JPS5950055A - 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 - Google Patents
加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法Info
- Publication number
- JPS5950055A JPS5950055A JP57161780A JP16178082A JPS5950055A JP S5950055 A JPS5950055 A JP S5950055A JP 57161780 A JP57161780 A JP 57161780A JP 16178082 A JP16178082 A JP 16178082A JP S5950055 A JPS5950055 A JP S5950055A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass fiber
- strands
- hydrophilic property
- compound
- glass fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストラ
ンドの製造方法に関するものである。
ンドの製造方法に関するものである。
従来、石綿は石綿セメント板など種々の製品に適用され
ているが、衛生上発ガン性などに問題があるために、法
律規制によって代替品が求められている。代替品の一つ
にガラス繊細があげられろうしかし、ガラス繊維には石
綿が有するようか親水性、保水性、流出固形分防止など
、抄造法に必要な特性に欠けている。
ているが、衛生上発ガン性などに問題があるために、法
律規制によって代替品が求められている。代替品の一つ
にガラス繊細があげられろうしかし、ガラス繊維には石
綿が有するようか親水性、保水性、流出固形分防止など
、抄造法に必要な特性に欠けている。
本発明者らはガラス繊維を石綿と同様の性質を有するよ
うな処理方法を研究した結果、ガラス繊維紡出後の加工
工程において集束性、したがってまた加工性にすぐれて
おり、しかも使用時には親水性、したがってまた分散性
のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法に成功した
ものである。ここで、ガラス繊維とは通常公知のＥガラ
ス繊維や耐アルカリ性ガラス繊維以外に、それらの類似
体であるセラミックファイバーなど全含むものである。
うな処理方法を研究した結果、ガラス繊維紡出後の加工
工程において集束性、したがってまた加工性にすぐれて
おり、しかも使用時には親水性、したがってまた分散性
のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法に成功した
ものである。ここで、ガラス繊維とは通常公知のＥガラ
ス繊維や耐アルカリ性ガラス繊維以外に、それらの類似
体であるセラミックファイバーなど全含むものである。
所で、ガラス長像維は通常次のようにして製造される。
すなわち、ブッシングの下部にある１００〜２０００個
のノズルから溶融ガラスが単繊維（直径３〜２５μ）と
して紡出され、各単繊は集束剤塗布装置で集束剤を塗布
してストランド（単繊維の束）とし、トラバースを経て
、コレットに取や付けたチューブに高速（５００〜５０
００ｍ／分）で巻き取−られる。ストランドが巻かれた
チューブ（ケーキ）は加熱乾燥後加工工程に送られる。
のノズルから溶融ガラスが単繊維（直径３〜２５μ）と
して紡出され、各単繊は集束剤塗布装置で集束剤を塗布
してストランド（単繊維の束）とし、トラバースを経て
、コレットに取や付けたチューブに高速（５００〜５０
００ｍ／分）で巻き取−られる。ストランドが巻かれた
チューブ（ケーキ）は加熱乾燥後加工工程に送られる。
ガラス紙や石綿代替の抄造用に使用されるガラス繊維は
、ケーキからストランドを巻き戻してカッターにより５
〜５０■の長さにカットされたチョツプドストランドに
加工される。この加工工程において、加工性の点からス
トランドの集束性が要求される。従来、この目的で１例
えばポリ酢酸ビニルまたはポリアクリル酸エステルとポ
リエチレングリコールを主成分とする集束剤が使用され
ていたが、これらの集束剤はストランドの集束性はすぐ
れていても、チョツプドストランドの親水性や分散性は
不十分なものであった。こレバ多分、酢酸ビニル系高分
子やアクリル酸エステル系高分子などが疎水性であるこ
とに起因しているものと思われる。これら従来使用され
ている集束剤の有する欠点を改良するため、本発明者ら
は鋭意研究した結果、次の一般式（１）で表わされる水
溶性化合物 Ｒ１ （但し、Ｒ１は水素原子まｆｃはメチル基、Ｒ３は−Ｃ
Ｈ−基、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，はアルキル基またはアラルキ
