JPS5921606A - 殺虫剤処方物 - Google Patents
殺虫剤処方物Info
- Publication number
- JPS5921606A JPS5921606A JP58123574A JP12357483A JPS5921606A JP S5921606 A JPS5921606 A JP S5921606A JP 58123574 A JP58123574 A JP 58123574A JP 12357483 A JP12357483 A JP 12357483A JP S5921606 A JPS5921606 A JP S5921606A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mixture
- solvent
- dissolved
- formulation according
- phosphatidylcholine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、拍も１．なビレスロイＦ営イ１殺虫剤処力ζ
ソＪに関１−イ）。わ１規な処方物は、強力な繭層に１
゜能と共しこ艮勘持＆＞Ｔ性の効力を著（−い特徴とす
る。
ソＪに関１−イ）。わ１規な処方物は、強力な繭層に１
゜能と共しこ艮勘持＆＞Ｔ性の効力を著（−い特徴とす
る。
ピレスロイド゛類は、（５１反の速効的殺虫効力および
ヒトならひに動物ｊにｉｌする低毒例の故に、近年大き
な１Ｐ戟＋１を得るにいたった。ピレスロイド゛類は１
、天然物〕も合成物も共に水に短浴、熱に感受性で、空
気中で容易に不活性化される。
ヒトならひに動物ｊにｉｌする低毒例の故に、近年大き
な１Ｐ戟＋１を得るにいたった。ピレスロイド゛類は１
、天然物〕も合成物も共に水に短浴、熱に感受性で、空
気中で容易に不活性化される。
さらにまたビレスｌコイド類は、複雑な単離法伏然ピレ
スロイド類の揚台）または複雑な合成法の故に非常に高
１１１ｈな産物である。
スロイド類の揚台）または複雑な合成法の故に非常に高
１１１ｈな産物である。
従って本発明の目的は、油性物質の少昂を用いて良好で
長期持紗イｔ１の効力および保藤すべき物体への良好な
附着な示すよ、うなピレスロイドを粘＋１゛成分とする
χ１１硯な殺虫剤処方物ケ人手ｂ」能ならしめろことで
ある。
長期持紗イｔ１の効力および保藤すべき物体への良好な
附着な示すよ、うなピレスロイドを粘＋１゛成分とする
χ１１硯な殺虫剤処方物ケ人手ｂ」能ならしめろことで
ある。
篤くべきことに、今やもしピレスロイド類をホスファチ
ジルコリン、ホスフ・アザジルエタノールアミン′Ｆｄ
よびＩ９−アシルホス７アチジルエタノールアミン類よ
りなる群からのボスポリピッド、またはこれらボスポリ
ピッド類との重槽比１：２０〜１：５０の混合物として
、ならびに通常の１−１！体、右釈剤、溶媒、スプレー
媒液および／−！：たは不活性の補助剤と共に用いれば
、害虫防除のための高度に有効な処方物が得られること
が見出された。
ジルコリン、ホスフ・アザジルエタノールアミン′Ｆｄ
よびＩ９−アシルホス７アチジルエタノールアミン類よ
りなる群からのボスポリピッド、またはこれらボスポリ
ピッド類との重槽比１：２０〜１：５０の混合物として
、ならびに通常の１−１！体、右釈剤、溶媒、スプレー
媒液および／−！：たは不活性の補助剤と共に用いれば
、害虫防除のための高度に有効な処方物が得られること
が見出された。
