JPS5959281A - 有害廃棄物処理用薬液組成物とその製法 - Google Patents
有害廃棄物処理用薬液組成物とその製法Info
- Publication number
- JPS5959281A JPS5959281A JP57169566A JP16956682A JPS5959281A JP S5959281 A JPS5959281 A JP S5959281A JP 57169566 A JP57169566 A JP 57169566A JP 16956682 A JP16956682 A JP 16956682A JP S5959281 A JPS5959281 A JP S5959281A
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- Japan
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- liquid composition
- chemical liquid
- dust
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は重金属等の有害成分を含有する各種汚泥、粉
塵、集塵ダスト等の産業撥棄物を処理して無害化する薬
液組成物とその製法に関する。
塵、集塵ダスト等の産業撥棄物を処理して無害化する薬
液組成物とその製法に関する。
一般に、水銀、カドミウム、クロム、鉛等の有害重金属
を含有する産業撥棄物例えば製鋼所から多量に排出され
るいわゆる製鋼ダストその他窯業、鉱業、化学工業等各
種の製造丁場から排出される汚泥、粉塵、集塵ダスト等
(これらを総称して以下有害り゛ストという。)は公害
規jallの対象′;勿とされ、何らかの無害化処理を
行なった後でなければみだりに撥棄することができない
。
を含有する産業撥棄物例えば製鋼所から多量に排出され
るいわゆる製鋼ダストその他窯業、鉱業、化学工業等各
種の製造丁場から排出される汚泥、粉塵、集塵ダスト等
(これらを総称して以下有害り゛ストという。)は公害
規jallの対象′;勿とされ、何らかの無害化処理を
行なった後でなければみだりに撥棄することができない
。
従来、実姉されている有害ダストの無害イヒ処理法とし
ては、アスファルト又dコック1ノートと7昆練して有
害ダストを被渦処理するか、珪+唆(yk;#ラス)と
混合焼成して固形化するか、或は汚泥については焼ノ4
)処理する等の方法が11なわれているが、棲めてコス
ト高となる欠点がある。従って、溌棄物を未処理のま\
コノクリートツブロックで封じ込めたりすることも行な
われているが、この方法で1iコンクリートブロツクに
亀裂が生じたりした場合には有害物が流出する危1負も
あり望ましくない。
ては、アスファルト又dコック1ノートと7昆練して有
害ダストを被渦処理するか、珪+唆(yk;#ラス)と
混合焼成して固形化するか、或は汚泥については焼ノ4
)処理する等の方法が11なわれているが、棲めてコス
ト高となる欠点がある。従って、溌棄物を未処理のま\
コノクリートツブロックで封じ込めたりすることも行な
われているが、この方法で1iコンクリートブロツクに
亀裂が生じたりした場合には有害物が流出する危1負も
あり望ましくない。
本発明はL記の問題点に鑑み、前述の有害な重金属成分
の他、砒素、燐等の撥棄物処理K l′Aする法律で規
制の対象とされる有害物をきむ広籟吐の汚泥、粉塵、集
塵ダスト等を無害化し得る汎用薬液組成物を提供するこ
とを目的としてなされたもので、消石灰約20重量部、
硫黄約40重壮部及び水約200重量部からなる混合物
の加熱反応物及びこれらの混合物を温度100〜103
℃f 加熱反応せしめて該加熱反応物を製造する方法を
要旨とする。
の他、砒素、燐等の撥棄物処理K l′Aする法律で規
制の対象とされる有害物をきむ広籟吐の汚泥、粉塵、集
塵ダスト等を無害化し得る汎用薬液組成物を提供するこ
とを目的としてなされたもので、消石灰約20重量部、
硫黄約40重壮部及び水約200重量部からなる混合物
の加熱反応物及びこれらの混合物を温度100〜103
℃f 加熱反応せしめて該加熱反応物を製造する方法を
要旨とする。
以下、本発明を図面に基づいて詳細に説明する。
本発明で使用する消石灰(Ca(OH)t )、硫黄(
S)はいずれも極めて低廉な価格で入手し得る化学薬品
であり、これらを予め粉砕して粉末とした上、上記の配
合割合で混合する。ただし、この配合割合は必ずしも厳
