JPS5983034A - 血液標本作製装置 - Google Patents
血液標本作製装置Info
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- JPS5983034A JPS5983034A JP19249482A JP19249482A JPS5983034A JP S5983034 A JPS5983034 A JP S5983034A JP 19249482 A JP19249482 A JP 19249482A JP 19249482 A JP19249482 A JP 19249482A JP S5983034 A JPS5983034 A JP S5983034A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、血液中の赤血球および白血球を識別し、こ
ｎ金分州する血液像分析装置に供するための標本を作製
する血液標本作製装置の技術分野に属する。
ｎ金分州する血液像分析装置に供するための標本を作製
する血液標本作製装置の技術分野に属する。
〔発明の技術的背１λとその問題点〕
従来、血液標本作製装置は、用手法の原理をそのまま自
動化したところの、ガラス板上に全血試料を遠心力利用
のスピナーで引き延して塗抹する所謂引きガラス法を採
用する。
動化したところの、ガラス板上に全血試料を遠心力利用
のスピナーで引き延して塗抹する所謂引きガラス法を採
用する。
しかしながら、前記血液標本作製装置に、全血試料とし
て採取血液を希釈したものを用い、そ扛をそのままガラ
ス板上に塗抹するのであるから、ガラス板上の塗抹面に
は赤血球および白血球がランダムに分布している。しだ
がって、前記血液標本作製装置で作製さｎた皿ｇ標不を
血液１象分析装置に供して分析する際、赤血球および白
血球を色分けして染色する染色手段および色分けし、だ
血球全探索する複雑な機構の探索手段を必要とした。
て採取血液を希釈したものを用い、そ扛をそのままガラ
ス板上に塗抹するのであるから、ガラス板上の塗抹面に
は赤血球および白血球がランダムに分布している。しだ
がって、前記血液標本作製装置で作製さｎた皿ｇ標不を
血液１象分析装置に供して分析する際、赤血球および白
血球を色分けして染色する染色手段および色分けし、だ
血球全探索する複雑な機構の探索手段を必要とした。
この発明は、前記事情に鑑みてなさ扛たものであり、濃
度既知の白血球含有液の塗抹部と濃度既知の赤血球含有
液の塗抹部とを、塗抹領域全労けて、透明基板上に有す
る血液標本を自動作製する血液標本作製装置全提供する
ことを目的とするものである。
度既知の白血球含有液の塗抹部と濃度既知の赤血球含有
液の塗抹部とを、塗抹領域全労けて、透明基板上に有す
る血液標本を自動作製する血液標本作製装置全提供する
ことを目的とするものである。
ｎＩ記目的を達成するだめのこの発明の概要は、白血球
濃度が既知である白血球含有の希釈懸濁液および赤血球
濃度が既知である赤血球含有の希釈）′蒔濁液を調製す
る希釈懸濁液調製手段と、前記白血球含有の希釈懸濁液
および前記赤血球含有の希釈懸濁液全同一の透明基板上
に塗抹領域を分けて塗抹する塗抹手段とを具備し、赤血
球含有部と白血球含有部とを識別可能に塗抹した血液標
本全作製すること全特徴とするものである。
濃度が既知である白血球含有の希釈懸濁液および赤血球
濃度が既知である赤血球含有の希釈）′蒔濁液を調製す
る希釈懸濁液調製手段と、前記白血球含有の希釈懸濁液
および前記赤血球含有の希釈懸濁液全同一の透明基板上
に塗抹領域を分けて塗抹する塗抹手段とを具備し、赤血
球含有部と白血球含有部とを識別可能に塗抹した血液標
本全作製すること全特徴とするものである。
この発明の一実施例について図面を参照しながら説明す
る。
る。
この実施例における血液標本作製装置は、白血球＠度が
既知である白血球含有の希釈１１！！濁腋および赤血球
濃度が既知である赤血球含有の希釈ｊ跡渣液を調製する
希釈懸濁液調製装置と、前記白血球含有の希釈懸濁液お
よび前記赤血球含有の希釈ｊＩＷ濁液を同一の透明基板