央η的により良い分布性およびより良い耐着性ならびに
従ってまた長期持続性の効力は、ホスホリビツドの添加
により達成される。必衆とされる粘性成分の星はそれに
より実知的に（６０係におよぶ程度まで）減量され得る
３、良好な分布性は、畑（例えば棉畑または煙草畑）に
スプレーするために非常にＭ賛であり、それはへクター
ル轟り商業的に人手可能な処方物中油性成分いずれかに
２５２から７０９が必要とされるからである。新規な処
方物により、活性成分量１０〜６０２／ヘクタールでさ
えもそれにより効力が彩管を受けることなくよく分布さ
れる。
従ってまた長期持続性の効力は、ホスホリビツドの添加
により達成される。必衆とされる粘性成分の星はそれに
より実知的に（６０係におよぶ程度まで）減量され得る
３、良好な分布性は、畑（例えば棉畑または煙草畑）に
スプレーするために非常にＭ賛であり、それはへクター
ル轟り商業的に人手可能な処方物中油性成分いずれかに
２５２から７０９が必要とされるからである。新規な処
方物により、活性成分量１０〜６０２／ヘクタールでさ
えもそれにより効力が彩管を受けることなくよく分布さ
れる。
新規な処方物は、舎飼いおよび放牧の動物の外部寄生生
物を処理するに適する。それらは動物の皮膚または毛皮
に良好な附淘性を示す。畜舎または厩舎の壁にスプレー
すれば、活性成分は壁によく附茄し蝉≠の昆虫に対する
長期持続性の保餓物を形Ｊｉする。
物を処理するに適する。それらは動物の皮膚または毛皮
に良好な附淘性を示す。畜舎または厩舎の壁にスプレー
すれば、活性成分は壁によく附茄し蝉≠の昆虫に対する
長期持続性の保餓物を形Ｊｉする。
使用されるホスホリビツドは、ホスファチジルコリン、
水和ホスファチジルコリン、１クーアシルホスフアチジ
ルエタノールアミン類、ホスファチジルイノシトール、
ホスファチジルグリセロールよりなる群からの天然また
は合成のホスホリビツドまたはこのような数棟のホスポ
リピッＦ類の混合物、ら゛にホスファチジルコリンとホ
スファチジルエタノールアミンの混合物またはホスファ
チジルコリ／とホスファチジチルエタノールアミンおよ
びＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンの混合物
、またはホスファチジルコリン１５〜７５％を伴うその
他のホスファチジル混合物でおる。
水和ホスファチジルコリン、１クーアシルホスフアチジ
ルエタノールアミン類、ホスファチジルイノシトール、
ホスファチジルグリセロールよりなる群からの天然また
は合成のホスホリビツドまたはこのような数棟のホスポ
リピッＦ類の混合物、ら゛にホスファチジルコリンとホ
スファチジルエタノールアミンの混合物またはホスファ
チジルコリ／とホスファチジチルエタノールアミンおよ
びＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンの混合物
、またはホスファチジルコリン１５〜７５％を伴うその
他のホスファチジル混合物でおる。
特ＫｔＦｆｆしいのは天然のホスファチジルコリン類で
あり、そしてそれらは下記の各特許すなわち西独特許第
１０４７５７９号、同第１０５３２２９号、同第１５１
７６７９号および同第１６１７６８０号、そして西独特
許出願公開第３０４７０４８号、同第６０４７０１２号
および同第３０５７０１１号各モレ誓に記載の方法によ
り得られる。
あり、そしてそれらは下記の各特許すなわち西独特許第
