JPS60101198A - 準安定せんたく事前しみとり組成物 - Google Patents
準安定せんたく事前しみとり組成物Info
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- JPS60101198A JPS60101198A JP59211555A JP21155584A JPS60101198A JP S60101198 A JPS60101198 A JP S60101198A JP 59211555 A JP59211555 A JP 59211555A JP 21155584 A JP21155584 A JP 21155584A JP S60101198 A JPS60101198 A JP S60101198A
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- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗たく事前しみとり（ｌａｕｎｄｒｙｐｒｅｓ
ｐｏｔｔｉｎｇ ）組成物類に関するものである。
ｐｏｔｔｉｎｇ ）組成物類に関するものである。
より詳細には本発明は優れた汚染除去性をもつ準安定乳
濁液せんた（事前しみとり組成物類に関するものである
。
濁液せんた（事前しみとり組成物類に関するものである
。
現在市販されている事前しみとり組成物類は、主として
水を基体とするものと主として浴剤類全基体とするもの
との二種のカテコ゛１ノーに分けられる。水性基体事前
しみとり１ｆｆｌ Ｊ戊物類は主として引き全噴霧ビン
類（ｌｒｉｑｇｅｒｓｐｒａｙ ｂｏｔｔｌｅｓ ）ま
たはスクイーズボトル類（５ｑｕｅｅｚｅ １）ｏｔｔ
ｌｅｓ ）に用しするｆｃめの非エーロゾル調合物類で
ある。これらの水性基体事前しみとり組成物類は、いわ
ゆる水媒介（ｗａ ｌ ｅ ｒ−１）ｏｒｎｅ ）汚染
υこたいして良好な汚染除去特性音もつ。こＩｔらの汚
染にはグレープジュース、からし、草、チョコレート、
粘土およびそれに類似した汚染がある。
水を基体とするものと主として浴剤類全基体とするもの
との二種のカテコ゛１ノーに分けられる。水性基体事前
しみとり１ｆｆｌ Ｊ戊物類は主として引き全噴霧ビン
類（ｌｒｉｑｇｅｒｓｐｒａｙ ｂｏｔｔｌｅｓ ）ま
たはスクイーズボトル類（５ｑｕｅｅｚｅ １）ｏｔｔ
ｌｅｓ ）に用しするｆｃめの非エーロゾル調合物類で
ある。これらの水性基体事前しみとり組成物類は、いわ
ゆる水媒介（ｗａ ｌ ｅ ｒ−１）ｏｒｎｅ ）汚染
υこたいして良好な汚染除去特性音もつ。こＩｔらの汚
染にはグレープジュース、からし、草、チョコレート、
粘土およびそれに類似した汚染がある。
溶剤基体組成物調合物類は一般にエーロゾル形にして包
装されている。これらの溶剤基体組成物類は一般に料理
油、脂肪、スパゲツティソース、皮脂、グリース、モー
ター油などのような油媒介（ｏｉｌ−ｂｏｒｎｅ ）汚
染の除去により多く効果的である。適当な計の水媒体汚
染除去剤金言んだ溶剤基体事前しみとり組成物類の調製
はＤＪ能である。しかし、水媒弁および油媒分画汚染を
良好に除去する組成物の使用が望ましい。
装されている。これらの溶剤基体組成物類は一般に料理
油、脂肪、スパゲツティソース、皮脂、グリース、モー
ター油などのような油媒介（ｏｉｌ−ｂｏｒｎｅ ）汚
染の除去により多く効果的である。適当な計の水媒体汚
染除去剤金言んだ溶剤基体事前しみとり組成物類の調製
はＤＪ能である。しかし、水媒弁および油媒分画汚染を
良好に除去する組成物の使用が望ましい。
エーロゾルおよび非エーロツル両調合物タイプにたいし
て事＋ｉｆｌ＋ Ｌ、みとり組成物類の溶剤を水に代え
る試みがこれまでに行われてきた。
て事＋ｉｆｌ＋ Ｌ、みとり組成物類の溶剤を水に代え
る試みがこれまでに行われてきた。
本発明の目的は油媒介および水媒分画汚染にたいして優
れた清浄化性全もつ液状事前しみとり組成物の提供であ
る。
れた清浄化性全もつ液状事前しみとり組成物の提供であ
る。
本発明は、
ｔａ＋ 約０．２５乃至１０重量％のキレート剤；（ｂ
ｌ 界面活性剤は存在する全界面活性剤の総合ＨＬ Ｂ
が９乃至１３の範囲内にくるようなＨＬ Ｂをもつ約１
乃至３５重量％の少くとも一種類の非イオン界面活性剤
； ｉｃｌ 約５乃至６０重量％の溶剤；およびｉｄｌ水 全含み、組成物は４．５乃至１２，２のＩ）Ｈｌｚもつ
準安定せんたく事前しみとり組成物全提供するものであ
る。
ｌ 界面活性剤は存在する全界面活性剤の総合ＨＬ Ｂ
が９乃至１３の範囲内にくるようなＨＬ Ｂをもつ約１
乃至３５重量％の少くとも一種類の非イオン界面活性剤
； ｉｃｌ 約５乃至６０重量％の溶剤；およびｉｄｌ水 全含み、組成物は４．５乃至１２，２のＩ）Ｈｌｚもつ
準安定せんたく事前しみとり組成物全提供するものであ
る。
本発明の組成物は非水性溶剤全含有する組成物類と同等
またはより良好な清浄化性全もつ。この組成物は家庭で
せんたくを行うときの大抵の諸条件下において良好な油
性汚染除去性をもつ。
またはより良好な清浄化性全もつ。この組成物は家庭で
せんたくを行うときの大抵の諸条件下において良好な油
性汚染除去性をもつ。
本発明の組成物類は主としてポンプ噴霧器またはスクイ
ーズボトルから散布するのに適合する液状事前しみとり
組成物として有用である。
ーズボトルから散布するのに適合する液状事前しみとり
組成物として有用である。
本発明の組成物のその他の特長および利点はより詳ｆ４
１１な説明によってさらに明らかとなろう。
１１な説明によってさらに明らかとなろう。
本発明のせんた（事前しみとり組成物類は、０２５乃至
１０重量％のキレート剤；界面活性剤は全界面活性剤の
総合ＨＬＢが９乃至１３の範囲内にくるまうなＨＬＢ’
ｔもつ約１乃至３５重ハ係の少（とも一種類の非イオン
界面活性剤；約５乃至６０重量％の溶剤およびその残余
分としての水全含み、組成物は４．５乃至１２２の範囲
内のｐＨをもつ準安定せんたく事前しみとり組成物を含
