JPS596254A - ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐熱性および耐候性に優れたポリフェニレン
エーテル系樹脂組成、物に係わり、さらに詳しくは、蓚
酸ジアミド類および有機フォスファイト化合物をポリフ
ェニレンエーテル系樹脂に含有させてなる樹脂組成物に
関する。所望によっては、さらに立体障害性フェノール
化合物を配合したポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
に関する。

ポリフェニレンエーテルは、米ＦＩ特許３　ｓ　。

６８７４号、３５０６Ｂ７５号、３２５７３５７号、３
２５７３５８月および４０１１２００号明細書あるいは
日特開昭５０−１２６８００号公報等ｍｈの公知文部に
開示さＪｌでいる公知の樹脂である。ある程度以上の分
子邦を有するポリフェニレンエーテルは高い軟化点を有
するので、耐熱性を要求される分野Ｗ有用である。

しかし、それだけにポリフェニレンエーテルを含有する
樹脂組成物の製造に際しては他の汎用的な樹脂に比較し
て高温度での混練、押出が必要とされ、また成形加工に
於いても高温度での処理が要求される。さらに、成形加
工されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物は、汎用
的な樹脂と異なって比較的高い温度下で長期間に亘って
使用されることが多い。ところで、既妬よく知られてい
るように、ボリフエニレンエーチルは熱に対して比較的
不安定であり、高温度に於ける押Ｕ１および成形加工は
、ポリフェニレンエーテルの劣化を招き、この熱履歴は
ポリフェニレンエーテルを含有する樹脂組成物の物性値
の低下および／または着色の原因となる。この様な物性
値の低下および／または着色は、ポリフェニレンエーテ
ルを含有する樹脂組成物の広範囲な利用を制限するもの
であり、これらの欠点の改善が望まれる。

また、ポリフェニレンエーテルを含有する樹脂組成物を
屋外で曝露して使用した時、曝露時間の増加に伴ってそ
の性能の低下が著しく、４仮性が優れているとけ言い難
い。したがって、ポリフェニレンエーテル系＃４脂組成
物を広１１ｆｆｌｊ　１ｍで利用するためには、耐候性
の改善も望まれる。

ところで、ポリフェニレンエーテルを含有スる樹脂組成
物の安定化方法は既に種々提案されており、具体的には
、ポリフェニレンエーテル分子の末端に存在する水酸基
をアシル化等によりキャッピングする方法、或いは種々
の安定剤を添加する方ｆＪＥＫよって安定化が試みらｈ
でいる。

