JPS5982310A - パツク化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、使用性が良好で、皮膚上の余分な皮脂を取り
除く効果に優れた皮膜型パ、り化粧料（以下、皮膜型パ
、りと略す）に関する。

皮膜型バックはポリビニルアルコール水溶液・合成樹脂
エマルジョン等を主要構成成分としてなる粘稠なパ、り
料を顔面に塗布し、乾燥後剥離するという使い方をする
化粧料であるが、この化粧行為の過程で、 ■　皮膜の形成により皮膚に緊張感を与え・血行を良く
する。

■　形成される皮膜により、水分の蒸散を防ぎ、肌への
保湿を促進する。

■　皮膜の吸着作用により、皮膚表面の清浄を行う０ 等の効果を発揮することが期待されている。

このうち、緊張感と保湿作用については、皮膜剤の選択
・増量あるいは保湿剤の配合等によってかなり効果を有
する製品が製造されているが、皮膚の清浄（とくに余分
な皮脂の除去）作用については、いまだ満足のいくもの
は得られていない。

すなわち、従来バ、りに配合されているポリビニルアル
コール等の皮膜剤の吸着作用のみでは尻上の余分な皮脂
を取り除くことはできないのである。

これを改良する目的で、ナイロンパウダー等の繊維を含
有するパ、り等も市販されているが、実際には吸油量も
少なく、余分な皮脂を取除く効果はほとんど改善されて
いないのが実情である。

本発明者らは、以上の点にかんがみ、従来の欠点を改良
すべく、鋭意研究を重ねた結果、特定のＮ−アシルアミ
ノ酸誘導体を特定量配合した皮膜型ハックは、尻上の余
分な皮脂を取り除く効果に’＆　し、しかも、他の皮膜
型バ、りよしての機能は損なわれていないこ七を見い出
し、この知見に基づいて・本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、皮膜剤または合成樹脂工く 急ルジョンを含有する皮膜型パックにおいて、Ｎ−アシ
ルアミノ酸誘導体を０．０１〜２０重量％智配合するこ
とを特徴とする皮膜型パック化粧料を提供するものであ
る。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられるＮ−アシルアミノ酸誘導体は、Ｎ−
アシルアミノ酸アミドおよびＮ−アシルアミノ酸エステ
ルである。

Ｎ−アシルアミノ酸アミドおよびＮ−アシルアミノ酸エ
ステルともに、その構成アミノ酸はグリシン、アラニン
、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン
、メチオニン、セリン、スレオニン、β−アラニン、ペ
ーアミノカブロン酸等の中性アミノ酸、グルタミン酸、
アスパラギン酸等の酸性アミノ酸、リジン、オルニチン
等の塩基性アミノ酸であり、アシル基は炭素数が２〜．
１８の直鎖または分岐状の飽和または不飽和の脂肪酸残
基である。アシル基の置換度は上記構成アミノ酸のアミ
７基の数に１ノもして］〜４のいずれても構わないが、
Ｎ−アシルアミノ酸アミドの場合はモノ置換体が通常用
いられ、Ｎ−アシルアミノ酸エステルの場合は、Ｎα、
ＩＪｏ）−ジアシル塩基性アミノ酸エステルが通常用い
られる。

Ｎ−アシルアミノ酸アミドのアミド部位のアミン残基は
１４Ｈ２および炭素数１〜］８の直鎖まだ（Ｊ分岐状の
飽和または不飽和な１級または２級のアミン残基である
。アミド基の置換数はアシル基の置換数と同様、上記構
成アミノ酸のカルボキシル基の数に応じて工ないし２の
いずれても構わないが、通常はα、０９７８１体が用い
られる。

