JPS5986639A - 熱可塑性成型用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセル０−スエステル類またはセルロース混合エ
ステル類および重合体鎖中の結合基としてカーボネート
基を含有している脂肪族ポリエステル類またはポリエー
テル類からなる熱可塑性成形用組成物類に関するもので
ある。

本発明に従う成形用組成物類は広い混合範囲にわたるそ
れらの優れた融和性およびその結果として貯蔵時におい
てさえそれらが保有する透明性により特徴づけられてい
る。さらに、主としくセルロースエステル類からなる成
形用組成物類は優れた透明性を示すだけでなく多くの用
途にとって必要な特に低温における予期せぬ衝撃強度も
示す。

従って本発明は ■、成分■およびＨの量を基にして１〜９９重量％の少
なくとも１種のセルロースエステルまたはセルロース混
合エステル、および ■、９９〜１重量％の重合体鎖中に結合基としてのカー
ボネート基を含有しておりそして２０００〜３００００
０の、好適には４０００〜２０００００の分子量を有す
る少なくとも１稽の脂肪族ポリエステルまたはポリエー
テル、および■、任意に標準的助剤および添加物類から
なる熱可塑性成形用組成物類に関するものである。

本発明に従う混合物類の中では、８０〜９７重量％、好
適には８５〜９５重量％、の成分■）および３〜２０重
量％、好適には５〜１５重量％、の成分■）からなる混
合物類が顕著な衝撃強度により特徴づけられている。

他の好適な混合物類は１〜５０重量％の、好適ニｌ；ｔ
　１０〜３５重量％の、成分■）および９９〜５０重量
％の、好適には９０〜６５重量％の、成分■）の混合物
類であり、その理由はこれらの混合物類が長期貯蔵時に
おいてさえもそれらの透明性により特徴づけられている
からである。

本発明に従って使用されるセルロースエステル類はセル
ロースの公知のエステル類、例えば酢酸、プロピオン酸
もしくは酪酸とのエステル類、またはセルロースと酢酸
、プロピオン酸もしくは酪酸との混合エステル類である
ことができる。それらの水酸基含有量は０．３〜３重鏝
％の範囲内であるへきであり、そしてそれらの融解粘度
は２３℃において（アセトン／エタノール９　：　１中
２０％）３０〜１８０００１１１Ｐａ、ｓの範囲内テア
ルヘキテある。

０．４〜２重量％の水酸基含有量および５００〜１００
００　ｍＰａ、ｓ　　（２３℃、アセトン、／エタ５− ノール９：１中２０％）の粘度を有するＣ１〜Ｃ４カル
ボン酸類のセルロースエステル類が本発明に従って好適
に使用され、１０〜３２重量％のアセチル基含有量、１
５〜４０重量％のブチリル基含有最、０．５〜１重曇％
のヒドロキシル基含有量および５０００〜１００００　
ｍＰａ、ｓ　　（２３℃、アセトン／エタノール９：１
中〉の粘度を有するセルロースの混合エステル類が特に
好適である。

当該型のセルロースエステル類は公知であり゛そして例
えばクンストストラフハンドブック、■巻、アブゲワン
デルテ・ナチュルストツフエ（改質された天然産出物質
類）、カール・ハンサー・フェルラグ、ミュンヘン、１
９６５．２０１〜３４９頁中に記されている。それらは
セルロースを４酸または塩化メチレン中溶液状で無水酢
酸、無水プロピオン酸もしくは無水酪酸と、それらの混
合物類と、または混合された無水カルボン酸類と、］ニ
スチル化することにより製造される。

６− ２５℃においてアセ１−ン中２％溶液に対して測定され
た使用されるセルロースエステル類の相対的粘度η相対
は好適には３．５〜５．０の間、より好適には４．０〜
４．５の間、である。

本発明に従い使用されるセルロースエステル類はもちろ
ん標準的添加物類、例えばフタル酸のエステル類、例え
ばフタル酸ジメチルもしくはフタル酸ジブチル、しょう
のうまたはベンゼンのエチル誘導体類およびトルエンス
ルホンアミド類、並びに雌燃剤類、例えばりん酸トリフ
ェニルもしくはりん酸トリクロロエチル、または染料類
、を含有することもできる。