ポリフェニレンエーテルの安定化に効果がある安定剤と
しては、米国特許３３７９８７５号明細＠によってベン
ゾニートガ′１が、米国’ｔｌ　ｔＴ　３４１４５３６
．３．！＋２０７９２．３／１２９８５０．３４６５０
６２．３４７２Ｂ１．ｄ、３４８３２７１．３７９２１
２１および３８１６５６２号の各明細書によってヘキザ
アルキルプオスフオリツクトリアミドまたはこのフォス
フォリツクトリアミドと他の化合物との組み合せが、米
国特許３１１５（３６７０号明細書によってオクタアル
キルピロフォスフオルアミドまたはこのピロフォスフオ
ルアミドと他の化合物との組み合せが、米国特許３５６
３９３４およｇ３９５６Ａ２３号明細冑によってアミン
類が、米１１：特許３６３９３３４号明細書ニよってフ
ォスファイト反びヒドラジン類が、米国特許３７６１５
４１号明＃１書によってアルカノールアミン類が、米国
特許３７９２１２０号明細書によってアリールフ伺スフ
メニツクジアミド類が、米国特許４１５４７１９号明細
書によってトリアジン環またはインンアヌル璋を有する
立体障害性フェノールＵＩか、米ＩＫｌ特ｉ’１３９５
　Ａ　９υ４号明細書によって置換されたジカルボン酸
ジヒドラジド類が、米国性￥１３９５２０７２号明細Ｆ
ｉ　Ｉ／ｉ’　、１：　ッて高分子量フォスファイト類
または高分子量フォスファイト類を他の化合物との組み
合せが、特公昭Ａｄ−２９７ＡＢ号公観ｗよってアミＦ
類が、生ｊ、公昭６５−１９３９５号および特公昭Ａ　
５−８３５２　；：公＋１１によってジグーオ力！レバ
ミン酸の金属塩が、特公昭４．ｌｌ−２９７５０号公報
によってカルボン酸無水物が、特公昭Ａｌ１−２９７５
１号公報によってフォスファイト類が特公昭Ａ６−．４
３４７３号、特公昭Ａ６−４２０２９号、特公昭Ａ６−
＃２０３ＣＪ号、持分１１？イＡ６−１２０３１号、特
公昭Ａ６−４２０３２号および特公昭ａ６−Ａ２０Ｍ３
号公報によって立体障害性フェノールまたは立体障害性
フェノールと他の化合物との組み合せが、特公昭４６−
２４７８２号公報によって分子内に一個のアミド結合を
有する立体障害Ｖ１フェノールが、牛、°Ｉ公昭ＡＢ−
３８６２３号公＠にょって分子内に一個のニスデル結合
を有する立体障害＋＜１フエノールが、特開昭４９−２
３８４１１Ｓ号、特開１ｔ／＋４９−３１７５５号オヨ
び特Ｐｉｉｌｌ／（５ｏ　　ａ　Ｏａ７６号公報によっ
て高分子量フォスファイトが、特開昭Ａ９−１２９７５
０号公報によって亜リン酸アミド類とホウ素化合物との
組み合せが、特開昭５６−１２５４．！１８号公報によ
って特定の構造を有するジフオスフオナイト或いは該ジ
フオスフメナイトと立体障害性フェノールとの組み合せ
が、キ１１１開昭５６−１２９２１９号公報によって！
１′）定の構造を有する立体障害＋１フエノールが、特
開昭５６−ＩＡ５９４５号公報仁−よって７オスフオニ
ツク酸およびそのニスデル或いはこれらと立体障害性フ
ェノールとの絹み合せか、特開昭５７−３８５２号公報
によってモノフオスフオナス酸およびそのエステル或い
Ｅまこれらと立体障害性フェノールとの組み合せが、特
開昭５７−２１　Ａ　ｊ、５号公１１１：によって特定
のＲ’＋造を有するアミンの誘゛導体が、特開昭５７−
７し１１５６号公報によってフォスフオニツク酸の金属
塩或いはこσλ金属塩と立体障害性フェノｒ−□− 一ルとの絹入合せがそれぞれ開示されている。

この様に多くの安定剤が提供されているにも拘らず、実
用的に充分満足し得る安定性を有するボｖフェニレンエ
ーテルを含有する樹脂組成物は未だ見出されていないの
が実情である。

本発明け、ポリフェニレンエーテル系樹脂の熱安定慴、
特に成形品の比較的高ｉＡ下での長期σ）使用といった
長口、′「間の熱履歴において、ポリフェニレンエーテ
ル系樹脂の劣化が抑制された熱安定な樹脂組成物を提供
するこ七を目的とし、加えて、耐候性の優れた樹脂組成
物を提供することを目的とする。

上述のような本発明の目的は、ポリフェニレンエーブル
系樹脂に蓚酸ジアミド類および有機フォスファイト化合
物を配合することに、につて、さらに、これらと立体障
害性フェノール化合物とを組合せて配合することによっ
て成就さＪｌだ。

従ッて、本発明は、ポリフェニレンエーテル系樹脂に勃
定の安定剤を含有させてなる新しい耐熱性および耐候性
に優れたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を提供す
る。

本発明の組成物において、ポリフェニレンエーテル系樹
脂の１ｌｌｉｌ熱性および耐候性の向−ヒＶＣ寄与する
蓚酸ジアミド類とは、蓚酸にアミンを反応させて街られ
る化合物を指す。具体的Ｋ　）ｊ　。

２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルー
オギザニリド、２−エトキシ−２′−エグールーオギザ
ニリド、４．ａ／−ジーオクヂｐキシーオギザニリド、
２．２’−ジ−オクチロキシ−５゜５′−ジーｔｅｒｔ
−プチルオギザニリド、２．２’−シードデシロキシ−
５，５′−ジーｔｅｒｔ　−ブグールオギザニリド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−オギザ
ニリド、２−工ｌ・キシ−２−エチル−５，４′−ジー
ｔｅｒｔ−ブグールオギザニリドｌｒどを例示すること
ができ、これらは単独でも、あるいは２−エトキシ−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルオギザニリドと２−
エトキン−２′−エチル−５，４′−ジーｔｅｒｔ−プ
チルオギザニリドとの混合物のごと（混合して用いるこ
ともできる。

