JPS5962624A - 透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5962624A JPS5962624A JP57171006A JP17100682A JPS5962624A JP S5962624 A JPS5962624 A JP S5962624A JP 57171006 A JP57171006 A JP 57171006A JP 17100682 A JP17100682 A JP 17100682A JP S5962624 A JPS5962624 A JP S5962624A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- resin composition
- light
- encapsulation
- curing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
不発ψ］ｔＪ、発９″Ｃ素子、受光素子などを封１ｈす
る透明性良好なエポキシ樹脂組成物に関する。
る透明性良好なエポキシ樹脂組成物に関する。
〔発明の技術的背１（（とその問題点〕近年、種々の表
示用等に実用されている発光ダイオード等の発光装置Ｉ
ｒＪ、樹脂封正によって製造されている。封止用の樹脂
としては、液状のエポキシ樹脂等にＪ：って発光装置を
成形している。
示用等に実用されている発光ダイオード等の発光装置Ｉ
ｒＪ、樹脂封正によって製造されている。封止用の樹脂
としては、液状のエポキシ樹脂等にＪ：って発光装置を
成形している。
しかしながら硬化して透明なエポキシ樹脂組成物を得る
ことは非當に困難で、現在は一般的にカルボン酸無水物
がエポキシ樹脂の硬化に用いられている。しかしカルボ
ン酸無水物とエポキシ樹脂にｊ−リ得られる硬化物は、
アミン硬化＠に比べると着色は少ないものの、硬化時の
温度が１３０〜１４０℃以」−になると着色が著しくな
るため、硬化温度を低くおさえ、硬化に３時間以」二の
長時間を必要とするという欠点がある。
ことは非當に困難で、現在は一般的にカルボン酸無水物
がエポキシ樹脂の硬化に用いられている。しかしカルボ
ン酸無水物とエポキシ樹脂にｊ−リ得られる硬化物は、
アミン硬化＠に比べると着色は少ないものの、硬化時の
温度が１３０〜１４０℃以」−になると着色が著しくな
るため、硬化温度を低くおさえ、硬化に３時間以」二の
長時間を必要とするという欠点がある。
また酸無水物系の硬化剤によりエポキシ樹脂を硬化させ
る場合は、硬化促進のため硬化促進剤を加えることが多
い。しかＩ−こノＬらの硬化促進剤は、添加により着色
も著しくなる場合が多い。
る場合は、硬化促進のため硬化促進剤を加えることが多
い。しかＩ−こノＬらの硬化促進剤は、添加により着色
も著しくなる場合が多い。
さらにカルボン酸無水物等で得た比較的着色の少ないエ
ポキシ樹脂硬化物でも、経時変化により着色が進み、特
に１００’Ｃ以上の高瀞１雰囲気では着色が著しく進行
するという欠点をイ」している。これらの点から樹脂封
止型発光装置は、」」止樹脂の着色という点で多くの問
題を有していた。
ポキシ樹脂硬化物でも、経時変化により着色が進み、特
に１００’Ｃ以上の高瀞１雰囲気では着色が著しく進行
するという欠点をイ」している。これらの点から樹脂封
止型発光装置は、」」止樹脂の着色という点で多くの問
題を有していた。
本発明は」二記の事情に鑑みてなされたもので、短時間
で透明な硬化物が得られ、かつ比較的高温の雰囲気下で
長時間透明性を維持しうるエポキシ樹脂組成物を提供し
ようとするものである。
で透明な硬化物が得られ、かつ比較的高温の雰囲気下で
長時間透明性を維持しうるエポキシ樹脂組成物を提供し
ようとするものである。
上記の目的を達成すべく鋭意検問を重ねた結果、エボギ
シ’１ｆ４１脂糸にチオフォスフ・ｒイト類を加えるこ
とにより、透明な硬化物でかつ高温時の着色の著しく少
ないエポキシ樹脂組成物が得られることを知見したもの
である。
シ’１ｆ４１脂糸にチオフォスフ・ｒイト類を加えるこ
とにより、透明な硬化物でかつ高温時の着色の著しく少
ないエポキシ樹脂組成物が得られることを知見したもの
である。
すなわち本発明は、酸無水物系硬化剤を含むエポキシ樹
脂に着色防止剤としてチオフォスファイト類を配合する
ことを特徴とする透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成
物である。
脂に着色防止剤としてチオフォスファイト類を配合する
ことを特徴とする透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成
物である。
本発明に使用するエポキシ樹脂としては、ビスツ、ノー
ルＡ型エポキシ４１１ ＪｌｔＷ 、ビスフェノールＦ
型エポキシ樹脂、フ、ノールノボラック型エポキシ樹脂
