JPS5946969A - 血漿浄化装置 - Google Patents
血漿浄化装置Info
- Publication number
- JPS5946969A JPS5946969A JP57155796A JP15579682A JPS5946969A JP S5946969 A JPS5946969 A JP S5946969A JP 57155796 A JP57155796 A JP 57155796A JP 15579682 A JP15579682 A JP 15579682A JP S5946969 A JPS5946969 A JP S5946969A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は膜又は吸着剤などによる血グｎ中の界雷蛋白物
質又は中毒物質等の有害物質の除去を目的とした血りに
浄化装置の改良に関する。
質又は中毒物質等の有害物質の除去を目的とした血りに
浄化装置の改良に関する。
近年、膜や吸着剤による血漿浄化が注目を集めている。
例えば、血液から血漿を５）離し、この血りタ中に含ま
れる病・置物質とみられる異常蛋白又は中毒物質等を選
択的に除去するだめの血漿濾過器又は吸着器などの血漿
浄化器が実用化されつつある。
れる病・置物質とみられる異常蛋白又は中毒物質等を選
択的に除去するだめの血漿濾過器又は吸着器などの血漿
浄化器が実用化されつつある。
しかしこれらの血漿浄化器は病因物質の選択的除去を目
的としているとはいえ、アルブミンなどの有用な蛋白質
のかなりの量の損失もまぬがれない。この様に血漿浄化
器の使用により、人体に返還される血漿からは病因物質
は除去されているとはいえ、アルブミンなどの有用な蛋
白質もある程度損失されているため、膠質浸透圧が低下
し、体液のバランスがくずれ、人体にショックなどの重
篤な副作用をもたらすことがある。このような膠質浸透
圧の低下を防止するためには、アルブミン製剤や人血漿
製剤などの蛋白製剤を補給してやることが必要である。
的としているとはいえ、アルブミンなどの有用な蛋白質
のかなりの量の損失もまぬがれない。この様に血漿浄化
器の使用により、人体に返還される血漿からは病因物質
は除去されているとはいえ、アルブミンなどの有用な蛋
白質もある程度損失されているため、膠質浸透圧が低下
し、体液のバランスがくずれ、人体にショックなどの重
篤な副作用をもたらすことがある。このような膠質浸透
圧の低下を防止するためには、アルブミン製剤や人血漿
製剤などの蛋白製剤を補給してやることが必要である。
本発明者等はかかる現状に鑑み、血漿浄化器出口の浄化
された血漿の蛋白濃度を自動的かつ無菌的に測定し、そ
の濃度信号により蛋白製剤を自動的に補給する機能を備
えた自動血漿浄化装置の開発を進めてきた結果、本発明
をなすに到った。
された血漿の蛋白濃度を自動的かつ無菌的に測定し、そ
の濃度信号により蛋白製剤を自動的に補給する機能を備
えた自動血漿浄化装置の開発を進めてきた結果、本発明
をなすに到った。
本発明に従った血漿中の有害物質を除去する血漿浄化装
置は、浄化すべき血漿中の蛋白質濃度を検出するだめの
蛋白質濃度センサと、該センサよりの濃度化−によって
３Ｆ白ｔ′目＋ｌｉ給装胃を制御し浄化面り；ｉ中のす
ｈ白質’ｂ”ｒＱ度を−・定に保１、’＋する手段とを
１１；１°１えて成る。
置は、浄化すべき血漿中の蛋白質濃度を検出するだめの
蛋白質濃度センサと、該センサよりの濃度化−によって
３Ｆ白ｔ′目＋ｌｉ給装胃を制御し浄化面り；ｉ中のす
ｈ白質’ｂ”ｒＱ度を−・定に保１、’＋する手段とを
１１；１°１えて成る。
１タト、本発明の詳細につい゛Ｃ１第１図の例に従って
説明′４゛イ）。
説明′４゛イ）。
人体より血液ポンプＩにより導出された血液はＩ［１１
液人１−１３まり血’ｔ′Ｉｉ分離器２に入り、ごごて
血球部分と血漿とにうｊ惰１１される。血グアμ３’
ｆ’！Ｉｔ器２として＆、ｌ： １ｍ ｌＩ畑を血球成
分と血’Ｊ＋ｉ成分にづ”ｊ’ Ｖ４１１する公知の種
々のものか使用できる。例えは、１１．１ｊ開昭５１
