AT330468B - Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen

Info

Publication number
AT330468B
AT330468B AT331673A AT331673A AT330468B AT 330468 B AT330468 B AT 330468B AT 331673 A AT331673 A AT 331673A AT 331673 A AT331673 A AT 331673A AT 330468 B AT330468 B AT 330468B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
sec
component
production
component systems
Prior art date
Application number
AT331673A
Other languages
English (en)
Other versions
ATA331673A (de
Inventor
Guntram Ing Bauerhorst
Hubertus Dipl Chem Birkenhofer
Ulrich Dipl Chem Fey
Heinz Dipl Chem Mittasch
Ralf Ing Schumann
Original Assignee
Schwarzheide Synthesewerk Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schwarzheide Synthesewerk Veb filed Critical Schwarzheide Synthesewerk Veb
Priority to AT331673A priority Critical patent/AT330468B/de
Publication of ATA331673A publication Critical patent/ATA331673A/de
Application granted granted Critical
Publication of AT330468B publication Critical patent/AT330468B/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
    • C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6696—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für
Isocyanuratschäume, bestehend aus einer organischen Polyisocyanatkomponente und einer Komponente, die
Gemische aus Polyolen für die Polyurethanherstellung, Treibmittel, Schaumstabilisatoren, gegebenenfalls
Flammschutzmittel, gegebenenfalls Katalysatoren zur Herstellung von Polyurethanen und aus Verbindungen, die als Kationen Natrium, Kalium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten. 



   Es ist bekannt,   Isocyanuratschäume   auf der Grundlage von Drei-oder Mehrkomponentensystemen her- zustellen. Das bedeutet, dass bei der Verarbeitung spezielle Verschäumungsmaschinen oder zusätzliche Vormischaggregate erforderlich sind und hohe Transport- und Lagerkosten entstehen. Diese Tatsache erschwert die umfassende grosstechnische Herstellung und Anwendung von Isocyanuratschaumstoffen. Es sind auch bereits Zweikomponentensysteme zur Herstellung von   Isocyanuratschäumen   bekannt, bei denen ein Polyätherpolyol auf Sorbitolbasis mit Kaliumoctoat,   Trichloräthylphosphat   und Trichlormonofluormethan gemischt worden sind und dann 4, 4'-Diphenylmethan-diisocyanat zugegeben werden. Aber auch hier ist die Lagerstabilität nicht ausreichend hoch. 



   Zweck der Erfindung ist die Schaffung eines wirtschaftlichen Verfahrens mit einfacher Technologie zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen, die Transport und Lagerhaltung ökonomisch gestalten und die rationelle Herstellung von   Isocyanuratschäumen   gewährleisten. 



   Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für Isocyanuratschäume zu entwickeln. 



   Erfindungsgemäss wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass der Anteil der Treibmittel höchstens so gross wie der der Polyole ist, von denen wenigstens ein Viertel durch ein Umsetzungsprodukt von Glycerin mit'Propylenoxyd gebildet wird. 



   Besonders geeignete Verbindungen, die als Kationen Natrium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten, sind beispielsweise Natriumacetat, Kaliumcarbonat, Kaliumacetat, Kaliumoctoat, Bariumoctoat, Bleloctoat, Zinkacetat und Cobaltoctoat. 



   Besonders günstige Reaktionsführung wird ermöglicht durch die Kombination der angegebenen Trimersierungskatalysatoren mit bekannten Katalysatoren für die Polyurethanherstellung, wie beispielsweise Tri-   äthylamin,   Triäthanolamin,   Dimethyläthanolamin,   Dimethylcyclohexylamin. Die für die Verwendung geeignete Katalysatormenge hängt   hauptsächlich von der Wirksamkeit   des entsprechenden Katalysators ab. Im allgemeinen wird es bevorzugt,   0, 5    bis 10%, vorzugsweise 2%, bezogen auf das Gewicht des Polyisocyanats, zu verwenden. 



   Oftmals ist es zweckmässig, solche Mittel zu verwenden, die   Phosphor- und/oder    Halogenatome enthalten und die dadurch die Flammbeständigkeit der   geschäumten   Produkte erhöhen. 



   Solche Mittel sind z. B. Umsetzungsprodukte von Alkylenoxyden mit   Phosphorpentoxyd,   Phosphoroxychlorid oder Phosphorsäuren. Ausserdem eignen sich   auchorganisohe phosphor-und/oderhalogenhaltige    Verbindungen wie beispielsweise   Tri- (ss-chloräthyl)-phosphat,    Tri-2,   3-chlorpropylphosphat und    analoge Bromverbindungen. Ebenfalls anwendbar sind organische Phosphor-, Bor- oder Antimonverbindungen, wie beispielsweise roter Phosphor, Diammoniumhydrogenphosphat, Antimontrioxyd, Antimontrichlorid und wasserfreies Natriumborat. 



