JPS5982838A - 超音波診断装置用探触子の接触媒体 - Google Patents
超音波診断装置用探触子の接触媒体Info
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- JPS5982838A JPS5982838A JP19415382A JP19415382A JPS5982838A JP S5982838 A JPS5982838 A JP S5982838A JP 19415382 A JP19415382 A JP 19415382A JP 19415382 A JP19415382 A JP 19415382A JP S5982838 A JPS5982838 A JP S5982838A
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- probe
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は超音波診断装置用探触子の接触媒体に関するも
のである。さらに、本発明は含水率７０％以上で実質的
に気泡を含まず、針入度が３０ｍｍ以下のゲル硬度を有
する厚さ５ｍｍ以上の高分子含水ゲルからなる超音波診
断装置用探触子の接触媒体に関するものである。
のである。さらに、本発明は含水率７０％以上で実質的
に気泡を含まず、針入度が３０ｍｍ以下のゲル硬度を有
する厚さ５ｍｍ以上の高分子含水ゲルからなる超音波診
断装置用探触子の接触媒体に関するものである。
近年、人体内の器官の異常の有無や皮膚、皮下組織の検
査、あるいは胎児心拍動や血流の脈動等の検出に超音波
診断装置が普及し多くの医療機関で手軽に使用されるよ
うになった。この診断装置を用いて検査を行う際には通
常、探触子と人体の皮膚の間での超音波の減衰を防ぐた
め水、植物油、鉱物油、グリセリン、流動パラフィン、
あるいは無定形のゲルを塗りつけたり、自己粘着性のフ
ィルムを当てたりしている。水や油、流動パラフィン等
の液体を塗布する場合は接触媒体としての厚味はせいぜ
い１〜２ｍｍまでであり、油や流動パラフィン等の場合
は診断後被診断者の皮膚からきれいにぬぐい取る必要が
ある。また接触媒体として厚さを必要とする場合は水浸
法と称してプラスチック製の水袋に水を入れでこれを被
診断者の測定部位に当てているが、この場合使用する水
は超音波の■エコーを防ぐため脱気水を用いる必東があ
り、また氷袋を用いる場合水がこぼれるおそれがある。
査、あるいは胎児心拍動や血流の脈動等の検出に超音波
診断装置が普及し多くの医療機関で手軽に使用されるよ
うになった。この診断装置を用いて検査を行う際には通
常、探触子と人体の皮膚の間での超音波の減衰を防ぐた
め水、植物油、鉱物油、グリセリン、流動パラフィン、
あるいは無定形のゲルを塗りつけたり、自己粘着性のフ
ィルムを当てたりしている。水や油、流動パラフィン等
の液体を塗布する場合は接触媒体としての厚味はせいぜ
い１〜２ｍｍまでであり、油や流動パラフィン等の場合
は診断後被診断者の皮膚からきれいにぬぐい取る必要が
ある。また接触媒体として厚さを必要とする場合は水浸
法と称してプラスチック製の水袋に水を入れでこれを被
診断者の測定部位に当てているが、この場合使用する水
は超音波の■エコーを防ぐため脱気水を用いる必東があ
り、また氷袋を用いる場合水がこぼれるおそれがある。
無定形のゲルを用いる場合は厚みの調節は水や油より広
範囲で可能であるがせいぜい１〜２ｃｍ位に止まる。し
かも探触子の移動により崩れやすく厚みを一定に出来な
いし、診断後にはぬぐい去る必要がある。自己粘着フィ
ルムの場合は厚みは一定になり診断後容易に剥離出来る
が厚みはせいぜい１ｍｍ以下である。
範囲で可能であるがせいぜい１〜２ｃｍ位に止まる。し
かも探触子の移動により崩れやすく厚みを一定に出来な
いし、診断後にはぬぐい去る必要がある。自己粘着フィ
ルムの場合は厚みは一定になり診断後容易に剥離出来る
が厚みはせいぜい１ｍｍ以下である。
これに対し、本発明にまる超音波診断装置用探触子の接
触媒体は含水率７０％以上で弾性があり、針入度が３０
ｍｍ以下のゲル硬度を有する含水ゲルであり探触子と皮
膚の間に挿入することにより超音波の減衰をほぼ完全に
