JPS5947238A - 組成物 - Google Patents
組成物Info
- Publication number
- JPS5947238A JPS5947238A JP58135278A JP13527883A JPS5947238A JP S5947238 A JPS5947238 A JP S5947238A JP 58135278 A JP58135278 A JP 58135278A JP 13527883 A JP13527883 A JP 13527883A JP S5947238 A JPS5947238 A JP S5947238A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition according
- carbon atoms
- ester
- composition
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
永年の間、様々の熱可塑性樹脂からなる有用な物品が金
型によって製造されてきた。射出成形は、熱可塑ｆ１樹
脂から多くの物品、特に比較的複雑な性質の物品を製造
する便利な方法である。樹脂を金型から前型させるため
に、低い突出し圧力で樹脂の型離れをｄ３こざけるため
多くの前型剤が見出されてきた。そのように添加剤は、
通常状態おＪ：び加熱処理の下で、樹脂の通常の特性で
評価した場合に、樹脂と化学的に相溶性でなりればなら
ない。
型によって製造されてきた。射出成形は、熱可塑ｆ１樹
脂から多くの物品、特に比較的複雑な性質の物品を製造
する便利な方法である。樹脂を金型から前型させるため
に、低い突出し圧力で樹脂の型離れをｄ３こざけるため
多くの前型剤が見出されてきた。そのように添加剤は、
通常状態おＪ：び加熱処理の下で、樹脂の通常の特性で
評価した場合に、樹脂と化学的に相溶性でなりればなら
ない。
離型剤が長い間にわたって有用であるとされる熱可塑性
樹脂のうら、化学内相ｎ作用に最も敏感なのはポリカー
ボネートである。
樹脂のうら、化学内相ｎ作用に最も敏感なのはポリカー
ボネートである。
辰近、ポリカーボネー１〜用の離型剤としてカルボン酸
エステルを開示している一連の特許、米国時８′［第４
．０６５，４３６号、第３，８３６．４９９号、第４，
１３１，５７５号及び第３，７８４．５９５号が発行さ
れた。更に、カルボン酸エステルは米国特許第３，１８
６，９６１号においてポリカーボネー１〜の可塑剤どし
て知られている。
エステルを開示している一連の特許、米国時８′［第４
．０６５，４３６号、第３，８３６．４９９号、第４，
１３１，５７５号及び第３，７８４．５９５号が発行さ
れた。更に、カルボン酸エステルは米国特許第３，１８
６，９６１号においてポリカーボネー１〜の可塑剤どし
て知られている。
又、特公昭４７−４１０９２号にはボリカーボネー１〜
の前型剤としてステアリン酸ブヂルを含む種々のエステ
ル及び天然のみつろうが明らかにされでいる。
の前型剤としてステアリン酸ブヂルを含む種々のエステ
ル及び天然のみつろうが明らかにされでいる。
熱可塑性樹脂一般、特に芳香族カーボネー１へ重合体に
対して新しい種類の前型剤が見出された。
対して新しい種類の前型剤が見出された。
本発明によると、式
％式％
（式中Ｒ１は炭素数１〜約５のアルギルであり、Ｒ２は
炭素数約１０〜約３０のアルキル又は炭素数約１０〜約
３０のアルケニルである。但しく１）不飽和基はＦ素に
結合した炭素原子−１ニには４Ｔり、（２）エステルは
成形条件下で実質的に不揮発性である。） を有するエステルを射出成形の離型に有効な路混合した
熱可塑性樹脂から成る組成物が提供される。
炭素数約１０〜約３０のアルキル又は炭素数約１０〜約
３０のアルケニルである。但しく１）不飽和基はＦ素に
結合した炭素原子−１ニには４Ｔり、（２）エステルは
成形条件下で実質的に不揮発性である。） を有するエステルを射出成形の離型に有効な路混合した
熱可塑性樹脂から成る組成物が提供される。
本発明の範囲内の種々の熱可塑性樹脂の例にはポリカー
ボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリエーテル
スルホン、ポリアミド、ポリスルフィド、ポリアクリレ
ート、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリハロゲン化
ビニル、アクリロニ１〜リルーブタジエンースヂレン共
重合体、ブタジェン−スチレン共重合体、メタクリレ−
１−一ブタジエンースチレン共重合体等及び上記樹脂の
ブレンド、又はその他の熱可塑性樹脂とのブレンドがあ
る。好ましい熱可塑性樹脂は芳香族カーボネート重合体
である。
ボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリエーテル
スルホン、ポリアミド、ポリスルフィド、ポリアクリレ
ート、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリハロゲン化
ビニル、アクリロニ１〜リルーブタジエンースヂレン共
重合体、ブタジェン−スチレン共重合体、メタクリレ−
１−一ブタジエンースチレン共重合体等及び上記樹脂の
ブレンド、又はその他の熱可塑性樹脂とのブレンドがあ
る。好ましい熱可塑性樹脂は芳香族カーボネート重合体
である。
芳香族カーボネート前駆体は、界面重合法によって二価
フェノールをカーボネート前駆体と反応させる慣用の方
