JPH0422589B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0422589B2 JPH0422589B2 JP57155796A JP15579682A JPH0422589B2 JP H0422589 B2 JPH0422589 B2 JP H0422589B2 JP 57155796 A JP57155796 A JP 57155796A JP 15579682 A JP15579682 A JP 15579682A JP H0422589 B2 JPH0422589 B2 JP H0422589B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plasma
- protein concentration
- blood
- protein
- purified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 40
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 40
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 17
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 54
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 4
- 230000002016 colloidosmotic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-diethoxyphosphinothioyloxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COP(=S)(OCC)OCC FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Description
本発明は膜又は吸着剤などによる血漿中の異常
蛋白物質又は中毒物質等の有害物質の除去を目的
とした血漿浄化装置の改良に関する。 近年、膜や吸着剤による血漿浄化が注目を集め
ている。例えば、血液から血漿を分離し、この血
漿中に含まれる病因物質とみられる異常蛋白又は
中毒物質等を選択的に除去するための血漿濾過器
又は吸着器などの血漿浄化器が実用化されつつあ
る。 しかしこれらの血漿浄化器は病因物質の選択的
除去を目的としているとはいえ、アルブミンなど
の有用な蛋白質のかなりの量の損失もまぬがれな
い。この様に血漿浄化器の使用により、人体に返
還される血漿からは病因物質は除去されていると
はいえ、アルブミンなどの有用な蛋白質もある程
度損失されているため、膠質浸透圧が低下し、体
液のバランスがくずれ、人体にシヨツクなどの重
篤な副作用をもたらすことがある。このような膠
質浸透圧の低下を防止するためには、アルブミン
製剤や人血漿製剤などの蛋白製剤を補給してやる
ことが必要である。 本発明者等はかかる現状に鑑み、血漿浄化器出
口の浄化された血漿の蛋白濃度を自動的かつ無菌
的に測定し、その濃度信号により蛋白製剤を自動
的に補給する機能を備えた自動血漿浄化装置の開
発を進めてきた結果、本発明をなすに到つた。 本発明に従つた血漿中の有害物質を除去する血
漿浄化装置は、浄化された血漿中の蛋白質濃度を
検出するための蛋白質濃度センサと、該センサよ
りの濃度信号によつて蛋白質補給装置を制御し浄
化血漿中の蛋白質濃度を一定に保持する手段とを
備えて成る。 以下、本発明の詳細について、第１図の例に従
つて説明する。 人体より血液ポンプ１により導出された血液は
血液入口３より血漿分離器２に入り、ここで血球
部分と血漿とに分離される。血漿分離器２として
は血液を血球成分と血漿成分に分離する公知の
種々のものが使用できる。例えば、特開昭51−
93786号公報、同55−84168号公報、同55−103865
号公報、特公昭52−320号公報などに記載されて
いるような中空系もしくは平膜を用いた分離器、
又は特開昭51−120469号公報、同51−120470号公
報等に記載された遠心分離方式を用いた分離器等
を好適に使用することができる。 分離された血球部分は血液出口４より出て人体
に返還され、一方病因物質を含んだ血漿は、血漿
出口５を通つて血漿ポンプ６により血漿入口８か
ら血漿浄化器７に導かれ循環ポンプ１５で循環濾
過される。血漿浄化器７としては所定の分子量分
画特性を有する平膜状や中空糸状の濾過膜を用い
たもの、又は選択性吸着特性を有する吸着材や生
物学的反応（例えば抗原抗体反応）を利用する吸
着材等を使用することができる。濾過膜として
は、平均孔径0.01〜0.1μｍのセルロースアセテー
ト、ポリアクリロニトリル、ポリメチルメタクリ
レート、ポリビニルアルコール等の平膜又は中空
糸のものが用いられる。かかる中空糸の例として
は特開昭51−93786号公報、同52−84183号公報な
