SE452021B - Anordning for metning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium, speciellt helblod - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 ~ 452 021j Ett ändamål med föreliggande uppfinning är därför att åstadkomma en vidareutvecklad och förbättrad anordning av det kända slaget, enligt vilken man inte behöver använda separata eller enskilda behållare för de använda vätskorna utan där det räcker med att använda en enda gemensam behållare för samtliga vätskor. Ändamålet enligt ovan uppnås enligt uppfinningen med hjälp av den anordning som definieras i efterföljande patentkrav och som kommer att beskrivas närmare i det.- följande.

BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Enligt föreliggande uppfinning åstadkommas således en anordning för mätning av koncentrationen av en låg- molekulär förening i komplext medium, speciellt blod, innefattande en dialysator för dialys av det komplexa mediet för att bilda ett dialysat, på vilket mätningen genomföres, en mätapparat för genomförande av nämnda mätning och en gemensam behållare för tillförsel resp avlägsnande av dialysvätska och åtminstone en ytterligare för mätningen användbar vätska, varvid nämnda behållare är uppdelad på separata kamrar för nämnda vätskor.

Anordningen kännetecknas därav, att nämnda behållare är vikt längs svetsade zoner till ett väsentligen bälg- liknande paket med kamrarna anordnade intill varandra.

Genom att medlet för tillförsel respektive bortförsel av dialyslösning och eventuella ytterligare för mätningen användbara vätskor enligt uppfinningen innefattar en enda för nämnda vätskor gemensam behållare, i stället för separata behållare i beroende av antalet använda vätskor såsom vid den kända tekniken, uppnås bland annat den fördelen att anordningen blir lättare att montera sam- tidigt som kontroll och övervakning av respektive vätske- volymer blir enklare eftersom vätskorna därigenom kan hållas mer samlade än tidigare. 10 15 20 25 30 452 021 Medan en av dessa inre kamrar är anordnad att inne- hålla dialyslösning, exempelvis en för konventionell hemodialys vanlig saltlösning, kan en andra kammare vara anordnad att innehålla en koagulationshämmande vätska, t ex heparin.

Företrädesvis innefattar behållaren en tredje inre kammare, som är anordnad att innehålla en lämplig reagens- lösning, exempelvis en kalibreringslösning, i det fall mätningen utföres med hjälp av någon lämplig elektrod, såsom kommer att beskrivas i det följande.

Enligt en ytterligare fördelaktig utföringsform av anordningen enligt uppfinningen innefattar behållaren även en fjärde separat inre kammare, vilken är anordnad för uppsamling av förbrukad vätska.

' Behållaren kan lämpligen vara tillverkad av ett böjligt eller lätt vikbart material, såsom plast, och ha formen av en väsentligen rektangulär långsträckt påse med tillsluten yttre periferi och med påsens inre uppdelat i erforderligt antal kamrar genom lämplig svetsning eller limning på plastmaterialet på sätt som närmare anges i det följande. Härigenom uppnås den fördelen att påsen kan vikas till ett mindre paket med kamrarna staplade ovanpå varandra eller jämte varandra likt en bälg, varigenom anordningen i sin helhet kan göras mindre utrymmes- krävande.

Företrädesvis är påsen tillverkad av ett transparent material, varigenom övervakning och kontroll av inneslutna vätskevolymer i påsens respektive kamrar lätt kan utföras visuellt.

K Företrädesvis är behållaren uppdelad i fyra inre kamrar genom svetsning, varvid dessa kamrar var för sig är anordnade att innehålla dislysvätska; koagulationshämmande vätska, t ex heparin; kalibreringsvätska; samt förbrukad vätska från de tre förstnämnda kamrarna. Därigenom uppnås 452 021 10 15 20 25 30 35 en kompakt och därför utrymmesbesparande behållare för den beskrivna anordningen som därigenom kan göras liten och lätt att montera.

