JPS596012B2 - 熱可塑性樹脂の押出しによる絶縁被覆捲線の製造方法 - Google Patents
熱可塑性樹脂の押出しによる絶縁被覆捲線の製造方法Info
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- JPS596012B2 JPS596012B2 JP55117137A JP11713780A JPS596012B2 JP S596012 B2 JPS596012 B2 JP S596012B2 JP 55117137 A JP55117137 A JP 55117137A JP 11713780 A JP11713780 A JP 11713780A JP S596012 B2 JPS596012 B2 JP S596012B2
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- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
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- Y10T428/2953—Titanium compound in coating
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱可塑性樹脂の押出しによる絶縁捲線の改良製
造方法に関するものである。
造方法に関するものである。
絶縁エナメルを塗布した捲線、いわゆる「エナメルワイ
ヤ」は、西独規格である1977年4月のDIN464
35に詳細に規定されている。
ヤ」は、西独規格である1977年4月のDIN464
35に詳細に規定されている。
これは電気機器の製造、変圧器の製造に於て、又エレク
トロニクスの分野に於て広く使用されるに至つている。
導線金属、殊に銅或はアルミニウムは、薄いけれども機
械的強度及び耐熱性の著しく高い合成樹脂層により絶縁
性になされる。
トロニクスの分野に於て広く使用されるに至つている。
導線金属、殊に銅或はアルミニウムは、薄いけれども機
械的強度及び耐熱性の著しく高い合成樹脂層により絶縁
性になされる。
この種のエナメルワイヤを製造するためには、ワイヤエ
ナメル塗布装置により、金属ワイヤ上に何回も連続的に
ワイヤエナメルを塗布することが必要である。ワイヤエ
ナメルに含有されている溶媒の有害性及びこれによりも
たらされる環境問題に鑑みて、既にワイヤエナメル塗布
のためのワイヤエナメル懸濁液及びワイヤエナメル合成
樹脂水溶液並びに合成樹脂熔融体が製造販売されている
。然しながら、これ等公知の製造方法は、これに伴つて
生起する引張り速度の低下のため、著しく労力及び時間
を消費する。
ナメル塗布装置により、金属ワイヤ上に何回も連続的に
ワイヤエナメルを塗布することが必要である。ワイヤエ
ナメルに含有されている溶媒の有害性及びこれによりも
たらされる環境問題に鑑みて、既にワイヤエナメル塗布
のためのワイヤエナメル懸濁液及びワイヤエナメル合成
樹脂水溶液並びに合成樹脂熔融体が製造販売されている
。然しながら、これ等公知の製造方法は、これに伴つて
生起する引張り速度の低下のため、著しく労力及び時間
を消費する。
電線ケーブル工業の分野に於ては、導線束の厚い被覆並
びに導線製造のため、熱可塑性樹脂押出し法を利用する
ことは夙に公知である。
びに導線製造のため、熱可塑性樹脂押出し法を利用する
ことは夙に公知である。
既出願の明細書(西独特許出願公開第2638763号
公報特開昭53−4875に相当参照)には、J 既に
熱可塑性樹脂の押出し法による絶縁エナメル塗布捲線の
製造方法が記載されている。
公報特開昭53−4875に相当参照)には、J 既に
熱可塑性樹脂の押出し法による絶縁エナメル塗布捲線の
製造方法が記載されている。
本件特許出願人の協働によりなされた上記特許出願は、
DIN46435により要求されているようなこの種の
薄い絶縁層をもたらすためには押出5 し法を採用する
ことは不可能であるとする先入観を打破するため、既に
決定的に寄与している。
DIN46435により要求されているようなこの種の
薄い絶縁層をもたらすためには押出5 し法を採用する
ことは不可能であるとする先入観を打破するため、既に
決定的に寄与している。
この西独特許出願公開第2638763号公報によれば
、捲線の押出し式被覆法のための熱可塑性樹脂として、
170℃以上の、殊に250℃以上の微結晶融点を有す
る部分的微結晶性の熱可塑性重縮合体が使用される。当
該公開公報に於ける微結晶性重縮合体、殊にその実施例
1によるポリエチレンテトラプタラードは、始めて新た
に確認された所によれば、熱可塑性樹脂層に亀裂を生じ
る傾向があるために不満足なものである。
、捲線の押出し式被覆法のための熱可塑性樹脂として、
170℃以上の、殊に250℃以上の微結晶融点を有す
る部分的微結晶性の熱可塑性重縮合体が使用される。当