防止することが出来、しかも診断時に接触媒体を単に皮
膚の上に乗せるだけで皮膚との密着性も良く、診断後も
洗い流すことなく単に取り外せば良い。したがって被診
断者に不快感を全く与えることなく診断が可能である。
触媒体は含水率７０％以上で弾性があり、針入度が３０
ｍｍ以下のゲル硬度を有する含水ゲルであり探触子と皮
膚の間に挿入することにより超音波の減衰をほぼ完全に
防止することが出来、しかも診断時に接触媒体を単に皮
膚の上に乗せるだけで皮膚との密着性も良く、診断後も
洗い流すことなく単に取り外せば良い。したがって被診
断者に不快感を全く与えることなく診断が可能である。
また水袋を使用する場合の煩雑な脱気水の作製も不要で
ある。さらに本発明による含水ゲルは充分な強度を有し
、たとえばエコー法で断面像を得る際探触子を左右に移
動させて診断を行うが、この際ゲルが崩れる心配もない
。
ある。さらに本発明による含水ゲルは充分な強度を有し
、たとえばエコー法で断面像を得る際探触子を左右に移
動させて診断を行うが、この際ゲルが崩れる心配もない
。
最近超音波診断装置の開発が進み診断目的に応じた接触
子が開発されている。たとえば局部の検出精度を上げる
ため多数の振動素子の位相差を利用した電子フォーカス
式の探触子が用いられる。
子が開発されている。たとえば局部の検出精度を上げる
ため多数の振動素子の位相差を利用した電子フォーカス
式の探触子が用いられる。
この場合探触子の先端から集域までの距離は１つの探触
子については一定であり、被診断部位の皮膚表面からの
位置が変われば従来の接触媒体では厚みの調節が困難で
あり探触子を変換する必要があった。ところが本発明の
接触媒体はゲル強度が充分強く、ゲルを切断することに
よって容易に厚みを調節することが出来、また場合によ
っては二枚重ねで使用することも可能であり、上記電子
フォーカス式の探触子を用いた診断の際にも探触子を変
えることなく接触媒体の厚みの調節により皮膚表面から
の位置の異った部位の診断が行なえる利点がある。特に
最近市販されているリアルタイム表示の動的画像を得る
ような装置では探触子１本当りの価格が高く、これを各
種取り揃えることは経済的にも大きな負担となるが、本
発明による接触媒体を用いた場合は探触子が１本でも広
範囲の診断が可能になる。
子については一定であり、被診断部位の皮膚表面からの
位置が変われば従来の接触媒体では厚みの調節が困難で
あり探触子を変換する必要があった。ところが本発明の
接触媒体はゲル強度が充分強く、ゲルを切断することに
よって容易に厚みを調節することが出来、また場合によ
っては二枚重ねで使用することも可能であり、上記電子
フォーカス式の探触子を用いた診断の際にも探触子を変
えることなく接触媒体の厚みの調節により皮膚表面から
の位置の異った部位の診断が行なえる利点がある。特に
最近市販されているリアルタイム表示の動的画像を得る
ような装置では探触子１本当りの価格が高く、これを各
種取り揃えることは経済的にも大きな負担となるが、本
発明による接触媒体を用いた場合は探触子が１本でも広
範囲の診断が可能になる。
さらに、本発明による接触媒体はゲル強度が充分強いた
め場合によっては探触子の先端にはめ込んで使用するこ
とも可能である。このような使用により経直腸的診断が
容易になり、かつ鮮明な画像が得られる。また、例えば
臓器内の手術を行う場合は胸部を開腹した後直接臓器表
面に本発明による接触媒体をはめ込んだ接触子を当てる
ことにより臓器内部の診断が容易に行なわれ適切な手術
が迅速に行なえる利点を有する。
め場合によっては探触子の先端にはめ込んで使用するこ
とも可能である。このような使用により経直腸的診断が
容易になり、かつ鮮明な画像が得られる。また、例えば
臓器内の手術を行う場合は胸部を開腹した後直接臓器表
面に本発明による接触媒体をはめ込んだ接触子を当てる
ことにより臓器内部の診断が容易に行なわれ適切な手術
が迅速に行なえる利点を有する。
本発明の利点は上に述べた他にエコー法による診断の場
合ゲルを構成する高分子の種類と含水率の組合せを適当
に調節することによりゲル密度を皮膚の密度により近く
することが可能であり、これにより皮層と接触媒体の音
響インピーダンスの差が小さくなり、したがって皮膚面
