JPS5987399A - 放射性廃水中のトリブチルフオスフエ−トを除去する方法 - Google Patents
放射性廃水中のトリブチルフオスフエ−トを除去する方法Info
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- JPS5987399A JPS5987399A JP57198097A JP19809782A JPS5987399A JP S5987399 A JPS5987399 A JP S5987399A JP 57198097 A JP57198097 A JP 57198097A JP 19809782 A JP19809782 A JP 19809782A JP S5987399 A JPS5987399 A JP S5987399A
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- Japan
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- tributyl phosphate
- wastewater
- clathrate
- tbp
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射性廃水中に含まれているトリブヂルフォ
スフェート（Ｃ，Ｈ９０）３． ＰＯ（以下、ｒＴＢ
ＰＪと記す）を廃水から除去する方法の改良に関する。
スフェート（Ｃ，Ｈ９０）３． ＰＯ（以下、ｒＴＢ
ＰＪと記す）を廃水から除去する方法の改良に関する。
使用ずみ核燃料を処理するための再処理プラントから排
出される放射性廃水中には、処理工程で使用したＴＢＰ
が１０〜１００１）Ｉ）ｍ Ｐｊ１度含まれていること
がある。 一方、水質汚濁防止の観点から、環境中に放
出覆る水の中に含まれる有機化合物の間を、数ｐｐｍ程
度の低濃度にすべきことが定められている場合があり、
上記の廃水は、放射能を除去したとしても、なおそのま
ま放流できないことが多い。
出される放射性廃水中には、処理工程で使用したＴＢＰ
が１０〜１００１）Ｉ）ｍ Ｐｊ１度含まれていること
がある。 一方、水質汚濁防止の観点から、環境中に放
出覆る水の中に含まれる有機化合物の間を、数ｐｐｍ程
度の低濃度にすべきことが定められている場合があり、
上記の廃水は、放射能を除去したとしても、なおそのま
ま放流できないことが多い。
ＴＢＰを含有する放射性廃水を水質基準で適合した廃水
にするため、従来は、活性炭で吸着除去する処理が行な
われてきた。 しかし、活性炭吸着は、ＴＢＰを対象と
する場合に限らないが、再活性化や廃活性炭の処理とい
った問題が伴う。
にするため、従来は、活性炭で吸着除去する処理が行な
われてきた。 しかし、活性炭吸着は、ＴＢＰを対象と
する場合に限らないが、再活性化や廃活性炭の処理とい
った問題が伴う。
本発明者は、活性炭吸着に代るＴＢＰ除去法を− ３
− 探し、シクロアキストリン（以下、「ＣＤ」と記す）が
疎水性化合物をとり込んで包接化合物を形成する事実に
ｎ目して実験した結果、廃水中からＴＢＰが効果的に除
去されること、そｌノてこの丁ＢＰを包む包接化合物を
加熱分解してＣｌ）を再生し、循環使用できることを見
出して本発明にｆつＩＣ。
− 探し、シクロアキストリン（以下、「ＣＤ」と記す）が
疎水性化合物をとり込んで包接化合物を形成する事実に
ｎ目して実験した結果、廃水中からＴＢＰが効果的に除
去されること、そｌノてこの丁ＢＰを包む包接化合物を
加熱分解してＣｌ）を再生し、循環使用できることを見
出して本発明にｆつＩＣ。
本発明の放射性廃水中に含まれているＴ Ｂ Ｐを除去
する方法は、廃水のｌ） ｌ−１を７以上に調整し、よ
りＰ１モルあたり５〜５００モルのＣＤを添加して［Ｃ
Ｄ・王ＢＰ］包接化合物を形成させ、廃水を１００℃以
下の温度において蒸発濃縮したのち沈でん剤を加えて」
二記の包接化合物を沈でんさせて分離することからなる
１゜ ＣＤとしては、β’ｌ’！ （Ｃ６Ｈ，Ｃ０５）７