Genom att behållaren kan vikas längs två av sina svetsområden till ett väsentligen bälgliknande paket med kamrarna belägna intill varandra, kan behållaren göras ytterligare mer kompakt och därmed ytterligare mindre utrymmeskrävande.' K Enligt.en speciellt föredragen utföringsform är hål anordnade i svetsomrâdena pâ sådant sätt att dessa hål bildar två genomgående hål vilka är avsedda för upp- hängning av behållaren på sätt som kommer att beskrivas närmare.

KORT FIGURBESKRIVNING Uppfinningen kommer i det följande att beskrivas ytterligare med hänvisning till bifogade ritningar, där fig. l är ett blockschema över anordningen enligt en första föredragen utföringsform, fig. 2 är ett blockschema över anordningen enligt uppfinningen enligt en andra föredragen utföringsform, och där fig. 3 sehematiskt visar en föredragen ntföringsform~ av den gemensamma behållaren ingående såsom-detalj i anordningen enligt fig. 1 och fig. 2.

DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN _ Den i fig. 1 visade anordningen enligt uppfinningen är främst avsedd att utnyttjas i samband med helblod för mätning av koncentrationen av glukos och kommer därför att beskrivas med hänvisning till denna tillämpning.

I det visade exemplet innefattar anordningen en gemensam behållare l för de vätskor, som används. Be- hållare har formen av en rektangulär långsträckt påse med påsens inre uppdelat i företrädesvis fyra separata kamrar 2, 3; 4, 5 genom lämplig svetsning, såsom antyds vid 6, J, 10 15ï 20 25 30 35 452 021 5 8. Vidare är påsen tillverkad av ett böjligt plastmaterial i form av en extruderad slang med ändarna tillslutna genom svetsning, såsom antyds vid 9, 10.

Den första kammaren 2 är i detta exempel anordnad att innehålla dialyslösning, t ex NaCl, samt i förbindelse med en motsvarande förbindningspunkt 11 hos anordningen via en ledning 12 och anslutningsnippel 13. Den andra.kammaren 3 är anordnad att innehålla exempelvis heparin eller lik- 'nande koagulationshämmande vätska samt i förbindelse med en förbindningspunkt 14 hos anordningen via en ledning 15 och anslutningsnippel 16. Den tredje kammaren 4 är an- ordnad att innehålla en kalibreringslösning för mätningen samt i förbindelse med en motsvarande förbindningspunkt 17 hos anordningen via en ledning 18 och anslutningsnippel 19. Den fjärde kammaren 5 är anordnad att uppsamla för- brukad vätska frân kamrarna 2, 3, 4 samt i förbindelse med en motsvarande förbindningspunkt 20 hos anordningen via en ledning 21 och anslutníngsnippel 22. K 14, 17, anordnade i ett gemensamt anslutningsstycke 23, såsom Förbindningspunkterna 11, 20 är företrädesvis visas.

Vidare innefattar anordningen på känt sätt en dia- lysator 24 med tilloppssidan för helblod i förbindelse med en källa 25 för helblodet, exempelvis en patient, via en ledning 26, 27. Utloppssidan för helblodet är i för- bindelse med källan 25 via en returledning 28 innefattande _en luftfälla 29 och klämma 30. Dialysatorns 24 tillopps- sida för dialyslösning är i förbindelse med förbindnings- punkten ll via en ledning 31 innefattande en pump 32.

Utloppssidan för dialyslösning är på motsvarande sätt i förbindelse med förbindningspunkten 20 via en ledning 33 innefattande en ventil 34 och mätapparat 35, exempelvis en elektrod. Såsom visas innefattar ledningen 33 en shunt- krets 36 mellan ventilen 34 och mätapparaten 35 med en enzymbädd 37. Eftersom dessa komponenter i och för sig inte utgör någon del av uppfinningen, utan både vad gäller 452 021 _10 15 20 25 30 konstruktion och operation är väl kända på området behöver de därför inte beskrivas närmare här. För ytterligare information beträffande möjliga och föredragna utförings- former av dessa komponenter hänvisas i stället till ovan nämnda USA patent 4 229 542 där dessa finns utförligt beskrivna.

