JPS5996173A - １：２型クロム錯体染料の皮革又は毛皮の染色への用法 - Google Patents
１：２型クロム錯体染料の皮革又は毛皮の染色への用法Info
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- JPS5996173A JPS5996173A JP58205006A JP20500683A JPS5996173A JP S5996173 A JPS5996173 A JP S5996173A JP 58205006 A JP58205006 A JP 58205006A JP 20500683 A JP20500683 A JP 20500683A JP S5996173 A JPS5996173 A JP S5996173A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、次式（１）で表わされる１：２型りロム錯体
染料の皮革又は毛皮の染色への用法に関する。
染料の皮革又は毛皮の染色への用法に関する。
式中、
Ｘは水素原子、塩素原子、又はニトロ基を示し、ピラゾ
ロン染料中のスルホ基はＡ ＩＲ又はＢ環に結合してお
り、Ａ環のニトロ基は、１−ヒドロキシ−２−アミノベ
ンゼン（酸素原子の結合位置を１位、チッ素原子の結合
位置を２位とするとき）の４，５．又は６位に位置して
いる。
ロン染料中のスルホ基はＡ ＩＲ又はＢ環に結合してお
り、Ａ環のニトロ基は、１−ヒドロキシ−２−アミノベ
ンゼン（酸素原子の結合位置を１位、チッ素原子の結合
位置を２位とするとき）の４，５．又は６位に位置して
いる。
Ｋ２Ｏ。よ陽イオン、例えば１オウ６、力、Ｊウム、よ
り好ましくはナトリウム等のアルカリ金属陽イオンを示
す。さらにＫ・■はアンモニウム陽イオン、又は有機ア
ミン類のアンモニウム塩の陽イオンであることもできる
。
り好ましくはナトリウム等のアルカリ金属陽イオンを示
す。さらにＫ・■はアンモニウム陽イオン、又は有機ア
ミン類のアンモニウム塩の陽イオンであることもできる
。
Ａ環のニトロ基は、より好１しくは４又は６位、特に奸
才しくは４位に結合したものである。
才しくは４位に結合したものである。
ピラゾロン染料中のスルホ基は、Ｂ環の２゜３、又は４
位、より好ましくはＡ環に、特にその６位に結合したも
のである。
位、より好ましくはＡ環に、特にその６位に結合したも
のである。
Ｘはより好ましくはニトロ基である。
すなわち、（１）式で表わされる染料中、Ｘがニトロ基
であり、Ａ環のニトロ基が４位に、スルホ基がＡ環の６
位に結合しているものが、特に好丑しい。
であり、Ａ環のニトロ基が４位に、スルホ基がＡ環の６
位に結合しているものが、特に好丑しい。
（１）式の染料は、アゾ染料のに１型クロム錯体染料の
製造に通常用いられる方法で製造される。
製造に通常用いられる方法で製造される。
本１：２型クロム錯体染料は、毛皮の染色、より好まし
くは皮革の染色に用いられる。この場合、あらゆる種類
の皮革、例えば、山羊、牛、豚などのクロムなめし皮、
リタンニング皮、およびスェード調の皮革（Ｖｅｌｏｕ
ｒｌｅｄｅｒ）に適用される。％に皮革を濃色に染める
点において優れている。
くは皮革の染色に用いられる。この場合、あらゆる種類
の皮革、例えば、山羊、牛、豚などのクロムなめし皮、
リタンニング皮、およびスェード調の皮革（Ｖｅｌｏｕ
ｒｌｅｄｅｒ）に適用される。％に皮革を濃色に染める
点において優れている。
えられた褐色の染色物は良好な堅牢度、特に耐光堅牢度
、耐湿堅牢度を示す。
、耐湿堅牢度を示す。
本染料の好ましい使用例は、皮革を混合染料で濃色に染
色することであり、特に１種又はそれ以上の黄色、青色
、又は赤色の１：２型金属錯塩染料と混合して用いられ
る。この場合、比較的少量の染料で、皮革をほとんどす
べての濃色に染めることができる。このよ好捷しい混合
染料としては、次のものがあげられる。
色することであり、特に１種又はそれ以上の黄色、青色
、又は赤色の１：２型金属錯塩染料と混合して用いられ
る。この場合、比較的少量の染料で、皮革をほとんどす
べての濃色に染めることができる。このよ好捷しい混合
染料としては、次のものがあげられる。
すなわち、次の（ａ）、（ｂ）、場合によっては（Ｃ）
をも含む混合物を用いる。
をも含む混合物を用いる。
（ａ）上記（１）式で表わされる褐色の１：２型りロム
錯体染料。
錯体染料。
（ｂ）次の（α）、（ロ）、（γ）の少くとも１椋の染
料。
料。
（α） （ＩＩ）式で表わされる、橙色、赤色、又は赤
