JPS59205159A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
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- JPS59205159A JPS59205159A JP58079658A JP7965883A JPS59205159A JP S59205159 A JPS59205159 A JP S59205159A JP 58079658 A JP58079658 A JP 58079658A JP 7965883 A JP7965883 A JP 7965883A JP S59205159 A JPS59205159 A JP S59205159A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
-
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-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は集電体を改良した非水電解液電池に関する。
リチウム、マグネシウムなどの軽金属を負極とした非水
溶解液電池はアル、カリマンガン電池などと比べてエネ
ルギー密度が高く、シかも高信頼性を有することから近
時多く用いられる1頃向にある。
溶解液電池はアル、カリマンガン電池などと比べてエネ
ルギー密度が高く、シかも高信頼性を有することから近
時多く用いられる1頃向にある。
ところで、このような非水=S液電池では正極および負
極を夫々外部端子に接続するための襄成体を設けている
。この場合、かかる果鷹体としてはニッケルステンレス
などの金にからなる金網。
極を夫々外部端子に接続するための襄成体を設けている
。この場合、かかる果鷹体としてはニッケルステンレス
などの金にからなる金網。
エキスパンデッドメタルなどの金属多孔体あるいはリー
ド部およびエーンボス加工部を有rる金属片などが用い
られていた。
ド部およびエーンボス加工部を有rる金属片などが用い
られていた。
ところが、これらのものは表面に金〃@酸化物の不働態
膜、サビ、溶接スケール、焼入スケールなどが存在する
ことがあるため染d体さしてIE負極の各活物質に取付
けた場合これら活′吻質との11」の接触が不安定にな
り接触抵抗が増大して作動シ1−ピが低下し、充分の放
電特性が得られない欠点があった。
膜、サビ、溶接スケール、焼入スケールなどが存在する
ことがあるため染d体さしてIE負極の各活物質に取付
けた場合これら活′吻質との11」の接触が不安定にな
り接触抵抗が増大して作動シ1−ピが低下し、充分の放
電特性が得られない欠点があった。
そこで、従来このような欠点を改滲するため集電体表面
を予め硝酸や塩酸などの!唆にて処理することが考えら
れている。ところが、東成体金1・−i; 衣面に形成
される安定な金属酸化膜は酸処理した程度では除去しき
れず、またサビ、溶接スケール。
を予め硝酸や塩酸などの!唆にて処理することが考えら
れている。ところが、東成体金1・−i; 衣面に形成
される安定な金属酸化膜は酸処理した程度では除去しき
れず、またサビ、溶接スケール。
焼入スケールなども完全に取り除くことができないため
依然として放成特件の改善が十充得られないのがfn犬
であった。
依然として放成特件の改善が十充得られないのがfn犬
であった。
この発明は上記事・1・nに鑑みてなされたもので。
ニッケル、ステンレス等の金桟集電体の表面を1水素2
フツ化アンモニウムを主成分とする硝酸溶液で予め処理
4−ることにより集電体と活物質との間の接触を安定化
し、放′諷特性の著しい改善を図り得る非水准r:il
:夜諷池を提供することを目的とする。
フツ化アンモニウムを主成分とする硝酸溶液で予め処理
4−ることにより集電体と活物質との間の接触を安定化
し、放′諷特性の著しい改善を図り得る非水准r:il
:夜諷池を提供することを目的とする。
以−ド、この発明の一実VJAし・lを図直に従い説明
する。
する。
