JPS598397B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗浄剤組成物に関する。

更に詳しくは、特定の架橋アミド化合物を含有する、洗
浄処理物に優れた柔軟性を付与することができる洗浄剤
組成物に関する。従来、汎用されている洗浄剤組成物は
アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性イオン
界面活性剤若しくはカチオン界面活性剤を単独若しくは
混合し、更に、必要に応じて有機若しくは無機の洗浄ビ
ルダーを含有することを基本として構成されている。

斯様な洗浄剤組成物で洗濯した衣類はゴワゴワした感触
を呈す風合い等の点で好ましいものではない。従つて、
家庭における衣類の風合い改良処理としては洗浄剤組成
物で衣類の汚れを除去した後に柔軟仕上げ剤、帯電防止
処理剤等々の風合い改良処理剤を使用して仕上げ処理を
する２段工程が実施されて来た。多忙な家事に追われる
主婦より係る点の省力化が熱望され、近時、洗浄と仕上
げ処理を一つの工程ですませる洗浄剤組成物が開発上布
された。しかしながら、該上布商品のほとんどはカチオ
ン界面活性剤を柔軟仕上げ処理剤として使用している為
に、アニオン界面活性剤との併用障害に対して多大の防
禦策を設こす必要があつたり、また、その目的とする効
果の点においても不充分であつたり、布帛の吸水性の低
下をきたし、再汚染問題があらたに生じたりして商品と
して未だ完成されたものではなく、更に一層の開発が望
まれている。本発明者らは理想的な洗浄剤組成物を求め
鋭意研究を進めているが、今般、はからずも特定な架橋
アミド化合物を仕上げ処理剤として洗浄剤組成物中に配
合すると、配合上の問題点その他の従来技術の全てを克
服した洗浄と仕上げ処理が同一工程で実施出来ることを
見い出し本発明を完成した。

即ち、本発明は炭素数７〜２１のアルキル基若しくはア
ルケニル基を有する高級脂肪酸とＨ２Ｎ・（ＣＨ２）ｍ
ＮＨ（ＣＨ２）ｎ０Ｈ（式中ｍ、ｎは各々１〜４の数）
で表わされるアミノアルコールとの反応生成アミド化合
物を尿素で架橋して得られる架橋アミド化合物を含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物に係る。

本発明において使用する特定の架橋アミド化合物は炭素
数７〜２１のアルキル基若しくはアルケニル基を有する
高級脂肪酸とＨ２Ｎ・（ＣＨ２）ｍＮＨ（ＣＨ２）ｎ０
Ｈ（ここでｍ、ｎは各々１〜４の数）で表わされるアミ
ノアルコールとの反応生成アミド化合物を尿素で架橋し
て得られる化合物で、式の式（１）で表わされる構造式
をもつ。

（式中、Ｒは炭素数７〜２１のアルキル基若しくはアル
ケニル基、ｍ及びｎは各々１〜４の数を表わす。

）式（１）で表わされる架橋アミド化合物でＲが炭素数
１５〜２１のアルキル基、ｍ及びｎが１又は２のものが
好ましい。

架橋アミド化合物は洗浄剤組成物中０６１〜１０重量％
（以下、単に％と略す。

）好ましくは１〜５％配合される。本発明は、架橋アミ
ド化合物を洗浄剤組成物中に含有させることにより完成
されるが、その基本ベースとなる洗浄剤は特に限定され
ない。

即ち重質洗浄剤、軽質洗浄剤いづれにも使用でき、形態
においても粉体、顆粒体、液体等の形態が任意に選択さ
れるが、粉体がより一般的である。以下、本発明におい
て使用することが出来る洗浄剤成分を例示する。

