JPS5942311A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPS5942311A JPS5942311A JP58111120A JP11112083A JPS5942311A JP S5942311 A JPS5942311 A JP S5942311A JP 58111120 A JP58111120 A JP 58111120A JP 11112083 A JP11112083 A JP 11112083A JP S5942311 A JPS5942311 A JP S5942311A
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- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、抗歯石効果を与える口腔用組成物、即ち水歯
みがき(1iquId dentlfjieea )、
練り歯みがきおよび洗口料に関する。
みがき(1iquId dentlfjieea )、
練り歯みがきおよび洗口料に関する。
発明の背景
歯石、またけ時々呼ばれるのであるが歯環は、歯肉縁に
おいて歯の表面上に生ずる沈着物である。
おいて歯の表面上に生ずる沈着物である。
歯肉上歯石は、主として唾液管のオリフィス付近の領域
において現われ、例えば下の前歯の舌表面上および上の
第一および第二臼歯の頬側面上、および後臼歯の末端表
面上に現われる。
において現われ、例えば下の前歯の舌表面上および上の
第一および第二臼歯の頬側面上、および後臼歯の末端表
面上に現われる。
成熟した歯石は、大部分骨、エナメル質および象牙質に
類似のヒドロキシリン灰石結晶格子構造内に配置された
リン酸カルシウムである無機部分からなる。有機部分も
存在し、そして落屑上皮細胞、白血球、唾液沈渣、食物
残層および各種の微生物からなる。
類似のヒドロキシリン灰石結晶格子構造内に配置された
リン酸カルシウムである無機部分からなる。有機部分も
存在し、そして落屑上皮細胞、白血球、唾液沈渣、食物
残層および各種の微生物からなる。
成熟した歯石が発達すると、若干の外部剤によって脱色
寸たは変色しなければ視覚的に白色才たl−1:帯黄色
になる。美的見地から見にくくかつ望ブしくないことに
加えて、成熟した藺石沈眉物は歯肉の刺激の一定の供給
源である。
寸たは変色しなければ視覚的に白色才たl−1:帯黄色
になる。美的見地から見にくくかつ望ブしくないことに
加えて、成熟した藺石沈眉物は歯肉の刺激の一定の供給
源である。
歯石形成を遅延させるか形成された後に歯石を除去する
ために、容態の化学的および生物学的薬剤が当該技術分
野ICおいて示唆されている 勿論、歯科医によるこの
物質の周期的機械的除去は通常の歯科医院での方法であ
る。
ために、容態の化学的および生物学的薬剤が当該技術分
野ICおいて示唆されている 勿論、歯科医によるこの
物質の周期的機械的除去は通常の歯科医院での方法であ
る。
歯石抑制の化学的アプローチは、一般にカルシウムイオ
ンのキレート化および(またけ)歯石の形成を防止しか
つ(または)カルシウムを除去することにより成熟歯石
を破壊する結晶成長抑制を包含する。
ンのキレート化および(またけ)歯石の形成を防止しか
つ(または)カルシウムを除去することにより成熟歯石
を破壊する結晶成長抑制を包含する。
従来技術は、この目的用の多数のキレート化剤を開示し
ている。英国特許第グ2o、3ざ1最明g、+’a書は
、抗歯石剤としてエチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリ
ロ) IJ酢酸および関連化合物を含有゛する口腔用組
成物を開示している。米1屯特許’r;4”、 3.
l= 7乱/!グ号明細q訃は、成る種のポリホスホネ
ートおよびフッ化物を含有する口腔用組成物を開示して
いる。米国特許第4737.、!33号明最明tlJ香
は、成る棟のカルボニルジホスホネートを含有する口腔
用組成物を開示している。
ている。英国特許第グ2o、3ざ1最明g、+’a書は
、抗歯石剤としてエチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリ
ロ) IJ酢酸および関連化合物を含有゛する口腔用組
成物を開示している。米1屯特許’r;4”、 3.
l= 7乱/!グ号明細q訃は、成る種のポリホスホネ
ートおよびフッ化物を含有する口腔用組成物を開示して
いる。米国特許第4737.、!33号明最明tlJ香
は、成る棟のカルボニルジホスホネートを含有する口腔
用組成物を開示している。
前記文献に加えて、従来技術は、各頂の目的用に指摘さ
れている可溶性ピロ1リン酸塩を含有する歯みがきおよ
び洗口料を開示している。この種の文献のうちには、ク
ロロフィルおよびピロリン酸塩を含有する粉面みがき(
dental powders )を開示している米国
特許第2. !P! /、2.2z号明泊11書が包含
される。米国特許第j、 / 3 Z & 3.2号明
細書は、ピロリン酸塩を含有する練シ対みがきを開示し
ている。米国特許第3.り27..20 /最明細薔お
よび第3.りλ7..20.2号明細書はそれぞれ仙摩
剤として可溶性ピロホスフェートを利用する株り歯(3
) みがきを開示している。米国特許第≠μJグ、93ノ号
明細書および第≠、 、21A7μm6号明細書は、リ
ン酸二カルシウム系におけるピロリン酸塩を開示してb
る。特公昭aq −pり4t!号公報は、各種の歯みが
き系における可溶性ピロホスフェートを開示している。
れている可溶性ピロ1リン酸塩を含有する歯みがきおよ
び洗口料を開示している。この種の文献のうちには、ク
ロロフィルおよびピロリン酸塩を含有する粉面みがき(
dental powders )を開示している米国
特許第2. !P! /、2.2z号明泊11書が包含