ル基、Ｘは塩素原子、臭素度子またはヨウ素原子、ＭＦ
ｉビニルモノマー残基、Ｘは任意の整数、”ｌｌｄゼロ
または任意の整数、２はゼロまたは１の整数を表わす。
、ケーキからストランドを巻き戻してカッターにより５
〜５０■の長さにカットされたチョツプドストランドに
加工される。この加工工程において、加工性の点からス
トランドの集束性が要求される。従来、この目的で１例
えばポリ酢酸ビニルまたはポリアクリル酸エステルとポ
リエチレングリコールを主成分とする集束剤が使用され
ていたが、これらの集束剤はストランドの集束性はすぐ
れていても、チョツプドストランドの親水性や分散性は
不十分なものであった。こレバ多分、酢酸ビニル系高分
子やアクリル酸エステル系高分子などが疎水性であるこ
とに起因しているものと思われる。これら従来使用され
ている集束剤の有する欠点を改良するため、本発明者ら
は鋭意研究した結果、次の一般式（１）で表わされる水
溶性化合物 Ｒ１ （但し、Ｒ１は水素原子まｆｃはメチル基、Ｒ３は−Ｃ
Ｈ−基、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，はアルキル基またはアラルキ
ル基、Ｘは塩素原子、臭素度子またはヨウ素原子、ＭＦ
ｉビニルモノマー残基、Ｘは任意の整数、”ｌｌｄゼロ
または任意の整数、２はゼロまたは１の整数を表わす。
）
の少ゐくとも１種を必須成分とする組成物を上記ガラス
繊維の紡出工程で適用すると、親水性や分散性のすぐれ
たチョツプドストランドが得られる。本発明者らはさら
に研究を続けた結果、化合物（１）の少なくとも１種と
、次の一般式（１１）で表わされる化合物（ｎ） （但し、ｎけゼロまたは任意の整数を表わす。）または
これらの化合物のエチレンオキサイド付加体の少なくと
も１種を含む系を必須成分とする組成物を適用すると、
得られたストランドの集束性は良好で加工性にすぐれて
おり、チョツプドストランドの親水性や分散性は化合物
（ＩＩ）またはそれらのエチレンオキサイド付加体を含
まない組成物を適用した場合にくらべて非常にすぐれて
おり、しかもそれらの性能の経時変化も少々いことを見
い出し、遂に本発明を完成するに至ったものである。
繊維の紡出工程で適用すると、親水性や分散性のすぐれ
たチョツプドストランドが得られる。本発明者らはさら
に研究を続けた結果、化合物（１）の少なくとも１種と
、次の一般式（１１）で表わされる化合物（ｎ） （但し、ｎけゼロまたは任意の整数を表わす。）または
これらの化合物のエチレンオキサイド付加体の少なくと
も１種を含む系を必須成分とする組成物を適用すると、
得られたストランドの集束性は良好で加工性にすぐれて
おり、チョツプドストランドの親水性や分散性は化合物
（ＩＩ）またはそれらのエチレンオキサイド付加体を含
まない組成物を適用した場合にくらべて非常にすぐれて
おり、しかもそれらの性能の経時変化も少々いことを見
い出し、遂に本発明を完成するに至ったものである。
本発明に使用される集束剤は上記化合物（１）の少なく
とも１種と、化合物（１）またはそれらのエチレンオキ
サイド付加体の少なくとも１種を含む系を必須成分とす
るものであるが、必要に応じて、通常公知の（５） 帯電防止剤や潤滑剤、さらには水溶性多価アルコール乃
至それらの′エチレンオキサイド付加体、例えばエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ポリエチレンオキザイド、ペンタエリスリト
ール、シュガーなどを併用することもできる。
とも１種と、化合物（１）またはそれらのエチレンオキ
サイド付加体の少なくとも１種を含む系を必須成分とす
るものであるが、必要に応じて、通常公知の（５） 帯電防止剤や潤滑剤、さらには水溶性多価アルコール乃
至それらの′エチレンオキサイド付加体、例えばエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ポリエチレンオキザイド、ペンタエリスリト
ール、シュガーなどを併用することもできる。
本発明において使用される化合物（１）けアルキル基ま
たはアラルキル基（Ｒ，） （Ｒ，）、（Ｒ，Ｊとして
例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒ
ドロキシエチル基、ベンジル基などがあげられる。共重
合成分（Ｍ）としては例えばメタアクリルアミド、アク
リルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタアクリルアミ）
ド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキ
シメチルアクリルアミド、メタアクリル酸メチル、メタ
アクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアク
リル酸ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタアクリル
酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキ
シエチル、ポリエチレングリコールモノメタアクリレー
ト、ポリエチレングリコールモノアクリレート、メタア
クリル酸クリシジル、アクリル酸グリシジル、メタアク
リル酸、クリル酸、メタアクリロニトリル、アクリロニ
トリル）酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、
メタルビニルケトン、Ｎ−ビニルビロリドンタトカあげ
られる。これら共重合成分？１鍾だけ用いた場合に得ら
れる化合物（１）は２元共重合体であり、２種以上を同
時に用いて共重合させた場合に得られる化金物（Ｉ）は
多元共重合体である。！−１−ｙは平均の重合度を表わ
す任意の整数であるが、男際には１０４ Ｘ ＋ｙ４５
ｏ ｏ ｏの範囲のものが推奨される。本発明に使用
される化合物（１）の具体例としてはＢ ＣＨ。
たはアラルキル基（Ｒ，） （Ｒ，）、（Ｒ，Ｊとして
例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒ
ドロキシエチル基、ベンジル基などがあげられる。共重
合成分（Ｍ）としては例えばメタアクリルアミド、アク
リルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタアクリルアミ）
ド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキ
シメチルアクリルアミド、メタアクリル酸メチル、メタ
アクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアク
リル酸ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタアクリル
酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキ
シエチル、ポリエチレングリコールモノメタアクリレー
ト、ポリエチレングリコールモノアクリレート、メタア
クリル酸クリシジル、アクリル酸グリシジル、メタアク
リル酸、クリル酸、メタアクリロニトリル、アクリロニ
トリル）酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、
メタルビニルケトン、Ｎ−ビニルビロリドンタトカあげ
られる。これら共重合成分？１鍾だけ用いた場合に得ら
れる化合物（１）は２元共重合体であり、２種以上を同
時に用いて共重合させた場合に得られる化金物（Ｉ）は
多元共重合体である。！−１−ｙは平均の重合度を表わ
す任意の整数であるが、男際には１０４ Ｘ ＋ｙ４５
ｏ ｏ ｏの範囲のものが推奨される。本発明に使用
される化合物（１）の具体例としてはＢ ＣＨ。
０ｇ
（７）
Ｃ几
Ｃ乏
ＣＩ九
ＣＨ。
ＣＨ。
ＣＨ。
ＣＨ。
１
Ｃ八
ＣＨ。
Ｃ几
々どがあげられる。
本発明に用いられる化合物（Ｉｔ）は、ｎがゼロの場合
にはグリセリンであり、ｎが任意の整数の場合にはいわ
ゆるポリグリセリンと呼ばれているものである０ポリグ
リセリンはグリセリンの脱水縮合またはグリシドールの
開環重合によって得られるものであって、本発明の実施
にあたってｎの値に特に制限はないが、実際には１〜５
０の値が推奨される。また、本発明に用いられるグリセ
リン寸たはポリグリセリンのエチレンオキサイド付加体
はｎの値によってエチレンオキサイドの付加量が異なる
が、実際にはグリセリ／（ｉ基）１モルあたりエチレン
オキサイドを１〜５００モル付加させて得られた化合物
が推奨される。
にはグリセリンであり、ｎが任意の整数の場合にはいわ
ゆるポリグリセリンと呼ばれているものである０ポリグ
リセリンはグリセリンの脱水縮合またはグリシドールの
開環重合によって得られるものであって、本発明の実施
にあたってｎの値に特に制限はないが、実際には１〜５
０の値が推奨される。また、本発明に用いられるグリセ
リン寸たはポリグリセリンのエチレンオキサイド付加体
はｎの値によってエチレンオキサイドの付加量が異なる
が、実際にはグリセリ／（ｉ基）１モルあたりエチレン
オキサイドを１〜５００モル付加させて得られた化合物
が推奨される。
本発明に使用される化合物（１）と化合物（ＩＩ）また
は化合物（ＩＩ）のエチレンオキサイド付加体の割合は
、それらの組成分子骨、ストランドの集束性、親水性、
分散性などに対する要求性能などによって異なるもので
あるが、通常は化合物（Ｉｌが９５〜５重量係、化合物
（ＩＩ）またはそれらのエチレンオキサイド付加体が５
〜９５重量％の範囲が推奨されるＯまた、付着量はガラ