本発明はこれら例示される成分に限定されるものではな
く、公知の成分との併用が可能である。界面活性剤とし
ては次のものが例示される。

％アニオン界面活性剤（１）平均炭素数１０〜１６のア
ルキル基を有する直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸塩（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖
のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均
０．５〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアルキ
ル又はアルケニルエトキシ硫酸塩（３）平均炭素数１０
乃至２０のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキ
ル又はアルケニル硫酸塩（４）平均１０〜２０の炭素原
子を１分子中に有するオレフインスルホン酸塩（５）平
均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアルカンス
ルホン酸塩（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中
に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩（７）平均炭素数１０
〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子中
に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイドあるいはプ
ロピレンオキサイドあるいはブチレンオキサイドあるい
はエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝０．１
／９．９〜９．９／０．１の比であるいはエチレンオキ
サイド／ブチレンオキサイド＝０．１／９．９〜９．９
／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテ
ルカルボン酸塩（８）下記の式で表わされるｄ−スルホ
脂肪酸塩又はエステル〔式中Ｙは炭素数１〜３のアルキ
ル基又は対イオン、ｚは対イオンである。

Ｒ１は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基
を表わす。〕これらアニオン界面活性剤の対イオンとし
てはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げること
ができる。％非イオン界面活性剤非イオン界面活性剤と
しては、通常の洗剤組成物に用いられるもので、あれば
特に限定されるものではないが、例えば次のものを挙げ
ることができる。

（４）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル（８）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜
２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフエニルエーテル０平均炭素数１０〜２
０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モル
のプロピレンオキサイドを付加したポリオキシプロピレ
ンアルキル又はアルケニルエーテル◎ 平均炭素数１０
〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有し１〜２０モ
ルのブチレンオキサイドを付加したポリオキシブチレン
アルキル又はアルケニルエーテルＤ平均炭素数１０〜２
０のアルキル基又はアルケニル基を有し、総和で１〜３
０モルのエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドあ
るいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドを付加
した非イオン性活性剤（エチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイド又はブチレンオキサイドとの比は０．１／
９．９〜９．９／０．１）（ト）下記の一般式で表わさ
れる高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキシン
オキサイド付加物〔式中Ｒ２は炭素数１０〜２０のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ３はＨ又はＣＨ３で
あり、ｎ′は１〜３の整数、ｍ′はＯ〜３の整数である
。

〕（Ｇ）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とシヨ糖から成
るシヨ糖脂肪酸エステル（自）平均炭素数１０〜２０の
脂肪酸とグリセリンから成る脂肪酸グリセリンモノエス
テル（１）下記の一般式で表わされるアルキルアミンオ
キサイド〔式中Ｒ４は炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｒ５、Ｒ６は炭素数１〜３のア
ルキル基である。

〕％両性界面活性剤 〔式中Ｒ７は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を表わし、Ｒ８、Ｒ９は炭素数１〜４のアルキル
基、ｐは１〜３の整数、Ｘ１は一ＣＯＯｅ又は−ＳＯ３
ｅ基を表わす。

〕（式中ＲｌＯは脂肪酸根を表わしＲｌｌはＨｓＮａ又
はＣＨ２ＣＯＯＭ．Ｚ′はＣＯＯＭ．ＣＨ２ＣＯＯＭ、
又はＣＨ−ＣＨ２ＳＯ３Ｍを表わす。

ＭはＮａ，．Ｈ又は有機塩基を表わし、Ｇは０Ｈ、酸性
塩又は陰イオン界面活性酸性塩又は硫酸化物を表わす。
）ｘカチオン界面活性剤（イ）ジ長鎖アルキル４級アン
モニウム塩ここでＲｌ２、Ｒｌ３は炭素数１０乃至２６
好ましくは１４乃至２０のアルキル基、Ｒｌ４、Ｒｌ５
は炭素数１乃至５好ましくは１若しくは２のアルキル基
、Ｘ２はハロゲン原子、メチルサルフエート又はエチル
サルフエートを表わす。

（以下同様。）（ロ）モノ長鎖アルキル４級アンモニウ
ム塩←→ ジ長鎖アルキルポリオキシエチレン４級アン
モニウム塩ここでｎ″は１乃至２０好ましくはｌ乃至１
．０を表わす。

（以下同様。）ここでｍ″は１乃至２０好ましくは１乃
至１０を表わす（以下同様）。

：目 モノ長鎖アルキルポリオキシエチレン４級アンモ
ニウム塩… ビス（ヒドロキシアルキル）４級アンモニ
ウム塩Ｈ アミド又はエステル結合を有する４級アンモ
ニウム塩ここでｐ’はｌ乃至５好ましくは２若しくは３
を表わす。

