JPS59211582A - 高純度苛性アルカリ水溶液の製法 - Google Patents
高純度苛性アルカリ水溶液の製法Info
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- JPS59211582A JPS59211582A JP58085087A JP8508783A JPS59211582A JP S59211582 A JPS59211582 A JP S59211582A JP 58085087 A JP58085087 A JP 58085087A JP 8508783 A JP8508783 A JP 8508783A JP S59211582 A JPS59211582 A JP S59211582A
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- caustic alkali
- intermediate chamber
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- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電解による高純度苛性アルカリ水溶液の製造法
に係り、その目的とするところは、電解によってか＼る
高純度苛性アルカリ水溶液を低い摺電圧を維持しつ＼優
れた電流効率をもって能率よく得んとするものである。
に係り、その目的とするところは、電解によってか＼る
高純度苛性アルカリ水溶液を低い摺電圧を維持しつ＼優
れた電流効率をもって能率よく得んとするものである。
近時、・イオン交換膜法による塩化アルカリ水溶液の電
解技術は、含フツ素陽イオン交換膜製造技術の進歩によ
る高性能で耐塩素性に優れた膜の出現、およびこれと電
解槽構造、運転技術の進歩などと相体って著しい進歩全
示１、生成苛性アルカリの品質お、よび電解電力原単位
は、従来の隔膜法電解を、遥かに凌駕１１、水銀法電解
に対しても優るとも劣ちない迄にな２ている。
解技術は、含フツ素陽イオン交換膜製造技術の進歩によ
る高性能で耐塩素性に優れた膜の出現、およびこれと電
解槽構造、運転技術の進歩などと相体って著しい進歩全
示１、生成苛性アルカリの品質お、よび電解電力原単位
は、従来の隔膜法電解を、遥かに凌駕１１、水銀法電解
に対しても優るとも劣ちない迄にな２ている。
一方、苛性アルカリの需要面においてもその品質に対す
る要求は急激に高まり、単なる高濃度品のみではなく、
不純物含有量の極度に少い苛性アルカリ水溶液が各種の
分野で要求されつつある−例えばＩＣ，Ｌ、ＳＩ、超Ｌ
ＳＩなどの、電子部品製造において補助的に使用される
苛性アルカリ、或いは時計、電卓、カメラなどに用いら
れる小型のアルカＩＪ を他用苛性アルカリにおいては
、極度に低塩分の製品が要求され、極端に云えば不純物
零を要望する場合すらあり、その他医薬、食品、醗酵関
係および通常の試薬としても不純物、特に塩分による汚
染を忌避する傾向が顕著となって来ており、おしなべて
塩素イオン濃度ｌｐｐｍ以下で極力少いものが希求され
ている。
る要求は急激に高まり、単なる高濃度品のみではなく、
不純物含有量の極度に少い苛性アルカリ水溶液が各種の
分野で要求されつつある−例えばＩＣ，Ｌ、ＳＩ、超Ｌ
ＳＩなどの、電子部品製造において補助的に使用される
苛性アルカリ、或いは時計、電卓、カメラなどに用いら
れる小型のアルカＩＪ を他用苛性アルカリにおいては
、極度に低塩分の製品が要求され、極端に云えば不純物
零を要望する場合すらあり、その他医薬、食品、醗酵関
係および通常の試薬としても不純物、特に塩分による汚
染を忌避する傾向が顕著となって来ており、おしなべて
塩素イオン濃度ｌｐｐｍ以下で極力少いものが希求され
ている。
