JPS5976918A - 改質ポリエステル繊維 - Google Patents
改質ポリエステル繊維Info
- Publication number
- JPS5976918A JPS5976918A JP18523782A JP18523782A JPS5976918A JP S5976918 A JPS5976918 A JP S5976918A JP 18523782 A JP18523782 A JP 18523782A JP 18523782 A JP18523782 A JP 18523782A JP S5976918 A JPS5976918 A JP S5976918A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- acid component
- dyeing
- mol
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明Gま高染色性で、かつ染色後の耐光堅牢性に優れ
たしぼ立ち良好な旨級シルキーl改安Iポリエチレンテ
レフタレート繊維に関する。
たしぼ立ち良好な旨級シルキーl改安Iポリエチレンテ
レフタレート繊維に関する。
ポリエステル繊維、特にポリエチレンテレフタレート繊
維は強伸度、屈曲強反、耐薬品性等のうえで優れた性能
を有しあらゆる用途に広く用いられているが、特に衣料
用途を対象とする場合には染色性能の点で天然繊維をは
じめとする他繊維に劣ることが欠点ときnでいる。そこ
でポリエステル横、維に易染性を付与するために芳香族
ジカルボン酸や脂肪族ジカルボンrイy等の共重合ポリ
マーやポリアルキレンゲリコール、例えば、ポリエチレ
ングリコール(分子鼠100θ〜3ooO)等の共重合
ポリマー、ざらにS−ナトリウムスルホイソフタル酸成
分を組合せて共重合する方法等が提案されている。
維は強伸度、屈曲強反、耐薬品性等のうえで優れた性能
を有しあらゆる用途に広く用いられているが、特に衣料
用途を対象とする場合には染色性能の点で天然繊維をは
じめとする他繊維に劣ることが欠点ときnでいる。そこ
でポリエステル横、維に易染性を付与するために芳香族
ジカルボン酸や脂肪族ジカルボンrイy等の共重合ポリ
マーやポリアルキレンゲリコール、例えば、ポリエチレ
ングリコール(分子鼠100θ〜3ooO)等の共重合
ポリマー、ざらにS−ナトリウムスルホイソフタル酸成
分を組合せて共重合する方法等が提案されている。
しかしながらこれらの方法°ではいずれの場合も、ポリ
エチレンテレフタレート繊維の本来の良好な性質を低下
させており、特にカチオン染料染色後の耐光堅牢性に於
いて特に恕くなる傾向が詔のられる。
エチレンテレフタレート繊維の本来の良好な性質を低下
させており、特にカチオン染料染色後の耐光堅牢性に於
いて特に恕くなる傾向が詔のられる。
さらに共小合成分を多くすることにより、ポリマーの融
点低下に伴う延伸、仮撚工程温度の低■は、繊維として
の性質を著しく低下させる。
点低下に伴う延伸、仮撚工程温度の低■は、繊維として
の性質を著しく低下させる。
特に高級なシルキー自織物用原糸としての商品価値は全
くなくなってしまう。
くなくなってしまう。
即ち、染色性の向上やドレープ性等の向上を狙い、共ホ
合ポリエステルポリマーの試みがなされてきたが、染色
後の耐光堅牢度および、しぼ立ち性の点より満足のでき
る高級シルキー劇織物用原糸は製造されていない。
合ポリエステルポリマーの試みがなされてきたが、染色
後の耐光堅牢度および、しぼ立ち性の点より満足のでき
る高級シルキー劇織物用原糸は製造されていない。
そこで本発明者等は耐光堅牢性が良く、かつしは立ぢ性
の良好な高級シルキー調改質ポリエチレンテレフタレー
ト繊維について鋭意検討した結果、特定の化合物を特定
相含有するポリエステルを用いることに所期の目的を達
成しうることを見出し本発明に到達した。
の良好な高級シルキー調改質ポリエチレンテレフタレー
ト繊維について鋭意検討した結果、特定の化合物を特定
相含有するポリエステルを用いることに所期の目的を達
成しうることを見出し本発明に到達した。
即ち本発明はイソフタル酸成分を全酸成分に対して3〜
lOモル%、S−ナトリウムスルホイソフタル酸成分a
分を2〜3モル%および下記購造弐山および(I]Jで
示される化合物中および(lIIo、)少なくとも一種
をポリマーに対してa〜lo重風%含有する80モル%
以上がエチレンテレフタレート単位から構成される共重
合ポリエステルからなり、染着開始温度Ak−g!;C
。
lOモル%、S−ナトリウムスルホイソフタル酸成分a
分を2〜3モル%および下記購造弐山および(I]Jで
示される化合物中および(lIIo、)少なくとも一種
をポリマーに対してa〜lo重風%含有する80モル%
以上がエチレンテレフタレート単位から構成される共重
合ポリエステルからなり、染着開始温度Ak−g!;C
。
