JPS599855A - 即用式鉛蓄電池 - Google Patents
即用式鉛蓄電池Info
- Publication number
- JPS599855A JPS599855A JP57119405A JP11940582A JPS599855A JP S599855 A JPS599855 A JP S599855A JP 57119405 A JP57119405 A JP 57119405A JP 11940582 A JP11940582 A JP 11940582A JP S599855 A JPS599855 A JP S599855A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ready
- silica gel
- battery
- use lead
- rapid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は即用式鉛蓄電池に関するもので、保存中の即用
ｔｆｉ電性能低下を抑制することを目的とするものであ
る。
ｔｆｉ電性能低下を抑制することを目的とするものであ
る。
即用式鉛蓄電池は正負１板を希硫酸中で化成し、ｉＥ負
隔阪の活物質をそｉｔぞれ二酸化鉛（Ｐｂ（Ｊｚ）およ
び金属ｍ（Ｉ’ｂ） とし１こあと充分水洗乾燥して
電池を組ｑて１こものである。まｆこ即用式鉛蓄電池は
希硫酸を注液才ると充電せずに放電可能な電池である。
隔阪の活物質をそｉｔぞれ二酸化鉛（Ｐｂ（Ｊｚ）およ
び金属ｍ（Ｉ’ｂ） とし１こあと充分水洗乾燥して
電池を組ｑて１こものである。まｆこ即用式鉛蓄電池は
希硫酸を注液才ると充電せずに放電可能な電池である。
しかし即用式鉛蓄電池は長期保存すると負なる。このｆ
コめ負極活物質の酸化を防Ｌ！：するために負極活物質
中に酸化防止剤を添加しｆコリ、あるいは電池内に１素
が入らないように完全密封にする処置がとられＴこすす
る。即用式沿ａｍ池のＣの欠点は電池内に水分が存午す
ることに起因している。しかし製造工程において正負□
□□仮およびセパレーターなどの構成部分を充分に乾燥
しても水分を完全に除去することは非常に困難である。
コめ負極活物質の酸化を防Ｌ！：するために負極活物質
中に酸化防止剤を添加しｆコリ、あるいは電池内に１素
が入らないように完全密封にする処置がとられＴこすす
る。即用式沿ａｍ池のＣの欠点は電池内に水分が存午す
ることに起因している。しかし製造工程において正負□
□□仮およびセパレーターなどの構成部分を充分に乾燥
しても水分を完全に除去することは非常に困難である。
本発明は即用式鉛蓄電池の上ポした欠点を取り除き、保
存中の即用放電性能の低下を抑制するも剤を挾持するこ
とを特徴とするものである。
存中の即用放電性能の低下を抑制するも剤を挾持するこ
とを特徴とするものである。
以下に乾燥剤としてのシリカゲルを用いｆこ場合の実施
例１こてその効果を示す。
例１こてその効果を示す。
実施例１：通常の方法で組立て１こ即用式鉛蓄電池に１
００〜１５０メツシユのシリカゲルの粉末を注液口より
セルあ１こりｒｏｙ添加し１こ。
００〜１５０メツシユのシリカゲルの粉末を注液口より
セルあ１こりｒｏｙ添加し１こ。
実施例２：セパレーターとガラスマットの間に１００〜
１５０メツシユのシリカゲルの粉末をはさみ込み通常の
方法で即用式鉛蓄電池を組立てｒ、＝。
１５０メツシユのシリカゲルの粉末をはさみ込み通常の
方法で即用式鉛蓄電池を組立てｒ、＝。
添加したシリカゲル粉末はセルあ１こり１０／ｌこなる
ように添加しｆこ。
ように添加しｆこ。
上述の実茄例の比較として通電の方法で粗１こてたシリ
カゲルを添加しない１ｉｒａも試験に加えｆこ。なお、
これらの電池はいずれも公称容量３５Ａｈの自動車用即
１１４式鉛蓄電池である。これらａｌｌ類の電池を各２
２個ずつ作製し、約２年間大気中に保存し、その即用放
電性能および負戦仮の酸化鉛の含有Ｎ（％）を調べＴこ
。保存中の即用高率放電容量ｌ・）（−１°ｃ、 １
５０Ａ放電時）の推移を＠１図に、即用５ｈＲ１１ｉ電
容量の推移を第２図に、ま１こ負賜仮の酸化鉛含有量の
推移を第３図に示し１こ。
カゲルを添加しない１ｉｒａも試験に加えｆこ。なお、
これらの電池はいずれも公称容量３５Ａｈの自動車用即
１１４式鉛蓄電池である。これらａｌｌ類の電池を各２
２個ずつ作製し、約２年間大気中に保存し、その即用放
電性能および負戦仮の酸化鉛の含有Ｎ（％）を調べＴこ
。保存中の即用高率放電容量ｌ・）（−１°ｃ、 １
５０Ａ放電時）の推移を＠１図に、即用５ｈＲ１１ｉ電
容量の推移を第２図に、ま１こ負賜仮の酸化鉛含有量の
推移を第３図に示し１こ。
ａｔ図乃至＠３図からもわかるように、従来品では保存
中の即用式放電性能が徐々に低下し、負陽仮の酸化鉛含
有量が徐々に増加しているのに対し、実知例１．２のシ
