JPS5949202A - 調光性プラスチツク組成物 - Google Patents
調光性プラスチツク組成物Info
- Publication number
- JPS5949202A JPS5949202A JP15883382A JP15883382A JPS5949202A JP S5949202 A JPS5949202 A JP S5949202A JP 15883382 A JP15883382 A JP 15883382A JP 15883382 A JP15883382 A JP 15883382A JP S5949202 A JPS5949202 A JP S5949202A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- glass powder
- oligomer
- refractive index
- dimming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Optical Filters (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
奎う６明は調光性ガラス−重合性モノマーおよび／捷た
け−４リゴマー複合糾成物に保わるものであり、両成分
の＋ｕｉ ４１ｒ率を揃えることによＶ透明の屯でヤ物
または透明液ｂ）物を−りえることが出来る。
け−４リゴマー複合糾成物に保わるものであり、両成分
の＋ｕｉ ４１ｒ率を揃えることによＶ透明の屯でヤ物
または透明液ｂ）物を−りえることが出来る。
即ち、車金物の屈折率が調）Ｙ： １’ｌガラスの屈折
率と＋Ｉｌ−似ずろか等しい小合慴モノマーまたは副す
ゴマーを用いて、これに調光性ガラス粉本を混合し、場
舒により、これにラジカルｉｆ（合開始剤捷たは光）胃
１帛１川を力１１え又、藺まｌこは７占１生（ヒエネル
ギー線の作用により重合して用いる。
率と＋Ｉｌ−似ずろか等しい小合慴モノマーまたは副す
ゴマーを用いて、これに調光性ガラス粉本を混合し、場
舒により、これにラジカルｉｆ（合開始剤捷たは光）胃
１帛１川を力１１え又、藺まｌこは７占１生（ヒエネル
ギー線の作用により重合して用いる。
ｉ「・１光１′ｉカラスは、透明ガラスに調′）も性の
める無機化合物を重加分散して侍られ、一般に広く使用
されている調光性ガラスは直射光を受けない状態では淡
色ないし透明であるが、ｉ自封光等の強い光があたると
調光無機物質が着色して、遮光する性′改をもっている
。
める無機化合物を重加分散して侍られ、一般に広く使用
されている調光性ガラスは直射光を受けない状態では淡
色ないし透明であるが、ｉ自封光等の強い光があたると
調光無機物質が着色して、遮光する性′改をもっている
。
これ等の調光性ガラスは眼鏡等に使用されているが、カ
ラス製であるから束量が重く、また割れ易いという欠点
がある。
ラス製であるから束量が重く、また割れ易いという欠点
がある。
このために、プラスチックに調光性を附与する試みがな
されて来た。例えばその試みとしてガラスに用いられる
と同じ調光無機物％１４プラスチックに混合することが
考えられたが、多くの場合調光無機物實はプラスチック
への混和分散性が悪く、また調光無機物質はプラスチッ
ク自体またはプラスチック中の添加物等と反応して変質
することがあり、その目的を達成出来ない。さらに調光
無機物質はプラスチックに配合すると光応答がおそくｌ
るという欠点がある調光性のあるフィルムをプラスチッ
クに接着することも考えられているが、フィルムの剥離
のおそれもあり、プラスチックの透明性が損なわれるこ
ともある。
されて来た。例えばその試みとしてガラスに用いられる
と同じ調光無機物％１４プラスチックに混合することが
考えられたが、多くの場合調光無機物實はプラスチック
への混和分散性が悪く、また調光無機物質はプラスチッ
ク自体またはプラスチック中の添加物等と反応して変質
することがあり、その目的を達成出来ない。さらに調光
無機物質はプラスチックに配合すると光応答がおそくｌ
るという欠点がある調光性のあるフィルムをプラスチッ
クに接着することも考えられているが、フィルムの剥離
のおそれもあり、プラスチックの透明性が損なわれるこ