本発明のｎ１成物において用いられるイｊ機フォスファ
イト化合物と１．、では、トリフェニルフォスファイト
、ｌ−リクレジルフオスファイｌ−、トリイソオクチル
フォスファイト、トリデシルフォスファイト、トリー２
−エチルヘヤシルフオスファイト、トリツクタテシルフ
オスファイト、１−！＋（オクチルフェニル）フォスフ
ァー（ト、トリ　（ノニルフェニル）フォスファイト、
トリドデシルチオフォスファイト、フェニルジエチルフ
オスファイト、フェニルージ（２−エチルへ４シル）フ
ォスファイト、インオクチルジフェニルフオスファイｌ
−、ジイソオクチルモノフェニルフォスファイト、ジ（
２−エチルヘキシル）モノ　（インオフブールフェニル
）フォスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジフオスファイト、水添化ビスフェノールＡ・フォスフ
ァ、イト樹脂等を例示することができ、これらは中独で
用し・でも沢、合して用いてもよい。

本発明の組成物中における酪酸ジアミド類および有機フ
ォスファイト化合物の配合伊は、ボリフエニし・ンエー
テル系樹脂に対して熱安定化効果および／または面ｊ（
ビ性の向」二に対する効果を与える限りｔ・ζおいＣ４
！Ｉ　Ｋ制限はないが、通常、当該樹脂組成物中の樹脂
酸／１３１ＵＯ重部部に刻してそれぞれ０゜０１〜５重
Ｂの範囲内で選ばれＩｔばＪ、＜、好ましくは０．０５
〜３重量部、さらに好ましくｌｔ［１，１〜２重１１部
の範囲である。」二階を超えて使用しても、樹脂組成物
の熱安定ｔ１および／またしよ耐候安定性はそれ程向干
しないばかりでなく、樹脂組成物の熱変形湿度の低下等
、性ｆｉｔ？　”＼の望ましくない影賢さえ認められる
。また、下限５１以下のｈｌの添加では樹脂組成物の熱
安定Ｖ；ミおよび／または耐候安定性の向」二が認めら
れない。

先にも述べた如く、本発明者らは、蓚酸ジアミド類と有
機フォスファイト化合物との組合せ１（さらに立体障害
刊フェノール化合物を併用することＫよって、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂の熱安定化において相乗的な効果
を示すことを見出したが、ここで用いらＪしる立体障害
性フェノール化合物としては、２．６−シーｔｅｒｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、２−　ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ノドキンフェノール、２．　　Ｉｉ−ジノニルフェノ
ール、オクタデシル−３−（３，５−ジーｔｅｒｔ−〕
゛チルー４−ヒドロキシフェニル）ブービオネート、３
，５−ジーｔｅｒｔ−プヂルー４−ハイドロギシベンジ
ルフオスフオン酸ジエチルエフ、５ル、２−（３′、５
′−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４′−ハイドロキシアニリ
ノ）−Ａ、６−シオクチルヂＪ−−１，３，５−）リア
ジン等の一価フエノール；２，２’−メチレン−ビス（
４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．
２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、ブヂリデンビメ（メチル−ブチルフェ
ノール）％’ｌ”−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−
６−メチルフェノール）、１．１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、１，６−ヘーキサンジオ
ールービスー６−（５，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−）、２．２’−チ
オジエチル−ビスＩｊ−（５，５−ジーｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ、
Ｎ’−へキサメチレン−ビス（５，５−ジーｔｅｒｔ−
７’チルー４−ヒドロキシヒドロシンナマイド）等の二
価フェノール；１，５，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−ヒドロキシ−２，６−シメチルベンジル）イ
ソシアヌル酸、２，４．６−）リス（５’、５’−ジー
ｔｅｒｔ−プチルー４′−ヒドロキシベンジル）−１，
５，５−トリアジン、５．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー
４−ヒドロキシヒドロシナミンクア７ノドと１．５．５
−）リス（２−ヒドロキシエチル−８−トリアジン−２
，４，６（ＩＨ，ろＨ１５Ｈ）−トリオン）との三（曲
エステル、１．１．５−トリス（２′−メチル−４′−
ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン
等の三価−エチルー５−メチルフェノール、２−エチル
−５−プロピルフェノール、２−プロピル−５−メチル
フェノール、２−プロピル−５−エチルフェノール、２
，５．６−１−ジメチルフェノール、２，５．６−１−
ジメチルフェノール、２゜５６−ドリブロビルフエノー
ル、２．６−シメチルー５−エチル−フェノール、２１
６−シメチルー５−プロピルフェノール等が挙げられる
。そして、これらのフェノールの一種以上の重縮合によ
り得られるポリフェニレンエーテルとしては、例えば、
ポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ　（２，６−シエチルー１．４−フェニレン）
エーテル、ボｕ　（２，６−ジプロヒル−１．４−フェ
ニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１
，４−フエニレン）エーテル、ポリ　（２−メチル−６
−７’ロビル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ　
（２−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エ
ーテル、２，６−シメチルフエノール／２，５．６−）
ジメチルフェノール共重合体、２，６−シメチルフエノ
ール／２，５．６−ト１１エチルフェノール共”Ｘ　合
体、２．６−ジエチルフェノール／２，５．６−ドリメ
ヂルフエノール共重合体、２，６−ジプロビルフエノー
ル／２，５．　６−）リメチルフェノール共重合体等が
挙げられる。特に、フド・す（２，６−シメチルー１．
４−フェニレン）エーテル、２．６−シメチルフエノー
ル／２，５゜６−ドリメチルフエノール共重合体が不発
明番ご用いるポリフェニレンエーテル系樹脂として好ま
しいものである。