密である必要はなく、いずれかの薬品を上記の配合割合
以hK加えても過剰に存在するだけで特に差支えないが
1.没殿物として濾過除去さ1するので経済性の点から
上記の配合割合とすることが望ましい。
S)はいずれも極めて低廉な価格で入手し得る化学薬品
であり、これらを予め粉砕して粉末とした上、上記の配
合割合で混合する。ただし、この配合割合は必ずしも厳
密である必要はなく、いずれかの薬品を上記の配合割合
以hK加えても過剰に存在するだけで特に差支えないが
1.没殿物として濾過除去さ1するので経済性の点から
上記の配合割合とすることが望ましい。
第1図において配合原料をミキサー1で略均−に混合し
た後、混合原料2を貯槽3に貯留する。
た後、混合原料2を貯槽3に貯留する。
次いで、蓋5を有する加熱容器(例えば有蓋鉄製容器)
4に上記の水(200重量部)と前記の混合原料(60
重量部)とを入れ、攪拌器7で攪拌しながら100〜1
03℃の温度で約30分間加熱煮沸する。煮沸温度を1
03℃以上に高めたり、長時間横部するときは反応が進
み過ぎて望−ましくない。図中6は熱源、8は温度側、
9は反応液である。加熱煮沸を終了した反応液9は取出
管10より金網等を戸材とした一過装置13を経由して
原液容器11に注入冷却する。、冷却した水溶液(以下
単に原液という。)12ケボンプ14により配管15を
経由して原液貯蔵用夕/り16に移送し貯蔵する。この
際、必要に応じてアルキルベンゼン系の界面活性剤を原
液2001当り約4kg投入し攪拌器17で攪拌混合し
ておくと、後述するように原液稀釈液を有鮮ダストと混
練処理する場合、原液稀釈液の有害ダスト中への浸透を
早め、原液の有害成分との反応を促進濱せる効果がある
。
4に上記の水(200重量部)と前記の混合原料(60
重量部)とを入れ、攪拌器7で攪拌しながら100〜1
03℃の温度で約30分間加熱煮沸する。煮沸温度を1
03℃以上に高めたり、長時間横部するときは反応が進
み過ぎて望−ましくない。図中6は熱源、8は温度側、
9は反応液である。加熱煮沸を終了した反応液9は取出
管10より金網等を戸材とした一過装置13を経由して
原液容器11に注入冷却する。、冷却した水溶液(以下
単に原液という。)12ケボンプ14により配管15を
経由して原液貯蔵用夕/り16に移送し貯蔵する。この
際、必要に応じてアルキルベンゼン系の界面活性剤を原
液2001当り約4kg投入し攪拌器17で攪拌混合し
ておくと、後述するように原液稀釈液を有鮮ダストと混
練処理する場合、原液稀釈液の有害ダスト中への浸透を
早め、原液の有害成分との反応を促進濱せる効果がある
。
又、18は原液取出弁、19は原液取出IHポンプであ
る。
る。
本発明の原料である消石灰と硫政を水と共に加熱煮沸し
たときの反応機構については必ずしも明確ではないが、
以下のような化学反応が行なわれるものと推察される。
たときの反応機構については必ずしも明確ではないが、
以下のような化学反応が行なわれるものと推察される。
即ち、固体硫黄の一部は消石灰と反応して水硫化物(C
a(H3)t)となり原液中に溶解し Ca(OH)、、 −* Ca + 20H−
Ca”−1−S−−−+ Ca5 2CaS + 2H,、O−+ Ca(H8)2
+ Ca(OH)2又、生成した硫化カル/ラム(G
as)の一部は多硫化物(CaSx )となり原液中に
安定な錯陰イオンとして溶解するものと考えられる。
a(H3)t)となり原液中に溶解し Ca(OH)、、 −* Ca + 20H−
Ca”−1−S−−−+ Ca5 2CaS + 2H,、O−+ Ca(H8)2
+ Ca(OH)2又、生成した硫化カル/ラム(G
as)の一部は多硫化物(CaSx )となり原液中に
安定な錯陰イオンとして溶解するものと考えられる。
Gas +(x−1)S −+ 0hSx (x=2
−5 )史に、原料中の消石灰の一部はそのま\、或は
反応生成物として原液中に解離溶解して存在する。
−5 )史に、原料中の消石灰の一部はそのま\、或は
反応生成物として原液中に解離溶解して存在する。
本発明の@液組成物はL記の如A溶存成分を有する溶液
であるから、これを用いてAil記の各種重金属及び砒
素、燐等の有害成分を含有するダストを処理するときは
、水銀(Hg) 、カドミウム(Cd)、m(Pb)、
61’+[[i りo A (Care)及び砒素(A
s)などの成分は硫化物として不溶化され、又、クロム
の一部は水酸化クロム(OrCo均、 )として不溶化
され、燐(P)は消石灰との反応によりヒドロキンルア
パタイト(Ca、(OH)(PO4)、 )として不溶
