JPS5935058A - セラミクス製品の射出成形用組成物 - Google Patents

セラミクス製品の射出成形用組成物

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JPS5935058A
JPS5935058A JP57143700A JP14370082A JPS5935058A JP S5935058 A JPS5935058 A JP S5935058A JP 57143700 A JP57143700 A JP 57143700A JP 14370082 A JP14370082 A JP 14370082A JP S5935058 A JPS5935058 A JP S5935058A
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surfactant
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克治 松浦
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、セラミクス製品製造用の組成物に係り、特に
射出成形法により成形Tる場合に適した組;間物に関す
るもU〕である。
周知のように、セラミクス製品は、金M4酸化物。
粘土鉱物、灰化ケイ素等の非酸化物を原料とし、必要に
応じて熱可W注樹脂等の有機結合剤を所定緻混合した組
成物を混練し、この組成物を鋳込み法、押し出し法、ロ
クロ法、ブレス成杉法等によって成形し、焼成して製#
iすれている。ところで、近年のセラミクスの利用分野
の拡大に伴い、棟々の膜mな形状のセラミクス製品の製
造が要求されている。しかるに、上記のような成形方法
によめと、比較的簡単な形状の製品は、充分間い品質を
保って製造できるが、懐雑な形状となるとその成形が技
術的に困難であって、要求を#Tに足る製品の製造か難
しかつに0 一方、より腹錐な形状に成形でさる方法として、射出成
形か一部で行なわれていた。この射出成形法においては
、用いる組成物の流動性や光膜密度等の成形条件が製品
の品質に大きな影′#をおよは丁。とCろが、従来、射
出成形に用いられていた組成物は、上記の流動性等の成
形条件を一定とTることか困難であったために、得られ
た製品にボイドが生じる等、品質の変動か大さく、また
m zM条件の得現性が乏しい等、充分に高い品質の製
品′fr:製造Tることか困難であった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、流動性や
充填密度等の射出成形条件の最適化及び一定化を図るこ
とかでき、仰って、得られる製品の品質の向上を図るこ
とができるセラミクス製品の射出成形用組成物を提供T
ることを目的とTるものである。
本発明の射出成形用組成物は、粒子径/〜15μのセラ
ミクス原料/DO車歳都に対し熱iJw性樹脂8〜25
恵緻部、滑剤a5〜20重触都及びμJ uj剤l〜5
嶌最81Sを混合してなる組成物に、界面活性剤?I:
1JIJ記セラミクス原料に対してθl〜15車猷部の
割合をもって混合してなることを特数とするものである
以ド、本発明の詳細な説明Tる。
木拍明の射出成形用ir、n 酸物は、そのセラミクス
原料としで、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸
化イツトリウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化
チタン、耐化カルシウム等の酸化物や、コーディエライ
ト、7オルステライト、ステアタイト、珪灰石寿の粘度
鉱物、及び炭化ケイ素。
炭化チタン、炭化ホウ素、菫化ケイ3g等の非酸化物等
、周知の種々の原料が適用できる。これらの原料は、製
造する製品に応じて/梱以上か選択され、粒住をl〜t
5μとしたものかf5「望の割合をもって混合crt1
使g4さnる。
また、熱+iJw性樹脂としては、例えば、エチレンv
、酸ビニル共車合体、ポリエチレン、アタクチック・ポ
