JPS5978455A - 電池の製造方法 - Google Patents

電池の製造方法

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JPS5978455A
JPS5978455A JP57189835A JP18983582A JPS5978455A JP S5978455 A JPS5978455 A JP S5978455A JP 57189835 A JP57189835 A JP 57189835A JP 18983582 A JP18983582 A JP 18983582A JP S5978455 A JPS5978455 A JP S5978455A
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JP
Japan
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zinc powder
zinc
amalgamation
surface area
large number
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JP57189835A
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Akio Yamamoto
山本 昭雄
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Maxell Ltd
Original Assignee
Hitachi Maxell Ltd
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/42Alloys based on zinc
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は亜鉛を負極活物質として用いる電池の改良に係
り、特に重負荷特性の向上をはかることを目的とする。
たとえばアルカリ電池では、放電進行に伴なって唾鉛が
不働態化して放電利用率が低下するのを防止するため、
ポリアクリル酸ナトリクムやカルポキシメヂルセルロー
スなどのゲル化剤でゲル状化したり、亜鉛の粒子表面を
水銀でアマルガム化するなどの手段が講じられているが
、重負荷特性に関しては必らずしも充分に満足しうるほ
どにいたっていない。
木発明はそのような事情に鑑み、負極活物質として球状
でかつ表面に微細な凹凸を多数形成した亜鉛粉末を用い
ることにより、負極亜鉛の反応表面積を増大させて、放
電特性、特に重負荷特性を改良したものである。
本発明において用いる球状でかつ表面に微#I力凹凸が
多数形成された亜鉛粉末は、たとえば溶融亜鉛を水中忙
噴射することによって得られ、このものは従来一般に使
用されていた亜鉛粉末が粒径100〜200μmで0.
42〜0.50 m2/ fの表面積を有しているのに
対して同程度の粒径で0.80〜1.85m2/I/の
表面積を有する。なお、この亜鉛粉末も使用に際しては
従来の亜鉛粉末と同様に水銀でアマルガム化されるか、
アマルガム化は亜鉛粉末の表面形状にそってほぼ均一な
厚さで行なわれるので、亜鉛粉末表面の凹凸性はアマル
ガム化によって損なわれることはない。
つぎの第1表は木発明の電池と従来電池の20°Cおよ
び一20°Cにおける閉路電圧と放電持続時間を示すも
のである。電池は両者ともJIS CB511の5R4
4タイプの酸化銀電池であり、放電持続時間の測定は負
荷25Ωで2秒間放電し、1秒間休止するいわゆるパル
ス放電で終止電圧0.75Vまで放電させることに上り
行々われた。そして本発明の電池には負極活物質として
表面積が1.10m2/fの球状でかつ表面に微細な凹
凸を多数形成した亜鉛粉末が用いられ、従来電池にけ粒
径が160μmで表面積が0.45m2/7の通常の亜
鉛粉末が用いられている。
なお亜鉛は両者ともアマルガム化率9ti%でアマルガ
ム化され、かつポリアクリル酸ナトリクムによりアルカ
リ電解液と共にゲル状にされている。
そして両者とも亜鉛の使用殴はアマルガム化亜鉛の形で
250mFである。
第1表 第1表に示すように本発明の電池は従来電池より放電特
性がすぐれている。特に低温暇負荷特性において(7[
両者の差が顕著である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、負極活物質として球状でかつ表面に微細な凹凸を多
    数形成した亜鉛粉末を用いたことを特徴とする電池。
JP57189835A 1982-10-27 1982-10-27 電池の製造方法 Granted JPS5978455A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US4632890A (en) * 1985-06-28 1986-12-30 Duracell Inc. Anode metal treatment and use of said anode in cell
JP2007511883A (ja) * 2003-11-14 2007-05-10 エヴァレディ・バッテリー・カンパニー・インコーポレイテッド アルカリ電気化学セル

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JPS55117869A (en) * 1979-03-02 1980-09-10 Toshiba Battery Co Ltd Alkali cell

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