たとえばスライドガラス（Ｃ塗抹領域を分けて塗抹する
塗抹装置とを有する。
既知である白血球含有の希釈１１！！濁腋および赤血球
濃度が既知である赤血球含有の希釈ｊ跡渣液を調製する
希釈懸濁液調製装置と、前記白血球含有の希釈懸濁液お
よび前記赤血球含有の希釈ｊＩＷ濁液を同一の透明基板
たとえばスライドガラス（Ｃ塗抹領域を分けて塗抹する
塗抹装置とを有する。
第１図全周いて前記希釈ｊ冒７蜀液潤製装置を沖、明す
る。
る。
四回において、２で示すのはザングリング装置買であり
、全面たとえば容器１中の採取面液全吸引し、第１の希
釈装置Ｍ、４および第２の希釈装置６に分注吐出可能に
構成さ扛ている。
、全面たとえば容器１中の採取面液全吸引し、第１の希
釈装置Ｍ、４および第２の希釈装置６に分注吐出可能に
構成さ扛ている。
第１の希釈装置４は、分注吐出さ扛た全血全希釈液たと
えば生理食塩水で所望倍率たとえば約２５０００倍に希
釈して、赤血球の希釈懸濁液化調製可能に構成さ扛る。
えば生理食塩水で所望倍率たとえば約２５０００倍に希
釈して、赤血球の希釈懸濁液化調製可能に構成さ扛る。
６で示ずのＵ第１のアパ−チャチューブであり、一対の
電極を対向配置するチューブ内に１１丁記希釈懸濁液を
流通させることにより赤血球数を計数し、その計数値を
示す電気信号を演算制御装置１１に出力する血球計数装
置として措成さ牡ている。８で示すのは第１の定量吸引
吐出装置であり、第１の希釈装置４で調製した希釈懸濁
液の一定量を、第１のアノく−チャチューブ６を介して
吸引し、後述のサンノルコンテナ２０に吐出すると共に
、吸引した希釈懸濁液の容積を示す電気信号を演算制御
装置１１に出力するよつに構成されている。演算制御装
置１１は、第１のアパーチャチューブ６および第１の定
量吸引吐出装置８より出力さ扛る電気信号によｔ）、第
１の希釈装置ｔ ４で調製した希釈懸濁液中の赤血球濃
度全算出する。このようにして、赤血球濃度既知の赤血
球含有の希釈懸濁液を調製する赤血球チャンネルが措成
さ扛る。
電極を対向配置するチューブ内に１１丁記希釈懸濁液を
流通させることにより赤血球数を計数し、その計数値を
示す電気信号を演算制御装置１１に出力する血球計数装
置として措成さ牡ている。８で示すのは第１の定量吸引
吐出装置であり、第１の希釈装置４で調製した希釈懸濁
液の一定量を、第１のアノく−チャチューブ６を介して
吸引し、後述のサンノルコンテナ２０に吐出すると共に
、吸引した希釈懸濁液の容積を示す電気信号を演算制御
装置１１に出力するよつに構成されている。演算制御装
置１１は、第１のアパーチャチューブ６および第１の定
量吸引吐出装置８より出力さ扛る電気信号によｔ）、第
１の希釈装置ｔ ４で調製した希釈懸濁液中の赤血球濃
度全算出する。このようにして、赤血球濃度既知の赤血
球含有の希釈懸濁液を調製する赤血球チャンネルが措成
さ扛る。
また、白血球濃度が既知である白血球含有の希釈懸濁液
を調製する白血球チャンネルは、赤血球の場合と同様に
、第２の希釈装置６、第２のアノ（−チャチューブ５お
よび第２の定量吸引吐出装置７により構成され、白血球
濃度は、第２のアノ（−チャチューブ５および第２の定
量吸引吐出装置７より出力される電気信号を基に演算制
御装置筺１１で算出さ扛る。なお、第２の希釈装置ろは
、第１の希釈装置４とは異なり１サンフ゛リング装ｖｔ
２よす分注吐出さ扛た全血のうち赤血球を溶血すること
ができる。にうに、サンプリング装置２よりの分注吐出
動作に同期して、溶血剤を注入することが可能に構成さ
ｎている。
を調製する白血球チャンネルは、赤血球の場合と同様に
、第２の希釈装置６、第２のアノ（−チャチューブ５お
よび第２の定量吸引吐出装置７により構成され、白血球
濃度は、第２のアノ（−チャチューブ５および第２の定
量吸引吐出装置７より出力される電気信号を基に演算制
御装置筺１１で算出さ扛る。なお、第２の希釈装置ろは
、第１の希釈装置４とは異なり１サンフ゛リング装ｖｔ
２よす分注吐出さ扛た全血のうち赤血球を溶血すること
ができる。にうに、サンプリング装置２よりの分注吐出
動作に同期して、溶血剤を注入することが可能に構成さ
ｎている。