該公開公報に於ける微結晶性重縮合体、殊にその実施例
1によるポリエチレンテトラプタラードは、始めて新た
に確認された所によれば、熱可塑性樹脂層に亀裂を生じ
る傾向があるために不満足なものである。
数日乃至数週間に及ぶ熟成期間後に即ち後硬化後に於て
、コート処理済ワイヤを巻き戻す際、表面に微細な、集
中的に走る亀裂が生起するのであるが、これは明らかに
事後の結晶化及びこれと共に生ずる重合体の収縮に基因
するものである。
、コート処理済ワイヤを巻き戻す際、表面に微細な、集
中的に走る亀裂が生起するのであるが、これは明らかに
事後の結晶化及びこれと共に生ずる重合体の収縮に基因
するものである。
このような亀裂が、ワイヤの金属表面にまで達しない場
合でさえも、捲線の特性を損うことは明白である。然る
に上述した諸欠点を回避克服し得る、熱可塑性樹脂の押
出しによる捲線の改良製造方法が見出された。
合でさえも、捲線の特性を損うことは明白である。然る
に上述した諸欠点を回避克服し得る、熱可塑性樹脂の押
出しによる捲線の改良製造方法が見出された。
この発明の対象とする所は、融点が170℃以上の微結
晶を有する部分的に微結晶性の熱可塑性重縮合体の押出
しによる絶縁エナメル塗布捲線の製造方法であつて、こ
の場合5−15重量%の二酸化チタンを添加したポリエ
チレンテレフタラートを使用することを特徴とするもの
である。
晶を有する部分的に微結晶性の熱可塑性重縮合体の押出
しによる絶縁エナメル塗布捲線の製造方法であつて、こ
の場合5−15重量%の二酸化チタンを添加したポリエ
チレンテレフタラートを使用することを特徴とするもの
である。
二酸化チタンをポリエチレンテレフタラートに添加する
ことによりこれで成層被覆されたワイヤの亀裂形成性向
が著しく減少せしめられること、そして長期間に亘る観
察の結果二酸化チタン5重 ,I量%以上を含有する場
合にこの亀裂形成性向が完全に阻止されることは全く予
見されなかつたことである。この知見は、例えばタルク
、カオリン、硫酸バリウムの如き他の添加物がこの点に
関し全く無効 3であることを考えれば、いよいよ驚く
べきことといわねばならない。
ことによりこれで成層被覆されたワイヤの亀裂形成性向
が著しく減少せしめられること、そして長期間に亘る観
察の結果二酸化チタン5重 ,I量%以上を含有する場
合にこの亀裂形成性向が完全に阻止されることは全く予
見されなかつたことである。この知見は、例えばタルク
、カオリン、硫酸バリウムの如き他の添加物がこの点に
関し全く無効 3であることを考えれば、いよいよ驚く
べきことといわねばならない。
例えば、二酸化チタン含有量4重量%及び5重量%の場
合のポリエチレンテレフタラートを以て被覆した捲線に
ついて、10日間の観察期間後に 4於てな卦良好な状
態にあり、更に65日後にあらためて行つた検査によつ
ても被覆層は極めて微細な毛細亀裂を認め得るに過ぎな
かつた。
合のポリエチレンテレフタラートを以て被覆した捲線に
ついて、10日間の観察期間後に 4於てな卦良好な状
態にあり、更に65日後にあらためて行つた検査によつ
ても被覆層は極めて微細な毛細亀裂を認め得るに過ぎな
かつた。
二酸化チタン6重量%及び7重量%の場合の被覆層は、
上記同様の観察期間後に於て完全に良好な状態を維持し
ており、8,10,15及び30重量%の二酸化チタン
含有の場合に於ては、200日を越える観察期間後にも
なお完全に良好な状態であつた。
上記同様の観察期間後に於て完全に良好な状態を維持し
ており、8,10,15及び30重量%の二酸化チタン
含有の場合に於ては、200日を越える観察期間後にも
なお完全に良好な状態であつた。
上述した所から二酸化チタン5重量%の最小限度添加量
の必要性が認められる。
の必要性が認められる。
亀裂形成の観点からする場合、二酸化チタン含有量の上
限は明白ではない。然しながら、余りに多量の二酸化チ
タンを含有せしめる場合には、被覆層の非均斎性が問題
となり、これは殊に絶縁破壊電圧の低下につながるので
、二酸化チタン含有量は最大限度15重量%に限定され
るべきである。ポリエチレンテレフタラートとしては、
繊維工業及び合成物質工業に於て慣用のテレフタール酸
乃至ジメチルテレフタラート及びエチレングリコールか
ら製造されるタイプのものはすべて使用し得ることが見
出された。
限は明白ではない。然しながら、余りに多量の二酸化チ
タンを含有せしめる場合には、被覆層の非均斎性が問題
となり、これは殊に絶縁破壊電圧の低下につながるので
、二酸化チタン含有量は最大限度15重量%に限定され
るべきである。ポリエチレンテレフタラートとしては、
繊維工業及び合成物質工業に於て慣用のテレフタール酸
乃至ジメチルテレフタラート及びエチレングリコールか
ら製造されるタイプのものはすべて使用し得ることが見
出された。
又、二酸化チタンとしては工業的に慣用のルチル(キン
コウ石)型及びアナタス(鋭錐石)型結晶構造の、合成