ポリフェニレンエーテルと混合する曲掲（７）　他、の
樹脂成分および他のエラストマー成分としては、次のも
のが挙げられる。ＩＡ　ｌｉｔ’（成分として１ｉビニ
ル芳香族杓脂が特に好適であり、下記一般式（ｎ）で示
される単量体構造単位を、その重合体４ （ここに、Ｒ４、は水素原子又は低級アルキル基、Ｚは
・・ロゲン原字又は低級アルキル基を示し、ｐはＯまた
は１〜５の正の整数である。）中に少なくとも２５重景
％以上有する＋ｔｒｔ脂であり、例えばポリスチレン、
ゴム変性ポリスチレン（耐衝撃性ポリスチレン）、スヂ
レンーブタジエンコポリマー、スチレン−フタジエン−
アクリロニトリルコポリマー、スチレン−アクリル酸ゴ
ム−アクリロニトリルコポリマー、スチレン−（χ−メ
ヂルスヂレンコ→（リマー、スチレノーブタジエンブロ
ックコボリマー等が挙けられ、これらは２種以上を混合
して用いてもよい。

ｌ１ｉｊ記工ラストマー成分とは、一般的な意味でのエ
ラストマーであり、例えはＡ、Ｖ、土山ｏ　ｌ　ｓｋｙ
著＋Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ａｎｄ　５ｔｒｔ＋ｃｔｕ
ｒｅｓ　ｏｆ　Ｐｏ１ｙ　−ｍｅｒｓ”　　（Ｊｏｈｎ
　Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ、Ｉｎｃ、、　　１９６０
年］７１〜７８ページに採用された定れを引用でき、エ
ラストマーとは常温に於けるヤング率か１０〜１０　ｄ
ｙｎｅｓ／、２（０，１〜１０２０〜）である重合体を
届、味する。エラストマーの具体例としては、Ａ−Ｂ−
Ａ’型エラストマー状ブロック共重合体、ポリブタジェ
ン部分の二重結合が水添されたＡ　−Ｂ　−Ａ’型エラ
ストマー状ブロック共重合体、ポリブタジェン、ポリイ
ソプレン、ジエン化合物とビニル芳香族化合物との共重
合体、ニトリルゴム、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）、
チオコールゴム、ポリスルフィドゴム、アクリル酸ゴム
、ポリウレタンゴム、メチルゴムとポリエチレンとのグ
ラフト物、ポリエステルエラストマー等が挙げられる１
、とりわけ、Ａ−Ｂ−Ａ’型エラストマー状ブロック共
重合体が望ましい１、このブロック共重合体の末端ブロ
ックＡおよびＡ′は重合されたビニル系芳香原炭１ヒ水
素ブロックであり、Ｂは重合された共役ジエンブロック
であり、Ｂブロックの分子量はＡおよびＡ′ブロックの
組み合わされた分子量よりも大であることが望ましい。