次に、塗抹装置について、第２図を参照しなから駅５明
をする。
をする。
第２図において、２０で示すのにサンノルコンテナであ
り、演算制御装置１１の制御を受けて流路の切り換え動
作音するコック９を介して、第１の定量吸引吐出装ｆｉ
！＃： ８または第２の定量吸引吐出装置７から吐出さ
れる赤血球含有の、または、白血球含有の希釈懸濁液を
一時貯溜しておき、〕＜イイブ２０Ａ介して送ら扛る圧
搾空気によリノくイフ′２０Ｂを介して貯溜した希釈懸
濁ｇを滴下容器２１に送出することかできるように構成
されでいる。
り、演算制御装置１１の制御を受けて流路の切り換え動
作音するコック９を介して、第１の定量吸引吐出装ｆｉ
！＃： ８または第２の定量吸引吐出装置７から吐出さ
れる赤血球含有の、または、白血球含有の希釈懸濁液を
一時貯溜しておき、〕＜イイブ２０Ａ介して送ら扛る圧
搾空気によリノくイフ′２０Ｂを介して貯溜した希釈懸
濁ｇを滴下容器２１に送出することかできるように構成
されでいる。
滴下容器２１ｔ／′ｉ、希釈懸濁液全滴下するだめの滴
下ノズル２１．（と発振器１７により励振されると共に
滴下容器２１内に配置さｎ１希釈懸濁液を液滴化するだ
めの超音波振動子１８とヲ崩し、希釈懸濁液を滴下ノズ
ル２１，４から圧搾空気の圧力により部下可能に構成さ
れている。なお、ザンプルコンテナ２０に送ら扛る圧搾
空気は、バイブ２０／ｆの途中に設けら扛ると共に演算
制御装置１１の制御を受けて開閉動作をするコック１８
により、その圧ツバ 流惰−が調節される。
下ノズル２１．（と発振器１７により励振されると共に
滴下容器２１内に配置さｎ１希釈懸濁液を液滴化するだ
めの超音波振動子１８とヲ崩し、希釈懸濁液を滴下ノズ
ル２１，４から圧搾空気の圧力により部下可能に構成さ
れている。なお、ザンプルコンテナ２０に送ら扛る圧搾
空気は、バイブ２０／ｆの途中に設けら扛ると共に演算
制御装置１１の制御を受けて開閉動作をするコック１８
により、その圧ツバ 流惰−が調節される。
寸だ、１９で示すのはスライドガラスであり、前記滴下
ノズル２１Ａの下方に配置さ扛たステージ１６上に着脱
自在に固定さｎる。そして、ステージ１６は、２基のパ
ルスモータ１４．１５によジＸ方向およびｙ方向に適宜
の速度で移動可能に構成さ扛る。１２基のパルスモータ
１４，１５は、演算制御装置１１の制御を受けるパルス
モータ駆動回路１２，１３により制御さ扛、回転速度を
可変し′Ｃ駆動可能である。
ノズル２１Ａの下方に配置さ扛たステージ１６上に着脱
自在に固定さｎる。そして、ステージ１６は、２基のパ
ルスモータ１４．１５によジＸ方向およびｙ方向に適宜
の速度で移動可能に構成さ扛る。１２基のパルスモータ
１４，１５は、演算制御装置１１の制御を受けるパルス
モータ駆動回路１２，１３により制御さ扛、回転速度を
可変し′Ｃ駆動可能である。
次に、以上構成の血液標本作製装置の作用について説明
する。
する。
先ず、サンフリング装＠２により、容器１中の採取血液
全吸引し、赤血球ブヤンイ・ルおよび白血球チャンネル
に分注吐出する。吐出さｎた血液−１、第１の希釈装置
４および第２の希釈装置６で、それぞｎ約５００倍およ
び２５，０００倍に希釈さ２する。
全吸引し、赤血球ブヤンイ・ルおよび白血球チャンネル
に分注吐出する。吐出さｎた血液−１、第１の希釈装置
４および第２の希釈装置６で、それぞｎ約５００倍およ
び２５，０００倍に希釈さ２する。
第２の希釈装置ろでは、希釈と同時に、溶血剤で赤血球
が溶血さ扛る。第１の希釈装ｍ１４で溶血作業を行なわ
ないのはｓ ｉｔｎ中の白血球数は赤血球数に比較して
無視可能の程度に少ないからである。
が溶血さ扛る。第１の希釈装ｍ１４で溶血作業を行なわ
ないのはｓ ｉｔｎ中の白血球数は赤血球数に比較して
無視可能の程度に少ないからである。
第１の希釈装置４内の赤血球含有の希釈懸濁液の一定量
ケ、第１のアパーチャチューブ６日召：流通させながら
、第１の定量吸引吐出装置８内に吸引する。第１のアバ
ーチーＶチュ・−プロより出力さＩ’Ｌる血球数値を示
す電気信号と第１の定量吸引吐出装置８より出力さ扛る
吸引液量を示す電気信号とを基に、演算ｆｔｊｌＪ御装