１０４７５７９号、同第１０５３２２９号、同第１５１
７６７９号および同第１６１７６８０号、そして西独特
許出願公開第３０４７０４８号、同第６０４７０１２号
および同第３０５７０１１号各モレ誓に記載の方法によ
り得られる。
（ただし式中、Ｒ１はＣＨ３、Ｃ０ＯＨ，Ｃ００Ｃ’）
１３、ｃｔまたはＢｒを表わし、Ｒ２はＣＨ，、Ｃ４Ｂ
ｒ、アリールまたはハロゲン置換了り−ルを表わし、Ｒ
５は置換されたシクロＲンテン、置換されたフリルメチ
ル、フタルイミドメチル、フェノキシベンジルまたはフ
ェニルアルケニル基を表わす）の天然または合成のピレ
スロイドである。
１３、ｃｔまたはＢｒを表わし、Ｒ２はＣＨ，、Ｃ４Ｂ
ｒ、アリールまたはハロゲン置換了り−ルを表わし、Ｒ
５は置換されたシクロＲンテン、置換されたフリルメチ
ル、フタルイミドメチル、フェノキシベンジルまたはフ
ェニルアルケニル基を表わす）の天然または合成のピレ
スロイドである。
−膿 ｈ＋ …
−Ｌ＞Ｊ ぐい 寸 ＬＯ〜リ
へ （℃ さ ０ｓ＝ ＣＮ
帖 寸 ＋６ 泌 粋
−α） さ 一式Ｉの化合物は既−知の化合
物であり、それらはすでに殺虫剤として治用であること
が実証されているし「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａ
ｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｘｎｇ
ｓ′ｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇｓｍｉ ｔ↑、ｅｌＪ 第
’ ８７ Ｍ以下（スジリンガ−社１９７０年刊行）Ｊ
ｏ 勿Ｉ未見な殺虫斉ＩＩ切、方１勿の８周）之のたソ）に
は、適宜のホスポリピッドを、例えはトルエン、酢ヘシ
エステル、キシレン、ベトロール、メタノールまたはエ
タノールまたはそれらの混合物等の適当な溶媒に溶性・
ｒする。溶固の選択は用いられてン７古件成分の沼解植
性ぐ（よつ℃決められる。活性成分または市販の処方物
をｌｌζスホリビ′ッド溶液にもし心安ならば加熱ｌ−
て溶解する。こうしてへトられた生成ｑ勿に市販ｉ杜能
な製造１勿を１奸るために場合によっては充填剤、誕潤
剤、乳化へり、湿潤剤、スプし・−ム一体袴の適当な不
活性補助剤を添加−（−る住処、ｊ１１Ｉを加える。
へ （℃ さ ０ｓ＝ ＣＮ
帖 寸 ＋６ 泌 粋
−α） さ 一式Ｉの化合物は既−知の化合
物であり、それらはすでに殺虫剤として治用であること
が実証されているし「Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａ
ｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｘｎｇ
ｓ′ｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇｓｍｉ ｔ↑、ｅｌＪ 第
’ ８７ Ｍ以下（スジリンガ−社１９７０年刊行）Ｊ
ｏ 勿Ｉ未見な殺虫斉ＩＩ切、方１勿の８周）之のたソ）に
は、適宜のホスポリピッドを、例えはトルエン、酢ヘシ
エステル、キシレン、ベトロール、メタノールまたはエ
タノールまたはそれらの混合物等の適当な溶媒に溶性・
ｒする。溶固の選択は用いられてン７古件成分の沼解植
性ぐ（よつ℃決められる。活性成分または市販の処方物
をｌｌζスホリビ′ッド溶液にもし心安ならば加熱ｌ−
て溶解する。こうしてへトられた生成ｑ勿に市販ｉ杜能
