JPS595578B2 - ペプチドの製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、精神薬としての性質を有するペプチドに関す
る。

ＮｅｕｒＯｐｈａｎｍａｃＯｌ．ｌ５７、４、（１９６
５）より、脳下垂体除去又は後葉の切除を受けたラツト
では、ノナペプチド誘導体（リジン）・バソプレシンー
亜鉛タンネートが、ある種の精神薬的性質を有すること
が知られている。

このノナペプテドは、条件付けされた忌避反応の消失を
特異的に阻止することが知られている。然し、バソプレ
シン及びそれの官能性誘導体の非常に高いプレツサ一（
ＰｒｅｓｓＯｒ）活性は、非常に具合の悪い副作用であ
る。驚くべきことに、一般式 （但し式中、Ｘはヒドロキシ基又はアミノ基を表わす）
を有するペンタペプチドか又はペンタペプチドより酸化
（Ｓ−Ｓ橋形成）で生ずる２量体並びにそれらの官能基
誘導体が、少なくとも等しい強さのレベルの、条件付け
された忌避反応の消失を阻止する作用を有しながら、し
かもプレノサ一効果を全く示さぬことが見出だされたの
である。

本発明のペプチドは、かかる化合物の製造に普通に用い
られている方法で製造しうる。本発明の化合物の製造に
もつとも用いられる方法は、次のように要約しうる。（
ａ）遊離カルボキシル基を有し他の反応性の基の保護さ
れている化合物（アミノ酸、ペプチド）と、遊離アミノ
基を有し他の反応性基の保護されている化合物（アミノ
酸、ペプチド）とを、縮合剤の存在で縮合させる：（ｂ
）活性化されているカルボキシル基を有しそして場合に
より他の反応性基の保護されている化合物（アミノ酸、
ペプチド）と、遊離アミノ基を有し他の反応性基の保護
されている化合物（アミノ酸、ペプチド）とを縮合させ
る：（ｃ）遊離カルボキシル基を有し他の反応性基の保
護された化合物（アミノ酸、ペプチド）と、活性化され
たアミノ基を有し、場合により他の反応性基の保護され
た化合物とを縮合させる、それから、望むなら保護基を
外す。

カルボキシル基を活性化するには、たとえば、カルボキ
シル基を、酸ハライド、アジド、無水物、イミダゾリド
又は活性化されたエステルたとえばＮ−ヒドロキシコハ
ク酸イミドエステル及びｐーニトロフエニルエステルに
変える。

アミノ基を活性化するには、それを、ホスフアイトアミ
ドに変えるか又ぱ゛リン−アゾ’’法による。

上記縮合反応にもつとも便利な方法は、カルボジイミド
法、アジド法、混合無水物法及びＥ．ＳｃｈｒδＤｅｒ
及びＫ．Ｌｈｂｋｅ！）’−″ＴｈｅＰｅｐｔｉｄｅｓ
−１巻、１９６５年（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ）に
記載したような活性化エステル法である。

更に、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．ＳＯｃ．生且、２１４９（
１９６３）に記載のＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（７）″ＳＯ
ｌｉｄＰｈａｓｓ’’ 法がある。縮合反応に関与しな
い反応性基は、たとえば、水解又は還元で容易に再び除
きうるいわゆる保護基により効果的に保護されうる。

たとえば、カルボキシル基は、メタノール、エタノール
、３級プタノール、ベンジルアルコール又はｐ−ニトロ
ベンジルアルコールでエステル化するか又はアミドに変
えて効果的に保護しうる。但し、アミド基の場合は、非
常に除去困難であるので、この基は、最終的に得られる
ペプチド中のＣ末端アミノ酸のカルボキシル基を保護す
る場合にのみ用いるのが望ましい。この場合、ペプチド
合成は、一般式Ｉのペプチドのアミドをじかに与える。
アミノ基を効果的に保護しうる基は、普通は酸基、たと
えば、脂肪族、芳香族、芳香脂肪族又はヘテロ環状カル
ボン酸、つまり、酢酸、安息香酸、ピリジンカルボン酸
、又は、エトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボ
ニル基、３級ブチロキシカルボニル基又はｐ−メチロキ
シーベンジロキシーカルボニル基に由来する酸基、又は
、ベンゼン−スルホニル基又はｐ−トルエン−スルホニ
ル基に由来するようなスルホン酸由来の酸基があるが、
更に他の基たとえば置換又は非置換アリール又はアルア
ルキル基たとえばベンジル基及びトリフエニルーメテル
基、又はオルトーニトローフエニルスルフエニル基又は
２−ベンゾイル−１−メチルビニル基のような基がある
。