この様な要求をを満たすための高純度苛性アルカリ製造
法は、アスベスト隔膜を使用した隔膜法電解ではもとよ
り得ることが出来ない。
法は、アスベスト隔膜を使用した隔膜法電解ではもとよ
り得ることが出来ない。
又、１枚の陽イオン交換膜を使用した二室式陽イオン交
換膜電解槽によっても満足する製品は得られない。
換膜電解槽によっても満足する製品は得られない。
即ち２室電解（Ｉｇにおいて、陰極液中の塩素イオン濃
度（以下Ｃｔ−と記す）を低くして生成苛性アルカリ中
の食塩混在量全低下させるには、普通（ａ）電流密度を
上げる、（ｂ）陰極液濃度を上げる、（Ｃ） 電解温度
を下げる、（ｄ）陽極液濃度を上げる、（ｅ）Ｃ４−透
過率の低い膜を使用する、等の操作により成る程度の低
下は可能である。しかしその到達出来る最低Ｃｔ−濃度
は５０ｗｔ％の苛性アルカリ濃度において１ ｐｐｍ以
下とすることは難かしく、せいぜい１０ｐｐｍ程度であ
る、 こ＼において本発明者等は高純度品製造の目的で２枚の
隔膜を使用した所謂三室式の電解槽による高純度苛性ア
ルカリ製造法について検討の結果、この２枚の隔膜を共
に陽イオン交換膜とした王室式電解槽を用いた方法が高
純度品の製造について最も有望であることを知り、引続
く試験研究の結果、電解を特定の条件下に保つことによ
り高純度苛性アルカリ水溶液を高能率で取得出来ること
を見出し、本発明を完成するに至った、 即ち本発明は、陽極と陰極との間に２枚の陽イオン交換
膜を配置して陽極室、中間室、陰極室の３室に区画した
電解槽の陽極室に塩化アルカリ水溶液を、陰極室には水
又は希薄苛性アルカリ水溶液を、又中間室には苛性アル
カリ水溶液をそれぞれ供給して電解により陰極室に苛性
アルカリ水溶液を得る方法において、中間窒出・口液は
、これを陰極室に流入させることなく中間室に循環供給
させ、かつ中間室の苛性アルカリ濃度全陰極室の苛性ブ
ルカ［度よりも低く維持しっ＼電解することを特徴とす
る高純度苛性アルカリ水溶液の製造であり、以下これに
ついて詳述する。
度（以下Ｃｔ−と記す）を低くして生成苛性アルカリ中
の食塩混在量全低下させるには、普通（ａ）電流密度を
上げる、（ｂ）陰極液濃度を上げる、（Ｃ） 電解温度
を下げる、（ｄ）陽極液濃度を上げる、（ｅ）Ｃ４−透
過率の低い膜を使用する、等の操作により成る程度の低
下は可能である。しかしその到達出来る最低Ｃｔ−濃度
は５０ｗｔ％の苛性アルカリ濃度において１ ｐｐｍ以
下とすることは難かしく、せいぜい１０ｐｐｍ程度であ
る、 こ＼において本発明者等は高純度品製造の目的で２枚の
隔膜を使用した所謂三室式の電解槽による高純度苛性ア
ルカリ製造法について検討の結果、この２枚の隔膜を共
に陽イオン交換膜とした王室式電解槽を用いた方法が高
純度品の製造について最も有望であることを知り、引続
く試験研究の結果、電解を特定の条件下に保つことによ
り高純度苛性アルカリ水溶液を高能率で取得出来ること
を見出し、本発明を完成するに至った、 即ち本発明は、陽極と陰極との間に２枚の陽イオン交換
膜を配置して陽極室、中間室、陰極室の３室に区画した
電解槽の陽極室に塩化アルカリ水溶液を、陰極室には水
又は希薄苛性アルカリ水溶液を、又中間室には苛性アル
カリ水溶液をそれぞれ供給して電解により陰極室に苛性
アルカリ水溶液を得る方法において、中間窒出・口液は
、これを陰極室に流入させることなく中間室に循環供給
させ、かつ中間室の苛性アルカリ濃度全陰極室の苛性ブ
ルカ［度よりも低く維持しっ＼電解することを特徴とす
る高純度苛性アルカリ水溶液の製造であり、以下これに
ついて詳述する。
本発明に使用する如き陽極室、中間室、陰極室をもって
構成される王室式電解槽は可成り以前より知られており
、これに関する幾多の提案もなされている。
構成される王室式電解槽は可成り以前より知られており