リプロピレン等が使用できる。この熱pJW性樹脂は、
削記セラミクス原料700重量都に対してg〜25恵1
11都の割合で添加される。
滑剤としては、例えばパラフィンワックスか使用でき、
これはセラミクス原料/θθ車#を都に対してa5〜2
.0車社部の割合で添加される。
また、口J塑剤としては、例えは、ジエチル7タレート
やジオクチルフタレート等が使用でき、これは、セラミ
クス原料700取駁邪に対してl〜5祖触部の割合で添
加ざハる。
上記の熱uJ塑性樹脂、可yu剤等有機添加物の添加猷
は、Iダ「定の粒度(l〜/jμンを有Tるセラミクス
原料の粒子表面を、一定の15!厚で仮積し得て、かつ
余剰な添加Dmを極力少hムとTる条件に基いて定めら
れている。セラミクス原料の粒子表面か均一に、しかも
完全に被amされないと、射出成形時にシリンダ内や型
内での流動性か一定とならず、充填密度に部分的なムラ
を発生して、焼成後に一定の寸法精度と亀裂や気泡等の
欠陥のない成形捧力)得らrLない。一方、セラミクス
原料に対して有@添加切は、必要最少猷に抑えたほうか
有利である。それは、焼成に伴う収動率を小ごくし、寸
法精度を良好とする効果か期待でき、かつ、焼成時のガ
ス発生mを少なくできるからである。
界面活性剤としては、非イオン系、陽イオン系。
陰イオン糸ηノいずれの界面油性剤を用いてもよく、ま
た、鏡数柿を混合して使用1勺こともできる。
この界面活性剤は、射出成形用の組成物に一定の流動性
を付与し、射出成形時の型内部への充填の均一化や充填
密度の同上を促T作用t−Tるもりである0界聞活性剤
fr、添加した本発明の組成物は、メルト・フロー・イ
ンデックス(MI値)か測定湿度の依存性を示し、従っ
て、射出成形時に成形機のシリンダ温度を鯛整Tる0と
により、所望のm動性を得ることか口J能となる。更に
は、界面活性剤の添加禮を変えることにより、上記M工
1(αをm4整Tにとかでさる。この界面活性剤の頗加
撹は、前記セラミクス原料lOυ徂艙部に対してO7〜
/SAC爪部、好ましくは、05〜20恵触都であく)
。υl恵凧部未満では、得られる組成物の流動性が不光
分であって、目的とする射出成形条件の一定化を図るこ
とか難しい。また、/りIIL縦ff15を越えると、
得られ/1成形体か軟かく、形状を保って型から取り吊
子ことか難しくなり、更には、セラミクス原料に対する
41機vIRの台数が多くなり、焼成に伴う収縮率か大
きくなって寸法精度上不利である。
上記のセラミクス原料、熱gI!11注樹脂等の有機添
加剤、及び界面活性剤は、上記の所定の割合をもって混
合され、周知の屁練機または必装に応じて加圧式混練機
を用いて/DO〜λso’c程度に加熱した状態で混練
される。そして、得ら1′シた組成物は、押し出し機に
よりベレツ奎状としたり、冷却後に3〜lタメッシュ梅
度の4′12良に)粗砕して酸物は、界1t11粘性剤
の分散作用や口」塑化作用等により、射出成形に適した
流動性を得る口とかでき、史O−は、このb’+を動性
を界面活性剤の添加社及び組成物のl漏曳を調整するこ
とにより最適化することかできる。従って、本発明の射
出成形用組成物は、割出成形時の成形条件(流動性、充
填密度等)を収iI1gな状態で再現性長く一定化でき
、従来内端であったfy雑な形状のセラミクス製品の射
出成形によ6鱒造を川面とし、品質か均一で欠点のない
製品を得ること力)できる等の効果を奏するものである
O 次に、実弛例を示して本発明を更に其捧的に説明する。
〔夷j池例/J 切削部品や糸道tels品に適した特性のセラミクス製
品の製造用として、次に示T組成を有Tる射出成形用組
成物を作成した。
0セラミクス原料 0熱12Jr性樹脂 エチレン詐酸ビニル(Fj V A )    4’j
lXjfff、fflポリエチレン(PK)     
   5車屓都アタクチツク・ポリプロピレン(APP
)  3車MFAO清剤 パラフィンワックス(融点60〜J(7”C)/Jjl
j社部oOJf’JJ剤 ジエチル7タレート(DIP)   υ5車ht都0界
面活性剤 非イオン系界面活性剤(商品名; NDW、5ANNO
