JPS5941364A - カロチノイド類を含有する着色剤 - Google Patents
カロチノイド類を含有する着色剤Info
- Publication number
- JPS5941364A JPS5941364A JP15303082A JP15303082A JPS5941364A JP S5941364 A JPS5941364 A JP S5941364A JP 15303082 A JP15303082 A JP 15303082A JP 15303082 A JP15303082 A JP 15303082A JP S5941364 A JPS5941364 A JP S5941364A
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- JP
- Japan
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- acid
- carotenoids
- carotenoid
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- fatty acid
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- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は色調安定性のすぐれたカロチノイド類を含有゛
する着色剤に関するものである。
する着色剤に関するものである。
カロチノイド色素類は従来から飲食品、医薬品なとの着
色剤として用いられてきたが、特に近年はタール系アゾ
色素の人体への影響か問題とされるようになったため、
カロチノイド色素の重要性が増加する傾向にある。しか
しカロチノイド類は一般に水に難溶性であり、またこれ
を用いて着色した場合はタール系色素のような鮮明な色
調を得かたく、さらに色調の安定性に乏しいことか欠点
とされていた。これらの欠点を補足して着色剤として有
利に使用するため、カロチノイド類に乳化剤又は可溶化
剤を加えて水に分散させること、濃い色調を得るためカ
ロチノイド類の溶解性の高い溶媒を使用することなどが
試みられたか、いずれも色調の安定性等満足すべきもの
でなく、その用途も限られていた。これらの従来技術と
しては例えは綿実油、トウモロコシ油、大豆等にカロチ
ノイド類を加熱溶解した後、乳化もしくはさらに粉末化
する方法が知られているが、これらはいずれも上記問題
を解決するに至っていないのが現状である。
色剤として用いられてきたが、特に近年はタール系アゾ
色素の人体への影響か問題とされるようになったため、
カロチノイド色素の重要性が増加する傾向にある。しか
しカロチノイド類は一般に水に難溶性であり、またこれ
を用いて着色した場合はタール系色素のような鮮明な色
調を得かたく、さらに色調の安定性に乏しいことか欠点
とされていた。これらの欠点を補足して着色剤として有
利に使用するため、カロチノイド類に乳化剤又は可溶化
剤を加えて水に分散させること、濃い色調を得るためカ
ロチノイド類の溶解性の高い溶媒を使用することなどが
試みられたか、いずれも色調の安定性等満足すべきもの
でなく、その用途も限られていた。これらの従来技術と
しては例えは綿実油、トウモロコシ油、大豆等にカロチ
ノイド類を加熱溶解した後、乳化もしくはさらに粉末化
する方法が知られているが、これらはいずれも上記問題
を解決するに至っていないのが現状である。
そこで本発明者らは、カロチノイド類を着色剤とする医
薬品又は食品用の着色剤について抽々検討した結果、す
でに、酸性溶液に易分散性の着色製剤の製法の名称で、
カロチノイド類等を天然の動植物油類に溶解した油相を
、ノヨ糖脂肪酸エステルで乳化・分散する糸にレシチン
又は／及Ｏ・ポリグリセリン鮨肪酸エステルを含１ｊさ
せることを特徴とする酸性溶液に易分散性の着色製剤の
製法に関する発明を特許出願した。（特願昭５６−１９
９６２７号）この発明は明細書からの記載で明らかな如
く、酸性ｎＩ液に極めて分散性の良好な製剤を与えるも
のであるが、さらに研究を続けた結果、カロチノイド類
を特定の脂肪酸組成よりなる油脂類に加熱溶解した後乳