む。
１０重量％のキレート剤；界面活性剤は全界面活性剤の
総合ＨＬＢが９乃至１３の範囲内にくるまうなＨＬＢ’
ｔもつ約１乃至３５重ハ係の少（とも一種類の非イオン
界面活性剤；約５乃至６０重量％の溶剤およびその残余
分としての水全含み、組成物は４．５乃至１２２の範囲
内のｐＨをもつ準安定せんたく事前しみとり組成物を含
む。
“準安定”という用語は、少くとも２相に分離する傾向
があるが、振とう時ｂτは実質的に均一な組成物となり
、少（とも約１５分間は実質的に均一に保たれる液状組
成物を意味する。
があるが、振とう時ｂτは実質的に均一な組成物となり
、少（とも約１５分間は実質的に均一に保たれる液状組
成物を意味する。
この準安定条件は本発明の組成物類の性能として不可欠
なものである。同様の調合物が安定な乳濁液として調製
されると、清浄力は実質的に低下する。準安定条件は油
および水の両相を同時に外部相に併存させて適切な清浄
化剤が効果的に汚染物全攻撃できるようにさせると考え
られる。
なものである。同様の調合物が安定な乳濁液として調製
されると、清浄力は実質的に低下する。準安定条件は油
および水の両相を同時に外部相に併存させて適切な清浄
化剤が効果的に汚染物全攻撃できるようにさせると考え
られる。
本発明の組成物類の第１成分はキレート剤である。この
キレート剤は本発明の組成物の中で非イオン界面活性剤
類の界面活性を抑制する特定の重イオン類の除去を助け
ると考えられる。またこれらのキレート剤類は非イオン
界面活性剤と共同して働いて、この界面活性剤が水性系
から油性汚染全攻撃するための正しい配置をとれるよう
にする。適当なキレート剤類にはエチレンジアミンテト
ラ酢酸ジナトリウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸ジ
アンモニウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸トリナト
リウム塩、エチレンジアミンテトラｆｆＩ酸テトラナト
リウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸テトラカリウム
塩、エチレンジアミンテトラ酢酸テトラアンモニウム塩
などのようなエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ
）の塩類、、ジエチレントリアミンペンタｌＹｆ酸ペン
タナトリウム塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペン
タカリウム塩などのようなジエチレントリアミンペンタ
ｍ酸（１） Ｔ Ｐ Ａ ）の塩類、、（Ｎ−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミントリ酢酸トリナ１−リウム
塩、（Ｎ−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ耐
酸トリカリウム塩などのような（Ｎ−ヒドロキシエチル
）エチレンジアミントリｍ酸（ＨＥＤＴＡ）の塩類、、
ニトリロトリ／１１酸トリナトリウム塩、ニトリロトリ
ｌ１１１１酸トリカリウム塩などのようなニトリロトリ
１ｌＩｉや（ＮＴＡ）の塩類、、その他トリエタノール
アミン、ジェタノールアミン、モノエタノールアミンな
どのようなキレート剤および・されらの混合物がある。
キレート剤は本発明の組成物の中で非イオン界面活性剤
類の界面活性を抑制する特定の重イオン類の除去を助け
ると考えられる。またこれらのキレート剤類は非イオン
界面活性剤と共同して働いて、この界面活性剤が水性系
から油性汚染全攻撃するための正しい配置をとれるよう
にする。適当なキレート剤類にはエチレンジアミンテト
ラ酢酸ジナトリウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸ジ
アンモニウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸トリナト
リウム塩、エチレンジアミンテトラｆｆＩ酸テトラナト
リウム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸テトラカリウム
塩、エチレンジアミンテトラ酢酸テトラアンモニウム塩
などのようなエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ
）の塩類、、ジエチレントリアミンペンタｌＹｆ酸ペン
タナトリウム塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペン
タカリウム塩などのようなジエチレントリアミンペンタ
ｍ酸（１） Ｔ Ｐ Ａ ）の塩類、、（Ｎ−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミントリ酢酸トリナ１−リウム
塩、（Ｎ−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ耐
酸トリカリウム塩などのような（Ｎ−ヒドロキシエチル
）エチレンジアミントリｍ酸（ＨＥＤＴＡ）の塩類、、
ニトリロトリ／１１酸トリナトリウム塩、ニトリロトリ
ｌ１１１１酸トリカリウム塩などのようなニトリロトリ
１ｌＩｉや（ＮＴＡ）の塩類、、その他トリエタノール
アミン、ジェタノールアミン、モノエタノールアミンな
どのようなキレート剤および・されらの混合物がある。
好ましいキレート剤類はＥ Ｉ） Ｔ ＡおよびＮＴＡ
タイプのキレート剤とくにエチレンジアミンテトラ酢酸
の塩類およびとくにエチレンジアミンテトラ酢酸のテト
ラナトリウム、トリナトリウムおよびジナトリウム塩で
ある。
タイプのキレート剤とくにエチレンジアミンテトラ酢酸
の塩類およびとくにエチレンジアミンテトラ酢酸のテト
ラナトリウム、トリナトリウムおよびジナトリウム塩で
ある。
一般にこのキレート剤類は約０．２５乃至１０重量％の