本発明の成形用組成物類の第二の重合体成分は好適には
下記の繰返し構造単位■ ［式中、 ｘ′は２００〜６０００．好ましくは１０００〜２５０
０の分子−を有する脂肪族ポリエステルの同一もしくは
異なる残基であり、 Ｘ＝Ｘ−であるかまたは２００〜２００００、好ましく
は７００〜１００００の分子量を有する脂肪族ポリエー
テル類の同一もしくは異なる残基であり、 １は１〜２０の整数であり、 ｎはＯまたは１〜２０の整数であり、そしてｍは≧２０
の整数である］ を有し、そして２０００〜３０００００の平均分子量Ｍ
ｎを有する脂肪族ポリエステルおよび／またはポリエー
テルカーボネートであり、そして該化合物類はテトラヒ
ドロフラン中で０．５〜２゜５ｄｌ／（Ｉの好適には０
，８〜１．５ｄ１１０の、固有粘度を有する。

Ｘが２００〜３５００の分子量を有する脂肪族ポリエー
テルの残基でありモしてｎおよび１が１０〜２０の整数
であるポリエーテル類が、貯蔵時に安定性を示す透明な
成形用組成物類の製造用に特に適している。

残基Ｘ−が誘導されるポリエステル用に適している多価
アルコール類は例えばエチレングリコール、１゜２−お
よび１．３−プロピレングリコール、１．４−および２
，３−ブチレングリコール、１．６−ヘキサンジオール
、１．８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール
、シクロヘキサンジメタツール、１．４−（ビス−（ヒ
ドロキシメチルシクロヘキサン）、２−メチル−１，３
−７０パンジオール、ジー、トリー、テトラ−およびポ
リエチレングリコール、ジー、トリー、テトラ−および
ポリプロピレングリコールおよびジブチレングリコール
であり、それらは任意に互いに混合されていてもよい。

残基Ｘ′が誘導されるポリエステル頻用に適している多
塩基性脂肪族カルボン酸類は好適には二塩基性の脂肪族
カルボン酸類、例えば炭酸、しゅう酸、マロン酸、こは
く酸、９− アジピン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
ヘキサヒドロフタル酸、グルタル酸またはそれらの混合
物類である。遊離カルボン酸類を使用する代りに、それ
らの無水物類またはそれらの低級アルコール類とのエス
テル類を使用することも可能である。

残基Ｘ−が誘導されるポリエステル頻用に適しているラ
クトン類は例えばγ−ブチロラクトン、θ−バレロラク
トン、ε−カプロラクトン、７−〜ヒドロキシーヘキサ
ノン酸ラクトンまたは８−ヒドロキシオクタノン酸ラク
トンである。

残基Ｘ′が誘導されるポリエステル頻用に適しているヒ
ドロキシカルボン酸類は例えばβ−ヒドロキシプロピオ
ン酸、γ−ヒトＯキシ酪酸、θ−ヒドロキシ古草酸、ε
−ヒト０キシカプロン酸、７−ヒドロキシヘキサノン酸
または２−ヒドロキシメチル安息香酸または４−ヒドロ
キシクロヘキサンカルボン酸である。

ポリエーテル残基Ｘとして好適には下記の一般１０− ［式中、 基Ｒ１は同一もしくは異なっており、ＨまたはＣ□〜Ｃ
９−アルキル基、好適にはＨまたはＣＨ３、を表わし、 ａは２〜１０の、好適には２〜４の、整数であり、そし
て ｂは２〜３５０の、より特に２〜２５０の、整数である
］ の化合物類を使用できる。