（以下同様）とＣ！１２・９Ｈ−ＣＨ２Ｃｌとの反応生
成物（ト）ジエチレントリアミン又はジプロピレントリ
アミン１モルと炭素原子数１２〜２４の脂肪酸約２モル
とを反応させて得られる酸価１０以下の縮合物にエピク
ロルヒドリン約１〜２モルを付加させ、次いでアルカリ
剤の存在下に開環重合させた後、上記アミン１モルに対
して０．３ないし１．５モルの一塩基酸で中和して得ら
れるカチオン性ポリアミド化合物（７） ジ４級塩 ここでｑは、 ２乃至８を表わす（以下同様） ここでＢは一《 》一又は−ＣＨ＝ＣＨ一残基をあられ
す。

（男 平均分子量１０００〜５０００００のポリ（Ｎ−
Ｎ−ジメチル−３・５−メチレンピペリジニウムクロラ
イド）ここでγは累積基数を表わす 勺 ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタアク
リル酸の共重合物をジメチル硫酸で４級化して得られる
生成物分子量１０００〜５０００００ ここでＳ．ｔは累積基数を表わす レリ ヒドロキシエチルセルロースのエピクロルヒドリ
ン付加物にトリメチルアミンを加えて４級化して得られ
る生成物分子量２０万乃至１００万 （社）アミノエチルアクリレートホスフエート／ア１ク
リレート共重合物分子量１０００〜５０００００ （ワ）でん粉のエピクロルヒドリン付加物にトリメチル
アミンを加えて４級化して得られる生成物好ましいカチ
オン界面活性剤としては、上記（イ）、（口）、←Ｊ、
（→に示される４級アンモニウム塩である。

さらに具体的には、ジ牛脂アルキルジメチルアンモニウ
ムクロライド、モノ牛脂アルキルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ジ牛脂アルキルジポリオキシエチレンア
ンモニウムクロライド、モノ牛脂アルキルモノメチルジ
ポリオキシエチレンアンモニウムクロライドが挙げられ
る。更に前記必須成分の他に、次の各種アルカリ金属塩
の１種又は２種以上をビルダ一成分としてｏ〜５０％含
有することもできる。

トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、メタリン酸塩等の縮
合リン酸塩、ニトリロΞ酢酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩等のアミノポリ酢
酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、グリコール酸塩等のオ
キシカルボン酸塩、ポリアクリル酸、酢酸ビニル一無水
マレイン酸共重合物のアルカリ加水分解塩等の高分子電
解質など。更に、水不溶性物質として、タルク、微粉末
シリカ、粘土、カルシウムシリケート（たとえばＪＯｈ
ｎｓ−Ｍａｎｖｉｌｌ社のマイクロセルなど）、および
次に示すところの二価金属イオン交換能をもつ゛ゼオラ
イト゜゛なども必要に応じて配合することができる。

次の式（ｕ）で表わされる結晶性あるいｌνおよび無定
型アルミノ珪酸塩、ｘ（Ｍ２Ｏ）・Ａｌ２Ｏ３・ｙ（Ｓ
ｉＯ２）・ｗ（Ｈ２Ｏ） （ｕ）（式中、Ｍはナトリウ
ム及び／又はカリウム原子をあられし、Ｘ，．ｙ，．ｗ
は次の数値範囲内にある各成分のモル数を表わすもので
ある０．７≦ｘ≦１．２ １．６≦ｙ≦２．８ ｗは０を含む任意の正数） 次の式（ｖ）で示される結晶性あるいは／および無定型
ゼオライトＸ（Ｍ２Ｏ）・Ａｌ２Ｏ３・Ｙ（ＳｌＯ２）
・Ｚ（Ｐ２Ｏ５）・ω（Ｈ２Ｏ）（ｖ）（式中ＭはＮａ
又はＫを、Ｘ．Ｙ．Ｚ、ωは次の数値の範囲内にある各
成分のモル数を表わす。

０．２０≦Ｘ≦１．１００．２０≦Ｙ≦４．０００．０
０１≦ｚ≦０．８０ミ ※ω：０を含む任意の正数） 本願発明は特にゼオライトを洗浄ビルダ一として使用す
る場合に顕著な効果を示す。

