JPS60121704A - 金属酸化物磁性体及び磁性膜 - Google Patents
金属酸化物磁性体及び磁性膜Info
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- JPS60121704A JPS60121704A JP22965783A JP22965783A JPS60121704A JP S60121704 A JPS60121704 A JP S60121704A JP 22965783 A JP22965783 A JP 22965783A JP 22965783 A JP22965783 A JP 22965783A JP S60121704 A JPS60121704 A JP S60121704A
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- Japan
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- metal oxide
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- magneto
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
五誓分裏
本発明は新規な金属酸化物磁性体及びそれよりなる磁性
1模に関する。
1模に関する。
菜X鎮−翫
近年、半導体レーザー光により磁気記録を行なう光磁気
記録媒体が高密度記録用として研究開発されている。従
来、光磁気記録媒体に用いられる磁性体としては希土類
金属と遷移金属との非晶質合金からなるものが多い。こ
のような非晶質合金磁性体を用いて光磁気記録媒体を作
るには一般にガラス板のような基板上に前記磁性体、例
えばTb −Fe合金を1r空蒸着、スパッタリング等
の方法で厚さ0.1〜1μITI程度に伺着させて磁性
膜を形成している。こうして得られる光磁気記録媒体へ
の記録、再生は次のようにして行なわれる。即ち記録は
磁性膜のキュリ一温度又は補償温度近傍における温度変
化に対応した保磁力の急激な変化特性を利用して2値信
号で変調されたレーザー光を磁性膜に照射加熱して磁化
の向きを反転させることにより行なわれる。また再生は
こうして反転記録された磁性膜の磁気光学効果の差を利
用して読出すことにより行なわれる。前述のような非晶
質合金磁性体を用いた光磁気記録媒体は記録感度が高い
ため。
記録媒体が高密度記録用として研究開発されている。従
来、光磁気記録媒体に用いられる磁性体としては希土類
金属と遷移金属との非晶質合金からなるものが多い。こ
のような非晶質合金磁性体を用いて光磁気記録媒体を作
るには一般にガラス板のような基板上に前記磁性体、例
えばTb −Fe合金を1r空蒸着、スパッタリング等
の方法で厚さ0.1〜1μITI程度に伺着させて磁性
膜を形成している。こうして得られる光磁気記録媒体へ
の記録、再生は次のようにして行なわれる。即ち記録は
磁性膜のキュリ一温度又は補償温度近傍における温度変
化に対応した保磁力の急激な変化特性を利用して2値信
号で変調されたレーザー光を磁性膜に照射加熱して磁化
の向きを反転させることにより行なわれる。また再生は
こうして反転記録された磁性膜の磁気光学効果の差を利
用して読出すことにより行なわれる。前述のような非晶
質合金磁性体を用いた光磁気記録媒体は記録感度が高い
ため。
半導体レーザー光によって高速度(周波Vi11411
zにおいて)で記録できるという利点はあるが、非晶質
合金磁性体、特に遷移金属成分は酸化腐食を受け易いの
で、経時と共に磁性膜の磁気光学特性が劣化するという
大きな欠点がある。これを防止するため、非晶質磁性膜
」二にSin。
zにおいて)で記録できるという利点はあるが、非晶質
合金磁性体、特に遷移金属成分は酸化腐食を受け易いの
で、経時と共に磁性膜の磁気光学特性が劣化するという
大きな欠点がある。これを防止するため、非晶質磁性膜
」二にSin。