置１１は、第１の定量吸引吐出装置８に吸引さ扛だ希釈
懸濁液中の赤血球１殻更全演算する。このようにして、
第２の定量吸引吐出装置８内に、赤血球濃度が既知であ
る赤血球含有の希釈懸濁液が調製される。
ケ、第１のアパーチャチューブ６日召：流通させながら
、第１の定量吸引吐出装置８内に吸引する。第１のアバ
ーチーＶチュ・−プロより出力さＩ’Ｌる血球数値を示
す電気信号と第１の定量吸引吐出装置８より出力さ扛る
吸引液量を示す電気信号とを基に、演算ｆｔｊｌＪ御装
置１１は、第１の定量吸引吐出装置８に吸引さ扛だ希釈
懸濁液中の赤血球１殻更全演算する。このようにして、
第２の定量吸引吐出装置８内に、赤血球濃度が既知であ
る赤血球含有の希釈懸濁液が調製される。
同様にして、第２の希釈装置６内の白血球含有の希釈懸
濁液が、第２のアパーチャチューブ５を介して第２の定
量吸引吐出装置７に吸引され、血琢儂度が演算制御装置
１１で計算されること、により、白血球６度が既知であ
る白血球含有の希釈懸濁液が第２の定量吸引吐出装置７
内に調製されることになる。
濁液が、第２のアパーチャチューブ５を介して第２の定
量吸引吐出装置７に吸引され、血琢儂度が演算制御装置
１１で計算されること、により、白血球６度が既知であ
る白血球含有の希釈懸濁液が第２の定量吸引吐出装置７
内に調製されることになる。
次いで、演算制御装置１１は、コック９および第１の定
量吸引吐出装置８を制御して、赤血球含有の希釈懸濁液
をサンプルコンテナ２０内に移送する。このとき、演算
制御装置１１は、コック１８を制御することにより、サ
ンプルコンテナ２０内の圧力全フリーにしておく。第１
の定量吸引吐出装置８の吐出動作が終了すると、演算制
御装置１１は、コック９を閉状態にすると共に、コック
１８を制御してサンプルコンテナ２０内に整圧さ扛た圧
搾空気を送る。送ら扛る圧搾空気により、サンプルコン
テナ２０内の、赤血球含有の希釈懸濁液が、ノズル２０
Ｂを介して、滴下容器２１同に移送さｎる。滴下容器２
１内で超音波振動子１８より発射される超音波により希
釈懸濁液が、圧搾空気の圧力により滴下ノズル２１，４
よりたとえば約１００μｍの直径含有する液滴となって
滴下する。このとき、演算制御装置１１は、希釈懸濁液
中の赤血球濃度から赤血球−個あたりの滴下敬全演算し
、パルスモータ駆動回路１２，１３全制御して）＜ルス
モータ１４，１５を駆動することにより、ステージ１６
′ｆ：ｘ方向およびｙ方間に移動させ、滴下ノズル２１
Ａより滴下する赤血球含有の希釈懸濁液中全スライドガ
ラス１９上の所定領域に所定配列で塗抹していく。
量吸引吐出装置８を制御して、赤血球含有の希釈懸濁液
をサンプルコンテナ２０内に移送する。このとき、演算
制御装置１１は、コック１８を制御することにより、サ
ンプルコンテナ２０内の圧力全フリーにしておく。第１
の定量吸引吐出装置８の吐出動作が終了すると、演算制
御装置１１は、コック９を閉状態にすると共に、コック
１８を制御してサンプルコンテナ２０内に整圧さ扛た圧
搾空気を送る。送ら扛る圧搾空気により、サンプルコン
テナ２０内の、赤血球含有の希釈懸濁液が、ノズル２０
Ｂを介して、滴下容器２１同に移送さｎる。滴下容器２
１内で超音波振動子１８より発射される超音波により希
釈懸濁液が、圧搾空気の圧力により滴下ノズル２１，４
よりたとえば約１００μｍの直径含有する液滴となって
滴下する。このとき、演算制御装置１１は、希釈懸濁液
中の赤血球濃度から赤血球−個あたりの滴下敬全演算し
、パルスモータ駆動回路１２，１３全制御して）＜ルス
モータ１４，１５を駆動することにより、ステージ１６
′ｆ：ｘ方向およびｙ方間に移動させ、滴下ノズル２１
Ａより滴下する赤血球含有の希釈懸濁液中全スライドガ
ラス１９上の所定領域に所定配列で塗抹していく。
前記赤血球含有の希釈懸濁液滴の塗抹が終了すると、白
血球含有の希釈懸濁液滴の塗抹を次のようにして行なう
。先ず、図示しない洗浄機構により、コック９、サンノ
ールコンテナ２０、ノ（イブ２０Ｂ１滴下容器２１内を
洗浄液で十分に洗浄し、赤血球含有の希釈懸濁液による
汚ｎ７に除去する。
血球含有の希釈懸濁液滴の塗抹を次のようにして行なう
