JPS5978120A - 抗ウイルス剤 - Google Patents

抗ウイルス剤

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JPS5978120A
JPS5978120A JP57188116A JP18811682A JPS5978120A JP S5978120 A JPS5978120 A JP S5978120A JP 57188116 A JP57188116 A JP 57188116A JP 18811682 A JP18811682 A JP 18811682A JP S5978120 A JPS5978120 A JP S5978120A
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辰男 伊藤
Kazunori Oba
大場　和則
Shunkai Fukuyasu
福安　春海
Tomizo Niwa
丹羽　富造
Takashi Shomura
庄村　喬
Yuuzou Kazuno
数野　勇造
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    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な抗ウィルス剤に関する。更に詳しくは、
本発明は抗生物質５Ｆ−２１４０物質を有効成分として
含有する新規な抗ウィルス剤に関する。
本発明抗ウィルス剤における有効成分５Ｆ−２１４０物
質は、先に本発明者らによってアクチノマデユラ・エス
ピー、ＳＦ−２１４０（Ａｃｔｉｎ。
ｍａｄｕｒａ　ｓｐ　、ＳＦ−２１４０：　　微工研菌
寄第５７０４号）の培養液から採取された新抗生物質と
同一物質である（特開昭５７−８５３９７号公報参照）
、。
その代表的な物理化学的惟質は、以下の通シである。
１、外観：白色の無定形粉末 ２、　融点ニア４〜７６℃（分解） ３、　元素分析値： 炭素５７．０１％、　水素５．６２％。
窒素　７．０９％ ４、　紫外部吸収スペクトル メタノール中での極太吸収：２２２ｎｍ５、　赤外部吸
収スペクトル 特性吸収：　３４４０　ｃｍ　　（ＯＨ）　、　２２４
０ｃｒｎ（ＣＮ）　。
１７３５ｃｒｎ（Ｃｏ） ６、　分子量：３６０（質量分析） ７、　分子式：　　Ｃ，；、Ｈ２゜Ｎ２０１＋・Ｉ（２
ｏ。
（分析値とマススペクトルによる） ８、　比旋光度： 〔α］Ｄ＝＋　５０．２°（Ｃ＋　　メタノール）９、
　溶解性 メタノール、エタノール：易溶 酢酸エチル、ベンゼン、アセトン、クロロホルム：可溶
ヘキサン、水　　　　　　　：不溶 １０、呈色反応 レミュー硫酸の呈色反応：陽性 ニンヒドリン反応　　　：陰性 １１、酸性、塩基性、中性の別 本物質は中性物質 尚、本物質の構造式として、次式： ０ＣＲ８ が推定される。
本発明者らは５Ｆ−２１４０物質の薬効についてさらに
検討したところ、後記試験例で示されるごとく、本物質
が抗ウィルス活性を示すことを見出した。
次に、本発明抗ウィルス剤の効力を示す試験例を掲げる
。
５Ｆ−２１４０物質のインフルエンザウィルスに対する
抗ウィルス活性を調べた。
（１）供試ウィルス株 ａ）　　Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ　Ｖｉｒｕｓ　　　Ａｌｌ
／ＰＲ−８（インフルエンザウィルス） ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＩ／Ｆ
Ｍ　　１〃 ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ、／Ａ
ｄａｃｈｉ〃 ｄ）　　　　　　　　〃　　　　　　　　　　Ｂ／Ｌｅ
ｅ６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｈｉｏ
ｒｓｅ／Ｍｉａｍｉ〃 （１１）　　試験方法 漿尿膜培養法によシウイルス増殖阻止活性及び殺ウイル
ス活性を測定した。即ち１５日令評化鶏卵の漿尿膜を取
シ出し、その一定の膜片（３０ｍｍ　Ｘ　３０　ｍ　）
　ｆ所要濃度の５Ｆ−２１４０物質を含むＨａｎ　ｋ’
ｓ’氏液を入れた培養試験管に取シ、上記の各インフル
エンザウィルス株を接種して、３６℃４８時間振盪培養
した。しかる後、各培養液について鶏赤血球凝集能を測
定し、５０チウイルス増殖阻止緩度を算出した。又、ウ
ィルス増殖阻止指数について、詳化鶏卵漿膜に対する５
Ｆ−２１４０物質の５０％毒性濃度′（ｉｌ−５０％ウ
ィルス増殖阻止濃度で除すことによｐ求めた。一方殺ウ
イルス活性については、ウィルスと所要濃度の５Ｆ−２