Sin、等の保護膜を設ける(形成法は磁性膜の場合と
同様、真空蒸着、スパッタリング等による)ことも知ら
れているが、磁性膜或いは保護膜の形成時、真空中に残
存する02、基板面に吸着されたO7,820等及び合
金磁性体のターゲラ1−中に含まれるO7.l−120
等により経時と共に磁性膜が酸化腐食される上、記録時
の光及び熱により更にこの酸化腐食は促進される。また
非結晶質磁性体は熱によって結晶化され易く、そのため
に磁気特性の劣化を来たし易いという欠点を有する。更
に再生出力を向上するための再生方式として磁性膜をで
きるだけ厚くし、その上にC(]、ΔQ、Pt、Au等
の反射膜を設け、レーザー光を磁性膜に照射透過させた
後、反射膜で反射させ、この反射光を検出する反射型フ
ァラデ一方式は高S/Nの信号が得られるという点て有
利であるが、従来の非晶質磁性膜は透光性に欠けるため
、この方式に用いることができないものであった。
同様、真空蒸着、スパッタリング等による)ことも知ら
れているが、磁性膜或いは保護膜の形成時、真空中に残
存する02、基板面に吸着されたO7,820等及び合
金磁性体のターゲラ1−中に含まれるO7.l−120
等により経時と共に磁性膜が酸化腐食される上、記録時
の光及び熱により更にこの酸化腐食は促進される。また
非結晶質磁性体は熱によって結晶化され易く、そのため
に磁気特性の劣化を来たし易いという欠点を有する。更
に再生出力を向上するための再生方式として磁性膜をで
きるだけ厚くし、その上にC(]、ΔQ、Pt、Au等
の反射膜を設け、レーザー光を磁性膜に照射透過させた
後、反射膜で反射させ、この反射光を検出する反射型フ
ァラデ一方式は高S/Nの信号が得られるという点て有
利であるが、従来の非晶質磁性膜は透光性に欠けるため
、この方式に用いることができないものであった。
目 的
本発明の目的は記録感度が高く、しかも耐酸化腐食性及
び透光性に優れた。光磁気記録媒体用材料として特に好
適な新規な金属化物磁性体及びこの金属酸化物磁性体よ
りなる磁性膜をμs供することである。
び透光性に優れた。光磁気記録媒体用材料として特に好
適な新規な金属化物磁性体及びこの金属酸化物磁性体よ
りなる磁性膜をμs供することである。
構 成
本発明の金rirc酸化物磁性体は一般式(1)%式%
] ) で示されるものであり、また磁性膜は前記一般式の金属
化物磁性体よりなるものである。
] ) で示されるものであり、また磁性膜は前記一般式の金属
化物磁性体よりなるものである。
光磁気記録媒体に用いられる磁性体又は磁性膜には半導
体レーザー光によって記録、再生可能な磁気光学特性(
適正なキュリ一温度、保磁力等)を備えていなければな
らないが、特に高い記録感度を得るためにキュリ一温度
7U cが低いこと及び記録したメモリーを安定に維持
するために保磁力1−1 cが適度に高いことが必要で
ある。一般にこのTc及びHc、の適正範囲は′1゛C
については100〜350℃、 Ilcについては30
0〜6000エルステツドと考えられる。 これはTc
が100°C以下では記録したメモリーが再生時のレー
ザー光によって不安定になって再生特性の劣化原因とな
り、また、350°C以」二では半導体レーザー光によ
る記録が困難であり、一方、Ilcが300エルステツ
ド以下ではメモリーが不安定となって消失する可能性が
あり、また6000工ルステソ1〜以上では記録時の磁
化反転に必要なレーザー出力や外部磁界が大きくなり、
好ましくないからである。
体レーザー光によって記録、再生可能な磁気光学特性(
適正なキュリ一温度、保磁力等)を備えていなければな
らないが、特に高い記録感度を得るためにキュリ一温度
7U cが低いこと及び記録したメモリーを安定に維持
するために保磁力1−1 cが適度に高いことが必要で
ある。一般にこのTc及びHc、の適正範囲は′1゛C
については100〜350℃、 Ilcについては30
0〜6000エルステツドと考えられる。 これはTc
が100°C以下では記録したメモリーが再生時のレー
