JPS5958400A - 放射性イオン交換樹脂の減容固化方法 - Google Patents
放射性イオン交換樹脂の減容固化方法Info
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- JPS5958400A JPS5958400A JP57168793A JP16879382A JPS5958400A JP S5958400 A JPS5958400 A JP S5958400A JP 57168793 A JP57168793 A JP 57168793A JP 16879382 A JP16879382 A JP 16879382A JP S5958400 A JPS5958400 A JP S5958400A
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- exchange resin
- resin
- ion exchange
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は原ｒ力光゛市所等のｔｉ９．６’ｌ Ｍ物質取
扱施設Ｃ発ｉＩ：ηる使用済み放ｑ・１竹イΔン父（り
θ樹脂を減容し固化するための放射性廃棄物処理り法に
関りる。
扱施設Ｃ発ｉＩ：ηる使用済み放ｑ・１竹イΔン父（り
θ樹脂を減容し固化するための放射性廃棄物処理り法に
関りる。
［発明の技術向背ＩＨとその間酊＋：、’ｉ −１１ｊ
ハ了力光電所費かう人隼に出される放Ｃ１・＋ １１
ｆｆ６ Ｈ費は、その１）１払、ｆｉｌ、要求される除
染係数舌にｌメロしＣ然光、イオン交換、凝集沈尺盾−
の４．ｌ＝々な方法（型線処理され、次いＣ−′濃縮物
を固化剤ど混合りることにＪ、り固化処理され−Ｃいる
。
ハ了力光電所費かう人隼に出される放Ｃ１・＋ １１
ｆｆ６ Ｈ費は、その１）１払、ｆｉｌ、要求される除
染係数舌にｌメロしＣ然光、イオン交換、凝集沈尺盾−
の４．ｌ＝々な方法（型線処理され、次いＣ−′濃縮物
を固化剤ど混合りることにＪ、り固化処理され−Ｃいる
。
上記の濶縮処理方ｖ１のうちイオン父模処理法は、粒状
あるいはわ）未払のイオン交１色樹脂に敢口；Ｉ ｆｆ
ｏ’ａ液を通しＣ処理りる方法で′あつＣ１特に機器
１〜レン、床ドレン等の放射性廃液には鉄、ンンカン、
＝１ハル１〜等の金属イＡンや塩水イΔンが存在しでい
るため、有効な廃液処理手段として大川のイオン交換樹
脂か使用されている。
あるいはわ）未払のイオン交１色樹脂に敢口；Ｉ ｆｆ
ｏ’ａ液を通しＣ処理りる方法で′あつＣ１特に機器
１〜レン、床ドレン等の放射性廃液には鉄、ンンカン、
＝１ハル１〜等の金属イＡンや塩水イΔンが存在しでい
るため、有効な廃液処理手段として大川のイオン交換樹
脂か使用されている。
これらのイオン交１６１！樹脂は、使用後酸あるい（Ｊ
アルカリ溶液で゛再生されるが、再生限界を越えた場合
（Ｊは放射す）１廃９夏物としく−のψ（埋か必要どな
っ〔くる。
アルカリ溶液で゛再生されるが、再生限界を越えた場合
（Ｊは放射す）１廃９夏物としく−のψ（埋か必要どな
っ〔くる。
ｊ県右−１攻身Ｌ’ｌ ＋５；η１１勿としくの（史用
涜Ｊ３イＡン交（襲樹脂（，１、タンクに貯蔵された：
ｌ： ：ｌ保管されＵ Ａ３す、自効な処理り法の開発
が急がれ（いる。この処理力法どし′Ｃ１従来から行わ
れＣいるロメン１−あるいはアスノｉ／ルト固化法、覆
なわら１ｊ９１ＪＪ ｆ！ＩイＡン交換樹脂をｎ（１水
あるいは乾燥した後、ヒメンｌ〜あるい（、Ｌアスファ