どに記載されたものがある。また吸着材として
は、例えば特公昭56−7438号公報、特開昭53−
136379号公報、同53−137586号公報、同52−
15888号公報などに記載されているものがある。 血漿浄化器７で病因物質が除去され、血漿出口
９より吐出される浄化された血漿は血液血漿合流
点１４で血球部分と混合され人体の血管に戻され
る。本発明に従えば、浄化血漿出口９と血液・血
漿合流点１４の間に蛋白濃度センサーが設けられ
る。この蛋白濃度センサー１０は血漿浄化器７か
ら出て来る血漿の蛋白濃度を自動的に測定する。
蛋白濃度センサー１０としては例えば特開昭55−
30607号公報に記載の蛋白濃度検出用導管を用い
ることができ、このセンサーは医療的に無菌の導
管の壁面にプリズム体を一体に設けて成り、その
原理は蛋白含有流体の屈折率と蛋白濃度との比例
相関関係を利用して液中の蛋白濃度を検出するも
のである。 蛋白濃度センサー１０により測定された値はデ
イジタル又は目盛にて表示され、その計量値（計
数値）を直接又は換算して用いて蛋白質補給装置
１２を制御して蛋白製剤１１を人体への返還回路
内に輸液することができ、人体の血漿中の膠質浸
透圧バランスを正常に保つことができる。すなわ
ち、濾液中の蛋白質濃度を蛋白質濃度センサー１
０によつて測定し、この濃度信号と蛋白質濃度設
定器１６の基準値とを制御器１７内で比較し、そ
の偏差に応じた制御信号がレバー駆動器１８に与
えられる。レバー駆動器１８の出力軸はポンプ１
２の駆動モータ１２ａの速度を設定する速度設定
レバー１２ｂに結合されポンプの速度を変化させ
ることができる。蛋白質濃度設定器１６、制御器
１７、レバー駆動器１８、ポンプ１２及びその駆
動モータ１２ａは市販されている通常のものを使
用することができる。 蛋白濃度センサー１０は、好ましくは血漿の通
過する回路内に閉鎖的に外気に触れないように組
み込れることが望ましいが、外部に取り出して測
定する場合は測定のために使用され外気に触れた
血漿は廃棄するようにし人体に返還しないように
すればよい。なお、第１図において１９は圧力計
である。 以下、実施例に従つて本発明が更に具体的に説
明するが、本発明の範囲がこれらの実施例に限定
されるものではないことはいうまでもない。 実施例 第１図に示したような実験装置を作成し、牛血
液を用いて実験し蛋白質濃度の変化をみた。実験
条件は以下の通りである。 牛血液：拡凝固剤としてヘパリンを添加した牛血
液３を使用した。 血液ポンプ流量：100ml／min 血漿ポンプ流量：20ml／min 循環ポンプ流量：300ml／min 血漿分離器：最大ポアサイズ0.2μｍ、膜面積0.5
m2の中空糸型プラズマセパレーター（旭メデイ
カル製、商標名Plasma flo AP−05Hを使用、
膜間差圧（TMP）は20mmHgで行つた）を使
用。 血漿浄化器：平均ポアサイズ0.04μｍ及び膜面積
1.0m2のプラズマフイルター（特開昭52−84183
号公報に開示されているセルロースアセテート
中空糸と実質的に同一のものを作成した。膜間
差圧（TMP）は100〜300mmHgで行つた）を使
用。 蛋白製剤：25ｇ／dlのアルブミン使用。 得られた結果は下表に示す通りであつた。
蛋白物質又は中毒物質等の有害物質の除去を目的
とした血漿浄化装置の改良に関する。 近年、膜や吸着剤による血漿浄化が注目を集め
ている。例えば、血液から血漿を分離し、この血
漿中に含まれる病因物質とみられる異常蛋白又は
中毒物質等を選択的に除去するための血漿濾過器
又は吸着器などの血漿浄化器が実用化されつつあ
る。 しかしこれらの血漿浄化器は病因物質の選択的
除去を目的としているとはいえ、アルブミンなど
の有用な蛋白質のかなりの量の損失もまぬがれな
い。この様に血漿浄化器の使用により、人体に返
還される血漿からは病因物質は除去されていると
はいえ、アルブミンなどの有用な蛋白質もある程
度損失されているため、膠質浸透圧が低下し、体
液のバランスがくずれ、人体にシヨツクなどの重
篤な副作用をもたらすことがある。このような膠
質浸透圧の低下を防止するためには、アルブミン
製剤や人血漿製剤などの蛋白製剤を補給してやる
ことが必要である。 本発明者等はかかる現状に鑑み、血漿浄化器出
口の浄化された血漿の蛋白濃度を自動的かつ無菌
的に測定し、その濃度信号により蛋白製剤を自動
的に補給する機能を備えた自動血漿浄化装置の開
発を進めてきた結果、本発明をなすに到つた。 本発明に従つた血漿中の有害物質を除去する血
漿浄化装置は、浄化された血漿中の蛋白質濃度を
検出するための蛋白質濃度センサと、該センサよ
りの濃度信号によつて蛋白質補給装置を制御し浄
化血漿中の蛋白質濃度を一定に保持する手段とを
備えて成る。 以下、本発明の詳細について、第１図の例に従
つて説明する。 人体より血液ポンプ１により導出された血液は
血液入口３より血漿分離器２に入り、ここで血球
部分と血漿とに分離される。血漿分離器２として
は血液を血球成分と血漿成分に分離する公知の
種々のものが使用できる。例えば、特開昭51−