ともある。
ここにおいて、本発明者等は鋭意イ１．１１究の結果、
ｏ１□１光性カラス粉木とΦ合後の屈折率が該ガラスの
１１１１折十と等しいか近似した重合性のモノマーまた
はオリゴマーを均一に混合して成る調Ｊ’Ｃ性拐ｆｌ
？見出して本発明に到達した。
ｏ１□１光性カラス粉木とΦ合後の屈折率が該ガラスの
１１１１折十と等しいか近似した重合性のモノマーまた
はオリゴマーを均一に混合して成る調Ｊ’Ｃ性拐ｆｌ
？見出して本発明に到達した。
本発明においては、調光性無機物質がガラス中に含まれ
た調光性ガラス粉末を使用するため、これを重合性モノ
マーおよび／またはオリゴマーにｌ重合しても調光性無
機物質が」合作モノマーおよび／またはオリゴマーや添
加物等と接触、反応して変質することがない。
た調光性ガラス粉末を使用するため、これを重合性モノ
マーおよび／またはオリゴマーにｌ重合しても調光性無
機物質が」合作モノマーおよび／またはオリゴマーや添
加物等と接触、反応して変質することがない。
本発明に用いる調光性ガラスとしては種々の無機化合物
ヲ碓加したガラスが用いられる。その例としてたとえば
塩化銀を６５加した調光性ガラスは紫外線で着色するが
、５３０〜６３０ ｎ ｍの波長の光では褪色する。ま
た酸化カドミウムを添加した調光性ガラスは３２０ｎ川
の波長の光で着色するが、４０００ｍの波長の光で褪色
する。
ヲ碓加したガラスが用いられる。その例としてたとえば
塩化銀を６５加した調光性ガラスは紫外線で着色するが
、５３０〜６３０ ｎ ｍの波長の光では褪色する。ま
た酸化カドミウムを添加した調光性ガラスは３２０ｎ川
の波長の光で着色するが、４０００ｍの波長の光で褪色
する。
調光性ガラスとしては、上記の如く塩化味、酸化カドミ
ウム、または銅−カドミウム塩化物等を調光性化合物と
して透明ガラスに添加した物が知られているが、本発明
には調光性ガラスでめれけそのいずれをも用いることが
出来る。
ウム、または銅−カドミウム塩化物等を調光性化合物と
して透明ガラスに添加した物が知られているが、本発明
には調光性ガラスでめれけそのいずれをも用いることが
出来る。
本発明は粒径が０５叫以下の調光性ガラス粉末と重合後
の、’ｉ１４折率が上記調光性ガラス粉末の屈折率に等
しいか近似した重合性千ツマ−またはオリゴマーまたは
これ等の混合物を均一に塀、合して成る調光性プラスチ
ック組成物全提供するものである。本願組成物には場合
により使用前にラジカル車合開始削またけ光増感剤を配
合して用い、熱または活性エネルギー線の照射により重
合し、これによってすぐれた調光性のあるプラスチック
重合物を効率よく作ることが出来る。
の、’ｉ１４折率が上記調光性ガラス粉末の屈折率に等
しいか近似した重合性千ツマ−またはオリゴマーまたは
これ等の混合物を均一に塀、合して成る調光性プラスチ
ック組成物全提供するものである。本願組成物には場合
により使用前にラジカル車合開始削またけ光増感剤を配
合して用い、熱または活性エネルギー線の照射により重
合し、これによってすぐれた調光性のあるプラスチック
重合物を効率よく作ることが出来る。
ガラスの）ＬＩｌ折率としては普辿ガラスの場合的１．
５２、光学ガラスはより高＜１．５３〜１．６４であり
、またホウケイ酸ガラスのように１４７台のものもちる
。
５２、光学ガラスはより高＜１．５３〜１．６４であり
、またホウケイ酸ガラスのように１４７台のものもちる
。
本発明に用いる重合性モノマーとしてはスチレン（重合
後の屈折率ｎ ＝−１，６０；以下同じ〕、アルキルス
チレン（ｃ＝１〜３、ｎ ＝＝ １．、５４〜１．５９
）、メタクリル酸エステル（Ｃ＝１〜３、ｎ ＝ １．
４６〜１．４９）、アクリル版エステル（ｃ−１〜３、
ｎ＝１．４２〜１．４４ ） 、ビニルエ、Ｘチル（ｃ
＝１〜ｌｏ、１１＝１４２〜１．５３）、フッ化アルキ
ルアクリレ−＝ト（ａ＝ｉ−ｓ、ｎ ＝ １．４０−１
．４５ ） 、フッ化アルキルメタクリレート（ｃ−１
〜８、ｎ ＝ １．４０〜１４５）、または多官能、ア
リルまたはア１７ リデン化合物（＋＋ｌＪえはジアリ
ルフタレート、ジアリリデンペンタエリスリトール）と
多官能チオール化合物（例えばトリメチロールプロパン