法で製造できる。この発明の実施に用いる二価フェノー
ルの代表例には、２．２−ビス（４−にドロキシフェニ
ル）プ１］パン（ビスフェノール−Δ）、２．２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−メヂルフェニル〉プロパン、４
．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へブタン、２．
２−（３，５，３−１５−−テトラクロル−４，４′−
ジヒドロキシジフェニル）プロパン、２．２−（３，５
，３−１５′−テトラブロム−４，４−−ジヒドロキシ
ジフェニル）プロパン、（３，３″−ジクロル−４，４
−−ジヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン及びビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフィドがある。ビスフェノール型のその他の
２価フェノールもまた利用でき、米国特許第２，９９９
．８３５号、第３，０２８，３６５号及び第３゜３３４
．１５４号に示されている。好ましいのはビスフェノー
ル−Ａである。
フェノールをカーボネート前駆体と反応させる慣用の方
法で製造できる。この発明の実施に用いる二価フェノー
ルの代表例には、２．２−ビス（４−にドロキシフェニ
ル）プ１］パン（ビスフェノール−Δ）、２．２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−メヂルフェニル〉プロパン、４
．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へブタン、２．
２−（３，５，３−１５−−テトラクロル−４，４′−
ジヒドロキシジフェニル）プロパン、２．２−（３，５
，３−１５′−テトラブロム−４，４−−ジヒドロキシ
ジフェニル）プロパン、（３，３″−ジクロル−４，４
−−ジヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン及びビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフィドがある。ビスフェノール型のその他の
２価フェノールもまた利用でき、米国特許第２，９９９
．８３５号、第３，０２８，３６５号及び第３゜３３４
．１５４号に示されている。好ましいのはビスフェノー
ル−Ａである。
もちろん、この発明の芳香族カーボネート重合体の製造
において単独重合体よりカーボネート其重合体の使用が
望ましい場合は、２種以、］−の異４１つだ２価フェノ
ールを用いるか、グリコール又は水酸基又は酸末端停車
ポリエステル又は二塩基酸と二価フェノールとの共重合
体を用いることもできる。本発明の実施において、芳香
族カーボネート重合体を得るために上記材料のいずれか
のブレンドを用いることもできる。
において単独重合体よりカーボネート其重合体の使用が
望ましい場合は、２種以、］−の異４１つだ２価フェノ
ールを用いるか、グリコール又は水酸基又は酸末端停車
ポリエステル又は二塩基酸と二価フェノールとの共重合
体を用いることもできる。本発明の実施において、芳香
族カーボネート重合体を得るために上記材料のいずれか
のブレンドを用いることもできる。
カーボネート前駆体は、ハロゲン化カルボニル、カルボ
ン酸エステル又はへロホルメ−１〜である。
ン酸エステル又はへロホルメ−１〜である。
ここで用いられるハロゲン化カルボニルには臭化カルボ
ニル、塩化カルボニル及びそれらの混合物がある。ここ
で用いられるカルボン酸エステルの代表例には炭酸ジフ
ェニルや、炭酸ジ（クロルフェニル）、炭酸ジ（ブロム
フェニル）、炭酸ジ（１〜リクロルフエニル）、炭酸ジ
（トリブロムフェニル）等の炭酸ジ（ハロフェニル）、
炭酸ジ（１〜リル）等の炭酸ジ（アルキルフェニル）、
炭酸ジ（ナフチル）、炭酸ジ（クロルナフチル）、炭酸
フェニルトリル、炭酸クロルフェニルクロルナフチル等
々、又はそれらの混合物がある。本発明に適したへ〇ホ
ルメートには、二価フェノールのビス−ハロポルメート
（ヒドロキノンのどスークロルボルメ−１−）、又はグ
リコールのビス−ハロホルメート（エチレングリコール
、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコールの
ビス−ハロホルメート等）がある。当分野の技術者には
その他のカーボネート前駆体も思いつくだろうが、ホス
ゲンとして知られる塩化カルボニルが好ましい。 この
発明の芳香族カーボネート重合体は、分子量調節剤、酸
結合剤及び触媒を用いて製造できる。この発明の方法を
実施するのに用いる分子量調節剤には、フェノール、ク
ロマン−■、パラ−ｔ−ブチルフェノール、パラブロム
フェノールのような１価フェノール、第１及び第２アミ
ン筈がある。分子量調節剤としてフェノールを用いるの
が好ましい。
ニル、塩化カルボニル及びそれらの混合物がある。ここ
で用いられるカルボン酸エステルの代表例には炭酸ジフ
ェニルや、炭酸ジ（クロルフェニル）、炭酸ジ（ブロム
フェニル）、炭酸ジ（１〜リクロルフエニル）、炭酸ジ
（トリブロムフェニル）等の炭酸ジ（ハロフェニル）、
炭酸ジ（１〜リル）等の炭酸ジ（アルキルフェニル）、
炭酸ジ（ナフチル）、炭酸ジ（クロルナフチル）、炭酸
フェニルトリル、炭酸クロルフェニルクロルナフチル等
々、又はそれらの混合物がある。本発明に適したへ〇ホ