93786号公報、同55−84168号公報、同55−103865
号公報、特公昭52−320号公報などに記載されて
いるような中空系もしくは平膜を用いた分離器、
又は特開昭51−120469号公報、同51−120470号公
報等に記載された遠心分離方式を用いた分離器等
を好適に使用することができる。 分離された血球部分は血液出口４より出て人体
に返還され、一方病因物質を含んだ血漿は、血漿
出口５を通つて血漿ポンプ６により血漿入口８か
ら血漿浄化器７に導かれ循環ポンプ１５で循環濾
過される。血漿浄化器７としては所定の分子量分
画特性を有する平膜状や中空糸状の濾過膜を用い
たもの、又は選択性吸着特性を有する吸着材や生
物学的反応（例えば抗原抗体反応）を利用する吸
着材等を使用することができる。濾過膜として
は、平均孔径0.01〜0.1μｍのセルロースアセテー
ト、ポリアクリロニトリル、ポリメチルメタクリ
レート、ポリビニルアルコール等の平膜又は中空
糸のものが用いられる。かかる中空糸の例として
は特開昭51−93786号公報、同52−84183号公報な
どに記載されたものがある。また吸着材として
は、例えば特公昭56−7438号公報、特開昭53−
136379号公報、同53−137586号公報、同52−
15888号公報などに記載されているものがある。 血漿浄化器７で病因物質が除去され、血漿出口
９より吐出される浄化された血漿は血液血漿合流
点１４で血球部分と混合され人体の血管に戻され
る。本発明に従えば、浄化血漿出口９と血液・血
漿合流点１４の間に蛋白濃度センサーが設けられ
る。この蛋白濃度センサー１０は血漿浄化器７か
ら出て来る血漿の蛋白濃度を自動的に測定する。
蛋白濃度センサー１０としては例えば特開昭55−
30607号公報に記載の蛋白濃度検出用導管を用い
ることができ、このセンサーは医療的に無菌の導
管の壁面にプリズム体を一体に設けて成り、その
原理は蛋白含有流体の屈折率と蛋白濃度との比例
相関関係を利用して液中の蛋白濃度を検出するも
のである。 蛋白濃度センサー１０により測定された値はデ
イジタル又は目盛にて表示され、その計量値（計
数値）を直接又は換算して用いて蛋白質補給装置
１２を制御して蛋白製剤１１を人体への返還回路
内に輸液することができ、人体の血漿中の膠質浸
透圧バランスを正常に保つことができる。すなわ
ち、濾液中の蛋白質濃度を蛋白質濃度センサー１
０によつて測定し、この濃度信号と蛋白質濃度設
定器１６の基準値とを制御器１７内で比較し、そ
の偏差に応じた制御信号がレバー駆動器１８に与
えられる。レバー駆動器１８の出力軸はポンプ１
２の駆動モータ１２ａの速度を設定する速度設定
レバー１２ｂに結合されポンプの速度を変化させ
ることができる。蛋白質濃度設定器１６、制御器
１７、レバー駆動器１８、ポンプ１２及びその駆
動モータ１２ａは市販されている通常のものを使
用することができる。 蛋白濃度センサー１０は、好ましくは血漿の通
過する回路内に閉鎖的に外気に触れないように組
み込れることが望ましいが、外部に取り出して測
定する場合は測定のために使用され外気に触れた
血漿は廃棄するようにし人体に返還しないように
すればよい。なお、第１図において１９は圧力計
である。 以下、実施例に従つて本発明が更に具体的に説
明するが、本発明の範囲がこれらの実施例に限定
されるものではないことはいうまでもない。 実施例 第１図に示したような実験装置を作成し、牛血
液を用いて実験し蛋白質濃度の変化をみた。実験
条件は以下の通りである。 牛血液：拡凝固剤としてヘパリンを添加した牛血
液３を使用した。 血液ポンプ流量：100ml／min 血漿ポンプ流量：20ml／min 循環ポンプ流量：300ml／min 血漿分離器：最大ポアサイズ0.2μｍ、膜面積0.5
m2の中空糸型プラズマセパレーター（旭メデイ
カル製、商標名Plasma flo AP−05Hを使用、
膜間差圧（TMP）は20mmHgで行つた）を使
用。 血漿浄化器：平均ポアサイズ0.04μｍ及び膜面積
1.0m2のプラズマフイルター（特開昭52−84183
号公報に開示されているセルロースアセテート
中空糸と実質的に同一のものを作成した。膜間
差圧（TMP）は100〜300mmHgで行つた）を使
用。 蛋白製剤：25ｇ／dlのアルブミン使用。 得られた結果は下表に示す通りであつた。
【表】
上表の如く、牛血液蛋白濃度は生体にとつて、
安全な設定範囲にコントロールされていた。 比較実験として蛋白センサーを使用せず、蛋白
製剤の補給を行わなかつた場合は牛血液の蛋白質
は開始剤5.0ｇ／dl、４時間後3.2ｇ／dlとなりそ
の差は生体にとつて問題となると考えられた。
安全な設定範囲にコントロールされていた。 比較実験として蛋白センサーを使用せず、蛋白
製剤の補給を行わなかつた場合は牛血液の蛋白質
は開始剤5.0ｇ／dl、４時間後3.2ｇ／dlとなりそ
の差は生体にとつて問題となると考えられた。
第１図は本発明に係る血漿浄化装置の一例を示
す図面である。 １……血液ポンプ、２……血漿分離器、３……