ザー光によって不安定になって再生特性の劣化原因とな
り、また、350°C以」二では半導体レーザー光によ
る記録が困難であり、一方、Ilcが300エルステツ
ド以下ではメモリーが不安定となって消失する可能性が
あり、また6000工ルステソ1〜以上では記録時の磁
化反転に必要なレーザー出力や外部磁界が大きくなり、
好ましくないからである。
一方、従来より磁気バブル材料として六方晶形及びスピ
ネル形の金属酸化物磁性体が研究されている。このうち
六方晶形のものでは例えば一般式(2) %式%) (但しMe、nは一般式(1)に同じ)で示されるもの
が知られている。本発明者らはこの種の磁性体がそれ自
体、酸化物であるため、酸化劣化の恐れがなく、しかも
膜厚10μとしても透光性を備えていることに注目した
。しかしこれらはキュリ一温度Tcが450°C以上と
高いため、前述のように半導体レーザー光による記録は
困難であり、そのままでは光磁気記録媒体用材料として
適用できない。そこで本発明者らは種々検討したところ
、一般式(2)の中のFe原子の一部をGa又はSc原
子で置換すると、Ga置換、Sc置換のいずれの場合も
T cが低ドすることを見出した。同時にHcについて
はG a置換の場合は増大するが、Sc置換の場合は低
下することを見出した。例えばGa又はSc置換体Ba
o−M Z F et(、z −z O(、、z (
MはGa又はSc、ZはQa又はScの置換数を表わす
。)はT cについては第1図(図中、aはGa置換体
、bはSc[換体を表わす。)のような傾向を示し、ま
たI−1cについては第2図(図中、a′はGa置換体
、b′はSc置換体を表わす。)のような傾向を示した
。そこで本発明者らはこのようなGa及びScの置換効
果に着目し、更に光磁気記録媒体用の磁性体又は磁性膜
に要求されるT c及びHcの前記適正範囲を考慮して
一般式(2)のFeの一部をGa及びScの2種の金属
で種々の割合で置換した結果、一般式(1)の金属酸化
物磁性体が光磁気記録媒体として優れた特性を与えるこ
とを見出し1本発明に到達した。
ネル形の金属酸化物磁性体が研究されている。このうち
六方晶形のものでは例えば一般式(2) %式%) (但しMe、nは一般式(1)に同じ)で示されるもの
が知られている。本発明者らはこの種の磁性体がそれ自
体、酸化物であるため、酸化劣化の恐れがなく、しかも
膜厚10μとしても透光性を備えていることに注目した
。しかしこれらはキュリ一温度Tcが450°C以上と
高いため、前述のように半導体レーザー光による記録は
困難であり、そのままでは光磁気記録媒体用材料として
適用できない。そこで本発明者らは種々検討したところ
、一般式(2)の中のFe原子の一部をGa又はSc原
子で置換すると、Ga置換、Sc置換のいずれの場合も
T cが低ドすることを見出した。同時にHcについて
はG a置換の場合は増大するが、Sc置換の場合は低
下することを見出した。例えばGa又はSc置換体Ba
o−M Z F et(、z −z O(、、z (
MはGa又はSc、ZはQa又はScの置換数を表わす
。)はT cについては第1図(図中、aはGa置換体
、bはSc[換体を表わす。)のような傾向を示し、ま
たI−1cについては第2図(図中、a′はGa置換体
、b′はSc置換体を表わす。)のような傾向を示した
。そこで本発明者らはこのようなGa及びScの置換効
果に着目し、更に光磁気記録媒体用の磁性体又は磁性膜
に要求されるT c及びHcの前記適正範囲を考慮して
一般式(2)のFeの一部をGa及びScの2種の金属
で種々の割合で置換した結果、一般式(1)の金属酸化
物磁性体が光磁気記録媒体として優れた特性を与えるこ
とを見出し1本発明に到達した。
このように本発明は、特にキュリ一温度が高いため、光
磁気記録媒体用材料として顧みられなかった一般式(2
)の金属化合物中のFe原子の一部をGa及びSc原子
で置換することによって、メモリーに要求される適度に
高い保磁力を維持しながら、キュリ一温度を低下せしめ
