JPS5957658A - ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法 - Google Patents
ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法Info
- Publication number
- JPS5957658A JPS5957658A JP57167623A JP16762382A JPS5957658A JP S5957658 A JPS5957658 A JP S5957658A JP 57167623 A JP57167623 A JP 57167623A JP 16762382 A JP16762382 A JP 16762382A JP S5957658 A JPS5957658 A JP S5957658A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urethane prepolymer
- production
- polyurethane
- urethane
- polyol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般に便所、室内、車内などの芳香防臭剤と
して使用するためのポリウレタンウレアダルを主成分と
する芳香体の製法に関する。
して使用するためのポリウレタンウレアダルを主成分と
する芳香体の製法に関する。
従来、ポリオールとポリイソシアネートとの反応によっ
て得られる親水性ウレタンプレプリマーを使用する芳香
体の製法は、例えば、特公昭３９−１５９０６号公報な
どにおいて開示されている。
て得られる親水性ウレタンプレプリマーを使用する芳香
体の製法は、例えば、特公昭３９−１５９０６号公報な
どにおいて開示されている。
これら公知の芳香体の製法は、ダル化剤としてカラギー
ナン、寒天、−ピラチンなどを使用する芳香体の製法に
よる場合と異なり、芳香体の製造工程において加熱冷却
する必要がなく、製造工程の簡略化、その加熱による香
料の蒸発、変質の防止をはかることができ、しかも多量
の香料を保持させることができるなど幾多の利点がある
。
ナン、寒天、−ピラチンなどを使用する芳香体の製法に
よる場合と異なり、芳香体の製造工程において加熱冷却
する必要がなく、製造工程の簡略化、その加熱による香
料の蒸発、変質の防止をはかることができ、しかも多量
の香料を保持させることができるなど幾多の利点がある
。
しかし、ダル質が均質で見ばえが良好な芳香体を得るの
には、細かい均質な発泡または無発泡に近い低発泡のポ
リウレタンウレアダルを主成分とすることが好ましいが
、これを作るだめのウレタンプレポリマーは、その粘度
が室内において３０００センチポイズ以上であって取扱
い−に不便である。
には、細かい均質な発泡または無発泡に近い低発泡のポ
リウレタンウレアダルを主成分とすることが好ましいが
、これを作るだめのウレタンプレポリマーは、その粘度
が室内において３０００センチポイズ以上であって取扱
い−に不便である。
しかも高粘度のため、香料を分散または乳化せしめた香
料水溶液との混合においても分散性が悪く、そのため強
力な混合攪拌操作が必要である。
料水溶液との混合においても分散性が悪く、そのため強
力な混合攪拌操作が必要である。
また、ウレタンプレポリマーの粘度を下ケ、取扱いを容
易ならしめるため、アセトン、メチルエチルケトン、ト
ルエン、キシレン、高沸点ナフサ、エルアセテート、プ
ロピルアセテート、ブチルアセテートなどの溶剤を使用
することが土木作業などにおける方法として既に知られ
ているが、これらの溶剤は、強い臭気があって芳香体に
使用するものとしては適当でない。
易ならしめるため、アセトン、メチルエチルケトン、ト
ルエン、キシレン、高沸点ナフサ、エルアセテート、プ
ロピルアセテート、ブチルアセテートなどの溶剤を使用
することが土木作業などにおける方法として既に知られ
ているが、これらの溶剤は、強い臭気があって芳香体に
使用するものとしては適当でない。
本発明者らは、前記公知の製法が有する利点を維持し、
しかも前記ウレタンプレポリマーの高粘度゛に伴う不利
を解消することができるとともに、ダル質が均質で凍結
解凍安定性の高いポリウレタンウレアダルを主成分とす
る芳香体の製法を得ることを目的として鋭意研究を重ね
だ結果、その目的を達成することができることを確認し
、本発明に到達した。
しかも前記ウレタンプレポリマーの高粘度゛に伴う不利
を解消することができるとともに、ダル質が均質で凍結
解凍安定性の高いポリウレタンウレアダルを主成分とす
る芳香体の製法を得ることを目的として鋭意研究を重ね
だ結果、その目的を達成することができることを確認し
、本発明に到達した。
すなわち、本発明の特徴とするところは、親水性ウレタ
ンプレポリマーに、低臭気性にして水溶性でありかつつ
１／タンプレポリマーと反応しない溶剤を前記親水性ウ
レタンプレポリマーニ対シテ５〜５０重量％加え、よっ
て、ウレタンプレポリマーの粘度を下げ、作業性、水分