Cathilon Pure Blue !; G H
O/%o、 w、 f、 染色にてダ級以上の耐光堅
牢度を有する改質ポリエステル繊維である。
O/%o、 w、 f、 染色にてダ級以上の耐光堅
牢度を有する改質ポリエステル繊維である。
H3
但し[I) 、■j式中m、nは1以上の整数でm+n
が−〜10の範囲である。
が−〜10の範囲である。
本発明における共重合ぎりエステルを構成するイソフタ
ル酸成分は全酸成分に対して3〜IOモル%、特に好ま
しくは4I−6モル%である。
ル酸成分は全酸成分に対して3〜IOモル%、特に好ま
しくは4I−6モル%である。
またS−ナトリウムスルホイソフタル酸成分は全酸成分
に対し2〜3モル%である。これら共重合酸成分の社は
上記範囲内で用いられ、これら範囲より少ない場合には
本発明の目的とする共重合ポリエステルが得られず、ま
たこれら範囲より多い場合に、は得られるポリマーの融
点が大きくなり好ましくない。
に対し2〜3モル%である。これら共重合酸成分の社は
上記範囲内で用いられ、これら範囲より少ない場合には
本発明の目的とする共重合ポリエステルが得られず、ま
たこれら範囲より多い場合に、は得られるポリマーの融
点が大きくなり好ましくない。
S−ナトリウムスルホイソフタル酸成分は塩基性染料の
グイサイトであるが、この使用量が全酸成分に対して3
モル%を超えるとポリマーの浴融粘度の上昇およびポリ
マーの相対粘度の低下により後工程の取扱いか困難とな
る。また得られるポリマーを紡糸した場合低強力の糸と
なるため仮撚時の毛羽σ〕発生が多くなる傾向となり好
ましくない。さらにはブルー糸カチAン染料での耐光堅
牢度が急くなる傾向にあるためその使用量は3モル%を
超えてはならない。
グイサイトであるが、この使用量が全酸成分に対して3
モル%を超えるとポリマーの浴融粘度の上昇およびポリ
マーの相対粘度の低下により後工程の取扱いか困難とな
る。また得られるポリマーを紡糸した場合低強力の糸と
なるため仮撚時の毛羽σ〕発生が多くなる傾向となり好
ましくない。さらにはブルー糸カチAン染料での耐光堅
牢度が急くなる傾向にあるためその使用量は3モル%を
超えてはならない。
さらに本発明においては構造式filで示されるビスフ
ェノールへのエチレンオキャイド付加体なる化合物II
Jと構造式(旬で示されるビスフェノールSのエチレン
オキサイド刊加体なる化合物(旬を単独で、または混合
してポリマーに対してコ〜/Q車磁%添加するところに
本発明の最も大きな特徴とするものである。
ェノールへのエチレンオキャイド付加体なる化合物II
Jと構造式(旬で示されるビスフェノールSのエチレン
オキサイド刊加体なる化合物(旬を単独で、または混合
してポリマーに対してコ〜/Q車磁%添加するところに
本発明の最も大きな特徴とするものである。
化合物中および(旬はポリエチレングリコール成分を分
子内に有すると共に、ビスフエ/−ル基をも有するもの
である。一般的にポリエチレングリコール成分は染色性
を著しく向上させる反面耐光堅牢性を著しく低下させる
ことが知られている。しかるに化合物(IJおよび(旬
はビス7エ/−ル基を有しているためと思われるが染色
性向上効果が大きK、しかも耐光堅牢性も良好であり、
高染色性の高級シルキー調織物用に非常に適したポリマ
ーとし得ることが明らかとなった。さらにしは立ち性に
つ“いては明らかではないがビスフエ/−ルA基おヨヒ
ビス7工/−ルS基の効果が大きく寄与しているものと
考えられる。
子内に有すると共に、ビスフエ/−ル基をも有するもの
である。一般的にポリエチレングリコール成分は染色性
を著しく向上させる反面耐光堅牢性を著しく低下させる
ことが知られている。しかるに化合物(IJおよび(旬
はビス7エ/−ル基を有しているためと思われるが染色
性向上効果が大きK、しかも耐光堅牢性も良好であり、
高染色性の高級シルキー調織物用に非常に適したポリマ
ーとし得ることが明らかとなった。さらにしは立ち性に
つ“いては明らかではないがビスフエ/−ルA基おヨヒ
ビス7工/−ルS基の効果が大きく寄与しているものと
考えられる。
fM M弐(Ilおよび(IIJ中のflllnG;t
/以上のa 数でm 十nが2〜10の範囲である。m
十nがl。
/以上のa 数でm 十nが2〜10の範囲である。m
十nがl。
を鑓0える値の場合には上述したビス7エ/−ル基の効
果が小さくなり、耐光堅牢性が低下させてしまうので好
ましくない。
果が小さくなり、耐光堅牢性が低下させてしまうので好
ましくない。
本発明においては上記化合物[11および(旬をポリエ
ステルの重合時に■f望緻添加して共重合せしめるか、
またはポリエステル恵合後に後ブレンドという形で所望
量添加せしめるなどの方法をとることができる。
ステルの重合時に■f望緻添加して共重合せしめるか、
またはポリエステル恵合後に後ブレンドという形で所望
量添加せしめるなどの方法をとることができる。