が適当であるが、α型やγ型でもよく、混合物であって
もよいことはもちろんである。
する方法は、廃水のｌ） ｌ−１を７以上に調整し、よ
りＰ１モルあたり５〜５００モルのＣＤを添加して［Ｃ
Ｄ・王ＢＰ］包接化合物を形成させ、廃水を１００℃以
下の温度において蒸発濃縮したのち沈でん剤を加えて」
二記の包接化合物を沈でんさせて分離することからなる
１゜ ＣＤとしては、β’ｌ’！ （Ｃ６Ｈ，Ｃ０５）７
が適当であるが、α型やγ型でもよく、混合物であって
もよいことはもちろんである。
廃水のＩＩＨを７以上の中性ないしアルカリＩＩｌ領域
に調整するのは、酸性領域ではＣＤが不安定になって包
接化合物の形成に不利だからである。
に調整するのは、酸性領域ではＣＤが不安定になって包
接化合物の形成に不利だからである。
＝ １ −
ＣＤの添加は、廃水中に固体を投入して攪拌溶解しても
よいし、水溶液として加えてもよい。
よいし、水溶液として加えてもよい。
蒸発ＩＩ縮により処ＩＪすべき水量を増大させないとい
う見地からは、前者の添加法の方が有利である。
う見地からは、前者の添加法の方が有利である。
ＣＤの添加量は、廃水中のＴＢＰの１モルに対し、５〜
５００モルに相当する聞とする。 下限は、包接化合物
を形成してＴＢＰを効果的に除去するために必要な間で
あり、上限は、それ以上の添加がＴＢＰの除去率の向上
につながらなくなる境界として定めた。 実操業におい
て、廃水中のＣＤの温度は、０．２〜２重１％の範囲に
えらべばよい。 代表的なβ−ＣＤの溶解度は２５℃で
１．８０ ／１００ｍ ｌ Ｈ，０，１００℃で２
５．６０ ／１００ｍ ｌ ｌ−１−ＬＯであるが、後
の蒸発濃縮■稈で冷却時に蒸発缶の壁に析出することが
あるので、２ｇ／ｌ ００ｍ ｌを超える濃度は避【プ
た方がよい。 前記のように、放射性廃水中のＴＢＰ（
分子量約２６６）の濃度は通常１０〜１ｏ ｏ ｐｐｍ
程度であり、β−ＣＤ（分子量約１１３５）を０，２〜
２重間％の濃度とすること＝ ５ − により、包接化合物の形成に必要なモル比１：５〜５０
０が実現ぐきる。
５００モルに相当する聞とする。 下限は、包接化合物
を形成してＴＢＰを効果的に除去するために必要な間で
あり、上限は、それ以上の添加がＴＢＰの除去率の向上
につながらなくなる境界として定めた。 実操業におい
て、廃水中のＣＤの温度は、０．２〜２重１％の範囲に
えらべばよい。 代表的なβ−ＣＤの溶解度は２５℃で
１．８０ ／１００ｍ ｌ Ｈ，０，１００℃で２
５．６０ ／１００ｍ ｌ ｌ−１−ＬＯであるが、後
の蒸発濃縮■稈で冷却時に蒸発缶の壁に析出することが
あるので、２ｇ／ｌ ００ｍ ｌを超える濃度は避【プ
た方がよい。 前記のように、放射性廃水中のＴＢＰ（
分子量約２６６）の濃度は通常１０〜１ｏ ｏ ｐｐｍ
程度であり、β−ＣＤ（分子量約１１３５）を０，２〜
２重間％の濃度とすること＝ ５ − により、包接化合物の形成に必要なモル比１：５〜５０
０が実現ぐきる。
［ＣＤ−ＴＢＰ］包接化合物を形成した廃水は、１００
℃以下濡麿において、蒸発濃縮する。 これは、１００
℃を超える温度では包接化合物の分解が起って、ＴＢＰ
が再度放出されてしまうからである。 比較的低い温度
で１みやかな蒸発を行なうためには、減圧蒸発缶の使用
が望ましい。
℃以下濡麿において、蒸発濃縮する。 これは、１００
℃を超える温度では包接化合物の分解が起って、ＴＢＰ
が再度放出されてしまうからである。 比較的低い温度
で１みやかな蒸発を行なうためには、減圧蒸発缶の使用
が望ましい。
濃縮を行なっても、包接化合物は容易に沈でんしないの
で、沈でん剤を加え、で、促進する必要がある。 沈で
ん剤は、要するにＣＤと包接化合物を形成するものであ
ることが要件であって、中〜高級の脂肪族炭化水素が好
適であり、とくにその効果や沸点が適当なレベルである
点などからみて、ドデカン（Ｃ１，１，Ｈλ６）が代表
的なものといえる。
で、沈でん剤を加え、で、促進する必要がある。 沈で