、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂、合接素環エポキシ樹脂、水添ビスツ、ノールＡ
型エポキシ樹脂、脂肪族系エポキシ樹脂、芳香族・脂肪
族もしくは脂環式のカルボンｔｊＲトエビクロルヒドリ
ンとの反応によって得られるエポキシ樹脂、スピロ環ｔ
”有エポキシ１４脂等が挙げられる。市販品の例として
はシェル化学社製の商品名工ピコ−１−８０７，８２７
、８２８、・８３４゜１００１．１００４、チバガイギ
ー社の商品名アラルゲイトＣＹ−１７５，ＣＹ−１８２
，Ｃ’Ｙ−１８３、ダウケミカル社の商品名ＤＥＮ４３
１ 、 ＤＥＮ４３８ 、 ＤＥＲ３３２、ダイセル化
学社の商品名セロキサイド２０２１、無電化工業社の商
品名アテカレジンＥＰ４０８０等がある。これらのエポ
キシ樹脂は単独もしくは２種以」二混合して使用しても
よい。
ルＡ型エポキシ４１１ ＪｌｔＷ 、ビスフェノールＦ
型エポキシ樹脂、フ、ノールノボラック型エポキシ樹脂
、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂、合接素環エポキシ樹脂、水添ビスツ、ノールＡ
型エポキシ樹脂、脂肪族系エポキシ樹脂、芳香族・脂肪
族もしくは脂環式のカルボンｔｊＲトエビクロルヒドリ
ンとの反応によって得られるエポキシ樹脂、スピロ環ｔ
”有エポキシ１４脂等が挙げられる。市販品の例として
はシェル化学社製の商品名工ピコ−１−８０７，８２７
、８２８、・８３４゜１００１．１００４、チバガイギ
ー社の商品名アラルゲイトＣＹ−１７５，ＣＹ−１８２
，Ｃ’Ｙ−１８３、ダウケミカル社の商品名ＤＥＮ４３
１ 、 ＤＥＮ４３８ 、 ＤＥＲ３３２、ダイセル化
学社の商品名セロキサイド２０２１、無電化工業社の商
品名アテカレジンＥＰ４０８０等がある。これらのエポ
キシ樹脂は単独もしくは２種以」二混合して使用しても
よい。
本発明で使用する硬化剤のカルボン酸無水物の例として
は、無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水３
．６エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、無水へキサ
ヒドロフタル酸、無水メチルへキサヒドロフクル酸、無
水コノ・り酸、無水アジピン酸、無水マレイン酸、ピロ
メリット酸二無水物等がある。これらの硬化物は充分に
精製のなされた着色の少ないものを使用することが望ま
しく、エポキシ樹脂に配合する割合は１エポキシ当量に
対し０５〜１８当量の範囲である。これらの酸無水物は
η１独もしくは２種以上混合して使用することもできる
。
は、無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水３
．６エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、無水へキサ
ヒドロフタル酸、無水メチルへキサヒドロフクル酸、無
水コノ・り酸、無水アジピン酸、無水マレイン酸、ピロ
メリット酸二無水物等がある。これらの硬化物は充分に
精製のなされた着色の少ないものを使用することが望ま
しく、エポキシ樹脂に配合する割合は１エポキシ当量に
対し０５〜１８当量の範囲である。これらの酸無水物は
η１独もしくは２種以上混合して使用することもできる
。
不発り」で使用される硬化促進剤としては、第３級アミ
ンカ″４、イミダゾール類、カルボン酸金属塩、第４級
アンモニウム塩、第４級リン酸塩、ジアザ−ビンクロー
アルケン類およびその塩類等を挙ケることができる。こ
れらの硬化促進剤の添加量は、エポキシ樹脂またはエポ
キシ樹脂とカルボン酸無水物硬化剤の合泪ｈ（に対し０
．０５〜７．０重量％使用する。
ンカ″４、イミダゾール類、カルボン酸金属塩、第４級
アンモニウム塩、第４級リン酸塩、ジアザ−ビンクロー
アルケン類およびその塩類等を挙ケることができる。こ
れらの硬化促進剤の添加量は、エポキシ樹脂またはエポ
キシ樹脂とカルボン酸無水物硬化剤の合泪ｈ（に対し０
．０５〜７．０重量％使用する。
本発明に使用される着色防止剤のチオフォスファイト類
としては、トリメチルトリチオフォスフ了イト、トリエ
チルトリチオフメスノアイト、トリｎ−プロピルトリチ
オフォファイト、トリラウリルトリチオフォスファイト
、トリシクロヘキシルトリチオフメスファイト、トリフ
、ニルトリチオ７オスフアイト等がある。このチオフォ
スフアイ）ａはエポキシ樹脂、硬化剤および硬化促進剤
の合計量に対し通常０．０５重量％〜８重Ｎ％使用され
る。０．０５重（ｔ％未満では着色防止効果が充分でな
く、８重量％を超えると耐水性、吸水性、熱変形温度に
劣るからである。したがって上記範囲内に限定される。
としては、トリメチルトリチオフォスフ了イト、トリエ
チルトリチオフメスノアイト、トリｎ−プロピルトリチ
オフォファイト、トリラウリルトリチオフォスファイト