血液入口、４……血液出口、５……血漿出口、６
……血漿ポンプ、７……血漿浄化器、８……血漿
入口、９……浄化血漿出口、１０……蛋白濃度セ
ンサー、１１……蛋白製剤、１２……蛋白質補給
装置、１２ａ……駆動モータ、１２ｂ……速度設
定レバー、１３……浄化血漿合流点、１４……血
液・血漿合流点、１５……循環ポンプ、１６……
蛋白濃度測定器、１７……制御器、１８……レバ
ー駆動器、１９……圧力計。
す図面である。 １……血液ポンプ、２……血漿分離器、３……
血液入口、４……血液出口、５……血漿出口、６
……血漿ポンプ、７……血漿浄化器、８……血漿
入口、９……浄化血漿出口、１０……蛋白濃度セ
ンサー、１１……蛋白製剤、１２……蛋白質補給
装置、１２ａ……駆動モータ、１２ｂ……速度設
定レバー、１３……浄化血漿合流点、１４……血
液・血漿合流点、１５……循環ポンプ、１６……
蛋白濃度測定器、１７……制御器、１８……レバ
ー駆動器、１９……圧力計。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液を血球成分と血漿とに分離するための血
漿分離器と、該血漿分離器で分離された血漿から
病因物質を分離して浄化された血漿を得るための
血漿浄化器を備え、且つ前記血球成分と浄化され
た血漿とが合流、混合される血漿浄化装置におい
て、 浄化された血漿中の蛋白質濃度を検出するため
の蛋白質濃度センサーと、該センサーよりの濃度
信号によつて蛋白質補給装置を制御し浄化血漿中
の蛋白質濃度を一定に保持する手段とが、前記血
球成分と浄化血漿とが合流、混合される以前に設
けられていることを特徴とする血漿浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57155796A JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57155796A JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946969A JPS5946969A (ja) | 1984-03-16 |
| JPH0422589B2 true JPH0422589B2 (ja) | 1992-04-17 |
Family
ID=15613621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57155796A Granted JPS5946969A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血漿浄化装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946969A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015522577A (ja) * | 2012-06-28 | 2015-08-06 | フレセニウス メディカル ケア ドイチェランド ゲーエムベーハーＦｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ | 体外灌流装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4708713A (en) * | 1984-11-16 | 1987-11-24 | Anisa Medical, Inc. | Method and system for removing immunosuppressive components from the blood of mammals |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53105093A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-12 | Unitika Ltd | Method and device for controlling human blood sugar quantity |
| JPS5717539A (en) * | 1980-07-07 | 1982-01-29 | Matsushita Electronics Corp | Manufacture of leading-in wire for electron tube |
-
1982
- 1982-09-09 JP JP57155796A patent/JPS5946969A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53105093A (en) * | 1977-02-24 | 1978-09-12 | Unitika Ltd | Method and device for controlling human blood sugar quantity |