量にて本発明の組成物の中に存在する。最良の洗浄およ
び事Ａ＋１じみとりの効果が得られるのはこの重量範囲
内である。このキレート剤類は約１．０乃至６重量％、
および好ましくは１．５乃至４重量％の量にて存在する
のが好ましい。
量にて本発明の組成物の中に存在する。最良の洗浄およ
び事Ａ＋１じみとりの効果が得られるのはこの重量範囲
内である。このキレート剤類は約１．０乃至６重量％、
および好ましくは１．５乃至４重量％の量にて存在する
のが好ましい。
キレート剤類、とくにＥＤＰＡ 、ＤＴＰＡおよびＨＥ
Ｄ Ｔ Ａタイプのものはその塩類が水溶性であるゆ
えに好ましい塩の形態で、または水に不溶の遊離酸の形
態で、本発明の組成物へ添加できる。このキレート剤類
が遊離酸の形態で添加される場合には、この遊離酸は少
くとも部分的に中和されてそれが水にｏＪ溶化されその
場でキレート剤塩を形成しなければならない。この遊離
酸の中和に適合する塩基は水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムおよび水酸化アンモニウムである。遊離酸キレー
ト剤の可溶化および組成物のＰＨの約４．５乃至１２．
２の範囲内へのもち込みに充分な量の塩基が添加される
。
Ｄ Ｔ Ａタイプのものはその塩類が水溶性であるゆ
えに好ましい塩の形態で、または水に不溶の遊離酸の形
態で、本発明の組成物へ添加できる。このキレート剤類
が遊離酸の形態で添加される場合には、この遊離酸は少
くとも部分的に中和されてそれが水にｏＪ溶化されその
場でキレート剤塩を形成しなければならない。この遊離
酸の中和に適合する塩基は水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムおよび水酸化アンモニウムである。遊離酸キレー
ト剤の可溶化および組成物のＰＨの約４．５乃至１２．
２の範囲内へのもち込みに充分な量の塩基が添加される
。
このキレート剤類が塩として添加される場合、これらの
塩はｌＯよりも大きいＰＨ金もつかなりの塩基性である
ことが多い。ｐＨｉ ４．５乃至１２．２および好まし
くは６．５乃至８．５およびもつとも好ましくは７乃至
８の範囲内に調整するため本発明の組成物への苔千の酸
または他の１）１１緩衝剤の添加全必要なこともある。
塩はｌＯよりも大きいＰＨ金もつかなりの塩基性である
ことが多い。ｐＨｉ ４．５乃至１２．２および好まし
くは６．５乃至８．５およびもつとも好ましくは７乃至
８の範囲内に調整するため本発明の組成物への苔千の酸
または他の１）１１緩衝剤の添加全必要なこともある。
適当な酸類には、クエン酸、シュウ酸、酢酸、塩酸、リ
ン酸などがある。この酸の主要機能は、キレート剤およ
び界面活性剤が繊維から汚染を除去できるようにｐＨｔ
制御することである。成る種の有機酸類は若干のキレー
ト性をもっており、そのため事前しみとり組成物の総括
清浄効果にも寄与する。一般にこの酸類は、もし使用さ
れるならば、ｏ２乃至２重用、係の量にてこの組成物の
中へ投入されるが、この使用１け（ｆま重要ではない。
ン酸などがある。この酸の主要機能は、キレート剤およ
び界面活性剤が繊維から汚染を除去できるようにｐＨｔ
制御することである。成る種の有機酸類は若干のキレー
ト性をもっており、そのため事前しみとり組成物の総括
清浄効果にも寄与する。一般にこの酸類は、もし使用さ
れるならば、ｏ２乃至２重用、係の量にてこの組成物の
中へ投入されるが、この使用１け（ｆま重要ではない。
好ましい酸はクエン酸である。
本発明の組成物類はまた少くとも一種類の非イオン界面
活性剤を含む。適当なＨＬＢｉもつ単一の非イオン界面
活性剤ｋ ｆＥ用できるが、また非イオン界面活性剤の
混合物のＨＬ Ｂが適当な範囲内にくるような非イオン
界面活性剤混合物全使用することもできる。一般にこの
非イオン界面活性剤または非イオン界面活性剤類混合物
は最適効率をあげる１ｃは９乃至１３の範囲内のＨＬＢ
をもたなければならないことが分かつている。このＨＬ
Ｂは１０と１２との間にあるのが好ましい。最適ＨＬ
Ｂ範囲は［０，５乃至１１．５である。
活性剤を含む。適当なＨＬＢｉもつ単一の非イオン界面
活性剤ｋ ｆＥ用できるが、また非イオン界面活性剤の
混合物のＨＬ Ｂが適当な範囲内にくるような非イオン
界面活性剤混合物全使用することもできる。一般にこの
非イオン界面活性剤または非イオン界面活性剤類混合物
は最適効率をあげる１ｃは９乃至１３の範囲内のＨＬＢ
をもたなければならないことが分かつている。このＨＬ
Ｂは１０と１２との間にあるのが好ましい。最適ＨＬ
Ｂ範囲は［０，５乃至１１．５である。
適当な非イオン界面活性剤類にはテキザコケミカルズ（
Ｔｅｘａｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ）から入手できる
サーホニツクＮ （５ｕｒｆｏ旧ｃ Ｎ ）系列のよう
なエトキシル化ノニルフェノール類；およびロームアン
ドハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ ）から人手できる
トリトンＸ （Ｔｒｉｔｏ口Ｘ）系列全抱含するエトキ
シル化オクチルフェノール類；ユニオンカーバイド（Ｕ
ｎｉｏｎ Ｃｏｒｂｉｄｅ）から入手できるターギトー
ル（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ）系列のようなエトキシル化第
２級脂肪アルコール類；シエルケミカルズ（５ｈｅｌｌ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ）から入手できるネオドールズ
（Ｎｅｏｄｏｌｓ ）のようなエトキシル化第１級脂肪
アルコール類；アイシーアイアメリカ（ＩＣＩ Ａｍｅ
ｒｉｃａ ）からのツウイーン類（Ｔｗｅｅｎｓ ）の
ようなエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル類および
フィシ−アイアメリカからのスパンＭ（Ｓｐａｎｓ）の