POON )             /、0爪m部
上記の原料を700〜25θ°Cで3θ分間混練して射
出成形用組成物を1得た。
この組成物について、測定1M1度を変えてMI値を測
定した。測定条件は、オリフィス径2092m5yi、
試料孔径9.!;12wnnfl、JJIL圧(dl 
ak 2 / l、 0り、測定時間、60秒である。
結果を第1図に示T8また、上記の組成物を5〜loメ
ツシユの12&に粗砕し、射出成ル礪にてシリンダ濃I
!i/りυ〜ibo℃の条件で成形し、次いでlりr定
のJR−渦速度をもって除々に昇温し、有機w質を分解
現失させ、更に一般的な胸磁dHの場合と同様な昇温速
度で焼成してセラミクス製品を得た。得られた成形体の
成形6ブ度及び外観性状を男/&に示T0まだ1比較の
ため界面活性剤を含まず、他の原料を上記^11或物と
同様な割合でIN、 lI4!L、た比較用組成物を作
成し、Cれについて実施例と同様なMI値の測定と焼成
とを行なった。dl値の測定結果を第1図に、焼成した
成形体の密度及び外観を第1衣に示す。
以下余日 第1図に示すように、本発明の組成物は、Mエイ1ムが
温度依存性?i:有し、温度調節によってrfr望の流
動性か得られることIJ)分かる。こ1tに対して界l
lff+lff上古#Cない比較用の組成物は、M1賊
がはとんど温度変化しない。
また、第7表に示すように、本発明による組成物は、比
較用組成物に較べて成形密度の高い装品か得られ、外政
寺の品質にも優れたものか得られること7J)分かる。
〔実bmgμ〕
実施0−tl /に示T組戒物の原料側@rについて、
界面油性剤の添加只のみをOl〜lり用敞部の間で変え
、添力1目11の異った6棟類の組成物を作成しπ0こ
2’Lらの組成物について測定調度を180°Cとし、
他σJ栄件は実1.也口II /と同様としてM1値(
/J測測定打付った。その結果を第一1!図6ご示す。
また、上記6棟類の組成物について実施例1と同様な条
件で射出lん形し、β6成して成形体を得に。
各成形体について、成形W度、曲げ強度及び焼成後外観
をa+、14べた結果を第2表に示す。なお、成形また
、第2表中には、界面活性剤を古まなし)比較用組成物
を用いて作成した成形体につし)での測定結果も示した 以下余白 第2図に示すように、本発明による組成物は、界uII
活性剤の添110 kkに依存してMl値か変化し、従
って、添加氷7!を調整することによって所望の流動性
を得られることが分力する。
また、第2表に示すよう(、本発明による組成物は、界
面活性剤の添加最に依存してM工11αか変化し、MI
値に対応して成形密度と曲げ強度か上昇しており、また
、外観にも顛常かみらitず良好な製品か得られること
が分かつS。
実施例 耐熱耐1Ili耗導屯性部品に適した特注のセラミクス
製品の製造用として、次にボ丁組成を有Tる射出成形用
組成物を作成した。
0セラミクス原料 。熱11」W性樹脂 ホリエチレン           ≠爪ht tfb
エチレン酢酸ビニル八屯へ捧     7爪71(都O
r#剤 パラフィンワツクス(融点60C)  3車Mmsn+
’J uJ剤 オレイン1教           an1部ジオクチ
ル7タレート(DOP)0.5車に4都0界]mγ占′
注剤 1穂イオン糸界■活性剤c曲品名;デスフオームBA5
  t=1本油脂’IIIM)           
/ m11m上記の組成期j合のものを、加圧式混練機
を用いて15θ〜200°Cで60分間混練して射出成
形用組成吻勿得た。この組成物を冷却後5〜lタメツシ
ユの粒度に111砕し、M11回測定4@rAsrM)
で実施例1の条件と同様な条件下でMI値を測定しzo
その結果を第3図に示T0 1ト上記の組成物を射出成形機によりシリンダ温度1g
O〜230°Cの相聞で成形し、吹いて非順化界IJ、
+1気ドで徐々に昇温し、数lθ0”Cの温度計で有機
成分を分解焼失させた。続いて、非順化雰囲気を保ち所
冨の昇温速度で#渇し、/δ00゛C〜コ0υ0°Cで
焼成して成形体を得た。得られた成形体の成形密度及び