て半導体レーザー光による記録、再生を可能にし、こう
して光磁気記録媒体用材料として適用できるようにした
ものである。
磁気記録媒体用材料として顧みられなかった一般式(2
)の金属化合物中のFe原子の一部をGa及びSc原子
で置換することによって、メモリーに要求される適度に
高い保磁力を維持しながら、キュリ一温度を低下せしめ
て半導体レーザー光による記録、再生を可能にし、こう
して光磁気記録媒体用材料として適用できるようにした
ものである。
以上の説明から判るように本発明の金属酸化物磁性体は
光磁気記録媒体用材料として要求される適正キュリ一温
度範囲及び適正保磁力範囲を満足するものである。例え
ば B ao’Gax ’ SCy’ FQ1+4− (X
’ +y ’ 、o、、8(但しX′はQa置換数、
Y′は5ctil換数)ではTcは第3図(図中、Cは
Gaの置換数X′が1.12の場合、dは同じ<x’
が2.24の場合を表わす。)に示すように、線d、即
ちGaの置換数X′が2.24で、且つScの置換数Y
′が1.2の時、225℃であり、またHeは第4図(
図中C′はGaの置換数X′が1.12の場合、d′は
同じくX′が2.24の場合を表わす。)に示すように
、線d′、即ちGaの置換数X′が2.24で、且つS
cの置換数Y′が1.2の時、420エルステツドであ
る。これらのTc及びHc特性により本発明の金属酸化
物磁性体又は磁性膜は半導体レーザー光により記録、再
生を行なう光磁気記録媒体用材料として適用できること
は勿論、キュリ一温度が低いため、記録感度が高い上、
耐酸化腐食性及び透光性を備えている等の特長を持って
いる。
光磁気記録媒体用材料として要求される適正キュリ一温
度範囲及び適正保磁力範囲を満足するものである。例え
ば B ao’Gax ’ SCy’ FQ1+4− (X
’ +y ’ 、o、、8(但しX′はQa置換数、
Y′は5ctil換数)ではTcは第3図(図中、Cは
Gaの置換数X′が1.12の場合、dは同じ<x’
が2.24の場合を表わす。)に示すように、線d、即
ちGaの置換数X′が2.24で、且つScの置換数Y
′が1.2の時、225℃であり、またHeは第4図(
図中C′はGaの置換数X′が1.12の場合、d′は
同じくX′が2.24の場合を表わす。)に示すように
、線d′、即ちGaの置換数X′が2.24で、且つS
cの置換数Y′が1.2の時、420エルステツドであ
る。これらのTc及びHc特性により本発明の金属酸化
物磁性体又は磁性膜は半導体レーザー光により記録、再
生を行なう光磁気記録媒体用材料として適用できること
は勿論、キュリ一温度が低いため、記録感度が高い上、
耐酸化腐食性及び透光性を備えている等の特長を持って
いる。
本発明の金属酸化物磁性体を作るには夫々所定量のB
a COs又は5rCO,とFe、O。
a COs又は5rCO,とFe、O。
とG a = OsとSc、O,とを混合粉砕し、これ
を適当な形状の金型に入れて成型後、 1200〜14
00℃の温度で焼結すればよい。
を適当な形状の金型に入れて成型後、 1200〜14
00℃の温度で焼結すればよい。
以上のようにして得られる本発明の金属酸化物磁性体の
具体例としては B a O−5,6(G ao、、 S co、ot
F e、1.、o−、)。
具体例としては B a O−5,6(G ao、、 S co、ot
F e、1.、o−、)。
B a 0 ・6.0 (G a64 S ca、ot
F e(、tz Os ) tS r 0 ・5.6
(G a、、 S c、、o、 F e7.*a O
−) 。
F e(、tz Os ) tS r 0 ・5.6
(G a、、 S c、、o、 F e7.*a O
−) 。
Sr0・6.0 (G ao、z S co、ot F
ey、qz Oz ) rB a 0 ・5.6 (
G a6.ig S ce、at F e、、st O
s ) rB a O・ 6.0 (G aO,?I
S co、os F e+j? Os ) tS r
0 ・5.6 (G a、、、g S c6.ot F