ルメートには、二価フェノールのビス−ハロポルメート
（ヒドロキノンのどスークロルボルメ−１−）、又はグ
リコールのビス−ハロホルメート（エチレングリコール
、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコールの
ビス−ハロホルメート等）がある。当分野の技術者には
その他のカーボネート前駆体も思いつくだろうが、ホス
ゲンとして知られる塩化カルボニルが好ましい。 この
発明の芳香族カーボネート重合体は、分子量調節剤、酸
結合剤及び触媒を用いて製造できる。この発明の方法を
実施するのに用いる分子量調節剤には、フェノール、ク
ロマン−■、パラ−ｔ−ブチルフェノール、パラブロム
フェノールのような１価フェノール、第１及び第２アミ
ン筈がある。分子量調節剤としてフェノールを用いるの
が好ましい。
適当な酸結合剤としては有機でも無機でもよい。
適した有機の酸結合剤は第３アミンであり、ピリジン、
トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ト−／− リブデルアミン等がある。無機の酸結合剤はアルカリ又
はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭Ｍ塩又は
リン酸塩のいずれでもよい。
トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ト−／− リブデルアミン等がある。無機の酸結合剤はアルカリ又
はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭Ｍ塩又は
リン酸塩のいずれでもよい。
ここで用いる触媒はビスフェノール−Ａとホスゲンの重
合を助ける適当な触媒であれば何でもよい。適した触媒
には］へリブデルアミン、トリプロピルアミン、トリプ
ロピルアミン、Ｎ１Ｎ−ジメチルアニリンのような第３
アミン、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化セヂルト
リエチルアンモニウム、ヨウ化テトラ−ｎ−ヘプチルア
ンモニウム、臭化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、
塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テ１〜ラメチル
アンモニウム、ヨウ化テ１〜ラーｎ−ブチルアンモニウ
ム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウムのような第四
アンモニウム化合物、及び臭化−ｎ−ブチル１〜リフエ
ニルボスボニウム、臭化メチルトリフェニルホスホニウ
ムのような第四ホスホニウム化合物がある。
合を助ける適当な触媒であれば何でもよい。適した触媒
には］へリブデルアミン、トリプロピルアミン、トリプ
ロピルアミン、Ｎ１Ｎ−ジメチルアニリンのような第３
アミン、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化セヂルト
リエチルアンモニウム、ヨウ化テトラ−ｎ−ヘプチルア
ンモニウム、臭化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、
塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テ１〜ラメチル
アンモニウム、ヨウ化テ１〜ラーｎ−ブチルアンモニウ
ム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウムのような第四
アンモニウム化合物、及び臭化−ｎ−ブチル１〜リフエ
ニルボスボニウム、臭化メチルトリフェニルホスホニウ
ムのような第四ホスホニウム化合物がある。
本発明にはまた、多官能芳香族化合物を二価フェノール
とカーボネート前駆体と反応させて熱可８− ゛塑性不規則分枝ポリカーボネート重合体とした枝分れ
重合体も含まれる。
とカーボネート前駆体と反応させて熱可８− ゛塑性不規則分枝ポリカーボネート重合体とした枝分れ
重合体も含まれる。
これらの多官能芳香族化合物は少くとも３個の官能基を
有し、官能基はカルボキシル、カルボン酸無水物、ハロ
ホルミル、ヒドロキシル（三価又は四価フェノール）又
はそれらの混合である。この発明の実施に用いるこれら
の多官能芳香族化合物には、無水ｉ〜リメリト酸、トリ
メリド化トリメシン酸、４−クロルホルミルフタル酸無
水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メリト酸
、無水メリト酸、トリメシン酸、ベンゾフェノンテトラ
カルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物等
がある。好ましい多官能芳香族化合物は無水ｌ・リメリ
ト酸又はトリメリド酸又はそれらのハロホルミル誘導体
である。
有し、官能基はカルボキシル、カルボン酸無水物、ハロ
ホルミル、ヒドロキシル（三価又は四価フェノール）又
はそれらの混合である。この発明の実施に用いるこれら
の多官能芳香族化合物には、無水ｉ〜リメリト酸、トリ
メリド化トリメシン酸、４−クロルホルミルフタル酸無
水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メリト酸
、無水メリト酸、トリメシン酸、ベンゾフェノンテトラ
カルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物等
がある。好ましい多官能芳香族化合物は無水ｌ・リメリ
ト酸又はトリメリド酸又はそれらのハロホルミル誘導体
である。
また本発明は直鎖重合体と分校重合体とのブレンドも含
まれる。
まれる。
芳香族カーボネート前駆体の範囲には、二価フェノール
、二塩基酸及びホスゲン前駆体から製造した重合体であ
るコポリエステルーカーボネー１〜ｂ入る。米国１’ｌ
：’ｒ第３ 、１６９ 、１２１ 号ニハー１ポリエ
ステルーカーボネートとその製造法ＩＪｊ記載されてい
る。
、二塩基酸及びホスゲン前駆体から製造した重合体であ
るコポリエステルーカーボネー１〜ｂ入る。米国１’ｌ
：’ｒ第３ 、１６９ 、１２１ 号ニハー１ポリエ
ステルーカーボネートとその製造法ＩＪｊ記載されてい
る。
芳香族ポリカーボネー１〜以外の熱可塑性樹脂の製造方
法は同じくよく知られているので製造法の詳述は必要な
かろう。
法は同じくよく知られているので製造法の詳述は必要な
かろう。
この発明の離型剤は式■のエステルである。この明細用
及び特許請求の範囲を通じて用いられる場合、アルギル
はノルマル及び枝分れアルキル基を含む。
及び特許請求の範囲を通じて用いられる場合、アルギル
はノルマル及び枝分れアルキル基を含む。
炭素数１〜５及び１０〜３０のアルキルを例示づると、
メチル、ブチル、プロピル、イソブチル、ペンデル、デ
シル、２．４．６−ドリメチルドデシル、オクタデシル
、エイコシル、トコシル、１へリアコンタシル等がある
。
メチル、ブチル、プロピル、イソブチル、ペンデル、デ
シル、２．４．６−ドリメチルドデシル、オクタデシル
、エイコシル、トコシル、１へリアコンタシル等がある
。
この明細書及び特許請求の範囲で用いられているアルケ
ニルは具体的には３−プレニル、２．４−ジエヂルノネ
ン−５−イル、シス−９−オクタデセニル、８−エイコ
セニルがあげられる。
ニルは具体的には３−プレニル、２．４−ジエヂルノネ
ン−５−イル、シス−９−オクタデセニル、８−エイコ
セニルがあげられる。
式■の化合物の具体例には、酪酸ベヘニル、耐酸パルミ
ヂル、プロピ調ン酸ミリスヂル、２−メチル醋酸ドデシ
ル、醋酸シス−９−オクタデシル等がある。
ヂル、プロピ調ン酸ミリスヂル、２−メチル醋酸ドデシ
ル、醋酸シス−９−オクタデシル等がある。
好Ｊ、しい弐■の化合物は、Ｒ＋及び１文２の炭素数が
合ねＵで約１４〜約３０である。ざらに好ましい式■の
化合物はＲ１の炭素数が２〜４であり、Ｒ２（７）１３
ξ素数が約１６〜約２６である。Ｒ２はアルケニル基よ
りもアルキル基の方が好ましい。アルキル基の中ではノ
ルマルアルキルの方が枝分れアルギルより好ましい。不
飽和基が酸素に結合した炭素原子上にあると、成形条件
下で分解がおこることがある。エステルが頗１型剤とし
てその機能を果たすには、加工温度においＣ溶融した重
合体中になりればならない。
合ねＵで約１４〜約３０である。ざらに好ましい式■の
化合物はＲ１の炭素数が２〜４であり、Ｒ２（７）１３
ξ素数が約１６〜約２６である。Ｒ２はアルケニル基よ
りもアルキル基の方が好ましい。アルキル基の中ではノ
ルマルアルキルの方が枝分れアルギルより好ましい。不
飽和基が酸素に結合した炭素原子上にあると、成形条件
下で分解がおこることがある。エステルが頗１型剤とし
てその機能を果たすには、加工温度においＣ溶融した重
合体中になりればならない。
熱可塑性組成物において、エステルは離型に有効な量だ
（す用いる。熱可塑ｔ！ｌ １１成物対照例（即らエス
テルを含まない）を突出ずのに必要な圧力に比較して、
（ト）出金型から成形品を突出し傷のない物品を得るの
に必要な圧力を減少さぼるエステルのバ１が、姻へＩ（
に有効な星である。一般にエステルの有効量は熱可塑性
樹脂の吊に対し、約０．０１〜約２．０重量パーセン１
〜．９ｒましくは約０．０５５〜約０．５重量パーセン
１〜である。エステルは、その他の添加剤を加える慣用
の方法、例えば乾燥状態で共押出し、あるいは溶剤にと
かし樹脂とともに溶融押出しすることによって樹脂に加
えることができる。
（す用いる。熱可塑ｔ！ｌ １１成物対照例（即らエス
テルを含まない）を突出ずのに必要な圧力に比較して、
（ト）出金型から成形品を突出し傷のない物品を得るの
に必要な圧力を減少さぼるエステルのバ１が、姻へＩ（
に有効な星である。一般にエステルの有効量は熱可塑性
樹脂の吊に対し、約０．０１〜約２．０重量パーセン１
〜．９ｒましくは約０．０５５〜約０．５重量パーセン
１〜である。エステルは、その他の添加剤を加える慣用
の方法、例えば乾燥状態で共押出し、あるいは溶剤にと
かし樹脂とともに溶融押出しすることによって樹脂に加
えることができる。
熱可塑性樹脂において飴通に用いられるその他の添加剤
も使用できる。芳香族ポリカーボネートに関しては、例
えば亜リン酸１ステルのような、樹脂を熱的に安定化す
る物質として一般に知られている添加剤を使用できる。
も使用できる。芳香族ポリカーボネートに関しては、例
えば亜リン酸１ステルのような、樹脂を熱的に安定化す
る物質として一般に知られている添加剤を使用できる。
エポキシドのＪ：うな加水分解安定剤も、難燃剤、）＾
下隅止剤、延性向上剤、酸化防止剤、耐溶剤性向上剤、
紫外線安定剤及び種々の不活性充＠剤と同様に用いるこ
とができる。活性充填剤及び顔料は不動化剤及び不動化
処理とともに使用できる。もちろん、式■のエステルと
混合してその他の離型剤も用いられる。