トリチオグリコレート）との配合物（ｎ ＝ １．５０
〜’１．５８ ）が挙げらり、５Ｊｊ合性オリゴマーの
例としては、エボキンアクリレー） （ｎ ＝ １．５
０〜１．６０）、ホリエステルアクリレー） （ｎ ＝
１．４３〜１．４６）、ホリエーテルアクリレー）（
ｎ＝１．４２〜１４６）、ウレタンアクリレート（ｎ
＝ １．４５〜１．５０）’、スピランアクリレ−）
（ｕ ＝１４８〜１５２）を挙げることが出来る。
後の屈折率ｎ ＝−１，６０；以下同じ〕、アルキルス
チレン（ｃ＝１〜３、ｎ ＝＝ １．、５４〜１．５９
）、メタクリル酸エステル（Ｃ＝１〜３、ｎ ＝ １．
４６〜１．４９）、アクリル版エステル（ｃ−１〜３、
ｎ＝１．４２〜１．４４ ） 、ビニルエ、Ｘチル（ｃ
＝１〜ｌｏ、１１＝１４２〜１．５３）、フッ化アルキ
ルアクリレ−＝ト（ａ＝ｉ−ｓ、ｎ ＝ １．４０−１
．４５ ） 、フッ化アルキルメタクリレート（ｃ−１
〜８、ｎ ＝ １．４０〜１４５）、または多官能、ア
リルまたはア１７ リデン化合物（＋＋ｌＪえはジアリ
ルフタレート、ジアリリデンペンタエリスリトール）と
多官能チオール化合物（例えばトリメチロールプロパン
トリチオグリコレート）との配合物（ｎ ＝ １．５０
〜’１．５８ ）が挙げらり、５Ｊｊ合性オリゴマーの
例としては、エボキンアクリレー） （ｎ ＝ １．５
０〜１．６０）、ホリエステルアクリレー） （ｎ ＝
１．４３〜１．４６）、ホリエーテルアクリレー）（
ｎ＝１．４２〜１４６）、ウレタンアクリレート（ｎ
＝ １．４５〜１．５０）’、スピランアクリレ−）
（ｕ ＝１４８〜１５２）を挙げることが出来る。
従って、本発明の用ｍ率のｎｌＩ！ｌ’ｌｉ；は、上ｂ
１：モノ。
１：モノ。
−、オリゴマーまｆｃはこれ寺の混合物の重合物の屈折
率が用いる調光性ガラスの屈折率に等しいか、近似する
様に共沖合して用いればよい。
率が用いる調光性ガラスの屈折率に等しいか、近似する
様に共沖合して用いればよい。
上δ１コ東合性モノマーおよびオリゴマーのうち、重合
物が三次元化するモノマーおよび／またはオリゴマーを
組合せて使用することが好ましく、さらに好ましくは多
′自能アリルまたはアリリデン化合物と多官能チオール
化合物との配合物および／または１４４合１（′Ｅオリ
ゴマー、捷たはこれらと多官能モノマーとを組合せて使
用することである。
物が三次元化するモノマーおよび／またはオリゴマーを
組合せて使用することが好ましく、さらに好ましくは多
′自能アリルまたはアリリデン化合物と多官能チオール
化合物との配合物および／または１４４合１（′Ｅオリ
ゴマー、捷たはこれらと多官能モノマーとを組合せて使
用することである。
本発明の実施にあたっては調光性ガラスｆ″！！ず粉末
にして粒径０．５叫以下にする。粉砕には通常のミル捷
たはクラツヤ−が用いられ、一般には分級してなるべく
均一な粒径に揃えることが好ましい。調光性カラス粉末
を才その１１重合性のモノマー〜やオリゴマーに混合し
て使用してもよいが、予めシランカップリング剤などで
処理してから重合性モノマーやオリゴマーに混合すると
重合物との接着性ケ高めることができる。
にして粒径０．５叫以下にする。粉砕には通常のミル捷
たはクラツヤ−が用いられ、一般には分級してなるべく
均一な粒径に揃えることが好ましい。調光性カラス粉末
を才その１１重合性のモノマー〜やオリゴマーに混合し
て使用してもよいが、予めシランカップリング剤などで
処理してから重合性モノマーやオリゴマーに混合すると
重合物との接着性ケ高めることができる。
重合性モノマーおよび／凍たはオリゴマーと調光性ガラ
ス粉末との配合割合は、重合性七ノマ−ｂ・よび／また
はオリゴマー１００里量部に対し、調光性ガラス４’／
）末５〜１００部、好ましくは１０〜５０重）６部であ
る、１訓光１テＬカラス初末の配合ｈ］が５重□１部未
ｉｉ：’ｉでは＾１７７光性が１・十分であり、調光１
１．ガラスイｌＪ床の配合、４．か１００重一部を超え
るときは製品のりｒ＋ｉ ＩＩか小十分でぬる。
ス粉末との配合割合は、重合性七ノマ−ｂ・よび／また
はオリゴマー１００里量部に対し、調光性ガラス４’／
）末５〜１００部、好ましくは１０〜５０重）６部であ
る、１訓光１テＬカラス初末の配合ｈ］が５重□１部未