ル１へ（・固化り−る方法が元えられるが、Ｉｌ＋２水
装δ等に技術的問題があり、；−（：Ａ：同化体か大部
に光佳りるというテ１１点がある１゜最近放射伯−（−
Ａン交換樹脂を乾燥（り熱硬化性（５（脂あるいは熱可
塑性樹脂Ｃ固化りる方法か固化の効Σｒの良いｈｒ人ど
して有望視され実用（ご向り、Ｊ ’Ｕ間５ｔがｊ狂め
られ（いるが、この方ン去てし１列λば１１Ｑ万Ｋ Ｗ
、クラス沸騰水原子炉の場合で１塁当り年間約５００本
という人聞のｈ９．用↑１イＡン交換樹脂による固化イ
ホの発生が予想される。（二の固化体発生Φは前述のＩ
′！メントで・固化（る方法による固化体発生量の（Ｊ
ぼ１１５にあたるが、それでもなＡ３ イ（ｌ当多吊Ｃ
あり取（及いや保↑ス上の問題を生ずる。
涜Ｊ３イＡン交（襲樹脂（，１、タンクに貯蔵された：
ｌ： ：ｌ保管されＵ Ａ３す、自効な処理り法の開発
が急がれ（いる。この処理力法どし′Ｃ１従来から行わ
れＣいるロメン１−あるいはアスノｉ／ルト固化法、覆
なわら１ｊ９１ＪＪ ｆ！ＩイＡン交換樹脂をｎ（１水
あるいは乾燥した後、ヒメンｌ〜あるい（、Ｌアスファ
ル１へ（・固化り−る方法が元えられるが、Ｉｌ＋２水
装δ等に技術的問題があり、；−（：Ａ：同化体か大部
に光佳りるというテ１１点がある１゜最近放射伯−（−
Ａン交換樹脂を乾燥（り熱硬化性（５（脂あるいは熱可
塑性樹脂Ｃ固化りる方法か固化の効Σｒの良いｈｒ人ど
して有望視され実用（ご向り、Ｊ ’Ｕ間５ｔがｊ狂め
られ（いるが、この方ン去てし１列λば１１Ｑ万Ｋ Ｗ
、クラス沸騰水原子炉の場合で１塁当り年間約５００本
という人聞のｈ９．用↑１イＡン交換樹脂による固化イ
ホの発生が予想される。（二の固化体発生Φは前述のＩ
′！メントで・固化（る方法による固化体発生量の（Ｊ
ぼ１１５にあたるが、それでもなＡ３ イ（ｌ当多吊Ｃ
あり取（及いや保↑ス上の問題を生ずる。
４ＩＬっＣ８らに効率Ｊ、＜ ｌｊ９．削性イΔン父模
樹脂を温容しＣ固化りるブｊ法の開発が強＜ｔ！ＪＪ、
れＣいる。７Ｉ光明の１−１的」 本弁明ｉ；ｌかかる事情に塁一つＱ ’ｃ７されたしの
（、放０＝１性イΔ−ン交換樹脂の固化体の発生単を従
来の方法に用いた場合より大幅に減少さμることが可能
’、’Ｋ ６９．削性イΔン交換樹脂を減容しく固化づ
るヅｊ法を提供しようとりるものである。
樹脂を温容しＣ固化りるブｊ法の開発が強＜ｔ！ＪＪ、
れＣいる。７Ｉ光明の１−１的」 本弁明ｉ；ｌかかる事情に塁一つＱ ’ｃ７されたしの
（、放０＝１性イΔ−ン交換樹脂の固化体の発生単を従
来の方法に用いた場合より大幅に減少さμることが可能
’、’Ｋ ６９．削性イΔン交換樹脂を減容しく固化づ
るヅｊ法を提供しようとりるものである。
（発明の概東）
＝ｊなわ’５ Ａ＜発明の成用性イＡン父（φ（が１脂
の減容固化プ）ン人ＣＪｌ、使用流、？７放射性イΔン
交模樹脂を獄イＡンの仔在Ｆ ｃ過酸化水素により酸化
分解し、次いＣ反応性びｊを固化剤と混合し固化さゼる
ことを特ｉ牧としている、１ 第１図ＩＱｔ本発明を説明づるブロック図Ｃ゛ある。
の減容固化プ）ン人ＣＪｌ、使用流、？７放射性イΔン
交模樹脂を獄イＡンの仔在Ｆ ｃ過酸化水素により酸化
分解し、次いＣ反応性びｊを固化剤と混合し固化さゼる
ことを特ｉ牧としている、１ 第１図ＩＱｔ本発明を説明づるブロック図Ｃ゛ある。
本弁明の方法は第１図に示づように、４、す、放飼性イ
オン父換樹脂を水と混合しｌ、＝後、その混合液にυ、
イΔンおＪ：び過酸化水素を加え−Ｃ放射・１（１イオ