。先ず、図示しない洗浄機構により、コック９、サンノ
ールコンテナ２０、ノ（イブ２０Ｂ１滴下容器２１内を
洗浄液で十分に洗浄し、赤血球含有の希釈懸濁液による
汚ｎ７に除去する。
次いで、赤血球含有の希釈懸濁液の場合と同様にしＣ４
、コック９、コック１８および圧搾空気の送風によりサ
ンプルコンテナ２０および滴下容器２１内に白血球含有
の希釈懸濁液を収容し、前記赤血球と同様にスライドガ
ラス１９を移動させながら、滴下ノズル２１Ａ、Ｊ：ｔ
）滴下する白血球含有の希釈懸濁液滴をスライドガラス
１９上の所定領域に所定配列で塗抹していく。
、コック９、コック１８および圧搾空気の送風によりサ
ンプルコンテナ２０および滴下容器２１内に白血球含有
の希釈懸濁液を収容し、前記赤血球と同様にスライドガ
ラス１９を移動させながら、滴下ノズル２１Ａ、Ｊ：ｔ
）滴下する白血球含有の希釈懸濁液滴をスライドガラス
１９上の所定領域に所定配列で塗抹していく。
所定領域に所定領域で塗抹する形態として、第６図に示
すように、スライドガラス１９上を高密度領域Ａ９赤血
球塗抹領域Ｂおよび白血球塗抹領域Ｃに分け、高密度領
域Ａでは、スライドガラス１９を緩慢に移動させること
により単位面積あたり多数の希釈懸濁液滴を滴下させて
赤血球を高密度に有する塗抹スポラ） Ａ１ ＠ Ａ２
、・・・・・・全形成し、赤血球塗抹領域Ｂでは、ス
ライドガラス１９を高密度領域Ａにおけるよりも早い速
度で移動させることにより赤血球１個を有する塗抹スポ
ットＢ１゜Ｂ２．・・・・・・を形成する。また、白血
球塗抹領域Ｃは、後述のようにして、白血球含有の希釈
懸濁液を滴下容器２１に充填し、滴下ノズル２１，４よ
り滴下しながらスライドガラス１９を移動させることに
ょジ、白血球１個を有する塗抹スポラ） Ｃ，、Ｃ２・
・曲を形成する。
すように、スライドガラス１９上を高密度領域Ａ９赤血
球塗抹領域Ｂおよび白血球塗抹領域Ｃに分け、高密度領
域Ａでは、スライドガラス１９を緩慢に移動させること
により単位面積あたり多数の希釈懸濁液滴を滴下させて
赤血球を高密度に有する塗抹スポラ） Ａ１ ＠ Ａ２
、・・・・・・全形成し、赤血球塗抹領域Ｂでは、ス
ライドガラス１９を高密度領域Ａにおけるよりも早い速
度で移動させることにより赤血球１個を有する塗抹スポ
ットＢ１゜Ｂ２．・・・・・・を形成する。また、白血
球塗抹領域Ｃは、後述のようにして、白血球含有の希釈
懸濁液を滴下容器２１に充填し、滴下ノズル２１，４よ
り滴下しながらスライドガラス１９を移動させることに
ょジ、白血球１個を有する塗抹スポラ） Ｃ，、Ｃ２・
・曲を形成する。
以上の１つにして第６図に示す血液標本が作製さ扛るこ
とになる。第６図に示す血液標本は、赤血球を有する塗
抹スポラＦ Ｂ１９ Ｂ２・曲・および白血球を有する
塗抹スポラＦ ＣＩ ９ Ｃ２・・・・・・がそｎぞ扛
独立して直線上に配列さｎているので、赤血球および白
血球の色別の染色作業による識別は不要であり、各スポ
ットｔ／ｃは確実に赤血球または白血球が含まｎている
ので、血液像分析装置における血球の探索が非常に容易
となる。また、血液標本には、血球が高密度に存するス
ポラＦ Ａ１ ａ Ａ２９・・・川が存し、このスポッ
トＡｌ ｅ Ａ２ ｖ・・曲は、技師医師等の肉眼検査
に供することができる。したがって、この血液標本は、
従来の用手法で作製した血液標本として同等に使用する
こともできる。
とになる。第６図に示す血液標本は、赤血球を有する塗
抹スポラＦ Ｂ１９ Ｂ２・曲・および白血球を有する
塗抹スポラＦ ＣＩ ９ Ｃ２・・・・・・がそｎぞ扛
独立して直線上に配列さｎているので、赤血球および白
血球の色別の染色作業による識別は不要であり、各スポ
ットｔ／ｃは確実に赤血球または白血球が含まｎている
ので、血液像分析装置における血球の探索が非常に容易
となる。また、血液標本には、血球が高密度に存するス
ポラＦ Ａ１ ａ Ａ２９・・・川が存し、このスポッ
トＡｌ ｅ Ａ２ ｖ・・曲は、技師医師等の肉眼検査
に供することができる。したがって、この血液標本は、
従来の用手法で作製した血液標本として同等に使用する