Ｎ−アシルアミノ酸エステルのエステル部位のアルコー
ル残基は炭素数８〜］８の直鎖状または分岐状の飽和ま
たは不飽和な１級、２級、３級アルコール残基である。

エステル基の置換度についても」−記構成アミノ酸のカ
ルボキシル基の数に応じて工ないし２のいずれでも用い
うるが、通常はモノエステル体が使用される・ 当然のことながら、上記Ｎ−アシルアミノ酸誘導体ニつ
いては、上記Ｎ−アシルアミノ酸アミドおよびＮ−アシ
ルアミノ酸エステルのうちから１種を単独で用いてもよ
いし、２種以上を組合せて用いることもてきる。

上記Ｎ−アシルアミノ酸誘導体の配合量は該パックの全
量のうち０．０１〜２０重Ｍ％の範囲内で選択されるが
、好ましくは０．０５〜１５重量％である。０．０１重
Ｍ％未満では余分な皮脂を吸収する効果が十分てなく、
加重量％を超えるとパックがゲル化を起すので好ましく
ない。

本発明の皮膜型パ、りは、水、あるいは水−エタノール
、水−イソプロピルアルコール、水−イソブクノール、
水−ｎ　−メヒノール等にポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、ゲルトロール、カルボキシメチルセ
ルロース、プルラン・天然水溶性高分子、合成水溶性高
分子等の被膜剤を溶解するか、酢酸ビニルエマルジョン
等の合成樹脂エマルジョンを分散してなるバ、り化粧料
であるが、−に記必須成分の他に、必要に応して、本発
明の効果を損なわない範囲内でポリオギンエチレンポリ
Ｈキシプロピレンプロ、クボリマー、エングリコール、
ジプロピレングリコール、ボリグ子 リセリン、マルヘトール、ソルビトール、ピロリドンカ
ルボン酸誘導体等の保湿剤や、牛脂、スフフラン、オリ
ーブ油、ホホ・（油、コメフカ油等の動植物油脂、炭化
水素、流動パラフィン、ワ七リン等の鉱物油、イソプロ
ピルミリスデー　１、ペンクエリスリトールテトラ−２
−エチルヘギサ不一ト、２−へプチルウンデシルバルミ
テー１１ビタミンＡパルミテート、ビタミンＥアセテ−
ト等のエステル油、メチルフェニルシリコン、ジメチル
シリコン等のシリコン油等の油分、あるいは界面活性剤
、防腐剤、顔料、香料、粉末、色素、薬剤等を配合する
ことができる。

（以下余白） 本発明の皮膜型パ、りは、ゼリー状あるいはペースト状
の形態を有している。これを指先に適は取り顔面皮１４
に薄く塗布する。この時バ、りに含まれている１４−ア
ノルアミノ酸誘導体は、基剤か乾燥するのと並行して、
同時に皮へη上の余分な皮脂を取り込む。しかＭｌｙ　
ｇｖ外分後乾燥したバ、りを取り除くとパ、りとともに
皮ＩＩＭ　Ｊ：の余分な皮脂帖 が取り除かれる。その結果は、著しくぼれたものであっ
て使用性、仕上がり考（仲、安全性、安定性等も皮膜型
バックとして要求される性質を兼備するものである。

次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これにより限定されるものではない。配合量は
、重量％である。

（以下余白） 〔実施例１．２．３、比較例１〕 実施例　実施例　実施例　比較例 １　　　　　　２　　　　　　３　　　　　　１■イＨ
ン交換水　　　　６８．’７５　６６．８　６３，８　
６８．８■ポリエチレングリコール　　　２　　２　　
２　　２■　エ　　り　　ノ　　−　ル　　　　　　　
　　　　　　　　　　９　　　　　　　９　　　　　　
　９　　　　　　　９■ポリビニルアルコール　　　１
４　　　１４　　　１４　　　１４■プロピルパラベン
　　０．１　　０．１．　　　Ｏ，］、　　　０．１■
香　　料　　　　　　　　　　　　　　０．１　　　０
．１　　　　０．１　　　　０．　Ｌ（製法） ■〜■を溶解し、これに■を分散膨潤する。

