AT330468B - Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für Isocyanuratschäume, bestehend aus einer organischen Polyisocyanatkomponente und einer Komponente, die Gemische aus Polyolen für die Polyurethanherstellung, Treibmittel, Schaumstabilisatoren, gegebenenfalls Flammschutzmittel, gegebenenfalls Katalysatoren zur Herstellung von Polyurethanen und aus Verbindungen, die als Kationen Natrium, Kalium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten. Es ist bekannt, Isocyanuratschäume auf der Grundlage von Drei-oder Mehrkomponentensystemen her- zustellen. Das bedeutet, dass bei der Verarbeitung spezielle Verschäumungsmaschinen oder zusätzliche Vormischaggregate erforderlich sind und hohe Transport- und Lagerkosten entstehen. Diese Tatsache erschwert die umfassende grosstechnische Herstellung und Anwendung von Isocyanuratschaumstoffen. Es sind auch bereits Zweikomponentensysteme zur Herstellung von Isocyanuratschäumen bekannt, bei denen ein Polyätherpolyol auf Sorbitolbasis mit Kaliumoctoat, Trichloräthylphosphat und Trichlormonofluormethan gemischt worden sind und dann 4, 4'-Diphenylmethan-diisocyanat zugegeben werden. Aber auch hier ist die Lagerstabilität nicht ausreichend hoch. Zweck der Erfindung ist die Schaffung eines wirtschaftlichen Verfahrens mit einfacher Technologie zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen, die Transport und Lagerhaltung ökonomisch gestalten und die rationelle Herstellung von Isocyanuratschäumen gewährleisten. Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für Isocyanuratschäume zu entwickeln. Erfindungsgemäss wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass der Anteil der Treibmittel höchstens so gross wie der der Polyole ist, von denen wenigstens ein Viertel durch ein Umsetzungsprodukt von Glycerin mit'Propylenoxyd gebildet wird. Besonders geeignete Verbindungen, die als Kationen Natrium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten, sind beispielsweise Natriumacetat, Kaliumcarbonat, Kaliumacetat, Kaliumoctoat, Bariumoctoat, Bleloctoat, Zinkacetat und Cobaltoctoat. Besonders günstige Reaktionsführung wird ermöglicht durch die Kombination der angegebenen Trimersierungskatalysatoren mit bekannten Katalysatoren für die Polyurethanherstellung, wie beispielsweise Tri- äthylamin, Triäthanolamin, Dimethyläthanolamin, Dimethylcyclohexylamin. Die für die Verwendung geeignete Katalysatormenge hängt hauptsächlich von der Wirksamkeit des entsprechenden Katalysators ab. Im allgemeinen wird es bevorzugt, 0, 5 bis 10%, vorzugsweise 2%, bezogen auf das Gewicht des Polyisocyanats, zu verwenden. Oftmals ist es zweckmässig, solche Mittel zu verwenden, die Phosphor- und/oder Halogenatome enthalten und die dadurch die Flammbeständigkeit der geschäumten Produkte erhöhen. Solche Mittel sind z. B. Umsetzungsprodukte von Alkylenoxyden mit Phosphorpentoxyd, Phosphoroxychlorid oder Phosphorsäuren. Ausserdem eignen sich auchorganisohe phosphor-und/oderhalogenhaltige Verbindungen wie beispielsweise Tri- (ss-chloräthyl)-phosphat, Tri-2, 3-chlorpropylphosphat und analoge Bromverbindungen. Ebenfalls anwendbar sind organische Phosphor-, Bor- oder Antimonverbindungen, wie beispielsweise roter Phosphor, Diammoniumhydrogenphosphat, Antimontrioxyd, Antimontrichlorid und wasserfreies Natriumborat. Alle geeigneten Schaumstabilisatoren können der einen Komponente zugemischt werden. Besonders eignen sich Copolymere, die Siloxan- und Polyäthergruppierungen enthalten. Bevorzugte Treibmittel sind z. B. inerte niedrigsiedende Flüssigkeiten, welche unter dem Einfluss der exothermen Polymerisationsreaktion verdampfen. Beispiele für solche Flüssigkeiten sind halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Äthylenchlorid, Trifluortrichloräthan, Fluortrichlormethan, u. ähnl. Ausserdem kann als Treibmittel das bei der Reaktion des organischen Polyisocyanats mit Wasser frei werdende Kohlendioxyd genutzt werden. Geeignete Polyole sind z. B. Polyäther- und Polyesterpolyole. Gemische von Polyolen können verwendet werden. Polyätherpolyole sind beispielsweise Adduktevon Alkylenoxydenan mehrwertigen Alkoholen oder Aminen. Polyesterpolyole sind Kondensationsprodukte von Dicarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen. Die Erfindung soll nachstehend an Ausführungsbeispielen näher erläutert werden : Beispiel 1 : Komponente "1" 50 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Propylenoxyd (OH-Zahl 440) 50 Teile Umsetzungsprodukt von Fettsäuregemisch mit Äthylenglykol und Trimethylolpropan (OH-Zahl 350) 1, 5 Teile Schaumstabilisator 75 Teile Fluortrichlormethan 20 Teile Kaliumacetat (fest) Die einzelnen Bestandteile der Komponente "1" werden in der angegebenen Reihenfolge bei laufendem Rührwerk in einen Mischbehälter gegeben. Die Vermischung erfolgt bei Raumtemperatur. Die Leistung des Rührers beträgt 900 Umdr./min. Die