化されるものと考えられる。
であるから、これを用いてAil記の各種重金属及び砒
素、燐等の有害成分を含有するダストを処理するときは
、水銀(Hg) 、カドミウム(Cd)、m(Pb)、
61’+[[i りo A (Care)及び砒素(A
s)などの成分は硫化物として不溶化され、又、クロム
の一部は水酸化クロム(OrCo均、 )として不溶化
され、燐(P)は消石灰との反応によりヒドロキンルア
パタイト(Ca、(OH)(PO4)、 )として不溶
化されるものと考えられる。
本発明の4液組成物を使用して有害ダストを処理(「す
るには、まず原液を40倍(芥斌)に稀釈する。稀釈酸
自体のPHは約11であるので、処理Zj中物のPHを
あらかじめ調べておいてPHの低いものは、消石灰(C
a(OH)2 ’l水溶液を加えて、又PHの高いもの
は稀硫酸(1(,5o4)を加えて処理物のPHが9〜
11になるように調整する。有害ダスト1t(固形物換
算)当り原液1゛0βの割合即ち原110 /の水桶沢
液400ノを添加し、回転ミキサー内で滑拌(約8〜1
2 r、p、m)させ乍ら約40分間混線する。この場
合有寿ダストが含水率の多い汚泥であるときは、その含
水率を考慮して固形物1を当原rfflfogの−m合
となるように原液の水桶0<割合を調整する。
るには、まず原液を40倍(芥斌)に稀釈する。稀釈酸
自体のPHは約11であるので、処理Zj中物のPHを
あらかじめ調べておいてPHの低いものは、消石灰(C
a(OH)2 ’l水溶液を加えて、又PHの高いもの
は稀硫酸(1(,5o4)を加えて処理物のPHが9〜
11になるように調整する。有害ダスト1t(固形物換
算)当り原液1゛0βの割合即ち原110 /の水桶沢
液400ノを添加し、回転ミキサー内で滑拌(約8〜1
2 r、p、m)させ乍ら約40分間混線する。この場
合有寿ダストが含水率の多い汚泥であるときは、その含
水率を考慮して固形物1を当原rfflfogの−m合
となるように原液の水桶0<割合を調整する。
この処理によって有害ダスト中の有害成分は殆ど不溶化
されて無害化されるが、混練された処理′吻のPHが9
未満であるとカドミウムの水酸化物或は硫化物としての
不溶化が不十分となり、又、PHが11を超えると鉛の
硫化物としての不m化が不十分となるので前記対象有害
成分のすべてについて十分な不溶化を行なうFから稀釈
原液のPHを調整して処理物のPHが9〜11の間にな
るようにする。
されて無害化されるが、混練された処理′吻のPHが9
未満であるとカドミウムの水酸化物或は硫化物としての
不溶化が不十分となり、又、PHが11を超えると鉛の
硫化物としての不m化が不十分となるので前記対象有害
成分のすべてについて十分な不溶化を行なうFから稀釈
原液のPHを調整して処理物のPHが9〜11の間にな
るようにする。
本発明の燻液組成′吻を用いて処理された有鮮ダストは
含水率40%程度の泥状物となるので、これをそのま\
埋立地等に投・謁することも可能であるが、埋立又は運
搬に不便であるので更にこれにポルトランドセメ゛ント
及びアルミニウム精錬r夷で発生するいわゆるアルミ族
との1−1(重清比)混合物を同化剤として処理すべき
有害ダスト1tにつき約50kgの比率でlo/を混練
して同化処理を行なうことにより運4般及び埋立に都合
のよい形態とすることができるの与ならず、有害成分の
2次固定化の役割をも果すことができる。
含水率40%程度の泥状物となるので、これをそのま\
埋立地等に投・謁することも可能であるが、埋立又は運
搬に不便であるので更にこれにポルトランドセメ゛ント
及びアルミニウム精錬r夷で発生するいわゆるアルミ族
との1−1(重清比)混合物を同化剤として処理すべき
有害ダスト1tにつき約50kgの比率でlo/を混練
して同化処理を行なうことにより運4般及び埋立に都合
のよい形態とすることができるの与ならず、有害成分の
2次固定化の役割をも果すことができる。
以下に各種の有害物を含む代表的な々°ストとされる製
鋼ダストについて本発明の薬故組り見向処理を行なった
結果の一例を示せば第1表の如くであり、規定に幕づく
溶出試験を行なった結果、有害成分のすべてについて埋
立判定基準値以下に不溶化されることが判明した。
鋼ダストについて本発明の薬故組り見向処理を行なった
結果の一例を示せば第1表の如くであり、規定に幕づく
溶出試験を行なった結果、有害成分のすべてについて埋
立判定基準値以下に不溶化されることが判明した。
以上のように本発明は次のような種々の効果を有する。