、トリシクロヘキシルトリチオフメスファイト、トリフ
、ニルトリチオ７オスフアイト等がある。このチオフォ
スフアイ）ａはエポキシ樹脂、硬化剤および硬化促進剤
の合計量に対し通常０．０５重量％〜８重Ｎ％使用され
る。０．０５重（ｔ％未満では着色防止効果が充分でな
く、８重量％を超えると耐水性、吸水性、熱変形温度に
劣るからである。したがって上記範囲内に限定される。
本発明の透明性良好なエポキシ樹脂組成物は上述したよ
うにエポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤およびチオフォ
スファイト類を含むものであるがさらに必要に応じ光散
乱剤、染料等の各種の添加剤を配合することができる。
うにエポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤およびチオフォ
スファイト類を含むものであるがさらに必要に応じ光散
乱剤、染料等の各種の添加剤を配合することができる。
このようにして得られる本発明のエポキシ樹脂組成物は
優れた透明性を示し特に成形時および成形後の耐変色性
に優ｉｔており、変色、光透過率の低下を嫌う樹脂封止
型発光・受光装置用としてきわめて有用なものである。
優れた透明性を示し特に成形時および成形後の耐変色性
に優ｉｔており、変色、光透過率の低下を嫌う樹脂封止
型発光・受光装置用としてきわめて有用なものである。
以下本発明の実施例について説明する。
実施例１
エポン８２８（シ、ル化学社製エポキシ樹脂商品名）１
００ｇ、無水ヘキザハイドロフクル酸１，００９゜ＵＣ
ＡＴ ５Ａ１０２ （ザンアボット社製１，８−ジアザ
ビンクロ（５，４，０）ウンデセン７の２エチルヘキオ ザン塩）２．０９およびトリラウリルトリブ入フォスフ
ァイト２．０ｇを混合かく拌して均一に混合し樹脂ｌＪ
ｉ ＪＪＸ物とし、厚さ２．ＱｌｌｌＭ、幅２０ｙａｒ
ｎ、長さ５Ｑ７’ｌ＃の成形物の得られる金型中に注入
して、１５０℃３０分間加熱し１と。次に硬化した成形
物を金型中より取り出し肉眼で着色をＪ゛ｒ価した。
００ｇ、無水ヘキザハイドロフクル酸１，００９゜ＵＣ
ＡＴ ５Ａ１０２ （ザンアボット社製１，８−ジアザ
ビンクロ（５，４，０）ウンデセン７の２エチルヘキオ ザン塩）２．０９およびトリラウリルトリブ入フォスフ
ァイト２．０ｇを混合かく拌して均一に混合し樹脂ｌＪ
ｉ ＪＪＸ物とし、厚さ２．ＱｌｌｌＭ、幅２０ｙａｒ
ｎ、長さ５Ｑ７’ｌ＃の成形物の得られる金型中に注入
して、１５０℃３０分間加熱し１と。次に硬化した成形
物を金型中より取り出し肉眼で着色をＪ゛ｒ価した。
」−記樹脂組成物を１２０“Ｃ３時間の硬化条件で硬化
後、この成形物の可視光線に対する光透過率を自記分九
光度削ぐ日本分光社製Ｕ’ＶＤＩＣ−５１０型〕句用い
て測定２行った。さらにこの成形品を１５０°Ｃで２０
０時間空気雰囲気で放置後、前記と同様な光透過率の測
定を行った。これらの結果を表１の下段に示した。数字
は５５０ ｎｍでの光透過率である。
後、この成形物の可視光線に対する光透過率を自記分九
光度削ぐ日本分光社製Ｕ’ＶＤＩＣ−５１０型〕句用い
て測定２行った。さらにこの成形品を１５０°Ｃで２０
０時間空気雰囲気で放置後、前記と同様な光透過率の測
定を行った。これらの結果を表１の下段に示した。数字
は５５０ ｎｍでの光透過率である。
実施例２〜７
表１に示す組成で実施例１と同様な方法で成形物を作成
し、同様な着色評価を行った。着色評価基準を次に示す
ｃＡは無色透明、Ｂはわずかに着色、Ｃは透明であるが
着色が少しある、Ｄは着色がある、Ｅは着色が著しい。
し、同様な着色評価を行った。着色評価基準を次に示す
ｃＡは無色透明、Ｂはわずかに着色、Ｃは透明であるが
着色が少しある、Ｄは着色がある、Ｅは着色が著しい。
比較例１〜６
表１に示す組成で実施例１と同様な方法で成形物を作成
し同様な着色評価を行った。その結果は表１の下段に示
した。
し同様な着色評価を行った。その結果は表１の下段に示
した。
４００ ｎｍ 〜７ＱＯｎｍノ光透過率曲ｆｈ ノ実施
例、比較例の一部を第１図に示した。
例、比較例の一部を第１図に示した。
表１で９」らかなようにチオフォスファイト類を添加し
た本発明の樹脂組成物は１５０℃硬化後の透明性、１５
０ ’Ｃ２００時間後の光透過率共に優れている。一般
の酸化ｖノ市剤を加えた比較例では１５０”Ｃ２（）０
時間後の５５０ ａｍでの光透過率が３０〜６０％程度
であるのに対し、チオフォスファイト類を加えた実施例
では９０％以上となっており、著しい効果が認めらｉｔ
た。
た本発明の樹脂組成物は１５０℃硬化後の透明性、１５
０ ’Ｃ２００時間後の光透過率共に優れている。一般
の酸化ｖノ市剤を加えた比較例では１５０”Ｃ２（）０
時間後の５５０ ａｍでの光透過率が３０〜６０％程度
であるのに対し、チオフォスファイト類を加えた実施例
では９０％以上となっており、著しい効果が認めらｉｔ
た。