こともできる。
以上、この発明の一実施例についで詳述したが、この発
明は前記実施例に限定さ几るものではなく、この発明の
要旨の範囲内で適宜に変形して実施することができるの
は、いう壕でもがい。
明は前記実施例に限定さ几るものではなく、この発明の
要旨の範囲内で適宜に変形して実施することができるの
は、いう壕でもがい。
以上詳述したように、この発明によると、希釈懸濁液調
製手段により、白血球濃度が既知である白血球含有の希
釈懸濁液と赤血球濃度が既知である赤血球含有の希釈懸
濁液とをそれぞｎ別個に調製し、塗抹手段によりそれぞ
れの希釈懸濁液を同一の透明基板上に塗抹領域を分けて
塗抹しているので、血液標本中のいず牡の塗抹部分が赤
血球含有部か白血球含有部かを容易に知ることができる
血液標本の作製を自動的に行なうことができる。
製手段により、白血球濃度が既知である白血球含有の希
釈懸濁液と赤血球濃度が既知である赤血球含有の希釈懸
濁液とをそれぞｎ別個に調製し、塗抹手段によりそれぞ
れの希釈懸濁液を同一の透明基板上に塗抹領域を分けて
塗抹しているので、血液標本中のいず牡の塗抹部分が赤
血球含有部か白血球含有部かを容易に知ることができる
血液標本の作製を自動的に行なうことができる。
したがって、この発明の装置により作製した血液標本は
、染色により赤血球、白血球の検出をすることが不要に
なるから、血液像分析装置に供するにあたり、染色装置
および染色作業を省略あるいは＊ｉ３略することができ
る。また、この発明の装置にＪ：ｖ作製した血液標本は
、その塗抹部に確実に赤血球または白血球を含んでいる
ので、血液像分析装置において血球を容易に探索するこ
とができる。したがって、血液像分析装置における、血
球の煩雑な探索手段を省略あるいｌ”ｊ １’Ａ１略す
ることができる。さらに、この発明の装置における塗抹
手段により、透明基板上に血球金高密度で有する血液塗
抹部を形成しておくと、従来の用手法により作製した標
本と同等に取扱うことができる。
、染色により赤血球、白血球の検出をすることが不要に
なるから、血液像分析装置に供するにあたり、染色装置
および染色作業を省略あるいは＊ｉ３略することができ
る。また、この発明の装置にＪ：ｖ作製した血液標本は
、その塗抹部に確実に赤血球または白血球を含んでいる
ので、血液像分析装置において血球を容易に探索するこ
とができる。したがって、血液像分析装置における、血
球の煩雑な探索手段を省略あるいｌ”ｊ １’Ａ１略す
ることができる。さらに、この発明の装置における塗抹
手段により、透明基板上に血球金高密度で有する血液塗
抹部を形成しておくと、従来の用手法により作製した標
本と同等に取扱うことができる。
以上のように、この発明によると、血液像分析装置に供
した場合、技師や医師等のレビューが行ない易い血液標
本を自動作製することのできるＪｆｌｌ液標本作製装置
を提供することができる。
した場合、技師や医師等のレビューが行ない易い血液標
本を自動作製することのできるＪｆｌｌ液標本作製装置
を提供することができる。
第１図はこの発明の一実施例における希釈懸濁液調製装
置金示す説明図、第２図は前記実施例における塗抹装置
を示す説明図および第ろ図は前記実施例に係る血液標本
作製装置Ｑてより作製される血液標本を示す上面図であ
る。 ６・・・第２の希釈装置、 ４・・・第１の希釈装置
、５・・・第２のアパーチャチューブ、 ６・・・第
１のアパーチャチューブ、 ７・・・第２の定量吸引
吐出装置、 ８・・・第１の定量吸引吐出装置、
１６・・・ステージ、 １９・・・スライドガラス、
２１・・−ン１均下容Ｑ、２１Ａ・・・滴下ノズル
。
置金示す説明図、第２図は前記実施例における塗抹装置
を示す説明図および第ろ図は前記実施例に係る血液標本
作製装置Ｑてより作製される血液標本を示す上面図であ
る。 ６・・・第２の希釈装置、 ４・・・第１の希釈装置
、５・・・第２のアパーチャチューブ、 ６・・・第
１のアパーチャチューブ、 ７・・・第２の定量吸引
吐出装置、 ８・・・第１の定量吸引吐出装置、
１６・・・ステージ、 １９・・・スライドガラス、
２１・・−ン１均下容Ｑ、２１Ａ・・・滴下ノズル
