JPS5927784B2 - 除放性固形揮散体 - Google Patents
除放性固形揮散体Info
- Publication number
- JPS5927784B2 JPS5927784B2 JP55018021A JP1802180A JPS5927784B2 JP S5927784 B2 JPS5927784 B2 JP S5927784B2 JP 55018021 A JP55018021 A JP 55018021A JP 1802180 A JP1802180 A JP 1802180A JP S5927784 B2 JPS5927784 B2 JP S5927784B2
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- JP
- Japan
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- fragrances
- fragrance
- tpr
- rubber
- polymer
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
香料を長時間に亘つて少量ずつ継続的に揮散させる芳香
剤は古来より種々考案されており、牛脂、豚脂などに香
料を混ぜた練り香、香木粉末などに香料をしませた匂袋
などがあり、又最近では結晶性セルロースなど（の繊維
系材料）に香料を吸収させ賦型した芳香剤等も出てきた
。
剤は古来より種々考案されており、牛脂、豚脂などに香
料を混ぜた練り香、香木粉末などに香料をしませた匂袋
などがあり、又最近では結晶性セルロースなど（の繊維
系材料）に香料を吸収させ賦型した芳香剤等も出てきた
。
しかし、何れも香料の保有量が少なく（数パーセントか
ら拾数パーセント）匂いの持続時間が短かく、又匂いも
弱いという欠点があつた。
ら拾数パーセント）匂いの持続時間が短かく、又匂いも
弱いという欠点があつた。
この改良として最近では塩化ビニル等のプラスチックに
香料を配合したシート状芳香剤が出ているが、プラスチ
ックと香料とは一般に相溶性が悪く両者の混合には高温
を要する。
香料を配合したシート状芳香剤が出ているが、プラスチ
ックと香料とは一般に相溶性が悪く両者の混合には高温
を要する。
従つて、揮散し易い香料の使用は困難で香料の選択範囲
が限定される欠点がある。又、香料は単品で使用される
事が少なく各種香料を調合した嗜考性の高い調合香料が
使用されるが、この場合香料成分ごとの揮散速度が違う
為時間と共に香料の組成が変化し香調が変つてくる。
が限定される欠点がある。又、香料は単品で使用される
事が少なく各種香料を調合した嗜考性の高い調合香料が
使用されるが、この場合香料成分ごとの揮散速度が違う
為時間と共に香料の組成が変化し香調が変つてくる。
これを解決する為調合香料には揮散性が低く、且つ、親
和性が大きく保留性のあるバルサム、ベンゾイン、ムス
ク又はグリコール類、フタル酸エステル類を保留剤とし
て添加する事が多い。ところで前記塩化ビニル等プラス
チックはその分子間結合力が強い為香料を包含する力が
弱く、混合には高温を必要とするだけでなく、上述の保
留的効果が少ない為調合香料の選択は制限される事が多
い。
和性が大きく保留性のあるバルサム、ベンゾイン、ムス
ク又はグリコール類、フタル酸エステル類を保留剤とし
て添加する事が多い。ところで前記塩化ビニル等プラス
チックはその分子間結合力が強い為香料を包含する力が
弱く、混合には高温を必要とするだけでなく、上述の保
留的効果が少ない為調合香料の選択は制限される事が多
い。
一方、分子間結合力が弱い固形ポリマーとしては天然ゴ
ム又は合成ゴム等のゴム類があるが、これらは香料成分
との親和性が大きいので単に室温で香料と共存させるだ
けで香料を吸収包含し、又その為に前記の保留剤的効力
もある為調合香料の使用にはプラスチックよりも選択範
囲が広い。
ム又は合成ゴム等のゴム類があるが、これらは香料成分
との親和性が大きいので単に室温で香料と共存させるだ
けで香料を吸収包含し、又その為に前記の保留剤的効力
もある為調合香料の使用にはプラスチックよりも選択範
囲が広い。
ところがこれらゴムは分子間結合力が弱い為香料を多量
に含ませた場合、流動性を生じ甚しきは粘稠体に成つて
固形状を保てなくなる欠点がある。このようにプラスチ
ック系あるいはゴム系ポリマーより成る芳香剤は各々欠