５）３７８Ｇ５シ公報、同５５−１（４１６８ｖシ公報
、同５５ １０３Ｂ（ｉ５号公報、’ｌ！＋公昭５２−
３２０号公報なとに記載されている、１、）な中空糸も
しくは平ＩＩ費を用いノこ分離器、又は’Ｉ！＋開昭５
１−１２０４６９号公報、同５］、−１２０４７０号公
報等に記・１表された遠心分離力式を用いたう）８１１
器等を好’ＨＱｔこｔＪ４用することがてきる。
液人１−１３まり血’ｔ′Ｉｉ分離器２に入り、ごごて
血球部分と血漿とにうｊ惰１１される。血グアμ３’
ｆ’！Ｉｔ器２として＆、ｌ： １ｍ ｌＩ畑を血球成
分と血’Ｊ＋ｉ成分にづ”ｊ’ Ｖ４１１する公知の種
々のものか使用できる。例えは、１１．１ｊ開昭５１
５）３７８Ｇ５シ公報、同５５−１（４１６８ｖシ公報
、同５５ １０３Ｂ（ｉ５号公報、’ｌ！＋公昭５２−
３２０号公報なとに記載されている、１、）な中空糸も
しくは平ＩＩ費を用いノこ分離器、又は’Ｉ！＋開昭５
１−１２０４６９号公報、同５］、−１２０４７０号公
報等に記・１表された遠心分離力式を用いたう）８１１
器等を好’ＨＱｔこｔＪ４用することがてきる。
分離された血球部分は血ｌｔｋ出１」４より出−Ｃ人体
に返Ｊ享され、−力病因物質を含んだ＋ｍ ’Ｊｎ ＆
Ｊ、而す１ｆｌｌ １．ｊ ５を涌っ−（血漿ポンプ６
により曲涼入１−１８から曲卯／Ｉｌ化Ｚ：）７に導か
れ循環ポンプ１５で循環ｌバ、過される。血漿浄化器７
としては所定の分子量分画特性を有する平膜状や中空糸
状の斗“過膜を用いたもの、又は選択性吸；４４．ｌｌ
性を有する吸着４４や化物学的反応（例えば抗原抗体反
応）を利用する吸着材等を使用することができる。濾過
膜とし一ζは、平均孔径０．Ｏ１〜０．１μＩｎのセル
ｌ」−スアセう一一ト、ポリアクリロニトリル、ポリメ
チルメタクリレート、ポリビニルアルコール等の平膜又
は中空糸のものが用いられる。かかる中空糸の例として
は特開昭５１−９３７１３６号公報、同５２−８４１８
３死公＋ｕなどに記載されたものがある。また吸Ｍ’Ｆ
Ａとしては、例えば特公昭５６−７４３８号公報、特開
昭５３−１３６３７９号公報、同５３−１３７５８６号
公報、同５２−１５５８８８号公報などに記載されてい
るものがある。
に返Ｊ享され、−力病因物質を含んだ＋ｍ ’Ｊｎ ＆
Ｊ、而す１ｆｌｌ １．ｊ ５を涌っ−（血漿ポンプ６
により曲涼入１−１８から曲卯／Ｉｌ化Ｚ：）７に導か
れ循環ポンプ１５で循環ｌバ、過される。血漿浄化器７
としては所定の分子量分画特性を有する平膜状や中空糸
状の斗“過膜を用いたもの、又は選択性吸；４４．ｌｌ
性を有する吸着４４や化物学的反応（例えば抗原抗体反
応）を利用する吸着材等を使用することができる。濾過
膜とし一ζは、平均孔径０．Ｏ１〜０．１μＩｎのセル
ｌ」−スアセう一一ト、ポリアクリロニトリル、ポリメ
チルメタクリレート、ポリビニルアルコール等の平膜又
は中空糸のものが用いられる。かかる中空糸の例として
は特開昭５１−９３７１３６号公報、同５２−８４１８
３死公＋ｕなどに記載されたものがある。また吸Ｍ’Ｆ
Ａとしては、例えば特公昭５６−７４３８号公報、特開
昭５３−１３６３７９号公報、同５３−１３７５８６号
公報、同５２−１５５８８８号公報などに記載されてい
るものがある。
血漿浄化器７で病因物質が除去され、血漿出口９より吐
出される浄化された血漿は血液血υに合流点１４で血球
部分と混合され人体の血管に戻される。本発明に従えば
、浄化面ＩＩｎ出口９と血液・血漿合流点１４の間に蛋
白濃度センサーが設置Ｊられる。この蛋白濃度センサー
１０は血漿／ｆｌ化器７から出で７にる曲すｉ乏の蛋白
濃度を自動釣に測定Ｊる。
出される浄化された血漿は血液血υに合流点１４で血球
部分と混合され人体の血管に戻される。本発明に従えば
、浄化面ＩＩｎ出口９と血液・血漿合流点１４の間に蛋
白濃度センサーが設置Ｊられる。この蛋白濃度センサー
１０は血漿／ｆｌ化器７から出で７にる曲すｉ乏の蛋白
濃度を自動釣に測定Ｊる。
３１ｆ白で、：１ｉＬＵ４−１１ンリ′−１０としては
（り１（えは」！１°開昭５５−、’Ｉ （１（ｉ （
１７冒公（；ｌ； ６．二記載の３Ｈｌ′ｌ ’ｌ：’