Rührzeit dauert 20 min. <Desc/Clms Page number 2> Komponente "2" 500 Teile Roh-4, 4' -diphenylmethan-diisocyanat Bestimmung der Lagerstabilität : Kriterium für die Lagerstabilität sind die gemessenen Reaktionszeiten bei der Verschäumung und die Eigenschaften des entstehenden Schaumes. Die Lagerung der beiden Komponenten erfolgt bei Raumtempera- tur in dicht verschlossenen Behältern. Als lagerstabil gelten die Komponenten, die unter den angegebenen Lagerbedingungen nach zwei Monaten keine Veränderungen in den Reaktionszeiten bei der Verschäumung aufweisen. Bei der Verschäumung werden Komponente "1" und Komponente "2" in dem angegebenen Mengenver- I hältnis innig vermischt. Verschäumbedingungen : Temperatur 200C Rührgeschwindigkeit : 1300 Umdr/min Rührzeit : 10 sec Folgende Reaktionszeiten wurden nach bestimmten Lagerzeiten ermittelt : EMI2.1 <tb> <tb> 0. <SEP> Woche. <SEP> 1. <SEP> Woche <SEP> 2. <SEP> Woche <SEP> 4. <SEP> Woche <SEP> 8. <SEP> Woche <SEP> <tb> Startzeit <SEP> : <SEP> 15 <SEP> sec <SEP> 14 <SEP> sec <SEP> 13 <SEP> sec <SEP> 14 <SEP> sec <SEP> 13 <SEP> sec <tb> Abbindezeit <SEP> : <SEP> 37 <SEP> sec <SEP> 36 <SEP> sec <SEP> 35 <SEP> sec <SEP> 35 <SEP> sec <SEP> 34 <SEP> sec <tb> Steigzeit <SEP> : <SEP> 65 <SEP> sec <SEP> 65 <SEP> sec <SEP> 62 <SEP> sec <SEP> 60 <SEP> sec <SEP> 61 <SEP> sec <tb> Beispiel 2 : Bei der Herstellung der Komponente 11111 und der Bestimmung der Lagerstabilität wurde wie im Beispiel 1 vorgegangen. Komponente 11111 35 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Propylenoxyd (OH-Zahl 440) 35 Teile Umsetzungsprodukt von Glyzerin mit Äthylen und Propylenoxyd (OH-Zahl 40) 30 Teile Umsetzungsprodukt von Fettsäuregemisch mit Äthylenglykol und Trimethylolpropan (OH-Zahl 350) 175 Teile Tri- (ss-chloräthyl) -phosphat 1, 5 Teile Schaumstabilisator 60 Teile Fluortrichlormethan 15 Teile Kaliumacetat als 65%ige wässerige Lösung Komponente"2" 500 Teile Roh-4, 4'-diphenylmethan-diisocyanat Reaktionszeiten: EMI2.2 <tb> <tb> 0. <SEP> Woche <SEP> 1. <SEP> Woche <SEP> 2. <SEP> Woche <SEP> 4. <SEP> Woche <SEP> 8. <SEP> Woche <tb> Startzeit <SEP> : <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 16 <SEP> sec <SEP> 17 <SEP> sec <SEP> 16 <SEP> sec <SEP> <tb> Abbindezeit <SEP> : <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 77 <SEP> sec <SEP> 75 <SEP> sec <SEP> 75 <SEP> sec <tb> Steigzeit <SEP> : <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 107 <SEP> sec <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 108 <SEP> sec <SEP> 107 <SEP> sec <tb>
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Zweikomponentensystemen für Isocyanuratschäume, bestehend aus einer organischen Polyisocyanatkomponente und einer Komponente, die Gemische enthält aus EMI2.3 mittel, gegebenenfalls Katalysatoren zur Herstellung von Polyurethanen und aus Verbindungen, die als Kationen Natrium, Kalium, Barium, Blei, Zink und Kobalt enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Treibmittel höchstens so gross wie der der Polyole ist, von denen wenigstens ein Viertel durch ein Umsetzungsprodukt von Glycerin mit Propylenoxyd gebildet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT331673A AT330468B (de) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT331673A AT330468B (de) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ATA331673A ATA331673A (de) | 1975-09-15 |
AT330468B true AT330468B (de) | 1976-07-12 |
Family
ID=3548672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT331673A AT330468B (de) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | Verfahren zur herstellung von lagerstabilen zweikomponentensystemen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT330468B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2569353A1 (fr) * | 1984-08-22 | 1986-02-28 | Atochem | Compositions homogenes a base de composes polyhydroxyles halogenes, et d'alcanes halogenes, leur application a la fabrication de mousses rigides |
-
1973
- 1973-04-13 AT AT331673A patent/AT330468B/de not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2569353A1 (fr) * | 1984-08-22 | 1986-02-28 | Atochem | Compositions homogenes a base de composes polyhydroxyles halogenes, et d'alcanes halogenes, leur application a la fabrication de mousses rigides |
EP0177381A1 (de) * | 1984-08-22 | 1986-04-09 | Elf Atochem S.A. | Homogene Zusammensetzungen auf Basis von halogenierten Polyhydroxylverbindungen und von halogenierten Alkanen sowie ihre Verwendung zur Herstellung von harten Schaumstoffen |
US4826623A (en) * | 1984-08-22 | 1989-05-02 | Atochem | Homogeneous microemulsion compositions based on halogenated polyhydroxylated compounds and halogenated alkanes and their application to the manufacture of rigid foams |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA331673A (de) | 1975-09-15 |
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