例えばこれらの如き化合物類の例はポリ−（エチレン−
オキシド）−グリコール類、ポリ（１゜２−プロピレン
−オキシド）−グリコール類、ボ’Ｊ−（１，３−プロ
ピレン−オキシド）−グリコール類、ポリ−（１，２−
ブチレン−オキシド）−グリコール類、ポリ−（テトラ
ヒドロフラン）−グリコール類、対応するポリ−（ベン
チレンーオキシド）−グリコール類、ポリ（ヘキサメチ
レン−オキシド）−グリコール類、ポリ−（ヘプタメチ
レン−オキシド）−グリコール類、ポリ−（オクタメチ
レンオキシド）−グリコール類、ポリ−（モノメチレン
−オキシド）−グリコール類並びに例えばエチレンオキ
シドおよびプロピレンオキシドの共重合体類および塊状
共重合体類である。

重合体鎖中にカーボネート基を含有しているポリエステ
ル類およびポリエーテル類は上記のヒドロキシル末端ポ
リエステル類およびポリエーテル類を下記の式 ％式％（） ［式中、 ＡｒはＨ換されたもしくは未置換の０６〜Ｃ１０−アリ
ール基であり、適当な置換基類は特にＣ１〜Ｃ４−アル
キル類およびニトロ基またはハロゲン原子である］ に相当する炭酸−ビス−アリールエステル類とまたは下
記の式 ［式中、 Ｙは式（Ｉ＞中のＸおよびＸ−と同じ意味を有するか、
または重合体鎖中にカーボネート基を含有している式１
の繰り返し構造単位のポリエステルまたはポリエーテル
を表わす］ に相当するビス−アリールカーボネート類と反応させる
ことにより製造できる。

反応は普通１１０〜２００℃の範囲内の温度においてエ
ステル交換触媒類、例えばアルカリ金属もしくはアルカ
リ土類金属フェルレート類、アルカリもしくはアルカリ
土類金属アルコレート類、第三級アミン類、例えばトリ
エチレンジアミン、モルホリン、ピロリドン、ピリジン
、トリエチル１３− アミン、または金属化合物類、例えば三酸化アンチモン
、塩化亜鉛、四塩化チタンおよびチタン酸テトラブチル
エステル、の存在下で実施され、触媒は反応成分類の合
計重曇を基にして２０１１１ＩＩ＋１〜２００ｐｐｍの
量で使用される。

これらの如き反応生成物類は公知でありぞして例えばド
イツ公開明細１１２７３２７１８中またはドイツ公開明
細書２７１２４３５中およびドイツ公開明細書２６５１
６３９中に記されている。

固有粘度［ηコはテトラヒドロフラン中で２５℃におい
て測定され、そして旧／ｇで表わされる（固有粘度の定
義に関してはＨ，Ｇ、■リアス（１：１ｉａｓ）著、”
　Ｍ　ａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌｅ”　、フテイヒ・アン
ド・ウエルフ・フェルラグ、バースル、２６５頁参照）
。

本発明に従う重合体配合物類は、セルロースエステル類
またはセルロース混合エステル類を、任意に安定剤、可
塑剤、潤滑剤、顔量、染料、溶媒または光学的明色化剤
の存在下で、カーボネート１４− 基含有ポリエステル類またはポリエーテル類と配合する
ことにより（ｑられる。混合物を次に混合ロール上で２
００℃までの）温度において均質化し、未加工のシート
状で除去し、そしてその後の処理用に寸法を小さくする
。混合を混線器中で実施することもでき、そして本発明
に従う生成物類をストランド形または他の形でとり出す
こともできる。

本発明の一特定態様では、混合物の成分類を一枚スクリ
ユーまたは複数枚スクリューの混合押出し機中で均質化
し、その後粒状化する。この場合、押し出し機の軸は充
分な機械的内部混合が確実に得られるように設計するこ
とが重要である。カーボネート基含有ポリエステル類の
強い可塑化効果の他の成果は、本発明に従う成形用組成
物が比較的低１（１４０〜１８０℃）で製造可能なこと
であり、その場合はとんど無着色の生成物類が得られる
。成形用組成物類はもちろん高１（１８０〜２５０℃）
においても製造できる。この方法で最終製品類、例えば
フィルム、ストランドまたは射出成形品、を直接製造す
ることも可能である。