、これに関する幾多の提案もなされている。
しかし、これらの目的とするところは、主に高性能な含
フツ素陽イオン交換膜の製造技術が確立されていなかっ
たため、耐塩素性に優れた含フツ素膜（中性膜、イオン
交換膜、多孔質隔膜及びそれらの組合せ）を陽極側に使
用し、塩素の浸透をしゃ断し、耐塩素性に劣るイオン交
換膜の劣化を防止しながら、その高い電解性能を活かし
たイオン交換脱法電解そのものの実用化のための提案で
あった。
フツ素陽イオン交換膜の製造技術が確立されていなかっ
たため、耐塩素性に優れた含フツ素膜（中性膜、イオン
交換膜、多孔質隔膜及びそれらの組合せ）を陽極側に使
用し、塩素の浸透をしゃ断し、耐塩素性に劣るイオン交
換膜の劣化を防止しながら、その高い電解性能を活かし
たイオン交換脱法電解そのものの実用化のための提案で
あった。
或いは又、膜の選択透過性が劣悪（即ち電流効率が低い
）である点を補うため、３室電解槽を構成し、陰極室よ
り泳動してくるＯＨ−’に中間室において陽極室から泳
動してくる陽ネオンと会合させ生成した苛性アルカリヲ
中間室から陰極室へ流すことにより回収し、全体として
の苛性アルカリのに流動率を向上させる手段を提供する
ものに過ぎない。そして、陽極側の隔膜を中性膜や多孔
質隔膜とした場合は勿論、陽極側、陰極側ともに２枚の
陽イオン交換膜を用いても中間室を出た液を陰極室へ供
給する方法では陰極液中のＣｔ−濃度を５０ｗｔ％苛性
アルカリ濃度において１ ｐｐｍ以下とすることは、同
様に不可能であり、いずれにしろか＼る三室電解法は、
膜技術の劣弱性を補い、高濃度品を能率的に得るための
提案に過ぎず、既述した現在の要求に応え得る程度にま
で純度向上をなしうるものではなく、又これ全期待する
ものでもなかったのである一 本発明方法は２枚の陽イオン交換膜を用いた王室式電解
槽の陽極室に塩化アルカリ水溶液を、陰極室には水又は
希薄な苛性アルカリ水溶液を、更に中間室には苛性アル
カリ水溶液をそれぞれ供給して電解する点は、既述の従
来法と大差あるものではないが、陰極室と中間室におけ
る電解のための操作が相違する。
）である点を補うため、３室電解槽を構成し、陰極室よ
り泳動してくるＯＨ−’に中間室において陽極室から泳
動してくる陽ネオンと会合させ生成した苛性アルカリヲ
中間室から陰極室へ流すことにより回収し、全体として
の苛性アルカリのに流動率を向上させる手段を提供する
ものに過ぎない。そして、陽極側の隔膜を中性膜や多孔
質隔膜とした場合は勿論、陽極側、陰極側ともに２枚の
陽イオン交換膜を用いても中間室を出た液を陰極室へ供
給する方法では陰極液中のＣｔ−濃度を５０ｗｔ％苛性
アルカリ濃度において１ ｐｐｍ以下とすることは、同
様に不可能であり、いずれにしろか＼る三室電解法は、
膜技術の劣弱性を補い、高濃度品を能率的に得るための
提案に過ぎず、既述した現在の要求に応え得る程度にま
で純度向上をなしうるものではなく、又これ全期待する
ものでもなかったのである一 本発明方法は２枚の陽イオン交換膜を用いた王室式電解
槽の陽極室に塩化アルカリ水溶液を、陰極室には水又は
希薄な苛性アルカリ水溶液を、更に中間室には苛性アル
カリ水溶液をそれぞれ供給して電解する点は、既述の従
来法と大差あるものではないが、陰極室と中間室におけ
る電解のための操作が相違する。
即ち、
（１）陰極室より泳動じてくるＯＨ−’に中間室におい
て陽極室から泳動して来る陽イオンと会合させ生成した
苛性アルカリ、即ち中間室出口液を陰極室に流入させる
ことをしない０ （２）中間室出口液はこれを再び中間室に循環供給する
。
て陽極室から泳動して来る陽イオンと会合させ生成した
苛性アルカリ、即ち中間室出口液を陰極室に流入させる
ことをしない０ （２）中間室出口液はこれを再び中間室に循環供給する
。
（３）陰極室液金好ましくは２８係（重量係；以下同じ