される。米国特許第j、 / 3 Z & 3.2号明
細書は、ピロリン酸塩を含有する練シ対みがきを開示し
ている。米国特許第3.り27..20 /最明細薔お
よび第3.りλ7..20.2号明細書はそれぞれ仙摩
剤として可溶性ピロホスフェートを利用する株り歯(3
) みがきを開示している。米国特許第≠μJグ、93ノ号
明細書および第≠、 、21A7μm6号明細書は、リ
ン酸二カルシウム系におけるピロリン酸塩を開示してb
る。特公昭aq −pり4t!号公報は、各種の歯みが
き系における可溶性ピロホスフェートを開示している。
米国特許第≠、333.!Jt1号明細書は、洗口判組
成物におけるテトラアルカリ金属塩を開示している。最
後に、ドラウス、レスニー−ウスキーおよびミクロスの
「試験管内歯石形成におけるピロホスフェートおよびヘ
キサメタホスフェート効果J 、Arab、 0r
al Bio!、、 Vol、/3. pp、J
’り3−gqt (/り70)は、歯石に対する可溶性
ピロリン酸塩の試験管内での有効さを開示している。し
かし、前記文献はピロホスフェートが生体内ではピロホ
スファターゼによって抑制されるであろうことを指摘し
ている。
成物におけるテトラアルカリ金属塩を開示している。最
後に、ドラウス、レスニー−ウスキーおよびミクロスの
「試験管内歯石形成におけるピロホスフェートおよびヘ
キサメタホスフェート効果J 、Arab、 0r
al Bio!、、 Vol、/3. pp、J
’り3−gqt (/り70)は、歯石に対する可溶性
ピロリン酸塩の試験管内での有効さを開示している。し
かし、前記文献はピロホスフェートが生体内ではピロホ
スファターゼによって抑制されるであろうことを指摘し
ている。
抗歯石およびピロホスフェート領域における多くの開示
にも拘らず、有効な抗歯石製品の必要性は依然として存
在する。驚異的なことに、成る種のビロリン酸塩の混合
物は困難な処方問題を生じ(4’) ずに安全かつ有効な製品を与えることができる。
にも拘らず、有効な抗歯石製品の必要性は依然として存
在する。驚異的なことに、成る種のビロリン酸塩の混合
物は困難な処方問題を生じ(4’) ずに安全かつ有効な製品を与えることができる。
本発明の目的は、有効な抗歯石効果を与える組成物を提
供することにある。
供することにある。
本発明の更に別の目的は、可溶性ピロリン酸塩の混合物
を利用した有効な抗歯石製品を提供することにある。
を利用した有効な抗歯石製品を提供することにある。
本発明のなお別の目的は、歯石の有効な処置法を提供す
ることにある。
ることにある。
これらの目的および他の目的は、以下の具体的説明から
更に明らかになるであろう。
更に明らかになるであろう。
本明#I書で使用するすべての係および比率は特にこと
わらない限り重量である。
わらない限り重量である。
発明の概要
本発明は、
(a) シリカ、アルミナ、ピロリン酸カルシウム、
不溶性メタホスフェートおよび熱硬化性重合樹脂からな
る群から選択される歯研摩剤約on)r〜約70チ、 (b) フッ素イオン約30 ppm 〜3 ! 0
0 ppmを供給するのに十分な量のフッ化物源、 (c) P207 少なくとも約1.!係を与える
のに十分な量のピロリン酸のジアルカリ金属塩と、ジア
ルカリ金属塩およびテトラアルカIJ金属塩の混合物と
からなる群から選択される可溶性ビロリン酸塩、および (d) 水約2チ〜約りj係 からな’)、pHが約1.0〜約10,0であシ、そし
て約≠、θ%よりも多いに、 p2o了を含有しないこ
とを特徴とする洗口料、水面みがきまたは練り歯みがき
の形態の口腔用組成物を包含する。
不溶性メタホスフェートおよび熱硬化性重合樹脂からな
る群から選択される歯研摩剤約on)r〜約70チ、 (b) フッ素イオン約30 ppm 〜3 ! 0
0 ppmを供給するのに十分な量のフッ化物源、 (c) P207 少なくとも約1.!係を与える
のに十分な量のピロリン酸のジアルカリ金属塩と、ジア
ルカリ金属塩およびテトラアルカIJ金属塩の混合物と
からなる群から選択される可溶性ビロリン酸塩、および (d) 水約2チ〜約りj係 からな’)、pHが約1.0〜約10,0であシ、そし
て約≠、θ%よりも多いに、 p2o了を含有しないこ
とを特徴とする洗口料、水面みがきまたは練り歯みがき
の形態の口腔用組成物を包含する。
本発明は、歯石の発達を遅延させる方法も包含する。
本発明の組成物の必須成分並びに場合によって配合され
る成分を以下のパラグラフに記載する。
る成分を以下のパラグラフに記載する。
歯研摩剤
本発明の歯みがき組成物面で有用な研摩剤は多くの異な
る物質を包含する。ピロ)〕ン酸カルシウム、例えば米
国特許第3./12..2≠7号明細書の教示に従って
生成されたβ−相ピロリン酸カルシウムを使用できる。
る物質を包含する。ピロ)〕ン酸カルシウム、例えば米
国特許第3./12..2≠7号明細書の教示に従って
生成されたβ−相ピロリン酸カルシウムを使用できる。
β−相ピロリン酸カルシウムは、r−相ビロリン酸カル
シウムを700〜りoo’cに加熱してr−相の少なく
とも3o@をβ−相に変え、次いで直ちに冷却すること
によって生成される。
シウムを700〜りoo’cに加熱してr−相の少なく
とも3o@をβ−相に変え、次いで直ちに冷却すること
によって生成される。
本発明で使用する別の種類の研摩剤は、米国特許第3,
070,310号明細書に記載の粒状熱硬化性重合樹脂
である。好適な樹脂は、例えばメラミン樹脂、フェノー
ル樹脂、尿素樹脂、メラミン−尿素樹脂、メラミンホル
ムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラ
ミン−尿素−ホルムアルデヒド樹脂、架橋エポキシド樹
脂、および架橋ポリエステル樹脂である。
070,310号明細書に記載の粒状熱硬化性重合樹脂