ン交換（Ｈ脂を酸化分解させる。上記の欽イオンとしく
（、＋１ ＋ｇ＋ Ｍ ａ−６久、ｊＪ Ｍ第Ｚ ｋｌ
（，１ｉｌｉ Ｍ ｌｆｉ −８Ｚ、硝酸第二３ス等の
化合物の水溶液のような酸↑１水）ｄ液か泊しＣいる。
オン父換樹脂を水と混合しｌ、＝後、その混合液にυ、
イΔンおＪ：び過酸化水素を加え−Ｃ放射・１（１イオ
ン交換（Ｈ脂を酸化分解させる。上記の欽イオンとしく
（、＋１ ＋ｇ＋ Ｍ ａ−６久、ｊＪ Ｍ第Ｚ ｋｌ
（，１ｉｌｉ Ｍ ｌｆｉ −８Ｚ、硝酸第二３ス等の
化合物の水溶液のような酸↑１水）ｄ液か泊しＣいる。
このうｌうｑ′ＩにＭｉ酸第２Ｕ、は敢ｑ・１１イ１廃
渣中の含イラ成ｌ）１（゛あるので特に好適しくいる。
渣中の含イラ成ｌ）１（゛あるので特に好適しくいる。
鉄−１’ Ａン（７）含有洋ハ、反１５ ′ａ中５００
１１ｔ１ｍ 〜１０００１＋１＋＋ｎ程ルとか通してい
る１、過酸化４く冷水のｉｊｉｇ Ｊ良反応系の水溶液
中にｌ−１２０２換紳で５〜１０％稈）哀か！Ｉｆ通し
ている。反応はＩＲ五ｉ Ｆ （Ｊ進？ｊづるか反応を
進ＩＪさく１．るために加温りることか望ま（〕い。
１１ｔ１ｍ 〜１０００１＋１＋＋ｎ程ルとか通してい
る１、過酸化４く冷水のｉｊｉｇ Ｊ良反応系の水溶液
中にｌ−１２０２換紳で５〜１０％稈）哀か！Ｉｆ通し
ている。反応はＩＲ五ｉ Ｆ （Ｊ進？ｊづるか反応を
進ＩＪさく１．るために加温りることか望ま（〕い。
反反応器は、５０ ”Ｃ以１−１特に９０へ・′１００
℃の範囲が１色（）Ｃいる、。
℃の範囲が１色（）Ｃいる、。
本弁明の対象となるイＡン交換樹脂は、原ｒカ光′市所
Ｃ敢Ｑ、１性１３”ε液処理（、ニ一般に使用され（い
るアーＡン、カブＡンあるいは両イΔン交換樹脂、例え
（Ｊスチレンとジじニルヘンぜンスルホン酸ヲＪｌ：申
含させた、合成樹脂内部にスルフメンｙｄ３Ｊ、Ｏ゛・
アミノ基をも″つ粉末状あるいは粒状のｂのがある。ま
た、ヒル１−１−ス糸のフィルタースラッジ−６対象ど
なり冑る。
Ｃ敢Ｑ、１性１３”ε液処理（、ニ一般に使用され（い
るアーＡン、カブＡンあるいは両イΔン交換樹脂、例え
（Ｊスチレンとジじニルヘンぜンスルホン酸ヲＪｌ：申
含させた、合成樹脂内部にスルフメンｙｄ３Ｊ、Ｏ゛・
アミノ基をも″つ粉末状あるいは粒状のｂのがある。ま
た、ヒル１−１−ス糸のフィルタースラッジ−６対象ど
なり冑る。
、ト記酸化分解反応にＡ３いＣは、イオン交換樹脂の分
解により、Ｃ０２，０２、（＾ｌく少１１１のＮＯｘ、
Ｓ Ｏｘ竹のカスか光年し、反応器内（こ（Ｊ、残渣と
しＣ液体およ０’ （’ｉ゛１′ｌｉＱのＪ１酸化１（
Ｉの固形物か残る。１反応残ｉｍ液中（こは右１大酸を
中心どしたイｊｌｊ、ｌｔ物１り ｌＨ）、（ば物、金
属塩等が溶請じ（いる。以１のｊ、）４脂分’ｆｆ（ｌ
（−酸物のうら、放ＣＨＩ １？ＩイΔン父（φ樹脂を
酸化介ＷＣしく−ざｔ（１シたカスはｆ＋Ｌ来技術Ｃ処
理１１−１能（（（９イ）１、すなわＩ５酸化分解反応
か液中′ｒＣＩｊわれるため成用能の刀メへの移ｔＪは
ｌ、ＱＩめ（小す＜、光１１刀ス（Ｊ（’Ｉ’−）液゛
広飛沫のみがカス中に移行りる。この）１シ払飛ンλｉ
Ｌ；ｌ−、ｊミスタ−１高性能、ノイルター簀の従来
技’ｔ４＋ ｒ斂ｑ・１能の除染が可能で゛ある。
解により、Ｃ０２，０２、（＾ｌく少１１１のＮＯｘ、
Ｓ Ｏｘ竹のカスか光年し、反応器内（こ（Ｊ、残渣と
しＣ液体およ０’ （’ｉ゛１′ｌｉＱのＪ１酸化１（
Ｉの固形物か残る。１反応残ｉｍ液中（こは右１大酸を
中心どしたイｊｌｊ、ｌｔ物１り ｌＨ）、（ば物、金