： Ｉα検出用−ｊ７管を用いるごとかでき、このセン
サ゛−は医療的に無菌の導管の壁面にプリズム体を一体
に設ので成り、その原理は蛋白含イＩ流体の屈折率と蛋
白濃度との比例相関関係を利用して液中の蛋白源１度を
検出するものである。
（り１（えは」！１°開昭５５−、’Ｉ （１（ｉ （
１７冒公（；ｌ； ６．二記載の３Ｈｌ′ｌ ’ｌ：’
： Ｉα検出用−ｊ７管を用いるごとかでき、このセン
サ゛−は医療的に無菌の導管の壁面にプリズム体を一体
に設ので成り、その原理は蛋白含イＩ流体の屈折率と蛋
白濃度との比例相関関係を利用して液中の蛋白源１度を
検出するものである。
）旧（１濃度センザー１０により測定された値はデイノ
タル又はＬ１盛にて表示され、その８１量値（，１１数
（１１’Ｉ）を直接又は１１算して用いてｊＥ白質抽給
装置。
タル又はＬ１盛にて表示され、その８１量値（，１１数
（１１’Ｉ）を直接又は１１算して用いてｊＥ白質抽給
装置。
１２を制御して蛋白製剤１１を人体・＼の返還回路内に
輸〆ｆνすることができ、人体の血漿中の膠質浸透圧ハ
シンスを正常に保つことかできる。すなわら、ｉｉｉ、
ｌ１Ｍ中の蛋白質濃度も蛋白質濃度センサー１ ＋１
によって測定し、このｂ！Ｕ度１ハ号と蛋白質製電設定
器１６の基〆１へ値とを制御器１７内で比較し、その偏
差乙こ応した制御器ｙ３かレバー駆動器■８に１ｊえら
れる。レバー駆′ＪすＪ器１８の出力軸はポンプ１２の
駆動モータ１２ａの速度を設定する速度設定レバー１２
ｂに結合されポンプの４１を変化させることができる
。蛋白′Ｒ濃度設定器１Ｇ、制御器１７、レバー駆動器
Ｉ８、ポンプ１２及びその駆動モータ１２ａは市販され
ている通電のものを使用することができる。
輸〆ｆνすることができ、人体の血漿中の膠質浸透圧ハ
シンスを正常に保つことかできる。すなわら、ｉｉｉ、
ｌ１Ｍ中の蛋白質濃度も蛋白質濃度センサー１ ＋１
によって測定し、このｂ！Ｕ度１ハ号と蛋白質製電設定
器１６の基〆１へ値とを制御器１７内で比較し、その偏
差乙こ応した制御器ｙ３かレバー駆動器■８に１ｊえら
れる。レバー駆′ＪすＪ器１８の出力軸はポンプ１２の
駆動モータ１２ａの速度を設定する速度設定レバー１２
ｂに結合されポンプの４１を変化させることができる
。蛋白′Ｒ濃度設定器１Ｇ、制御器１７、レバー駆動器
Ｉ８、ポンプ１２及びその駆動モータ１２ａは市販され
ている通電のものを使用することができる。
蛋白濃度センサー１０は、好ましくは血りｎの通過する
回路内に閉鎖的に外気に触れないように絹の込れること
が望ましいが、外部に取り出してｉ’ｌｌｌ＋定する場
合は測定のために使用され外気に触れた面梶は排臭する
ようにし人体に返還しないようにすればよい。なお、第
１図において１９は月三カｌ）である。
回路内に閉鎖的に外気に触れないように絹の込れること
が望ましいが、外部に取り出してｉ’ｌｌｌ＋定する場
合は測定のために使用され外気に触れた面梶は排臭する
ようにし人体に返還しないようにすればよい。なお、第
１図において１９は月三カｌ）である。
以下、実施例に従って１本発明を更に具体的に説明する
が、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことばいうまでもない。
が、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことばいうまでもない。
実施例
第１図に示したような実験装置を作成し、牛血液を用い
て実験し蛋白質濃度の変化をめた。実験条件は以下の通
りである。
て実験し蛋白質濃度の変化をめた。実験条件は以下の通
りである。
牛血液；拡凝固剤としてベパリンを添加した生血ｌ１シ
３７！を使用した。
３７！を使用した。
血メｌｋポンゾ流ｒｌ ： １００ ｍ ６／ｍｉｎｍ
卯ポンプ１Ａｉｒｌ ： ２０ ｒｒＩβ／ｍ１ｎ（
９貼１ボンフ゛流Ｊｉｆｆ ： ３００ ｍ （！ ／
ｍｉｎ血児分＋；；＋＋器：最人ボアザイス０．２７
７１ＴＩ、膜面積（１，５ｔｄの中空糸型プラズマセパ
レーク−（旭メディカル製、商標名ｒ’ｌａｓｍａｆｌ
ｏ ＡＰ −０５１１を使用、膜間差圧（ＴＭＰ）は２