繊維及びエナメルの着色に使用されて来たものはすべて
使用し得る。ポリエチレンテレフタラートへの二酸化チ
タンの添加は、混合押出しにより行うのが好ましい。実
施例 ポリエチレンテレフタラート(相対粘度1.33、フィ
ケンチャ一K値52、DTA融点2553C)に8%の
二酸化チタン(アナタス型、クロノス、チタン、ゲ一、
エム、ベ一、ハ一社のKrOnOsA)を添加し、西独
特許出願公開第272883号公報(米国特許第416
5757号明細書)に詳述されているエクストルーダに
供給する。
コウ石)型及びアナタス(鋭錐石)型結晶構造の、合成
繊維及びエナメルの着色に使用されて来たものはすべて
使用し得る。ポリエチレンテレフタラートへの二酸化チ
タンの添加は、混合押出しにより行うのが好ましい。実
施例 ポリエチレンテレフタラート(相対粘度1.33、フィ
ケンチャ一K値52、DTA融点2553C)に8%の
二酸化チタン(アナタス型、クロノス、チタン、ゲ一、
エム、ベ一、ハ一社のKrOnOsA)を添加し、西独
特許出願公開第272883号公報(米国特許第416
5757号明細書)に詳述されているエクストルーダに
供給する。
上記相対粘度の測定は、ポリエチレンテレフタラート(
0.5g)を3部のフエノール及び2部のθ−ジクロル
ベンゼンから成る溶媒100m1中に溶解せしめた溶液
につき、25℃に於てウツベローデ粘度計aに依り行わ
れる。上述のK値はフイケンチヤ一法に依り上記相対粘
度より計算算出される。装入口から押出しノズルに至る
エクストルーダ温度は、各測定個所に於て240℃、2
50℃、26『C、270所C、270℃、270℃、
280℃となるように調整された。
0.5g)を3部のフエノール及び2部のθ−ジクロル
ベンゼンから成る溶媒100m1中に溶解せしめた溶液
につき、25℃に於てウツベローデ粘度計aに依り行わ
れる。上述のK値はフイケンチヤ一法に依り上記相対粘
度より計算算出される。装入口から押出しノズルに至る
エクストルーダ温度は、各測定個所に於て240℃、2
50℃、26『C、270所C、270℃、270℃、
280℃となるように調整された。
0.4mm径の加熱軟化銅線は、巻戻し装置から出て先
ず予備加熱延伸され、エクストルーダヘツドの塗布処理
圏を通過し、塗布層厚さを調整する剥取りノズルを経て
走行せしめられる。
ず予備加熱延伸され、エクストルーダヘツドの塗布処理
圏を通過し、塗布層厚さを調整する剥取りノズルを経て
走行せしめられる。
冷間延伸後、塗布処理済の銅線は巻枠に巻取られる。
巻取り速度は200m/市1nとした。施された被覆層
厚さは31μであつて、1977年4月DIN.464
35による第1級に相応する。捲線の特性特に言及しな
い限り、以下に掲記される数値はすべて1977年4月
DIN46453第1頁に従つて表示される。
厚さは31μであつて、1977年4月DIN.464
35による第1級に相応する。捲線の特性特に言及しな
い限り、以下に掲記される数値はすべて1977年4月
DIN46453第1頁に従つて表示される。
被覆層は平滑であつて、巻取り後に於ても何等亀裂は認
められなかつた(観察期間210日)。
められなかつた(観察期間210日)。
添加二酸化チタン量を変えて、4重量%、5重量%、6
重量%、7重量%、10重量%及び15重量%の場合の
ポリエチレンテレフタラートにつき、更に試験を行つた
。例2a〜2f 8%の二酸化チタンの代りに二酸化チタンをa)4重量
%b) 5重量% c)6重量% d) 7重量% e) 10重量% f) 15重量% 使用した点を除き、例1に述べた通りの試験が繰返し行
われた。
重量%、7重量%、10重量%及び15重量%の場合の
ポリエチレンテレフタラートにつき、更に試験を行つた
。例2a〜2f 8%の二酸化チタンの代りに二酸化チタンをa)4重量
%b) 5重量% c)6重量% d) 7重量% e) 10重量% f) 15重量% 使用した点を除き、例1に述べた通りの試験が繰返し行
われた。
捲線の製造は例1に記載の条件下に実施された。
例2a及び2bにより得られた被覆捲線の被覆層は10
日間の観察期間後に卦いても良好な状態にあり、更に6
5日後における検査において被覆層が極めて微細な毛細
亀裂を示すに過ぎなかつた。例2c及び2dにより得ら
れた被覆捲線の被覆層は上記と同様の期間経過後にも完
全な良好状態にあつた。例2e及び2fにより得られた
被覆捲線の被覆層は200日後にも尚完全な良好状態に
あり、微細な亀裂すら示していなかつた。
日間の観察期間後に卦いても良好な状態にあり、更に6
5日後における検査において被覆層が極めて微細な毛細
亀裂を示すに過ぎなかつた。例2c及び2dにより得ら
れた被覆捲線の被覆層は上記と同様の期間経過後にも完
全な良好状態にあつた。例2e及び2fにより得られた
被覆捲線の被覆層は200日後にも尚完全な良好状態に
あり、微細な亀裂すら示していなかつた。
Claims (1)
- 1 融点が170℃以上の微結晶を有する部分的に結晶