Den i fig. 2 visade anordningen enligt uppfinningen är uppbyggd på väsentligen samma sätt som den ovan be- skrivna enligt fig. 1. Samma hänvisningsbeteckningar har därför använts för identiska detaljer, men med tillägg av bokstaven "a". Anordningen enligt fig. 2 skiljer sig dock från den beskrivna enligt fig. l därigenom, att dialy- satorns 24a utloppssida saknar returledning för återföring av helblodet till sin källa 25a. I stället är utloppssidan i förbindelse med ledningen 33a efter mätapparaten 35a via en ledning 38a för uppsamling av helblodet i den fjärde kammaren 5 via förbindningspunkten 20a hos anslutnings- stycket 23a, ledningen 2la och anslutningsnippeln 22a.

I fig. 3 visas en föredragen utföringsform av den såsom detalj i anordningen enligt fig. 1 och 2 ingående behållaren för vätskorna. Samma hänvisningsbeteckningar som i de båda föregående figurerna har därför använts för korresponderande komponenter, men med tillägg av bokstaven "b".

Såsom visas i fig. 3 är påsen lb hopvikt längs svetsfogarna 6b och 7b till ett bälgliknande paket med kamrarna 2b, 3b (ej visad), bb och 5b anordnade intill varandra. Den första kammaren 2b för dialyslösning är härvid belägen mellan å ena sidan kamrarna 3b (ej visad) för heparin och 4b för kalibreringslösning och å andra sidan kammaren 5b för uppsamling av förbukad vätska.

Såsom antyds i fig. 1 (fig. 2) är hål 39, 40 (39a, 40a) och 41-44 (4la-44a) anordnade i svetsområdena 9 (9a) respektive 10 (10a). 10 15 20 25 30 35 452 021 När behållaren är hopvikt på det sätt som visas i fig. 3 kommer motsvarande hål 39b, 40b och 4lb-44b hos 'påsen lb att bilda två genomgående hål, av vilka det ena 40b, 42b, 44b antyds med streckade linjer upptill i fig. 3.-Dessa båda genomgående hål 40b, 42b, 44b respektive 39b, 4lb, 43b (ej visad) är avsedda att utnyttjas för upp- hängning av påsen på upphängningskrokar (ej visade) eller liknande i anordningen enligt uppfinningen.

Vid mätning av koncentrationen av glukos i helblod med anordningen_enligt uppfinningen förfares på följande satt med hänvisning till fig. 1¿ Först kalibreras mätelektroden 35 genom att kali- breringslösning med känd halt av den förening, som skall mätas, ledes förbi mätelektroden från kammaren 4 hos påsen 1 via anslutningsnippeln 19, ledningen 18, förbindníngs- stället 17 hos anslutningsstycket 23, en ledning 39, ventilen 34 och ledningen 33. Efter mätelektroden upp- samlas kalibreringslösningen i kammaren 5 via fortsätt- ningen på ledningen 33, förbindningsstället 20 hos an- slutningsstycket 23, ledningen 21 och anslutningsnippeln 22.