ようなソルビタン脂肪酸エステル類がある。
Ｔｅｘａｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ）から入手できる
サーホニツクＮ （５ｕｒｆｏ旧ｃ Ｎ ）系列のよう
なエトキシル化ノニルフェノール類；およびロームアン
ドハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ ）から人手できる
トリトンＸ （Ｔｒｉｔｏ口Ｘ）系列全抱含するエトキ
シル化オクチルフェノール類；ユニオンカーバイド（Ｕ
ｎｉｏｎ Ｃｏｒｂｉｄｅ）から入手できるターギトー
ル（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ）系列のようなエトキシル化第
２級脂肪アルコール類；シエルケミカルズ（５ｈｅｌｌ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ）から入手できるネオドールズ
（Ｎｅｏｄｏｌｓ ）のようなエトキシル化第１級脂肪
アルコール類；アイシーアイアメリカ（ＩＣＩ Ａｍｅ
ｒｉｃａ ）からのツウイーン類（Ｔｗｅｅｎｓ ）の
ようなエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル類および
フィシ−アイアメリカからのスパンＭ（Ｓｐａｎｓ）の
ようなソルビタン脂肪酸エステル類がある。
好ましい界面活性剤類には、エトキシル化ノニルフェノ
ール類、とくに３乃至１０モルのエチレンオキシドのエ
トキシル化度をもつもの、エトキシル化オクチルフェノ
ール類とくに３乃至１０モルのエチレンオキシド全もつ
ものおよびエトキシル化第２級フルコール類と（Ｋ３乃
至１０モルのエチレンオキシド金もつものがある。」二
連のように、個別にはこの範囲外のＨＬ Ｂ をもつ非
イオン界面活性剤類の混合物も、この混合物のＨＬＢ値
が上述の範囲内に収まる限り使用できる。本発明の組成
物の汚染除去性が最高であることはこのＨＬ Ｂ範囲内
にあることになる。この範囲の外では適正な汚染除去性
を提供するのに充分な油および水の分散性はイｓ＋られ
ない。一般に水に分散可能な非イオン界面活性剤は本発
明の組成物において最良の汚染除去性をもっことが分か
った。水分散可能界面活性剤類は油媒弁および水媒分画
汚染にたいして作用すると考えられる。
ール類、とくに３乃至１０モルのエチレンオキシドのエ
トキシル化度をもつもの、エトキシル化オクチルフェノ
ール類とくに３乃至１０モルのエチレンオキシド全もつ
ものおよびエトキシル化第２級フルコール類と（Ｋ３乃
至１０モルのエチレンオキシド金もつものがある。」二
連のように、個別にはこの範囲外のＨＬ Ｂ をもつ非
イオン界面活性剤類の混合物も、この混合物のＨＬＢ値
が上述の範囲内に収まる限り使用できる。本発明の組成
物の汚染除去性が最高であることはこのＨＬ Ｂ範囲内
にあることになる。この範囲の外では適正な汚染除去性
を提供するのに充分な油および水の分散性はイｓ＋られ
ない。一般に水に分散可能な非イオン界面活性剤は本発
明の組成物において最良の汚染除去性をもっことが分か
った。水分散可能界面活性剤類は油媒弁および水媒分画
汚染にたいして作用すると考えられる。
一般にこの組成物は１乃至３５５重量％少くとも一種類
の非イオン界面活性剤および好ましくは５乃至２０重敬
チおよび最適には７乃至２００重量％少くとも一種類の
非イオン界面活性剤を含まなければならない。
の非イオン界面活性剤および好ましくは５乃至２０重敬
チおよび最適には７乃至２００重量％少くとも一種類の
非イオン界面活性剤を含まなければならない。
本発明の組成物はまた約５乃至６０重−吐チの適当な溶
剤を含むことができる。比較的少量の溶剤の使用が好ま
しい。好ましい範囲は５乃至３−０重敬チであり、最適
範囲は７乃至２０Ｍ量チの溶剤である。
剤を含むことができる。比較的少量の溶剤の使用が好ま
しい。好ましい範囲は５乃至３−０重敬チであり、最適
範囲は７乃至２０Ｍ量チの溶剤である。
適当な溶媒には、エクソンケミカルズ
（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅ＋ｎ１ｃａｌｓ ）ヒユーストン
（Ｈｏｕ ５ｔｏｎ ） ＋テキサス州（Ｔｅｘａｓ
） Ｉｃよってアイソパー（ｌ５ｏｐｃｒ ） Ｄ商品
名で販売されてし為る。Ｃ１０乃至ＣＩ□の混合−イソ
パラフィン炭化水素類を含むイソパラフィン炭化水素の
ような炭化水素溶剤がある。これらのイソパラフィン炭
化水素ｊＪ ＆ｊ、枝分かれ鎖があり完全に飽和された
炭化水素類であって沸点範囲によって特徴づけられるこ
とが多い。これらの混合物類は９８Ｃ乃至２１０Ｃの沸
点範囲のものが人手できる。イソパラフィン炭化水素類
のほかに、１９！５？：乃至２５０Ｃの沸点範囲をもつ
石油系Ｃ容剤煩、脱尖ケセロン、鉱油スピリット類、ｄ
−リモネ：ノのようなテルペン類およびキシレンなどの
ような芳香族溶剤類なども使用できる。これらの溶剤類
のほかに、１．ｉ、１−トリクロロエタン、パークロロ
エチレンおよび塩化メチレンのような若干の塩素化溶剤
類、メチルエチルケトンなどのような若干のケトン類、
アセトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテル、■−ブトキシプロパノ
ールなどのような若干のエーテル類、も利用できる。こ
れらの溶剤類の若干は家庭のせんたくへの使用には不向
きである。しかしながら、好ましい溶剤類は臭いの低い
もの、とくにイソパラフィン炭化水素類、鉱油スピリッ
ト類、脱臭ケロセンおよび混合物類である。またもっと
も好ましいイソパラフィン炭化水素類は１５７Ｃ乃至２
１０Ｃの沸点範囲をもつもの、また好ましくは１７７Ｃ
乃至２０２Ｃの沸点範囲をもつものである。
（Ｈｏｕ ５ｔｏｎ ） ＋テキサス州（Ｔｅｘａｓ
） Ｉｃよってアイソパー（ｌ５ｏｐｃｒ ） Ｄ商品
名で販売されてし為る。Ｃ１０乃至ＣＩ□の混合−イソ