）、特に好ましくは３０〜３５係の苛性アルカリ濃度に
保ち、中間室液中の苛性アルカリ濃度をそれよりも希薄
な一定濃度、好壕しくけ陰（返室液中の苛性アルカリ濃
度に対して一１５係以内、特に好ましくは−５〜−１０
係の範囲に保つ一以上（１）、（２）、（３）全実施し
つつ陰極室σ）生成苛性アルカＩＪ ｋ製品として取得
すれば極めて低い塩分濃度の目的製品を得ることが出来
るのである。
）、特に好ましくは３０〜３５係の苛性アルカリ濃度に
保ち、中間室液中の苛性アルカリ濃度をそれよりも希薄
な一定濃度、好壕しくけ陰（返室液中の苛性アルカリ濃
度に対して一１５係以内、特に好ましくは−５〜−１０
係の範囲に保つ一以上（１）、（２）、（３）全実施し
つつ陰極室σ）生成苛性アルカＩＪ ｋ製品として取得
すれば極めて低い塩分濃度の目的製品を得ることが出来
るのである。
通常の圧室電解においては、中間室には陽極室より陽イ
オン交換膜を通してＣｔ−の拡散浸透妙（あり、中間布
液中のＣｔ−濃度が上昇すると陰極室［１（３）全実施
することにより、中間室液中のＣｔ″″濃度は、通常数
十ｐｐｍから最高２０００ ｐｐｍ程度に迄上昇するも
のの、陰極室液中のＣｔ−濃度は意外にもはＳ １ ｐ
ｐｍ以下という低濃度に保たれた状態で電解運転が続行
しうるのである。
オン交換膜を通してＣｔ−の拡散浸透妙（あり、中間布
液中のＣｔ−濃度が上昇すると陰極室［１（３）全実施
することにより、中間室液中のＣｔ″″濃度は、通常数
十ｐｐｍから最高２０００ ｐｐｍ程度に迄上昇するも
のの、陰極室液中のＣｔ−濃度は意外にもはＳ １ ｐ
ｐｍ以下という低濃度に保たれた状態で電解運転が続行
しうるのである。
中間室液中のＣｔ−濃度は２枚の陽イオン交換膜の使用
状態におけるＣｔ−の拡散量の差、及び透過水量の差と
中間室を流通させる液の流量によって定まるが、これら
は使用する膜の種類と組合せ、使用状態における濃度、
各膜の両側の液中の各成分の濃度等により複雑に支配さ
れ、実質的には中間室出口液中のＣｔ−濃度を検出しつ
＼中間室への供給液中のＣｔ−濃度及び液量を調整する
ことにより維持される。
状態におけるＣｔ−の拡散量の差、及び透過水量の差と
中間室を流通させる液の流量によって定まるが、これら
は使用する膜の種類と組合せ、使用状態における濃度、
各膜の両側の液中の各成分の濃度等により複雑に支配さ
れ、実質的には中間室出口液中のＣｔ−濃度を検出しつ
＼中間室への供給液中のＣｔ−濃度及び液量を調整する
ことにより維持される。
中間室に供給する苛性アルカリ水溶液は前述した通り、
中間室出口液の循環供給、好ましくは全量循環によって
賄なわれるが、必ずしも全量供給に拘泥するものではな
く、陰極室液と中間室液との苛性アルカリ濃度差を考慮
して、適宜循環量を調整し、又要すれば自己の陰極液の
１部を混合供給してもよいし、他の二室式イオン交換膜
電解槽から製造した通常品質（数十ｐＩ）ｍ （Ｄ Ｃ
２ｆ含有）の液を併用供給してもよい。
中間室出口液の循環供給、好ましくは全量循環によって
賄なわれるが、必ずしも全量供給に拘泥するものではな
く、陰極室液と中間室液との苛性アルカリ濃度差を考慮
して、適宜循環量を調整し、又要すれば自己の陰極液の
１部を混合供給してもよいし、他の二室式イオン交換膜
電解槽から製造した通常品質（数十ｐＩ）ｍ （Ｄ Ｃ
２ｆ含有）の液を併用供給してもよい。
本発明＋Ｃおいて使用する２枚の陽イオン交換膜は高温
の塩累及び高濃度苛性アルカリに長期間耐え、且つ安定
に性能を維持するために含フツ素膜、具体的にはＮａｆ
ｉｏｎ膜（デュポン社陽イオン交換膜）が好ましい。又
製品中の塩分が極力低く、且つ屯解市力消費胤が少い膜
を選択する必要があるが、一般的には陽極側の膜は含水
率の低い弱酸基の薄層或は陰イオン交換性を有する薄層
全強酸型陽イオン交換膜の片面に含有又はラミネートし