下隅止剤、延性向上剤、酸化防止剤、耐溶剤性向上剤、
紫外線安定剤及び種々の不活性充＠剤と同様に用いるこ
とができる。活性充填剤及び顔料は不動化剤及び不動化
処理とともに使用できる。もちろん、式■のエステルと
混合してその他の離型剤も用いられる。
以下は、その他の既知のエステル離型剤と比較した本弁
明の具体的実施例である。この実施例は− １２一 本発明の概念を例示するためであり、狭くする７Ｃめで
はない。添加剤の割合はずべて熱可塑性樹脂に対する重
量パーレン１〜である。
明の具体的実施例である。この実施例は− １２一 本発明の概念を例示するためであり、狭くする７Ｃめで
はない。添加剤の割合はずべて熱可塑性樹脂に対する重
量パーレン１〜である。
実施例 １
以下に続〈実施例ではすべて芳香族ポリカーボネー１〜
は、ビスフェノール−Ａとホスゲンを反応させて製造し
た重合体であるレキザン（Ｌ ｅｘａｎ ：登録商標）
１４０である。離型剤は特に記載がなければ、０．３重
量パーセン１〜の割合でポリカーボネー１〜中に乾式混
合される。組成物中には亜すン酸エステル安定剤０．０
３重量パーセントも存在する。
は、ビスフェノール−Ａとホスゲンを反応させて製造し
た重合体であるレキザン（Ｌ ｅｘａｎ ：登録商標）
１４０である。離型剤は特に記載がなければ、０．３重
量パーセン１〜の割合でポリカーボネー１〜中に乾式混
合される。組成物中には亜すン酸エステル安定剤０．０
３重量パーセントも存在する。
実施例 ２
４オンスの射出容Ｍをもつ１２５ ｈンのシンシナティ
（Ｃ１ｎｃｉｎｎａｔｉ ）射出成形機において、種々
の離型剤を試験した。用いた金型は高さ１→−″の３
ｒＬ ｘ ３ ＬＬの箱形である。これは４ずみに突出
しビンをもち、その１つは部品突出し圧力を測定するひ
ずみゲージ変換器に接続されている。金型ははと／υど
抜き勾配がないように設ｒ＋されているので、部品は離
型剤がないど］アにくっつぎゃＪくされている。コアで
の収縮率を変えるために静１１−及び可動の各金型半部
の温度を変えることができる。
（Ｃ１ｎｃｉｎｎａｔｉ ）射出成形機において、種々
の離型剤を試験した。用いた金型は高さ１→−″の３
ｒＬ ｘ ３ ＬＬの箱形である。これは４ずみに突出
しビンをもち、その１つは部品突出し圧力を測定するひ
ずみゲージ変換器に接続されている。金型ははと／υど
抜き勾配がないように設ｒ＋されているので、部品は離
型剤がないど］アにくっつぎゃＪくされている。コアで
の収縮率を変えるために静１１−及び可動の各金型半部
の温度を変えることができる。
用いた成形条イ！ｌは次の通りである。
表１
型締条件
型締圧力 ｐｓｉ／ｌ〜ン １２５
溶融条ｆ４ ノズル’Ｆ ５７１
４前部 ’Ｆ ５４
７中間部″Ｆ ５４１
後部 下 ５１０溶融
温度（測定）Ｆ ５７０スクリ
コ一条件 Ｒ１）Ｍ ３４
ＩＪＪ＋圧力 ｐｓｉ １４，０
００ｑ・１出時間 秒
３クツシヨン インチ なし射出
注入時間 秒 ２成形条件 硬化時間 秒 ４０成形
温度（静止金型部）’Ｆ １６！−＋
成形温度（可動金型部）’Ｆ １１５
ボンド／平方インチの値を相加平均±２標準偏差で以下
に示ず。
溶融条ｆ４ ノズル’Ｆ ５７１
４前部 ’Ｆ ５４
７中間部″Ｆ ５４１
後部 下 ５１０溶融
温度（測定）Ｆ ５７０スクリ
コ一条件 Ｒ１）Ｍ ３４
ＩＪＪ＋圧力 ｐｓｉ １４，０
００ｑ・１出時間 秒
３クツシヨン インチ なし射出
注入時間 秒 ２成形条件 硬化時間 秒 ４０成形
温度（静止金型部）’Ｆ １６！−＋
成形温度（可動金型部）’Ｆ １１５
ボンド／平方インチの値を相加平均±２標準偏差で以下
に示ず。
九ユ
突出しビン圧力
離型剤 ＰＳＩＸ±２σ
対照（ＩｌｉｌＩ型剤なし） 最初の
ショットでピンにＪ：って打抜かれた。
対照（ＩｌｉｌＩ型剤なし） 最初の
ショットでピンにＪ：って打抜かれた。
ＰＥＴＳＩ １０．４
．３０±９６ベヘン酸ステアリル２
７，５５０±１６３Ａレイン酸オレアイル３
７，８０５±２１４ミリスヂン酸ブチル４
６，９４０±１６７ステアリン酸
ブチル５ ５，７５０±１６３−ハ
」ピオン酸アラキシル６ ４．５／１
５±１１０１、ハーキコラス（ｔ−ｌ ｅｒｃｕｌｅｓ
） ？Ｊ製ペンタエリスリ１−−ルテ１ヘラステアレ
ー１〜 ２、ヘンケル（Ｉ〜Ｉｃｎｋｃｌ ）社製ロキシオール
（ｌ ０ＸｔＯ１） Ｇ ４７ ３、ヴイックレン＜ Ｗ １ｃｋｌｅｎ）−製造業者に
よると酸価〈１．０ ４、ヴイックレンー製造業者によると純度的９８％で酸
価〈１．０ ５、シャムロツタ（３ｈａｍｒｏｃｋ ）６、ヴイック
レンー〇＋ａ〜Ｃ２８脂肋族アルコールのプロピオン酸
エステル、主成分はプ［ｌピオン酸アラキシル、酸価〈
１．０ 上記表の価は右意義である。■葉内に用いられている離
型剤エステルのＰＥＴＳを有するポリカーボネートは、
金型から削れるのに高圧を要する１゜長鎖の対称性エス
テルは、ステアリル及びオレアイルエステルによって示
されるようにやや突出し圧力を少くする。長鎖の酸を用
いた非対称性エステル、ミリストイル、ステアｌコイル
ではさらに突出し圧力を減少させる。しかし非対称エス
テルが十分圧力を下げるのは、エステルが長鎖脂肪族ア
ルコールを含むプロピオン酸アラキシルを用いた場合で
ある。結果の差は驚く程である。
．３０±９６ベヘン酸ステアリル２
７，５５０±１６３Ａレイン酸オレアイル３
７，８０５±２１４ミリスヂン酸ブチル４
６，９４０±１６７ステアリン酸
ブチル５ ５，７５０±１６３−ハ