システインのメルカプト基はたとえば、アシル化又は（
アル）アルキル化により効果的に保護しうる。

メルカプト基を保護するためにしばしば用いるアシル基
は、アセチル基及びベンジル基である。しばしば用いる
（アル）アルキル基は、３級ブチル基、ベンジル基、ｐ
−ニトロベンジル基及びトリチル基である。更に、チオ
ール基を１時的に保護するためのアセトアミド−メチル
基を用いることもできる。絶対必要ではないが、チロシ
ンのヒドロキシル基を保護することも時には望ましい。
この基は、３級ブチル基で保護するのが有利である。保
護基は、それぞれの基の性質に応じて、種類の従来から
の方法で、順次に又は同時に除去しうる。

たとえばトリフルオル酢酸又はフツ化水素酸によつたり
、温和な還元によつたり、たとえば、水素及びパラジウ
ムのような触媒を用いたり又は氷酢酸中ＨＢｒを用いた
りする。（モノマー）ペプチドは、望むならば、２つの
モノマーペプチドのメルカプト基の酸化により２量体と
なしうる。

この酸化は、類似の酸化に普通に用いられる方法たとえ
ば、フエロシアン化カリ、ヨ一素又はヨ一化エチルを用
いる酸化又は水又は液体アンモニア中、空気又は酸素を
用いて酸化しうる。普通、この酸化を行なうには、Ｓ一
保護基を少なくともはずしたペプチドに実施する。適当
なＳ一保護基を選べば、なおＳ一保護されているペプチ
ドについて酸化することもできる。たとえば、メタノー
ルのような適当な溶媒中でヨ一素を用いてＳ−トリチル
ペプチドを処理すると、トリチル基が外れ、生ずるＳＨ
基はそれと同時に酸化されてジスルフアイド橋を与える
。本発明のペプチド及びそれの２量体の官能基誘導体は
次のものを意味する。

１．ペプチドの医薬として許容されうる酸付加塩。

２．１から６炭素原子数の脂肪族カルボン酸に由来する
アシル基特にアセチル基で、１個又は１個より多くのア
ミノ基が置換されているペブチド。

３．ペブチドの非置換アミド又はアルキル置換アミド（
アルキル基は１〜６個の炭素原子を有する）、例えば−
ＮＨＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）２又は一Ｎ（Ｃ２Ｈ）２０
４．１から１３炭素原子数の脂肪族又は芳香脂肪族アル
コールたとえばメタノール、エタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクチルアルコ
ール、ウンデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール
、オレイルアルコール、オクタデシルアルコール、ベン
ジルアルコール、フエニルエチルアルコール、フエニル
プロピルアルコール又はシンナミルアルコールに由来す
る、ペプチドのエステル。

５．ペプチドと、金属なるべくは亜鉛の僅溶性の塩、水
酸化物又酸化物とを接触させて生ずる金属複合物又は作
用を持続さすための、本発明のペプチドとゼラチンのよ
うな重合体物質との混合物。

酸付加塩は、本発明のペプチドと医薬として許容されう
る酸たとえばハロゲン化炭化水素、リン酸、酢酸、マレ
イン酸、酒石酸及びくえん酸とを反応させて得られる。

既に一寸記載したように、本発明のペプチド及びそれの
官能性誘導体は、有用な精神薬活性を有する。

本発明のペプチドは、条件付けされた忌避反応の消失を
阻止する。この事は、これらの化合物が抗うつ剤として
一般的に用いられることを示す。更に具体的には、これ
らの化合物は、ノイローゼ及び老年病（老衰）における
ような、精神機能の刺激が望まれるある種の精神的不調
の治療に用いうる。本発明のペプチド及び上記定義の誘
導体は、経口、注射又は鼻腔投与しうる。

