JPS60105495A - 微生物の生反応促進方法 - Google Patents

微生物の生反応促進方法

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JPS60105495A
JPS60105495A JP58212092A JP21209283A JPS60105495A JP S60105495 A JPS60105495 A JP S60105495A JP 58212092 A JP58212092 A JP 58212092A JP 21209283 A JP21209283 A JP 21209283A JP S60105495 A JPS60105495 A JP S60105495A
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microorganisms
current
liquid
culture
culture solution
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Akira Suzuki
昭 鈴木
Yasuaki Nagashima
長島　康明
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Shinryo Corp
Shinryo Air Conditioning Co Ltd
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Shinryo Corp
Shinryo Air Conditioning Co Ltd
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    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C12P5/023—Methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461—Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4616—Power supply
    • C02F2201/46175—Electrical pulses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、培養液中の微生物に電気的刺激を与えて微生
物の活性を高める方法に関する。
味噌、醤油等の醸造、汚泥の発酵、あるいは下水の活性
汚泥処理等種々の分野において微生物の反応を利用して
生産あるいは処理が行なわれている。微生物の反応は化
学反応と異なり高温、高圧を必要とせずエネルギー消費
量が少ない。しかし、反応速度は非常に遅く、味噌、醤
油の醸造では数カ月を要し、汚泥の発酵においては１０
日以上を要する。微生物の活性を高めるため酵素を用い
たり、あるいは組換えＤＮＡ技術を適用する方法も見ら
れるが、これらの方法は適用分野が限られており、また
高度の技術を必要とする。
発明の目的 本発明は、従来よりもはるかに簡便な方法により微生物
の活性を高める方法を提供することを目的とする。
すなわち、本発明は微生物培養液を通電処理することを
特徴とする微生物の生反応促進方法である。
本発明を適用する微生物培養液は好気性および嫌気性培
養液の両者を含む。好ましくは嫌気性微生物培養液であ
る。好ましい培養液は味噌等の醸造液、アルコール発酵
液、乳酸発酵液、汚泥の消化液、あるいは活性汚泥の混
合液等であり、乳酸発酵液、および汚泥の消化液が特に
好ましい。
これらの培養液を通電処理する。通電処理を行う装置は
従来の電解槽を用いることができる。培養液とは別に電
解槽を設けて培養液を電解槽へ引き抜いて電気的刺激を
与えた後、培養液へ戻す方法であってもよい。培養槽内
に電極を組み込むこともできる。通電条件は培養液の種
類により異なるが、交流または直流、連続的、不連続的
あるいはパルス状で培養液に通電させて微生物に刺激を
与える。電流値は１　ｍＡないし１００Ａであり、好ま
しくは０．ＩＡないし２ＯＡである。特に嫌気性微生物
培養液に対しては０．ＩＡないし２人が好適である。電
圧は特に限定されるものではなく１ボルトないし１０　
ＫＶの範囲で選定できる。
本発明の方法の原理は必ずしも明らかではない。
本発明の方法では、培養液中の有機物あるいは無機物を
酸化しあるいは還元するほど強力な通電処理は行なわな