１’４０物質ｆ　）Ｉａｍｋ’ｓ氏液中で接触混合し、
２５℃、２時間インキュベートした後、適当濃度に希釈
した。しかる後、上記と同様にして５０１％ウィルス増
殖阻止濃度と増殖阻止指数を算出し、それぞれを５０％
殺ウィつス濃度及び殺ウイルス指数とした。
尚、５Ｆ−２１４０物質の漿尿膜に対する毒性として、
上記培養条件下で５０％殺膜（細胞）濃度を測定した。
即ち１、膜片４枚を任意の薬剤濃度中で２４時間培養後
、０．５％トリノ４ンプルーで染色し膜細胞の生死を判
定した。
０１１）試験結果 表中、０内（はウィルス増殖阻止指数を示す。
以上の通りインフルエンザウィルス５株について、増殖
阻止活性を測定したところ、Ａ６／ＰＲ−８。
４７Ｆ’ＮＬ−１、Ａ２／Ａｄａｑｈｉ　、　Ｈｏｒｓ
ｅ／Ｍｉａｍｉの６株について活性が認められた。
又、殺ウイルス活性測定においてもＡ。／ＰＲ−８゜Ａ
Ｉ／ＦＭ−１、Ｈｏｒｓｅ／Ｍｉａｍｉに対して２００
以上の活性が認められ、Ａｔ／Ａｄａｃｈｉ　、　Ｂ／
Ｌｅｅ　　でも１５以上の活性が認められ、いずれに対
しても強い殺ウィルス作用を有していた。
抗ウィルス剤の有効成分である５Ｆ−２１４０物質の急
性毒性（ＬＤ５ｏの値）は、マウスのｉ、ｐ。
投与で５００■／　Ｋｇ以上を示した。この値は５Ｆ−
２１４０物質が抗ウィルス剤として、ヒト及び動物に対
し安全に使用し得ることを示している。
投与方法・投与量 本発明の抗ウィルス剤は、通常の製剤技術によって、有
効成分を経口剤、注射剤等の剤型にして投与できるが、
経口剤として用いるのが好適である。
ヒトに対する投与量は、病気の重篤度、体重その他の投
与粂件によっても異なるが、通常０．０５〜２５１／１
人を１日２〜４回に分けて投与することが可能である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ５Ｆ−２１４０物質から成ることを特徴とする抗ウィル
    ス剤。
JP57188116A 1982-10-28 1982-10-28 抗ウイルス剤 Granted JPS5978120A (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57188116A JPS5978120A (ja) 1982-10-28 1982-10-28 抗ウイルス剤
CA000439449A CA1225333A (en) 1982-10-28 1983-10-21 Antiviral agents
EP83110697A EP0116690B1 (en) 1982-10-28 1983-10-26 Antiviral composition containing an indole-n-glycoside
DE8383110697T DE3371867D1 (en) 1982-10-28 1983-10-26 Antiviral composition containing an indole-n-glycoside
US06/624,786 US4536398A (en) 1982-10-28 1984-06-25 Antiviral agents

Applications Claiming Priority (1)

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JP57188116A JPS5978120A (ja) 1982-10-28 1982-10-28 抗ウイルス剤

Publications (2)

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JPS5978120A true JPS5978120A (ja) 1984-05-04
JPS637529B2 JPS637529B2 (ja) 1988-02-17

Family

ID=16217982

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CA (1) CA1225333A (ja)
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CA1225333A (en) 1987-08-11
EP0116690B1 (en) 1987-06-03
EP0116690A1 (en) 1984-08-29
US4536398A (en) 1985-08-20
DE3371867D1 (en) 1987-07-09

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