なるべくは、ペプチドは、注射用の調製物たとえば、そ
の目的では、適当な液体中に溶解、懸濁又は乳化する。
然し、適当な助剤及び充填剤とあわせて、ピル、錠剤及
び被覆錠剤のような、経口投与のための適当な形となし
うる。本発明のペプチドは、坐薬又はスプレーの形でも
投与しうる。ペブチドは、それらを投与する形に応じて
、０．００１から１ｍ９／Ｋｇ体重の１日の投与量で投
与するのが有利である。

本発明のペプチドは持続活性のある形、たとえば、ゼラ
チン中に添加するか又はなるべくは金属複合物となしう
る。これらの金属複合物は、ペプチドと、僅溶の金属塩
、水酸化金属、酸化金属とを接触させて得られる。僅溶
の金属塩は、金属リン酸塩、金属ピロリン酸塩及び金属
ポリリン酸塩を用いる。この方法に使用する金属は、周
期律表のｂ一群に属する金属たとえぼ、コバルト、ニツ
ケル、銅、鉄、そしてなるべくは亜鉛並びに周期律表の
主群に属し複合物を形成しうる金属たとえばマグネシウ
ム及びアルミニウムがある。

この金属複合物の製造は従来法で実施する。

それには、ペプチド及び僅溶の金属塩、水酸化金属又は
酸化金属を水性媒体に添加して得られる。又、ペブチド
の水溶液及び不溶の金属塩にアルカリ媒体を添加し、不
溶のペブチド一水酸化金属複合物とする。更に、金属複
合物をうるのに、ペプチド、可溶性金属塩及び可溶性塩
を、水性、なるべくはアルカリ性媒体に添加し、不溶性
のペプチド一金属塩複合物をその場でに製造しうる。こ
の金属複合物はそのまま用い丁もよいし、又は、たとえ
ば、凍結乾燥しそれから再懸濁しうる。

生物活性（ａ）ポールージヤンプ試験（ＰＯｌｅ−Ｊｕ
ｍｐｉｎｇｔｅｓｔ）（能動忌避試験）雄白ネズミ（体
重約１２５グラム）を、いわゆるポールージヤンプ試験
を用いて条件付けする。

この条件付けされた刺激では、ゲージの上面から光をあ
て、５秒してから、ゲージの金網の床を通して非条件化
シヨツク刺激を与える。３日間続けて、平均６０秒おき
に毎日１０回実施する。

この習得時間を経過してから、続く３日間消失をみる。
第１次消失期間中に８回又はそれ以上の反応をした動物
のすべてを、物質又はプラセボ一で処理し、２４及び４
８時間してから再び１０回の消失期間に処する。プラセ
ボ一を用いた結果と比較した陽性反応の回数（多くても
１０回）が、習得及び行動の消失を阻止する程度を表わ
すことになる。

※ｂ） ゛受動的忌避試験゛実験の構成としては
、ドアにより暗室につづいた盛り上がつた通路を設ける
。

この通路には、盛り上がつた通路の中央より上方約４０
Ｃ７１Ｌに設けた１５ワツトのランプで照らす。この暗
室の床は金網とし、これを通して、室に閉じこめたラツ
トに電気シヨツクを与える。試験の第１日には、１８０
から２００グラムの体重の白色ラツトを、暗室中に２分
間置く（ラツトは別々にしておく）、次に、ラツトを照
明されたせり上がつた通路におき、暗室に入らせ、それ
からキロチッドアを閉じる。

第２の試行日に、上記の試行を約２分間隔で３回反復す
る。

３日続けた最後の日、室に入つてすぐにラツトに電気シ
ヨツクを与える。

ラツトは次に試験すべき物質で処理し、それから、２４
及び４８時間してから、再び電気シヨツクを与える事な
しに試行に処する。盛り上がつた通路にラツトを置いた
時間及び動物が暗室に入つた時間を記録する。ラツト当
たりの最大観察時間は３００秒とする。上記の表は、リ
ジンーバソプレシン及びペンタペプチド２量体共に、習
得及び行動の消失を阻止することを示す。