パラフィン炭化水素類を含むイソパラフィン炭化水素の
ような炭化水素溶剤がある。これらのイソパラフィン炭
化水素ｊＪ ＆ｊ、枝分かれ鎖があり完全に飽和された
炭化水素類であって沸点範囲によって特徴づけられるこ
とが多い。これらの混合物類は９８Ｃ乃至２１０Ｃの沸
点範囲のものが人手できる。イソパラフィン炭化水素類
のほかに、１９！５？：乃至２５０Ｃの沸点範囲をもつ
石油系Ｃ容剤煩、脱尖ケセロン、鉱油スピリット類、ｄ
−リモネ：ノのようなテルペン類およびキシレンなどの
ような芳香族溶剤類なども使用できる。これらの溶剤類
のほかに、１．ｉ、１−トリクロロエタン、パークロロ
エチレンおよび塩化メチレンのような若干の塩素化溶剤
類、メチルエチルケトンなどのような若干のケトン類、
アセトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテル、■−ブトキシプロパノ
ールなどのような若干のエーテル類、も利用できる。こ
れらの溶剤類の若干は家庭のせんたくへの使用には不向
きである。しかしながら、好ましい溶剤類は臭いの低い
もの、とくにイソパラフィン炭化水素類、鉱油スピリッ
ト類、脱臭ケロセンおよび混合物類である。またもっと
も好ましいイソパラフィン炭化水素類は１５７Ｃ乃至２
１０Ｃの沸点範囲をもつもの、また好ましくは１７７Ｃ
乃至２０２Ｃの沸点範囲をもつものである。
存在する溶剤の低パーセント、すなわち組成物の５重量
％より低い、たけ全テンベル類、ケトン類、芳香族類、
エーテル類、および塩老化炭化水素類のような溶剤類と
することも仔ましい。一般にこれらの溶剤類はイソパラ
フィン炭化水素類、鉱油スピリット類、脱臭ケロセンな
どと組み合わせて汚染物除去全後援する補助剤として使
用される。
％より低い、たけ全テンベル類、ケトン類、芳香族類、
エーテル類、および塩老化炭化水素類のような溶剤類と
することも仔ましい。一般にこれらの溶剤類はイソパラ
フィン炭化水素類、鉱油スピリット類、脱臭ケロセンな
どと組み合わせて汚染物除去全後援する補助剤として使
用される。
本発明の組成物類はまた香料、消泡剤、殺菌剤、制閑剤
など金言む低追加量の他の慣用月料も含むことができる
。一般にこれらの諸拐料（−ｉこの組成物量を基準にし
て２重量％よりも少い量とされる。
など金言む低追加量の他の慣用月料も含むことができる
。一般にこれらの諸拐料（−ｉこの組成物量を基準にし
て２重量％よりも少い量とされる。
組成物全準安定とすることは本発明の組成物の性能にと
って不可欠である。この組成物類は放置時に少くとも２
相に分離しなければならないが、この分離は１または２
日間はどの期間にわたって起こすことができる。前記の
ように、この組成物類は少くとも約１５分間未分離状態
のままとすることができる。もしこの組成物類がもつと
大きい速度で分離するならば、この組成物全連続的に振
とうし続けなければならないので、この組成物ジＡの使
用価値は減少する。
って不可欠である。この組成物類は放置時に少くとも２
相に分離しなければならないが、この分離は１または２
日間はどの期間にわたって起こすことができる。前記の
ように、この組成物類は少くとも約１５分間未分離状態
のままとすることができる。もしこの組成物類がもつと
大きい速度で分離するならば、この組成物全連続的に振
とうし続けなければならないので、この組成物ジＡの使
用価値は減少する。
本発明の組成物類はどの慣用法によってでも調製できる
。適当な方法には冷配合（ｃｏｌｄｂｌｅｎｄｉｎｇ
）または他の混合プロセスがある。
。適当な方法には冷配合（ｃｏｌｄｂｌｅｎｄｉｎｇ
）または他の混合プロセスがある。
本発明の組成物類の調製には高ぜん断または他の強力な
混合技術の使用は必要ない。
混合技術の使用は必要ない。
本発明の事前しみとり組成物類を下記の実施例によって
説明するが、この実施例ではとくに断らない限り部はす
べて重量部、温度はすべて摂氏である。
説明するが、この実施例ではとくに断らない限り部はす
べて重量部、温度はすべて摂氏である。
実施例Ａ
下記のようにして人工皮脂汚物全調製した。
Ａ部
重量（ダラム）
パルミチン酸 ５．０
ステアリン酸 ２．５
ココやし油 ７．５
パラフイン ５．０
鯨ろう ７．５
オリーブ油 １０．０
スクアレン ２５
クロレスチロール ２．５
オレイン酸 ５．０
リルイン酸 ２．５
００
Ｂ部
オレイン酸 ４．０グラム
トリエタノールアミン ８．０グラム
Ａ部の全成分をともに４９−５４Ｃ（１２０−１３０Ｆ
）にて溶融する。熱いうちにＢ部金Ａｆ！Ａ−＼加えて
攪拌し均一とする。このとき、■２グラムの空気フィル
タ汚物（＋２００メツシユ）全添加し、１０分間かきま
ぜる。４９ｉｃ（１２０７’）の脱イオン水５Ｏ−１０
０ｄ金かきませながら添加し、１０分間攪拌する。
）にて溶融する。熱いうちにＢ部金Ａｆ！Ａ−＼加えて
攪拌し均一とする。このとき、■２グラムの空気フィル
タ汚物（＋２００メツシユ）全添加し、１０分間かきま
ぜる。４９ｉｃ（１２０７’）の脱イオン水５Ｏ−１０
０ｄ金かきませながら添加し、１０分間攪拌する。
９００乃芋９５０ ｔｙｒｌ （合計１０００ゴまで）
の４９Ｕ（１２０Ｆ）の脱イオン水を添加し、この混合
物の温度が４３Ｃ（ＩＩＯＦ）へ下がるまでかきませる
。この混合物全ギフオードウッドホモジナイザ（Ｇ百ｆ
ｏｒｄ Ｗｏｏｄｌ（ｏ＋ｎｏｇｅｎｉｚｅｒ ）中に
て１０分間または４９Ｕ（１２０Ｆ）になるまでがきま
せる。この混合物全チーズクロス全通過させ、３７．８
Ｃ（１００７’）のオーブンへ貯蔵する。
の４９Ｕ（１２０Ｆ）の脱イオン水を添加し、この混合
物の温度が４３Ｃ（ＩＩＯＦ）へ下がるまでかきませる
。この混合物全ギフオードウッドホモジナイザ（Ｇ百ｆ
ｏｒｄ Ｗｏｏｄｌ（ｏ＋ｎｏｇｅｎｉｚｅｒ ）中に
て１０分間または４９Ｕ（１２０Ｆ）になるまでがきま
せる。この混合物全チーズクロス全通過させ、３７．８
Ｃ（１００７’）のオーブンへ貯蔵する。
実施例１１
ブレンダ中に５０グラムの刈取った新鮮な草と５００グ