+1) 薬液組成物の原料薬品が消石灰と硫黄のみで
何れも低度、喫富に得られる化学物質であり、薬液組成
物の製造方法も常圧((おける短時間の加熱処理でよい
から薬液組成物を安価な製造コストで製〕告可能である
。
何れも低度、喫富に得られる化学物質であり、薬液組成
物の製造方法も常圧((おける短時間の加熱処理でよい
から薬液組成物を安価な製造コストで製〕告可能である
。
(2) この薬液組成物はa原な原液として得られ、
有害ダストを処理するに際し、約40陪に陶沢して使用
すればよいので原液の貯蔵、運搬等の取扱いが便利であ
る。
有害ダストを処理するに際し、約40陪に陶沢して使用
すればよいので原液の貯蔵、運搬等の取扱いが便利であ
る。
(3) 水銀、カドミウム、6価クロム、鉛、等の重
金属の11L1砒素、燐を含む広範囲の有害成分を同時
に無害化処理することができるので汎用性があり、広範
な処理対象物に対し適用することができる。
金属の11L1砒素、燐を含む広範囲の有害成分を同時
に無害化処理することができるので汎用性があり、広範
な処理対象物に対し適用することができる。
第1図は本発明の薬液組成物の製造T根回を示す。
1・・・ミキサー、2・・・混合原料、3・・・貯噛、
4・・・加熱容:尋、5・・薪、6・・・加熱源、1,
17・・問拌器、8・・・温度計、9・・・反応液、1
0・・原液取出α、11・・・原液大容器、12・・・
原液、13・・・p過装置6.14.19・・・ポンプ
、15・・液送管、16.・・・原液貯蔵用タンク、1
B・・原液取出弁。 特許出願人 星 野 和 久 手続補正書(自発) 昭和58年127’i 22日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和5γ年 特許願 第169566
号3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 愛知県名古屋市中区栄1丁目25番28号−
年4− 氏 名 星 野 和 久4、代
理人 5、補正命令の日(;I −昭和 年 月
日6、 補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細Wの「発明の詳細な説明」の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 補正の内容(特頼昭57i69566号)1 明1細1
1第1百第9行、「ポルトランドセメ7ト及び」を削除
する。 2 同第10行乃至第11行、[との1:1(重量比)
混合物を同化剤として処理1−べき」を「を」と補正す
る。 3 同第17行、「れる」の次に「第1表の111成か
らなる1を挿入−rる。 4 同第18行、「第1表Jを「第2表j七捕正する。 5 明細書第8頁第1行、「・・・・・・が判明した。 」の次Qて下記の表を挿入する。 記 第 1 表 6 同第8頁の「第1表」を「第2表」と補正する。
4・・・加熱容:尋、5・・薪、6・・・加熱源、1,
17・・問拌器、8・・・温度計、9・・・反応液、1
0・・原液取出α、11・・・原液大容器、12・・・
原液、13・・・p過装置6.14.19・・・ポンプ
、15・・液送管、16.・・・原液貯蔵用タンク、1
B・・原液取出弁。 特許出願人 星 野 和 久 手続補正書(自発) 昭和58年127’i 22日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和5γ年 特許願 第169566
号3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 愛知県名古屋市中区栄1丁目25番28号−
年4− 氏 名 星 野 和 久4、代
理人 5、補正命令の日(;I −昭和 年 月
日6、 補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細Wの「発明の詳細な説明」の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 補正の内容(特頼昭57i69566号)1 明1細1
1第1百第9行、「ポルトランドセメ7ト及び」を削除
する。 2 同第10行乃至第11行、[との1:1(重量比)
混合物を同化剤として処理1−べき」を「を」と補正す
る。 3 同第17行、「れる」の次に「第1表の111成か