| JPS5717539A (en) * | 1980-07-07 | 1982-01-29 | Matsushita Electronics Corp | Manufacture of leading-in wire for electron tube |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015522577A (ja) * | 2012-06-28 | 2015-08-06 | フレセニウス メディカル ケア ドイチェランド ゲーエムベーハーＦｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ | 体外灌流装置 |
| US9861735B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-01-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Extracorporeal perfusion apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5946969A (ja) | 1984-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4350594A (en) | Blood purification using plural ultrafiltration stages | |
| US4397747A (en) | Apparatus for plasma separation/exchange by double filtration | |
| CA2095623C (en) | System and method for processing biological fluids | |
| US4191182A (en) | Method and apparatus for continuous plasmaphersis | |
| US4493693A (en) | Trans-membrane pressure monitoring system | |
| US4381775A (en) | Method for low pressure filtration of plasma from blood | |
| US5217627A (en) | System and method for processing biological fluid | |
| EP0156496B1 (en) | Apparatus for the treatment of plasma | |
| US4976682A (en) | Methods and apparatus for autologous blood recovery | |
| USRE31688E (en) | Method and apparatus for continuous plasmapheresis | |
| US4619639A (en) | Method and apparatus for low pressure filtration of plasma from blood | |
| US20060011545A1 (en) | Method and device for separating whole blood under gravitational force | |
| JPS6085757A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| JPH10507395A (ja) | 高ヘマトクリットの赤血球濃縮物を分離するためのシステム及び方法 | |
| CA1158988A (en) | Method and apparatus for low pressure filtration of plasma from blood | |
| JPH05345020A (ja) | 溶血を検出する装置および方法 | |
| US4609461A (en) | Apparatus for purifying blood | |
| JPH0422589B2 (ja) | ||
| WO2002087660A1 (fr) | Procedes et dispositif de filtration du sang | |
| JP2918595B2 (ja) | 白血球分離器 | |
| Stromberg et al. | Membrane technology applied to donor plasmapheresis | |
| US20170266362A1 (en) | System for removal of pro-inflammatory mediators as well as granulocytes and monocytes from blood | |
| JP4344592B2 (ja) | 血液成分採取装置 | |
| JP4059722B2 (ja) | 血液処理装置 | |
| JPH019575Y2 (ja) |