な製造１勿を１奸るために場合によっては充填剤、誕潤
剤、乳化へり、湿潤剤、スプし・−ム一体袴の適当な不
活性補助剤を添加−（−る住処、ｊ１１Ｉを加える。
新チ、見な殺虫剤処〕〕物は、また活性成分または面梨
的に入手ｉｊＪ能な処方物、ホスポリピッドお−よびそ
のイ［（２の望まし２い補助剤を共に溶媒または電媒混
合物中しこ加温に３Ｌり俗調づるかまＬ−はペーストに
、 Ｌ、、しかる後溶媒または溶媒混合物を真空中で除
ムずろことによっても調製され得る。
的に入手ｉｊＪ能な処方物、ホスポリピッドお−よびそ
のイ［（２の望まし２い補助剤を共に溶媒または電媒混
合物中しこ加温に３Ｌり俗調づるかまＬ−はペーストに
、 Ｌ、、しかる後溶媒または溶媒混合物を真空中で除
ムずろことによっても調製され得る。
得られる仕上り混合物は的ちにそのまま施用されイ←る
。
。
水または水、・′アルコール混汀物にＩｊＪ俗な活性成
分の場合には、活性成分を有杓には最初に水または水／
アルコール混合物ｌに浴解し、次にホスポリピッド′ま
たはボスホリビツド混合物を添加（７、慣拌または超音
波による処理をイーｆつて浴へまたは乳濁液を生じさせ
る。乳化剤はもし必安な場合にはこの梢拌操作のハ１］
に加えてもよく、止た住で加えてもＪ、℃・０こう＋７
て得られた溶液または乳／蜀液からは、通常例えば蒸溜
″、噴鱗乾燥または真空凍結乾燥により溶媒混合物また
は水を除去する。その結果書られる生成物は、場合によ
り補助剤および充填剤を加えた乾燥生成物として使用さ
れ得る。生成物はまた適当な補助剤を加えて水中に再浴
解または再乳濁化し、１（ｋ状生成物として使用され得
る。
分の場合には、活性成分を有杓には最初に水または水／
アルコール混合物ｌに浴解し、次にホスポリピッド′ま
たはボスホリビツド混合物を添加（７、慣拌または超音
波による処理をイーｆつて浴へまたは乳濁液を生じさせ
る。乳化剤はもし必安な場合にはこの梢拌操作のハ１］
に加えてもよく、止た住で加えてもＪ、℃・０こう＋７
て得られた溶液または乳／蜀液からは、通常例えば蒸溜
″、噴鱗乾燥または真空凍結乾燥により溶媒混合物また
は水を除去する。その結果書られる生成物は、場合によ
り補助剤および充填剤を加えた乾燥生成物として使用さ
れ得る。生成物はまた適当な補助剤を加えて水中に再浴
解または再乳濁化し、１（ｋ状生成物として使用され得
る。
好ましくは、ホスポリピッドを乳化助剤の存在下で溶媒
または溶媒混合物に溶解して乳濁液濃Ｊ＆７物がＷＪＭ
ｌｊされ、しかる後ピレスリンが攪拌および穏和な加熱
により添加される。その結果書られる譲り物は、必要拓
の水を加える後処理により、使用ＭｉＪに通常のスプレ
ー液とされる。
または溶媒混合物に溶解して乳濁液濃Ｊ＆７物がＷＪＭ
ｌｊされ、しかる後ピレスリンが攪拌および穏和な加熱
により添加される。その結果書られる譲り物は、必要拓
の水を加える後処理により、使用ＭｉＪに通常のスプレ
ー液とされる。
担体は例えば滑石粉、カオリン、ベントナイト、珪藻土
、チョークまたは岩石粉である。その他の補助剤は例え
ば石鹸（脂肪酸塩類）、脂肪族アルコールスルホネート
またはアルキルスルホネート等の界面活性化合物である
。セラチン、カゼイン、卵白、殿粉またはメチルセルロ
ースは、安定剤または保ｇφコロイドとして使用され得
る。さらにまた、シリコーンオイル頻、脂肪酸エステル
類、トリグリセリド類、月ｉ丁肋族アルコール類、また
は脂肪酸類叫の展着剤が用いられ得る。