投与量を比較してみて、ここの活性について、２量体ペ
プチドがリジンバソプレシンより２倍以上活性のあるこ
とが分る。実施例及び特許請求の範囲に関して、注意す
べき点を示す。

Ｉ 光学的構造は特に断わらぬ限りＬ一型とする。

次に示す保護基を実施例中で用いる。Ｚ＝ベンジルオキ
シ カルボニル基 ＢＯｃ＝３級一ブチルオキシ カルボニル基ＴＢｕ−３
級一ブチル基Ｍｅ＝メチル基 ０ＮＰ＝Ｐ−ニトロフエニル基 Ｂｚｌ＝ベンジル基 ＴＯｓ＝トシル基 溶媒または試薬としては次の略号を用いる。

Ｂｚ＝ベンゼンＢｕ＝ブタノール Ｐｙ＝ピリジン Ａｃ＝酢酸 Ｗａ＝水 飾こアミルアルコール ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド ＴＨＦ−テトラヒドロフラン ＤＣＣＩ＝ジシクロヘキシルカルボジーイミドＤＣＣＵ
＝シンクロヘキシル尿素アミノ酸基としては次の略号を
用いる。

Ｃｙｓ＝システイニル Ｔｙｒ：リリチロシル Ｐｈｅ＝フエニルアラニル Ｇｌｕ（Ｘ）＝グルタミン（Ｘ−０Ｈ） Ｇｌｕ（Ｘ）＝グルタミニル（Ｘ＝ＮＨ２）Ａｓｐ（Ｘ
）＝アスパルテイル（Ｘ＝０Ｈ）ＡｓＰ（Ｘ）＝アスパ
ラギニル（Ｘ−ＮＨ２）Ａｌ．Ｚ−Ｃｙ８（Ｂｚｌ）−
Ｔｙｒ−０ＭｅＺ−Ｃｙｓ（Ｂｚｌ）−０Ｈ（１４〜）
を６０ｃｃの精製ジメチルホルムアミドに溶解し、それ
から８Ｗ１９のＨ−Ｔｙｒ−０Ｍｅを添加する。

この懸濁液をＯ度Ｃに冷却し、それから８．４グラムの
シンクロヘキシル カルボジイミドを添加する。この温
度は、かくはん下に約２０度Ｃに戻す。

２０時間かくはんを続ける。

生ずるシンクロヘキシル尿素を沢去し、沢液を減圧で蒸
発させ、残留物を酢酸エチル／水に溶解する。有機相は
０．１規定塩酸、水、５％重炭酸ナトリウム及び水で洗
い、それから乾燥し、溶媒を留去する。残留物は、酢酸
エチル−石油エーテルより結晶化する。収量は１８．１
グラム。融点は９２から９６度Ｃ。Ａ２．Ｚ−Ｃｙｓ（
Ｂｚｌ）−Ｔｙｒ−０Ｈ上記化合物８グラムを２０ＣＣ
のメタノールに溶解し、２当量の水酸化ナトリウムを添
加する。１時間室温でかきまぜてから、溶液をＰＨ３の
酸性として、２０ＣＣの水で希釈する。

０度Ｃで１時間かきまぜてから、沈殿を▲取する。

収量は６．２グラム。融点は２００から２０３度ＣＯベ
ンゼンリエタノール（８対２）でＲｆは０．１０（Ｓｉ
Ｏ２）。Ｂｌ．Ｈ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ（０Ｂｚ
１）一０Ｂｚ１．ＨＣ１Ｂ０ｃ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−０
ＮＰ（３．６７グラム）及び３．１３グラムのＨ−Ａｓ
ｐ（０Ｂｚ１）一０Ｂｚ１を２５ＣＣのジメチルホルム
アミドに溶解する。

反応混合物はＯ度Ｃで８時間かきまぜ、室温で更に４０
時間かきまぜる。溶媒は減圧で蒸発させ、残留物は湿つ
た酢酸エチルに取り、水洗し２、５％重炭酸ナトリウム
及び水で洗い、それから酢酸エチルを減圧で留去する。
残存する油は、乾燥メチレンクロライドに溶解し、それ
から乾燥塩化水素ガスを１時間通す。この間にジペプチ
ドが沈殿するのでこれを沢取する。収量は２．７グラム
で、融点は１７０度Ｃ（分解）。Ｒｆはアミルアルコー
ルリピリジン：水 （５対３対２）中で０．３７（ＳｉＯ２）。