０關１１ｇで行った）を使用。
卯ポンプ１Ａｉｒｌ ： ２０ ｒｒＩβ／ｍ１ｎ（
９貼１ボンフ゛流Ｊｉｆｆ ： ３００ ｍ （！ ／
ｍｉｎ血児分＋；；＋＋器：最人ボアザイス０．２７
７１ＴＩ、膜面積（１，５ｔｄの中空糸型プラズマセパ
レーク−（旭メディカル製、商標名ｒ’ｌａｓｍａｆｌ
ｏ ＡＰ −０５１１を使用、膜間差圧（ＴＭＰ）は２
０關１１ｇで行った）を使用。
曲９．−３．浄化器：平均ボアザイスＩ１．０４７７
ｍ及び膜面積１．０ ｒｒｒのプラスマフイルター（４
、ｙ開開５２−８４１８３号公報に開示されているセル
Ｉ：ｌ−スアセテー１−中空糸と実質的に同一のものを
作成した。股 間差圧（ＴＭＰ）は１００〜：３００ ｍｍ１１ｇで行
った）を使用。
ｍ及び膜面積１．０ ｒｒｒのプラスマフイルター（４
、ｙ開開５２−８４１８３号公報に開示されているセル
Ｉ：ｌ−スアセテー１−中空糸と実質的に同一のものを
作成した。股 間差圧（ＴＭＰ）は１００〜：３００ ｍｍ１１ｇで行
った）を使用。
蛋白製剤：２５Ｂ／旧のアルブミン１史用。
（ｑられた結果は下表に示ず通りてあ一〕ノご。
以下余白
測定項目 開始前 １時間後 ２時間後 ４時間後牛
血液蛋白濃度 ５ ４．８ ４．５ ’
４．８（ｇ／ｄｉ） 血漿浄化器前蛋白 −４，７４，３４，３濃度（ｇ／旧
） 血漿浄化器後蛋白 −４，０３，７３，２濃度（ｇ／旧
） アルフ゛ミンネ市給 −００，６５０，９濃度（ｍβ
／ｍ１ｎ） 上表の如く、牛血液蛋白濃度は生体にとって、安全な設
定範囲にコントロールされていた。
血液蛋白濃度 ５ ４．８ ４．５ ’
４．８（ｇ／ｄｉ） 血漿浄化器前蛋白 −４，７４，３４，３濃度（ｇ／旧
） 血漿浄化器後蛋白 −４，０３，７３，２濃度（ｇ／旧
） アルフ゛ミンネ市給 −００，６５０，９濃度（ｍβ
／ｍ１ｎ） 上表の如く、牛血液蛋白濃度は生体にとって、安全な設
定範囲にコントロールされていた。
比較実験として蛋白センサーを使用−Ｖず、蛋白製剤の
補給を行わなかった場合は生血液の蛋白質は開始剤５．
０ｇ／旧、４時間後３．２ｇ／旧となりその差は生体に
とって問題となると考えられた。
補給を行わなかった場合は生血液の蛋白質は開始剤５．
０ｇ／旧、４時間後３．２ｇ／旧となりその差は生体に
とって問題となると考えられた。
第１図は本発明に係る血すタ浄化装置の一例を示１°図
而ｃ Ｊ’、る。 １ ・・＋１１１ ｌｔ’ｉポンプ、 ２・・・
面脩う）離器、ｊ３・・・血液入１−１、 １１・
・１１１を液出］１．５・・・血グ旧！ｊ口、
（」・・・血漿ポンプ、７・・・曲罪値化器、
））・・・＋１１１ ’Ｉｎ人１−１．１３ ・ ・
・どｆ１化１１１１ ！Ｉ旧Ｊ、ｌ ＩＩ、１０・・・
Ｊ！Ｆ白’６７ｉ度センジー、１ノ・・・ＩＨ白白シシ
イ１ｊ １２・・・蛋白質補給装置、 １２ ｉＪ・・・駆シＪモータ、 １２１Ｊ・・・速度設定レバー、 １、′）・・・浄化血漿合流点、 １４・・・血／１ｋ・ｌ１１１ジｊｊ合流点、１５・・
・循■７ボンプ、
而ｃ Ｊ’、る。 １ ・・＋１１１ ｌｔ’ｉポンプ、 ２・・・
面脩う）離器、ｊ３・・・血液入１−１、 １１・
・１１１を液出］１．５・・・血グ旧！ｊ口、
（」・・・血漿ポンプ、７・・・曲罪値化器、
））・・・＋１１１ ’Ｉｎ人１−１．１３ ・ ・
・どｆ１化１１１１ ！Ｉ旧Ｊ、ｌ ＩＩ、１０・・・
Ｊ！Ｆ白’６７ｉ度センジー、１ノ・・・ＩＨ白白シシ
イ１ｊ １２・・・蛋白質補給装置、 １２ ｉＪ・・・駆シＪモータ、 １２１Ｊ・・・速度設定レバー、 １、′）・・・浄化血漿合流点、 １４・・・血／１ｋ・ｌ１１１ジｊｊ合流点、１５・・
・循■７ボンプ、
Claims (1)
- １、／ｉ＋化ずべき血漿中の蛋白質濃度−を検出するだ
めの蛋白質濃度センサと、該センサよりの濃度信号によ
って蛋白質補給装置を制御し浄化血漿中の蛋白質濃度を
一定に保持する手段とを備えて成ることを特徴とする血