本発明の改質ポリエステル繊維は上述した如きポリマー
前造をとっているため染色性、耐光堅牢性に優れ染着開
始温度A!!;−AX(::、Cathilon Pu
re Blue !; G HO,/%o、w、f、染
色にてダ級以上の耐光堅牢度を有する繊維を与える優れ
た特徴を有する。
前造をとっているため染色性、耐光堅牢性に優れ染着開
始温度A!!;−AX(::、Cathilon Pu
re Blue !; G HO,/%o、w、f、染
色にてダ級以上の耐光堅牢度を有する繊維を与える優れ
た特徴を有する。
以下実施例により本発明を具体的に説明する□実施例/
1/) 改質ポリエステルピリマーの製造イソフタル
酸ジメチル/、ikg、j−ナトリウムスルホイソフタ
ル敏ジメチル10.!ksおよびビス(ダーとドロキシ
エトキシエトキシフェニルフスルホン(化合el fI
D 、m 十n =! )/jgkg、テレフタル酸ジ
メチルコ’77 #cg、エチレングリコールaOOk
gおよび酢酸ナトリウムの、2重組%、エチレングリコ
ール重液9〜を精留塔の伺いた/ m’の反応釜に添加
し、lダo6〜.22OCまで徐々に昇温しながら副生
ずるメタノールを系外に留邑した。メタノールが/ 1
01留出後、安定剤とし、てトリメチル7オスフエート
θθルに9、”AL合触媒としてsb、o、、 o、o
qkgを添加し、凰合釜にで2 g k 0% 0.
/ Torr にて20時間重合した。
酸ジメチル/、ikg、j−ナトリウムスルホイソフタ
ル敏ジメチル10.!ksおよびビス(ダーとドロキシ
エトキシエトキシフェニルフスルホン(化合el fI
D 、m 十n =! )/jgkg、テレフタル酸ジ
メチルコ’77 #cg、エチレングリコールaOOk
gおよび酢酸ナトリウムの、2重組%、エチレングリコ
ール重液9〜を精留塔の伺いた/ m’の反応釜に添加
し、lダo6〜.22OCまで徐々に昇温しながら副生
ずるメタノールを系外に留邑した。メタノールが/ 1
01留出後、安定剤とし、てトリメチル7オスフエート
θθルに9、”AL合触媒としてsb、o、、 o、o
qkgを添加し、凰合釜にで2 g k 0% 0.
/ Torr にて20時間重合した。
得られたポリマーの相対粘度ηrel=i!r/ユ1D
E(,7g’7爪!4%、L値A; J、 !r s
a値−〇、Sb値ユ/と色−1良好なポリマーチップら
れた。
E(,7g’7爪!4%、L値A; J、 !r s
a値−〇、Sb値ユ/と色−1良好なポリマーチップら
れた。
(コ) 改質ポリエステル繊維の製造
前記(1)にて得られたポリマーチップを110C,,
2時間予備結晶化後/’l0CSA時間回転式真空乾燥
機にて乾燥した。
2時間予備結晶化後/’l0CSA時間回転式真空乾燥
機にて乾燥した。
fJJ 4tL mチップをAOwmφのエクストルー
ダーのついたg睡紡糸機に供給し、グg穴θコS1φの
Y型/ズルを使用し、吐出緻31コg/min 8P
% / g 00 m/minにて未延伸糸を得た0該
未延伸糸は延伸倍率ユis倍(MDRX O,? )
、ホットローラーgsC熱板16θCにて6θQ m/
minにて延伸した。延伸糸の糸質は75デニール、強
度3.29/d1伸度+233%、BW8911%であ
った。
ダーのついたg睡紡糸機に供給し、グg穴θコS1φの
Y型/ズルを使用し、吐出緻31コg/min 8P
% / g 00 m/minにて未延伸糸を得た0該
未延伸糸は延伸倍率ユis倍(MDRX O,? )
、ホットローラーgsC熱板16θCにて6θQ m/
minにて延伸した。延伸糸の糸質は75デニール、強
度3.29/d1伸度+233%、BW8911%であ
った。
(3)改質ポリエステル延伸糸の染色および耐光性テス
ト 該延伸糸を筒編みした後、下記染色条件にて染N速度を
測定した0 染料 Cathilon Pure Blue A G
)l O,’) k%o、w、f助剤 CH,C0O
H/CH,COONa 、2// o、w、f。
ト 該延伸糸を筒編みした後、下記染色条件にて染N速度を
測定した0 染料 Cathilon Pure Blue A G
)l O,’) k%o、w、f助剤 CH,C0O
H/CH,COONa 、2// o、w、f。
液比 LR/ニオθ(試料/θ))
セル /m/m、波長AA3mμ、流M/ g OCC
/m1−n染着開始温度は?(7pであった。(染N開
始温度は染着率10%の点を示す) さらにCathilon Pure Blue &GH
Q、 /%o、w、f、にて911C,AO分染色した
筒編地をカーボンアーク法フェードメータにてlI0時
間照射した後染料の耐光賄牢度を調べた結果4〜3級と
耐光性は良好であった。
/m1−n染着開始温度は?(7pであった。(染N開
始温度は染着率10%の点を示す) さらにCathilon Pure Blue &GH
Q、 /%o、w、f、にて911C,AO分染色した