リカゲルを含有させ１こものは２年間保存後も保存前（
保存−０ケ月目）の８０％めである。ｔＴこシリカゲル
を添加し１こもののうち、本発明、情である実施例２の
シリカゲル粉末をセパレーターとガラスマットの間には
さみ込んだもののは実施例１の注液口からシリカゲルを
添叩しｒこものよりも優れ１こ保存推移を示し、２年間
保存後も保存前とＣ１′＞同様の性能であった。これは
シリカゲルのｉＥ負亀仮およびセパレーターに含まれる
水分を吸収する効率が注液口よりふりかけ１こものより
も良好であるためと思う。
中の即用式放電性能が徐々に低下し、負陽仮の酸化鉛含
有量が徐々に増加しているのに対し、実知例１．２のシ
リカゲルを含有させ１こものは２年間保存後も保存前（
保存−０ケ月目）の８０％めである。ｔＴこシリカゲル
を添加し１こもののうち、本発明、情である実施例２の
シリカゲル粉末をセパレーターとガラスマットの間には
さみ込んだもののは実施例１の注液口からシリカゲルを
添叩しｒこものよりも優れ１こ保存推移を示し、２年間
保存後も保存前とＣ１′＞同様の性能であった。これは
シリカゲルのｉＥ負亀仮およびセパレーターに含まれる
水分を吸収する効率が注液口よりふりかけ１こものより
も良好であるためと思う。
本実施例では１００〜１５０メツツユのシリカゲルの粉
末を用い１こが、粒子径は２０メツンユより細かいもの
であれば本実権例の苓明品と同様の効果を示し１こ。ま
１こシリカゲルの含有量はセル当１＋ ５１１以上であ
れば同様の効果を示し１こ。
末を用い１こが、粒子径は２０メツンユより細かいもの
であれば本実権例の苓明品と同様の効果を示し１こ。ま
１こシリカゲルの含有量はセル当１＋ ５１１以上であ
れば同様の効果を示し１こ。
本実施例では乾燥剤としてシリカゲルを用いｆこ場合に
ついて記載しＴこが、シリカゲルの他に乾燥剤として酸
化カルシウム、硫酸カルシウム、酸化アルミニウムおま
び硫酸ナトリウムを用いても同様の効果がみられ、これ
らの乾燥剤ではセルあ１こり２ｇ以ヒの含有量で効果が
みられ１こ以りのように本発明は即用式沿＃電池の保存
中の即用放電性能の低下を抑制し、工業的価値大である
。
ついて記載しＴこが、シリカゲルの他に乾燥剤として酸
化カルシウム、硫酸カルシウム、酸化アルミニウムおま
び硫酸ナトリウムを用いても同様の効果がみられ、これ
らの乾燥剤ではセルあ１こり２ｇ以ヒの含有量で効果が
みられ１こ以りのように本発明は即用式沿＃電池の保存
中の即用放電性能の低下を抑制し、工業的価値大である
。
第１図は本発明即用式鉛蓄電池等の保存中の即用効率放
電の推移をホオ図、第２因は本発明即用式鉛＃′Ｐ［池
等の保存中の即用５ｈＲ放電の推移を示す図、第３図は
本発明即用式鉛蓄電池等の保存中の負陽板の酸化鉛含有
量の推移を示す図である。 １１’ｌ Ｎ
−放俵片錆吟判（分）
電の推移をホオ図、第２因は本発明即用式鉛＃′Ｐ［池
等の保存中の即用５ｈＲ放電の推移を示す図、第３図は
本発明即用式鉛蓄電池等の保存中の負陽板の酸化鉛含有
量の推移を示す図である。 １１’ｌ Ｎ
−放俵片錆吟判（分）
Claims (1)
- セパレータとガラスマットの間に乾燥剤を挾持し１ここ
とを特徴とオる即用式鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119405A JPS599855A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 即用式鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119405A JPS599855A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 即用式鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS599855A true JPS599855A (ja) | 1984-01-19 |
Family
ID=14760660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57119405A Pending JPS599855A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 即用式鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS599855A (ja) |
-
1982
- 1982-07-08 JP JP57119405A patent/JPS599855A/ja active Pending
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