点があり、その使用は限定されている。本発明はこれら
ポリマー系芳香剤の欠点を解決せんと種々検討した結果
最近開発され市販されている熱可塑性エラストマー（以
下ＴＰＲと略す）が混合性、保留性、保形性何れにおい
ても満足される芳香剤用ポリマーであることを発見した
ものである。
に含ませた場合、流動性を生じ甚しきは粘稠体に成つて
固形状を保てなくなる欠点がある。このようにプラスチ
ック系あるいはゴム系ポリマーより成る芳香剤は各々欠
点があり、その使用は限定されている。本発明はこれら
ポリマー系芳香剤の欠点を解決せんと種々検討した結果
最近開発され市販されている熱可塑性エラストマー（以
下ＴＰＲと略す）が混合性、保留性、保形性何れにおい
ても満足される芳香剤用ポリマーであることを発見した
ものである。
ＴＰＲとは、ブラスチツク即ち分子間結合力の強いポリ
マー部分とゴム即ち分子間結合力の弱いポリマー部分を
プロツク状に持つたポリマー分子よりなるものである。
マー部分とゴム即ち分子間結合力の弱いポリマー部分を
プロツク状に持つたポリマー分子よりなるものである。
その為にそのゴム状ポリマー部分（以下ＳＳと略す）が
多量の香料を室温で容易に吸収包含し膨潤する。
多量の香料を室温で容易に吸収包含し膨潤する。
更に香料との大きな親和性の為に調合香料の保留剤とし
ての効力もあつて長時間に亘つて継続的に一定の匂いを
発散できる。しかも一般のゴムと違つて香料を包含した
ＴＰＲはその分子内のプラスチツク部分（以下ＨＳと略
す）の強い分子間力の為に長時間に亘つて変形する事な
く、香料の揮散と共に収縮して原形に戻る事が判明した
。今迄使用されていたプラスチツク系ポリマーと本発明
のＴＰＲのこのような大きな相違は、プラスチツク系ポ
リマーは分子間結合力が強い為この分子の間に香料又は
その希釈剤を包含させる為には一般に加熱する事によつ
てその分子間結合力を弱め混合する必要がある。又、プ
ラスチツク系ポリマーは塩化ビニルやポリスチレンのよ
うに比較的極性の強い分子より成つている事が多いので
配合する香料や希釈剤は何れも極性の大きいものを使わ
なければならない。すなわち、臭いの少ないイソパラフ
イン希釈剤やパラフイン系希釈剤等脂肪族炭化水素系溶
剤はプラスチツク系ポリマーとは混じりにくＸ無理に練
り込んでも徐々に表面に押し出され分離してしまうこと
が多い。従つてこの場合芳香族炭化水素や含酸素・含ハ
ロゲン・含窒素炭化水素系の香料とか希釈剤等極性の大
きい成分を使用する必要がある。しかもこれら極性の比
較的大きい香料、希釈剤等を多量に配合するとプラスチ
ツク分子の分子間結合力が極度に弱められる為にそのプ
ラスチツクは原形を保てなくなり室温で変形し、甚しく
は流動性を帯びるように成る。その為塩化ビニルのよう
な分子間結合力の大きいプラスチツクでも香料、希釈剤
の添加量はせいぜいプラスチツクの重量と同量程度が限
度となる。これに対して本発明のＴＰＲの場合は分子間
結合力の弱い（ゴム部分−ＳＳ）に香料又は希釈剤が室
温でも容易に吸収され、しかも、（ゴム部分ＳＳ）がポ
リブタジエン、ポリイソプレン、エチレンプロピレンポ
リマー等の炭化水素系ポリマーよりなるＴＰＲは脂肪族
系のイソパラフイン希釈剤やテルペン系香料などとも親
和性が強くこれらを容易に包含することができる。
ての効力もあつて長時間に亘つて継続的に一定の匂いを
発散できる。しかも一般のゴムと違つて香料を包含した
ＴＰＲはその分子内のプラスチツク部分（以下ＨＳと略
す）の強い分子間力の為に長時間に亘つて変形する事な
く、香料の揮散と共に収縮して原形に戻る事が判明した
。今迄使用されていたプラスチツク系ポリマーと本発明
のＴＰＲのこのような大きな相違は、プラスチツク系ポ
リマーは分子間結合力が強い為この分子の間に香料又は
その希釈剤を包含させる為には一般に加熱する事によつ
てその分子間結合力を弱め混合する必要がある。又、プ
ラスチツク系ポリマーは塩化ビニルやポリスチレンのよ
うに比較的極性の強い分子より成つている事が多いので
配合する香料や希釈剤は何れも極性の大きいものを使わ
なければならない。すなわち、臭いの少ないイソパラフ
イン希釈剤やパラフイン系希釈剤等脂肪族炭化水素系溶
剤はプラスチツク系ポリマーとは混じりにくＸ無理に練
り込んでも徐々に表面に押し出され分離してしまうこと
が多い。従つてこの場合芳香族炭化水素や含酸素・含ハ