末端ブロックＡおよびＡ′は同一でも異なってもよく、
かつ該ブロックは、芳香族部分が単環でも多環でもよい
ビニル芳香族化合物から誘導された熱可塑性単独重合体
または共重合体である。かかるビニル芳香族化合物の例
は、スチレン、（Ｙ−メヂルスチレン、ヒニルトルエン
、ビニルキシレンエチルビニルキシレン、ビニルナフタ
１／ンおよびそれらの混合物が挙げられる。中央ブロッ
クＢは、共役ジエン系炭化水素、たとえは１，５−フタ
ジエン、２．５−ジメチルブタジェン、イソプレンおよ
び１，３−ペソタジェンおよびそれらの混合物から誘導
されたエラストマー状重合体である。各末端ブロックＡ
およびＡ′の分子量は、好ましくは約２０００〜約１０
００００の範囲であり、一方中央ブロックＢの分子量は
好ましくは約２５００ｎ〜約１００００００の範囲であ
る。

本発明の樹脂組成物がポリフェニレンエーテル以外に前
述のビニル芳香族樹脂および／またはエラストマーを樹
脂成分として含有する場合＋ｃ　ハ、樹脂成分中に占め
るポリフェニレンエーテルの割合は、樹脂組成物を製造
する目的によって異なるが、通常は５重量％以上である
。

本発明の樹脂組成物において、所望に応じて、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂に対する前述の安定剤に加えて、
さらに公知の安定剤を併用してもよい。

本発明の樹脂組成物には、目的に応じて、各種添加剤、
充填材等能の成分を配合することが可能である。例えば
、ポリエチレンワックスあるいはポリプロピレンワック
ス等に代表される滑剤としてのオレフィンワックス、ト
リフェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェー
トあるいはイソプルピルフェノールとフェノールとの混
合物より得られるフォスフェートに代表されるフォスフ
ェート系難燃可塑剤；デカブロモビフェニル、ペンタブ
ロモトルエンあるいはデカブロモビフェニルエーテル等
に代表される臭素系難燃剤メ酸化チタン、硫化亜鉛ある
いは酸化亜鉛等に代表される顔料ジガラス繊維、アスベ
スト、ウオラストナイト、マイカ、タルク、銅、アルミ
ニウム、ニッケル等のフレークあるいはステンレス繊維
等に代表される無機充填イＡ）炭素繊維に代表される有
機充填材等が挙げられる。これらの添加量は化合物によ
って異なるが、本発明の樹脂組成物の耐熱性を損なわな
い範囲でなければならない。

Ｕ、下、実施例および比較例により本発明の樹脂組成物
を具体的に説明するが、樹脂組成物の各構成成分の使用
量および９５ヲ１特別のことわりがない限り重量基準で
表わされている。

実施例１および比較例１．２ 部、耐衝撃性ポリスチレン（２５℃でクロロホルムを溶
媒として測定されたポリスチレンマトリンクスの固有粘
度　０　、９０　ｄｌ１９、メチルエチルケトンを溶媒
として分析されたゲル含有団　１２．９９６）　　　５
７部、ポリスチレンーポリブタジエンーボリスヂレンブ
ロック共車合体（ポリスチレン部分とポリブタジェン部
分との重堆比が５０／７０であり、かつ当該共重合体の
２０％トルエン溶液のブルックフィールド−でデルＲＶ
　”ｒ粘度旧を用いて２５°（：で測定した粘度が１５
００ＣＰＳ）２部、エチレンープロヒ。