散性、ダル質の均一性を高め、かっケ゛ル中に水溶性溶
剤を含ませることによる凍結解凍安定性を高めだポリウ
レタンウレアケ゛ルを主成分とする芳香体の製法に存す
るものである。
ンプレポリマーに、低臭気性にして水溶性でありかつつ
１／タンプレポリマーと反応しない溶剤を前記親水性ウ
レタンプレポリマーニ対シテ５〜５０重量％加え、よっ
て、ウレタンプレポリマーの粘度を下げ、作業性、水分
散性、ダル質の均一性を高め、かっケ゛ル中に水溶性溶
剤を含ませることによる凍結解凍安定性を高めだポリウ
レタンウレアケ゛ルを主成分とする芳香体の製法に存す
るものである。
本発明において使用するウレタンプレポリマーは、エチ
レンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブテレンオギ
サイドを付加重合しで得られる末端に２個以上の水酸基
を有するポリエーテルポリオール類もしくは末端に２個
以上の水酸基を有するポリエステルポリオール類の一種
または二種以上の混合物に有機ポリイソシアネート（例
えば２．４−トリレンジイソシアネー）、２．６−）リ
レンジイソシアネートまたはその混合物、４．４’−・
クフェニルメタンジイソシアネー）、１．６−へキサメ
チレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシ
アネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート）
の−睡または二種以上との反応で生成される末端にイン
シアネート基を有する化合物である。列？リオールとポ
リイソシアネートのｏＨＡｃ。
レンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブテレンオギ
サイドを付加重合しで得られる末端に２個以上の水酸基
を有するポリエーテルポリオール類もしくは末端に２個
以上の水酸基を有するポリエステルポリオール類の一種
または二種以上の混合物に有機ポリイソシアネート（例
えば２．４−トリレンジイソシアネー）、２．６−）リ
レンジイソシアネートまたはその混合物、４．４’−・
クフェニルメタンジイソシアネー）、１．６−へキサメ
チレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシ
アネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート）
の−睡または二種以上との反応で生成される末端にイン
シアネート基を有する化合物である。列？リオールとポ
リイソシアネートのｏＨＡｃ。
比は１／１．５〜１／４の範囲であり、かつポリオール
の分子清は１０００〜１ｏｏｏｏの範囲のものであるこ
とが好ましく、生成されたダルの状態が良く芳香体とし
ての見ばえもよい。
の分子清は１０００〜１ｏｏｏｏの範囲のものであるこ
とが好ましく、生成されたダルの状態が良く芳香体とし
ての見ばえもよい。
次に、本発明において使用するウレタンプレポリマーに
配合する溶剤の例をあげるが、これら以外にも低臭気性
にして水溶性であシがつウレタンプレポリマーと反応性
を有しないものであれば、本発明の範囲に含まれるべき
である。低臭気性にして水溶性であシかつウレタンプレ
ポリマーと反らしない溶剤の例としては、ア七トールア
セトン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリ
コールジアセテート、トリエチレングリコールジアセテ
ート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、トリエチレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノエチルアセテート、
トリエチレングリコールモノエチルアセテート、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールツメチルニーデル、ジエチレングリコールメチルエ
チルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールソエチルエーテル、ラフ
０ロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト、１−ＩＪ：ｒロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセ−ｊ−−−−−）などがある。これらの溶剤の一
種または二本４１以上の混合物をウレタンプレ７ノ？リ
マーに対して５〜５０重量％配合する。５重Ｉ′ｆｒ、
％ Ｊソ、下の配合であると、十分な粘度低下効果が得
られない。
配合する溶剤の例をあげるが、これら以外にも低臭気性
にして水溶性であシがつウレタンプレポリマーと反応性
を有しないものであれば、本発明の範囲に含まれるべき
である。低臭気性にして水溶性であシかつウレタンプレ
ポリマーと反らしない溶剤の例としては、ア七トールア
セトン、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリ
コールジアセテート、トリエチレングリコールジアセテ
ート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、トリエチレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノエチルアセテート、
トリエチレングリコールモノエチルアセテート、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールツメチルニーデル、ジエチレングリコールメチルエ
チルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールソエチルエーテル、ラフ
０ロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト、１−ＩＪ：ｒロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセ−ｊ−−−−−）などがある。これらの溶剤の一
種または二本４１以上の混合物をウレタンプレ７ノ？リ
マーに対して５〜５０重量％配合する。５重Ｉ′ｆｒ、
％ Ｊソ、下の配合であると、十分な粘度低下効果が得
られない。
また、５０貢」ｉ↓％以上配合した場合、粘度低下効果
はさらに得られるが、それ以上配合しても価格上昇の割
には効果が上がらない。
はさらに得られるが、それ以上配合しても価格上昇の割
には効果が上がらない。
本発明において使用するエマルジョン化または可溶化さ
れた香料水溶液は、天然香料または合成香料の一種また
は混合物に水、その他の溶剤、添加剤等を加えて得られ
る。
れた香料水溶液は、天然香料または合成香料の一種また
は混合物に水、その他の溶剤、添加剤等を加えて得られ
る。
香料としては、アニス油、ベルがモット油、シトロネラ
油、レモン油、ユーカリ油、デラニウム油、ラベンダー
油、パラ油などがあげられ、溶剤トシテハ、エチルアル
コール、クロビルアルコール、インプロぎルアルコール
などの低級アルコール、エチレングリコール、フロピレ
ンゲリコールなどのグリコール類があげられ、その他の
添加剤としては、界面活性剤、ｐ）（緩衝剤、炭酸ガス
中和剤°、酸化防止剤等があげられる。
油、レモン油、ユーカリ油、デラニウム油、ラベンダー
油、パラ油などがあげられ、溶剤トシテハ、エチルアル
コール、クロビルアルコール、インプロぎルアルコール
などの低級アルコール、エチレングリコール、フロピレ
ンゲリコールなどのグリコール類があげられ、その他の
添加剤としては、界面活性剤、ｐ）（緩衝剤、炭酸ガス
中和剤°、酸化防止剤等があげられる。
本発明の製法は、上記親水性ウレタンプレポリマーに、
低臭気性にして水溶性であシかつウレタンプレポリマー
と反応しない溶剤を前記ウレタンブレブリマーに対して
５〜５０重璧チに相当する量を配合し、十分撹拌してウ
レタンプレポリマー溶液を作成する。この溶液と、香料
水溶液をウレタンプレポリマーが全体の５〜５０重［％
好ましくは７〜２５重−量係となるような割合で混合叫
拌することにより、ポリウレタンウレアヶ９ルを主成分
とする芳香体を得るものである。
低臭気性にして水溶性であシかつウレタンプレポリマー
と反応しない溶剤を前記ウレタンブレブリマーに対して
５〜５０重璧チに相当する量を配合し、十分撹拌してウ
レタンプレポリマー溶液を作成する。この溶液と、香料
水溶液をウレタンプレポリマーが全体の５〜５０重［％
好ましくは７〜２５重−量係となるような割合で混合叫
拌することにより、ポリウレタンウレアヶ９ルを主成分
とする芳香体を得るものである。
さらに実施例をあげて本発明を詳述するが、本発明は、
これによって限定されるものではない。
これによって限定されるものではない。
実施例１
ウレタンプレポリマーの製造：
エチレングリコールにエチレンオキサイド／フロピレン
オキサイドのモル比８０／２０で付加重合させた平均分
子量３０００のジオール０．８モルと、グリセリンにエ
チレンオキサイド／フロピレンオキサイドのモル比８０
／２０で付加重合させた平均分子量３０００のトリオー
ル０．２モルと、トリレンジイソシアネー） （ＴＤＩ
−８０） ３モルとを常法によ９９０℃で２時間反応さ
せてウレタンプレポＩＪ −ｑ −（■）を得た。得ら
れたウレタンプレポリマーは、２５℃において５ｏｏｏ
センチポイズの粘度を有した。
オキサイドのモル比８０／２０で付加重合させた平均分
子量３０００のジオール０．８モルと、グリセリンにエ
チレンオキサイド／フロピレンオキサイドのモル比８０
／２０で付加重合させた平均分子量３０００のトリオー
ル０．２モルと、トリレンジイソシアネー） （ＴＤＩ
−８０） ３モルとを常法によ９９０℃で２時間反応さ
せてウレタンプレポＩＪ −ｑ −（■）を得た。得ら
れたウレタンプレポリマーは、２５℃において５ｏｏｏ
センチポイズの粘度を有した。
芳香体の製造：
上記ウレタンプレポリマ−（１）に対して３０重１２の