、該薄層を陰極側に面して装着使用する一方、陰極側の
膜（ｒ１強酸型陽イオン交換膜を使用すると苛性′アル
カリ基準の総合電流効率が良好で、しかも電力消費量が
少い結果が得られる。勿論、２枚ともに強酸型或いは弱
酸型の陽イオン交換膜を使用することも出来る。
の塩累及び高濃度苛性アルカリに長期間耐え、且つ安定
に性能を維持するために含フツ素膜、具体的にはＮａｆ
ｉｏｎ膜（デュポン社陽イオン交換膜）が好ましい。又
製品中の塩分が極力低く、且つ屯解市力消費胤が少い膜
を選択する必要があるが、一般的には陽極側の膜は含水
率の低い弱酸基の薄層或は陰イオン交換性を有する薄層
全強酸型陽イオン交換膜の片面に含有又はラミネートし
、該薄層を陰極側に面して装着使用する一方、陰極側の
膜（ｒ１強酸型陽イオン交換膜を使用すると苛性′アル
カリ基準の総合電流効率が良好で、しかも電力消費量が
少い結果が得られる。勿論、２枚ともに強酸型或いは弱
酸型の陽イオン交換膜を使用することも出来る。
本発明方法は前記（１）〜（３）の条件を実施すること
により、これを外れた従来の二室式或は王室式電解の場
合に比べて陰極室液のＣｔ−濃度を大巾に低下させるこ
とが出来る。
により、これを外れた従来の二室式或は王室式電解の場
合に比べて陰極室液のＣｔ−濃度を大巾に低下させるこ
とが出来る。
特に条件（３）における中間室液と陰極室液との苛性ア
ルカリ濃度の差は、中間室液中の苛性アルカリ濃度を陰
極室液中の苛性アルカリ濃度よりも低く保つことで（１
）および（２）の実施と相俟って、低Ｃｔ−濃度の製品
を低い摺電圧を維持しつ＼高電流効率で得ることが出来
るが、既述の通り、陰極室液中の苛性アルカリ濃度に対
して一１５％以内、特に−５〜−１０チの範囲の中間室
液苛性アルカリ濃度とすることにより上記の諸効果を一
層向上させることが出来る、 上記の好ましい濃度差の範囲は、中間室液の苛性アルカ
リ濃度がその範囲を逸脱して低くなると陰極室および中
間室における総合苛性アルカリ電流効率が低下する傾向
を示し、逆に過度に高くなると摺電圧の上昇が認められ
るようになり、電力消費量の増加傾向が現れて好ましく
ない。
ルカリ濃度の差は、中間室液中の苛性アルカリ濃度を陰
極室液中の苛性アルカリ濃度よりも低く保つことで（１
）および（２）の実施と相俟って、低Ｃｔ−濃度の製品
を低い摺電圧を維持しつ＼高電流効率で得ることが出来
るが、既述の通り、陰極室液中の苛性アルカリ濃度に対
して一１５％以内、特に−５〜−１０チの範囲の中間室
液苛性アルカリ濃度とすることにより上記の諸効果を一
層向上させることが出来る、 上記の好ましい濃度差の範囲は、中間室液の苛性アルカ
リ濃度がその範囲を逸脱して低くなると陰極室および中
間室における総合苛性アルカリ電流効率が低下する傾向
を示し、逆に過度に高くなると摺電圧の上昇が認められ
るようになり、電力消費量の増加傾向が現れて好ましく
ない。
尚、こ＼で苛性アルカリの総合電流効率は次式で計算し
比値をいう。
比値をいう。
η−」型！−（ｋ、ｚ−に、＋に３ ）ｘ １ｏ 。
ＡＨＸＭ
η ：苛性アルカリ基準の総合電流効率（チ）ＡＨ：通
電量（ＡＩ（［アンペア・アワー〕）ｋ、：通電時間に
中間室へ供給した苛性アルカリ量（ｆ） ｋ２二通電時間に中間室から排出した苛性アルカリ量（
２） ｋ３：通電時間に陰極室中で生成した苛性アルカリ量（
１） Ｍ ：苛性アルカリの電気化学当量（ｆ）以上述べた本
発明方法によれば、概ね５０ｑ６の苛性アルカリ濃度に
おいてｉｐｐｍ以下という塩分含有量の製品を得ること
も可能で、これはアスベスト法隔膜電解では熱論のこと
、陽イオン交換膜使用の二室式電解でも、又三室式電解
による通常の運転条件下でも到底得られない極低塩分の
ものであり、しかもか＼る高純度品が特段の精製工程を