である。好適な樹脂は、例えばメラミン樹脂、フェノー
ル樹脂、尿素樹脂、メラミン−尿素樹脂、メラミンホル
ムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラ
ミン−尿素−ホルムアルデヒド樹脂、架橋エポキシド樹
脂、および架橋ポリエステル樹脂である。
シIJ力歯研摩剤も本組成物で有用である。シリカ研摩
つや出し物質は一般に約0,1〜30ミクロンの範囲内
、好1しくはj〜/sミクロンの平均粒径を有する。研
摩剤は沈降シリカまたはシリカゲル、例えばシリカキセ
ロゲル(米国特許第3,331,230号明細書に記載
)であることができる。ダブりm−1アール・グ1/−
ス・エンド・カンパニーノテピソン・ケミカル・ディビ
ジ日ンによって商品名(7) 「シロイド(5yloid ) Jで市販されているシ
リカキセロゲルが好ましい。沈降シリカ物質、例えばジ
ェイ・エム・ヒユーバー嗜コーポレーションによって商
品名[ゼオデン) (Zeodent )Jで市販され
ているものも好ましい。本発明の練シ歯みがきに有用な
種類のシリカ歯研摩剤は、米国特許第3゜rt2,30
7号明細書に詳述されている。
つや出し物質は一般に約0,1〜30ミクロンの範囲内
、好1しくはj〜/sミクロンの平均粒径を有する。研
摩剤は沈降シリカまたはシリカゲル、例えばシリカキセ
ロゲル(米国特許第3,331,230号明細書に記載
)であることができる。ダブりm−1アール・グ1/−
ス・エンド・カンパニーノテピソン・ケミカル・ディビ
ジ日ンによって商品名(7) 「シロイド(5yloid ) Jで市販されているシ
リカキセロゲルが好ましい。沈降シリカ物質、例えばジ
ェイ・エム・ヒユーバー嗜コーポレーションによって商
品名[ゼオデン) (Zeodent )Jで市販され
ているものも好ましい。本発明の練シ歯みがきに有用な
種類のシリカ歯研摩剤は、米国特許第3゜rt2,30
7号明細書に詳述されている。
他の好適な研摩剤は、例えばアルミナ、および不溶性メ
タホスフェート、例えば不溶性メタ1)ン酸ナトリウム
(IMF)である。研摩剤の混合物も使用できる。いず
れの場合にも、本発明の歯みがき具体例内の研摩剤の全
量は歯みがきのθ〜70重量係の範囲であることができ
る。好1しくは、練り歯みがきは研摩剤10−!;0重
量係を含有する。
タホスフェート、例えば不溶性メタ1)ン酸ナトリウム
(IMF)である。研摩剤の混合物も使用できる。いず
れの場合にも、本発明の歯みがき具体例内の研摩剤の全
量は歯みがきのθ〜70重量係の範囲であることができ
る。好1しくは、練り歯みがきは研摩剤10−!;0重
量係を含有する。
好ましい研摩剤は、米国特許第3,112..2μ7号
明細書のβ−相ビロ1]ン酸カルシウム、アル之す、不
溶性メタホスフェート、米国特許第3,070.J′1
0号明細書の樹脂状研摩剤、およびシリカ研摩剤である
(その理由は薬剤と更に相容性であるからである)。シ
リカ研摩剤が最も好ましい。
明細書のβ−相ビロ1]ン酸カルシウム、アル之す、不
溶性メタホスフェート、米国特許第3,070.J′1
0号明細書の樹脂状研摩剤、およびシリカ研摩剤である
(その理由は薬剤と更に相容性であるからである)。シ
リカ研摩剤が最も好ましい。
(r)
フッ素イオン源
本組成物の第二必須成分は、フッ素イオン源である。こ
の種のフッ素イオン源の数は多く、そして米国特許第3
,333.≠、2/号明細書に開示のものを包含する。
の種のフッ素イオン源の数は多く、そして米国特許第3
,333.≠、2/号明細書に開示のものを包含する。
典型的物質は、例えばフッ化第−スズ、フッ化カリウム
、フッ化リチウム、フッ化セシウム、フッ化アンモニウ
ム、フッ化アルミニウム、フッ化第二銅、フッ化インジ
ウム、フロロジルコン酸第−スズ、フッ化鉛、フッ化第
二鉄、フッ化ニッケル、フッ化パラジウム、フッ化銀、
フッ化亜鉛、フッ化ジルコニウム、ヘキシルアミンヒド
ロフルオリド、ラウリルアミンヒドロフルオリド、ミリ
スチルアミンヒドロフルオリド、デカノールアミンヒド
ロフルオリド、オクタデセニルアξンヒドロフルオリド
、ミリストキシアミンヒドロフルオリド、ジエチルアミ
ノエチルオクトイルアミドヒドロフルオリド、ジエタノ
ールアミノエチルオレイルアミドヒドロフルオリド、ジ
ェタノールアミノプロビル−N′−オククデセニルアミ
ンジヒドロフルオリド、l−エタノールーコーへキサデ
シルイミダゾリンジヒドロフルオリド、ノーエタノール
−2−ヘキサデシルイミダソリンジヒドロフルオリド、
オクトイルエタノールアミンヒドロフルオリド、オクチ
ルトリメチルアンモニウムフルオリド、ドデシルエチル
ジメチルアンモニウムフルオリド、テトラエチルアンモ
ニウムフルオリド、ジラウリルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、Δ69−オククデセニルベンジルジメチルア
ンモニウムフルオリド、ジオクチルジエチルアンモニウ
ムフルオリド、シクロへキシルセチルジメチルアンモニ
ウムフルオリド、フルフリルラウリルジメチルアンモニ
ウムフルオリド、フエノキシエチルセチルジメチルアン
モニウムフルオリド、N、N’−テトラメチル−N、N
’−ジラウリルエチレンジアンモニウムジフルオリド、
N−セチルピリジニウムフルオリド、N、N−ジラウリ
ルーモルホリニウムフルオリド、N−ミリスチル−N−
エチルモルホリニウムフルオリド、N−(オクチルアミ
ノカルボニルエチル)−N−ペンジルージメチルアンモ
ニウムフルオリド、N(β−ヒドロキシドデシル)トリ
メチルアンモニウムフルオリド、N−フェニル−N−ヘ
キサデシルジエチルアンモニウムフルオリド、N−シク
ロへキシル−N−オクタデシルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、N−(2−カルボメトキシエチル)−N−ベ