の超音波反射率が小さくなり、より鮮明な皮膚や皮下組
織のエコー像が得られる点にある。これに対して従来の
水浸法では水、プラスチック製水袋、皮膚間の音響イン
ピーダンスの不整合のため各境界面に多重エコーが出現
し皮膚面を中心とした鮮明なエコー像を得ることは困難
であった。
合ゲルを構成する高分子の種類と含水率の組合せを適当
に調節することによりゲル密度を皮膚の密度により近く
することが可能であり、これにより皮層と接触媒体の音
響インピーダンスの差が小さくなり、したがって皮膚面
の超音波反射率が小さくなり、より鮮明な皮膚や皮下組
織のエコー像が得られる点にある。これに対して従来の
水浸法では水、プラスチック製水袋、皮膚間の音響イン
ピーダンスの不整合のため各境界面に多重エコーが出現
し皮膚面を中心とした鮮明なエコー像を得ることは困難
であった。
本発明の接触媒体は高分子物質の含水ゲルから構成され
ており、尚分子物質の１成分としては充分なる強度と保
水性を持ち、含水率が７０％以上の含水ゲルが得られる
なら有機高分子物質か無機高分子物質かを問わない。た
とえばポリアクリルアミド、ポリヒドロキジエチルメタ
クリレート、ポリビニルアルコール（他のモノマーとの
共重合体を含む）、ポリビニルピリジン、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライド、ポリアクリル酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩
）、ポリアクリル酸エステル、ポリスチレンスルホン酸
、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド（
またはそのエステル）、ホリリシン、ポリグルタミン酸
、ポリアミノスチレン、スチレン−無水マレイノ酸（ま
たはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、酢酸ビニル−無水マ
レイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、酢酸ビ
ニル−クロトン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体
、イソブテン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４
塩）共重合体等の有機合成高分子、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース。
ており、尚分子物質の１成分としては充分なる強度と保
水性を持ち、含水率が７０％以上の含水ゲルが得られる
なら有機高分子物質か無機高分子物質かを問わない。た
とえばポリアクリルアミド、ポリヒドロキジエチルメタ
クリレート、ポリビニルアルコール（他のモノマーとの
共重合体を含む）、ポリビニルピリジン、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウム
クロライド、ポリアクリル酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩
）、ポリアクリル酸エステル、ポリスチレンスルホン酸
、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド（
またはそのエステル）、ホリリシン、ポリグルタミン酸
、ポリアミノスチレン、スチレン−無水マレイノ酸（ま
たはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、酢酸ビニル−無水マ
レイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、酢酸ビ
ニル−クロトン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体
、イソブテン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４
塩）共重合体等の有機合成高分子、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース。
メチルセルロース等の有機半合成高分子、でんぷん、グ