レン共重合体（デカリンを溶媒として濃＋＋Ｉｕ。

”／Ｉｕｏｍｇ、温度１６５℃で測定した還元比粘度２
０、ガラス転移点−４９１；）１部、トリフ−ｒ−ニル
フ］スフエート　６部、［化チクン　２部、水添化ビス
フェノールＡフォスファイトＩｆｄｊｆｆ０４部、２．
２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブ
プー７レフ、：１−ノール）〔］、６部および２−工１
・−ヤノ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−工１−ルーオ
ギザニリド（Ｊ、１部を一ヘソシェルミキリーを用いて
充分混合１〜だ。得られた混合物を７リンダーの最高温
度が２９０℃に設定されたＡＳ−５０二軸押出機（中容
機械製作所製９にて押出してベレット化し、次いでシリ
ンダーの最歯温度が２８０°Ｃに設定された５Ｊ−１５
Ｂ射出成形機（名板製作１力製）を用いて射出圧力ＩＴ
］５ＤＶなる条件下に試験片（引張衝撃強度測定用）を
成形した。得られた試験片を１１５℃に保持された熱風
循環オーブン中で１０口間保持し、熱エイジングを行ｔ
ｒつたまた、別に、＝リンンヤインウエザーメーターを
用い゛［＋　１１　［］時間の曝ＷＭ試験を施した。

また、水添化ヒスフェノールＡフォスフアイ）樹脂、２
．２１−メグレンービス（４−ブチル−６−ｔｅｒｔ−
−ブチルフェノール）および２−エトキシ−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２′−エチルーオギザニリドを使用しない
以外は−」二記と全く同様の、Ａ験な？Ｊつだ（比較例
　１）。

さらに、水添化ビスフェノールＡフォスファイト樹脂０
．４４部および２，２′−メチレン−ビス（４−ブチル
−６−１ｅｒｔ−ブチルフエノール）　［１，６６＠１
１を使用し、２−エトキシ−５−Ｌｅｒｔ−ジグ−ルー
２′−エグールーオギザニリドを使用することなく、上
記と全く同様の試験を行った（比較例　２）。

試験前および各試験後の引張衝撃強度の値を表　　１ ｑワ　　％彬位で示されたカッコ内の数字は保持率であ
る。保持率は以下の式を用いて８１算される。

表１の結果から判る様に、本発明の樹脂組成物では耐熱
性および耐候性が向上している。

実施例ｊ２ 実施例１において、２−エトキシ−５−Ｌｃｒｔ−ブチ
ルー２′−エチルーオギザニリドの代りに２−エトキシ
−２′−エチルーオギザニリドを用いる以外は、実施例
１と同様に試験を行った。

結果を表２に示す。

表２ 実施例５および比較例１．５ 実施例日こおいて、水添化ビスフェノールＡフォスファ
イト樹脂の代りにトリス（ノニルフェニル）フォスフア
イトラ、２．２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）の代りに２，６−シーｔ
ｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを用いる以外は実施例
１と同様に試験を行った。

また、トリス（ノニルフェニル）７オスフアイト、２，
６−シーｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾールおよび２−
エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エグールーオ
ギザニリドを使用しない以外は、上記と全く同様な試験
を行った（比較例１）。

サラｌこ、トリス（ノニルフェニル）フォスフアイ）０
．４４部および２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール０６６部を使用し、２−エトキシ−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２′−エチルーオギザニリドを使用するこ
となく上記と全く同様の試験を行った（比較例　５）。

試験前および各試験後の引張衝撃強度の値を表３に示す
。

表　　５ 実施例　４ ２−５トキシー５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−二チルー
オギザニリド０１部の代りに２−エトキシ−２′−エヂ
ルーオギザニリド１部を用いる以外は実施例１と同様の
試験を行った。結果を表４（こ示す。

表　　４ 実施例５および比較例４ 実施例１において、２．２’−メチレン−ビス（４−メ
チル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを使用すること
すく、水添化ビスフェノールＡフォスファイト樹脂１部
および２−エトキシ−！５−ｔｅｒｔ−ブヂルー２′−
エチルーオギザニリド０．１部を使用する以外は実施例
１と同様の試験を行った。

また、２．２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）および２−エトキシ−５−
ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルーオギザニリドを使用
することなく、水添化ビスフェノールＡフォスファイト
樹脂１．１部を使用する以外は実施例１と同様の試験を
行った（比較例　４）。

結果を表５に示す。

表　　５ 特許出願人　　三菱瓦斯化学株式会社 代表者　　長野和合 ３８２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　ポリフェニレンニーデル系樹脂に蓚酸ジアミド類お
   よび有機フォスファイト化合物を含有させてなる安定化
   されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。 ２　ポリフェニレンゴーチル系樹脂に蓚酸ジアミド類、
   有機フォア、ファイト化合物および立体障害性フェノー
   ル化合物を含有させてなる安定化さＪｔたポリフェニレ
   ンエーテル系樹脂組成物。