ス繊維に対して０．０１〜１０重量％であつ１、性能及
び経済的見地から、０．１〜４．０重量係が好ましい０ 本発明によって得られたガラス繊維の親水性は、ガラス
繊維の沈降速度試験によって証明される。沈降速度試験
ｔｒｉ ５ ［］ ［１ｃｃのメスシリンダ中ＶＣ，５
Ｄ Ｄ ｅｃまで水または水溶液系、例えばポリエチレ
ンオキサイド水溶液、カルボキシメチルセルロース水溶
液、セメント上澄み浪々どケ入れて、その中に本発明の
化合物（Ｉ）と（１） ’に同時に含む系で処理したガ
ラス繊維（チョツプドストランド）及び未処理のガラス
繊維全投入し、５［）［ｌｃｃのメスシリンダ中の４０
０ＣＣから１００ｃｃまでの沈降時間を測定する。この
場合、本発明のガラス繊維は水によくなじみ、ガラス繊
維の１本１本がよく分散し、その沈降時間が未処理の繊
維に比較して長い。
は化合物（ＩＩ）のエチレンオキサイド付加体の割合は
、それらの組成分子骨、ストランドの集束性、親水性、
分散性などに対する要求性能などによって異なるもので
あるが、通常は化合物（Ｉｌが９５〜５重量係、化合物
（ＩＩ）またはそれらのエチレンオキサイド付加体が５
〜９５重量％の範囲が推奨されるＯまた、付着量はガラ
ス繊維に対して０．０１〜１０重量％であつ１、性能及
び経済的見地から、０．１〜４．０重量係が好ましい０ 本発明によって得られたガラス繊維の親水性は、ガラス
繊維の沈降速度試験によって証明される。沈降速度試験
ｔｒｉ ５ ［］ ［１ｃｃのメスシリンダ中ＶＣ，５
Ｄ Ｄ ｅｃまで水または水溶液系、例えばポリエチレ
ンオキサイド水溶液、カルボキシメチルセルロース水溶
液、セメント上澄み浪々どケ入れて、その中に本発明の
化合物（Ｉ）と（１） ’に同時に含む系で処理したガ
ラス繊維（チョツプドストランド）及び未処理のガラス
繊維全投入し、５［）［ｌｃｃのメスシリンダ中の４０
０ＣＣから１００ｃｃまでの沈降時間を測定する。この
場合、本発明のガラス繊維は水によくなじみ、ガラス繊
維の１本１本がよく分散し、その沈降時間が未処理の繊
維に比較して長い。
また、本発明の化合物（１）と（Ｉｌｌとを同時に含む
系で処理して得られたストランドの加工性の判定のベー
スとｈる集束性については、定量的な表現は回部である
が、本発明の化合物（１）と（Ｉｌ）とを同時に含む水
溶液で水集束したガラス繊維を処理してから乾燥した後
、得られたストランドの肉眼判定及び手触試験によって
、集束性の優劣を容易に判定することができる。
系で処理して得られたストランドの加工性の判定のベー
スとｈる集束性については、定量的な表現は回部である
が、本発明の化合物（１）と（Ｉｌ）とを同時に含む水
溶液で水集束したガラス繊維を処理してから乾燥した後
、得られたストランドの肉眼判定及び手触試験によって
、集束性の優劣を容易に判定することができる。
以下実施例について説明する。
実施例１
数平均分子量が約１０万のメタクリロイロキシエチルト
リメチルアンモニウムクロライドの単独重合体とグリセ
リンとを重量比でｏ、ｓ：ｔｏの割合で含む０．５％、
１．０％、２．０チの水溶液を調製した。これら３愈類
の水溶液に水集束したガラス繊維系（集束数２００本、
繊維径１９〜２０μ）を浸漬し、これらを１日間風乾し
た後、熱風乾燥機中で１１０Ｃで１時間加熱乾燥して試
験用のストランドを得た。これらのストランド’ｅ１３
ｍの長さにカットしてチョツプドストランドとし、沈降
速度試験を行にった０沈降速度試験はポリエチレンオキ
サイドの５０ ｐｐｍの水溶液を用いて、上記詳述した
方法により、５００ＣＣのメスシリンダ中で、上記チョ
ツプドストランドの沈降速度を測定した結果を第１表に
示す。なお、比較のために、水集束しただけのガラス繊
維のチョツプドストランドについて、沈降試験をした結
果を比較例で示す。
リメチルアンモニウムクロライドの単独重合体とグリセ
リンとを重量比でｏ、ｓ：ｔｏの割合で含む０．５％、
１．０％、２．０チの水溶液を調製した。これら３愈類
の水溶液に水集束したガラス繊維系（集束数２００本、
繊維径１９〜２０μ）を浸漬し、これらを１日間風乾し
た後、熱風乾燥機中で１１０Ｃで１時間加熱乾燥して試
験用のストランドを得た。これらのストランド’ｅ１３
ｍの長さにカットしてチョツプドストランドとし、沈降
速度試験を行にった０沈降速度試験はポリエチレンオキ
サイドの５０ ｐｐｍの水溶液を用いて、上記詳述した
方法により、５００ＣＣのメスシリンダ中で、上記チョ
ツプドストランドの沈降速度を測定した結果を第１表に
示す。なお、比較のために、水集束しただけのガラス繊
維のチョツプドストランドについて、沈降試験をした結
果を比較例で示す。
第１表
なお、ａｓ％水溶液で処理した場合の付着量は１．１係
であった。
であった。
また、水集束して得られたストランドにけらばらにばら
けていたが、上記０．５係、１．０髪、２．０係水溶液
で得られたストランドは集束性がよく、やや弾性のある