er、gq Oa ) tS r 0 ・6.0 (
G a、、1j S co。g F el、n Os
) 。
ey、qz Oz ) rB a 0 ・5.6 (
G a6.ig S ce、at F e、、st O
s ) rB a O・ 6.0 (G aO,?I
S co、os F e+j? Os ) tS r
0 ・5.6 (G a、、、g S c6.ot F
er、gq Oa ) tS r 0 ・6.0 (
G a、、1j S co。g F el、n Os
) 。
等が挙げられる。
なお以上のような金属酸化物磁性体にはファラデー回転
角咎更に増大して磁気光学特性を改善するためにCo、
B S、V+ La、Y、Yb。
角咎更に増大して磁気光学特性を改善するためにCo、
B S、V+ La、Y、Yb。
Sm+ Tb、Dy、Gd等の金属を添加することがで
きる。
きる。
本発明の金属酸化物磁性体を用いて磁性膜を作るには、
基板の種類にもよるが、一般に基板上にこの磁性体をタ
ーゲットとして基板温度500〜600℃で真空蒸着、
スパッタリング、イオンブレーティング等の方法で膜厚
0.1〜10μm程度に付着させればよい。こうして第
5図に示すように基板1上に、垂直磁化された磁性膜2
を有する光磁気記録媒体が得られる。なお場合によって
は磁性膜の形成は基板温度500℃未満で行なうことも
できる。但しこの場合は磁性膜形成後、これに500〜
700℃の熱処理を、場合により磁界を印加しながら1
行なって垂直磁化させる必要がある。ここで基板の材料
としては一般にアルミニウムのような耐熱性金属;石英
ガラス;GGG;サフ7′イヤ;リチウムタンタレート
;結晶化透明ガラス;パイレツタスガラス;表面を酸化
処理し又は処理しない単結晶シリコン;ΔQ20. 、
AQ、 0.−MgO。
基板の種類にもよるが、一般に基板上にこの磁性体をタ
ーゲットとして基板温度500〜600℃で真空蒸着、
スパッタリング、イオンブレーティング等の方法で膜厚
0.1〜10μm程度に付着させればよい。こうして第
5図に示すように基板1上に、垂直磁化された磁性膜2
を有する光磁気記録媒体が得られる。なお場合によって
は磁性膜の形成は基板温度500℃未満で行なうことも
できる。但しこの場合は磁性膜形成後、これに500〜
700℃の熱処理を、場合により磁界を印加しながら1
行なって垂直磁化させる必要がある。ここで基板の材料
としては一般にアルミニウムのような耐熱性金属;石英
ガラス;GGG;サフ7′イヤ;リチウムタンタレート
;結晶化透明ガラス;パイレツタスガラス;表面を酸化
処理し又は処理しない単結晶シリコン;ΔQ20. 、
AQ、 0.−MgO。
MgO’LiF、Y2O,I ’LiF、BeatZr
O2・Y2O,、The2・CaO等の透明セラミック
材;無機シリコン材(例えば東芝シリコン社製トスガー
ド、住人化学社製スミセラムP)等の無機材料或いはア
クリル樹脂、ポリカーボネー1へ樹脂、ポリエステル樹
脂等の有機材料が使用できる。
O2・Y2O,、The2・CaO等の透明セラミック
材;無機シリコン材(例えば東芝シリコン社製トスガー
ド、住人化学社製スミセラムP)等の無機材料或いはア
クリル樹脂、ポリカーボネー1へ樹脂、ポリエステル樹
脂等の有機材料が使用できる。
本発明の磁性膜は第5図のような単層型光磁気記録媒体
に限らず、従来公知のすべての多層型光磁気記録媒体に
適用できる。この種の多層型の例としては第6〜9図に
示すような構成のものが挙げらJしる。図中、1′はガ
イドトラック(Jき基板、3は反射膜、4は透明誘電層
、5はガイド1−ラック層、6は保護膜、7は透明接子
1層、8は耐熱層である。ここでガイド1〜ラツクイ4
き基板1′は前述のような有機材料を射出成型、押出成
型、フォトエツチング法等により加〜1ニして作られる
。なお基板のガイドトラックは記録、再生時のレーザー
光を案内するものである。反射膜3はCu、AQ、Ag
、Au。
に限らず、従来公知のすべての多層型光磁気記録媒体に
適用できる。この種の多層型の例としては第6〜9図に