ｉｉ：’ｉでは＾１７７光性が１・十分であり、調光１
１．ガラスイｌＪ床の配合、４．か１００重一部を超え
るときは製品のりｒ＋ｉ ＩＩか小十分でぬる。
しかして両者の屈］ノ１斗・については、ＡＭ ’）’
ｅ （化ガラスの）出］」］イと申合Ｖ１モノマー捷た
ｔまＡリコ゛ヤーの沖合酸の屈１ノトイ・のルか±００
１り内にるるように肖）Ｙ２性ププラス”または１１Ｌ
合１（Ｉ：モ、ツマ−Ｆよび／またはオリゴマーｔＳ択
して用いることがｕ？！しい、。
ｅ （化ガラスの）出］」］イと申合Ｖ１モノマー捷た
ｔまＡリコ゛ヤーの沖合酸の屈１ノトイ・のルか±００
１り内にるるように肖）Ｙ２性ププラス”または１１Ｌ
合１（Ｉ：モ、ツマ−Ｆよび／またはオリゴマーｔＳ択
して用いることがｕ？！しい、。
調光性ガラスの屈ＩＪｉ率と重合１１；モノマーｊ、−
よび／またはオリゴマーの１Ｎ合物の力ｆ１折率の差が
士ＯＯ１を超えると、製品が不透明になるので好ましく
ない、。
よび／またはオリゴマーの１Ｎ合物の力ｆ１折率の差が
士ＯＯ１を超えると、製品が不透明になるので好ましく
ない、。
詳１光性カラス粉末は、化ツマ−、オリコマ−またはこ
れ竹の晶金物に、場合により−Ｃは使用前にこれにラジ
カル開始剤または光増感？ｋｌｌを添加した故に加え、
十分に混和して均一なペーストをつくる。ペースト中の
泡は減圧などで除去することが好ましい。
れ竹の晶金物に、場合により−Ｃは使用前にこれにラジ
カル開始剤または光増感？ｋｌｌを添加した故に加え、
十分に混和して均一なペーストをつくる。ペースト中の
泡は減圧などで除去することが好ましい。
ペーストは型に入れてのち重合させることが多いが、こ
れをコーティングに用いるときには暴利の上に適当な厚
さに塗布した後重合させればよい。
れをコーティングに用いるときには暴利の上に適当な厚
さに塗布した後重合させればよい。
型に入れ、またはコーティングしたペーストは熱または
活性エネルギー線の作用で重合させる。
活性エネルギー線の作用で重合させる。
ρ（重合の場合には型の捷ま、またはコーティングした
ものを加熱雰囲気（たとえば１５０℃以下の熱風）ｖ（
入れてそのＩ都度に所定時間例えば３０分〜１０時間１
呆って申合させる。油性エネルギーｉ守のうち、紫外線
沖４合の除には一般に光増感剤が添加され、工（すの利
賀は紫外１冑が通過しやすいようなガラス、透明プラス
デックがえらばれる。ここでいう活性エイ・ルギー純と
は紫外線、Ｘ線、ガンマ腺、′市子線である。Ｘ線、ガ
ンマロは型を用いる成形、コーティングのいづれにも用
いられ、型はＸ線、カンフ１課ケよく通過するものがえ
らばれる。重合物は型からはずし、またコーチインクの
ときにはその棟まで製品になる。また場合によＶ活性エ
ネルギー照射ののち熱で後乗合してもよい。
ものを加熱雰囲気（たとえば１５０℃以下の熱風）ｖ（
入れてそのＩ都度に所定時間例えば３０分〜１０時間１
呆って申合させる。油性エネルギーｉ守のうち、紫外線
沖４合の除には一般に光増感剤が添加され、工（すの利
賀は紫外１冑が通過しやすいようなガラス、透明プラス
デックがえらばれる。ここでいう活性エイ・ルギー純と
は紫外線、Ｘ線、ガンマ腺、′市子線である。Ｘ線、ガ
ンマロは型を用いる成形、コーティングのいづれにも用
いられ、型はＸ線、カンフ１課ケよく通過するものがえ
らばれる。重合物は型からはずし、またコーチインクの
ときにはその棟まで製品になる。また場合によＶ活性エ
ネルギー照射ののち熱で後乗合してもよい。
」二記のｑｌ」＜本発明４１Ｊ ７Ｊｌ物は調光性ガラ
ス粉末、モノマーまたは／およびオリゴマーより成り、
場合によりこれに使用１）１１ラジ力ル迅合１ｊｉｊ始
剤または光増心、剤を添加し、乗合させて用いられるが
、その他に所望により紫外線吸収剤、レベリング剤、安
定剤＠−ヲ添加することが出来る。モノマーおよび／ま
たはオリゴマーケ〃（によって重合させる場合、ラジカ
ル重合開始剤として１ｊｔｊ（ｊｌｔ：合間始剤、例え
ｒｊ、’ 、ｉｌ＋Ａ 酸化ベンゾイル、アノ゛ビスイ
ソブチロニトリル、ジター７ヤリーグチルノ・イドｉコ
ノく一オキサイド等ヲ使用し、光重合さる場合には、ラ
ジカル重合開始剤として紫外、１星庫合開始剤、例えは