本発明に従う改質されたセルロースエステル類は、混合
物の成分類を適当な溶媒または溶媒混合物中に溶解させ
そして次に溶媒を蒸発させることによっても製造できる
。フィルムを鋳造しそして揮発性溶媒を常圧もしくは真
空中で０〜２２０℃の範囲内の温度において蒸発させる
ことによりまたはガス抜き押し出し機を用いる蒸発によ
り濃縮することにより、溶媒を蒸発させることもできる
。

適当な溶媒類の例はケトン類、例えばアセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノンもしくはジエチルケト
ン、エステル類、例えば酢酸メチルエステル、酢酸エチ
ルエステルもしくはブチルエステルまたは蟻酸メチルエ
ステル、エーテル類、例えばジエチルエーテル、エチレ
ングリコールもしくはジエチレングリコールのメチル、
エチル、プロピルもしくはブチルエーテル類またはテト
ラヒドロフラン、アミド類、例えばジメチルホルムアミ
ドもしくはジエチルホルムアミド、塩素化された炭化水
素類、例えばジクロロメタン、トリクロロメタン、テト
ラクロロメタン、ジクロロエタンもしくはジクロロエチ
レン、または置換されたもしくは未置換の芳香族溶媒類
、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、り０ロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、アニソール、
フェノールまたはクレゾールである。

本発明に従う成形用組成物類はプラスチックスの加工用
に普通使用されている方法のいずれかにより、例えば射
出成形、押し出しまたは吹き込み成形により、加工でき
る。

本発明に従う成形用組成物類の一つの特別な利点は、そ
れらの完全な透明性および成分類の優れた混和性である
。

本発明に従う成形用組成物類は実用品類の製造用に、例
えば家庭用および工業用の射出成形品類として、封印（
５ｅａｌｓ　）　、フィルムもしくは他の成形品用に、
または光学的製品類、特に積層カラス用に使用できる。

１７− ＬＪＬＪ引 重合体鎖中にカーボネート基を含有しているポリエステ
ル類およびポリエーテル類の製糸Ａ）１０００重拳部０
Ｇ０８の平均分子量（Ｏｌ−１数の測定により決定され
た）を有するエチレングリコール単位の線状ポリエーテ
ル、３３４．８１１量部のジフェニルカーボネートおよ
び０．１重量部のナトリウムフェルレートを１６０〜１
９０℃の範囲内の温度において１時間撹拌した。生成し
た揮発性の重縮合生成物類、特にフェノール、を次に、
１．５トルの真空下で蒸留除去した。蒸留を続けながら
、温度を１９０℃に４時間高めた。

粘着−弾性物質が得られ、それは２５℃においてテトラ
ヒドロフラン（ＴＨＦ）中で測定された０゜２３８の固
有粘度［η］および〜５００００１モルの分子量（蒸気
圧浸透により測定）を有していた。

Ｂ）１０００重量部の６０８の平均分子量および１８４
のＯＨ数を有する線状ポリエチレングリコ１８− −ル、３５８重量部のジフェニルカーボネート、０．１
重量部のナトリウムフェルレートおよび１゜２重一部の
ジラウリルジチオプロピオネート（Ｉ　ｒｇａｎｏｘ＠
Ｐ　Ｓ　８００　）を実施例Ａ）と同じ方法で処理した
。０．６４２の固有粘度［η］（２５℃においてテトラ
ヒドロフラン（ＴＨＦ＞中で測定）を有するゴム状の粘
着−弾性物質が１ｑられた。