割合で・クエチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テートを加えてよく混合し、均一なウレタンプレポリマ
ー溶液（Ｉ）′を得だ。このウレタンプレポリマー溶液
は、２５℃において７００センチポイズの粘度を有した
。一方、１００ｍ／ビーカーにオレンジオイル４．？と
、ノニポー＃１２０（三洋化成工業■製非イオン界面活
性剤）２ｇと、イソプロピルアルコール２ｙと、酸化防
止剤として料エマルノヨンを得た。この香料エマルゾョ
ンを※※※Ｍ全※※剛奪泰マグネチックスターラーでは
げしく攪拌しながら上記ウレタンプレポリマー溶液（１
）’１３ Ｉ！を加え、３０秒間攪拌を続け、その後別
の１００ｍ１ビーカーに移した。約１分後反応が始まり
、３分後発泡倍率１．４５倍の乳白色均一発泡ｒル芳香
体が得られた。これらの作業は、ウレタンプレポリマー
溶液が比較的低粘度であるため円滑におこなわれた。ま
た、ウレタンプレポリマー溶液の分散性の良さのため、
混合攪拌を行なったビーカーの底や側面に未分散のウレ
タンプレ、Ｊ？リマーが見られることもなく、十分均一
に分散していることがわかった。
割合で・クエチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テートを加えてよく混合し、均一なウレタンプレポリマ
ー溶液（Ｉ）′を得だ。このウレタンプレポリマー溶液
は、２５℃において７００センチポイズの粘度を有した
。一方、１００ｍ／ビーカーにオレンジオイル４．？と
、ノニポー＃１２０（三洋化成工業■製非イオン界面活
性剤）２ｇと、イソプロピルアルコール２ｙと、酸化防
止剤として料エマルノヨンを得た。この香料エマルゾョ
ンを※※※Ｍ全※※剛奪泰マグネチックスターラーでは
げしく攪拌しながら上記ウレタンプレポリマー溶液（１
）’１３ Ｉ！を加え、３０秒間攪拌を続け、その後別
の１００ｍ１ビーカーに移した。約１分後反応が始まり
、３分後発泡倍率１．４５倍の乳白色均一発泡ｒル芳香
体が得られた。これらの作業は、ウレタンプレポリマー
溶液が比較的低粘度であるため円滑におこなわれた。ま
た、ウレタンプレポリマー溶液の分散性の良さのため、
混合攪拌を行なったビーカーの底や側面に未分散のウレ
タンプレ、Ｊ？リマーが見られることもなく、十分均一
に分散していることがわかった。
比較例として１００ｍ１ビーカーにオレンジオイル４ｇ
と、ノニポール１２０，２Ｉ！と、イソプロピルア、ｎ
、 −ｚ −ル２ 、ｊｉｌと、ＢＨＴ Ｏ，Ｉ Ｉ！
トｔｊＴｌ）、水３１、９．９を加えて得られた香料エ
マルジョンをマグネチックスクーラーではげしく攪拌し
ながら上記ウレタンプレポリマー（Ｉ） ｋ １０１／
加え、３０秒間攪拌を続け、その後別の１００ ｍｌ
ビーカーに移した。約１．５分後反応が始まり、３分後
発泡倍率１４４２倍の乳白色のほぼ均一な発泡ダル芳香
体７５Ｓ得られた。これらの作業は、ウレタンフ’ ｌ
／ポリマーの粘度が高いため作業性が悪かった。また、
混合攪拌を行なったビーカーの底や側面に未分散のウレ
タンプレポリマーが付着しておシ、ウレタンプレポリマ
ーの分散性の悪さが確認された。また、本発明例と比較
例を香調の而から比較すると、両者に差違は認められず
、香鯛に影響をおよほさないこともわかった。
と、ノニポール１２０，２Ｉ！と、イソプロピルア、ｎ
、 −ｚ −ル２ 、ｊｉｌと、ＢＨＴ Ｏ，Ｉ Ｉ！
トｔｊＴｌ）、水３１、９．９を加えて得られた香料エ
マルジョンをマグネチックスクーラーではげしく攪拌し
ながら上記ウレタンプレポリマー（Ｉ） ｋ １０１／
加え、３０秒間攪拌を続け、その後別の１００ ｍｌ
ビーカーに移した。約１．５分後反応が始まり、３分後
発泡倍率１４４２倍の乳白色のほぼ均一な発泡ダル芳香
体７５Ｓ得られた。これらの作業は、ウレタンフ’ ｌ
／ポリマーの粘度が高いため作業性が悪かった。また、
混合攪拌を行なったビーカーの底や側面に未分散のウレ
タンプレポリマーが付着しておシ、ウレタンプレポリマ
ーの分散性の悪さが確認された。また、本発明例と比較
例を香調の而から比較すると、両者に差違は認められず
、香鯛に影響をおよほさないこともわかった。
実施例２
ウレタンプレ−リマーの製造：
エチレングリコールにエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイドのモル比７０／３０で付加重合させた平均分
子量２０００のジオール１モルと、トリレンジインシア
ネート（ＴＤＩ−８０）’ ３モルとを常法により９０
℃で２時間反応させてウレタンプレポリマー（Ｉｔ）を
得た。得られたウレタンプレポリマーは、２５℃におい
て３５００センチボイズの粘度を有した。
オキサイドのモル比７０／３０で付加重合させた平均分
子量２０００のジオール１モルと、トリレンジインシア
ネート（ＴＤＩ−８０）’ ３モルとを常法により９０
℃で２時間反応させてウレタンプレポリマー（Ｉｔ）を
得た。得られたウレタンプレポリマーは、２５℃におい
て３５００センチボイズの粘度を有した。
芳香体の製造：
