JPS60118722A - キサンタンガム水溶液の安定化法 - Google Patents
キサンタンガム水溶液の安定化法Info
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- JPS60118722A JPS60118722A JP58225404A JP22540483A JPS60118722A JP S60118722 A JPS60118722 A JP S60118722A JP 58225404 A JP58225404 A JP 58225404A JP 22540483 A JP22540483 A JP 22540483A JP S60118722 A JPS60118722 A JP S60118722A
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- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水ｗＩＩ状態における。キサン上“モナス（
Ｘａｎｌｈｏｍｏｎａｉ ）＠に属する微生物の作用に
より液体栄養培地中で生産されたキサンタンガムの安定
化法に関するものである０キサンタンガムは１石油採掘
、窯業および塗料工業等の多くの産業分野へ広く利用さ
れているが、その性能は室温下でもしばしば低下を起し
、特に高温時においてはその傾向が着しく、甚しい場合
には、目的とする用途への使用が不可能となる場合もあ
る。
Ｘａｎｌｈｏｍｏｎａｉ ）＠に属する微生物の作用に
より液体栄養培地中で生産されたキサンタンガムの安定
化法に関するものである０キサンタンガムは１石油採掘
、窯業および塗料工業等の多くの産業分野へ広く利用さ
れているが、その性能は室温下でもしばしば低下を起し
、特に高温時においてはその傾向が着しく、甚しい場合
には、目的とする用途への使用が不可能となる場合もあ
る。
例えば、キサンタンガム水溶液を圧入し地下の油層から
石油を回収する場合で使用する時には、一般的には油層
温度は約４（１〜１００℃となっており、かつ圧入され
たキサンタンガム水溶液は注入井から生産井に至るまで
地下の油層に数ケ力および数十ケ月におよぶ長期に存在
するためにその間のキサンタンガムの品質面での保障が
要求される。同様に２石油ボーリングの泥水工法におけ
る掘削泥水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いら
れているが、近年１石ｌ１ｌｆＩ採塘のための＃Ｉ削深
深度ますます深くな力、地層温度が９０℃以上にも達す
るため、キサンタンガムが分Ｓを起し。
石油を回収する場合で使用する時には、一般的には油層
温度は約４（１〜１００℃となっており、かつ圧入され
たキサンタンガム水溶液は注入井から生産井に至るまで
地下の油層に数ケ力および数十ケ月におよぶ長期に存在
するためにその間のキサンタンガムの品質面での保障が
要求される。同様に２石油ボーリングの泥水工法におけ
る掘削泥水の調整剤としてキサンタンガムが広く用いら
れているが、近年１石ｌ１ｌｆＩ採塘のための＃Ｉ削深
深度ますます深くな力、地層温度が９０℃以上にも達す
るため、キサンタンガムが分Ｓを起し。
キサンタンガムの泥水調整剤としての機能を失りため、
ｊＭ削作業に重大な支障を生ずる。
ｊＭ削作業に重大な支障を生ずる。
従って、上述の湛に領域における車サンタンガム品質の
経時変化をできるだけ小さくすることが、キサンタンガ
ムの使用目的を十分満足させるために必要である。
経時変化をできるだけ小さくすることが、キサンタンガ
ムの使用目的を十分満足させるために必要である。
不発明者らは、キサンタンガム水溶液の安定化法ないし
、安定化のための添加剤に関して種々の研究を重ねた結
果、２−メルカプトベンズイミダゾールおよび七のｍ導
体等を添加ないし配合することにより、実質的にキサン
タンガムの分解を防ぎ得ることを見い出し。
、安定化のための添加剤に関して種々の研究を重ねた結
果、２−メルカプトベンズイミダゾールおよび七のｍ導
体等を添加ないし配合することにより、実質的にキサン
タンガムの分解を防ぎ得ることを見い出し。
本発明に到達した。
すなわち１本発明はキサンタンガム水溶１ｔＫ２−メル
カプトベンズイミダゾールおよびそのｒ＋４１４体の中
から選ばれた少なくとも１１１ｉを添加することを特徴
とするキサンタンガム水溶液の安定化法に関するもので
ある。
カプトベンズイミダゾールおよびそのｒ＋４１４体の中
から選ばれた少なくとも１１１ｉを添加することを特徴
とするキサンタンガム水溶液の安定化法に関するもので
ある。
本発明でキサンタンガムを安定化するために使用する２
−メルカプトベンズイミダゾールおよびその誘導体とは
、下記の一般式で我わされるものである。
−メルカプトベンズイミダゾールおよびその誘導体とは
、下記の一般式で我わされるものである。
１
（式中Ｒ１〜Ｒ４は水素、メチルまたはエチル；Ｘは水
素、アルカリ金属またはアンモニウムを示す。） なお、チオ尿素、２−メルカプトベンズイミダゾールお
よびその誘導体等がアクリルアミド糸重合体水溶液の安