褐色染料。
褐色染料。
式中、ｍはＯから２までの整数、Ｍｅ
はコバルト又はクロム原子、ＫａＱｉ陽イオンを示す。
（ロ）（１）式で表わされる青色又は紫色の染料（式中
、Ｙは水素原子、塩素原子、メ チル基、又はメトキシ基、Ｍｅ はコバルト又はクロ
ム原子、Ｋａ■は陽イオンを示す。又は （ｆＶ）式で表わされる青色又は紫色の染料。
、Ｙは水素原子、塩素原子、メ チル基、又はメトキシ基、Ｍｅ はコバルト又はクロ
ム原子、Ｋａ■は陽イオンを示す。又は （ｆＶ）式で表わされる青色又は紫色の染料。
式中、Ｍｅ はコバルト又はクロム原子、Ｒ１は水素
原子、塩素原子、メチル基、又はメトキシ基、Ｒ２は水
素原子又は塩素原子、Ｋａ■は陽イオン、置換基Ｘ１、
Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４はこの中の１つがＳ０３基で、他の３
つが水素原子を示す。
原子、塩素原子、メチル基、又はメトキシ基、Ｒ２は水
素原子又は塩素原子、Ｋａ■は陽イオン、置換基Ｘ１、
Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４はこの中の１つがＳ０３基で、他の３
つが水素原子を示す。
（γ）（■）式で表わされる黄色又は黄青色の染料。
式中、□ば。ヵ、ら、７７、。整数、え８■は陽イオン
を示す。
を示す。
（ｃ） （Ｖｌ）式の黄色染料。
式中、ＲはＣＩ Ｃ４アルキル基、Ｃ１−０４アル
キルアミノ基、又はＣ，−Ｃ４ジアルキルアミノ基、ｍ
はＯ又は１を示す。
キルアミノ基、又はＣ，−Ｃ４ジアルキルアミノ基、ｍ
はＯ又は１を示す。
特に好捷しいのは次の混合染料を用いることである。
（ａ） （１）式の褐色染料、
（ｂ） （Ｖ）式の黄色又は黄褐色の染料、および（ｃ
） （Ｖｌ）式の黄色染料。
） （Ｖｌ）式の黄色染料。
次の実施例により、本発明を説明するが、これたより本
発明を制限するものではない。
発明を制限するものではない。
本実施例において、部は重量部を、パーセントは重量パ
ーセントを示す。
ーセントを示す。
実施例１
衣料用ベロア調皮革１００部を、水１０００部と２４係
アンモニア２部との溶液中で５０Ｃにおいて２時間さら
し、ついで水１０００部、２４係アンモニア２部及び次
式の染料３部の溶液中で、６０ｒにおいて１時間染色す
る。
アンモニア２部との溶液中で５０Ｃにおいて２時間さら
し、ついで水１０００部、２４係アンモニア２部及び次
式の染料３部の溶液中で、６０ｒにおいて１時間染色す
る。
次に水４０部と８５％蟻酸４部との溶液を加え、なおさ
らに３０分間染色する。皮革をよく洗浄し、場合によっ
てはジシアンジアミド−ホルムアルデヒド縮合物２部を
用いて、５０Ｃにおいて３０分間処理する。すぐれた堅
牢度を有する褐色の染色物がえられる。
らに３０分間染色する。皮革をよく洗浄し、場合によっ
てはジシアンジアミド−ホルムアルデヒド縮合物２部を
用いて、５０Ｃにおいて３０分間処理する。すぐれた堅
牢度を有する褐色の染色物がえられる。
本染料は次の方法で合成される。
４−ニトロ−２−アミノフェノール−６−スルホン酸の
ジアゾ化物と１−フェニル−３−メチル−５ピラゾロン
とからえられた染料４−１．９部とクロム５．２部とを
含む１：１型りロム錯体を水１０００部に加え、次に２
−ナフトール−１−シアシー６−二トロー４−スルホン
酸と２−ナフトールとからえられたモノアゾ染料４３．
９部を加え、１：２型錯体への転化が完了するまで、ｐ
Ｈ５−９で８００に加熱する。次いで食塩２００部を加
え、えられた染料を析出、濾過、乾燥する。
ジアゾ化物と１−フェニル−３−メチル−５ピラゾロン
とからえられた染料４−１．９部とクロム５．２部とを
含む１：１型りロム錯体を水１０００部に加え、次に２
−ナフトール−１−シアシー６−二トロー４−スルホン
酸と２−ナフトールとからえられたモノアゾ染料４３．
９部を加え、１：２型錯体への転化が完了するまで、ｐ
Ｈ５−９で８００に加熱する。次いで食塩２００部を加
え、えられた染料を析出、濾過、乾燥する。
実施例２
次式の１：２型りロム錯体染料を用い、実施例１と同様
にして、良好な堅牢度を示す褐色に染められた皮革を得
る。
にして、良好な堅牢度を示す褐色に染められた皮革を得
る。
この染料は次の方法で合成される。
４−ニトロ−２−アミノフェノールのジアゾ化物と１−
（フェニル−４′−スルホン酸）−３−メチル−５−ピ
ラゾロンとからえられた染料４１．９部とクロム５．２
部とを含む１：１型りロム錯体を水９５０部、トリエタ
ノールアミノ５０部との液に加え、２−ナフトール−１