経ることなく高能率で得られる点において本発明は優れ
たものである。
電量（ＡＩ（［アンペア・アワー〕）ｋ、：通電時間に
中間室へ供給した苛性アルカリ量（ｆ） ｋ２二通電時間に中間室から排出した苛性アルカリ量（
２） ｋ３：通電時間に陰極室中で生成した苛性アルカリ量（
１） Ｍ ：苛性アルカリの電気化学当量（ｆ）以上述べた本
発明方法によれば、概ね５０ｑ６の苛性アルカリ濃度に
おいてｉｐｐｍ以下という塩分含有量の製品を得ること
も可能で、これはアスベスト法隔膜電解では熱論のこと
、陽イオン交換膜使用の二室式電解でも、又三室式電解
による通常の運転条件下でも到底得られない極低塩分の
ものであり、しかもか＼る高純度品が特段の精製工程を
経ることなく高能率で得られる点において本発明は優れ
たものである。
そして、これにより苛性アルカリの用途をより拡大する
ことが出来、この点においても利用価値の大きい発明で
ある。
ことが出来、この点においても利用価値の大きい発明で
ある。
以下に実施例および比較例を掲げて本発明全説明する。
実施例１〜３および比較例１
陽極陣中間室との間に陽イオン交換膜とし、てナフィオ
ンＮ−９０１（デュポン社製）ヲ、また中間室と陰極と
の間に陽イオン交換膜としてナフィオンＮ−４１７（デ
ュポン社製）を装着した電極面積１ｄｆｆＩ′の圧室構
造の電解槽を使用してＫＣｔ電解を行なった。陽極室に
はＫＣｌ ２６０ｆ／ｌの塩水全０．９ｔ／ｈｒ、中
間室および陰極室にはそれぞれ所定ａ度のＫＯＨ溶液を
満たし、電流密度２５Ａ／ｄｒｒ？、るよう定量ポンプ
で中間室出口液を陰極室に流入させることなく中間室に
循環供給した。また陰極室で得られた陰極液を略５０チ
濃度となるように濃縮した。
ンＮ−９０１（デュポン社製）ヲ、また中間室と陰極と
の間に陽イオン交換膜としてナフィオンＮ−４１７（デ
ュポン社製）を装着した電極面積１ｄｆｆＩ′の圧室構
造の電解槽を使用してＫＣｔ電解を行なった。陽極室に
はＫＣｌ ２６０ｆ／ｌの塩水全０．９ｔ／ｈｒ、中
間室および陰極室にはそれぞれ所定ａ度のＫＯＨ溶液を
満たし、電流密度２５Ａ／ｄｒｒ？、るよう定量ポンプ
で中間室出口液を陰極室に流入させることなく中間室に
循環供給した。また陰極室で得られた陰極液を略５０チ
濃度となるように濃縮した。
又、陽極はチタンのメツシュに白金イリジウムをコーテ
ィングしたものを、陰極は５ＵＳ３０４のメツシュを用
い、極間距離は６ｔａｎとした。（実施例１〜３） 又、比較のために上記と同様の１宣解槽により中間室出
口液を中間室に循環供給することなく、系外に放出しつ
＼電解を行った。（比較例１）以上の各回において中間
室、陰極室のＫＯＨ＃度が定常となったときの電解結果
は第１表の通りであった。
ィングしたものを、陰極は５ＵＳ３０４のメツシュを用
い、極間距離は６ｔａｎとした。（実施例１〜３） 又、比較のために上記と同様の１宣解槽により中間室出
口液を中間室に循環供給することなく、系外に放出しつ
＼電解を行った。（比較例１）以上の各回において中間
室、陰極室のＫＯＨ＃度が定常となったときの電解結果
は第１表の通りであった。
第 １ 表
比較例２
実施例１．２．３の装置において、陽極室と中間室との
間にイオン交換膜ナフイメンＮ−９０１（デュポン社製
）を１杖のみ装着した２室ｒ昆解僧を用い陽極蚕にＫＣ
Ａ ２６０ ？／ｌの塩水を０．９ｔ／ｈｒ、陰極室に
は所定の談麿のＫ ＯＦ■溶敵全渦たし、電流密ｉＢｉ
２５ Ａ／ｄｎ？、８０℃にて１ｉｃｚ電＋ｒＨ’ｒ
して次の第２表の結果分得た。
間にイオン交換膜ナフイメンＮ−９０１（デュポン社製
）を１杖のみ装着した２室ｒ昆解僧を用い陽極蚕にＫＣ
Ａ ２６０ ？／ｌの塩水を０．９ｔ／ｈｒ、陰極室に
は所定の談麿のＫ ＯＦ■溶敵全渦たし、電流密ｉＢｉ
２５ Ａ／ｄｎ？、８０℃にて１ｉｃｚ電＋ｒＨ’ｒ