ん剤は、要するにＣＤと包接化合物を形成するものであ
ることが要件であって、中〜高級の脂肪族炭化水素が好
適であり、とくにその効果や沸点が適当なレベルである
点などからみて、ドデカン（Ｃ１，１，Ｈλ６）が代表
的なものといえる。
沈でんした包接化合物は、褪過その伯の適当な手段によ
り廃水から分１ｌｌｌする。
り廃水から分１ｌｌｌする。
分離した包接化合物は、前記のように加熱により分解す
るから、ＴＢＰを除去して、ＣＤを再度利用することが
できる。
るから、ＴＢＰを除去して、ＣＤを再度利用することが
できる。
−６−
包接化合物を含む廃水の濃縮工程で蒸発した水分は、凝
縮させて放流できる。 ぞの中には、ＣＤにとり込まれ
なかったＴＢＰが一部移行しているが、その間は、添加
したＣＤの邑が十分であれば、はとんど問題にならない
。 このようにして、本発明により、活性炭吸着法に伴
う問題を解消したＴＢＰ除去が実現する。
縮させて放流できる。 ぞの中には、ＣＤにとり込まれ
なかったＴＢＰが一部移行しているが、その間は、添加
したＣＤの邑が十分であれば、はとんど問題にならない
。 このようにして、本発明により、活性炭吸着法に伴
う問題を解消したＴＢＰ除去が実現する。
以下、実例をあげて本発明の詳細な説明する。
割−」−１
ＴＡＰを２０または１２０ｐｐｍ含有する水溶液５Ｑｍ
ｌを用意して、核燃料再処理工程からの放射性廃水の模
擬廃水とした。 これに、種々の割合でβ−ＣＤを溶解
して包接化合物を形成させ、ロータリーエバポレーター
（東京理化機械製、Ｎ−２型）に入れ、内部をアスピレ
ータ−で減圧にしながら加熱し、６０℃で沸とうさせ、
蒸発濃縮した。 濃縮の度合は６０％、つまり５０ｍ１
の廃水のうち３Ｑｎ＋ｌを蒸発させ、２０ｍ１の？１縮
水を残すようにした。 蒸発した水分は、コンデンサー
に導いて凝縮させた。
ｌを用意して、核燃料再処理工程からの放射性廃水の模
擬廃水とした。 これに、種々の割合でβ−ＣＤを溶解
して包接化合物を形成させ、ロータリーエバポレーター
（東京理化機械製、Ｎ−２型）に入れ、内部をアスピレ
ータ−で減圧にしながら加熱し、６０℃で沸とうさせ、
蒸発濃縮した。 濃縮の度合は６０％、つまり５０ｍ１
の廃水のうち３Ｑｎ＋ｌを蒸発させ、２０ｍ１の？１縮
水を残すようにした。 蒸発した水分は、コンデンサー
に導いて凝縮させた。
−７−
原廃水、？１１Ｉ縮水および凝縮水中のＴＢＰ１ｉ！度
を測定しｌζ。 その結束を、比較のためβ−Ｃ’Ｄを
添加しなかった場合のデータとともに、下に示１゜原
廃 水 濃縮水 凝縮水 Ｔ Ｂ Ｐ β−ＣＤ ＴＦ３Ｐ １−ｒ
３Ｐ−←■見１（重量％） −仁回見り−−←叶見Ｄ−
１２００１／１６ １０３ １２０ ０．２ １５０ １００１２０
０．５ １８０ ８０１２０ １．０
２１０ ６０１２０ ２．０ ２８０
１５２０ ２．０ ４９ ＜５
上の結果から、β−ＣＤの常温の溶解度の範囲内で十分
な用を添加覆れば、ＴＢＰがかなり高温度に含まれた放
射性廃水から、高い除去率でこれを除去でさることがわ
かる。
を測定しｌζ。 その結束を、比較のためβ−Ｃ’Ｄを
添加しなかった場合のデータとともに、下に示１゜原
廃 水 濃縮水 凝縮水 Ｔ Ｂ Ｐ β−ＣＤ ＴＦ３Ｐ １−ｒ
３Ｐ−←■見１（重量％） −仁回見り−−←叶見Ｄ−
１２００１／１６ １０３ １２０ ０．２ １５０ １００１２０
０．５ １８０ ８０１２０ １．０
２１０ ６０１２０ ２．０ ２８０
１５２０ ２．０ ４９ ＜５
上の結果から、β−ＣＤの常温の溶解度の範囲内で十分
な用を添加覆れば、ＴＢＰがかなり高温度に含まれた放
射性廃水から、高い除去率でこれを除去でさることがわ
かる。
濃縮水にはβ−ＣＤのモル串の半分のドデカンを加え、
包接化合物を形成させ、濾過により分離した。 濾液中
のＴＢＰは半分以下に減少しており、原廃水中に加えて
再びＴＢＰ除去処理に例し−８− た。 一方、分離した包接化合物は、１００℃に加熱す
ることによって分解しＴＢＰおよびドデカンを放出した
ので、再利用できた。