４ 図面のｆ７ｉ１ ｊＪ’、＋な説明第１図は本発明
におけるエボキン樹脂組成物の波長４００〜７００ｎｍ
の光透過率を従来知ら′Ｊｔているエボキン位］脂組成
物と比較して示すグラフである。
におけるエボキン樹脂組成物の波長４００〜７００ｎｍ
の光透過率を従来知ら′Ｊｔているエボキン位］脂組成
物と比較して示すグラフである。
！ｌｆ￥１出願人 東芝ケミカル株式会社イリψ人
弁理士諸１］」英ニ 第１図 ４００ ５００ Ｇｏｏ
Ｉｏ。
弁理士諸１］」英ニ 第１図 ４００ ５００ Ｇｏｏ
Ｉｏ。
表＋（７′Ｌ〜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 酸無水物系硬化剤を含むエポキシ樹脂に、着色防止
剤としてチオフォスファイト類を配合することを特徴と
する透明性良好な封止用エボギシ位Ｊ脂ボＩｌ成ｑ勿。 ２ チオフォスファイト類がエポキシ樹脂組成物に対し
て０．０５重量％〜８重量係であることで一特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の透明性良好な封ＪＪ用エポ
キシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57171006A JPS5962624A (ja) | 1982-10-01 | 1982-10-01 | 透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57171006A JPS5962624A (ja) | 1982-10-01 | 1982-10-01 | 透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5962624A true JPS5962624A (ja) | 1984-04-10 |
| JPH0219845B2 JPH0219845B2 (ja) | 1990-05-07 |
Family
ID=15915351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57171006A Granted JPS5962624A (ja) | 1982-10-01 | 1982-10-01 | 透明性良好な封止用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5962624A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188414A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-22 | New Japan Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| US5145889A (en) * | 1988-12-23 | 1992-09-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Acid anhydride-cured epoxy resin encapsulant with triorganothiophosphite |
| KR20230057928A (ko) | 2021-10-22 | 2023-05-02 | 한국다이요잉크 주식회사 | 경화성 투명 수지 조성물 및 이로부터 유도된 각종 물품 |
-
1982
- 1982-10-01 JP JP57171006A patent/JPS5962624A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188414A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-22 | New Japan Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| US5145889A (en) * | 1988-12-23 | 1992-09-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Acid anhydride-cured epoxy resin encapsulant with triorganothiophosphite |
| KR20230057928A (ko) | 2021-10-22 | 2023-05-02 | 한국다이요잉크 주식회사 | 경화성 투명 수지 조성물 및 이로부터 유도된 각종 물품 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0219845B2 (ja) | 1990-05-07 |
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