定化に有効であることは公知である（ Ｕ８Ｆへ２５５
，５２５ 、４９＋公昭５８−４７４１４号および特公
昭５８−４８５８３号公報参照）。しかしながら、一方
チオ尿素はキサンタンガム水溶液の安定化にはほとんど
効果を示さないことも知られている。このように同じ安
定化剤であってもある物質の安定化に有効であるからと
云って、直ちに他の物質の安定化に有効であるとは限ら
ないことはよく知られていることであり、これは安定化
対象物質との組合せによって、安定化の作用機講が種々
異なることによるものであると推察される。
素、アルカリ金属またはアンモニウムを示す。） なお、チオ尿素、２−メルカプトベンズイミダゾールお
よびその誘導体等がアクリルアミド糸重合体水溶液の安
定化に有効であることは公知である（ Ｕ８Ｆへ２５５
，５２５ 、４９＋公昭５８−４７４１４号および特公
昭５８−４８５８３号公報参照）。しかしながら、一方
チオ尿素はキサンタンガム水溶液の安定化にはほとんど
効果を示さないことも知られている。このように同じ安
定化剤であってもある物質の安定化に有効であるからと
云って、直ちに他の物質の安定化に有効であるとは限ら
ないことはよく知られていることであり、これは安定化
対象物質との組合せによって、安定化の作用機講が種々
異なることによるものであると推察される。
このような状況の中で１本発明は特に２−メルカプトベ
ンズイミダゾール等とキサンタンガムとの組合せがキサ
ンタンガム水溶液の安定化に極めて有効であることを見
出しなされたものである。
ンズイミダゾール等とキサンタンガムとの組合せがキサ
ンタンガム水溶液の安定化に極めて有効であることを見
出しなされたものである。
本発明で安定化されるキサンタンガムとはキサントモナ
ス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ）属に属する微生物の作
用により液体栄養培地中で生産されるＶａ質で、市販品
としては米国ケルコ（Ｋｅ Ｉ ｃｏ ）社のＫｅｌｚ
ａｎおよびＸａｎ目ｏｏｄ 、米国７アイザー（ｐｒｉ
ｚｅｒ）社のｐｌｏｃｏｎ、およびｌＰｆｌｚｅｒＸａ
ｒｕｈａｎＢｉｏｐｏｌｙｍｅｒ （いずれも商品名）
等がある。
ス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ）属に属する微生物の作
用により液体栄養培地中で生産されるＶａ質で、市販品
としては米国ケルコ（Ｋｅ Ｉ ｃｏ ）社のＫｅｌｚ
ａｎおよびＸａｎ目ｏｏｄ 、米国７アイザー（ｐｒｉ
ｚｅｒ）社のｐｌｏｃｏｎ、およびｌＰｆｌｚｅｒＸａ
ｒｕｈａｎＢｉｏｐｏｌｙｍｅｒ （いずれも商品名）
等がある。
本発明が対豪としている安定化を意図するキサンタンガ
ム水溶液の濃度は、約１．０００１〜１０ム景％であり
、特に約０．０００１〜５Ｎ量％水溶液に対して本発明
を適用することが好ましい。
ム水溶液の濃度は、約１．０００１〜１０ム景％であり
、特に約０．０００１〜５Ｎ量％水溶液に対して本発明
を適用することが好ましい。
前記の安定化剤は一種または必要に応じて２種以上を混
合してキサンタンガムに添加することができ、また、従
来から知られている安定化剤と併用することもできる。
合してキサンタンガムに添加することができ、また、従
来から知られている安定化剤と併用することもできる。
本発明における安定化剤の使用量はキサンタンガム１０
０重量部に対して［ＬＤ５〜２ｏｚ量部が望ましい０ａ
ｏｓｚ量部以下では安定化の効果が少なく、また一方２
０重量部をこえて添加しても、２０重量部の場合とその
効果は殆ど変らず従って経済的にも好ましくない。
０重量部に対して［ＬＤ５〜２ｏｚ量部が望ましい０ａ
ｏｓｚ量部以下では安定化の効果が少なく、また一方２
０重量部をこえて添加しても、２０重量部の場合とその
効果は殆ど変らず従って経済的にも好ましくない。
本発明における。キサンタンガムに安定化剤を添加ない
し配合する方法としては、粉末状キサンタンガムに粉末
状の安定化剤をミキサー。
し配合する方法としては、粉末状キサンタンガムに粉末
状の安定化剤をミキサー。
プレンダーを用いて混合する方法や醗酵プロス液（ｆｅ
ｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｂｒｏＨ＋ ）に粉末または水
溶液状の安定化剤を、混合する方法を採用してもよいし
、またキサンタンガム水溶液に安定化剤の粉末ないしそ
の水溶液を添加して攪拌する方法を採用してもよい。
ｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｂｒｏＨ＋ ）に粉末または水
溶液状の安定化剤を、混合する方法を採用してもよいし
、またキサンタンガム水溶液に安定化剤の粉末ないしそ
の水溶液を添加して攪拌する方法を採用してもよい。
本発明によって得た安定化されたキサンタンガム水溶液
の安定化効果は、室温の場合であ？ ６へ、また９０℃という高温であっても得られるが、特
に高温時における安定化効果は有用なものである。
の安定化効果は、室温の場合であ？ ６へ、また９０℃という高温であっても得られるが、特
に高温時における安定化効果は有用なものである。