アーガム、カラギーナン、寒天、アルギン酸、デキスト
ラン、アミロース、ブルラン、セラチン等の有機天然高
分子、ポリケイ酸ナトリウム等の無機高分子が挙げられ
る。これらの中で実用上、ポリアクリルアミド、ポリヒ
ドロキシエチルメタクリレート，ポリビニルアルコール
（他のモノマーとの共重合を含む）、ポリアクリル酸エ
ステル、ポリビニルピロリドン、酢酸ビニル−無水マレ
イン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、イソブテ
ン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合
体、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、でんぷん、グアーガム、カラギーナン、寒天
、アルギン酸、デキストラン、プルラン、ゼラチン、ポ
リケイ酸ナトリウム等が好ましい。これらの高分子は単
独でも、あるいは他の高分子や、無機物との混合物や低
分子による架橋物、グラフト物等としても使用可能であ
り、また、高分子の重合度や、共重合組成、置換度等は
特に限定されるものではない。
アーガム、カラギーナン、寒天、アルギン酸、デキスト
ラン、アミロース、ブルラン、セラチン等の有機天然高
分子、ポリケイ酸ナトリウム等の無機高分子が挙げられ
る。これらの中で実用上、ポリアクリルアミド、ポリヒ
ドロキシエチルメタクリレート，ポリビニルアルコール
（他のモノマーとの共重合を含む）、ポリアクリル酸エ
ステル、ポリビニルピロリドン、酢酸ビニル−無水マレ
イン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合体、イソブテ
ン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４塩）共重合
体、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、でんぷん、グアーガム、カラギーナン、寒天
、アルギン酸、デキストラン、プルラン、ゼラチン、ポ
リケイ酸ナトリウム等が好ましい。これらの高分子は単
独でも、あるいは他の高分子や、無機物との混合物や低
分子による架橋物、グラフト物等としても使用可能であ
り、また、高分子の重合度や、共重合組成、置換度等は
特に限定されるものではない。
本発明の接触媒体の製造方法は含水率が７０％以上で実
質的に気泡を含まず、針大度が３ｍｍ以下のゲル硬度を
有する厚さ５ｍｍ以上の含水ゲルが得られるならば如何
なる方法でもよく、製造方法が特に限定されるものでは
ない。たとえば、ポリアクリルアミドやポリビニルアル
コール等の水溶液への放射線照射、でんぷん等の水溶液
中でのアクリル酸エステルや酢酸ビニル等のセリウム塩
でのグラフト共重合、ジアルデヒド、エピクロルヒドリ
ン、ジビニル化合物等の低分子橋かけ剤によるポリビニ
ルアルコール、ポリアクリルアミド。
質的に気泡を含まず、針大度が３ｍｍ以下のゲル硬度を
有する厚さ５ｍｍ以上の含水ゲルが得られるならば如何
なる方法でもよく、製造方法が特に限定されるものでは
ない。たとえば、ポリアクリルアミドやポリビニルアル
コール等の水溶液への放射線照射、でんぷん等の水溶液
中でのアクリル酸エステルや酢酸ビニル等のセリウム塩
でのグラフト共重合、ジアルデヒド、エピクロルヒドリ
ン、ジビニル化合物等の低分子橋かけ剤によるポリビニ
ルアルコール、ポリアクリルアミド。
デキストラン、プルラン等の高分子の三次元網状化、ア
クリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート等のモ
ノマーの固相重合による三次元網状化、ポリビニルベン
ジルトリメチルアンモニウムクロライド等のポリアニオ
ンとポリスチレンスルホン酸等のポリアニオンとの結合
、アルギン酸、カラギーナン等の金金属塩によるゲル化
、イノブテン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４
塩）共重合体等の変性架橋、寒天等のゲル等が列挙され
る。
クリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート等のモ