Ｃ）３００重量部のアジピン酸およびｎ−ヘキサン−１
，６−ジオール／ネオペンチルグリコールの６５　：　
３５混合物のポリエステルジオール（平均分子量Ｍｎ　
２０００．ＯＨ数の測定により決定）、７００重量部の
６０８の平均分子量Ｍｎを有する線状ポリエーテル（Ｏ
Ｈ数の測定により決定）、２８６．４重量部のジフェニ
ルカーボネート、０．１重量部のナトリウムフェルレー
トおよび１．２重量部のＩ　ｒｏａｎｏｘ＠　Ｐ　Ｓ　
８００を１８５℃において１時間撹拌し、その後揮発性
縮合生成物類、特にフェノール、を５時間にわたり１．
５トルの真空下でそして１８５℃の温度において撹拌し
ながら蒸留除去した。生成物は２．２１の国有粘度［η
］　　（ＴＨＦ中で２５℃において測定）を有する高弾
性ゴムであった。

Ｄ）１０００重量部のアジピン酸および１１−ヘキサン
−１，６−ジオール／ネオペンチルクリコールの６５：
３５比混合物のポリエステルジオール（平均分子量Ｍｎ
　２０００＞、１７０１崩部のジフェニルカーボネート
、０．１重量部のナトリウムフェルレート、および１．
２重量部のｌ　ｒｇａｎｏｘ■ＰＳ８００を実施例Ｃ）
中の反応成分類と同じ方法で処理した。反応の完了時に
、３６００の平均分子量ＭＯおよび０．１９２の固有粘
度［η］を有するカーボネート基含有ヒトＯキシル末端
ポリエステルが得られた。

Ｅ）４２０．４重量部の実施例Ａ）の反応生成物および
１２３．２重量部の実施例Ｄ〉の反応９成物を撹拌しな
がら１４０℃に加熱した。次に０゜１トルの真空を適用
し、そして生成したフェノールを撹拌しながらかつ１８
５℃に加熱しながら蒸留除去した。実施例Ａ）と同じ方
法で測定された９３００の平均分子量および０．６１の
固有粘度［η］を有するカーボネート基含有ポリエーテ
ルエステルが４時間の反応時間後に得られた。

Ｆ）１０００重量部のアジピン酸およびｎ−ヘキサン−
１，６−ジオール／ネオペンチルグリコールの６５：３
５重量比混合物のポリエステルジオール（平均分子量２
０００、ＯＨ数の測定により決定）、１１５．１重量部
のジフェニルカーボネートおよび０．１重量部のナトリ
ウムフェルレートを窒素下で１５０℃において１時間撹
拌し、その後真空を適用し、そして温度を１８５℃に高
めた。揮発性縮合生成物類、特にフェノール、を蒸留除
去し、そして反応の進°行につれて真空を０．４トルに
減じることができた。５時間の反応時間後に、反応容器
に窒素を流した。生成物は１．０７の固有粘度［η］　
（２５℃においてＴＨＦ中で測定）を有する薄黄色のゴ
ム弾性物質であった。

２ｌ− Ｇ）５００重量部のアジピン酸および１．６−ヘキサン
ジオールとネオペンチルグリコールの６５：３５比混合
物のポリエステルジオール（平均分子量Ｍｎ　２０００
０＞、５００重量部のエチレングリコール単位の線状ポ
リエーテル（分子量６０８）、２３８．６重量部のジフ
ェニルカーボネート、０．１重量部のナトリウムフェル
レートおよび１．２重量部のジラウリルチオジプロピオ
ネートを反応容器中で窒素雰囲気によりおおい、撹拌し
ながら１８０℃に加熱し、１８０℃で１時間線合させ、
そして揮発性生成物類を次に真空中で濃度を１９０℃に
１時間にわたって上昇させることにより蒸留除去した。

生成物は０．８６１の固有粘度［η］　（２５℃におい
てＴＨＦ中で測定）を有する固体のワックスであった。

Ｈ）９４８．５重量部のエチレングリコール単位の線状
ポリエーテル（平均分子量６０８）、３５１重量部のジ
フェニルカーボネートおよび０．１重量部のナトリウム
フェルレートを１６０〜１９０２２− ℃で１時間撹拌した。次に１．５トルの真空を適用し、
そして生成したフェノールを蒸留除去した。