い。もちろん水の電気分解が生じるのは当然ではあるが
、生成する酸素および水素は微量である。従来、生物体
への通電は、生物の反応を抑制し電流の程度によっては
生物を死滅させると考えられてきたが、本発明者によれ
ば通電条件を選定することにより微生物の活性を著しく
増加することが見出された。微生物反応は増殖により代
表される同化作用と、代謝等の生産に寄与する異化作用
に分けられるが、本発明の方法は特に異化作用の促進に
寄与していると考えられる。
実施例　１゜ 有効容積２．５１１の消化槽によりミルクとでんぷんと
からなる模擬試料の嫌気性消化を行った。消化条件は、
消化槽温度：３７℃、消化日数：２０日、有機物負荷：
１．０〜１．５　Ｐ−ＶＳＳ／ｌ　−日であり、種汚泥
として下水汚泥の消化汚泥を用いた。
消化槽内の消化液を２１／ｍｉｎ　の流量で槽外にポン
プにて引き抜いて本発明に係る電流刺激装置にて通電し
た後消化槽に返送した。電流刺激装置は、陰陽極ともに
炭素電極からなる電解槽で両極に交流４５Ｖをかげ２Ａ
の電流を通電した。通電は、３０分間当り消化汚泥１ｃ
３ｃに対し０．０３秒の割合で１日当り８時間行った。
一方、比較用として通電処理を施さない場合についても
同様に行った。
第１図にガス発生量の経時変化を示し、第１図より、本
発明の方法を行うと従来よりも４０％ないし８０％多く
のガスが生成されることがわかる。
なお、生成ガス組成は、本発明の方法ではメタン４５係
ないし５４係に対し従来法ではメタン４０ないし４８％
であり、本発明により生成ガスのメタン濃度が高くなる
。
実施例　２゜ 実施例１と同じ装置を用い、乳酸発酵に対する動床を調
べた。ＣＡＭブイヨン培地（グルコース１０％）に乳酸
菌としてＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ｄｅｌｂｒｕｅ
ｃｋｉｉを添加した培養液を消化槽に入れ、培養液を４
５℃一定に維持しつつ４日間回分発酵させた。発酵期間
中、培養液を２．６　ｌ／ｍｉｎの流量で槽外に引き抜
き電流刺激装置に送り通電処理を施した後、消化槽に返
送した。電流刺激装置の両極に交流２０Ｖの電圧をかけ
２人の電流を３０分間当り乳酸菌培養液１（Ｘ：に対し
０．０２秒通電させた。通電期間は実験開始後４２時間
まで、５４時間から７２時間まで、および８７時間から
９６時間までである。
結果を第２図および第３図に示す。第２図から、本発明
の方法により乳酸生成量が従来よりも３０チ多くなるこ
とがわかる。第３図より、本発明の通電処理を行っても
乳酸菌は死滅しないことが確認された。
実施例　３゜ 活性汚泥（全固形分８０００ｐｐｍ）５００ｍＡを曝気
して溶存酸素を飽和させた後、この活性汚泥に交流１０
０Ｖ、１．８５Ａを１２０秒間通電させた。通電処理し
た活性汚泥に人工下水（ＢＯＤｌ　６００ｍ９／ｌ！　
）　２０ｍｌを添加し密封した状態で攪拌しなから溶存
酸素濃度の経時変化をめた。一方、比較用として通電処
理しない活性汚泥５００ｍ１に人工下水２ｏｍｌを添加
し同様に溶存酸素濃度の経時変化をめた。結果を第４図
に示す。図に示された直線の傾きが活性汚泥の呼吸速度
を表わしている。本発明の方法により通電処理した活性
汚泥の呼吸速度は６０ｍｇ−０２／１−ｈｒであるのに
対し、通電処理しない活性汚泥の呼吸速度は３２ｍ９−
０２／１−ｈｒである。すなわち、本発明の方法により
従来よりも５３チ呼吸速度が早くなることがわかる。本
実施例より、本発明の方法は好気性菌に対してもその活
性を著しく高めることができる。
発明の効果 本発明によれば培養液を通電処理することにより微生物
を刺激してその活性を著しく高めることができる。
【図面の簡単な説明】
第１図は消化時間とガス発生量との関係を示す線図であ
り、第２図は発酵時間と乳酸生成量との関係を示す線図
であり、第３図は発酵時間と生菌数との関係を示す線図
であり、第４図は溶存酸素濃度の時間経過による変化を
示す線図である。 特許出願人　新菱冷熱工業株式会社 （外４名）

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）微生物培養液を通電処理することを特徴とする、
    微生物の生反応促進方法。
JP58212092A 1983-11-11 1983-11-11 微生物の生反応促進方法 Pending JPS60105495A (ja)

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