ノマーの固相重合による三次元網状化、ポリビニルベン
ジルトリメチルアンモニウムクロライド等のポリアニオ
ンとポリスチレンスルホン酸等のポリアニオンとの結合
、アルギン酸、カラギーナン等の金金属塩によるゲル化
、イノブテン−無水マレイン酸（またはＮａ塩、ＮＨ４
塩）共重合体等の変性架橋、寒天等のゲル等が列挙され
る。
本発明の含水ゲルには主体となる高分子物質以外に短繊
維や繊維状物、無機物等の補強材を添加しでもよく、ま
た可塑剤やゲル化等、消泡剤等を添加してもよい。ただ
し、本発明の目的を達成するためには含水ゲルは超音波
に対して均質であることが必要であるため、これらの添
加物は含水ゲル中での分散は出米るだけ均一にし、含水
ゲル中に密度差を生ぜしめないようにする必要がある。
維や繊維状物、無機物等の補強材を添加しでもよく、ま
た可塑剤やゲル化等、消泡剤等を添加してもよい。ただ
し、本発明の目的を達成するためには含水ゲルは超音波
に対して均質であることが必要であるため、これらの添
加物は含水ゲル中での分散は出米るだけ均一にし、含水
ゲル中に密度差を生ぜしめないようにする必要がある。
本発明の含水ゲルの水分率は、含水ゲル中を超音波が通
過する際超音波の減衰をなるべく防ぎ、ゲルと皮膚との
密度差をより小さくするため出来るだけ高い方が好まし
く、少くともゲル重量全体の７０％以上は必要であり、
好ましくは８０％以上である。含水率が７０％より低い
場合は超音波の吸収係数が大きくなり、また皮膚の含水
率（約７０％以上）との差が大きくなって皮膚と含水ケ
ルの界面での超音波の吸収、反射が起り、鮮明な画像が
得られにくくなる。含水率の上限はゲル硬度により決ま
り、用いる高分子によって異なる。
過する際超音波の減衰をなるべく防ぎ、ゲルと皮膚との
密度差をより小さくするため出来るだけ高い方が好まし
く、少くともゲル重量全体の７０％以上は必要であり、
好ましくは８０％以上である。含水率が７０％より低い
場合は超音波の吸収係数が大きくなり、また皮膚の含水
率（約７０％以上）との差が大きくなって皮膚と含水ケ
ルの界面での超音波の吸収、反射が起り、鮮明な画像が
得られにくくなる。含水率の上限はゲル硬度により決ま
り、用いる高分子によって異なる。
たとえば、ポリビニルアルコールの場合は製法により異
なるが約９５％、寒天ゲルの場合はほぼ９７％が限界で
ある。
なるが約９５％、寒天ゲルの場合はほぼ９７％が限界で
ある。
本発明の含水ゲルは超音波診断装置用接触子の接触媒体
として使用することを目的としているため、ゲル中に気
泡を含むことは極力避けねばならない。気泡が大きい場
合、あるいは多い場合はたとえばエコー法診断装置に用
いる場合擬エコーとなり、Ａモード法では異常パルス、
Ｂモード法ではコーストとなり、また超音波の散乱、吸
収減衰の原因ともなる。
として使用することを目的としているため、ゲル中に気
泡を含むことは極力避けねばならない。気泡が大きい場
合、あるいは多い場合はたとえばエコー法診断装置に用
いる場合擬エコーとなり、Ａモード法では異常パルス、
Ｂモード法ではコーストとなり、また超音波の散乱、吸
収減衰の原因ともなる。
本発明の含水ケルの特徴は、従来の接触媒体と異なり、
超音波診断中綴触媒体の形状が変わらず、また必要に応
じてゲルを切断することにより厚さを適当に調節して１
つの探触子で皮膚表面からの深度の異なる幾つかの部位
を診断することが可能であり、さらに適当に成型するこ
とにより探触子の先端にはめ込むことも可能である点に
存する。
超音波診断中綴触媒体の形状が変わらず、また必要に応
じてゲルを切断することにより厚さを適当に調節して１
つの探触子で皮膚表面からの深度の異なる幾つかの部位
を診断することが可能であり、さらに適当に成型するこ
とにより探触子の先端にはめ込むことも可能である点に
存する。
したがって、これらの目的を達成するためにはゲルの強
度は充分強い必要があり、ゲルの強度の代表特性として
針入度で表わしたゲル硬度で表現すれば、少くとも針入
度３０ｍｍ以下、であることが必要であり、好ましくは
２０ｍｍ以下である。針入度が３０ｍｍより大きい場合
はゲルの強度が弱く、厚さ５ｍｍ以上の含水ゲル成型物
を得ることが困難であったり、探触子を走査した場合崩
