An amount of 111 bases of ammonium acetate corresponding to 4.7 g/cross bond S02 was added.

特許出願人 ゲー、アー、セルラセヒウスオイ 代 理 人 弁理士由来 m: E (ほか1名)ジ゛
、−゛ +1.、・ 喜 第1頁の続き 0発 明 者 シモ ヒュヴエリネン ツイツチ4 @発明者 エーロ ショストリョ フィンラム ッリオ
ン ンド共和国、 35800 メンッテ、ハッリトウスク
ンド共和国、 02170 ニスポー 17.ピトケン
力タンファ 3
Patent Applicant Ge, A, Cellulasehiusoi Representative Person Originated from Patent Attorney m: E (1 other person) Ji゛, -゛+1. ,・Continued from page 1 0 Inventor Simo Hyverinen Twitch 4 @ Inventor Eero Szostlö Finnram Arionund Republic, 35800 Mentte, Republic of Hallitouskund, 02170 Nispo 17. Pitken Power Tanfa 3

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) M点液をカロリゼータを通して循環させること
により最終段階の蒸煮温度を間接的に高められる量の蒸
煮液が蒸煮釜に残るように、蒸煮の初期段階で濃い蒸煮
液をチップに吸収させて、蒸煮液の総量を35%以上減
少させることを特徴とする亜硫酸パルプの製造法。
(1) At the initial stage of steaming, thick steaming liquor is absorbed into the chips so that an amount of steaming liquor remains in the steamer pot to indirectly increase the steaming temperature at the final stage by circulating the M-point liquor through the calorizer. , A method for producing sulfite pulp, characterized by reducing the total amount of cooking liquor by 35% or more.
(2) 前記蒸煮液の木材に対する重量比を、蒸煮液の
減少により、2.6:1〜2.2=1の範囲、又はそれ
よりも低く、好ましくは2.4:1の範囲に変化させる
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の方法。
(2) The weight ratio of the cooking liquid to the wood is changed to a range of 2.6:1 to 2.2=1, or lower, preferably to a range of 2.4:1, by reducing the cooking liquid. The method according to claim 1, characterized in that:
(3) 前記蒸煮液のSO2濃度は、80g7文より高
く、かつ該蒸煮液の塩基濃度は、該塩基が5O2f!:
の少なくとも16%と結合するように高いことを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の方法。
(3) The SO2 concentration of the cooking liquid is higher than 80g7m, and the base concentration of the cooking liquid is 5O2f! :
2. A method according to claim 1, characterized in that it is so high as to bind at least 16% of the
(4) 前記亜硫酸蒸煮液を、80℃乃至110℃の温
度範囲で吸収させて、これと同じ温度範囲で該蒸煮液を
減少させることを特徴とする特許請求範囲第1項記載の
方法。
(4) The method according to claim 1, characterized in that the sulfite cooking liquor is absorbed in a temperature range of 80°C to 110°C and the cooking liquor is reduced in the same temperature range.
(5) 液体のSO2を前記蒸煮釜に加えることにより
、前記蒸煮液の濃度を高めることを特徴とする特許請求
範囲第1項記載の方法。
(5) The method according to claim 1, characterized in that the concentration of the steaming liquid is increased by adding liquid SO2 to the steaming pot.
(6) f!W基化金化合物記亜硫酸蒸煮液又は前記チ
ップに加えることにより、該蒸煮液中の塩基含量を増加
させることを特徴とする特許請求範囲第1項乃至第3項
記載の方法。
(6) f! 4. The method according to claim 1, wherein the W-based gold compound is added to the sulfite cooking liquor or the chips to increase the base content in the cooking liquor.
(7) 可溶性カルシウム塩を加えることにより、前記
蒸煮液の塩基含量を増加させることを特徴とする特許請
求範囲第1項乃至第3項記載の方法。
(7) The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the base content of the cooking liquor is increased by adding a soluble calcium salt.
(8) 酢酸カルシウム、硝酸カルシウム又はギ酸カル
シウムを、前記亜硫酸蒸煮液又は前記チップに加えるこ
とを特徴とする特許請求範囲第7項記載の方法。
(8) A method according to claim 7, characterized in that calcium acetate, calcium nitrate or calcium formate is added to the sulfite cooking liquor or the chips.
(9) 前記蒸煮液の木材に対する比を2.2以下に減
少させるために、チップをwk密化することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項乃至第8項記載の方法。
(9) The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the chips are densified with wk in order to reduce the ratio of the cooking liquid to the wood to 2.2 or less.
(10) 加圧作用により前記チップを、10%以に緻
密化することを特徴とする特許請求の範囲第9項記載の
方法。
(10) The method according to claim 9, characterized in that the chip is densified by 10% or more by applying pressure.
JP25036184A 1983-11-29 1984-11-27 Production of sulfite pulp Pending JPS60134088A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI834358 1983-11-29
FI834358A FI73012C (en) 1983-11-29 1983-11-29 Process for boiling sulfite cellulose.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS60134088A true JPS60134088A (en) 1985-07-17

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ID=8518141

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25036184A Pending JPS60134088A (en) 1983-11-29 1984-11-27 Production of sulfite pulp

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JP (1) JPS60134088A (en)
DD (1) DD229446A5 (en)
DE (1) DE3440716A1 (en)
FI (1) FI73012C (en)
HU (1) HUT36873A (en)
NO (1) NO844740L (en)
PL (1) PL145660B1 (en)
SE (1) SE8405984L (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE62376C (en) * O. SCHMIDT in Berlin N., Weifsen-I burgerstr. 48 Process for the production of pulp
DE527950C (en) * 1928-12-30 1931-06-24 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the production of sulphite pulp

Also Published As

Publication number Publication date
HUT36873A (en) 1985-10-28
SE8405984L (en) 1985-05-30
FI834358A (en) 1985-05-30
FI73012C (en) 1987-08-10
SE8405984D0 (en) 1984-11-27
FI834358A0 (en) 1983-11-29
DD229446A5 (en) 1985-11-06
NO844740L (en) 1985-05-30
FI73012B (en) 1987-04-30
DE3440716A1 (en) 1985-06-05
PL145660B1 (en) 1988-10-31
PL250632A1 (en) 1985-07-16

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