」ピオン酸アラキシル６ ４．５／１
５±１１０１、ハーキコラス（ｔ−ｌ ｅｒｃｕｌｅｓ
） ？Ｊ製ペンタエリスリ１−−ルテ１ヘラステアレ
ー１〜 ２、ヘンケル（Ｉ〜Ｉｃｎｋｃｌ ）社製ロキシオール
（ｌ ０ＸｔＯ１） Ｇ ４７ ３、ヴイックレン＜ Ｗ １ｃｋｌｅｎ）−製造業者に
よると酸価〈１．０ ４、ヴイックレンー製造業者によると純度的９８％で酸
価〈１．０ ５、シャムロツタ（３ｈａｍｒｏｃｋ ）６、ヴイック
レンー〇＋ａ〜Ｃ２８脂肋族アルコールのプロピオン酸
エステル、主成分はプ［ｌピオン酸アラキシル、酸価〈
１．０ 上記表の価は右意義である。■葉内に用いられている離
型剤エステルのＰＥＴＳを有するポリカーボネートは、
金型から削れるのに高圧を要する１゜長鎖の対称性エス
テルは、ステアリル及びオレアイルエステルによって示
されるようにやや突出し圧力を少くする。長鎖の酸を用
いた非対称性エステル、ミリストイル、ステアｌコイル
ではさらに突出し圧力を減少させる。しかし非対称エス
テルが十分圧力を下げるのは、エステルが長鎖脂肪族ア
ルコールを含むプロピオン酸アラキシルを用いた場合で
ある。結果の差は驚く程である。
実施例 ３
実施例２と同様の方法で、プロピオン酸アラキシル、プ
ロピオン酸へギザコシル（Ｃ２６）及び酪酸パルミチル
をポリエステル、ポリスルボン、ポリ二［−デルスルホ
ン、ポリアミド、ポリスルフィド、ポリアクリレ−１へ
、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリハロゲン化ビニ
ル、アクリロニ１〜リルーブタジエンースヂレン共重合
体、ブタジェン−スチレン共重合体、又はメタクリレ−
１〜−ブタジエンースチレン共重合体に加える。同様の
離型効果が得られる。
ロピオン酸へギザコシル（Ｃ２６）及び酪酸パルミチル
をポリエステル、ポリスルボン、ポリ二［−デルスルホ
ン、ポリアミド、ポリスルフィド、ポリアクリレ−１へ
、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリハロゲン化ビニ
ル、アクリロニ１〜リルーブタジエンースヂレン共重合
体、ブタジェン−スチレン共重合体、又はメタクリレ−
１〜−ブタジエンースチレン共重合体に加える。同様の
離型効果が得られる。
特許出願人
ゼネラル・エレク１〜リックカンパニイ代理人 （７６
３０）生 沼 徳 二
３０）生 沼 徳 二
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式 ％式％ （式中Ｒ１は炭素数１〜約５のアルキルであり、Ｒ２は
炭素数約１０〜約３０のアルキル又は炭素数約１０〜約
３０のアルケニルである。但し、不飽和基は酸素に結合
した炭素上にはなく、エステルは加工条件下で不揮発性
である。） のエステルを射出成形の離型に有効な崖混合しＩＣ熱可
塑性樹脂から成る組成物。 ２、熱可塑性樹脂がポリエステル、ポリスルホン、ポリ
エーテルスルボン、ポリアミド、ポリスルフィド、ポリ
アクリレート、ポリウレタン、ポリハロゲン化ビニル、
アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体、ブ
タジェン−スチレン共重合体、又はメタクリレ−１−一
ブタジエンースチレン共重合体である特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 ３、Ｒ２がアルキルである特許請求の範囲第２項に記載
の組成物。 ４、Ｒ１及びＲ２がノルマルであり、Ｒ１の炭素数が２
〜４、Ｒ２の炭素数が約１６〜約２６である特許請求の
範囲第３項に記載の組成物。 ５、］ニスチルがプロピオン酸アラキシルである特許請
求の範囲第４項に記載の組成物。 ６、エステルの量が熱可塑性樹脂の約０．０１〜約２．
０重量パーセン１−である特許請求の範囲第４項に記載
の組成物。 ７、熱可塑性樹脂が芳香族カーボネート重合体である特
許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８、Ｒ２がアルキルである特許請求の範囲第７項に記載
の組成物。 ９、Ｒ１及びＲ２がノルマルであり、Ｒ１の炭素数が２
〜４、Ｒ２の炭素数が約１６〜約２６である特許請求の
範囲第８項に記載の組成物。 １０、エステルがプロピオン酸アラキシルである特許請
求の範囲第９項に記載の組成物。 １１、エステルの量が熱可塑性樹脂の約０．０１〜約２
．０重最パーヒン１へである特許請求の範囲第９項に記
載の組成物。 １２、芳香族カーボネート重合体がビスフェノール△と
カーボネート前駆体が誘導されたものである特許請求の
範囲第７．９．１０又は１１項のいずれかに記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/402,209 US4446268A (en) | 1982-07-26 | 1982-07-26 | Compositions |
| US402209 | 1982-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5947238A true JPS5947238A (ja) | 1984-03-16 |
Family
ID=23590985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58135278A Pending JPS5947238A (ja) | 1982-07-26 | 1983-07-26 | 組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4446268A (ja) |