性の熱可塑性重縮合体の押出しによる絶縁エナメル被覆
捲線の製造方法において、5−15重量%の二酸化チタ
ンを添加したポリエチレンテレフタラートを使用するこ
とを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2935458A DE2935458C2 (de) | 1979-09-01 | 1979-09-01 | Verfahren zur Herstellung isolierter Wickeldrähte durch Extrusion von Thermoplasten |
| DE29354583 | 1979-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5673817A JPS5673817A (en) | 1981-06-18 |
| JPS596012B2 true JPS596012B2 (ja) | 1984-02-08 |
Family
ID=6079879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55117137A Expired JPS596012B2 (ja) | 1979-09-01 | 1980-08-27 | 熱可塑性樹脂の押出しによる絶縁被覆捲線の製造方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4406851A (ja) |
| EP (1) | EP0024674B1 (ja) |
| JP (1) | JPS596012B2 (ja) |
| AT (1) | ATE7433T1 (ja) |
| AU (1) | AU535473B2 (ja) |
| BR (1) | BR8005518A (ja) |
| CA (1) | CA1140311A (ja) |
| DE (2) | DE2935458C2 (ja) |
| DK (1) | DK369380A (ja) |
| FI (1) | FI802509A7 (ja) |
| IN (1) | IN154556B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| US4606870A (en) * | 1984-07-25 | 1986-08-19 | Essex Group, Inc. | Preparing magnet wire having electron beam curable wire enamels |
| US4588546A (en) * | 1984-08-27 | 1986-05-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Wire coating process |
| KR100627509B1 (ko) * | 2005-05-24 | 2006-09-22 | 엘에스전선 주식회사 | 전선 피복재료용 폴리에스테르계 수지 조성물 및 이를이용한 전선 |
| CN100481275C (zh) * | 2007-01-24 | 2009-04-22 | 兴宁市金雁电工有限公司 | C级聚氨酯漆包线的生产方法 |
| DE102011052518A1 (de) | 2011-08-09 | 2013-02-14 | Elantas Gmbh | Lösemittelfreie Drahtlackzusammensetzung |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US2360097A (en) * | 1940-03-21 | 1944-10-10 | Du Pont | Apparatus for manufacture of coated products |
| GB610370A (en) * | 1946-04-01 | 1948-10-14 | Skefko Ball Bearing Company Lt | Improvements in or relating to filament-spinning spindle mountings |
| US2889304A (en) * | 1957-03-07 | 1959-06-02 | Schenectady Varnish Company In | Polyester resin, method of preparing same and electrical conductor coated therewith |
| US3287489A (en) * | 1964-09-08 | 1966-11-22 | Kerite Company | Insulated high voltage cables |