ロゲン・含窒素炭化水素系の香料とか希釈剤等極性の大
きい成分を使用する必要がある。しかもこれら極性の比
較的大きい香料、希釈剤等を多量に配合するとプラスチ
ツク分子の分子間結合力が極度に弱められる為にそのプ
ラスチツクは原形を保てなくなり室温で変形し、甚しく
は流動性を帯びるように成る。その為塩化ビニルのよう
な分子間結合力の大きいプラスチツクでも香料、希釈剤
の添加量はせいぜいプラスチツクの重量と同量程度が限
度となる。これに対して本発明のＴＰＲの場合は分子間
結合力の弱い（ゴム部分−ＳＳ）に香料又は希釈剤が室
温でも容易に吸収され、しかも、（ゴム部分ＳＳ）がポ
リブタジエン、ポリイソプレン、エチレンプロピレンポ
リマー等の炭化水素系ポリマーよりなるＴＰＲは脂肪族
系のイソパラフイン希釈剤やテルペン系香料などとも親
和性が強くこれらを容易に包含することができる。
一方、ＴＰＲの（プラスチツク部分−ＨＳ）はその分子
間結合力が強い為に室温では希釈剤や香料などの成分を
受け付けず、特にイソパラフインやテルペン系の脂肪族
炭化水素によつてはその分子間結合力はほとんど影響さ
れない為に多量の香料、希釈剤の配合によつても変形を
おこす事はない。従つてＴＰＲの（ゴム部分＝ＳＳ）で
は室温で容易に親和包含され、一方、（ブラスチツク部
分ＨＳ）では親和性の少ないような香料とか、希釈剤を
選び、又、これに適応した性質の（ゴム部分−ＳＳ）と
（プラスチツク部分−ＨＳ）より成るＴＰＲを組合せる
事によつてポリマーの数倍量の香料、又はその希釈剤と
の混合物を包含でき、しかも変形する事のな℃・芳香剤
を得る事ができる。
間結合力が強い為に室温では希釈剤や香料などの成分を
受け付けず、特にイソパラフインやテルペン系の脂肪族
炭化水素によつてはその分子間結合力はほとんど影響さ
れない為に多量の香料、希釈剤の配合によつても変形を
おこす事はない。従つてＴＰＲの（ゴム部分＝ＳＳ）で
は室温で容易に親和包含され、一方、（ブラスチツク部
分ＨＳ）では親和性の少ないような香料とか、希釈剤を
選び、又、これに適応した性質の（ゴム部分−ＳＳ）と
（プラスチツク部分−ＨＳ）より成るＴＰＲを組合せる
事によつてポリマーの数倍量の香料、又はその希釈剤と
の混合物を包含でき、しかも変形する事のな℃・芳香剤
を得る事ができる。
このように今迄使用されていたプラスチツク系芳香剤に
比べてＴＰＲ芳香剤は（１）適当なＴＰＲの種類を選ぶ
事によつて香料又は希釈剤は芳香族又は含酸素、含ハロ
ゲン、含窒素系炭化水素等の極性炭化水素はもちろんテ
ルペン系香料又はイソパラフイン系希釈剤をも室温で混
合使用できる。
比べてＴＰＲ芳香剤は（１）適当なＴＰＲの種類を選ぶ
事によつて香料又は希釈剤は芳香族又は含酸素、含ハロ
ゲン、含窒素系炭化水素等の極性炭化水素はもちろんテ
ルペン系香料又はイソパラフイン系希釈剤をも室温で混
合使用できる。
（２）香料の保留性がある為、調合香料成分の揮散速度
をコントロールし長時間に亘つて継続的に安定した芳香
を放つ事ができる。
をコントロールし長時間に亘つて継続的に安定した芳香
を放つ事ができる。
（３）多量の香料又はその希釈剤との混合物を包含させ
ても変形又は分離の心配なく長時間の使用に耐える。
ても変形又は分離の心配なく長時間の使用に耐える。
即ち、本発明Ｑ芳香剤は従来予想もできなかつたあらゆ
る点で優れた芳香剤であることがわかる。
る点で優れた芳香剤であることがわかる。
このようなＴＰＲの例としては（ゴム部分ＳＳ）として
ブタジエンポリマー、（プラスチツク部分−ＨＳ）とし
てスチレンポリマーより成るＳＢＳ系ＴＰＲが最も一般
的であり、その他（ゴム部分−ＳＳ）としてポリエーテ
ル、（プラスチツク部分−ＨＳ）としてポリエルテルよ
り成るポリエステル系ＴＰＲ．ＳＳとしてポリエーテル
、ＨＳとしてポリウレタンより成るポリウレタン系ＴＰ
Ｒ，．ＳＳとしてエチレンプロピレンゴム、ＨＳとして
ポリプロピレン又はポリエチレンより成るポリオレフイ
ン系ＴＰＲ，．ＳＳとしてゴム状１・２ポリブタジエン
、ＨＳとして結晶状１・２ポリブタジエンより成るポリ
ブタジエンＴＰＲ等がある。
ブタジエンポリマー、（プラスチツク部分−ＨＳ）とし
てスチレンポリマーより成るＳＢＳ系ＴＰＲが最も一般
的であり、その他（ゴム部分−ＳＳ）としてポリエーテ
ル、（プラスチツク部分−ＨＳ）としてポリエルテルよ
り成るポリエステル系ＴＰＲ．ＳＳとしてポリエーテル