| EP (1) | EP0103107B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5947238A (ja) |
| AU (1) | AU570209B2 (ja) |
| BR (1) | BR8304045A (ja) |
| DE (1) | DE3366947D1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62174256A (ja) * | 1985-12-17 | 1987-07-31 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 熱可塑的に成形可能な組成物 |
| JPH0269556A (ja) * | 1988-07-25 | 1990-03-08 | General Electric Co <Ge> | 芳香族ポリカーボネートと離型剤を含むポリマー混合物 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6231801A (ja) * | 1985-08-02 | 1987-02-10 | Teijin Chem Ltd | 光学用成形品 |
| US4707511A (en) * | 1985-12-17 | 1987-11-17 | General Electric Company | Thermoplastically moldable compositions |
| US4626566A (en) * | 1985-12-26 | 1986-12-02 | General Electric Company | Composition |
| US4639484A (en) * | 1986-03-25 | 1987-01-27 | Witco Chemical Corporation | Mold release enhancement for acrylonitrile-butadiene-styrene molding resins |
| US4767815A (en) * | 1987-11-09 | 1988-08-30 | Gaf Corporation | Guerbet alcohol esters |
| US5596034A (en) * | 1995-09-07 | 1997-01-21 | Bayer Corporation | Polycarbonate compositions having mold-release properties |
| US5705546A (en) * | 1996-06-13 | 1998-01-06 | Bayer Corporation | Polycarbonate compositions having improved release properties |
| US5786411A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-28 | General Electric Company | Light resistant compositions of polycarbonate and graft copolymer resins |
| US6008280A (en) * | 1997-11-20 | 1999-12-28 | Bayer Corporation | Polycarbonate compositions having good mold-release properties |
| US6649677B2 (en) * | 1998-11-03 | 2003-11-18 | General Electric Company | Polycarbonate sheet with improved fire retardant performance |
| US6706797B1 (en) | 1999-07-13 | 2004-03-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Polycarbonate molding compounds with good demolding properties and molded bodied and semifinished products produced from the same |
| DE10015863A1 (de) * | 2000-03-30 | 2001-10-11 | Bayer Ag | Zusammensetzungen enthaltend Polycarbonat |
| DE10113168A1 (de) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Verwendung von zwitterionischen Verbindungen als Entformungsmittel in Thermoplasten |
| CN112876609B (zh) * | 2021-01-18 | 2023-04-07 | 万华化学(四川)有限公司 | 一种聚丁二烯胶乳的制备方法、聚丁二烯胶乳及abs |