示すような構成のものが挙げらJしる。図中、1′はガ
イドトラック(Jき基板、3は反射膜、4は透明誘電層
、5はガイド1−ラック層、6は保護膜、7は透明接子
1層、8は耐熱層である。ここでガイド1〜ラツクイ4
き基板1′は前述のような有機材料を射出成型、押出成
型、フォトエツチング法等により加〜1ニして作られる
。なお基板のガイドトラックは記録、再生時のレーザー
光を案内するものである。反射膜3はCu、AQ、Ag
、Au。
Pt、TeOx、TeC,5eAs、TeAs。
T i N 、 T a N 、 Cr N 、シアニ
ン染料、フタロシアニン染料等を真空蒸着、スパッタリ
ング、イオンブレーティング等の方法で対象面に膜厚5
00〜1oooo人程度に付着させることにより形成さ
れる。なおこの反射膜は、磁性膜を透過したレーザー光
を反射し、再び磁性膜を透過することによあファラデー
効果を増大させる目的で設けられる。透明誘電層4はS
in、、Sin。
ン染料、フタロシアニン染料等を真空蒸着、スパッタリ
ング、イオンブレーティング等の方法で対象面に膜厚5
00〜1oooo人程度に付着させることにより形成さ
れる。なおこの反射膜は、磁性膜を透過したレーザー光
を反射し、再び磁性膜を透過することによあファラデー
効果を増大させる目的で設けられる。透明誘電層4はS
in、、Sin。
Tie、、Tie、CeO,HfO2,Bed。
Thaw 、S ii N4等を前記と同様な方法で対
象面に膜厚約0.05〜0.5μm程度に(−4着させ
ることにより形成される。なおこの透明誘電層はファラ
デー回転角を増大させて再生出力を向」ニする目的で設
けられる。ガイド1−ラック層5は対象面に紫外線硬化
性樹脂を塗布した後、ガイド溝を有する金型を圧着しな
がら、紫外線を照射して前記樹脂を硬化させることによ
り形成される。保護膜6はアクリル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリカーボネー1−樹脂、ポリエーテルスルポン
樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、TiN、Si、
N4.TaN、5in2.SiO等を樹脂の場合は塗布
法で、その他の場合は真空蒸着、スパッタリング、イオ
ンブレーティング等の方法で対象面に膜厚約0.1〜l
Oμm程度に付着させることにより形成される。なおと
の保護膜は反射膜3を保護する目的で設けられる。透明
接着層7は、反射膜3を設けたガイドトラック付き基板
1′の反射膜と磁性膜2を設けた耐熱層8(この層は前
記無機材料よりなるので。
象面に膜厚約0.05〜0.5μm程度に(−4着させ
ることにより形成される。なおこの透明誘電層はファラ
デー回転角を増大させて再生出力を向」ニする目的で設
けられる。ガイド1−ラック層5は対象面に紫外線硬化
性樹脂を塗布した後、ガイド溝を有する金型を圧着しな
がら、紫外線を照射して前記樹脂を硬化させることによ
り形成される。保護膜6はアクリル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリカーボネー1−樹脂、ポリエーテルスルポン
樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、TiN、Si、
N4.TaN、5in2.SiO等を樹脂の場合は塗布
法で、その他の場合は真空蒸着、スパッタリング、イオ
ンブレーティング等の方法で対象面に膜厚約0.1〜l
Oμm程度に付着させることにより形成される。なおと
の保護膜は反射膜3を保護する目的で設けられる。透明
接着層7は、反射膜3を設けたガイドトラック付き基板
1′の反射膜と磁性膜2を設けた耐熱層8(この層は前
記無機材料よりなるので。
「磁性膜を設けた耐熱層」とは前記単層型光磁気記録材
料のことである。)の磁性膜とをエポキシ樹脂、ポリウ
レタン、ポリアミド等の樹脂で約2〜100mμ厚程度
に接着することにより形成される。即ちこの透明接着層