−ジアゾ−６−二トロー４−スルホン酸と２−ナフトー
ルとからえられたモノアソ染料４３．９部と反応させる
。１：２型錯体への転化が完了するまで、ｐＨ５−９で
、８０ｃに反応混合液を加熱する。次いで２００部の食
塩を加えて、染料を析出、濾過、乾燥する。
（フェニル−４′−スルホン酸）−３−メチル−５−ピ
ラゾロンとからえられた染料４１．９部とクロム５．２
部とを含む１：１型りロム錯体を水９５０部、トリエタ
ノールアミノ５０部との液に加え、２−ナフトール−１
−ジアゾ−６−二トロー４−スルホン酸と２−ナフトー
ルとからえられたモノアソ染料４３．９部と反応させる
。１：２型錯体への転化が完了するまで、ｐＨ５−９で
、８０ｃに反応混合液を加熱する。次いで２００部の食
塩を加えて、染料を析出、濾過、乾燥する。
実施例３
実施例１と同様にして、但しそこで用いた染料の代りに
次の混合染料を用いて良好な堅牢度を示すオリーブ色が
かった褐色に染められた皮革をえる。
次の混合染料を用いて良好な堅牢度を示すオリーブ色が
かった褐色に染められた皮革をえる。
混合染料：
実施例１で用いた染料０．５５部、
次式のモノアゾ染料の１：２型コバルト錯体黄色染料０
．３３部 Ｏ２ および次式のモノアゾ染料の１：２型りロム錯体褐色染
料０．１１部 この染色は特に高濃度の着色かえられる点で優れている
。
．３３部 Ｏ２ および次式のモノアゾ染料の１：２型りロム錯体褐色染
料０．１１部 この染色は特に高濃度の着色かえられる点で優れている
。
実施例４
実施例１と同様にして、但し実施例１の染料に代えて、
次の組成を有する混合染料を用い、良好な堅牢度を示す
赤味がかった褐色に染められた皮革をえる。
次の組成を有する混合染料を用い、良好な堅牢度を示す
赤味がかった褐色に染められた皮革をえる。
混合染料：
実施例１の染料０．６０部、
実施例３の黄色染料 ０．１０部、
次式の染料のに２型クロム錯体赤色染
料０，０５部
Ｏ３Ｈ
この染色も、特に高濃度の着色かえられる点で優れてい
る。
る。
実施例５
実施例１と同様にして、但し実施例１の染料に代えて次
の組成の混合染料を用い、良好な堅牢度を示す黄色がか
った褐色に染められた皮革をえる。
の組成の混合染料を用い、良好な堅牢度を示す黄色がか
った褐色に染められた皮革をえる。
混合染料：
実施例１の染料０．４０部、
実施例３の１：２型コバルト錯体黄色染料０．１０部、
次式の染料の１：２型コバルト錯体黄色染料０．１５部
０２ＮＨ２
この染色も、特に高濃度の着色かえられる点で優れてい
る。
る。
実施例６
実施例５と同様にして、但しそこで用いた（ｖＩＤ式の
黄色染料の代りに１１次式の染料の１：２型コバルト錯
体黄色染料を用い、良好な堅牢度を示す黄色がかった褐
色に染められた皮革をえる。
黄色染料の代りに１１次式の染料の１：２型コバルト錯
体黄色染料を用い、良好な堅牢度を示す黄色がかった褐
色に染められた皮革をえる。
ｂす２しｈ３
この染色も、特に高濃度の着色かえられる点で優れてい
る。
る。
実施例７
実施例１と同様にして、但しそこで用いた染料の代りに
、次の組成の混合染料を用い、良好な堅牢度を示す黄褐
色に染められた皮革をえる。
、次の組成の混合染料を用い、良好な堅牢度を示す黄褐
色に染められた皮革をえる。
混合染料：
実施例１の染料０．４部
実施例３の１：２型コバルト錯体黄色染料０．１部
この染色も、特に高濃度の着色かえられる点で優れてい
る。
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式（Ｉ）で表わされる１：２型りロム錯体染料の皮
革又は毛皮の染色への用法 ０式中、 Ｘは水素原子、塩素原子、又はニトロ基を示し、ピラゾ
ロン染料中のスルホ基はＡ環又はＢ環に結合しており、
Ａ環のニトロ基は１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼン
０４．５．又は。位に位置１、Ｋ８唄陽イオンである）
。 ２ Ａ環のニトロ基が４又は６位、特に４位に位置して
いる、特許請求の範囲第１項記載の、式（Ｉ）の染料の
用法。 ３ ピラゾロン染料中のスルホ基がＡｍに、特にその６
位に結合している、特許請求の範囲第１又は第２項記載
の、式（１）の染料の用法。 ４ Ｘがニトロ基であることを特徴とする特許請求の範
囲第１−３項のいずれかに記載の、式（１）の染料の用
法。 ５ Ｘがニトロ基を示し、Ａ環のニトロ基が４位に、ピ
ラゾロン染料中のスルホ基がＡ環の６位に結合している