針金状の外観を呈しており、手触によっても単繊維にば
らけなかった。かつ、ストランドの硬度は処理液濃度の
順に大きかった。
けていたが、上記０．５係、１．０髪、２．０係水溶液
で得られたストランドは集束性がよく、やや弾性のある
針金状の外観を呈しており、手触によっても単繊維にば
らけなかった。かつ、ストランドの硬度は処理液濃度の
順に大きかった。
実施例２
実施例１で得られたチョツプドストランドを用い、ポリ
エチレンオキサイド水溶液の代りにセメント上澄み液を
用いた以外は実施例１と全く同様に沈降速度試験を行な
って得られた結果を第２表に示す。なお、比較のために
、水集束しただけのガラス繊維のチョツプドストランド
につめて、沈降試験全行なった結果を比較例で示す。
エチレンオキサイド水溶液の代りにセメント上澄み液を
用いた以外は実施例１と全く同様に沈降速度試験を行な
って得られた結果を第２表に示す。なお、比較のために
、水集束しただけのガラス繊維のチョツプドストランド
につめて、沈降試験全行なった結果を比較例で示す。
第２表
実施例６
実施例１のグリセリンの代りにヘキサグリセリンを用い
た以外は全く同様に処理して得られたチョツプドストラ
ンドのポリエチレンオキサイド５０ ｐｐｍ水溶液中で
の沈降試験結果を第３表に示すＯ 第 ５ 表 。
た以外は全く同様に処理して得られたチョツプドストラ
ンドのポリエチレンオキサイド５０ ｐｐｍ水溶液中で
の沈降試験結果を第３表に示すＯ 第 ５ 表 。
々お、得られたストランドはいずれも集束性が良好で、
やや弾性のある針金状の外観金星しておシ、手触によっ
ても単繊維にばらけなかった。
やや弾性のある針金状の外観金星しておシ、手触によっ
ても単繊維にばらけなかった。
実施例４゜
実施例１のグリセリンの代りにグリセリン１モルあたり
約９モルのエチレンオキサイドを付加させた化合物を用
いた以外は、実施例１と全く同様に処理して得られたチ
ョツプドストランドのセメント上澄み液中での沈降試験
を第４表に示す。
約９モルのエチレンオキサイドを付加させた化合物を用
いた以外は、実施例１と全く同様に処理して得られたチ
ョツプドストランドのセメント上澄み液中での沈降試験
を第４表に示す。
第 ４ 表
なお、得られたストランドはいずれも集束性が良好で、
やや弾性のある針金状の外観を呈しており、手触によっ
ても単繊維にばらけがかった。
やや弾性のある針金状の外観を呈しており、手触によっ
ても単繊維にばらけがかった。
以上のように、本発明のガラス繊維ストランドは加工性
にすぐれていると同時に親水性にすぐれており、ガラス
紙や石綿代替の抄造品製造分野に有利に使用することが
できる。
にすぐれていると同時に親水性にすぐれており、ガラス
紙や石綿代替の抄造品製造分野に有利に使用することが
できる。
特許出願人 日本バルカー工業株式会社（２１）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の一般式で表わされる化合物 Ｒｏ 憂 （但し、Ｒ１は水素原子またはメチル基、ＲＩは−ＣＨ
−基％Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，けアルキル基またはアラルキル
基、Ｘは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子、Ｍはビ
ニルモノマー残基、Ｘは任意の整数、ｙはゼロまたは任
意の整数、２はゼロまたは１の数字を表わす。） の少なくとも１種と次の一般式で表わされる化（但し、
ｎはゼロまたは任意の整数を表わｔ。）またはこれら化
合物のエチレンオキサイド付加体の少なくとも１種とを
含む系？必須成分とする組成物で処理すること′ｆｒ特
徴とする加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストラ
ンドの製造方法〇
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57161780A JPS5950055A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57161780A JPS5950055A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5950055A true JPS5950055A (ja) | 1984-03-22 |
Family
ID=15741760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57161780A Pending JPS5950055A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5950055A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126608A (ja) * | 1984-07-17 | 1986-02-05 | Kansai Paint Co Ltd | 水性顔料分散液 |