４時間の蒸留後に、それ以上の揮発性縮合生成物は逃げ
なかった。反応容器に次に窒素を流し、そして１６００
のアジピン酸および１．６−へキサジオールとネオペン
チルグリコールの６５：３５比混合物のポリエステルジ
オール（平均分子量２０００＞を混合物に加えた。再び
真空を適用し、そしてフェノールを１９０℃において３
時間にわたって蒸留除去した。生成物は０．５４の固有
粘度［η］　（２５℃においてＴＨＦ中で測定）を有す
る非常に高粘着性の油であった。

！＞６７１６重量部のアジピン酸および１．６−ヘキサ
ンジオールとネオペンチルグリコールの６５：３５重量
比混合物のポリエステルジオール（平均分子量Ｍｎ　２
０００）、７２０重量部のジフェニルカーボネートおよ
び０．２４１を置部のナトリウムフェルレートを蒸留横
付きの窒素が充填されているスタラー装備容器中で撹拌
しながら２３− １３０℃に加熱した。反応器の内部圧力を次に減じて、
フェノールを蒸留除去した。１時間後に、１ミリバール
の圧力に達し、そして温度が上行した。反応混合物を次
に真空中で１５０℃において１時間、１７５℃において
３．５時間、そし−０次に１８０℃において２時間撹拌
した。２５℃においてＴＨＦ中で測定された０、９９ｄ
１１０の固有粘度［η］を有するゴム状プラスチックが
得られた。

成形用組成物類 実施例１〜９ 表■中に示されている組成を有する溶液を製；ｔシし使
用したセルロースアセテートは１．５５Φ−％のヒドロ
キシル基を含有しておりそして４２００〜４４００　ｍ
Ｐａ、ｓの粘度（アセｌ”　ン、”　−Ｔ−タンール９
：１中２０％）を有するセルロースと酢酸のエステルで
あった。

フィルムを該溶液から製造し、そして溶媒の魚介後に透
明性に関して評価した（＋＝透明；−−不透明）。

−　ｚ　４− 施　　１０〜１６ ３７重量％のブチリル基、１５重量％のアセチル基およ
び０．８重量％のヒドロキシル基を含有しているセルロ
ースアセトブチレート（ＣＡＢ）を二枚スクリュー押し
出し機中で１６０℃のバレル温度において表■中に示さ
れている重量比でカーボネート基含有ポリエステルＦと
混合し、その後粒状化した。

顆粒を次に射出成形して２００℃の融解温度において試
験片を生成した。

表　　■ 実施例　　　　　　　　　　　　　　パイカット　　切
欠き衝撃　　　透　明　性番　号　　ＣＡＢ　　　ポリ
エステル　　　（℃）　　　　強度　ａｋ　　　　（２
３℃において）１０　　　９５　　　　　　５　　　　
１０４　　　　５．２５　　　　　　　＋１１　　　９
０　　　　　１０　　　　１０３　　　　３．８０　　
　　　　　＋１２　　　８０　　　　　２０　　　　　
８３　　　　２、．２１　　　　　　　＋１３　　５０
　　　　５０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　＋１４　　　３５　　　　　６５　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　＋１５　　　１０　　　
　　９０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　＋Ｊ６　　　　０　　　　１００　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　＋実施例１６の生成物は２
３℃において２０１１間貯蔵した後に不透明であった。

実施例１４および１５の生成物類を一２０℃に貯蔵する
と、４０日後に依然として透明であった。

１７〜１９ ３７重量％のブチリル基、１５重量％のアセチル基およ
び０．８重量％のヒドロキシル基を含有しているセル０
−スアセトブチレート（Ｃ△１３）を溶液の形でカルボ
ネート基含有ポリエステル０の溶液と表組中に示されて
いる重量比で混合（）ｌこ。

フィルムを表■に従う溶液から鋳造しそして透明性に間
して評価した。

施　２０〜２２ ４９〜４９．５重量％のプロピオニル基および１．６重
量％のヒドロキシル基を含有しておりそして３０００　
ｍＰａ、ｓの粘度（アセトン／エタノール９：１中２０
％）を有するセルロースプロピオネートを用いて表組中
に示されている組成を有する溶液を製造した。