外観を第3我に示T0また、比較のため界面油性剤を@
まず、他の原料を上記組成物と同様な割合で混練した比
較用組成wを作成し、これについて実紬例と同様なM工
11μの測定と焼成とを行なった。MI値の測定結果を
IR3図に、焼成した成形体の密度及び外観を第3衣に
示T 。
以下余白 第3図と第3表とに示すように、本発明による組成物は
、界面油性剤を含まない比較用組成物に較べて流動性か
向上し、また、焼成して得らTLる部品の密度や外観が
より優れていることか分か^。
実施例 実施例3に示T組成物の原料割合について、界1m活性
剤の添加縁のみをυl〜15車鼠M5の間で変え、添加
縁の尚なυに6柿類の組成物を作成した。これらの組成
物について測定温度をl♂O″Cとし、他の条件は実地
例1と同様としてM工11μの測定を行なった。その結
果を第弘図にボす。
また、上記6柚類の組成物番こついて実?池例3と同様
な条件で射出成形し、焼成して成形1本を得た。
各成形体について、成Jし密度1曲げ強度及びμを成後
外紙を調べた結果を第弘衣に示す。llお、或彫捧は、
界面u性剤の各添卯童ごとにf個づつ作成し、測定結果
は、5個についソ嘩均誼をボした。
なお、第1I表中には、界面活性剤を古まない比較用組
成wJを用いて作成した成形1本についての測定結果も
示した。
第φ図及び第弘衣から分かるように、本発明による射出
成形用組成41ゴ、界rHJ活1−を剤の添加最に依存
してMI値か変化し、まに1界血1占性剤kO,/〜/
4;lcに都の範囲を一添加した場合には、密度と曲げ
強度とが共に閥く良好なセラミクス製品力1僧られる。
なお、木づ6明者等は、セU々の界面活′注剤(商品名
デスフオーム BA−5,デスフオーム BO−タ/ 
y + デスフオーム BF−7以上日本711]脂製
、rli I′C! Jb、夕花土14.NXZ  S
AN  N0POO製等)紮I11いた実験により、界
面活性剤として非イオン、賄イオン、陰イオン糸りいず
nのちり)を用いても同様な効果を得ることができ勾こ
とを側留した、
【図面の簡単な説明】
第1図は、実施例1の不発明の組成物と比較用組成物と
について、MI値と測定1晶度とり関係を示すグラフ、
第2図は、夷弛1タリλの組成物の界面活性剤の添加垣
とMI値との関係を示すグラフ、第3図は、実施例3の
本発明の組成物と比較用組成物とについて、MI値と測
定温度との関係ン示すグラフ、第弘図は、実施例tの組
成物の界面活性剤の添加鼠とMI値との関係を示すり゛
う7であ′30 第1図 、’腎1 i ;、!iL f  (’C)w12 図 界面活・1往割メト加量(重量部) 第3図 遭り定a−l   (’C)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 粒子径l〜lりμのセラミクス原料lθθ[を部に対し
    、熱可塑性樹脂lr−+j重量tLm剤aり〜20重肘
    部屋びnJ塑剤/〜夕車敞部ご混合してなる組成物に、
    界面活性剤t−削紀セラミクス原料に対してθ/〜15
    篇m部の割合をもって混合してなることを特徴とTるセ
    ラミクス製品の射出成形用組成物。
JP57143700A 1982-08-19 1982-08-19 セラミクス製品の射出成形用組成物 Granted JPS5935058A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61225004A (ja) * 1985-03-26 1986-10-06 ジー・テイー・イー・ラボラトリーズ・インコーポレイテツド 大形断面の射出成型セラミツク成形品の作製方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61225004A (ja) * 1985-03-26 1986-10-06 ジー・テイー・イー・ラボラトリーズ・インコーポレイテツド 大形断面の射出成型セラミツク成形品の作製方法

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