、チョークまたは岩石粉である。その他の補助剤は例え
ば石鹸（脂肪酸塩類）、脂肪族アルコールスルホネート
またはアルキルスルホネート等の界面活性化合物である
。セラチン、カゼイン、卵白、殿粉またはメチルセルロ
ースは、安定剤または保ｇφコロイドとして使用され得
る。さらにまた、シリコーンオイル頻、脂肪酸エステル
類、トリグリセリド類、月ｉ丁肋族アルコール類、また
は脂肪酸類叫の展着剤が用いられ得る。
例工ばピペロニルブトキシド、サフロキサン（Ｓａｆｒ
ｏｘａｎ） 、セサメツクス（Ｓｅｓａｍｅｘ） ”ｉ
たはセサミン（Ｓｅｓａｒｎｉｎｅ ）がピレスロイド
類に対する通常的な相乗Ａ１１として使用され得る。
ｏｘａｎ） 、セサメツクス（Ｓｅｓａｍｅｘ） ”ｉ
たはセサミン（Ｓｅｓａｒｎｉｎｅ ）がピレスロイド
類に対する通常的な相乗Ａ１１として使用され得る。
新規な処方物は、スプレー、ｍ液、乳濁液または懸濁沿
の形において使用され得る。
の形において使用され得る。
５（施例１〜乙に用いられたホスポリピッドは、下記の
通りの組成を有し、含廟量は１１量パーセントで表わさ
れ、略記号は下記の通りの意味を有する。
通りの組成を有し、含廟量は１１量パーセントで表わさ
れ、略記号は下記の通りの意味を有する。
ｐｃ ホスファチジルコリン
ｐｅ ホスファチジルエタノールアミンａｐｅ
ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミンｐｔ
その他のホスポリピッド ｐ１ ホスファチジルイノシトール実施例１ ：
ｐｃ４０％ ｐｅ ２８％、 ａｐｅ ２７％、 ｐｌ
５％同 ２ ： ｐｃ４５気 ｐｅ ２５恢ａｐｅ
２１気ｐｔ ９饅同３ ： ｐｃ ４２％ ｐｅ ２５
％、ａｐｆ３２５％ｊｐｔ８％同 ４ ： ｐｃ ４０
％、 ｐｅ３０％、ａｐｅ２５％、ｐｚ ５％同 ５：
ｐｃ９６％、ｐ６４％ 同６：ｐｃ３［：１％、ａｐｅ１６％、ｐｅ ２４％
ｐｌ ３０％実施例 含有量約５９３％） ホスポリピッド ２．１０！Ｍイソホロ
ン １．５９５Ｓ’グリセリン
０．８００ＦクレモホールＥＬ
０．２６５ｆメタノール
０．２３５Ｆホスホリビツドをイソホロン、グリセリ
ン、クレモホールおよびメタノールの混合物中に攪拌１
２つつ浴解し、次に除虫菊抽出物をこの溶液中に攪拌お
よび穏和に加熱しつつ混合する。
ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミンｐｔ
その他のホスポリピッド ｐ１ ホスファチジルイノシトール実施例１ ：
ｐｃ４０％ ｐｅ ２８％、 ａｐｅ ２７％、 ｐｌ
５％同 ２ ： ｐｃ４５気 ｐｅ ２５恢ａｐｅ
２１気ｐｔ ９饅同３ ： ｐｃ ４２％ ｐｅ ２５
％、ａｐｆ３２５％ｊｐｔ８％同 ４ ： ｐｃ ４０
％、 ｐｅ３０％、ａｐｅ２５％、ｐｚ ５％同 ５：
ｐｃ９６％、ｐ６４％ 同６：ｐｃ３［：１％、ａｐｅ１６％、ｐｅ ２４％
ｐｌ ３０％実施例 含有量約５９３％） ホスポリピッド ２．１０！Ｍイソホロ
ン １．５９５Ｓ’グリセリン
０．８００ＦクレモホールＥＬ
０．２６５ｆメタノール
０．２３５Ｆホスホリビツドをイソホロン、グリセリ
ン、クレモホールおよびメタノールの混合物中に攪拌１
２つつ浴解し、次に除虫菊抽出物をこの溶液中に攪拌お
よび穏和に加熱しつつ混合する。
実施例 ２
にルメスリン ０．４０９ビにロニル
ブトキシド ３．Ｏ，Ｏｆ’ホスホリビッド
２００２イソホロン
１７５ノグリセリン ０７５９クレ