筒編地をカーボンアーク法フェードメータにてlI0時
間照射した後染料の耐光賄牢度を調べた結果4〜3級と
耐光性は良好であった。
比較例1−ダ
f IJママ−成を表1に示す如き変化させる以外実施
例’ −[’) + lコ) l (,71と同様にし
て計画した。
例’ −[’) + lコ) l (,71と同様にし
て計画した。
実施例コ
実[IJ/で用いたビス7エ7−ルSのエチレンオキサ
イド弘モル付加体の代りにビスフエ/−ルAのエチレン
オキサイド6モル付加体を/S〜添加した以外は実施例
1と同様にして実施した0 延伸糸の糸質73デニール、強度、?、 xi g7a
、伸度コg%、BW8 9..7%であった。また染着
開始温度qscsまた耐光堅牢性は4〜3級と良好であ
った。
イド弘モル付加体の代りにビスフエ/−ルAのエチレン
オキサイド6モル付加体を/S〜添加した以外は実施例
1と同様にして実施した0 延伸糸の糸質73デニール、強度、?、 xi g7a
、伸度コg%、BW8 9..7%であった。また染着
開始温度qscsまた耐光堅牢性は4〜3級と良好であ
った。
実施例1およびコで得られた延伸糸をイタリー撚糸機に
て強撚し、織物としたところ、しぼ立ち性良好な高級シ
ルキー調織物が得られた。
て強撚し、織物としたところ、しぼ立ち性良好な高級シ
ルキー調織物が得られた。
特許出願人 三菱レイヨン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 イソフタル酸成分を全酸成分に対して3〜i。 モル%、S−ナトリウムスルホイソフタル酸成分を2〜
3モル%および下記Wa式tI)および11)で示され
る化合物(1)および(社)の少なくとも一種をポリマ
ーに対してa〜IO車織%含有する30モル%以上がエ
チレンテレフタレート単位から購成される共重合ポリエ
ステルがらなり、染着開始i%q A 3〜g A;
r: −、Cathilon Pure BlueSG
Hθ/%o0w、 f、染色にてダ級以上の耐光竪牢度
を有する改質Hζリエステル繊維。 H3 但しill 、 tID式中m、nは1以上の整数でm
+nがコ〜10(1)範囲である。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18523782A JPS5976918A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 改質ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18523782A JPS5976918A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 改質ポリエステル繊維 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5976918A true JPS5976918A (ja) | 1984-05-02 |
Family
ID=16167281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18523782A Pending JPS5976918A (ja) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | 改質ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5976918A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02169714A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-06-29 | Kuraray Co Ltd | 易染性ポリエステル延伸糸および仮撚糸 |
KR100369738B1 (ko) * | 1996-06-27 | 2003-03-26 | 주식회사 코오롱 | 분산염료 이염성 폴리에스테르 수지의 제조방법 |
-
1982
- 1982-10-21 JP JP18523782A patent/JPS5976918A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02169714A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-06-29 | Kuraray Co Ltd | 易染性ポリエステル延伸糸および仮撚糸 |
KR100369738B1 (ko) * | 1996-06-27 | 2003-03-26 | 주식회사 코오롱 | 분산염료 이염성 폴리에스테르 수지의 제조방법 |
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