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の、式（Ｉ
）の染料の用法。 ６ 式（１）の染料の皮革の染色への用法を特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の用法。 ７ 次の（ａ）および（ｂ）、場合によっては（Ｃ）を
も含む混合染料の皮革又は毛皮の染色への用法。 〔（ａ）上記（１）式の１：２型りロム錯体褐色染料； （ｂ）次の（α）、φ）、（γ）の中の少くとも１種の
染料： （α）式（ＩＩ）の橙色、赤色、又は赤褐染料、式中、
ｍは０から２までの整数を、Ｍｅ）、よ：Ｉ７＜１．ト
又。よつ。工原子を、え、■は陽イオンを示す、 （ロ）式（ＩＩＩ）又は式（ｆＶ）の青色又は紫色染料
、（式中、Ｙは水素原子、塩素原子、メチル基又はメト
キシ基を、Ｍｅ はコバルト又はクロム原子を、Ｋ・
■は陽イオンを示す）、 （式中、Ｍｅ はコバルト又はクロム原子を、Ｒ１は水
素原子、塩素原子、メチル基、又はメトキシ基を、Ｒ２
は水素原子又は塩素原子を、Ｋａ■は陽イオンを、置換
基Ｘ１゜Ｘ２ 、Ｘ３ 、Ｘ４は、この中１つがスルホ
基を、他の３つが水素原子を夫々示す）。 （γ）式（Ｖ）の黄色又は黄褐色染料 ■ Ｃ式中ｍはＯから２までの整数を、Ｋａは陽イオンを示
す）。 （ｃ）式（ＶＩ）の黄色染料 （式中、ＲはＣＩ Ｃ４アルキル基、アミノ基、ＣＩ
’４アルキルアミノ基、又はＣ１−Ｃ４ジアルキ
ルアミノ基を、ｍは０又は１を示す）〕。 ８ 次の（ａ） （ｂ） （Ｃ）を含む混合染料の用法
Ｃ（ａ）（１）式の褐色染料、 （ｂ） （Ｖ）式の黄色又は黄褐色染料、（ｃ） （Ｖ
ｌ）式の黄色染料〕。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH636682 | 1982-11-02 | ||
| CH6366/823 | 1982-11-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996173A true JPS5996173A (ja) | 1984-06-02 |
| JPH055951B2 JPH055951B2 (ja) | 1993-01-25 |
Family
ID=4308455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58205006A Granted JPS5996173A (ja) | 1982-11-02 | 1983-11-02 | １：２型クロム錯体染料の皮革又は毛皮の染色への用法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4507125A (ja) |
| EP (1) | EP0110822B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5996173A (ja) |
| BR (1) | BR8306024A (ja) |
| CA (1) | CA1214903A (ja) |
| DE (1) | DE3370668D1 (ja) |
| ES (1) | ES526926A0 (ja) |
| PT (1) | PT77596B (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3631754A1 (de) * | 1986-09-18 | 1988-03-31 | Bayer Ag | Verfahren zum faerben von leder mit farbstoffmischungen |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1220724A (fr) * | 1958-04-30 | 1960-05-27 | Ciba Geigy | Colorants azoïques métallifères et leur procédé de fabrication |
| FR1352623A (fr) * | 1963-04-04 | 1964-02-14 | Ciba Geigy | Nouveaux colorants azoïques contenant du chrome et procédé pour leur préparation |