他方、■〜■を１２０°Ｃに加熱溶解し、前記■〜■の
混合物中に添加後、分散処理し、８０″Ｃにて■の分数
溶解をくり返す。溶解後、■の一部に■■を溶解さぜた
ものを添加し、攪拌混合した後、室温放置して、皮膜型
パ、りを得た。

（以下余白） （効　果） 実施例１〜３及び比較例１のおのおのを指先に適量取り
、顔面皮膚の頬部外に薄く塗布する。約加分後、乾燥し
たバ、りを剥離し、該頬部外にＰ紙を押しつけ・皮脂を
Ｐ紙にしみ込ませて、これをオスミウム酔法により定ｊ
７１　シた。

その結果は表１の通りてあり、本発明の優れているごと
が確かめられた。

表１ （以下余白） 皮脂量の測定には、オスミウム酸Ｐ紙法を採用して行っ
たが、本方法は不飽和脂肪酸あるいは不飽和炭化水素分
子中の２重結合がオスミウム酸によって酸化され、オス
ミックエステルの黒色沈澱を生成する反応を利用するも
のである。具体的には・被験部位に手あるいは物が触れ
たりすることのないよう注意しながら一定時間Ｐ紙を押
しっけ皮脂をｐ紙に吸収させる。この１紙を２５％のオ
スミウム酸水溶液により瓶内をオスミウム酸蒸気で飽和
した広口瓶に入れ２分後ｐ紙を取り出す。一定時間放置
した後、Ｐ紙用光電光度側にて黒化度を測定し、検量線
にて皮脂量を求める方法である。

（以下余白） Ｃ実ｔＵ例−４、５、６〕　　　　　実施例　実施例　
実施例４　　　　５　　　　６ ■　イオン交換水　　　　　　　　　４４，８　４４，
８　４４．８■　ポリエチレングリコール　　　　　　
　１１１■　エタノール　　　　　　　　　　１０　　
１０　　１０■　カオリン　　　　　　　　　　　５　
５　５■　酢酸ビニルエマルジョン　　　　　　　８　
　８　　８■　ポリビニルアルコール　　　　　　　　
８　８　８■　グリセリン　　　　　　　　　　８　８
　８■　　ドブチルグルクミン酸α、γ−ジブチルアミ
ド　　　　１５　　　−　　　−■　　Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸α、γ−ジブチルアミド　　　−１５−［
Ｆ］　　１トオレメイルグルクミン酸α、γ−ジブデル
アミド　　　−−１５０プロピルパラヘン　　　　　　
　　　　０．１　　０．１　　０．１０香料　　　　　
　　０．１　０．１　０．１（製法） 実施例−４ ■の一部に００を溶解させる（Ａ部）。別に、■〜■を
溶解し、これに■■を分散した後■を添加・分散膨潤す
る。次に、これに予め１２０’Ｃにて加熱溶解した■■
を添加、分散し、液を８’Ｏ’Ｃに保ってホモミキサー
にて分散処理を続けて、■が十分に溶解したら、前記Ａ
部を添加し、攪拌混合した後・室温放置して、皮膜型ペ
ースト状パ、りを得た０実施例−５・６も実施例−４と
同様の製法を用いて製造した。