上記ウレタンプレポリマー（ＩＩ）にジエチレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテートをウレタンプレポリ
マー（ＩＩ）に対して３０重量％加えてよく混合し、均
一なウレタンプレポリマー溶液（■）′を得た。このウ
レタンプレポリマー溶液は、２５℃において４００セン
チポイズの粘度を有した。
ールモノメチルエーテルアセテートをウレタンプレポリ
マー（ＩＩ）に対して３０重量％加えてよく混合し、均
一なウレタンプレポリマー溶液（■）′を得た。このウ
レタンプレポリマー溶液は、２５℃において４００セン
チポイズの粘度を有した。
一方、１００ｍ１ビーカーに調合コロン香料４Ｉと、ノ
二刀？−ル１００（三洋化成工業（（１〕製非イオン界
面活性剤）２ｇとＢ）ＩＴ ０．１．９とを取り、水３
７．４ｇを加えて香料エマル・ジョンを得た。この香料
工え、３０秒間攪拌を続け、その後別の１００ ｍ１ｌ
−一カーに移した。約１分後反応が始まり、３分後発泡
倍率１．１５倍の乳白色均一発泡ｒル芳香体が得られた
。これらの作業は、ウレタンプレポリマーや側面に未分
散のウレタンプレポリマーが見られることもなく、十分
均一に分散していることがわかった。また、このダルを
一２０℃で１６時間放置し室温で８時間放置するサイク
ルを３回行なっても離水現象は見られなかった。
二刀？−ル１００（三洋化成工業（（１〕製非イオン界
面活性剤）２ｇとＢ）ＩＴ ０．１．９とを取り、水３
７．４ｇを加えて香料エマル・ジョンを得た。この香料
工え、３０秒間攪拌を続け、その後別の１００ ｍ１ｌ
−一カーに移した。約１分後反応が始まり、３分後発泡
倍率１．１５倍の乳白色均一発泡ｒル芳香体が得られた
。これらの作業は、ウレタンプレポリマーや側面に未分
散のウレタンプレポリマーが見られることもなく、十分
均一に分散していることがわかった。また、このダルを
一２０℃で１６時間放置し室温で８時間放置するサイク
ルを３回行なっても離水現象は見られなかった。
Claims (3)
- （１） ポリオールとポリイソシアネートとの反応に
よって得られる親水性ウレタンプレ号？リマー５〜５０
重量％に、低臭気性にじて水溶性であシかつウレタンプ
レポリマーと反応しない溶剤を前記親水性ウレタンプレ
ポリマーに対して５〜５０重！ｉｔ％の割合で配合して
得られるウレタンプレポリマー溶液と、香料を水にエマ
ルジョン化または可溶化させて得られる香料水溶液とを
物理的に混合攪拌することを特徴とするポリウレタンウ
レアダル芳香体の製法。 - （２） ポリオールと７１Ｐリイソシアネートの０Ｈ
Ａｃ。 比が１／１．５〜１／４である特許請求の範囲第１項記
載のポリウレタンウレアグル芳香体の製法。 - （３） ポリオールの分子量が１０００〜１００００
である特許請求の範囲第１項記載のポリウレタンウレア
グル芳香体の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57167623A JPS5957658A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57167623A JPS5957658A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5957658A true JPS5957658A (ja) | 1984-04-03 |
| JPS6134828B2 JPS6134828B2 (ja) | 1986-08-09 |
Family
ID=15853215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57167623A Granted JPS5957658A (ja) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5957658A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60145144A (ja) * | 1984-01-09 | 1985-07-31 | 株式会社ヒユ−マンインダストリ−コ−ポレ−シヨン | ゼリ−状固形芳香材の製造方法 |
| US4958768A (en) * | 1988-11-21 | 1990-09-25 | Yoshiko Ishihara | Artificial potted flower |
| CN103463660A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-25 | 安徽新华学院 | 一种可缓慢释放氧气和天然芳香性成分的空气清香剂及其制备方法 |
| CN103536949A (zh) * | 2012-07-11 | 2014-01-29 | 广州赫厉狮森汽车用品有限公司 | 新车除味剂 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6469178B2 (ja) | 2017-07-06 | 2019-02-13 | レノボ・シンガポール・プライベート・リミテッド | ドッキング装置及び電子機器 |