ンジルジメチルアンモニウムフルオリド、N−(2−カ
ルボシクロヘキソキシエチル)−N−ミリスチルジメチ
ルアンモニウムフルオリド、N−(X−カルボベンジル
オキシエチル)−N−ドデシルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、N−(J−(N。
、フッ化リチウム、フッ化セシウム、フッ化アンモニウ
ム、フッ化アルミニウム、フッ化第二銅、フッ化インジ
ウム、フロロジルコン酸第−スズ、フッ化鉛、フッ化第
二鉄、フッ化ニッケル、フッ化パラジウム、フッ化銀、
フッ化亜鉛、フッ化ジルコニウム、ヘキシルアミンヒド
ロフルオリド、ラウリルアミンヒドロフルオリド、ミリ
スチルアミンヒドロフルオリド、デカノールアミンヒド
ロフルオリド、オクタデセニルアξンヒドロフルオリド
、ミリストキシアミンヒドロフルオリド、ジエチルアミ
ノエチルオクトイルアミドヒドロフルオリド、ジエタノ
ールアミノエチルオレイルアミドヒドロフルオリド、ジ
ェタノールアミノプロビル−N′−オククデセニルアミ
ンジヒドロフルオリド、l−エタノールーコーへキサデ
シルイミダゾリンジヒドロフルオリド、ノーエタノール
−2−ヘキサデシルイミダソリンジヒドロフルオリド、
オクトイルエタノールアミンヒドロフルオリド、オクチ
ルトリメチルアンモニウムフルオリド、ドデシルエチル
ジメチルアンモニウムフルオリド、テトラエチルアンモ
ニウムフルオリド、ジラウリルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、Δ69−オククデセニルベンジルジメチルア
ンモニウムフルオリド、ジオクチルジエチルアンモニウ
ムフルオリド、シクロへキシルセチルジメチルアンモニ
ウムフルオリド、フルフリルラウリルジメチルアンモニ
ウムフルオリド、フエノキシエチルセチルジメチルアン
モニウムフルオリド、N、N’−テトラメチル−N、N
’−ジラウリルエチレンジアンモニウムジフルオリド、
N−セチルピリジニウムフルオリド、N、N−ジラウリ
ルーモルホリニウムフルオリド、N−ミリスチル−N−
エチルモルホリニウムフルオリド、N−(オクチルアミ
ノカルボニルエチル)−N−ペンジルージメチルアンモ
ニウムフルオリド、N(β−ヒドロキシドデシル)トリ
メチルアンモニウムフルオリド、N−フェニル−N−ヘ
キサデシルジエチルアンモニウムフルオリド、N−シク
ロへキシル−N−オクタデシルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、N−(2−カルボメトキシエチル)−N−ベ
ンジルジメチルアンモニウムフルオリド、N−(2−カ
ルボシクロヘキソキシエチル)−N−ミリスチルジメチ
ルアンモニウムフルオリド、N−(X−カルボベンジル
オキシエチル)−N−ドデシルジメチルアンモニウムフ
ルオリド、N−(J−(N。
N′−ジメチルアミノカルボニル)−エチル]−N−ド
デシルジエチルアンモニウムフルオリド、N−カルボキ
シメチル−N−シコシルジメチルアンモニウムフルオリ
ド、ベクインヒドロフルオリド、フッ化第−スズサルコ
シン、フッ化第−スズアラニン、フッ化カリウムグリシ
ン、フッ化カリウムサルコシン、グリシンヒドロフルオ
リド、リシンヒドロフルオリド、アラニンヒドロフルオ
リド、フッ化ジルコニウムベタイン、モノフルオロリン
酸ナトリウムおよびそれらの混合物である。フッ(l/
) 化ナトリウムが好1し込フッ化物源である。
デシルジエチルアンモニウムフルオリド、N−カルボキ
シメチル−N−シコシルジメチルアンモニウムフルオリ
ド、ベクインヒドロフルオリド、フッ化第−スズサルコ
シン、フッ化第−スズアラニン、フッ化カリウムグリシ
ン、フッ化カリウムサルコシン、グリシンヒドロフルオ
リド、リシンヒドロフルオリド、アラニンヒドロフルオ
リド、フッ化ジルコニウムベタイン、モノフルオロリン
酸ナトリウムおよびそれらの混合物である。フッ(l/
) 化ナトリウムが好1し込フッ化物源である。
フッ素イオン源の量は、フッ素イオン約so ppm−
3j00 ppm 、好1しくは約j00 ppm 〜
3000ppmを与えるのに十分であるべきである。
3j00 ppm 、好1しくは約j00 ppm 〜
3000ppmを与えるのに十分であるべきである。
ジアルカリ金属塩およびテトラアルカリ金属塩本組成物
で有用なビロリン酸塩は、例えばジアルカリ金属ビロリ
ン酸塩と、ジアルカリ金属ビロリン酸塩およびテトラア
ルカリ金属ビロリン酸塩の混合物である。それらの非水
和形態並びに水和形態のNlI2 H2P207、Na
llP2O7およびKIIP2 o了は好ましいもので
ある。好ましくは本組成物で使用するこれらの種の各々
の量は次の通りである(すべては非水和形態である)。
で有用なビロリン酸塩は、例えばジアルカリ金属ビロリ
ン酸塩と、ジアルカリ金属ビロリン酸塩およびテトラア
ルカリ金属ビロリン酸塩の混合物である。それらの非水
和形態並びに水和形態のNlI2 H2P207、Na
llP2O7およびKIIP2 o了は好ましいもので
ある。好ましくは本組成物で使用するこれらの種の各々
の量は次の通りである(すべては非水和形態である)。
Na2H2P2O70i % 〜’3J %NauP2
07 0 − 6.0%KIIP2
o7 0 − ≠、0チそれ故、本組
成物で必要なP2O7の最小量、即ち/、j俤はNa2
H2P2O7単独またはNa2 H2P207と前記テ
トラアルカリ金属塩のいずれかまたは両方との混合物に
よって与えられる。ナトリウム塩の二(12) 成分系混合物およびこれらとテトラカリウム塩との三成
分系混合物が好ましい。ナトリウム種の上限は溶解度の
考慮によって決定され、一方テトラカリウム量は味の理
由で決定される0 ピロリン酸塩は、カーク・エンド・オスマー、エンサイ