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| JPS57171778A (en) * | 1981-03-23 | 1982-10-22 | Ciba Geigy Ag | Use of 1 : 2 - chromium or cobalt complex dye for dyeing leather or hide |
| JPS57171777A (en) * | 1981-03-23 | 1982-10-22 | Ciba Geigy Ag | Use of 1 : 2 - chromium or - cobalt complex dye for dyeing leather or hide |
| JPS57171779A (en) * | 1981-03-23 | 1982-10-22 | Ciba Geigy Ag | Dyeing of leather by dye mixture |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE2604799A1 (de) * | 1976-02-07 | 1977-08-11 | Hoechst Ag | Wasserloesliche, braune 1 zu 2- chrom-mischkomplexfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern |
| DE2918633A1 (de) * | 1979-05-09 | 1980-11-20 | Bayer Ag | Kobalt-komplexfarbstoffe |
| DE3023664A1 (de) * | 1980-06-25 | 1982-01-21 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 1:2-chrom-mischkomplexfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE3049552A1 (de) * | 1980-12-31 | 1982-07-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Komplexfarbstoff-gemische |
| DE3264112D1 (en) * | 1981-03-23 | 1985-07-18 | Ciba Geigy Ag | Process for dyeing leather and pelts with dye mixtures |
| FR2525621A1 (fr) * | 1982-04-23 | 1983-10-28 | Ici Francolor | Colorants complexes chromiferes 1/2, leur preparation et leur utilisation |
| DE3361339D1 (en) * | 1982-05-14 | 1986-01-09 | Ciba Geigy Ag | Asymmetric 1:2 chromium complex dyestuffs |
-
1983
- 1983-10-26 US US06/545,554 patent/US4507125A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-10-27 EP EP83810495A patent/EP0110822B1/de not_active Expired
- 1983-10-27 DE DE8383810495T patent/DE3370668D1/de not_active Expired
- 1983-10-31 ES ES526926A patent/ES526926A0/es active Granted
- 1983-10-31 CA CA000440072A patent/CA1214903A/en not_active Expired
- 1983-11-01 BR BR8306024A patent/BR8306024A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-11-02 JP JP58205006A patent/JPS5996173A/ja active Granted
- 1983-11-02 PT PT77596A patent/PT77596B/pt not_active IP Right Cessation
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