、ＨＳとしてポリウレタンより成るポリウレタン系ＴＰ
Ｒ，．ＳＳとしてエチレンプロピレンゴム、ＨＳとして
ポリプロピレン又はポリエチレンより成るポリオレフイ
ン系ＴＰＲ，．ＳＳとしてゴム状１・２ポリブタジエン
、ＨＳとして結晶状１・２ポリブタジエンより成るポリ
ブタジエンＴＰＲ等がある。
なお普通芳香剤には少量の香料を混合し易くする為とそ
の揮散をコントロールする為に希釈剤を配合する事が多
いが、希釈剤としては臭いの少ないイソパラフイン系炭
化水素を使用する場合とそれ自身香料で、且つ比較的安
価なリモネン等の単品の香料を使用する場合があるが、
香料の種類と共に希釈剤の種類によつても吸収包含され
易く、しかも変形し難いような適当な構造を持つたＴＰ
Ｒを選定する必要がある。
の揮散をコントロールする為に希釈剤を配合する事が多
いが、希釈剤としては臭いの少ないイソパラフイン系炭
化水素を使用する場合とそれ自身香料で、且つ比較的安
価なリモネン等の単品の香料を使用する場合があるが、
香料の種類と共に希釈剤の種類によつても吸収包含され
易く、しかも変形し難いような適当な構造を持つたＴＰ
Ｒを選定する必要がある。
次に二、三実施例によつて説明する。
実施例 一
ＳＢＳ系ＴＰＲとして旭化成社製の粒径約３ｍｍのタブ
プレンＡを使用し、この１部に対し沸点範囲１７４〜１
８０℃のイソパラフイン４部、調合香料１部より成る混
合液を加え室温で約２４時間放置するに完全に吸収し、
４〜５ｍｍ径に膨潤した球形芳香剤が得られた。
プレンＡを使用し、この１部に対し沸点範囲１７４〜１
８０℃のイソパラフイン４部、調合香料１部より成る混
合液を加え室温で約２４時間放置するに完全に吸収し、
４〜５ｍｍ径に膨潤した球形芳香剤が得られた。
この芳香剤を室温に放置するに夏季でも変形する事なく
約一ケ月に亘つて継続的に匂いを発散し、且つ匂いは最
後まで殆んど変化がなかつた。
約一ケ月に亘つて継続的に匂いを発散し、且つ匂いは最
後まで殆んど変化がなかつた。
図−１に市販されているプラスチツク芳香剤と北※対比
した重量減少曲線を示す。実施例 二 ＴＰＲとしてポリブタジエン系の日本合成ゴム社製ＲＢ
Ｓ−８２０を使用し、この約３ｍｍ径の粒・状ＴＰＲｌ
部に対し、予め黄色顔料を溶解したリモネン２．５部及
びレモン系調合香料２．５部より成る混合液を加え室温
で吸収膨潤させるに完全に吸収し、４〜５ｍｍ径の黄色
粒状芳香剤が得られた。
した重量減少曲線を示す。実施例 二 ＴＰＲとしてポリブタジエン系の日本合成ゴム社製ＲＢ
Ｓ−８２０を使用し、この約３ｍｍ径の粒・状ＴＰＲｌ
部に対し、予め黄色顔料を溶解したリモネン２．５部及
びレモン系調合香料２．５部より成る混合液を加え室温
で吸収膨潤させるに完全に吸収し、４〜５ｍｍ径の黄色
粒状芳香剤が得られた。
これを室温で放置するに実施例一と同様あらゆ９る点で
優れた芳香剤である事が判明した。図−２に下記比較例
と共にこの重量減少曲線を示す。比較例 一 結晶性セルロースとして旭化成社製アビセルＣＴＧｌＯ
ｌを使用し、この８部に対し実施例二で使用したレモン
系調合香料を２部加え香料が均一に分散するよう充分に
かきまぜた後、この３０ｇｒを加圧賦形機を用い１００
ｋｇ／ＣｒＡで加圧し、賦形した。
優れた芳香剤である事が判明した。図−２に下記比較例
と共にこの重量減少曲線を示す。比較例 一 結晶性セルロースとして旭化成社製アビセルＣＴＧｌＯ
ｌを使用し、この８部に対し実施例二で使用したレモン
系調合香料を２部加え香料が均一に分散するよう充分に
かきまぜた後、この３０ｇｒを加圧賦形機を用い１００
ｋｇ／ＣｒＡで加圧し、賦形した。
（４０ｍｍ径） これを室温に放置するに３〜４日間で
匂いが極端に弱くなり、７日間位いで殆んど感じられな
くなつた。
匂いが極端に弱くなり、７日間位いで殆んど感じられな
くなつた。
ＴＰＲに香料を含有させた芳香剤については上に詳述し
た通りであるが、香料の他揮散性の防虫、殺虫、殺菌、
防カビ性等を有する薬剤も同じようにＴＰＲに含有させ
る事により徐放性固形揮散体とする事ができる。
た通りであるが、香料の他揮散性の防虫、殺虫、殺菌、
防カビ性等を有する薬剤も同じようにＴＰＲに含有させ
る事により徐放性固形揮散体とする事ができる。
これら薬剤は液状のものも結晶性の固体もあるが香料に
比べて極性の大きな化合物が多いので、ＴＰＲもそれに
適した極性の大きいポリエステル系やポリウレタン系の