更にアルカリ剤あるいは無機電解質として次に示すもの
の各種のアルカリ金属塩の１種又は２種以上を組成物中
０〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有するこ
とができる。

ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。また、有機アルカリ剤とし
て、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどで
代表されるアルカノールアミン類を含有することもでき
る。更に再汚染防止剤として次に示す化合物の１種又は
２種以上を組成物中に０．１〜５％含有するこ５とがで
きる。

ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースなど。
漂白剤として過炭酸ソーダ、過ホウ酸ソーダ、硫酸ナト
リウム、塩化ナトリウム過酸化水素付加つ 物などを、
又増白剤として市販螢光染料の他、香料、プロテアーゼ
、アミラーゼ、リパーゼ等々の酵素、青味付剤なども必
要に応じて配合することができる。

螢光染料、たとえば次の構造式（４）、（ｘ）、（ｙ）
、で５示されるものも配合することができる。

更に、粘度低下剤たとえばエタノール、イソプロパノー
ル等の低級アルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコール等のグリコール類、尿素、ベンゼンスル
ホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホ
ン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩など、にごり剤たと
えばポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−スチレン共重合体、
ポリスチレンなども配合することができる。

以下に実施例をあげ本発明を具体的に説明するが本発明
はこれら実施例に制約されるものではない〜 実施例 １ く架橋アミド化合物の合成〉 ◎アミド化反応 ステアリン酸２５４２ｔを窒素気流下７０〜８０℃で仕
込む。

さらにシリコーン０．０７ｒを消泡剤として加え、アミ
ノエチルエタノールアミン（Ｈ２Ｎ−Ｃ２Ｈ４ＮＨＣ２
Ｈ４ＯＨ）１０００１を８０〜９０℃で滴下する。仕込
み終了後５℃／０．５ｈｒの昇温速度で徐々に１２０〜
１３５℃に昇温する。次いで反応水を留去し４時間かけ
て１６８±２℃に昇温し反応を行なわせる。反応物を一
部とり出し酸価８以下、全アミン価１５５〜１７５にな
つたら窒素加圧下で１２５℃位迄に冷却する。

◎尿素架橋反応 反応物が１２０〜１２５℃に冷却された所に尿素５５１
ｔを１時間かけて投入して後１２５〜１３５℃に２時間
かけて昇温する。

更に昇温し１５５±２℃で５時間反応させる。反応物の
酸価１以下、全アミン価２７±５になつた時に反応を終
了する。く洗浄剤組成〉 く柔軟性評価〉 洗浄処理をした各種布帛製品を２５℃、相対湿度６５％
の恒温恒湿室に一夜放置した後専問女性パネル１０名の
官能評価を実施する。

評点 ４ 洗浄前より柔らかい。

２ 洗浄前と同等。

０ 洗浄前よりかたい。

第１表にパネル１０名の評点の平均値を示す。

実施例 ２実施例１と同じ架橋アミ 記配合物を調製した。

本発明品 ド化合物を使用して下 市販のカチオン活性剤入り柔軟洗浄剤囚及び上記配合中
から架橋アミド化合物を除き芒硝におきかえたもの（Ｂ
）と本発明品との柔軟効果を木綿メリヤス肌着を使用し
て評価した。

一対比較法による主効果値を第２表に示す。

（＋の値の大きい方が柔軟性良い。）実施例 ３ 下記の各種洗浄剤を製造したがいづれも良好な柔軟性を
被洗浄布帛に与え、洗浄力、起泡力等洗浄効果もすぐれ
ていた。

（１）軽質粉末洗剤

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 炭素数７〜２１のアルキル基若しくはアルケニル基
   を有する高級脂肪酸とＨ＿２Ｎ・（ＣＨ＿２）＿ｍＮＨ
   （ＣＨ＿２）＿ｎＯＨ（式中ｍ、ｎは各々１〜４の数）
   で表わされるアミノアルコールとの反応生成アミド化合
   物を尿素で架橋して得られる架橋アミド化合物を含有す
   ることを特徴とする洗浄剤組成物。 ２ 架橋アミド化合物を０．１〜１０重量％含有する特
   許請求の範囲第１項記載の洗浄剤組成物。