包接化合物を形成させ、濾過により分離した。 濾液中
のＴＢＰは半分以下に減少しており、原廃水中に加えて
再びＴＢＰ除去処理に例し−８− た。 一方、分離した包接化合物は、１００℃に加熱す
ることによって分解しＴＢＰおよびドデカンを放出した
ので、再利用できた。
特許出願人 日 揮 株 式 会 社
代理人 弁理士 須 賀 総 夫
−９−
Claims (3)
- （１） 放射性廃水中に含まれているトリブチルフォス
フェートを除去する方法であって、廃水のｌ）Ｈを７以
上に調整し、トリブチルフォスフェート１モルあたり５
〜５００モルのシクロデキストリンを添加して包接化合
物を形成させ、１００℃以下の温度において蒸発濃縮し
たのち沈でん剤を加えて上記包接化合物を沈でんさせて
分離することからなる方法。 - （２） 沈でんさせ分離した包接化゛合物を加熱により
分解してシクロデキストリンを再生し、循環使用する特
許請求の範囲第１項の放射性廃水中のトリブチルフォス
フェートを除去するの方法。 −１− - （３） シクロデキストリンがβ−シクロデキストリン
であり、沈でん剤がドデカンである特許請求の範囲第１
項または第２項の放射性廃水中のトリブチルフォスフェ
ートを除去する方法。 −２−
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57198097A JPS5987399A (ja) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | 放射性廃水中のトリブチルフオスフエ−トを除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57198097A JPS5987399A (ja) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | 放射性廃水中のトリブチルフオスフエ−トを除去する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5987399A true JPS5987399A (ja) | 1984-05-19 |
Family
ID=16385441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57198097A Pending JPS5987399A (ja) | 1982-11-11 | 1982-11-11 | 放射性廃水中のトリブチルフオスフエ−トを除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5987399A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140028A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-18 | Neos Co Ltd | 放射性物質吸着除去材料 |
| JP2013178152A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Neos Co Ltd | 放射性物質吸着除去材料 |
-
1982
- 1982-11-11 JP JP57198097A patent/JPS5987399A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140028A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-18 | Neos Co Ltd | 放射性物質吸着除去材料 |
| JP2013178152A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Neos Co Ltd | 放射性物質吸着除去材料 |
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