Helblod pumpas från källan 25 med hjälp av en pump 40 i ledningen 26, 27 genom dialysatorn 24 för diffusion av glukos i he1b1odet_till dialyslösning, som på motsvarande sätt pumpas med hjälp av pumpen 32 i ledningen 31 från kammaren 2 i påsen 1 via anslutningsnippeln 13, ledningen 12 och förbindningsstället 11 i anslutningsstycket 23. För att förhindra koagulation av helblodet pumpas samtidigt heparin med hjälp av en pump 41 i en i anordningen in- gående ledning 42 i förbindelse med förbindningsstället 14 hos anslutningsstycket 23 och ledningen 26, 27 vid 43 från kammaren 3 hos påsen 1 via anslutningsnippeln 16 och ledningen 15 i förbindelse med förbindningsstället 14 hos anslutningsstycket 23. Efter passagen genom dialysatorn 24 âterföres helblodet till källan 25 genom ledningen 28 via luftfällan 29 och klämman 30. Den del av glukosen som 4521021 10 15 20 25 diffunderat över i dialyslösningen i dialysatorn 24 transporteras med denna lösning ut ur dialysatorn genom ledningen 33, enzymbädden 37 via ventilen 34 och därefter genom ledningen 36 till mätapparaten 35 för mätning. Efter 'mätningen ledes förbrukad dialyslösning till kammaren 5 hos påsen 1 på samma sätt som beskrivits ovan i samband med kalibreringslösningen.

För att erhålla ett referensvärde för mätningen ledes -emellanåt dialyslösningen från dialysatorn 24 till mät- apparaten 35 via ventilen 34 utan passage genom enzym- -bädden 37.

Med hjälp av det uppmätta värdet med mätapparaten 35 erhålles indirekt ett mått på glukoskoncentrationen i helblodet genom proportionalitet med kännedom om den i enzymbädden 37 involverade enzymatiska omvandlingsreak- tionen.

Anordningen enligt fig. 2 fungerar på i princip samma sätt som den i fig. 1, med enda skillnaden att helblodet efter passage genom dialysatorn 24a uppsamlas i påsen la i stället för att återföras till källan 25a. Således ledes helblodet från dialysatorn 24a till kammaren Sa hos påsen la via ledningen 38a, ledningen 33a, förbindningsstället 20a hos anslutningsstycket 23a, ledningen Zla och an- slutningsnippeln 22a.

Claims (6)

10 B 20 25 30 35 45? 021 PATENTKRAV

1. Anordning för mätning av koncentrationen av en lågmolekulär förening i komplext medium, speciellt blod, innefattande en dialysator (24;24a) för dialys av det komplexa_mediet för att bilda ett dialyeat, på vilket mätningen genomföras, en mätapparat (35;35a) för genom- förande av nämnda mätning och en gemensam behållare (l;la;lb) för tillförsel resp avlägsnande av dialysvätska och åtminstone en ytterligare för mätningen användbar vätska, varvid nämnda behållare är uppdelad på aeparata kamrar (2,3,4,5;2a,3a,4a,5a;2b,3b,4b,5b) för nämnda vätskor, kinnetecknad av att nämnda behållare är vikt längs svetsade zoner (6,7;6a,7a;6b,7b) till ett väsent- ligen bälgliknande paket med kamrarna anordnade intill varandra.

2. Anordning enligt kravet l, kinnetecknad av att behållaren (l;1a;lb) är tillverkad av ett transparent material.

3. Anordning enligt kravet l eller 2, kinnetecknad av att de svetsade zonerna (7,9;7a,9a;7b,9b) innefattar hål (39,40,41-44;39a,40a,4la-44a; 39b,40b,4lb-44b), vilka är anordnade att bilda två genomgående hål för upphängning av behållaren på motsvarande upphängningskrokar.

4. Anordning enligt något av kraven 1-3, kinnetecknad därav, att nämnda behållare innefattar en kammare (2;2a;2b) för dialysvätaka och koagulationshämmande vätska, t en kammare 3;3a;3b) för ex heparin.

5. Anordning enligt något därav, att behållaren l;la;lb) av kraven 1-4, kinnetecknad innefattar en kammare (4;4a;4b) för en lämplig reagenslösning, enempelvis en kalibreringslösning, i det fall mätningen utföres med hjälp av en mätelektrod (35;35a). 452 021 10

6.. Anordning enlrigt någbt: av kraven 1-5, kännetecknar! -därav, att behållare (1;1a§1b) även innefattar en kammare '(5;5a;5b) för uppsamlíng av förbrukad vätska från kamrafna (2,3,4;2a,3a,4a;2b,3b,4b).