ベンツイン、ベンジル、ベンゾフェノ／、ヘノツインメ
チルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、チオ
キザントン、メチルオルノベンゾイルベンゾエート栃’
（ｉＴ使用することが出来る。
ス粉末、モノマーまたは／およびオリゴマーより成り、
場合によりこれに使用１）１１ラジ力ル迅合１ｊｉｊ始
剤または光増心、剤を添加し、乗合させて用いられるが
、その他に所望により紫外線吸収剤、レベリング剤、安
定剤＠−ヲ添加することが出来る。モノマーおよび／ま
たはオリゴマーケ〃（によって重合させる場合、ラジカ
ル重合開始剤として１ｊｔｊ（ｊｌｔ：合間始剤、例え
ｒｊ、’ 、ｉｌ＋Ａ 酸化ベンゾイル、アノ゛ビスイ
ソブチロニトリル、ジター７ヤリーグチルノ・イドｉコ
ノく一オキサイド等ヲ使用し、光重合さる場合には、ラ
ジカル重合開始剤として紫外、１星庫合開始剤、例えは
ベンツイン、ベンジル、ベンゾフェノ／、ヘノツインメ
チルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、チオ
キザントン、メチルオルノベンゾイルベンゾエート栃’
（ｉＴ使用することが出来る。
本発明の訓光性組成物は注型成形して眼視レンズ、怒カ
ラ％用い、透明ガラスや透明プラスチック告のコーティ
ング剤として用いられる。
ラ％用い、透明ガラスや透明プラスチック告のコーティ
ング剤として用いられる。
以Ｆ、冥施しリイめげて本発明をさらに詳しく説明する
。
。
実施例 ｌ
塩化銀ｆＯ，１２Ｎ、 馬チ加えて６］・１光性に１−
た鉛ガラスケ粉砕し、粒径５０ミクロンの４分末をつく
った。
た鉛ガラスケ粉砕し、粒径５０ミクロンの４分末をつく
った。
このガラスのノｎｓ折率は１．５３０であった。
ジアリリデンペンタエリスリトール１当舊、ペンタエリ
スリトールトリチオグリコレート１当ｋ、トリメヂロー
ルブロバントリアクリレ−ト２５当ｈｉ、・過岐化ベン
ゾイルｌ １．ｊしく配合物損ｉｉｉ、 １００ Ｋ対
し）を混合してｒＭ重合性組成物つくった。この重合物
の屈折率は１５３０であった。
スリトールトリチオグリコレート１当ｋ、トリメヂロー
ルブロバントリアクリレ−ト２５当ｈｉ、・過岐化ベン
ゾイルｌ １．ｊしく配合物損ｉｉｉ、 １００ Ｋ対
し）を混合してｒＭ重合性組成物つくった。この重合物
の屈折率は１５３０であった。
重合性組成物１ｏす１部に対し、上記の調光性ガラス粉
末ｉ ０ Ｊｉ 相部を混合し、脱泡したのしレンズ域
に充填した。これをオープンに入れ徐々に温度を上げ、
１時間後９０℃とし、このＩＩ度で１０時間１呆った。
末ｉ ０ Ｊｉ 相部を混合し、脱泡したのしレンズ域
に充填した。これをオープンに入れ徐々に温度を上げ、
１時間後９０℃とし、このＩＩ度で１０時間１呆った。
その鏝、冷却し、脱型すると８１１．１九件のあるプラ
スチックレンズが得られた。レンズの表面硬／ｆは釦筆
硬度で４ ＩＩでめった。
スチックレンズが得られた。レンズの表面硬／ｆは釦筆
硬度で４ ＩＩでめった。
実施例 ２
塩化銀を０１皿量係加えて調光性にしたホウヶイ酸ガラ
スを粉砕し粒径２０ミクロンの粒末ケつくった。このガ
ラスの屈折率は１．４９５で４）つた。
スを粉砕し粒径２０ミクロンの粒末ケつくった。このガ
ラスの屈折率は１．４９５で４）つた。
トリメチロールプロパントリアクリレートと、プロピレ
ングリコールとアジピン限とを反応させて得られたオリ
ゴポリエステルのジアクリレートとを配合して重合物の
ノＩＨ折率が１４９５になるようにした（本実施例の場
合、混合比は重−緻で１＝１３０であった）。この重合
性組成物１００ Ｍ置部に対し、ベンツ゛インメチルエ
ーテル０８庶闇部、調光性ガラス粉末３０重重部を混合
した。
ングリコールとアジピン限とを反応させて得られたオリ
ゴポリエステルのジアクリレートとを配合して重合物の
ノＩＨ折率が１４９５になるようにした（本実施例の場
合、混合比は重−緻で１＝１３０であった）。この重合
性組成物１００ Ｍ置部に対し、ベンツ゛インメチルエ
ーテル０８庶闇部、調光性ガラス粉末３０重重部を混合
した。
ロールコーティングによってプライマー処理を施したア
クリル樹脂板に上記混合物をコーティングし、６）（Ｗ