は単に基板1′上の反射膜3と単層型光磁気記録材料の
磁性膜2とを接合するための層である。なお耐熱層8は
前述のような無機材料よりなるので、基板1に相当する
が、ここでは磁性II!li2の耐熱性向上の目的で設
けられる。厚さは約10〜500mμ程度が適当である
。
料のことである。)の磁性膜とをエポキシ樹脂、ポリウ
レタン、ポリアミド等の樹脂で約2〜100mμ厚程度
に接着することにより形成される。即ちこの透明接着層
は単に基板1′上の反射膜3と単層型光磁気記録材料の
磁性膜2とを接合するための層である。なお耐熱層8は
前述のような無機材料よりなるので、基板1に相当する
が、ここでは磁性II!li2の耐熱性向上の目的で設
けられる。厚さは約10〜500mμ程度が適当である
。
本発明の磁性膜を用いた以上のような光磁気記録媒体へ
の記録、再生は従来と同じく磁性膜又は基板側から変調
又は偏向されたレーザー光を照射して行なわれる。
の記録、再生は従来と同じく磁性膜又は基板側から変調
又は偏向されたレーザー光を照射して行なわれる。
例−一米
本発明の金属酸化物磁性体又は磁性膜は光磁気記録媒体
用材料として適正なTc及びHcを有し、゛記録感度が
高いにも拘わらず、従来品にはなかった耐酸化腐食性及
び透明性を備えているので、磁気光学特性の経時劣化が
なく、且つ再生時に透過光も利用でき、このため再生出
力の高いファラデー回転角を利用して再生することがで
きる。
用材料として適正なTc及びHcを有し、゛記録感度が
高いにも拘わらず、従来品にはなかった耐酸化腐食性及
び透明性を備えているので、磁気光学特性の経時劣化が
なく、且つ再生時に透過光も利用でき、このため再生出
力の高いファラデー回転角を利用して再生することがで
きる。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜8
下記表に示した組成のターゲットを各々用いて、表面光
学研摩処理した石英基板上にAr分圧2.0+smT
o r r 、 O,分圧0.3+nmT o r r
、放電々力0.35KV、基板温度550〜650℃の
条件で2時間スパッタリングして0.3μ厚の磁性膜を
形成した。これら磁性膜のキュリ一温度Tc及び保磁力
Hcを測定した結果を下表に示す。
学研摩処理した石英基板上にAr分圧2.0+smT
o r r 、 O,分圧0.3+nmT o r r
、放電々力0.35KV、基板温度550〜650℃の
条件で2時間スパッタリングして0.3μ厚の磁性膜を
形成した。これら磁性膜のキュリ一温度Tc及び保磁力
Hcを測定した結果を下表に示す。
次に以上のようにして得られた各光磁気記録媒体を一方
向に磁化させ、この磁化の方向とは逆の0.5エルステ
ツドの磁界を印加しながら、出力20mWの半導体レー
ザー光を記録媒体表面での強度10mW及び周波数IM
IIzのパルスで照射して磁気反転せしめ、記録したと
ころ、いずれもピット径約1.5μmの記録ピッ1−が
形成された。
向に磁化させ、この磁化の方向とは逆の0.5エルステ
ツドの磁界を印加しながら、出力20mWの半導体レー
ザー光を記録媒体表面での強度10mW及び周波数IM
IIzのパルスで照射して磁気反転せしめ、記録したと
ころ、いずれもピット径約1.5μmの記録ピッ1−が
形成された。
第1図及び第2図は夫々、金属酸化物磁性体f3 aO
−M z F ell、l −zα(jl(MはGa又
はSc、ZはGa又はScの置換数)におけるGa又は
Scの置換数Zと、キュリ一温度Tc及び保磁力Hcと
の関係図、第3図及び第4図は夫々、金属酸化物磁性体 B aQ、 G aX’ ScV’ F B1,4−
< x ’ + y ’ 、On、t (X’はGaの
[換数、Y′はScの置換数)[;おけるScの置換数
Y′と、Tc及びHcとの関係図、第5〜9図は夫々本
発明の磁性体又は磁性膜を用いた光磁気記録媒体の一例
の溝成図である。 線a、a’ ・・Ga置換体 線b 、 b ’ ・・
・Sc置換体線c、c’ −x’ =1.12のGa置