| DE1694232A1 (de) * | 1967-12-09 | 1971-07-22 | Hoechst Ag | Titandioxydhaltige thermoplastische Polyesterformmassen |
| US3893642A (en) * | 1970-01-29 | 1975-07-08 | Bekaert Sa Nv | Polyethylene terephthalate plastic coated wire |
| NL7010296A (ja) * | 1970-07-10 | 1972-01-12 | ||
| CH612789A5 (ja) * | 1976-07-01 | 1979-08-15 | Maillefer Sa | |
| CH616264A5 (ja) * | 1976-07-01 | 1980-03-14 | Maillefer Sa | |
| DE2719429C2 (de) * | 1977-04-30 | 1984-08-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung lichtdichter Polyalkylenterephthalatmassen mit hohem Reflexionsvermögen zur Herstellung von LED-Elementen, Lichtbausteinen und Reflektoren |
| DE2753917A1 (de) * | 1977-12-03 | 1979-06-07 | Beck & Co Ag Dr | Verwendung von thermoplasten zur herstellung von isolierten wickeldraehten im extrusionsverfahren |
| US4266087A (en) * | 1978-11-13 | 1981-05-05 | Givaudan Corporation | Process for preparing a myrcenol, cis-ocimenol mixture substantially free of trans-ocimenol |
-
1979
- 1979-09-01 DE DE2935458A patent/DE2935458C2/de not_active Expired
-
1980
- 1980-08-08 FI FI802509A patent/FI802509A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-08-14 AU AU61442/80A patent/AU535473B2/en not_active Ceased
- 1980-08-19 DE DE8080104919T patent/DE3067759D1/de not_active Expired
- 1980-08-19 EP EP80104919A patent/EP0024674B1/de not_active Expired
- 1980-08-19 AT AT80104919T patent/ATE7433T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-08-19 IN IN601/DEL/80A patent/IN154556B/en unknown
- 1980-08-27 JP JP55117137A patent/JPS596012B2/ja not_active Expired
- 1980-08-29 BR BR8005518A patent/BR8005518A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-08-29 CA CA000359355A patent/CA1140311A/en not_active Expired
- 1980-08-29 DK DK369380A patent/DK369380A/da not_active Application Discontinuation
-
1982
- 1982-01-04 US US06/337,005 patent/US4406851A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6144280A (en) | 1981-03-05 |
| IN154556B (ja) | 1984-11-10 |
| US4406851A (en) | 1983-09-27 |
| ATE7433T1 (de) | 1984-05-15 |
| DK369380A (da) | 1981-03-02 |
| EP0024674B1 (de) | 1984-05-09 |
| BR8005518A (pt) | 1981-05-12 |
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