の高圧水銀灯に′よって８秒間紫外線を照射して、コー
ティング面？硬化させた。得られたメタクリル樹脂板は
すぐれた調色性を示し、その表面硬度は鉛筆硬度で３
ＩＩ ｆ示した。
クリル樹脂板に上記混合物をコーティングし、６）（Ｗ
の高圧水銀灯に′よって８秒間紫外線を照射して、コー
ティング面？硬化させた。得られたメタクリル樹脂板は
すぐれた調色性を示し、その表面硬度は鉛筆硬度で３
ＩＩ ｆ示した。
特Ｗ［出願人 昭和電工株式会社
昭オＵ高分子株式会社
代 理 人 弁理士 菊地鞘−
第１頁の続き
■出 願 人 昭和高分子株式会社
東京都千代田区神田錦町三丁目
２０番地
Claims (1)
- （１）調光性ガラス粉末５〜１００重量部と（２）
重合後の屈折率が上記ガラス粉末の屈折率と±０．０１
以内の差を有する重合性モノマーおよび／またはオリゴ
マー１００ＪＪ７畑部とを均〜に混合してなる調光性プ
ラスチック組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15883382A JPS5949202A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 調光性プラスチツク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15883382A JPS5949202A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 調光性プラスチツク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5949202A true JPS5949202A (ja) | 1984-03-21 |
Family
ID=15680385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15883382A Pending JPS5949202A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 調光性プラスチツク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5949202A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60108467A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-06-13 | コーニング グラス ワークス | ガラス‐プラスチツク複合体およびその製造法 |
| JPS61111939U (ja) * | 1984-12-25 | 1986-07-15 | ||
| US4981886A (en) * | 1987-10-26 | 1991-01-01 | Agency Of Industrial Science Technology | Method for production of colored macromolecular polymer |
-
1982
- 1982-09-14 JP JP15883382A patent/JPS5949202A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60108467A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-06-13 | コーニング グラス ワークス | ガラス‐プラスチツク複合体およびその製造法 |
| JPS61111939U (ja) * | 1984-12-25 | 1986-07-15 | ||
| US4981886A (en) * | 1987-10-26 | 1991-01-01 | Agency Of Industrial Science Technology | Method for production of colored macromolecular polymer |
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