換体線d、d’ −x’ =2.24のGa置換体1・
・・基 板 1′・・・ガイドトラック付き基板 2・・・磁性@ 3・・・反射膜 4・・・透明誘電層 5・・・ガイド1−ラック層6・
・・保 護 膜 7・・・透明接着層8・・・耐 熱
層 市1閤 珀3閃 Scの置#し褒【Y” 塙2図 千4膳 Scの置横数Y9
−M z F ell、l −zα(jl(MはGa又
はSc、ZはGa又はScの置換数)におけるGa又は
Scの置換数Zと、キュリ一温度Tc及び保磁力Hcと
の関係図、第3図及び第4図は夫々、金属酸化物磁性体 B aQ、 G aX’ ScV’ F B1,4−
< x ’ + y ’ 、On、t (X’はGaの
[換数、Y′はScの置換数)[;おけるScの置換数
Y′と、Tc及びHcとの関係図、第5〜9図は夫々本
発明の磁性体又は磁性膜を用いた光磁気記録媒体の一例
の溝成図である。 線a、a’ ・・Ga置換体 線b 、 b ’ ・・
・Sc置換体線c、c’ −x’ =1.12のGa置
換体線d、d’ −x’ =2.24のGa置換体1・
・・基 板 1′・・・ガイドトラック付き基板 2・・・磁性@ 3・・・反射膜 4・・・透明誘電層 5・・・ガイド1−ラック層6・
・・保 護 膜 7・・・透明接着層8・・・耐 熱
層 市1閤 珀3閃 Scの置#し褒【Y” 塙2図 千4膳 Scの置横数Y9
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■、 一般式 %式%) ) で示される金属酸化物磁性体。 2、一般式 %式% で示される金属酸化物磁性体よりなる磁性膜。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22965783A JPS60121704A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 金属酸化物磁性体及び磁性膜 |
US06/674,224 US4670323A (en) | 1983-11-26 | 1984-11-23 | Magneto-optic recording medium having a metal oxide recording layer |
DE19843443049 DE3443049A1 (de) | 1983-11-26 | 1984-11-26 | Eine magnetische metalloxydsubstanz und eine daraus bestehende magnetische schicht sowie deren verwendung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22965783A JPS60121704A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 金属酸化物磁性体及び磁性膜 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60121704A true JPS60121704A (ja) | 1985-06-29 |
Family
ID=16895637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22965783A Pending JPS60121704A (ja) | 1983-11-26 | 1983-12-05 | 金属酸化物磁性体及び磁性膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60121704A (ja) |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP22965783A patent/JPS60121704A/ja active Pending
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