化もしくは粉末化することｌこより、上記発明の特徴で
あるすぐれた乳化安定性を有し、しかも色調安定性にお
いて、よりすぐれたカロチノイド類含有着色剤が得られ
ることを見出し本発明を完成するに至った。
薬品又は食品用の着色剤について抽々検討した結果、す
でに、酸性溶液に易分散性の着色製剤の製法の名称で、
カロチノイド類等を天然の動植物油類に溶解した油相を
、ノヨ糖脂肪酸エステルで乳化・分散する糸にレシチン
又は／及Ｏ・ポリグリセリン鮨肪酸エステルを含１ｊさ
せることを特徴とする酸性溶液に易分散性の着色製剤の
製法に関する発明を特許出願した。（特願昭５６−１９
９６２７号）この発明は明細書からの記載で明らかな如
く、酸性ｎＩ液に極めて分散性の良好な製剤を与えるも
のであるが、さらに研究を続けた結果、カロチノイド類
を特定の脂肪酸組成よりなる油脂類に加熱溶解した後乳
化もしくは粉末化することｌこより、上記発明の特徴で
あるすぐれた乳化安定性を有し、しかも色調安定性にお
いて、よりすぐれたカロチノイド類含有着色剤が得られ
ることを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち本発明はこの知見に基つくものでＣＩ４：０（
ミリスチン酸）、Ｃ１６：０（パルミチン酸）。
ミリスチン酸）、Ｃ１６：０（パルミチン酸）。
Ｃ１６：ｌ（パルミトレｚ（ン酸）およびＣ１８：０（
ステアリン酸）がそれぞれ５％以下、ＣＩ８： Ｉ（オ
レイン酸）が５０〜７５％、Ｃ１８：２（リノール酸）
が５〜１５％、Ｃ２０： ０ （アフキン順）、Ｃ１８
：８（リルン酸）Ｃ２０：１（エイコセン酸） ＋ Ｃ
２２： Ｃ＋ （ベヘニン酸）およびＣ２２：１（エル
ミン酸）がそれぞれ５％以下づ。）にカロチノイド類を
加熱解した後、乳化もしくは必要に応してさらに粉末化
ｊることよりなる色調安定性のすぐれたメツロチノイド
類を含有する着色剤に関Ｊろものであり、このような油
脂類は、従来全くカロチノイド類を含有する着色剤１（
使用された例はない。
ステアリン酸）がそれぞれ５％以下、ＣＩ８： Ｉ（オ
レイン酸）が５０〜７５％、Ｃ１８：２（リノール酸）
が５〜１５％、Ｃ２０： ０ （アフキン順）、Ｃ１８
：８（リルン酸）Ｃ２０：１（エイコセン酸） ＋ Ｃ
２２： Ｃ＋ （ベヘニン酸）およびＣ２２：１（エル
ミン酸）がそれぞれ５％以下づ。）にカロチノイド類を
加熱解した後、乳化もしくは必要に応してさらに粉末化
ｊることよりなる色調安定性のすぐれたメツロチノイド
類を含有する着色剤に関Ｊろものであり、このような油
脂類は、従来全くカロチノイド類を含有する着色剤１（
使用された例はない。
本発明は前記先願発明の特徴を有しかっ色調安定性の向
でさらに改良を加λだもので、実用−Ｆ、極めて有用で
ある。
でさらに改良を加λだもので、実用−Ｆ、極めて有用で
ある。
本発明を実施するには、カロチンイド類を高安定注油に
加熱溶解した後乳化も【７くは必要に応じてさらに粉末
化ずればよい。
加熱溶解した後乳化も【７くは必要に応じてさらに粉末
化ずればよい。
カロチノイド類としては合成あるいは天然のα−カロチ
ン、β−カロチン、γ−カロチン、カンタキザンチン、
ビキシン、エチル又はメチルビキシン、クリプトキサン
チン、キサントフィル、その他、これらのヒドロキシン
又はカルボキシル含有エステル類を単独もしくは混合併
用することかできる。本発明に用いられる特定の脂肪酸
組成よりなる＾安定性部は天然あるいは合成さらにはこ
れらに一部水酸酪加を行なったもの等、いずれのもので
もよい。また抗酸化剤等が添加されていてもよく、要は
１１ぼ肪酸組成かＣ８：０が１０〜２５％、ＣＩＯ：Ｏ
、Ｃ１２：０．Ｃ１４：０．Ｃ１６：０．Ｃ１６：ｌ、
およＯ：ｃｔｓ：ｏがそれぞれ５％以下、Ｃ１８：１が
５０〜７５γ］、 Ｃ１８：２が５〜１５％。
ン、β−カロチン、γ−カロチン、カンタキザンチン、
ビキシン、エチル又はメチルビキシン、クリプトキサン
チン、キサントフィル、その他、これらのヒドロキシン
又はカルボキシル含有エステル類を単独もしくは混合併
用することかできる。本発明に用いられる特定の脂肪酸
組成よりなる＾安定性部は天然あるいは合成さらにはこ
れらに一部水酸酪加を行なったもの等、いずれのもので
もよい。また抗酸化剤等が添加されていてもよく、要は