キサンタンガム水溶液を作る水の種類は、使替
用される用途に応じて異るが１％に限定されず、海水、
地下水、河川水、市水および工業用水の中から任意に選
択することができる０以下、実ｂｌｌＩ例によって不発
明の効果を具体的に説明する。
地下水、河川水、市水および工業用水の中から任意に選
択することができる０以下、実ｂｌｌＩ例によって不発
明の効果を具体的に説明する。
実施例１
Ｋｅｌｚａｎ（商品名、 Ｋｅｌｃｏ社製キサンタンガ
ム）５、Ｏｆをイオン交換水１０００ｆｌＣ溶解し０．
５％水溶液にしたものの溶液粘度は２４１０ ｃｐ（ブ
ルックフィールド粘度計應２０−ター。
ム）５、Ｏｆをイオン交換水１０００ｆｌＣ溶解し０．
５％水溶液にしたものの溶液粘度は２４１０ ｃｐ（ブ
ルックフィールド粘度計應２０−ター。
６ｒｐｍ２５℃）であった。
上記、キサンタンガムを３％塩化ナトリウム水溶液に溶
解させて１１％のキサンタンガム水溶液を作、すＰ）（
９に調整後、この粘度を測定し、？７１期粘度（人０）
とし１次いで２−メルカプトベンズイミグゾールナトリ
ウム塩（ＭＤＩ−Ｎｒ＋）を添加しガラスアンプル中で
１２０℃で３時間および２０時間加熱処理してそれぞれ
の粘ｅ（４＋）を測定し、経時変化を粘度構分百分率（
Ａｌ／Ａｏ Ｘ １００）で第１表に示した。
解させて１１％のキサンタンガム水溶液を作、すＰ）（
９に調整後、この粘度を測定し、？７１期粘度（人０）
とし１次いで２−メルカプトベンズイミグゾールナトリ
ウム塩（ＭＤＩ−Ｎｒ＋）を添加しガラスアンプル中で
１２０℃で３時間および２０時間加熱処理してそれぞれ
の粘ｅ（４＋）を測定し、経時変化を粘度構分百分率（
Ａｌ／Ａｏ Ｘ １００）で第１表に示した。
第 １ 表
実ＩＵ例２
実施例１においてＭ Ｂ ｒ −Ｎ ａの代−りに２−
メルカプトベンズイミダゾールベンゼン核メチル置換体
のナトリウム塩（ＭＭＢＩ−Ｎａ）と用いたほかは実施
例１と同様な装作を繰返した。その結果を第２表に示し
た。
メルカプトベンズイミダゾールベンゼン核メチル置換体
のナトリウム塩（ＭＭＢＩ−Ｎａ）と用いたほかは実施
例１と同様な装作を繰返した。その結果を第２表に示し
た。
実施例３
実施例１のキサンタンガムを水道水に溶解させてｌ１１
１％キサンタンガム水溶液を作り、ＰＨ９，０に調整後 実施例１と同様にＭ ＨＩ −Ｎ ａを加えて加熱処理
（但し９０℃、３時間および２０時間〕を行ない粘度撰
分ｎＯ率をめた。結果を第６表に示した。
１％キサンタンガム水溶液を作り、ＰＨ９，０に調整後 実施例１と同様にＭ ＨＩ −Ｎ ａを加えて加熱処理
（但し９０℃、３時間および２０時間〕を行ない粘度撰
分ｎＯ率をめた。結果を第６表に示した。
実施例４
実施例１においてＭ ＨＩ −Ｎ ａＯ代りに２−メル
カプトベンズイミダゾール（ＭＤＩ）を用いたほかは実
施例１と同様な装作を繰返した。その結果を第４表に示
した。
カプトベンズイミダゾール（ＭＤＩ）を用いたほかは実
施例１と同様な装作を繰返した。その結果を第４表に示
した。
第 ４ 表
Claims (1)
- キサンタンガム（Ｘａｎ ｔｈａｎ Ｇｕｍ ）（Ｄ水
溶液に２−メルカグトベンズイミダゾールおよびその＋
１４４体の中から選ばれた少なくとも１種を添加するこ
とを！徴とするキサンタンガム水溶液の安定化法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225404A JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
| US06/677,280 US4607099A (en) | 1983-12-01 | 1984-12-03 | Stabilization of xanthan gum in aqueous solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225404A JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118722A true JPS60118722A (ja) | 1985-06-26 |
| JPH0139686B2 JPH0139686B2 (ja) | 1989-08-23 |
Family
ID=16828830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58225404A Granted JPS60118722A (ja) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | キサンタンガム水溶液の安定化法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4607099A (ja) |
| JP (1) | JPS60118722A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810786A (en) * | 1985-04-08 | 1989-03-07 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Stabilization of xanthan gum in aqueous solution |