クロペディア・オプ・ケミカル・テクノロジー、第2版
、第1S巻、インターサイエンス・パブリッシャーズ(
/94F)に詳述されている。
07 0 − 6.0%KIIP2
o7 0 − ≠、0チそれ故、本組
成物で必要なP2O7の最小量、即ち/、j俤はNa2
H2P2O7単独またはNa2 H2P207と前記テ
トラアルカリ金属塩のいずれかまたは両方との混合物に
よって与えられる。ナトリウム塩の二(12) 成分系混合物およびこれらとテトラカリウム塩との三成
分系混合物が好ましい。ナトリウム種の上限は溶解度の
考慮によって決定され、一方テトラカリウム量は味の理
由で決定される0 ピロリン酸塩は、カーク・エンド・オスマー、エンサイ
クロペディア・オプ・ケミカル・テクノロジー、第2版
、第1S巻、インターサイエンス・パブリッシャーズ(
/94F)に詳述されている。
人
水は、本発明の組成物の別の必須成分である。
商業上好適な口腔組成物の調製に使用される水は好まし
くはイオン含量が少なく、そして有機不純物を含むべき
ではない。水は、本発明の組成物の約2チ〜約りjチ、
好1しくは約、u1〜約り!チを構成する。練り歯みが
きの形態の場合には水の量は好1しくは約2チ〜約tt
sqbであり、一方洗口料は好1しくは約桔チ〜約タタ
チを含有する。
くはイオン含量が少なく、そして有機不純物を含むべき
ではない。水は、本発明の組成物の約2チ〜約りjチ、
好1しくは約、u1〜約り!チを構成する。練り歯みが
きの形態の場合には水の量は好1しくは約2チ〜約tt
sqbであり、一方洗口料は好1しくは約桔チ〜約タタ
チを含有する。
場合によって配合される成分
前記必須成分に加えて、本発明の口腔用組成物は場合に
よって配合される各種の通常の口腔用組酸物成分を含有
できる。場合によって配合されるこの種の成分は、例え
ば泡立て剤、フl/ −バー、甘味剤、抗歯垢剤、着色
剤、および顔料である。
よって配合される各種の通常の口腔用組酸物成分を含有
できる。場合によって配合されるこの種の成分は、例え
ば泡立て剤、フl/ −バー、甘味剤、抗歯垢剤、着色
剤、および顔料である。
場合によって配合される好ましい成分は泡立て剤である
。好適な泡立て剤は、合理的に安定でありかつ広範囲の
pHにわたって泡を生ずるもの、即ち弁面けん陰イオン
有機合成洗剤、非イオン有機合成洗剤、陽イオン有機合
成洗剤、双性有機合成洗剤および両性有機合成洗剤であ
る。これらの種類の泡立て剤は、米国特許第3.りjり
、≠3r号明細書および米国特許第3.り37,107
号明細書に詳述されている。
。好適な泡立て剤は、合理的に安定でありかつ広範囲の
pHにわたって泡を生ずるもの、即ち弁面けん陰イオン
有機合成洗剤、非イオン有機合成洗剤、陽イオン有機合
成洗剤、双性有機合成洗剤および両性有機合成洗剤であ
る。これらの種類の泡立て剤は、米国特許第3.りjり
、≠3r号明細書および米国特許第3.り37,107
号明細書に詳述されている。
本発明で有用な陰イオン泡立て剤は、例えばアルキル基
内に炭素数io −igを有するアルキル硫酸の水溶性
塩および炭素数10− II:を有する脂肪酸のスルホ
ン化モノグリセリドの水溶性塩である。ラウリル硫酸ナ
トリウムおよびココナツツモノグリセリドスルホン酸ナ
トリウムは、この種の陰イオン界面活性剤の例である。
内に炭素数io −igを有するアルキル硫酸の水溶性
塩および炭素数10− II:を有する脂肪酸のスルホ
ン化モノグリセリドの水溶性塩である。ラウリル硫酸ナ
トリウムおよびココナツツモノグリセリドスルホン酸ナ
トリウムは、この種の陰イオン界面活性剤の例である。
陰イオン界面活性剤の混合物も使用できる。
本発明の組成物で使用できる非イオン泡立て剤は、アル
キ1/ンオキシド基(親水性)と脂肪族またはアルキル
芳香族であることができる有機疎水性化合物との縮合に
よシ生成される化合物と広く定義できる。好適な非イオ
ン泡立て剤の例は、プルロニックス(Pluronic
s ) 、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮金物、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反
応生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導される生
成物、脂肪族アルコールのエチレンオキシド縮合物、長
鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシ
ト、長鎖ジアルキルスルホキシドおよびこの種の物質の
混合物である。
キ1/ンオキシド基(親水性)と脂肪族またはアルキル
芳香族であることができる有機疎水性化合物との縮合に
よシ生成される化合物と広く定義できる。好適な非イオ
ン泡立て剤の例は、プルロニックス(Pluronic
s ) 、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮金物、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反
応生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導される生
成物、脂肪族アルコールのエチレンオキシド縮合物、長
鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシ
ト、長鎖ジアルキルスルホキシドおよびこの種の物質の
混合物である。
本発明の組成物で有用な双性合成泡立て剤は、脂肪族基
が直鎖または分枝鎖であることができ、そして脂肪族置
換基の1つが炭素数組r −1trを有し力・つ1つカ
陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネート、
サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを含
む脂肪族第四級アンモニウム化合物、ホスホニウム化合
物、およびスルホ(/S) ニウム化合物の誘導体と広く記載できる。
が直鎖または分枝鎖であることができ、そして脂肪族置
換基の1つが炭素数組r −1trを有し力・つ1つカ
陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネート、
サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを含
む脂肪族第四級アンモニウム化合物、ホスホニウム化合
物、およびスルホ(/S) ニウム化合物の誘導体と広く記載できる。
本発明の組成物で有用な陽イオン泡立て剤は、炭素数組
r〜約IIを有する長鎖アルキル1つを有する第四級ア
ンモニウム化合物と広く定義でき、例えばラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロ
リド、セチルトリメチルアンモニウムプロミド、ジイソ
ブチルフェノキシエトキシエチル−ジメチルベンジルア
ンモニウムクロリド、ココナツツアルキルトリメチルア
ンモニウムニトライト、セチルピリジニウムクロリド等
である。
r〜約IIを有する長鎖アルキル1つを有する第四級ア
ンモニウム化合物と広く定義でき、例えばラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロ
リド、セチルトリメチルアンモニウムプロミド、ジイソ
ブチルフェノキシエトキシエチル−ジメチルベンジルア
ンモニウムクロリド、ココナツツアルキルトリメチルア
ンモニウムニトライト、セチルピリジニウムクロリド等
である。
本発明で有用な両性泡立て剤は、脂肪族基が直鎖または
分枝鎖であることができ、そして脂肪族置換基の1つが
炭素数組r〜約/lを有しかつ1つが陰イオン水溶化基
、例えばカルボキシレート、スルホネート、サルフェー
ト、ホスフェートまたはホスホネートを含む脂肪族第二
級および第三級アミンの誘導体と広く記載できる。
分枝鎖であることができ、そして脂肪族置換基の1つが
炭素数組r〜約/lを有しかつ1つが陰イオン水溶化基
、例えばカルボキシレート、スルホネート、サルフェー
ト、ホスフェートまたはホスホネートを含む脂肪族第二
級および第三級アミンの誘導体と広く記載できる。
泡立て剤は、本発明の組成物内に全組成物の約O〜約1
0重量係の量で存在できる。
0重量係の量で存在できる。
(it )
フレーバーも本組成物に添加できる。好適なフレーバー
は、例えばウィンフグリン油、ペパミント油、スペアミ
ント油、サッサフラス油および丁子油である。使用でき
る甘味剤は、例えばサッカリン、デキストロース、レブ
ロース、アスパルテーム(aspartama ) 、
D −)リブトファン、ジヒドロカルコン、アセサルフ
ァーム(acesulfame )およびシクラメン酸
ナトリウム(sodiumcyclamate )であ
る。フレーバーを一般に組成物内に約0.4t〜約2重
量%の量で使用し、そして甘味剤を約0.1〜約3重景
係の景で使用する。
は、例えばウィンフグリン油、ペパミント油、スペアミ
ント油、サッサフラス油および丁子油である。使用でき
る甘味剤は、例えばサッカリン、デキストロース、レブ
ロース、アスパルテーム(aspartama ) 、
D −)リブトファン、ジヒドロカルコン、アセサルフ
ァーム(acesulfame )およびシクラメン酸
ナトリウム(sodiumcyclamate )であ
る。フレーバーを一般に組成物内に約0.4t〜約2重
量%の量で使用し、そして甘味剤を約0.1〜約3重景
係の景で使用する。
粘結剤も本発明の練り歯みがきの場合に使用できる。こ
の種の粘結剤は、例えばキサンクンゴム、カラギーナン
〔アイリッジ−モス、登録商標ビスカリン(Vlgas
rln ) :] 、およびカルボキシビニル重合体で
ある。これらの粘結剤は一般に約0./4〜lチの量で
存在する。
の種の粘結剤は、例えばキサンクンゴム、カラギーナン
〔アイリッジ−モス、登録商標ビスカリン(Vlgas
rln ) :] 、およびカルボキシビニル重合体で
ある。これらの粘結剤は一般に約0./4〜lチの量で
存在する。
ビス−ビグアニド抗歯垢剤も本発明の組成物に場合によ
って添加できる。この種の抗歯垢剤は、例えばクロルヘ
キシジン(’#J−ビスCN5−p−クロロフェニル−
N′−ビグアニド〕ヘキサン、それらの可溶性塩および
不溶性塩および関連物質、例えば!2.!−ビス(N5
−p−)リフルオロメチルフェニル−N′−ビグアニド
)エタン(米国特許第3.り23,002号明細書、米
国特許第3.り37,207号明細書、ベルギー特許第
ざ≠3,2≠φ号明細書およびベルギー特許第r≠≠、
76≠号明細書に詳述)である。
って添加できる。この種の抗歯垢剤は、例えばクロルヘ
キシジン(’#J−ビスCN5−p−クロロフェニル−
N′−ビグアニド〕ヘキサン、それらの可溶性塩および
不溶性塩および関連物質、例えば!2.!−ビス(N5
−p−)リフルオロメチルフェニル−N′−ビグアニド
)エタン(米国特許第3.り23,002号明細書、米
国特許第3.り37,207号明細書、ベルギー特許第
ざ≠3,2≠φ号明細書およびベルギー特許第r≠≠、
76≠号明細書に詳述)である。
存在する場合、場合によって添加される抗歯垢剤は本組
成物の約θ〜約j重量係を一般に構成する○ 本組成物に場合によって配合される別の成分は保湿剤で
ある。保湿剤は、練り歯みがき組成物が空気にさらされ
た際に硬化しないようにするのに役立ち、そして洗口料
においては湿った感触を口に与える。成る種の保湿剤は
、フレーバーの望ましい甘味も洗口料および練り歯みが
き組成物に付与できる。保湿剤は純保湿剤基準で一般に