ものを使う必要がある場合もある。
比べて極性の大きな化合物が多いので、ＴＰＲもそれに
適した極性の大きいポリエステル系やポリウレタン系の
ものを使う必要がある場合もある。
又、これら薬剤が結晶性固体の場合これら結晶性物質は
適当な沸点を持つた希釈剤に溶解してＴＰＲに吸収させ
る事もでき、これによつて薬剤の揮散速度をコントロー
ルする事も可能である。
適当な沸点を持つた希釈剤に溶解してＴＰＲに吸収させ
る事もでき、これによつて薬剤の揮散速度をコントロー
ルする事も可能である。
これらの物質は普通香料と併用される事も多いが特に固
形の昇華性防虫剤であるパラジクロロベンゼンとかナフ
タリンなどはその臭気をマスクする為に香料を混合して
使用する場合が多い。ところがこれら昇華性防虫剤は融
点の低いものが多い為数パーセントの調合香料を混合す
る事によつて融点降下を起して固形状を保てなくなる事
もある。その為従来は１パーセント以下の調合香料しか
配合できず臭いのマスキング効果は余り期待できなかつ
た。しかし、本発明では融点降下を心配する必要がなく
多量の調合香料を配合して液状になつたこれら防虫剤を
ＴＰＲに吸収させる事により容易剤も揮散し、ＴＰＲは
元の形状に戻つた。実施例 四 日本合成ゴム社製のポリブタジエン系ＴＰＲＲＢＴ−８
１３を使用しこの１部に対し、パラジクロロベンゼンと
樟脳と調合香料を３：２：１の割合で混ぜ合せて得られ
た混合液５部を加え室温に放置するに完全に吸収膨潤し
た。
形の昇華性防虫剤であるパラジクロロベンゼンとかナフ
タリンなどはその臭気をマスクする為に香料を混合して
使用する場合が多い。ところがこれら昇華性防虫剤は融
点の低いものが多い為数パーセントの調合香料を混合す
る事によつて融点降下を起して固形状を保てなくなる事
もある。その為従来は１パーセント以下の調合香料しか
配合できず臭いのマスキング効果は余り期待できなかつ
た。しかし、本発明では融点降下を心配する必要がなく
多量の調合香料を配合して液状になつたこれら防虫剤を
ＴＰＲに吸収させる事により容易剤も揮散し、ＴＰＲは
元の形状に戻つた。実施例 四 日本合成ゴム社製のポリブタジエン系ＴＰＲＲＢＴ−８
１３を使用しこの１部に対し、パラジクロロベンゼンと
樟脳と調合香料を３：２：１の割合で混ぜ合せて得られ
た混合液５部を加え室温に放置するに完全に吸収膨潤し
た。
これを洋服タンス中に放置するに最後まで芳香を持続し
て揮散した。
て揮散した。
Claims (1)
- １ 香料及び防虫、殺虫、防カビ等の揮散性薬剤を単独
に、又は二種以上混合し、必要に応じてはその希釈剤と
共に液状にしたものをプラスチック即ち分子間結合力の
強いポリマー部分とゴム即ち分子間結合力の弱いポリマ
ー部分をブロック状に持つたポリマー分子よりなる熱可
塑性エラストマー（ゴム）に多量吸収させて作つた徐放
性固形揮散体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55018021A JPS5927784B2 (ja) | 1980-02-16 | 1980-02-16 | 除放性固形揮散体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55018021A JPS5927784B2 (ja) | 1980-02-16 | 1980-02-16 | 除放性固形揮散体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56115377A JPS56115377A (en) | 1981-09-10 |
| JPS5927784B2 true JPS5927784B2 (ja) | 1984-07-07 |
Family
ID=11960006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55018021A Expired JPS5927784B2 (ja) | 1980-02-16 | 1980-02-16 | 除放性固形揮散体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5927784B2 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2522531B1 (fr) * | 1982-03-04 | 1986-12-26 | Reckitt Colman Sa | Procede pour reduire au minimum la desorption par l'eau d'une composition de substances chimiques actives portee par un support, compositions en resultant et leurs applications a la realisation de systemes resistant a l'action de l'eau renfermant ces compositions |
| JPS59172405A (ja) * | 1983-03-19 | 1984-09-29 | Earth Chem Corp Ltd | 防虫、殺虫収納家具類 |
| JPS60146805A (ja) * | 1983-12-29 | 1985-08-02 | Takiron Co Ltd | 害虫忌避材 |
| WO1985002977A1 (en) * | 1983-12-29 | 1985-07-18 | Takiron Co., Ltd. | Pest-repellent |
| JPS60144452U (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-25 | ミドリ安全株式会社 | 防菌剤・香料入りマスク |
| US4594380A (en) * | 1985-05-01 | 1986-06-10 | At&T Bell Laboratories | Elastomeric controlled release formulation and article comprising same |
| JPS62249652A (ja) * | 1986-03-27 | 1987-10-30 | 花王株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
| JPS62249653A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-30 | 花王株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
| FR2719450B1 (fr) * | 1994-05-06 | 1996-05-31 | Atochem Elf Sa | Dispositif pour lutter contre les insectes. |
| JP3709155B2 (ja) * | 1994-11-18 | 2005-10-19 | 株式会社細川洋行 | バッグインボックス用袋体およびバッグインボックス |
| KR20040018669A (ko) * | 2002-08-26 | 2004-03-04 | 제일모직주식회사 | 자동차용 젤형 방향제 조성물 |
| CA2518408A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Sartomer Technology Co., Inc. | Controlled release polymeric gels |
| DE102010034453A1 (de) * | 2010-08-16 | 2012-02-16 | Kraiburg Tpe Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines TPE-Compound enthaltenden Masterbatches sowie Masterbatch |
| WO2020059548A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 大日本除蟲菊株式会社 | 吸収促進剤、飛翔害虫忌避香料含有組成物、及び飛翔害虫忌避製品 |
-
1980
- 1980-02-16 JP JP55018021A patent/JPS5927784B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56115377A (en) | 1981-09-10 |
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