らなる1を挿入−rる。 4 同第18行、「第1表Jを「第2表j七捕正する。 5 明細書第8頁第1行、「・・・・・・が判明した。 」の次Qて下記の表を挿入する。 記 第 1 表 6 同第8頁の「第1表」を「第2表」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +1) 消石灰約20重量部、硫黄約40重量部及び
水約200重量部の加熱反応生成物からなる有害撥棄物
処理用薬液組成物。 (2) 消石灰約201叶部、硫黄約40屯晴部及び
水約200重量部の混合物を100〜103℃で加熱反
応せしめることを特徴とする有害溌棄物処理薬液組成物
の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57169566A JPS5959281A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 有害廃棄物処理用薬液組成物とその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57169566A JPS5959281A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 有害廃棄物処理用薬液組成物とその製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5959281A true JPS5959281A (ja) | 1984-04-05 |
Family
ID=15888839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57169566A Pending JPS5959281A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 有害廃棄物処理用薬液組成物とその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5959281A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007063564A (ja) * | 2006-10-16 | 2007-03-15 | Kankyo Anetos:Kk | アルカリ灰を原料として生成した多硫化物(但し、Sx(x=2〜12))を主成分とする処理剤及びその製造方法 |
JP2008194636A (ja) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Kurita Water Ind Ltd | 重金属含有固体廃棄物の重金属固定化剤及びその製造方法、重金属固定化方法 |
JP2014062164A (ja) * | 2012-09-20 | 2014-04-10 | Fujiken:Kk | 処理剤 |
JP2020032386A (ja) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | デンカ株式会社 | 金属捕捉剤 |
-
1982
- 1982-09-30 JP JP57169566A patent/JPS5959281A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007063564A (ja) * | 2006-10-16 | 2007-03-15 | Kankyo Anetos:Kk | アルカリ灰を原料として生成した多硫化物(但し、Sx(x=2〜12))を主成分とする処理剤及びその製造方法 |
JP4598743B2 (ja) * | 2006-10-16 | 2010-12-15 | 株式会社環境アネトス | 多硫化物(但し、Sx(x=2〜12))を主成分とする薬剤の製造方法 |
JP2008194636A (ja) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Kurita Water Ind Ltd | 重金属含有固体廃棄物の重金属固定化剤及びその製造方法、重金属固定化方法 |
JP2014062164A (ja) * | 2012-09-20 | 2014-04-10 | Fujiken:Kk | 処理剤 |
JP2020032386A (ja) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | デンカ株式会社 | 金属捕捉剤 |
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