Ｂ２．Ｈ−Ｇｌｕ（０Ｂｚ１）−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）０
Ｂｚ１．ＨＣ１Ｂ１．と同様にして、ＢＯｃ−Ｇｌｕ（
０Ｂｚ１）−０ＮＰをＨ−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）−０Ｂｚ
１にカツプルさせ、次に３級ブチルオキシ カルボニル
基を除く。

Ｒｆはアミルアルコールリピリジン：水 （５対３対２）中で０．４３（ＳｉＯ２）。

Ｂ３．Ｈ−Ｇｌｕ（０Ｂｚ１）−Ａｓｐ（ＮＨＣＨ３）
０Ｂｚ１．ＨＣ１Ｂ１．と同様にして、ＢＯｃ−Ｇｌｕ
（０Ｂｚ１）一０ＮＰをＨ−Ａｓｐ（ＮＨＣＨ３）−０
Ｂｚ１にカツプルさせ、それからＢＯｃ基を除く。

Ｒｆはアミルアルコールリピリジン：水 （５対３対２）中で０．３９（ＳｉＯ２）。

Ｂ４．Ｈ−Ｇｌｕ（０Ｂｚ１）−Ａｓｐ（ＮＨ２）一０
Ｂｚ１．ＨＣ１Ｂ１．と同様にして、ＢＯｃ−Ｇｌｕ（
０Ｂｚ１）０ＮＰをＨ−Ａｓｐ（ＮＨ２）−０Ｂｚ１に
カツプルさせ、それからＢＯｃ基を除く。

Ｒｆはアミルアルコールリピリジン：水 （５対３対２）中で０．３８（ＳｉＯ２）。

Ｂ５．Ｈ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）一Ｎ
ＲｌＲ２（ＨＣｌ） （Ｒ１、Ｒ２は水素又はメチル基
）Ｂｌ．におけると同様にして、ＢＯｃ ＧｌＵ（ＮＨ２）−０ＮＰｔ！：Ｈ−ＡＳＰ（０ＢＺ１
）一ＮＲｌＲ２にカツプルさせ、それからＢＯｃ基を除
く。

Ｒｆは、アミルアルコールリビリジン：水（５対３対２
）中で０．３４（ＳｉＯ２）（Ｒ１及びＲ２はＨ）、そ
して、０．３６（Ｒ１及びＲ２はメチル基）。

６．Ｈ−Ｇｌｕ（ＮｌＩ２）−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）一０
Ｒ．ＨＣ１（Ｒは−ＣＨ３又は−ＣｌｌＨ２３）Ｂｌ．
におけると同様にして、ＢＯｃ一Ｇｌｕ（ＮＨ２）−０
ＮＰをＨ−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）一０Ｒ（Ｒは−ＣＨ３又
は−ＣｌｌＨ２３）にカツプルさせ、それからＢＯｃ基
を除く。

１．Ｈ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ（ＮＨ２）
一０ＨＴ０ｓ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ＮＨ２） Ａｓｐ（ＮＨ２）−０Ｈ（３．８グラム、Ｊ．Ａ．Ｃ．
Ｓ．７６、６２０２、１９５４）を１００ＣＣの乾燥ア
ンモニアに溶解する。

青色が持続するまでナトリウムを添加し、それから溶液
をかきまぜ、塩化アンモニウムを加えて色を消失さす。
アンモニアは空気中に揮散させ、残留物を水に取りエー
テル抽出する。水層は凍結乾燥する。残留物を水に取り
溶液は純アルコールで希釈する。生ずる沈殿を沢取し、
５酸化リンで乾燥する。収量は２．６グラムで、融点は
２２７度Ｃ（分解）。Ｒｆは、ブタノールリピリジンニ
酢酸：水（４対３／４対１／４対１）中で０．１５、２
．Ｈ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ（０Ｈ）一０
ＨＺ−Ｐｈｅ−０ＮＰ（２．１グラム）を２５ＣＣの酢
酸エチルに溶解し、２．４グラムのＨＧｌｕ（ＮＨ２）
−Ａｓｐ（０Ｂｚ１）−０Ｂｚ１（例Ｂｌ．に従い塩酸
塩から遊離させる）を１０ＣＣのジメチルホルムアミド
に溶解し、０度Ｃで２０時間混合かくはんする。