１１ぼ肪酸組成かＣ８：０が１０〜２５％、ＣＩＯ：Ｏ
、Ｃ１２：０．Ｃ１４：０．Ｃ１６：０．Ｃ１６：ｌ、
およＯ：ｃｔｓ：ｏがそれぞれ５％以下、Ｃ１８：１が
５０〜７５γ］、 Ｃ１８：２が５〜１５％。
Ｃ２０：０ 、Ｃ１８：８ 、Ｃ２０： Ｉ 、Ｃ２２
：０およびＣ２２：１がそれぞれ５％以下の範囲にある
ものであれば特に限定はされない。また該高安定注油に
は本発明の効果を失し７ない程度に他の油脂類、例えば
天然又は合成の動植物油類、鉱物油類、精油類あるいは
こ第１らのグリセライドエステル等を加えることもでき
る。
：０およびＣ２２：１がそれぞれ５％以下の範囲にある
ものであれば特に限定はされない。また該高安定注油に
は本発明の効果を失し７ない程度に他の油脂類、例えば
天然又は合成の動植物油類、鉱物油類、精油類あるいは
こ第１らのグリセライドエステル等を加えることもでき
る。
該高安定注油にカロチノイド類を加熱溶解するには目的
とする着色剤に合致する濃度になるように該高安定注油
の発煙点以下の適当な温度に加熱して溶解ずれ（」よい
ものであり、また懸濁して用いることもできる。またカ
ロチノイド類を溶解もしくけ懸濁した該高安定性油中に
はさらに必要に応じて他の成分、例えばＢＩＴ、ＢＨＡ
、トコフェロ〜ル、アスユルビン酸、没食子酸、フィチ
ン酸、グリシン等天然または合成の抗酸化剤あるいはシ
ョ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ンル
ビタン脂肪酸エステル、プロピレングリ−ｌ−ルＭＲ肪
酸コースデル、アラビア°ゴム、り゛アーガｌ１、トラ
ガントカム等の界面活性剤またはグリセリン、プロピレ
ングリコール、ツルピッｌ−等の比重調整剤さらにはレ
レシチン又（Ｊ／及びポリグリセリン脂肪酸エステル等
を適宜組合せて添加することもできる。、かくしてＭｌ
したカロチノイド類等を含む高安相 定性部の油相は水飴成分、例えば水に前記の一般的な天
然または合成の抗酸化剤あるいは界面活性剤または比重
調整剤等を適宜必要に応じて溶解もしくは分散したもの
と混合し、ホモミキサー、ホモジナイザー等の乳化分散
機を用いて常法により乳化、分散させて０／Ｗ型エマル
ジヨンとすれば目的の着色剤とすることができる。特に
ショ糖脂肪酸エステルを使用する系にレシチンを添加し
て製剤した製品は酸性溶液に易分散性であり、かつ色調
安定性にもすぐ才］、使用上の有用性が極めて高いもの
である。０／Ｗ型エマルジヨンの油相水相比率は０／Ｗ
Ｗエマルジヨンとなるものであれば特に限定されず、カ
ロチノイド類の濃度と合わせ適宜設定すれはよい。また
この０／Ｗ型エマルジヨンはさらに必要に応じ粉末化可
能になるように設定した組成によりスプレードライ、凍
結乾燥等の従来技術により粉末化することもできる。
とする着色剤に合致する濃度になるように該高安定注油
の発煙点以下の適当な温度に加熱して溶解ずれ（」よい
ものであり、また懸濁して用いることもできる。またカ
ロチノイド類を溶解もしくけ懸濁した該高安定性油中に
はさらに必要に応じて他の成分、例えばＢＩＴ、ＢＨＡ
、トコフェロ〜ル、アスユルビン酸、没食子酸、フィチ
ン酸、グリシン等天然または合成の抗酸化剤あるいはシ
ョ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ンル
ビタン脂肪酸エステル、プロピレングリ−ｌ−ルＭＲ肪
酸コースデル、アラビア°ゴム、り゛アーガｌ１、トラ
ガントカム等の界面活性剤またはグリセリン、プロピレ
ングリコール、ツルピッｌ−等の比重調整剤さらにはレ
レシチン又（Ｊ／及びポリグリセリン脂肪酸エステル等
を適宜組合せて添加することもできる。、かくしてＭｌ
したカロチノイド類等を含む高安相 定性部の油相は水飴成分、例えば水に前記の一般的な天
然または合成の抗酸化剤あるいは界面活性剤または比重
調整剤等を適宜必要に応じて溶解もしくは分散したもの
と混合し、ホモミキサー、ホモジナイザー等の乳化分散
機を用いて常法により乳化、分散させて０／Ｗ型エマル
ジヨンとすれば目的の着色剤とすることができる。特に
ショ糖脂肪酸エステルを使用する系にレシチンを添加し
て製剤した製品は酸性溶液に易分散性であり、かつ色調
安定性にもすぐ才］、使用上の有用性が極めて高いもの