れたり、厚さを調節するための切断が不能であったりし
て本発明の目的を達することが出来ない。ここで針入度
は直径１０ｍｍの表面平滑な鋼鉄製プランジャーをゲル
の表面に当て、室温で全荷重１５０ｇをかけた時に１分
後にプランジャーの先端が沈下する距離（ｍｍ）で表示
する。
度は充分強い必要があり、ゲルの強度の代表特性として
針入度で表わしたゲル硬度で表現すれば、少くとも針入
度３０ｍｍ以下、であることが必要であり、好ましくは
２０ｍｍ以下である。針入度が３０ｍｍより大きい場合
はゲルの強度が弱く、厚さ５ｍｍ以上の含水ゲル成型物
を得ることが困難であったり、探触子を走査した場合崩
れたり、厚さを調節するための切断が不能であったりし
て本発明の目的を達することが出来ない。ここで針入度
は直径１０ｍｍの表面平滑な鋼鉄製プランジャーをゲル
の表面に当て、室温で全荷重１５０ｇをかけた時に１分
後にプランジャーの先端が沈下する距離（ｍｍ）で表示
する。
本発明の含水ゲルの大きさは特に限定されないが、厚さ
は５ｍｍ以上が好ましく、それ未満では皮膚や皮下組織
のエコー像を得る際鮮明な画像が得られず、またゲルを
切断して厚み調節を行う際も厚みの範囲が狭く不便であ
る。通常１〜１０ｃｍの厚さが使用上便利である。
は５ｍｍ以上が好ましく、それ未満では皮膚や皮下組織
のエコー像を得る際鮮明な画像が得られず、またゲルを
切断して厚み調節を行う際も厚みの範囲が狭く不便であ
る。通常１〜１０ｃｍの厚さが使用上便利である。
なお、本発明の含水ゲルを長期間保存した場合、かびや
バクテリヤが付着し、これらが繁殖するおそれがあるの
で、含水ゲル製造時に予め防腐剤や防塵剤等の添加が好
ましい。また特に臓器等の診断に用いることを考慮して
細菌感染を防ぐためガス殺菌や放射線殺菌等を行うこと
が望ましい。
バクテリヤが付着し、これらが繁殖するおそれがあるの
で、含水ゲル製造時に予め防腐剤や防塵剤等の添加が好
ましい。また特に臓器等の診断に用いることを考慮して
細菌感染を防ぐためガス殺菌や放射線殺菌等を行うこと
が望ましい。
本発明の接触媒体の使用態様としてはエコー法による超
音波診断用探触子にのみ使用されるのではなく、ドップ
ラー法による胎児モニターや血圧計用の探触子にも使用
可能である。
音波診断用探触子にのみ使用されるのではなく、ドップ
ラー法による胎児モニターや血圧計用の探触子にも使用
可能である。
以下に実施例により、本発明をさらに説明する。
実施例１
アクリルアミドモノマー１５０ｇおよびＮ、Ｎ−メチレ
ンビスアクリルアミド８ｇを含む水溶液１０００ｍｌを
調製し、この液に５％ジメチルアミノプロピオニトリル
水溶液１００ｍｌと１％渦硫酸カリウム１００ｍｌを加
えて気泡を含まぬように注意しながらよく混合し、直ち
にたて１０ｃｍ、よこ１５ｃｍ、深さ１０ｃｍの容器に
流し込んで４０℃、１０時間反応させた。ゲル化後容器
より収り出し、蒸留水で表面を洗滌し、付着水を拭い取
った後、超音波診断装置用探触子と皮膚との間の接触媒
体として用いてエコー法Ｂモード法により乳腺の断面像
を撮影したところ、皮膚と接触媒体との境界線の巾は狭
く、凝エコーもない鮮明な画像が得られた。
ンビスアクリルアミド８ｇを含む水溶液１０００ｍｌを
調製し、この液に５％ジメチルアミノプロピオニトリル
水溶液１００ｍｌと１％渦硫酸カリウム１００ｍｌを加
えて気泡を含まぬように注意しながらよく混合し、直ち
にたて１０ｃｍ、よこ１５ｃｍ、深さ１０ｃｍの容器に
流し込んで４０℃、１０時間反応させた。ゲル化後容器
より収り出し、蒸留水で表面を洗滌し、付着水を拭い取
った後、超音波診断装置用探触子と皮膚との間の接触媒
体として用いてエコー法Ｂモード法により乳腺の断面像
を撮影したところ、皮膚と接触媒体との境界線の巾は狭
く、凝エコーもない鮮明な画像が得られた。
なお、ゲルの厚さは８ｃｍ、ゲルの含水率は８６％、ゲ
ルの硬度は針入度５ｍｍ以下であった。
ルの硬度は針入度５ｍｍ以下であった。
実施例２
加熱溶解した１２％ポリビニルアルコール（クラレ製Ｐ
ＶＡ−１１７）水溶液４００ｍｌを滅菌処理した、たて
１０ｃｍ、よこ１０ｃｍ、深さ１０ｃｍの容器に入れ、
これに加野溶解した５％ホウ酸水溶液２００ｍｌを添加
し、気泡が入らぬように緩やかに混合し、室温で２時間