フィルムを該溶液から鋳造し、そして溶媒の蒸発後に透
過性に関して評価した。

＼ ＼、 ＼ ＼ ＼ ３〜２５ ４２〜４６％の酪酸、１８〜２１％の酢酸および０．７
〜１．７％のヒドロキシル基を含有しているセルロース
アセトブチレート（ＣＡＢ）をＯ−ル上で１６０℃にお
いて表ＩＶに示されている如きカルボネート基含有ポリ
エステルＩと混合した。

未加工のシー１へを粒状化し、そして顆粒を次に射出成
形して２２０℃の融解温度において試験片を生成した。

実施例２６〜２８ ４９〜４９．５重量％のプロピオニル基および１．６１
１１％のヒドロキシル基を含有しているセルロースプロ
ピオネ−（〜（ＣＰ）をロール上で１６０℃において表
ＩＶに示されている如きカルボネート基含有ポリエステ
ルＩと混合した。

未加工のシートを粒状化し、そして顆粒を次に射出成形
して２３０℃の融解温度において試験片を生成した。

３１− 表中、ａｋはＤ　Ｉ　Ｎ　５３４５３１．：従うｌａ強
度（単位ｋ　Ｊ／ｍ　２）を表わし、ａｎはＤＩＮ５３
４５３に従う切欠き衝撃強度（単位ｋ　Ｊ／ｍ　２＞を
表わし、そしＴ　Ｖ　ｔｅａｔはＤＩＮ５３４６０に従
うパイカット軟化温度（方法Ｂ）（カニ４９．０５Ｎ）
１１位［℃］）を表わす。

特許出願人　バイエル・アクチェンゲゼル３３− 第１頁の続き 優先権主張　＠１９８３年４月１９日■西ドイツ（ＤＥ
）［有］Ｐ３３１４１８８．６ ＠発　明　者　パルター・ユルデインゲンドイツ連邦共
和国デー５０９０レー フエルクーゼン１フンパーデイ ンクシュトラーセ４１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．１．１〜９９重量％の少なくとも１種のセルロース
   エステルまたはセルロース混合エステル、および ■、９９〜１重量％の重合体鎖中に結合基としてのカー
   ボネート基を含有している脂肪族ポリエステルまたはポ
   リエーテル、 並びに任意に標準的助剤類および添加物類からなる熱可
   塑性成型用組成物。 ２、成分■が下記の繰返し構造単位■ Ｕ式中、 Ｘ−は２００〜６０００の分子量を有するポリエステル
   の同一もしくは異なる残基であり、Ｘ−Ｘ−であるかま
   たは２００〜２０００の分子層を有する脂肪族ポリエー
   テル類の同一もしくは興なる残基であり、 １は１〜２０の整数であり、 ｎはＯまたは１〜２０の整数であり、そしてｍは≧２０
   の整数である］ の化合物であり、そして該化合物類がテトラヒドロフラ
   ン中で２５℃において０．５〜２．５（１１。 ７７ｇの固有粘１ｔ［ηコを有する、特許請求の範囲第
   １項記載の熱可塑性成形用組成物。 ３．８０〜９７重量％の成分■および３〜２０重量％の
   成分■からなる、特許請求の範囲第１項記載の熱可塑性
   成形用組成物。 ４．８５〜９５重量％の成分工および５〜１５重量％の
   成分■からなる、特許請求の範囲第３項記載の成型用組
   成物。 ５．１〜５０重量％の成分■および５０〜９９重量％の
   成分■からなる、特許請求の範囲第１項記載の成形用組
   成物。 ６．１０〜３５重畢％の成分■および９０〜６５重閤％
   の成分■からなる、特許請求の範囲第５項記載の成型用
   組成物。 ７、一般式■において残基Ｘ′が１０００〜２５００の
   分子量を有しそして残！！ｘが２００〜１０００の分子
   量を有する、特許請求の範囲第２項記載の成形用組成物
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