漿中の有害物質を除去する血漿浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57155796A JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57155796A JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946969A true JPS5946969A (ja) | 1984-03-16 |
| JPH0422589B2 JPH0422589B2 (ja) | 1992-04-17 |
Family
ID=15613621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57155796A Granted JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946969A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61172563A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-08-04 | アニサ メデイカル インコ−ポレ−テツド | 哺乳動物の血液から免疫反応抑制成分を取除くための方法ならびに系統 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2679302A1 (de) * | 2012-06-28 | 2014-01-01 | Zentrum für biomedizinische Technologie der Donau- Universität Krems | Selektives Sorptionsmittel für die extrakorporale Blutreinigung |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53105093A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-12 | Unitika Ltd | Method and device for controlling human blood sugar quantity |
| JPS5717539A (en) * | 1980-07-07 | 1982-01-29 | Matsushita Electronics Corp | Manufacture of leading-in wire for electron tube |
-
1982
- 1982-09-09 JP JP57155796A patent/JPS5946969A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53105093A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-12 | Unitika Ltd | Method and device for controlling human blood sugar quantity |
| JPS5717539A (en) * | 1980-07-07 | 1982-01-29 | Matsushita Electronics Corp | Manufacture of leading-in wire for electron tube |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61172563A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-08-04 | アニサ メデイカル インコ−ポレ−テツド | 哺乳動物の血液から免疫反応抑制成分を取除くための方法ならびに系統 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0422589B2 (ja) | 1992-04-17 |
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