。
Claims (3)
- （１） 白血球濃度が既知である白血球含有の希釈懸
濁液および赤血球濃度が既知である赤血球含有の希釈懸
濁液を調製する希釈懸濁液調製手段と、前記白血球含有
の希釈懸濁液および前記赤血球含有の希釈懸濁液を同一
の透明基板上に塗抹領域を分けて塗抹する塗抹手段とを
具備し、赤血球含有部と白血球含有部とを識別可能に塗
抹した血液標本を作製することを特徴とする血液標本作
製装置。 - （２） 前記希釈懸濁液調製手段が、血液を希釈する
希釈装置と前記希釈装置で希釈した希釈懸濁液中の血球
を計数する血球計数装置とを有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項に記載の血液標本作製装置。 - （３） 前記塗抹手段が、血液濃度が既知である血球
含有の希釈懸濁液を滴下する滴下ノズルと滴下ノズルの
下方で水平移動可能に配置されると共に透明基板を載置
するステージとを有することを特徴とする特許請求の範
囲第１項または第２項に記載の血液標本作製装置直。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19249482A JPS5983034A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 血液標本作製装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19249482A JPS5983034A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 血液標本作製装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5983034A true JPS5983034A (ja) | 1984-05-14 |
Family
ID=16292235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19249482A Pending JPS5983034A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 血液標本作製装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5983034A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015526713A (ja) * | 2012-07-13 | 2015-09-10 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 基板上への試料の制御供給 |
-
1982
- 1982-11-04 JP JP19249482A patent/JPS5983034A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015526713A (ja) * | 2012-07-13 | 2015-09-10 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 基板上への試料の制御供給 |
| US9784652B2 (en) | 2012-07-13 | 2017-10-10 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Controlled dispensing of samples onto substrates |
| US10466146B2 (en) | 2012-07-13 | 2019-11-05 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Controlled dispensing of samples onto substrates |
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