属塩等が溶請じ（いる。以１のｊ、）４脂分’ｆｆ（ｌ
（−酸物のうら、放ＣＨＩ １？ＩイΔン父（φ樹脂を
酸化介ＷＣしく−ざｔ（１シたカスはｆ＋Ｌ来技術Ｃ処
理１１−１能（（（９イ）１、すなわＩ５酸化分解反応
か液中′ｒＣＩｊわれるため成用能の刀メへの移ｔＪは
ｌ、ＱＩめ（小す＜、光１１刀ス（Ｊ（’Ｉ’−）液゛
広飛沫のみがカス中に移行りる。この）１シ払飛ンλｉ
Ｌ；ｌ−、ｊミスタ−１高性能、ノイルター簀の従来
技’ｔ４＋ ｒ斂ｑ・１能の除染が可能で゛ある。
−万、ｂ９． ｑ−１性イＡ ’） 父４％ ４ＭＪ脂
４− 醇化分Ｍイしく残留（）た液体（ま、中和、濃縮
、次いＣ′乾燥処理をした後固化りるか、中和は上記反
応残泊欣か強い酸性を承りどぎのみ水酸化プ１−リウへ
等の強塩基１）１溶油を用いＣ行イｆいえば充分Ｃあり
、ｉｔた１ン２燥は同化手段（、ＸＪ、つＣは省略も可
能℃゛ある。％＋ｂ、同化手段としζはレメンｌ−、ア
スノフフル１−、ゾノスヂック等を用いた各種の同化方
法が適用できる。
４− 醇化分Ｍイしく残留（）た液体（ま、中和、濃縮
、次いＣ′乾燥処理をした後固化りるか、中和は上記反
応残泊欣か強い酸性を承りどぎのみ水酸化プ１−リウへ
等の強塩基１）１溶油を用いＣ行イｆいえば充分Ｃあり
、ｉｔた１ン２燥は同化手段（、ＸＪ、つＣは省略も可
能℃゛ある。％＋ｂ、同化手段としζはレメンｌ−、ア
スノフフル１−、ゾノスヂック等を用いた各種の同化方
法が適用できる。
’、ｊ： Ｊ＞ Ｉツ」−説明したＡ＼光発明放ＱｉＪ
性イＡン交換（ウコ脂の減’ｆ４固化プノ払を実１際１
＝ ＩｊＩ ｒ力５５電所ｔ９（゛実Ｍ口する場合（ご
は、Ｍ ＩＪ ＭイΔン父換樹脂の酸１ヒ分解艮応接の
反１心残清液を例え（５１、直接１−チ電乃度廃液とし
く既存の処理システムを用い（処理づることら１１１能
（橢りる。
性イＡン交換（ウコ脂の減’ｆ４固化プノ払を実１際１
＝ ＩｊＩ ｒ力５５電所ｔ９（゛実Ｍ口する場合（ご
は、Ｍ ＩＪ ＭイΔン父換樹脂の酸１ヒ分解艮応接の
反１心残清液を例え（５１、直接１−チ電乃度廃液とし
く既存の処理システムを用い（処理づることら１１１能
（橢りる。
Ｉ発明の実施例］
以下Ａ発明の／’Ｊ払の実施例（こつ込り己戦りる、。
実施例
一１ン−ｉンリー、攪打器を１ｉｉｆｉえた４つ頚フラ
ス−１に乾燥状態の（′５）木状両１７］・（−Ａンゾ
換樹脂（バウデックス）にイオン交換（δｌ脂１００部
あ／＝す！５００（Ｊ部の水を加えＣ充分に混合し、Ｖ
（いでＨ２０２どしての澗Ｉ哀が１０％どなるｉｌｌの
過酸化水素水ｄ３Ｊ、ひ全屈ｇ′）、と（）’Ｃ（Ｊ）
濃度か０．０１’［−ルとなる吊の硫酸第一鉄を加え−
（１００℃に加温し、この溜１度Ｃ１時間混合攪１′１
′を続（プた。反応の進行にっれＣカスか光〈トシ、溶
液は最初瀧濁色に濁っｃくるが最終的にはＩ’６′明な
液体となる。ここＣ発生しＩ、：カスは、＝１ンデンリ
Ｃ凝縮しく凝縮液は反応器中の反応残ｔｒｉ １ｉｔ（
１３−ルこし７、カスはイのよ、１次のカス処理工程に
智いた。１凝縮液を加えｌご反応残１ｅ１液（，１１１
６１１えば水酸化ノトリウム溶）１シ（中和りる。（Ｘ
のどさＰｌｌ；媒とジノ（硫酸第一鉄を用いた場合に（
，１、中和（Ｊ、Ｊ、り硫酸ノートリウ１１か／ｌ ！
Ｊ’る。次いにのＪ：・）ｆＪしＣ中和し１．、：反応
残）ＩＩ液を然光１１：ｙ縮器（ン農縮さ１シ。
ス−１に乾燥状態の（′５）木状両１７］・（−Ａンゾ
換樹脂（バウデックス）にイオン交換（δｌ脂１００部
あ／＝す！５００（Ｊ部の水を加えＣ充分に混合し、Ｖ