放置してゲル化させた。得られた含水ゲルは含水率９０
．３％で、ゲル硬度は針入度で１０ｍｍであった。この
ゲルを厚さ２ｃｍに切り実施例１と同様の使用法で乳腺
の断面像を撮影した場合実施例１と同様に鮮明な画像が
得られた。
ＶＡ−１１７）水溶液４００ｍｌを滅菌処理した、たて
１０ｃｍ、よこ１０ｃｍ、深さ１０ｃｍの容器に入れ、
これに加野溶解した５％ホウ酸水溶液２００ｍｌを添加
し、気泡が入らぬように緩やかに混合し、室温で２時間
放置してゲル化させた。得られた含水ゲルは含水率９０
．３％で、ゲル硬度は針入度で１０ｍｍであった。この
ゲルを厚さ２ｃｍに切り実施例１と同様の使用法で乳腺
の断面像を撮影した場合実施例１と同様に鮮明な画像が
得られた。
実施例３
滅菌処理した２％塩化カリウム水溶液６００ｍｌをたて
１５ｃｍ、よこ２０ｍｌ、深さ１０ｃｍの容器に流し込
み、これに滅菌処理した３％カラギーナン水溶液５００
ｍｌを少しずつ、泡が立たぬように緩く攪拌しなから加
え、全部加え終った後、室温で１枚成置してゲル化させ
た。得られた含水ゲル（厚さ３．６ｃｍ、含水率９５％
、針入度８ｍｍ）をたて１０ｃｍ、よこ５ｃｍの大きさ
に切断し、探触子の接触媒体として用いて右上腕部に存
在する静脈１を市販の超音波診断装置によりエコー断層
像としてブラウン管に作成し、カメラ撮影を行ったとこ
ろ鮮明なのう腫状塊が認められた。
１５ｃｍ、よこ２０ｍｌ、深さ１０ｃｍの容器に流し込
み、これに滅菌処理した３％カラギーナン水溶液５００
ｍｌを少しずつ、泡が立たぬように緩く攪拌しなから加
え、全部加え終った後、室温で１枚成置してゲル化させ
た。得られた含水ゲル（厚さ３．６ｃｍ、含水率９５％
、針入度８ｍｍ）をたて１０ｃｍ、よこ５ｃｍの大きさ
に切断し、探触子の接触媒体として用いて右上腕部に存
在する静脈１を市販の超音波診断装置によりエコー断層
像としてブラウン管に作成し、カメラ撮影を行ったとこ
ろ鮮明なのう腫状塊が認められた。
特許出願人 株式会社クラレ
代埋入 弁理士 本多 堅
Claims (1)
- 含水率７０％以上で、実質的に気泡を含まず、針入度が
３０ｍｍ以下のゲル硬度を有する厚さ５ｍｍ以上の高分
子含水ゲルからなる超首波診断装置用探触子の接触媒体
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19415382A JPS5982838A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 超音波診断装置用探触子の接触媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19415382A JPS5982838A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 超音波診断装置用探触子の接触媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5982838A true JPS5982838A (ja) | 1984-05-14 |
| JPH0221252B2 JPH0221252B2 (ja) | 1990-05-14 |
Family
ID=16319796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19415382A Granted JPS5982838A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 超音波診断装置用探触子の接触媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5982838A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1982
- 1982-11-04 JP JP19415382A patent/JPS5982838A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0221252B2 (ja) | 1990-05-14 |
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