   Alle geeigneten Schaumstabilisatoren können der einen Komponente zugemischt werden. Besonders eignen sich Copolymere, die   Siloxan- und Polyäthergruppierungen    enthalten. 



   Bevorzugte Treibmittel sind   z. B.    inerte niedrigsiedende Flüssigkeiten, welche unter dem Einfluss der exothermen Polymerisationsreaktion verdampfen. Beispiele für solche Flüssigkeiten sind halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Äthylenchlorid,   Trifluortrichloräthan,   Fluortrichlormethan, u. ähnl. 



  Ausserdem kann als Treibmittel das bei der Reaktion des organischen Polyisocyanats mit Wasser frei werdende Kohlendioxyd genutzt werden. 



   Geeignete Polyole sind z. B.   Polyäther- und    Polyesterpolyole. Gemische von Polyolen können verwendet werden. Polyätherpolyole sind beispielsweise Adduktevon Alkylenoxydenan mehrwertigen Alkoholen oder Aminen. Polyesterpolyole sind Kondensationsprodukte von Dicarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen. 



   Die Erfindung soll nachstehend an Ausführungsbeispielen näher erläutert werden : 
Beispiel 1 : Komponente "1" 
50 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Propylenoxyd (OH-Zahl 440) 
50 Teile Umsetzungsprodukt von Fettsäuregemisch mit Äthylenglykol und Trimethylolpropan (OH-Zahl 350)
1, 5 Teile Schaumstabilisator
75 Teile Fluortrichlormethan
20 Teile Kaliumacetat (fest)
Die einzelnen Bestandteile der   Komponente "1" werden    in der angegebenen Reihenfolge bei laufendem Rührwerk in einen Mischbehälter gegeben. Die Vermischung erfolgt bei Raumtemperatur. Die Leistung des Rührers beträgt 900   Umdr./min.   Die Rührzeit dauert 20 min. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



    Komponente "2"   
500 Teile Roh-4, 4' -diphenylmethan-diisocyanat 
Bestimmung der Lagerstabilität : 
Kriterium für die Lagerstabilität sind die gemessenen Reaktionszeiten bei der Verschäumung und die
Eigenschaften des entstehenden Schaumes. Die Lagerung der beiden Komponenten erfolgt bei Raumtempera- tur in dicht verschlossenen Behältern. 



   Als lagerstabil gelten die Komponenten, die unter den angegebenen Lagerbedingungen nach zwei Monaten keine Veränderungen in den Reaktionszeiten bei der Verschäumung aufweisen. 



   Bei der Verschäumung werden Komponente "1" und Komponente "2" in dem angegebenen Mengenver-   I hältnis innig    vermischt. 



    Verschäumbedingungen :   
Temperatur   200C  
Rührgeschwindigkeit : 1300 Umdr/min
Rührzeit : 10 sec
Folgende Reaktionszeiten wurden nach bestimmten Lagerzeiten ermittelt : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 0. <SEP> Woche. <SEP> 1. <SEP> Woche <SEP> 2. <SEP> Woche <SEP> 4. <SEP> Woche <SEP> 8. <SEP> Woche <SEP> 
<tb> Startzeit <SEP> : <SEP> 15 <SEP> sec <SEP> 14 <SEP> sec <SEP> 13 <SEP> sec <SEP> 14 <SEP> sec <SEP> 13 <SEP> sec
<tb> Abbindezeit <SEP> : <SEP> 37 <SEP> sec <SEP> 36 <SEP> sec <SEP> 35 <SEP> sec <SEP> 35 <SEP> sec <SEP> 34 <SEP> sec
<tb> Steigzeit <SEP> : <SEP> 65 <SEP> sec <SEP> 65 <SEP> sec <SEP> 62 <SEP> sec <SEP> 60 <SEP> sec <SEP> 61 <SEP> sec
<tb> 
   Beispiel 2 : Bei der    Herstellung der   Komponente 11111 und    der Bestimmung der Lagerstabilität wurde wie im Beispiel 1 vorgegangen. 