| FR2600267A1 (fr) * | 1986-06-19 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides |
| GB8622032D0 (en) * | 1986-09-12 | 1986-10-22 | Shell Int Research | Aqueous polysaccharide compositions |
| JPH0440578U (ja) * | 1990-08-03 | 1992-04-07 | ||
| US6818594B1 (en) | 1999-11-12 | 2004-11-16 | M-I L.L.C. | Method for the triggered release of polymer-degrading agents for oil field use |
| US6746992B2 (en) | 2001-07-25 | 2004-06-08 | M-I, L.L.C. | High density thermally stable well fluids |
| ES2891092T3 (es) | 2011-03-11 | 2022-01-26 | Intercontinental Great Brands Llc | Método de conformación de producto de confitería de múltiples capas |
| US10334867B2 (en) | 2014-03-03 | 2019-07-02 | Intercontinental Great Brands Llc | Method for manufacturing a comestible |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2642396A (en) * | 1952-05-01 | 1953-06-16 | Texas Co | Hydrocarbon oil containing a mercaptobenzimidazole |
| US4393163A (en) * | 1977-12-14 | 1983-07-12 | Nitto Chemical Industry, Co., Ltd. | Method for stabilizing an acrylamide polymer in a petroleum recovery process |
| SU1356964A3 (ru) * | 1977-12-14 | 1987-11-30 | Нитто Кемикал Индастри Ко. Лтд (Фирма) | Способ стабилизации водного раствора полиакриламида или частично гидролизованного полиакриламида или сополимера акриламида с метакриловой кислотой |
| DE2912110A1 (de) * | 1978-05-31 | 1979-12-06 | Ici Ltd | Zubereitung aus indigo und einem natuerlichen xanthanpolysaccharid |
| US4318815A (en) * | 1979-11-26 | 1982-03-09 | Texaco Inc. | Sulfated biopolymers for use in recovering petroleum from a subterranean formation |
| US4452639A (en) * | 1982-11-15 | 1984-06-05 | Celanese Corporation | Benzoquinone ether adduct of polygalactomannan gum |
| US4469620A (en) * | 1983-02-11 | 1984-09-04 | Celanese Corporation | Dry blend thickening composition containing benzoquinone and polygalactomannan gum |
-
1983
- 1983-12-01 JP JP58225404A patent/JPS60118722A/ja active Granted
-
1984
- 1984-12-03 US US06/677,280 patent/US4607099A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4607099A (en) | 1986-08-19 |
| JPH0139686B2 (ja) | 1989-08-23 |
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