ラムの水とを入れ、徐々にスピード全”液状化”するま
で上げて草のじみのスラリー（Ｇｒａｓｓ ５ｔａｉｎ
５ｌｕｒｒｙ ） ｋ調製する。必要に応じてイソプ
ロピルアルコール（５０グラム以下）を添加して泡立ち
を低減させ、２０分間混合する。イソプロピルアルコー
ルの残りを（合計５０グラムまで）添加し、５分間攪拌
する。４０メツシユのスクリーンを通して沢過し、使用
するまで冷凍しておく。
ラムの水とを入れ、徐々にスピード全”液状化”するま
で上げて草のじみのスラリー（Ｇｒａｓｓ ５ｔａｉｎ
５ｌｕｒｒｙ ） ｋ調製する。必要に応じてイソプ
ロピルアルコール（５０グラム以下）を添加して泡立ち
を低減させ、２０分間混合する。イソプロピルアルコー
ルの残りを（合計５０グラムまで）添加し、５分間攪拌
する。４０メツシユのスクリーンを通して沢過し、使用
するまで冷凍しておく。
実施例［
下記の調合物を調製した。
エチレンジアミンテトラｍ−酸
のテトラナトリウム塩（４０％）５０
クエン酸（５０％）０．９
ノニルフェノールエトキシル化物
（６モルエチレンオキシド）（サ
ーホニツクＮ−６０） ８．０
ノニルフェノールエトキシ化物
（３５モルエチレンオキシド）
（サーホニツクＮ−３１，５） ０．５イソパラフイン
炭化水素（沸点 １７７Ｕ乃至２０２Ｃ）（アイ ソバ−Ｋ） １６．Ｏ ｄ−リモネン １．５ ソルビタンモノオレエート （スパン８０ ） ０．９ ソルビタンモノオレエートエト キ′シル化物（２０モルエチレン オキシド）（ツウイーン８０ ） １．を水 ６６．１ １００．０ 噴水型のキャップ（ｆｏｕｎｔａｉｎ ｔｙｐｅ ｃａ
ｐ ）をもつスクイーズボトルへこの組成物を入れて上
記調合物の汚染物除去性全評価した。この調合物音クロ
ーロツクス社（Ｃ１ｏｒｏｘ Ｃｏｒｐ・）から販売さ
れている溶剤基体調合物と比較した。市販重金入手でき
るこの製品はアイソパーＫに類似して約７０％のイソパ
ラフィン炭化水素溶剤およびシェルオイル（Ｓｌ＋ｅｌ
ｌ ｏｉｌ ）からのネオドール２３−６．５に類似し
て約３０係の約６．５モルエチレンオキシド所有直鎖Ｃ
１゜含有脂肪アルコールエトキシル化物全含有するもの
と思われる。この調合物金１００％木綿、６５／３５ポ
リエステル／木綿、および１００％ポリエステルという
３タイプの白色布地見本について試験した。見本は、使
用後のモーター油、からし、グレープジュース、チョコ
レート、２０％粘土のスラリー、人工皮脂（実施例Ａ）
、および草のスラリー（実施例Ｂ）の７汚染物によって
汚染させた。
炭化水素（沸点 １７７Ｕ乃至２０２Ｃ）（アイ ソバ−Ｋ） １６．Ｏ ｄ−リモネン １．５ ソルビタンモノオレエート （スパン８０ ） ０．９ ソルビタンモノオレエートエト キ′シル化物（２０モルエチレン オキシド）（ツウイーン８０ ） １．を水 ６６．１ １００．０ 噴水型のキャップ（ｆｏｕｎｔａｉｎ ｔｙｐｅ ｃａ
ｐ ）をもつスクイーズボトルへこの組成物を入れて上
記調合物の汚染物除去性全評価した。この調合物音クロ
ーロツクス社（Ｃ１ｏｒｏｘ Ｃｏｒｐ・）から販売さ
れている溶剤基体調合物と比較した。市販重金入手でき
るこの製品はアイソパーＫに類似して約７０％のイソパ
ラフィン炭化水素溶剤およびシェルオイル（Ｓｌ＋ｅｌ
ｌ ｏｉｌ ）からのネオドール２３−６．５に類似し
て約３０係の約６．５モルエチレンオキシド所有直鎖Ｃ
１゜含有脂肪アルコールエトキシル化物全含有するもの
と思われる。この調合物金１００％木綿、６５／３５ポ
リエステル／木綿、および１００％ポリエステルという
３タイプの白色布地見本について試験した。見本は、使
用後のモーター油、からし、グレープジュース、チョコ
レート、２０％粘土のスラリー、人工皮脂（実施例Ａ）
、および草のスラリー（実施例Ｂ）の７汚染物によって
汚染させた。
この見本に上記の調合物を飽和させて１分間数ｔｉｔ
Ｌ、た。つぎにこの見本を木綿タオルの擬似負荷（ｄｕ
ｍｍｙ １ｏａｄ ）とともにプロクターアンドギャン
ブル（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ）から入手
できるタイト洗剤（Ｔｉｄｅ ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ）に
よって洗浄した。１は本質的に除去はない、５は除去が
完全という５点尺度に基づいてこのしみ除去特性全評価
した。結果金集１表に示す。
Ｌ、た。つぎにこの見本を木綿タオルの擬似負荷（ｄｕ
ｍｍｙ １ｏａｄ ）とともにプロクターアンドギャン
ブル（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ）から入手
できるタイト洗剤（Ｔｉｄｅ ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ）に
よって洗浄した。１は本質的に除去はない、５は除去が
完全という５点尺度に基づいてこのしみ除去特性全評価
した。結果金集１表に示す。
実施例１の調合物は大部分の点で全溶剤型の調合物と匹
敵する性能をもつが、汚染物によっては若干良好なもの
もあることが上表から明らかである。
敵する性能をもつが、汚染物によっては若干良好なもの
もあることが上表から明らかである。
実施例２
下記の調合物全調製した。
ホウ酸ナトリウム １．５％
エチレンジアミンテトラ酊酢
酸テトラナトリウム塩（４０％） ５．０％クエン酸
２０％ サーホニツク Ｎ６０ ８．０％ サーホニツク Ｎ３１−５ ０．５％ アイソパー Ｎ８．０％ 水 ７１０％ スパン８０ ０９φ ツウイーン１３Ｑ １．１％ キシレン ２．０％ この調合物全実施例１のように試験して同様の結果を１
４Ｉだ。
２０％ サーホニツク Ｎ６０ ８．０％ サーホニツク Ｎ３１−５ ０．５％ アイソパー Ｎ８．０％ 水 ７１０％ スパン８０ ０９φ ツウイーン１３Ｑ １．１％ キシレン ２．０％ この調合物全実施例１のように試験して同様の結果を１