である。０／Ｗ型エマルジヨンの油相水相比率は０／Ｗ
Ｗエマルジヨンとなるものであれば特に限定されず、カ
ロチノイド類の濃度と合わせ適宜設定すれはよい。また
この０／Ｗ型エマルジヨンはさらに必要に応じ粉末化可
能になるように設定した組成によりスプレードライ、凍
結乾燥等の従来技術により粉末化することもできる。
以上に説明したように、本発明は従来全くカロチノイド
類の溶媒に使用されたことのない、特定脂肪酸組成がＣ
８：０が１０〜２５％。
類の溶媒に使用されたことのない、特定脂肪酸組成がＣ
８：０が１０〜２５％。
Ｃ１０：十〇、ＣＩ２：０．Ｃ１４：０．Ｃ１６：０．
Ｃ１６：１およびＣ１８：０がそれぞれ５％以下、Ｃ１
８：１が５０〜７５％、Ｃ１８：２か５〜１５％、Ｃ２
０：０．Ｃ１８：８．Ｃ２０：］、Ｃ２２：０およびＣ
２２：１がそれぞれ５％以下よりなる油脂にカロチノイ
ド類を加熱溶解後乳化もしくは必要に応じてさらに粉末
化−４ることにより、従来技術による方法、ずなわらカ
ロチノイド類を一般的な油脂、例えば綿実油、トウモロ
コシ油、大豆油等に加熱溶解後乳化もしくは必要に応じ
てさらに粉末化する方法に比べはるかに色調安定性のす
ぐれたカロチノイド類を含有する着色剤が得られるもの
である。
Ｃ１６：１およびＣ１８：０がそれぞれ５％以下、Ｃ１
８：１が５０〜７５％、Ｃ１８：２か５〜１５％、Ｃ２
０：０．Ｃ１８：８．Ｃ２０：］、Ｃ２２：０およびＣ
２２：１がそれぞれ５％以下よりなる油脂にカロチノイ
ド類を加熱溶解後乳化もしくは必要に応じてさらに粉末
化−４ることにより、従来技術による方法、ずなわらカ
ロチノイド類を一般的な油脂、例えば綿実油、トウモロ
コシ油、大豆油等に加熱溶解後乳化もしくは必要に応じ
てさらに粉末化する方法に比べはるかに色調安定性のす
ぐれたカロチノイド類を含有する着色剤が得られるもの
である。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
脂肪酸組成が０８二〇が１４．９％、ＣＩＯ：０か２８
％、ＣＩ２：０か０１％、Ｃ１４：０が０１％１０１６
二〇が３．９％、Ｃ１６：１が０８％、Ｃ１８：０が２
１％、Ｃ１８：１が５８．６％、Ｃ１８：２が１８０％
Ｃ２０： ０か０％、Ｃ１８：８が２，２％、Ｃ２０：
１が２．２％、Ｃ２２：０が０％およびＣ２２：１が０
％よりなる油脂 （日本油脂株式会社製Ｈ−１００００） ４００ｙにβ
−カロチン結晶１２．５ｐ、大豆リン脂質１０ｙ、ビタ
ミンＥ５ｙおよびソルビタシ脂肪酸エステル５ｙを１４
００Ｃで加熱溶解し、他方水４４７．５ｙにショ糖脂肪
酸エステル２０ｙ１グリセリン１００ｙを溶解し、両液
をホモジナイザーで乳化して橙色の乳剤を得た１この乳
剤を水に分散した液は分散性および色調安定性にすぐれ
ていた。また酸性溶液の例として、上記乳剤を０１％ク
エン酸水溶液に分散したＯＬ同様に分散性および色調安
定性にすぐれていた。
％、ＣＩ２：０か０１％、Ｃ１４：０が０１％１０１６
二〇が３．９％、Ｃ１６：１が０８％、Ｃ１８：０が２
１％、Ｃ１８：１が５８．６％、Ｃ１８：２が１８０％
Ｃ２０： ０か０％、Ｃ１８：８が２，２％、Ｃ２０：
１が２．２％、Ｃ２２：０が０％およびＣ２２：１が０
％よりなる油脂 （日本油脂株式会社製Ｈ−１００００） ４００ｙにβ
−カロチン結晶１２．５ｐ、大豆リン脂質１０ｙ、ビタ
ミンＥ５ｙおよびソルビタシ脂肪酸エステル５ｙを１４
００Ｃで加熱溶解し、他方水４４７．５ｙにショ糖脂肪
酸エステル２０ｙ１グリセリン１００ｙを溶解し、両液
をホモジナイザーで乳化して橙色の乳剤を得た１この乳
剤を水に分散した液は分散性および色調安定性にすぐれ
ていた。また酸性溶液の例として、上記乳剤を０１％ク
エン酸水溶液に分散したＯＬ同様に分散性および色調安
定性にすぐれていた。
実施例２
脂肪酸組成が０８二〇か１７．９％、ＣＩＯ：０が８．
８％、ＣＩ２：０が０％、Ｃ１４：０がθ％、Ｃ１６：
０が３．４％、Ｃ１６：１が０．４％、Ｃ１８：０が２
．１％。
８％、ＣＩ２：０が０％、Ｃ１４：０がθ％、Ｃ１６：
０が３．４％、Ｃ１６：１が０．４％、Ｃ１８：０が２
．１％。
Ｃ１８：１が５６９％、Ｃ１８：２が１０．１％、Ｃ２
０：Ｏか０７％、Ｃ１８：８が２．７％、Ｃ２０：１が
０４％。
０：Ｏか０７％、Ｃ１８：８が２．７％、Ｃ２０：１が
０４％。
Ｃ２２：０が０８％およびＣ２２：１が０９％よりなる
油脂 （日本油脂株式会社製Ｈ−１００００）８４２ｙにβ−
カロチン３０％、落花生油７０％よりなるけん濁液８３
ｙ、大豆リン脂質ｌＯｙ、２にショ糖脂肪酸エステル２
０ｙ、グリセリン１００ｙを溶解し、両液をホモジナイ
ザーで乳化して橙色の乳剤を得た。この乳剤を水または
０．１％クエン酸水溶液に分散した液は分散性および色
調安定性にすぐれていた。
油脂 （日本油脂株式会社製Ｈ−１００００）８４２ｙにβ−
カロチン３０％、落花生油７０％よりなるけん濁液８３
ｙ、大豆リン脂質ｌＯｙ、２にショ糖脂肪酸エステル２
０ｙ、グリセリン１００ｙを溶解し、両液をホモジナイ
ザーで乳化して橙色の乳剤を得た。この乳剤を水または
０．１％クエン酸水溶液に分散した液は分散性および色
調安定性にすぐれていた。
比較例
実施例１に記載した油脂（日本油脂株式会社ｌＲ１１−
１０００６）にかえ、綿実油を用いて同一成分、方法で
乳剤を調製した。この乳剤を氷またはＱ、 ｌ ％クエ
ン酸水溶液に分数した故は５］叡性番こは−づ−ぐれて
いたが、色調安定性は十分でなかった。
１０００６）にかえ、綿実油を用いて同一成分、方法で
乳剤を調製した。この乳剤を氷またはＱ、 ｌ ％クエ
ン酸水溶液に分数した故は５］叡性番こは−づ−ぐれて
いたが、色調安定性は十分でなかった。
上記実施例および比較例の着色剤の安定性結果を象−１
に示す。
に示す。
表−１分散液の色調安定性
るようにした。
上表の通り、実施例１あるいは実施例２によって得られ
た着色剤は比較例に比べ色調安定性の極めてすぐれたも
のであった。
た着色剤は比較例に比べ色調安定性の極めてすぐれたも
のであった。
Claims (1)
- カロチノイド類を脂肪酸組成が、Ｃ８：０が１０〜２５
％、Ｃ１０：Ｏ，Ｃ１２：０．Ｃ１４：０． Ｃ１６
：０ 、Ｃ１６： ｌ およびＣ１８：Ｏがそれぞれ
５％以下、Ｃ１８：］ が５５０〜７５％Ｃ１８：２が
５〜１５％、Ｃ２０：０．Ｃ１８：８．Ｃ２０：１．Ｃ
２２：０゜およびＣ２２：］ がそれぞれ５％以下よ
りなる／１１１脂に加熱溶解した後、乳化もしくは必要
に応じてざらに粉末化することにより得られるカロチノ
イド類を含有する着色剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15303082A JPS5941364A (ja) | 1982-09-01 | 1982-09-01 | カロチノイド類を含有する着色剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15303082A JPS5941364A (ja) | 1982-09-01 | 1982-09-01 | カロチノイド類を含有する着色剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5941364A true JPS5941364A (ja) | 1984-03-07 |
| JPH0159303B2 JPH0159303B2 (ja) | 1989-12-15 |
Family
ID=15553429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15303082A Granted JPS5941364A (ja) | 1982-09-01 | 1982-09-01 | カロチノイド類を含有する着色剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5941364A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5294963A (en) * | 1991-04-19 | 1994-03-15 | Mita Industrial Co., Ltd. | Toner cartridge having opening for discharging toner sealed with sealing member and method of stripping sealing member |