（実施例−７、ｓ　　、　９　〕　　　　　実施例　実
施例　実施例７　　　　８　　　　９ ■　イオン交換水　　　　　　　　　６０，３　６０，
３　６０．３■　ポリエチレングリコール　　　　　　
　３　　３　　３■　エタノール　　　　　　　　　　
　８　８　８■　ポリビニルアルコール　　　　　　　
１３　　１３　　１３■　カルボキシメチルセルローズ
　　　　　　　　０．５　　０．５　　０．５■　ジブ
ロブレンゲリコール　　　　　　　８　８　８■　　Ｎ
−ラウロイルバリンα、γ−ジブチルアミド　　　　　
　　７−２■　　Ｎ−ラウロイルグルタミン酸α、γ−
ジブチルアミド　　　−３２■　　Ｎ−ラウロイノリジ
ンα、γ−ジブチルアミド　　　　　　　−４３［相］
　プロピルパラベン　　　　　　　　　　０．１　　０
．１　　０．１０香料　　　　　　　０．１　０．１　
０．１（製法） 実施例−７ ■の一部に［相］■を溶解させる（Ａ部）。別に、■〜
■を溶解し、これに■■を分散膨潤する。次に・これに
予め１２０°Ｃにて加熱溶解した■■を添加・分散し、
液を８０℃に保ってホモミキサーにて分散処理を続けて
、■■が十分に溶解したら前記Ａ部を添加し、攪拌混合
した後・室温放置して・（以下全白） ■　イオン交換水　　　　　　　　　　　５１，８　５
１．８■　ポリエチレングリコール　　　　　　　　　
２２■　エタノール　　　　　　　　　　　　　９９■
　ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　１４１４
■　プロピレングリコール　　　　　　　　　　１ｏ１
０■　　Ｎ−ラウロイルグルタミン酸α、γ−ジエチル
アミド　　　　　　　８　　　　−■　　Ｎ−ラウロイ
ルダルタミン酸α、γ−シバルミチルアミド　　　　　
−８０流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　５５
■　プロピルパラベン　　　　　　　　　　　　　０．
１　　０．１（１Φ香料　　　　　　　　ｏｌｏｌ （製法） 実施例−１０ ■の一部に■［相］を溶解させる（Ａ部）。別に・■〜
■を溶解し、これに■を分散膨潤する。次にこれに予め
１２０°Ｃにて加熱溶解した■■を添加・分散し、液を
匍°Ｃに保ってホモミキサーにて分散処理を続けて、■
が十分に溶解したら、前記Ａ部を添加し、攪拌混合した
後、室温放置して、皮膜型バ、りを得た。実施例−Ｕも
実施例 −１０と同様の製法を用いて製造した。

Ｃ実Ｉｔｉ　例−１２、・・・・・〕　　　　　　実施
例　実施例　実″ｉ（列１、！　　　　　　１．３１４ ■　イオン交換水　　　　　　　６６．３　　６６．３
　　６６．３■　ポリエチレングリ：ｌ−ル３　　　３
　　　３■　１．３−ブチレングリフール　　　５　　
５　　５■　ポリビニルアルコール　　　　　　１２　
　　１２　　　１２■　ケルトロール　　　　　　　０
．５　　０．５　　０．５■　エタノール　　　　　　
　１０　　１０　　１０［相］　プロピルパラベン　　
　　０．１　　０．１　　０．１０　香　　料　　　　
　　　　　　　　　　　　０．１　　　０．１　　　０
．１（製　法） 実施例−並 ■の一部に［相］■を溶解させる（Ａ部）。別に、■〜
■を溶解し、これに■■を分散膨潤する。次に、これに
予め１００°Ｃにて加熱溶解した■■を添加・分散し・
液を８０’Ｃに保ってホモミキサーにて分散処理を続り
て■■が十分に溶解したら前記Ａ部を添加し、攪拌混合
した後、室温放置して、皮膜型バックを得た。実施例−
１３・１４も実施例−認を同様の製法を用いて製造した
。

実施例１〜３と同様にして、皮脂量測定を行った結果、
余分な皮脂を取り除く効果に優れ、しかも皮膜型バック
として十分な機能を有していることが確認された。

特許出願人　株式会社　資　生　堂

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　皮膜剤または合成樹脂エマルジョンを含有す
   ル皮Ｗ　’Ｍ　”’　ｙり化粧料において・Ｎ−アシル
   アミノ酸誘導体を０．０１〜２０重量％配合することを
   特選ばれた１種又は２種以上である特許請求の範囲第１
   項記載の皮膜型パ、り化粧料。