モホールＥＬ Ｏ，２５ｆＮ−（２−
？ニドｏキシメチル）−０，２５ｆ’カプロン酸アミド 実施例 ６ シペルメスリン １．７０ ｒビＲロニ
ルブトキシド １．７［］タポスポリビッド
２．００ｆイソボロン
１７５９グリセリン ０７５ｖク
レモポール””Ｌ Ｄ、２４Ｍ’ソフ
チゲン７６７ ０．２５ｒ実施例 デカメスリン ０９０？ビベロニ刀
・ブトキシド ２５ｏ２ポスポリピツド
２．０Ｏｒイソホロン
１．７５ ｙクリセリン ０７５ｖク
レモポールＥＬ ［］、２５ｆ’ソフ
チゲン７６７ ０．２！Ｍ実施例 ５ ベルメスリン ０．２０ｆピペロニル
ブトキシド ３．２Ｏｒホスホリビツド
１６６タクレモホールト；Ｌ、
ｏ ｓ ｓ ｔトリエチルアミン
０．０６５１トルエン １．１７
ｒキシレン １１７ｖジメチル
スルホキシド ０．６２５ｙ４１α物油
○５５ｙＮ−（２−ヒドロキシエチル
） カプロン師アミド ０８３２実施例 ベＡ・メスリン １７０２ピペロニル
ブトキシド １．７０ｆホスホリＦツド
１６６２イソホロン １
６６２クレモホＡ・ＥＩＩｏ、 ８３９ ジメチルスルホキシド ２１５２グ リ セ
リ ン′
０６分メタノール ０ｉ８
ｙ植物油 ０６分％許出願人
アー・ナツタ−マン・ラント・へ’／ ｌ Ｌ／ンク
テル・ハンッング“−゛、λげ ３
ブトキシド ３．Ｏ，Ｏｆ’ホスホリビッド
２００２イソホロン
１７５ノグリセリン ０７５９クレ
モホールＥＬ Ｏ，２５ｆＮ−（２−
？ニドｏキシメチル）−０，２５ｆ’カプロン酸アミド 実施例 ６ シペルメスリン １．７０ ｒビＲロニ
ルブトキシド １．７［］タポスポリビッド
２．００ｆイソボロン
１７５９グリセリン ０７５ｖク
レモポール””Ｌ Ｄ、２４Ｍ’ソフ
チゲン７６７ ０．２５ｒ実施例 デカメスリン ０９０？ビベロニ刀
・ブトキシド ２５ｏ２ポスポリピツド
２．０Ｏｒイソホロン
１．７５ ｙクリセリン ０７５ｖク
レモポールＥＬ ［］、２５ｆ’ソフ
チゲン７６７ ０．２！Ｍ実施例 ５ ベルメスリン ０．２０ｆピペロニル
ブトキシド ３．２Ｏｒホスホリビツド
１６６タクレモホールト；Ｌ、
ｏ ｓ ｓ ｔトリエチルアミン
０．０６５１トルエン １．１７
ｒキシレン １１７ｖジメチル
スルホキシド ０．６２５ｙ４１α物油
○５５ｙＮ−（２−ヒドロキシエチル
） カプロン師アミド ０８３２実施例 ベＡ・メスリン １７０２ピペロニル
ブトキシド １．７０ｆホスホリＦツド
１６６２イソホロン １
６６２クレモホＡ・ＥＩＩｏ、 ８３９ ジメチルスルホキシド ２１５２グ リ セ
リ ン′
０６分メタノール ０ｉ８
ｙ植物油 ０６分％許出願人
アー・ナツタ−マン・ラント・へ’／ ｌ Ｌ／ンク
テル・ハンッング“−゛、λげ ３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ａ）ピレスロイド類の群から選ばれた殺虫剤として
活性な成分、および ｂ）ホスファチジルコリン、水利ホスファチジルコリン
類、ホスファチジルエタノールアミン、Ｎ−アシルホス
ファチジルエタノールアミン類、ホスファチジルイノシ
トール、ホスファチジルセリン、リゾレシチンおよびホ
スファチジルグリセロールより成る群がら遣ばれた１
ｔ１１！またはそれ以上のホスホリビツド をａ：ｂの１′Ｎ比１：２０〜１：５０において担体、
希釈剤、溶媒、スプレー媒体および／またはその他の不
活性補助剤と共に含有することを％徴とする、殺虫剤処
方物。 ２）使用されるホスホリビッドがホスファチジルコリン