４Ｉだ。
実施例３
キシレンを下記のものに代えて実施例２ ｔ７）−調合
物全調製した。
物全調製した。
Ａ パークロロエチレン
Ｂ メチルエチルケトン
Ｃジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル
Ｄ アセトン
Ｅ 塩素化メチレン
Ｆｄ−リモネン
Ｇ Ｎ−メチル−２−ピロリドン
Ｈ１−ブトキシプロパノール
上記の各調合物を実施例１のよう（Ｃ試験して同様の性
能を得た。
能を得た。
実施例４
アイソパーにのレベル全１２チまた水のレベルｉ７０．
１％とした点を除いて実施列ｌの調合物全調製１．た。
１％とした点を除いて実施列ｌの調合物全調製１．た。
実施例１の結果と比較するとこの調合物は本質的に類似
の結果を示した。
の結果を示した。
実施例５
下記の組成物をもつ調合物全調製した。
エチレンジ７ミンデトラ酢酸の
テトラナトリウム塩 ５．０
クエン酸（５０％）０９
サーホニツクＮ −６０８，０
サーホ二ツクＮ −３１，５０，５
アイソパーＫ １２．Ｏ
ｉ、ｉ、ｔ＋−リクロロエタン ２．０スパン８０ ０
．９ ツウイーン８０ ］、、１ 水 ６９８に の調合物乞実施例１のように試験してほぼ類似の結果を
得た。
．９ ツウイーン８０ ］、、１ 水 ６９８に の調合物乞実施例１のように試験してほぼ類似の結果を
得た。
実施例６
アイソパーにのレベル全１６％および２０チへ増加させ
それに対応して水含有率音減少させた点ケ除いて実施例
５の調合物を調製した。画調合物とも実施例５の調合物
に本質的に等しい性能を示した。
それに対応して水含有率音減少させた点ケ除いて実施例
５の調合物を調製した。画調合物とも実施例５の調合物
に本質的に等しい性能を示した。
実施例７
下記の組成物をもつ一連の調合物を調製した。
水 可変
テトラナトリウムＥＤＴＡ（４０％） 可変クエン酸（
５０％） ｐＨ７，９まで サーホニツクＮ−６０１０，０ アイソパーＫ １２．０ １００．０ 第２表に示した調合物全実施例１のように試験した。実
施例１におけるものと同じ比較用調合物をここでもまた
使用した。
５０％） ｐＨ７，９まで サーホニツクＮ−６０１０，０ アイソパーＫ １２．０ １００．０ 第２表に示した調合物全実施例１のように試験した。実
施例１におけるものと同じ比較用調合物をここでもまた
使用した。
３陣の布地タイプにたいするからしおよび草についての
汚染除去得点はすべて同じなので第２表Ｆｃ１ｄ掲げな
かった。また１００係ポリエステルにたいするチョコレ
ートについての得点もすべての調合物について同じであ
った。
汚染除去得点はすべて同じなので第２表Ｆｃ１ｄ掲げな
かった。また１００係ポリエステルにたいするチョコレ
ートについての得点もすべての調合物について同じであ
った。
実施例８
第３表に示したような調合物を調製し実施例１の方法全
使用して試験した。汚染物除去成果は第１表に示したも
のに類似であった。
使用して試験した。汚染物除去成果は第１表に示したも
のに類似であった。
第３表
丁、 糸売 ネ市 且三 書
１１．ｊ和５９年１１月１３日
特１１１庁長官 志 賀 学 殿
■、事件の表示
昭和５９イ［４１１訂 願 第２１１５５５号２、発明
の名称 ３、補正をする渚 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補止の対象 （１）「明 細 書」（１）別紙の通
り、印計せる全文明細書を１通提出致しまず。
の名称 ３、補正をする渚 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補止の対象 （１）「明 細 書」（１）別紙の通
り、印計せる全文明細書を１通提出致しまず。
Ｌ中二出願当初手出の明細書を提出致しましたが、この
たびタイプ印先明細Ｊ１と差替えます。
たびタイプ印先明細Ｊ１と差替えます。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａｌ 約０．２５乃至３５重量％のキレート剤；
（ｂｌ 界Ｗｊ活性剤は存在する全界面活性剤の総合Ｈ
Ｌ Ｂが９乃至１３の範囲内へくるよう７′１：ＨＬ
Ｂをもつ約１乃至３５重量％の少くとも一種類の非イオ
ン界面活性剤；（Ｃ）約５乃至６０重量％の溶剤；およ
びｆｄｌ水 全含み、組成物シま４，５乃至１２．２のｐＨ金もつこ
とを特徴とする準安定せんたく事前しみとり組成物。 ２、 キレート剤がエチレンジアミンテトラ酢酸の塩類
、ジエチレントリアミンペンタ酢酸の塩類、（Ｎ−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミントリ耐酸の塩類、ニト
リロトリ酢酸の塩頃、トリエタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、モノエタノールアミン、およびそれらの混
合物類からなる群から選ばれることを特徴とする特許請
求の範囲第１項に記載の組成物。 ３、 キレート剤がエチレンジアミンテトラ酢酸ジナト
リウム塩、エチレンジ７ミンテトラｍ酸ジアンモニウム
塩、エチレンジアミンテトラ酢酸ジカリウム塩、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸トリカリウム塩、エチレンジアミ
ンテトラ酢酸トリナトリウム塩、エチレンジ７ミンテト
ラ酢酸テトラナトリウム塩、エチレンジアミンテトラ酢
酸テトラカリウム塩、エチレンジアミンテトラ酎酸テト
ラアンモニウム塩、ニトリロトリｌ’ｉ’ｌ酸トリナト
リウム塩、ニトリロトリ酎酸トリカリウム塩、およびそ
れらの混合物類からなる群から選ばれること全特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４、非イオン界面活性剤がエトキシル化ノニルフェノー
ル類、エトキシル化オクチルフエノール類、エトキシル
化第２級脂肪アルコール類、エトキシル化第１級脂肪ア