（いでＨ２０２どしての澗Ｉ哀が１０％どなるｉｌｌの
過酸化水素水ｄ３Ｊ、ひ全屈ｇ′）、と（）’Ｃ（Ｊ）
濃度か０．０１’［−ルとなる吊の硫酸第一鉄を加え−
（１００℃に加温し、この溜１度Ｃ１時間混合攪１′１
′を続（プた。反応の進行にっれＣカスか光〈トシ、溶
液は最初瀧濁色に濁っｃくるが最終的にはＩ’６′明な
液体となる。ここＣ発生しＩ、：カスは、＝１ンデンリ
Ｃ凝縮しく凝縮液は反応器中の反応残ｔｒｉ １ｉｔ（
１３−ルこし７、カスはイのよ、１次のカス処理工程に
智いた。１凝縮液を加えｌご反応残１ｅ１液（，１１１
６１１えば水酸化ノトリウム溶）１シ（中和りる。（Ｘ
のどさＰｌｌ；媒とジノ（硫酸第一鉄を用いた場合に（
，１、中和（Ｊ、Ｊ、り硫酸ノートリウ１１か／ｌ ！
Ｊ’る。次いにのＪ：・）ｆＪしＣ中和し１．、：反応
残）ＩＩ液を然光１１：ｙ縮器（ン農縮さ１シ。
縦（（１１イｊ’７ ＩＩう）※′／、燥器（乾燥粉末
化さけた後、）ゆ化１′１のポリニス−ｊル樹脂中に氾
合しＵ−１ホに固化さｔｌｑ ／、＝ 。
化さけた後、）ゆ化１′１のポリニス−ｊル樹脂中に氾
合しＵ−１ホに固化さｔｌｑ ／、＝ 。
以にのような本発明の方法（、粉末状両１）１イＡン交
換樹脂を固化さｌＩＣ発生した固化体の、７％は、粉末
状両１ノ１イＡン父１グｉ ＩＮＩ脂をイのよ、１．従
来のゾシスｆ−ツク固化法Ｃ゛乾燥固化させた場合に比
へ約１／′５ Ｔｒｉ！度に減容εされた。
換樹脂を固化さｌＩＣ発生した固化体の、７％は、粉末
状両１ノ１イＡン父１グｉ ＩＮＩ脂をイのよ、１．従
来のゾシスｆ−ツク固化法Ｃ゛乾燥固化させた場合に比
へ約１／′５ Ｔｒｉ！度に減容εされた。
［発明の効果１
以上説明したＪ、うに、本発明の１ｊ法にＪ、り成用性
イΔン交換樹脂を同化させた場合、同化体弁′１Φを従
ン１ｚの１ｊン人（ご比ｌ＼人幅に）Ｆ表芥りる（：と
がＣ′−＼る。
イΔン交換樹脂を同化させた場合、同化体弁′１Φを従
ン１ｚの１ｊン人（ご比ｌ＼人幅に）Ｆ表芥りる（：と
がＣ′−＼る。
図面は本発明方法を説明づるブ［ｌツク図である。
Claims (5)
- （１）使用済力ｈ（削性イオン交換樹脂を鉄イＡンの存
在トで過酸化水素により酸化分解（〕、次い−Ｃ反応残
渣を同化剤と混合し固化さμることを１ヒＩ徴どづる放
Ｉｆｆ性イΔン交換樹脂の減容固化方法。 - （２）酸化分解生成物は中和後濃縮され、次い（固化剤
と）昆合し固化されるｑ′口′［請求の範囲第１項記載
の／１５！則牲イΔン父換樹脂の減′ｆ）゛固化方法。 - （３）反応残漬は乾煙・ぎれた後、固化剤ど混合し固化
８れるｌ”ｆ ｉＴ請求の範囲第’ｌ ＩＪ’！記載の
成用ＩＩ［イオン交換樹脂の減容固化方法。 - （４）鉄イ詞ンは、第二鉄イＡンＣあるｆｓ許：、！′
ｉ求の範囲第１項記載の放！ｌＩ［１４ｉイＡン交換樹
脂の減容固化ジノ法、。 - （５）酸化分解は、硫酸酸性１ｚで行なわれる特へ′［
請求の範囲第１項記載の放Ｑ＝Ｊ性イΔン父１チ樹脂の
減容固化り法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57168793A JPS5958400A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 放射性イオン交換樹脂の減容固化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57168793A JPS5958400A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 放射性イオン交換樹脂の減容固化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5958400A true JPS5958400A (ja) | 1984-04-04 |