して次の第２表の結果分得た。
第 ２ 表
Claims (1)
- １、陽極と陰極との間に２枚の陽イオン交換膜を配置し
て陽極室、中間室、陰極室の３室に区画した電解槽の陽
極室に塩化アルカリ水溶液を、陰極室には水又は希薄苛
性アルカリ水溶液を、又中間室には苛性アルカリ水溶液
をそれぞれ供給して電解により陰極室に苛性アルカリ水
溶液を得る方法において、中間室出口液は、これを陰極
室に流入させることなく中間室に循環供給させ、かつ中
間室の苛性アルカリ濃度を陰極室の苛性アルカリ濃度よ
りも低く維持しつ＼電解することを特徴とする高純度苛
性アルカリ水溶液の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58085087A JPS59211582A (ja) | 1983-05-17 | 1983-05-17 | 高純度苛性アルカリ水溶液の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58085087A JPS59211582A (ja) | 1983-05-17 | 1983-05-17 | 高純度苛性アルカリ水溶液の製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59211582A true JPS59211582A (ja) | 1984-11-30 |
Family
ID=13848821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58085087A Pending JPS59211582A (ja) | 1983-05-17 | 1983-05-17 | 高純度苛性アルカリ水溶液の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59211582A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115387A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-04-27 | Tokuyama Soda Co Ltd | 水酸化テトラアルキルアンモニウムの製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5261200A (en) * | 1975-11-14 | 1977-05-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Process for electrolysis of ion exchange membrane type |
-
1983
- 1983-05-17 JP JP58085087A patent/JPS59211582A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5261200A (en) * | 1975-11-14 | 1977-05-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Process for electrolysis of ion exchange membrane type |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115387A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-04-27 | Tokuyama Soda Co Ltd | 水酸化テトラアルキルアンモニウムの製造方法 |
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