    Komponente 11111   
35 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Propylenoxyd   (OH-Zahl 440)   
35 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Äthylen und Propylenoxyd   (OH-Zahl 40)   
30 Teile Umsetzungsprodukt von Fettsäuregemisch mit Äthylenglykol und Trimethylolpropan (OH-Zahl 350)
175 Teile   Tri- (ss-chloräthyl) -phosphat   
1, 5 Teile Schaumstabilisator
60 Teile Fluortrichlormethan
15 Teile Kaliumacetat als 65%ige wässerige Lösung   Komponente"2"  
500 Teile Roh-4, 4'-diphenylmethan-diisocyanat 
Reaktionszeiten: 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> 0. <SEP> Woche <SEP> 1. <SEP> Woche <SEP> 2. <SEP> Woche <SEP> 4. <SEP> Woche <SEP> 8. <SEP> Woche
<tb> Startzeit <SEP> : <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 16 <SEP> sec <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 16 <SEP> sec <SEP> 
<tb> Abbindezeit <SEP> :

   <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 75 <SEP> sec <SEP> 75 <SEP> sec
<tb> Steigzeit <SEP> : <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 107 <SEP> sec <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 107 <SEP> sec
<tb>

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für Isocyanuratschäume, bestehend aus einer organischen Polyisocyanatkomponente und einer Komponente, die Gemische enthält aus EMI2.3 mittel, gegebenenfalls Katalysatoren zur Herstellung von Polyurethanen und aus Verbindungen, die als Kationen Natrium, Kalium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Treibmittel höchstens so gross wie der der Polyole ist, von denen wenigstens ein Viertel durch ein Umsetzungsprodukt von Glycerin mit Propylenoxyd gebildet wird.
AT331673A 1973-04-13 1973-04-13 Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen AT330468B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT331673A AT330468B (de) 1973-04-13 1973-04-13 Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT331673A AT330468B (de) 1973-04-13 1973-04-13 Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ATA331673A ATA331673A (de) 1975-09-15
AT330468B true AT330468B (de) 1976-07-12

Family

ID=3548672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT331673A AT330468B (de) 1973-04-13 1973-04-13 Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT330468B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2569353A1 (fr) * 1984-08-22 1986-02-28 Atochem Compositions homogenes a base de composes polyhydroxyles halogenes, et d'alcanes halogenes, leur application a la fabrication de mousses rigides

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2569353A1 (fr) * 1984-08-22 1986-02-28 Atochem Compositions homogenes a base de composes polyhydroxyles halogenes, et d'alcanes halogenes, leur application a la fabrication de mousses rigides
EP0177381A1 (de) * 1984-08-22 1986-04-09 Elf Atochem S.A. Homogene Zusammensetzungen auf Basis von halogenierten Polyhydroxylverbindungen und von halogenierten Alkanen sowie ihre Verwendung zur Herstellung von harten Schaumstoffen
US4826623A (en) * 1984-08-22 1989-05-02 Atochem Homogeneous microemulsion compositions based on halogenated polyhydroxylated compounds and halogenated alkanes and their application to the manufacture of rigid foams

Also Published As

Publication number Publication date
ATA331673A (de) 1975-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1057018A (en) Polyurethane polymers
DE2050504A1 (de) Verschäumbare Polyurethanbildende Mischung
DE2656600A1 (de) Polyisocyanurate
DE60004546T2 (de) Polyurethanschaum, der eine feuerhemmende mischung von nicht-oligomeren und oligomeren flammhemmern enthält
DE69904363T2 (de) Verfahren zur herstellung eines polyurethanschaumes
JPH0668070B2 (ja) 硬質ポリウレタンフオ−ム材料を耐燃性にする反応性の防火性配合物及びその製造法
DE3035488A1 (de) Polyurethan-schaumstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
DE1719275C3 (de) Verfahren zur Herstellung steifer Polyurethanschaumstoffe hoher Dichte
AT330468B (de) Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen
EP0088950B1 (de) Polyol-Vormischung zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethanschaumstoffen
DE2300017A1 (de) Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen
DE1219672B (de) Verfahren zur Herstellung von starren flammwidrigen Polyurethanschaumstoffen
DE69416209T2 (de) Verwendung eines halogenfreien Trialkylphosphats in einem Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanurat-Schäumen
DE2722658C2 (de) Lagerstabiles Vorprodukt zur Herstellung von harten Polyurethanschäumen
DE1769187A1 (de) Weicher und hydrophiler Polyurethanschaumstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
DE1106067B (de) Verfahren zur Herstellung von unbrennbaren oder schwer entflamm-baren Kunststoffen aus phosphorhaltigen Polyestern und Polyisocyanaten
DE1300690B (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyurethans
DE1226780B (de) Verfahren zur Herstellung von selbstloeschenden, gegebenenfalls verschaeumten Polyurethanen
Pape et al. Tetrabromophthalic anhydride in flame-retardant urethane foams
DE2359700C3 (de) Flammfestmachen von Polyurethanen
JPS5957658A (ja) ポリウレタンウレアゲル芳香体の製法
DE2046073A1 (de) Flammhemmender flexibler Polyurethan schaum Ausscheidung aus 2014374
AT324719B (de) Verfahren zur herstellung von geschäumten isocyanurathaltigen polymeren
DE4003718C2 (de)
DE1618780C3 (de) Verfahren zur Herstellung von zur Flammfestmachung von Polyurethanschäumen geeigneten Phosphonaten. Ausscheidung aus: 1259338

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee