JPS5930869A - 粉体塗料用樹脂組成物 - Google Patents
粉体塗料用樹脂組成物Info
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- JPS5930869A JPS5930869A JP57139154A JP13915482A JPS5930869A JP S5930869 A JPS5930869 A JP S5930869A JP 57139154 A JP57139154 A JP 57139154A JP 13915482 A JP13915482 A JP 13915482A JP S5930869 A JPS5930869 A JP S5930869A
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- Japan
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- component
- parts
- polyester resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木発ワ１は新規にして有用なる粉体塗料用樹脂組成物に
関するものであり、さらに詳細には、特定のウレタン変
性不飽和ポリエステル樹脂を必須の樹脂成分として含ん
で成る、塗膜外観、加工性および耐汚染性などに優れた
塗膜を形成しうる、とくにプレコート・メタル（以下、
ＰＣＭと略記する。）川として有用なる組成物に関する
ものである。
関するものであり、さらに詳細には、特定のウレタン変
性不飽和ポリエステル樹脂を必須の樹脂成分として含ん
で成る、塗膜外観、加工性および耐汚染性などに優れた
塗膜を形成しうる、とくにプレコート・メタル（以下、
ＰＣＭと略記する。）川として有用なる組成物に関する
ものである。
従来より、架橋性官能基を有するポリエステル４１１脂
とポリエポキシ化合物、プロ・７り化ポリイソシアネー
ト化合物またはアミノ４１脂などの如き硬化剤とから成
るわ）体塗亨斗（！塗膜外観、機械的強度および耐食性
に優れる処力）ら広＜ｆ１１用されている。
とポリエポキシ化合物、プロ・７り化ポリイソシアネー
ト化合物またはアミノ４１脂などの如き硬化剤とから成
るわ）体塗亨斗（！塗膜外観、機械的強度および耐食性
に優れる処力）ら広＜ｆ１１用されている。
しかし、この種の粉体塗料は、それを極めて厳しし１塗
膜性能の要求されるＰＣＭ用として使用した場合に（よ
、得られる塗膜が加工性と耐汚染性との／＜ランスに劣
ると０う欠点があった。
膜性能の要求されるＰＣＭ用として使用した場合に（よ
、得られる塗膜が加工性と耐汚染性との／＜ランスに劣
ると０う欠点があった。
しかるに、本発明者らはこうした。ヒ述の如き従来（支
術の欠点の存在に嬌みて鋭意研究した結果、ジイソシア
ネート化合物で変性された特定の軟化点および数平均分
子量（Ｆｒｎ）を有するポリエステル樹脂をベース樹脂
として使用１゛ることにより、塗膜外観にも優れ、加え
て加工性と耐ｔη染１生とのバランスにも優れた塗膜を
与える粉体塗料用樹脂組成物を見出して、本発明を完成
させるに到った。
術の欠点の存在に嬌みて鋭意研究した結果、ジイソシア
ネート化合物で変性された特定の軟化点および数平均分
子量（Ｆｒｎ）を有するポリエステル樹脂をベース樹脂
として使用１゛ることにより、塗膜外観にも優れ、加え
て加工性と耐ｔη染１生とのバランスにも優れた塗膜を
与える粉体塗料用樹脂組成物を見出して、本発明を完成
させるに到った。
すなわち、本発明は必須の成分として、芳香族、脂肪族
および脂環族ジイソシアネートよりなる群から選１ｆれ
る少な（とも一種のジイソシアネート化合物でポリエス
テル樹脂の１〜３０重景％重量当する部分が反応番こよ
って変噌生されている、軟化点が８０〜１５０℃で、か
つ、ｈカ＋１０００〜１００００なる、架橋性官能基を
有するウレタン変性ｄ！ ＩＪエステル樹脂（Ａ）およ
び硬化剤（Ｂ）を含んで成る粉体塗料用樹脂組成物を提
供するものである。
および脂環族ジイソシアネートよりなる群から選１ｆれ
る少な（とも一種のジイソシアネート化合物でポリエス
テル樹脂の１〜３０重景％重量当する部分が反応番こよ
って変噌生されている、軟化点が８０〜１５０℃で、か
つ、ｈカ＋１０００〜１００００なる、架橋性官能基を
有するウレタン変性ｄ！ ＩＪエステル樹脂（Ａ）およ
び硬化剤（Ｂ）を含んで成る粉体塗料用樹脂組成物を提
供するものである。
ここで、」−記した架橋性官能基を有するウレタン変性
ボ工すステル１８１１１ｊｆ （Ａ ）とは、ポリエス
テル樹脂の１〜３゜＋Ｔ＜学％、好ましくは２〜２０重
量％に相当する部分が、芳香族、脂肪族および脂Ｊ埒旌
ジイソシアネ−１・系化合物との反応をｉｉ＋Ｉ シて
該ジイソシアネ−１・系化合物で変ｆ（トされた、Φ文
化１１．１が８０−１５０℃、６了ましくけ９０〜１３
０’ｃで、かつ、）ＩＪ’ １０００〜１００００ 、
々Ｔまシ＜ ＋；ｔ ２０００−６（１（１０なる水酸
法主、よび／またはカルボキシル基を有するものを指称
するが、当該ウレタン変性ポリエステル１ｌｌｌｌｆ
（八）の構ｊ冑としては分岐状構造であっても綿状構造
であってもよく、また当該変性Ｉｌｌ Ｍ＋１ （Ａ
）の水酸基価および／または酸価は、組み合υるべき硬
化剤（Ｂ）成分の種類に応じて最適の値に４［るように
調節されるのが望ましく、一般には、これらの）ＩＣ酸
基価と敵、価との合旧値が２０〜２００、好ましくは２
５〜Ｉ （１（］ ＋叫Ｍ（ｌｔｌ、 ／ ｇなる範囲
が適当である。
ボ工すステル１８１１１ｊｆ （Ａ ）とは、ポリエス
テル樹脂の１〜３゜＋Ｔ＜学％、好ましくは２〜２０重
量％に相当する部分が、芳香族、脂肪族および脂Ｊ埒旌
ジイソシアネ−１・系化合物との反応をｉｉ＋Ｉ シて
該ジイソシアネ−１・系化合物で変ｆ（トされた、Φ文
化１１．１が８０−１５０℃、６了ましくけ９０〜１３
０’ｃで、かつ、）ＩＪ’ １０００〜１００００ 、
々Ｔまシ＜ ＋；ｔ ２０００−６（１（１０なる水酸
法主、よび／またはカルボキシル基を有するものを指称
するが、当該ウレタン変性ポリエステル１ｌｌｌｌｆ
（八）の構ｊ冑としては分岐状構造であっても綿状構造
であってもよく、また当該変性Ｉｌｌ Ｍ＋１ （Ａ
）の水酸基価および／または酸価は、組み合υるべき硬
化剤（Ｂ）成分の種類に応じて最適の値に４［るように
調節されるのが望ましく、一般には、これらの）ＩＣ酸
基価と敵、価との合旧値が２０〜２００、好ましくは２
５〜Ｉ （１（］ ＋叫Ｍ（ｌｔｌ、 ／ ｇなる範囲
が適当である。
当該ウレタン変性ポリエステル樹脂（Ａ）は芳香族、脂
１１！Ｊ族および脂環族のジイソシアネ−１・よりなる
群がら選ばり、たジイソシアネート成分と酸成分とアル
コ１−ル成分とから１ｉｌられるものであって、かかる
ジイソシアネート成分の、１１ノエステル樹脂中への導
入方法については特に制限されるイ）のではないが、そ
の導入方法として代表的なσＩＩを示・Ｕば、予めジ・
イソシアヌート成分と過剰量のアルコール成分とを反応
さゼて得られる末端水酸茫含有化合物（プレポリマー）
の存在下で、アルコール成分と酸成分とを反応さ−Ｕる
方法や、まずアルコール成分と酸成分とからポリエステ
ル樹脂を得たのち、次いでこれにジイソシアネート成分
を反応さ・υる方法などである。
１１！Ｊ族および脂環族のジイソシアネ−１・よりなる
群がら選ばり、たジイソシアネート成分と酸成分とアル
コ１−ル成分とから１ｉｌられるものであって、かかる
ジイソシアネート成分の、１１ノエステル樹脂中への導
入方法については特に制限されるイ）のではないが、そ
の導入方法として代表的なσＩＩを示・Ｕば、予めジ・
イソシアヌート成分と過剰量のアルコール成分とを反応
さゼて得られる末端水酸茫含有化合物（プレポリマー）
の存在下で、アルコール成分と酸成分とを反応さ−Ｕる
方法や、まずアルコール成分と酸成分とからポリエステ
ル樹脂を得たのち、次いでこれにジイソシアネート成分
を反応さ・υる方法などである。
かかるジイソシアネート成分としては、前述したように
、芳香族、脂肪族および脂環族の各ジイソシアネートよ
りなる群から選ばれる少なくとも一種のジイソシアネー
ト化合物が適用されるが、そのうちでも代表的なものと
してはテトラメヂレンジイソシアネート、ヘキサメヂレ
ンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフ
ェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、水添化ジ
フェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネ
ートまたはインホロンジイソシアネートなどが挙げられ
る。
、芳香族、脂肪族および脂環族の各ジイソシアネートよ
りなる群から選ばれる少なくとも一種のジイソシアネー
ト化合物が適用されるが、そのうちでも代表的なものと
してはテトラメヂレンジイソシアネート、ヘキサメヂレ
ンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフ
ェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、水添化ジ
フェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネ
ートまたはインホロンジイソシアネートなどが挙げられ
る。
他方、酸成分およびアルコール成分としＣはそれぞれ周
知慣用の二塩基酸および／または多塩基酸ならびに二価
アルコール（グリコール）および／または多価アルコー
ルがそのまま使用しうるが、そのうちでも酸成分として
代表的なものを挙げればテレフタル酸、イソフタル酸、
フタル酸、メチルテレフタル酸、トリメリット酸、ピロ
メリソＩｌｌ？お物 ヨヒそれらの無枦７あるいはアジピン酸、セバシン酸、
コハク（ｆｊｌ、マレイア ／ｉＱ 、フマル酸、テ］
・ラヒドロフタル酸、メチルーテ１−ラヒｔ′ロフタル
市、ヘキサヒト′ロフクル酸、メｆ−ルーへキサ上１゛
ロフタル酸およびそれらの無水物などであり、またアル
コール成分として代表的なものを挙げれば工ｙ用ノング
リコール、プロピレングリコール、１．３−ブタンジメ
ール、１．４−ブタンジメール、■、６−へキリンジＡ
−ル、ネメペンヂルグリコール、イソペンヂルグリニ１
−ル、ビスヒドロ十・ジエチルテレフタレート、水添ビ
スフェノールΔ、水添ビスフェノールへのエチレンオキ
サイ１゛付加物、水添ビスフェノールへのプロピレンオ
キサイ１′付加物、トリメグーロールエタン、トリメヂ
ロールプロパン、グリイ！リン、ペンタエリスリト−ル
および２．２．４−１−リメチルペンクンー１．３−ジ
オールなどであす、モノエポキシ化合物も本発明のグリ
コール成分の−っとして使用できる。
知慣用の二塩基酸および／または多塩基酸ならびに二価
アルコール（グリコール）および／または多価アルコー
ルがそのまま使用しうるが、そのうちでも酸成分として
代表的なものを挙げればテレフタル酸、イソフタル酸、
フタル酸、メチルテレフタル酸、トリメリット酸、ピロ
メリソＩｌｌ？お物 ヨヒそれらの無枦７あるいはアジピン酸、セバシン酸、
コハク（ｆｊｌ、マレイア ／ｉＱ 、フマル酸、テ］
・ラヒドロフタル酸、メチルーテ１−ラヒｔ′ロフタル
市、ヘキサヒト′ロフクル酸、メｆ−ルーへキサ上１゛
ロフタル酸およびそれらの無水物などであり、またアル
コール成分として代表的なものを挙げれば工ｙ用ノング
リコール、プロピレングリコール、１．３−ブタンジメ
ール、１．４−ブタンジメール、■、６−へキリンジＡ
−ル、ネメペンヂルグリコール、イソペンヂルグリニ１
−ル、ビスヒドロ十・ジエチルテレフタレート、水添ビ
スフェノールΔ、水添ビスフェノールへのエチレンオキ
サイ１゛付加物、水添ビスフェノールへのプロピレンオ
キサイ１′付加物、トリメグーロールエタン、トリメヂ
ロールプロパン、グリイ！リン、ペンタエリスリト−ル
および２．２．４−１−リメチルペンクンー１．３−ジ
オールなどであす、モノエポキシ化合物も本発明のグリ
コール成分の−っとして使用できる。
不発ζ９目イ１成物を構成するもう一方の必須成分であ
る前記硬化Ｍ （ｎ）成分は、前記ウレタン変性ポリエ
ステル樹脂（八）成分と組み合Ｕて用いられるもので、
この変性樹ＩＩ！？（Δ）の有する架橋１１官能基の種
夕１に応じて選択されるが、：ｒ１゛かかる官能法が水
酸ノ、（である場合には、ヘキサノｉ・キ／メーＩルメ
ラミン、テトラブトキシベンゾグアナミンの如さアミノ
１８１川１〕またけソ′ｒ１．り化ポリイソシアネート
なと゛が、次に官能基がカルボキシル基の場合には、ビ
スフェノールへのジグリシジルエーテル、トリグリシジ
ルイソシアヌレートの如きエポキシ系化合物、グリシジ
ル基含有ビニル系共重合体またはポリオキサゾリン化合
物などが、それぞれ代表的な硬化剤である。
る前記硬化Ｍ （ｎ）成分は、前記ウレタン変性ポリエ
ステル樹脂（八）成分と組み合Ｕて用いられるもので、
この変性樹ＩＩ！？（Δ）の有する架橋１１官能基の種
夕１に応じて選択されるが、：ｒ１゛かかる官能法が水
酸ノ、（である場合には、ヘキサノｉ・キ／メーＩルメ
ラミン、テトラブトキシベンゾグアナミンの如さアミノ
１８１川１〕またけソ′ｒ１．り化ポリイソシアネート
なと゛が、次に官能基がカルボキシル基の場合には、ビ
スフェノールへのジグリシジルエーテル、トリグリシジ
ルイソシアヌレートの如きエポキシ系化合物、グリシジ
ル基含有ビニル系共重合体またはポリオキサゾリン化合
物などが、それぞれ代表的な硬化剤である。
本発明の樹脂組成物は前記したそれぞれウレタン変性ポ
リエステル樹脂（Δ）と硬化剤（ｒ３）とをａ・須の成
分として含んで成るものであるが、これら両必須成分の
使用割合は、それぞれの成分中に含有される官能基の０
Ｍ数の比でｌ：５〜５：１１好ましくは１８２〜２：１
なる範囲が適当である。
リエステル樹脂（Δ）と硬化剤（ｒ３）とをａ・須の成
分として含んで成るものであるが、これら両必須成分の
使用割合は、それぞれの成分中に含有される官能基の０
Ｍ数の比でｌ：５〜５：１１好ましくは１８２〜２：１
なる範囲が適当である。
本発明組成物には、さらに架橋硬化反応を促進させるた
めに、適宜周知の触媒を添加できるし、また塗膜面での
クレータ−の発止防止、平滑性向」二のために、流動調
撃剤（流展剤）としてアクリル酸長鎖アルキルエステル
系重合物、フッ素化合物等を添加できる。
めに、適宜周知の触媒を添加できるし、また塗膜面での
クレータ−の発止防止、平滑性向」二のために、流動調
撃剤（流展剤）としてアクリル酸長鎖アルキルエステル
系重合物、フッ素化合物等を添加できる。
本発明組成物から粉体塗料を製造するには、周知のいず
れの方法でも可能である。得られる粉体塗料を、静電ス
プレー法、流動浸漬法等の周知方法で塗布してから焼付
することにより優れた性能の蛸膜を（′することができ
る。
れの方法でも可能である。得られる粉体塗料を、静電ス
プレー法、流動浸漬法等の周知方法で塗布してから焼付
することにより優れた性能の蛸膜を（′することができ
る。
次に、本発明を参考例および実施例により具体的に説明
するが、部および９（は特に断りのない限り、すべて重
９基準であるものとする。
するが、部および９（は特に断りのない限り、すべて重
９基準であるものとする。
参内例Ｉ （ウレタン変性ポリエステル樹脂の関係例）
エチレングリコール１９．１部、ネオペンデルグリコー
ル９３訃、１．６−ヘキサンジオール５３部、ジメチル
テレフタレ−１−４３５部および酢酸亜鉛０．４部から
なる混合物を、生成り゛るメタノールを反応系外に除去
しながら徐々に２１０°Ｃまで昇温し、その後も同温度
に２時間保持させて′アルコール交換反応を行った。
エチレングリコール１９．１部、ネオペンデルグリコー
ル９３訃、１．６−ヘキサンジオール５３部、ジメチル
テレフタレ−１−４３５部および酢酸亜鉛０．４部から
なる混合物を、生成り゛るメタノールを反応系外に除去
しながら徐々に２１０°Ｃまで昇温し、その後も同温度
に２時間保持させて′アルコール交換反応を行った。
次いで、反応生成物を８０′ｃに降温してジブチルデン
ジラウレートの０．１部を加え、さらに７０部のイソホ
ロンジイソシアネートを１時間に亘って滴下したのち、
さらに同温度に１時間保持させた。
ジラウレートの０．１部を加え、さらに７０部のイソホ
ロンジイソシアネートを１時間に亘って滴下したのち、
さらに同温度に１時間保持させた。
しかるのち、トリメヂロールプｉ′Ｉパン３５部、テレ
フタルハ窒３３６部およびジーｎ−ブヂルヂンメキサイ
Ｍ Ｏ，５邸を加え、８時間を要して２４０ ’ｃまで
昇温し、さらに同温度で脱水縮合・υしめて水酸基価が
４０で、軟化点が１１５℃で、Ｍｎが３６００なる目的
樹脂を得た。以下、これを変性槽Ｊｌｎ（Ａ−１）と略
記する。
フタルハ窒３３６部およびジーｎ−ブヂルヂンメキサイ
Ｍ Ｏ，５邸を加え、８時間を要して２４０ ’ｃまで
昇温し、さらに同温度で脱水縮合・υしめて水酸基価が
４０で、軟化点が１１５℃で、Ｍｎが３６００なる目的
樹脂を得た。以下、これを変性槽Ｊｌｎ（Ａ−１）と略
記する。
参考例２（同 上）
１、 ６−ヘキー＋）ンジオールの使用を欠き、がっ、
エチレングリコール、ネオペンチルグリコールおよびジ
メチルテレフタレー１−の使用量をそれぞれ２１７部、
９１部および４２部に変更させた他は、参考例Ｉと同様
にしてアルコール交換反応を行い、次いでイソポロンジ
イソシアネートの代りに１００部のへキサメヂレンジイ
ソシアネートを使用し、さらにトリメチロールプロパン
およびテレフタル酸の量をそれぞれ６６部および３０７
部に変更させた以外は、参考例１と同様にして、水酸基
価が６０で、軟化点が１１０°Ｃで、直が３０００なる
目的樹脂を得た。以下、これを変性樹脂（Ａ−２）
と略記する。
エチレングリコール、ネオペンチルグリコールおよびジ
メチルテレフタレー１−の使用量をそれぞれ２１７部、
９１部および４２部に変更させた他は、参考例Ｉと同様
にしてアルコール交換反応を行い、次いでイソポロンジ
イソシアネートの代りに１００部のへキサメヂレンジイ
ソシアネートを使用し、さらにトリメチロールプロパン
およびテレフタル酸の量をそれぞれ６６部および３０７
部に変更させた以外は、参考例１と同様にして、水酸基
価が６０で、軟化点が１１０°Ｃで、直が３０００なる
目的樹脂を得た。以下、これを変性樹脂（Ａ−２）
と略記する。
参考例３ （同 上）
エチレングリコール、ネオペンチルグリコールおよびジ
メチルテレフタレートの量をそれぞれ１３９部、２３４
部および４３６部に変更さ・Ｕた他は、参考例２と同様
にしてアルコール交換反応を行い、次いでイソホロンジ
イソシアネートの代りに同量のへキサメヂレンジイソシ
アネートを使用し、さらにトリメチロールプロパンの代
りに３３部のアジピン酸を使用し、かつ、テレフタル酸
の量を２９７部に変更させた伯は、参考例１と同様にし
て、酸価が２５で、軟化点が１０８℃で、Ｍｎが３９０
０なる目的樹脂を得た。以下、これを変性樹脂（八−３
）と略記する。
メチルテレフタレートの量をそれぞれ１３９部、２３４
部および４３６部に変更さ・Ｕた他は、参考例２と同様
にしてアルコール交換反応を行い、次いでイソホロンジ
イソシアネートの代りに同量のへキサメヂレンジイソシ
アネートを使用し、さらにトリメチロールプロパンの代
りに３３部のアジピン酸を使用し、かつ、テレフタル酸
の量を２９７部に変更させた伯は、参考例１と同様にし
て、酸価が２５で、軟化点が１０８℃で、Ｍｎが３９０
０なる目的樹脂を得た。以下、これを変性樹脂（八−３
）と略記する。
参考例４ （同 上）
エチレングリコール、ネオペンデルグリコールおよびジ
メチルテレフタレートの量をそれぞれ２０２部、１４６
部および４５２部に変更し、またヘキ・リメグ・レンジ
イソシアネーｌの代りに１００部のインポロンジイソシ
アネートを使用し、さらにテレフタル酸および゛ｒジビ
ン酸の量をそれぞれ２３０部および６０部に変更させた
他は、参考例３と同様にして脱水縮合・υ°しめた。
メチルテレフタレートの量をそれぞれ２０２部、１４６
部および４５２部に変更し、またヘキ・リメグ・レンジ
イソシアネーｌの代りに１００部のインポロンジイソシ
アネートを使用し、さらにテレフタル酸および゛ｒジビ
ン酸の量をそれぞれ２３０部および６０部に変更させた
他は、参考例３と同様にして脱水縮合・υ°しめた。
次いで、反応生成物を１８０°Ｃに降温して無水トリメ
リット酸の１２６部を加え、同温度で２時間反応ゼしめ
て酸価が７０で、軟化点が１０３℃で、心が２９００な
る目的４６１脂をｆ尋た。以下、これを変性槽１ｉｆｔ
＜八−４）と略記する。
リット酸の１２６部を加え、同温度で２時間反応ゼしめ
て酸価が７０で、軟化点が１０３℃で、心が２９００な
る目的４６１脂をｆ尋た。以下、これを変性槽１ｉｆｔ
＜八−４）と略記する。
参考例５ （グリシジル基含有ビニル系共重合体の調製
例）グリシジルメタクリレート５０部、メチルメタクリ
レー）５０部、ｔ−ブヂルバーベンゾエート１部および
クメンヒドロパーオヤサイド【）、５部からなる混合物
を、加圧下にある１ ５０ ’ｃに加熱されている１０
０部のキシレン中に滴下して重合さ（たのち、キシレン
を除去−ｕしめて、孔が１５００なる目的共重合体を得
た。以下、これを硬化剤用重合物（Ｂ−１）と略記する
。
例）グリシジルメタクリレート５０部、メチルメタクリ
レー）５０部、ｔ−ブヂルバーベンゾエート１部および
クメンヒドロパーオヤサイド【）、５部からなる混合物
を、加圧下にある１ ５０ ’ｃに加熱されている１０
０部のキシレン中に滴下して重合さ（たのち、キシレン
を除去−ｕしめて、孔が１５００なる目的共重合体を得
た。以下、これを硬化剤用重合物（Ｂ−１）と略記する
。
実施例１〜４
第１表に示されるような配合組成割合て各成分を混合し
、次いでこれをスイスｉｔブス社製［コニーダーＰＲ−
４ＧＪで熔融混練さ・υたのら、微粉砕さ一υ・て２０
０メソシュ金槓ｉ＋ＴＩ過分を静電スプレー法により、
Ｅｌ ６鰭厚の燐酸亜鉛処理鋼板に膜厚が３０〜３５μ
ｍとなるように塗布し、２３０℃で５う３間焼付した。
、次いでこれをスイスｉｔブス社製［コニーダーＰＲ−
４ＧＪで熔融混練さ・υたのら、微粉砕さ一υ・て２０
０メソシュ金槓ｉ＋ＴＩ過分を静電スプレー法により、
Ｅｌ ６鰭厚の燐酸亜鉛処理鋼板に膜厚が３０〜３５μ
ｍとなるように塗布し、２３０℃で５う３間焼付した。
各塗料についての塗膜性能の試験結果はまとめて同表に
示す。
示す。
第１表
３）西ドイツ国ＢＡＳＦｔＪ製のアクリル系重合物（流
展剤）４）塗板の厚さと等しい板の枚数（０〜ｌ）を間
に挾んで万力で折り曲げる。
展剤）４）塗板の厚さと等しい板の枚数（０〜ｌ）を間
に挾んで万力で折り曲げる。
Claims (1)
- （八）芳香族、脂肪族および脂環族ジイソシアネートよ
りなる群から選ばれる少なくとも一種のジイソシアネー
ト成分でポリエステル樹脂の１〜３０重景％重量当する
部分が反応によって変性されている、軟化点が８０〜１
５０℃で、かつ、数平均分子量がｌ０００〜＋００００
なる、架橋性有口し基を有するウレタン変性ポリエステ
ル樹脂と、（１３）硬化剤とを必須の成分として含んで
成る粉体塗料用樹油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139154A JPS5930869A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139154A JPS5930869A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5930869A true JPS5930869A (ja) | 1984-02-18 |
| JPH0329830B2 JPH0329830B2 (ja) | 1991-04-25 |
Family
ID=15238822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57139154A Granted JPS5930869A (ja) | 1982-08-12 | 1982-08-12 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5930869A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6149814U (ja) * | 1984-09-04 | 1986-04-03 | ||
| JPS62195056A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
| JPS62195057A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
| JP2001172563A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Dainippon Ink & Chem Inc | 粉体塗料用樹脂組成物 |
| JP2011506651A (ja) * | 2007-12-12 | 2011-03-03 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 脂環式構造要素を含有するポリイソシアネート混合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS498589A (ja) * | 1972-05-23 | 1974-01-25 | ||
| JPS4996032A (ja) * | 1972-12-14 | 1974-09-11 | ||
| JPS5080396A (ja) * | 1973-11-20 | 1975-06-30 | ||
| JPS5453147A (en) * | 1977-10-04 | 1979-04-26 | Kansai Paint Co Ltd | Resin composition for coating powder |
-
1982
- 1982-08-12 JP JP57139154A patent/JPS5930869A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS498589A (ja) * | 1972-05-23 | 1974-01-25 | ||
| JPS4996032A (ja) * | 1972-12-14 | 1974-09-11 | ||
| JPS5080396A (ja) * | 1973-11-20 | 1975-06-30 | ||
| JPS5453147A (en) * | 1977-10-04 | 1979-04-26 | Kansai Paint Co Ltd | Resin composition for coating powder |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6149814U (ja) * | 1984-09-04 | 1986-04-03 | ||
| JPH0431368Y2 (ja) * | 1984-09-04 | 1992-07-28 | ||
| JPS62195056A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
| JPS62195057A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
| JPH0573155B2 (ja) * | 1986-02-21 | 1993-10-13 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
| JPH0573156B2 (ja) * | 1986-02-21 | 1993-10-13 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
| JP2001172563A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Dainippon Ink & Chem Inc | 粉体塗料用樹脂組成物 |
| JP4595149B2 (ja) * | 1999-12-17 | 2010-12-08 | Ｄｉｃ株式会社 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
| JP2011506651A (ja) * | 2007-12-12 | 2011-03-03 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 脂環式構造要素を含有するポリイソシアネート混合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0329830B2 (ja) | 1991-04-25 |
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