とホスファチジルエタノールアミンとの混合物またはホ
スファチジルコリンとホスファチジルエタノールアミン
とＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンとの混合
物よりなることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の処方物。 ６）使用されるホスホリビツドがホスファチジルコリン
の含有量が１５〜７５係のボスホリビッドであることを
特徴とする特許請求の範囲第１〜２Ｊ貞ａｄ載の処方物
。 ４）使用されるピレスロイドか式Ｉ Ｒ１ （ｆ、：、 ｆ、ｌ Ｌ ｄ−中、Ｒ１はＣＨ３、Ｃ０
ＯＨ，Ｃ００ＣＪＩ３、ＣｔまたはＢｒを表わし、Ｒ２
はＯＨ５、Ｃ４Ｂｒ、アリールまたはノ・ロケンＩｉ（
投アリーノドを表わし７、Ｒ５は仏換されたシクロペン
テン、儀”換された）１）ルメチル、フタルイミドメチ
ル、フェノキシ′ヘンジノシまたはフェニルアノ【・タ
ーニーＡ□ ＆ ヲ衣＋＞１−）の化合物であることを
特徴とする、傷旧趙求の範囲第１−３項記載の処方物。 ５）使用されるピレスロイドがベルメスリン、デカメス
リンまたはシにルメスリンであることを船位１、とする
、牛−・ｋ′を酊１求の範囲第１〜第４項のいずれか一
つに記載の処方物。 ６）ホスホリビツ１〜か不機溶媒または溶媒混合物に溶
解さｆｌ、ヤ性成分かこの浴液に加熱および／または十
讃拌により溶解され、溶媒またけ溶媒混合物が大空中で
除去さ第１、その結沫糊られる混合物か充填剤および補
助剤の添加によりＭ１１用のための慣用の形態にされる
ことを特徴とする特許請求の範囲第１〜５項σ）いずれ
か一つに記載の処方物の製造方法。 ７）活性成分が有機溶媒中に１神またはそり、す、上の
ボスポリピッドと共に場合により充填剤および補助剤を
添加して溶解」“るかまたはベースｌ−Ｋ−され、しか
イ）後溶媒が除去されることを１＋′！−僧とする、特
許請求の範囲第１−５塊のいずれか一つに記載σ）処方
物の製造方法。 ８）水またはアルコールに可溶な１棟またはイオ１以上
グ）活性成分か水および水／′アルコール混合物中に１
紳またはそれ以上のボスポリピッドと共に掲′↑゛ｌ−
および／または穏和な加熱および／またば超音波処理に
より溶解され、しかる佐溶媒または溶媒混合物が除去さ
れることを％徴とする、唱−Ｗｌ′品求の範囲第１〜５
項のいずオｌか一つに記載の処方物の製造方法。 ９）ボスポリピッドが乳化剤の存在Ｆで不＠９：浴媒ま
たは溶媒混合物中に溶解さね５、粘性成分がこの溶液中
に・〔＜要な場合には加熱および／または衛＋］ろで何
って溶精することを臀部：とする、ｌ持ｒｔ−１１ｉｌ
求の範、 Ｅ：、ｔｌ第１〜５万′１のいずれか一つに
１鵡載の効力１つ・昌・竹、浅ｉ浴１園Ｊ９物として製
造する力ｄ、。 １０）乳浅・液癖戸７’ＩＶＪが水で狛、釈さお、スプ
レーとして用いられることを特徴とする特許Ｎｊ１７求
の範囲第１０項ｍｌｖ、ａ）乳淑沿濃ハシψノの實虫防
肋、のためのイ史用力奴。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
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Family Applications (1)
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