本組成物の約θ〜約70重量係、好1しくは約0−3−
j重量係を構成する。
成物の約θ〜約j重量係を一般に構成する○ 本組成物に場合によって配合される別の成分は保湿剤で
ある。保湿剤は、練り歯みがき組成物が空気にさらされ
た際に硬化しないようにするのに役立ち、そして洗口料
においては湿った感触を口に与える。成る種の保湿剤は
、フレーバーの望ましい甘味も洗口料および練り歯みが
き組成物に付与できる。保湿剤は純保湿剤基準で一般に
本組成物の約θ〜約70重量係、好1しくは約0−3−
j重量係を構成する。
本発明で使用するのに好適な保湿剤は、例えば食用多価
アルコール、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリ
ットおよびプロピレングリコールである。ソルビトール
は、登録商標ンルボ(Sorbo )として既知の70
係水溶液としてしばしば使用される。
アルコール、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリ
ットおよびプロピレングリコールである。ソルビトール
は、登録商標ンルボ(Sorbo )として既知の70
係水溶液としてしばしば使用される。
本発明の洗口料は、約θ〜約30係の量のエタノールも
含有できる。
含有できる。
本組成物のpHは、t、0−10、Oの範囲内、好1し
くは7.3〜り20である。pHは好ましくはビロリン
酸塩の適当な釣り合いにより、またはアルカリ性または
酸性薬剤の添加によ如達成される。
くは7.3〜り20である。pHは好ましくはビロリン
酸塩の適当な釣り合いにより、またはアルカリ性または
酸性薬剤の添加によ如達成される。
調製法
本組成物は、通常の混合技術を使用して調製される。典
型的方法を例■に記載する。
型的方法を例■に記載する。
工業的応用性
本発明の組成物を常法で使用する。
以下の例は、本発明の範囲内の好ましい具体例を記載し
かつ説明する。例は説明のために与えられるのであって
、本発明の限定とは解釈されな−。
かつ説明する。例は説明のために与えられるのであって
、本発明の限定とは解釈されな−。
(19)
本発明の精神および範囲から逸脱しない限り、それらの
多くの変形は可能である。
多くの変形は可能である。
例工
以下のものは、本発明の代表的練シ歯みがきである。
成 分 チ蒸
留水 /l、≠r4Aソル
ビトール(X+1水溶液) ≠り、!t3サッカ
リンナトリウム 0.300染料溶液
0.360沈降クリカ
20.00フツ化ナトリウム
08.ZIA3フレーバー
1.330アルキル硫酸ナトリウム(
27,2チ水溶液) s、oo。
留水 /l、≠r4Aソル
ビトール(X+1水溶液) ≠り、!t3サッカ
リンナトリウム 0.300染料溶液
0.360沈降クリカ
20.00フツ化ナトリウム
08.ZIA3フレーバー
1.330アルキル硫酸ナトリウム(
27,2チ水溶液) s、oo。
カルボボール(Carbopol )夕po、☆
0./10キサンタンゴム o、
to。
0./10キサンタンゴム o、
to。
Na1IP20了
、2.1100Na2H
2P207
/、/り0100.000係 (20) ☆ビ・エフ・グツドリッチ・カンパニー製のカルボキシ
ビニル重合体 前記組成物を次のようにして調製した。水およびソルビ
トールの一部分を攪拌混合物中で一緒にし、そしてこの
混合物をl≠O″F(約60℃)に加熱した。次いで、
Na2H2P2O7、Na1P207、サッカリン、フ
ッ化ナトリウムおよび沈降シリカを順番に添加し、そし
て全混合物を3−10分間混合した。
、2.1100Na2H
2P207
/、/り0100.000係 (20) ☆ビ・エフ・グツドリッチ・カンパニー製のカルボキシ
ビニル重合体 前記組成物を次のようにして調製した。水およびソルビ
トールの一部分を攪拌混合物中で一緒にし、そしてこの
混合物をl≠O″F(約60℃)に加熱した。次いで、
Na2H2P2O7、Na1P207、サッカリン、フ
ッ化ナトリウムおよび沈降シリカを順番に添加し、そし
て全混合物を3−10分間混合した。
次いで、フレーバー、染料および界面活性剤を添加した
。別の容器において、残シのソルビトール、カルボポー
ルおよびキサンタンゴムを一緒にスラリー化し、次いで
主要混合槽に添加した。完全なバッチを杓子時間混合し
、その後摩砕し、そして脱気した。
。別の容器において、残シのソルビトール、カルボポー
ルおよびキサンタンゴムを一緒にスラリー化し、次いで
主要混合槽に添加した。完全なバッチを杓子時間混合し
、その後摩砕し、そして脱気した。
例■
以下のものは、本発明の別の代表的練シ歯みがきである
。
。
成 分 チソ
ルビトール(70%水溶液) 30.7≠3蒸
留水 /J、≠t≠サッカリ
ンナトリウム 0.J 00染料溶液
0.33−0沈降シリカ
20,000フツ化ナトリウム
0.2≠3フレーバー
/、330アルキル硫酸ナトリウム(こタ
チ水溶液) よ、Oθ0カルホボーk 91AOu
0.110キサンタンゴム
o、to。
ルビトール(70%水溶液) 30.7≠3蒸
留水 /J、≠t≠サッカリ
ンナトリウム 0.J 00染料溶液
0.33−0沈降シリカ
20,000フツ化ナトリウム
0.2≠3フレーバー
/、330アルキル硫酸ナトリウム(こタ
チ水溶液) よ、Oθ0カルホボーk 91AOu
0.110キサンタンゴム
o、to。
Nal4P20了
3.’AOθNa2H
2P2O71,370 ノ00+000係 例Iの組成物および例■の組成物の両方は歯石を減少さ
せるのに有効であシ、そして許容可能な化粧性を有する
。
3.’AOθNa2H
2P2O71,370 ノ00+000係 例Iの組成物および例■の組成物の両方は歯石を減少さ
せるのに有効であシ、そして許容可能な化粧性を有する
。
これらの例に示された成分の量および組み合わせに加え
て、本明細書に開示されかつ請求されている本発明と一