生ずる沈殿を沢取し、乾燥酢酸エチルで洗い、乾燥する
。融点は１７０から１７３度ＣＯＲｆは、ベンゼンリエ
タノール（８対２）中で０．７４（ＳｉＯ２）。

この保護ペプチド２．９グラムを３５ＣＣの氷酢酸に溶
解し、それから１０％パラジウム／炭末を添加し、水素
ガスを通す。

溶媒を蒸発させてから残留物を水に取り、凍結乾燥する
。Ｒｆは、アミルアルコールリピリジン：水（５対３対
２）中で０．１４（ＳｉＯ２）。

Ｓ．例Ｃ２と同様にして、Ｚ−Ｐｈｅ−０ＮＰを、Ｂ２
．、３、４、５及び６で得たペプチドにカツプルさせる
。それから保護する。Ｄｌ．Ｚ−Ｃｙｓ（Ｂｚｌ）−Ｔ
ｙｒ−Ｐｈｅ− ＊Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ
（ＮＨ２）−０Ｈ１５１グラムのＺ−Ｇｙｓ（Ｂｚｌ）
−Ｔｙｒ一０Ｈ（例Ａ２．）を１０ＣＣのテトラヒドロ
フランに溶解し、０．２６ｅｃｆ）Ｎ−エチルモルホリ
ンを添加し、それから溶液をマイナス１０度Ｃに冷却し
、０．２６ＣＣのイソブチルクロロホ ２０ルメートを
加え、マイナス１０度Ｃで１０分間かくはんし、それか
ら、０．８グラムのＨ一Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ＮＨ２）−Ａ
ｓｐ（ＮＨ２）−０Ｈ（例Ｃｌ．）及び０．２６ｃｅの
Ｎ−エチルモルホリンを１０ｃｅの冷却ジメチルホルム
アミドに ２５含有する溶液を添加する。

反応混合物はマイナス１０度Ｃで３０分、０度Ｃで２時
間、２０度Ｃで１８時間かきまぜ、それから水にあけ、
ＰＨを３から・４に調整し、生成固型物を遠心採取する
。

３０得られる生成物は、
エタノール／水（１対１）より再結する。

融点は２１９度Ｃ（分解）。＊Ｒｆはブタノールリピリ
ジン：酢酸：水（４対３／４対１／４対１）中で０．４
４（ＳｉＯ２）。？． Ｚ−Ｃｙｓ（Ｂｚｌ）−Ｔｙｒ
−ＰｈｅＧｌｕ（ＮＨ２）−Ａｓｐ（０Ｈ）−０Ｈ例Ｄ
ｌ．に記載と同様にして、１グラムのジペブチドＺ−Ｃ
ｙｓ（Ｂｚｌ）−Ｔｙｌ−一０Ｈを混合無水物に変える
。

この無水物に０．８０グラムのＨ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（Ｎ
Ｈ２）−Ａｓｐ（０Ｈ）−０Ｈ（例Ｃ２．）及び０．５
２ＣＣのＮ−エチルモルホリンをジメチルホルムアミド
に含有する溶液を添加する。

反応混合物を処理したあとの収量は１．３グラム。Ｒｆ
はブタノールリピリジン：酢酸：水 （４対３／４対１／４対１）中で０。

４４ （ＳｉＯ２）。

Ｄｌ．及びＤ２．と同様にして、Ｚ一 Ｃｙｓ（Ｂｚｌ）−Ｔｙｒ−０Ｈ′１１！：Ｃ３．に記
載のペプチドにカツプルさせ、次のペブチドをうる。

Ｅ．Ｄで得たペンタペプチドの脱保護 例Ｄで得たペンタペプチド１００ｍ９を、酸素不含窒素
ガス中で５０ＣＣの乾燥液体アンモニアに溶解する。

この溶液にナトリウムを添加し、青色が持続するに至ら
す。塩化アンモニウムを加えて色を除き、それからアン
モニアを空気中＊Ｆ．Ｅで得られたペンタペプチドの２
量体例Ｅで得られたペンタペブチド溶液の残りの分４０
ＣＣを用いて、更にこれを２量体に変える。