ルコール類、エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル類
、ソルビタン脂肪酸エステル類およびそれらの混合物類
からなる群から選ばれること全特徴とする特許請求の範
囲第２項または第３項に記載の組成物。 ５、 溶剤がイソパラフィン炭化水素類、脱臭ケロシン
、鉱油スピリット類、テルペン類塩素化炭化水素類、お
よびそれらの混合物類からなる群から選ばれることｔ％
徴とする特許請求の範囲第１項から第４項までのいずれ
かに記載の組成物。 ６、溶剤がテルペン類、塩素化炭化水素類、芳香族類、
エーテル類およびそれらの混合物類からなる群から選ば
れる５％よりも少ない溶剤と混合されたイソパラフィン
炭化水素であること？特徴とする特許請求の範囲第１項
から第４項までのいずれかに記載の組成物。 ７、溶剤がｄ−リモネン、１，１．１トリクロロエタン
、パークロロエチレンおよびそれらの混合物類からなる
群から選ばれる５φよりも少い溶剤と混合されたイソパ
ラフィン炭化水素であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項から第４項までのいずれかに記載の組成物。 ８ 組成物がこの組成物のＩ）Ｈｆ ４．５乃至１２．
２の範囲内へ調整するのに充分な有効量の酸を含むこと
全特徴とする特許請求の範囲第１項から第７項までのい
ずれかに記載の組成物。 ９、組成物が６．５乃至８．５の範囲内のＩ）Ｈｆもつ
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項から第７項まで
のいずれかに記載の組成物。 １．０ （ａ） エチレンジアミンテトラ酢酸の塩類、
ジエチレントリアミンペンタ酢酸の塩類、（Ｎ−ヒドロ
キシエチル）エチレンジアミントリ酢酸の塩類、ニトリ
ロトリ耐酸の塩類およびそれらの混合物類からなる群か
ら選ばれる約１，０乃至６．０重量％のキレート剤； （ｂｌ 界面活性剤は存在する全界面活性剤の総合Ｈｆ
、 Ｂが１０乃至１２の範囲内へくるようなＨＬ Ｂ’
ｔもち、エトキシル化ノニルフェノール類、エトキシル
化オクチルフェノール類、エトキシル化第２級脂肪アル
コール類、エトキシル化第１級脂肪アルコール類、エト
キシル化ソルビタン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪
酸エステル類、およびそれらの混合物類からなる群から
選ばれる約５乃至２００重量％少くとも一種類の非イオ
ン界面活性剤； （ＣＩ テルペン類および塩素化炭化水素類は５Ｍ量係
より少ない量で存在すること全条件としてイソパラフィ
ン炭化水素類、脱褪ケロセン、鉱油スピリット類、テル
ペン類、塩素化炭化水素類、およびそれらの混合物類ｈ
・うなる群から選ばれる約５乃至３０重敬チの溶剤；お
よび ｌｄｌ水 全含み、組成物は６．５乃至８５の範囲内の〆（をもつ
ことを特徴とする準安定せんたく事６ｆＪ Ｌ／みとり
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US541202 | 1983-10-12 | ||
| US06/541,202 US4530781A (en) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | Metastable prespotting composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60101198A true JPS60101198A (ja) | 1985-06-05 |
Family
ID=24158603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59211555A Pending JPS60101198A (ja) | 1983-10-12 | 1984-10-11 | 準安定せんたく事前しみとり組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4530781A (ja) |
| EP (1) | EP0137474A3 (ja) |
| JP (1) | JPS60101198A (ja) |
| AU (1) | AU572202B2 (ja) |
| CA (1) | CA1227714A (ja) |
| NZ (1) | NZ209861A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05214394A (ja) * | 1992-02-03 | 1993-08-24 | Taiho Ind Co Ltd | カーボン用洗浄剤 |
| JP2004501289A (ja) * | 2000-06-20 | 2004-01-15 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 多数の布地布地ケア利益を与える多相布地布地ケア組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| GB8526051D0 (en) * | 1985-10-22 | 1985-11-27 | Christy Ltd Thomas | Cleaning product |
| US4637892A (en) * | 1986-02-04 | 1987-01-20 | Merryman Ora S | Cleaning solution |
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| DE3626224A1 (de) * | 1986-08-02 | 1988-02-04 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel |
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