| WO2007046524A1 (ja) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | β－クリプトキサンチン成分含有抽出物液およびこの抽出物液を添加してなる飲食物および石鹸または化粧品 |
| JP2013181147A (ja) * | 2012-03-03 | 2013-09-12 | Riken Vitamin Co Ltd | クチナシ黄色素の液体製剤 |
| EP3357977A4 (en) * | 2015-09-29 | 2019-03-06 | Riken Vitamin Co., Ltd. | GARDENIENPIGMENTHERSTELLUNG |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06184476A (ja) * | 1992-06-17 | 1994-07-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 修正液組成物 |
| JPH08288710A (ja) * | 1995-04-18 | 1996-11-01 | Nippon Koshuha Kk | スライド式フレキシブル導波管 |
-
1982
- 1982-09-01 JP JP15303082A patent/JPS5941364A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5294963A (en) * | 1991-04-19 | 1994-03-15 | Mita Industrial Co., Ltd. | Toner cartridge having opening for discharging toner sealed with sealing member and method of stripping sealing member |
| WO2007046524A1 (ja) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | β－クリプトキサンチン成分含有抽出物液およびこの抽出物液を添加してなる飲食物および石鹸または化粧品 |
| EP1938699A1 (en) * | 2005-10-20 | 2008-07-02 | Toyo Seikan Kaisya, Ltd. | Extract liquid containing -cryptoxanthin ingredient, and food or beverage and soap or cosmetic each containing the extract liquid |
| EP1938699A4 (en) * | 2005-10-20 | 2011-02-02 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | LIQUID EXTRACT WITH CRYPTANXINTHINE SHARE AND FOOD OR DRINK AND SOAP OR COSMETICS ITEMS WITH THIS LIQUID EXTRACT |
| JP2013181147A (ja) * | 2012-03-03 | 2013-09-12 | Riken Vitamin Co Ltd | クチナシ黄色素の液体製剤 |
| EP3357977A4 (en) * | 2015-09-29 | 2019-03-06 | Riken Vitamin Co., Ltd. | GARDENIENPIGMENTHERSTELLUNG |
| US11174390B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-11-16 | Riken Vitamin Co., Ltd. | Gardenia pigment preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0159303B2 (ja) | 1989-12-15 |
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