-
1982
- 1982-09-17 JP JP57161780A patent/JPS5950055A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126608A (ja) * | 1984-07-17 | 1986-02-05 | Kansai Paint Co Ltd | 水性顔料分散液 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5139299B2 (ja) | 第４級アンモニウム塩含有ビニルコポリマーの水性分散液の製造方法 | |
| JPH0250442B2 (ja) | ||
| US4291101A (en) | Wood fibrous material and a method for improving the qualities thereof | |
| JPS5825312A (ja) | 湿潤強度樹脂 | |
| US4566755A (en) | Copolymers for optical fibers | |
| JPS5950055A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| JPS5950054A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| JPS5950053A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| CN110268114B (zh) | 用于纸张的高分子量临时湿强度树脂 | |
| EP1163683A1 (en) | Water miscible liquid polymer composition | |
| JPS58204843A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| EP0299142A2 (de) | Epoxidgruppen aufweisende Copolymerisate, deren Herstellung und Verwendung zur Ausrüstung von Textilfasern oder Faserprodukten | |
| JPS5950052A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| DE2213980A1 (de) | Verwendung von Acrylamidpolymerisaten als Dispergiermittel zur Papier- und Vliesstoffherstellung | |
| JPS58204846A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| DE2014764A1 (de) | Von Vakuolen freie Fäden und Filme aus Acrylnitrilpolymerisaten | |
| Okieimen et al. | Studies in the graft copolymerization of vinyl monomers on cellulosic materials | |
| FI884728A (fi) | Funktionalisoidut etyleenipolymeerit, joita voidaan käyttää jonkin metallin päällystämiseen, ja menetelmä niiden valmistamiseksi | |
| JPS5832040A (ja) | ガラス繊維集束剤 | |
| JPS58161946A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| US3271343A (en) | Flame-resistant acrylonitrile polymer compositions containing polyepihalohydrins andcalcium phosphates | |
| JPS63115106A (ja) | プラスチツク光フアイバ− | |
| JPH0978488A (ja) | 濾水性向上剤 | |
| JPH09291480A (ja) | 炭素繊維束の処理方法 | |
| JPS58176146A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 |