Family
ID=15874572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57168793A Pending JPS5958400A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | 放射性イオン交換樹脂の減容固化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5958400A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1786000A1 (de) * | 2005-11-09 | 2007-05-16 | AREVA NP GmbH | Verfahren zur Konditionierung radioaktiver Ionenaustauscherharze |
| JP2011510281A (ja) * | 2008-01-17 | 2011-03-31 | アレヴァ エンペー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 放射性イオン交換樹脂のコンディショニング方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS571446A (en) * | 1980-06-05 | 1982-01-06 | Japan Atom Energy Res Inst | Decomposition of ion exchange resin |
| JPS5756796A (en) * | 1980-09-22 | 1982-04-05 | Japan Gasoline | Volume decreasing method for radioactive waste |
-
1982
- 1982-09-28 JP JP57168793A patent/JPS5958400A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS571446A (en) * | 1980-06-05 | 1982-01-06 | Japan Atom Energy Res Inst | Decomposition of ion exchange resin |
| JPS5756796A (en) * | 1980-09-22 | 1982-04-05 | Japan Gasoline | Volume decreasing method for radioactive waste |
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| JP2011510281A (ja) * | 2008-01-17 | 2011-03-31 | アレヴァ エンペー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 放射性イオン交換樹脂のコンディショニング方法 |
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