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| JPS5050459A (ja) * | 1973-09-05 | 1975-05-06 | ||
| JPS5052166A (ja) * | 1973-09-05 | 1975-05-09 | ||
| JPS5052165A (ja) * | 1973-09-05 | 1975-05-09 | ||
| JPS56125437A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Foaming synthetic resin composition |
Family Cites Families (15)
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| AU452933B2 (en) * | 1970-12-28 | 1974-09-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic moulding composition and mouldings of polycarbonate having improved ease of mould release when injection moulding |
| BE792564A (fr) * | 1972-04-25 | 1973-06-12 | Bayer Ag | Masses de moulage thermoplastiques et corps moules en polycarbonate montrant une meilleure aptitude au demoulage lors du moulage par injectio |
| JPS523754B2 (ja) * | 1973-06-11 | 1977-01-29 | ||
| US4131575A (en) * | 1975-02-22 | 1978-12-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release |
| DE2620257C3 (de) * | 1976-05-07 | 1981-12-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Polycarbonat-Formmassen mit verbesserter Entformbarkeit |
| US4143024A (en) * | 1976-05-07 | 1979-03-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polycarbonate moulding compositions with improved ease of mould release |
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| US4409351A (en) * | 1981-06-15 | 1983-10-11 | General Electric Company | Compositions comprising thermoplastic resin and long chained fatty acid |
| US4399251A (en) * | 1981-12-07 | 1983-08-16 | General Electric Company | Compositions comprising a thermoplastic resin and an olefin mold release agent |
-
1982
- 1982-07-26 US US06/402,209 patent/US4446268A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-07-12 AU AU16758/83A patent/AU570209B2/en not_active Ceased
- 1983-07-16 EP EP83106991A patent/EP0103107B1/en not_active Expired
- 1983-07-16 DE DE8383106991T patent/DE3366947D1/de not_active Expired
- 1983-07-26 JP JP58135278A patent/JPS5947238A/ja active Pending
- 1983-07-28 BR BR8304045A patent/BR8304045A/pt unknown
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8304045A (pt) | 1984-03-07 |
| EP0103107B1 (en) | 1986-10-15 |
| EP0103107A1 (en) | 1984-03-21 |
| AU1675883A (en) | 1984-02-02 |
| US4446268A (en) | 1984-05-01 |
| DE3366947D1 (en) | 1986-11-20 |
| AU570209B2 (en) | 1988-03-10 |
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