-
1982
- 1982-09-28 JP JP57167623A patent/JPS5957658A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60145144A (ja) * | 1984-01-09 | 1985-07-31 | 株式会社ヒユ−マンインダストリ−コ−ポレ−シヨン | ゼリ−状固形芳香材の製造方法 |
| US4958768A (en) * | 1988-11-21 | 1990-09-25 | Yoshiko Ishihara | Artificial potted flower |
| CN103536949A (zh) * | 2012-07-11 | 2014-01-29 | 广州赫厉狮森汽车用品有限公司 | 新车除味剂 |
| CN103463660A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-25 | 安徽新华学院 | 一种可缓慢释放氧气和天然芳香性成分的空气清香剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6134828B2 (ja) | 1986-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100519613C (zh) | 基于生物聚合物的低密度吸音泡沫 | |
| JPH04252219A (ja) | 脂肪酸のエステルおよび／またはアミドからなる難燃性組成物 | |
| CN109021281A (zh) | 一种复合发泡剂及其制备聚氨酯泡沫的用途 | |
| US2911379A (en) | Use of alkaline materials in the preparation of polyurethane foams | |
| JPS5957658A (ja) | ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法 | |
| JPS5835625B2 (ja) | ポリウレタン組成物用難燃剤 | |
| JP4932727B2 (ja) | Ｐｉｐａポリオールの製造方法 | |
| JPS61275349A (ja) | 難燃性軟質ウレタンフォームの製造法 | |
| US4826623A (en) | Homogeneous microemulsion compositions based on halogenated polyhydroxylated compounds and halogenated alkanes and their application to the manufacture of rigid foams | |
| US3573234A (en) | Flexible and hydrophilic polyurethane foam and method of making same | |
| JP3695762B2 (ja) | 発泡性ポリウレタン組成物 | |
| JP2002256145A (ja) | コンドーム用アニオン性水系ポリウレタン樹脂組成物およびコンドームの製造方法 | |
| JP2001040055A (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム | |
| JPS58221951A (ja) | 低発泡芳香体の製法 | |
| JP3644898B2 (ja) | 硬質ポリウレタン・ウレアフォームの製造方法 | |
| US3100752A (en) | Flexible urethane foams and a process for producing same | |
| JPS5912917A (ja) | 発泡体の製造方法 | |
| JP2002517534A (ja) | ポリウレタンフォームの製造プロセス、このプロセスで使用されるアミン化されたポリエステルポリオール、および得られるフォーム | |
| JP2722952B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム | |
| JP2000256434A (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム | |
| JPS59500521A (ja) | ポリウレタン触媒のほう酸４級アンモニウム | |
| JPH04120119A (ja) | 難燃性ポリウレタン用メラミン分散ポリオール組成物 | |
| AT330468B (de) | Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen | |
| US3799897A (en) | Process for manufacturing self-extinguishing polyurethane foams | |
| DE4003718C2 (ja) |