これらの２量体は、２つのＳＨ基を酸化してＳ−Ｓ橋と
することにより得られる。これら４０ＣＣの溶液のＰＨ
を６．６に調整し、そのあとで空気を通してＳＨ基に関
して中性反※に蒸散させる。

残留物は、なお、酸素不含窒素中で５０ＣＣの酸素不含
ＨＣｌ（０．０２規定）に取り、その１０ＣＣを凍結乾
燥させる。残留物は窒素中に保存すべきである。このよ
うにして塩酸塩をうる。応を示すに至らす。

その結果、ペンタペプチドは２量体となる。この溶液は
次に酢酸でＰＨ４とし、それから混合物を凍結乾燥する
。生ずる物質は冷水の少量にかくはん添加する。その間
に、（無機）塩は溶解するが、２量体ペプチドは溶解し
ない。固型物を沢取し乾燥する。次に示すペンタペブチ
ドの２量体をうる。例 Ａ． 経口投与のために、 次の組成物を調製する。

Ｂ． 注射のために次の組成物を調製する。

例Ｆｌ．で製造のペンタペブチド２量 体 １．０Ｔｆ１９ Ｃ． 力粒のベースを次のように製造する。

このベースと７，５Ｔｆ１９のペンタペプチド２量体（
Ｆ３．で製造）と、１即のタルクと、０．５ηのステア
リン酸マグネシウムとを混合する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式 Ｒ＿１−Ｌ−Ｃｙｓ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−Ｇ
   ｌｕ（Ｘ）−Ｌ−Ａｓｐ（Ｘ）−Ｒ＿２（式中、Ｘはヒ
   ドロキシ又はアミノ基であり、Ｒ＿１は水素であり、Ｒ
   ＿２はヒドロキシ、ハイドロカルボノキシ（Ｃ＿１〜Ｃ
   ＿１＿８）、アミノ基又はジメチルアミノ基である）を
   有するアミドおよびその酸付加塩の製造において、一般
   式Ｒ＿１−Ｌ−Ｃｙｓ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−
   Ｇｌｕ（Ｘ）−Ｌ−Ａｓｐ（Ｘ）−Ｒ＿２（式中、少な
   くともシテイニル基にはＳ−保護基が結合し、他のアミ
   ノ酸基は任意に保護基がついており、Ｒ＿１、Ｒ＿２お
   よびＸは上記と同義である）を有するペプチドの保護基
   を加水分解又は還元により除去し、得られたペプチドを
   任意に医薬上許容しうる酸付加塩に転換することを特徴
   とする、上記ペプチドの製造法。 ２ 一般式 （Ｒ＿１−Ｌ−Ｃｙｓ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−
   Ｇｌｕ（Ｘ）−Ｌ−Ａｓｐ（Ｘ）−Ｒ＿２）＿２（式中
   、Ｘはヒドロキシ又はアミノ基であり、Ｒ＿１は水素で
   あり、Ｒ＿２はヒドロキシ、ハイドロカルボノキシ（Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿１＿８）、アミノ基又はジメチルアミノ基で
   ある）を有するペプチドおよびその酸付加塩の製造にお
   いて、一般式Ｒ＿１−Ｌ−Ｃｙｓ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐ
   ｈｅ−Ｌ−Ｇｌｕ（Ｘ）−Ｌ−Ａｓｐ（Ｘ）−Ｒ＿２（
   式中、少なくともシステイニル基にはＳ−保護基が結合
   し、他のアミノ酸には任意に保護基がついており、Ｒ＿
   １、Ｒ＿２およびＸは上記と同義である）を有するペプ
   チドの保護基を加水分解又は還元により除去し、得られ
   たペプチドをその２量体に酸化しそして任意には医薬的
   に許容しうる酸付加塩に転換することを特徴とする、上
   記ペプチドの製造法。