致する他のものを使用できる。
て、本明細書に開示されかつ請求されている本発明と一
致する他のものを使用できる。
出願人代理人 猪 股 清
<n)
89−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 /、 (a) ピロリン酸カルシウム、不溶性メタ
ホスフェート、アルミナ、熱硬化性重合樹脂およびシリ
カからなる群から選択される歯研摩剤約θ%〜約70%
、 (b) フッ素イオン約!;Oppm 〜約3300
ppmを供給するのに十分な量のフッ素イオン源、(a
) P20y−1l少なくとも/、jチを与えるのに
十分な量のピロリン酸のジアルカリ金属塩と、ジアルカ
リ金属塩およびテトラアルカリ金属塩の混合物とからな
る群から選択されるピロリン酸塩、(d) 残部とし
ての水 からなJ)、pHが約1.0〜約/ 0.0であシ、そ
して約U、O@よシも多いKll P207 を含有
していな−ことを特徴とする洸口料、水歯みがき、また
は練シ歯みがきの形態の口腔用組成物。 コ、練り歯みがきの形態である特許請求の範囲第1項に
記載の口腔用組成物。 3、 研摩剤がシリカ歯研摩剤である特許請求の範囲第
2項に記載の口腔用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39104082A | 1982-06-22 | 1982-06-22 | |
US391040 | 1982-06-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5942311A true JPS5942311A (ja) | 1984-03-08 |
JPH062657B2 JPH062657B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=23544970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58111120A Expired - Lifetime JPH062657B2 (ja) | 1982-06-22 | 1983-06-22 | 口腔用組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (7) | EP0297212B1 (ja) |
JP (1) | JPH062657B2 (ja) |
AT (4) | ATE60901T1 (ja) |
CA (1) | CA1233121A (ja) |
DE (4) | DE3382396D1 (ja) |
FI (2) | FI82184C (ja) |
GR (1) | GR79211B (ja) |
IE (2) | IE56957B1 (ja) |
PH (1) | PH22221A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6296409A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-05-02 | コルゲ−ト・パ−モリブ・カンパニ− | 歯石防止用経口組成物 |
JPS62207207A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Koichi Hashimoto | 抗う蝕組成物 |
JPS62212314A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-09-18 | ブレンダツクス−ヴエルケ エル シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | 練歯磨 |
US4913895A (en) * | 1986-07-24 | 1990-04-03 | Lion Corporation | Oral composition |
Families Citing this family (33)
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US4885155A (en) * | 1982-06-22 | 1989-12-05 | The Procter & Gamble Company | Anticalculus compositions using pyrophosphate salt |
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US4931273A (en) * | 1985-09-13 | 1990-06-05 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4806340A (en) * | 1985-09-13 | 1989-02-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4906456A (en) * | 1986-03-20 | 1990-03-06 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
PT84397B (en) * | 1986-03-05 | 1989-03-14 | Monsanto Co | Process for preparing anticalculus dentifrices containing pyrophosphate and tripolyphosphate |
IN167014B (ja) * | 1986-03-20 | 1990-08-18 | Colgate Palmolive Co | |
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