第1図において、■は正極で、この正極1は正極活物質
として螺解二酸化マンガン、導逸材として繭状jA ’
be r rl吉i’ii AIJとし′Cポリテトラ
フロロエチレンのア゛イスバージョンを90:9:1の
割合で混合し、これを5tJS304などのエキスパン
デッドメタルカ)らなる采シ体2に塗布し圧延乾燥した
帯状のものが用いられている。
として螺解二酸化マンガン、導逸材として繭状jA ’
be r rl吉i’ii AIJとし′Cポリテトラ
フロロエチレンのア゛イスバージョンを90:9:1の
割合で混合し、これを5tJS304などのエキスパン
デッドメタルカ)らなる采シ体2に塗布し圧延乾燥した
帯状のものが用いられている。
また、3は負極で、この負極3は活物質さして帯状のリ
チウム箔を用い、これに5IJS304などのエキスパ
ンデッドメタルからなる集電体4を圧7αしたものが用
いられている。
チウム箔を用い、これに5IJS304などのエキスパ
ンデッドメタルからなる集電体4を圧7αしたものが用
いられている。
ここで、上記集電体2,4は予め1水素2フツ化アンモ
ニウムを主成分とする硝酸溶液例えば1水素2フフ化ア
ンモニウム54チ、ケイフッ化、吻キしてケイフッ化水
素酸46%の混合物を硝酸に溶解した溶液中に所定時間
浸漬し表面を処理したものを用いでいる。
ニウムを主成分とする硝酸溶液例えば1水素2フフ化ア
ンモニウム54チ、ケイフッ化、吻キしてケイフッ化水
素酸46%の混合物を硝酸に溶解した溶液中に所定時間
浸漬し表面を処理したものを用いでいる。
そして、上記正極1′J6よび負水3をポリプロピレン
からなるセパレータ5を介挿して渦巻犬に巻回し、これ
を5US304の外表面にニッケルメッキを施した開口
部を有する筒状4訝6中に収納し。
からなるセパレータ5を介挿して渦巻犬に巻回し、これ
を5US304の外表面にニッケルメッキを施した開口
部を有する筒状4訝6中に収納し。
非水電解液を注入後開口部をパツキン7を介して金属蓋
8にて封口し電池を完成している。
8にて封口し電池を完成している。
しかして、このように構成される電池を外径16.5f
、高さ33.Qmmの2/3A型電池に適用した場合。
、高さ33.Qmmの2/3A型電池に適用した場合。
かかる電池(A)に対しこの電池CAIと同型で集電体
表面を塩酸にて処理した従来電池CB)および上記電池
と同型で集4体表面に何らの処理を施していない他の従
来電池〔C〕について負荷抵抗60Ωで連続放電を行な
い特性を対比したところ第2図の結果が得られた。
表面を塩酸にて処理した従来電池CB)および上記電池
と同型で集4体表面に何らの処理を施していない他の従
来電池〔C〕について負荷抵抗60Ωで連続放電を行な
い特性を対比したところ第2図の結果が得られた。
この結果第2図によると、この発明による電池〔A〕は
従来電池CB’)(:C)に比べ作動電圧が高<、シか
も持続時間が比較的長く得られ、放電容量は従来品〔t
()が980mAh、従来品〔C〕が900mAhであ
ったのに対し本発明4池[A)では1200mAhと増
加することが明らかになった。
従来電池CB’)(:C)に比べ作動電圧が高<、シか
も持続時間が比較的長く得られ、放電容量は従来品〔t
()が980mAh、従来品〔C〕が900mAhであ
ったのに対し本発明4池[A)では1200mAhと増
加することが明らかになった。
これは正極および負極の集電体表面を予めl水素2フツ
化アンセニウムを主成分とする硝酸溶液中で処理したこ
とにより集電体金属表面に形成される金属酸化膜、サビ
、溶接スケール、焼入スケールなどが良好に取り除かれ
、集電体と正負極の活物質との1川の接触状態が安定化
するためと考えられ、これによりこの部分の接触抵抗が
小さくなり1作d 「威圧が上昇し放電特性を著しく改
善することができる。
化アンセニウムを主成分とする硝酸溶液中で処理したこ
とにより集電体金属表面に形成される金属酸化膜、サビ
、溶接スケール、焼入スケールなどが良好に取り除かれ
、集電体と正負極の活物質との1川の接触状態が安定化
するためと考えられ、これによりこの部分の接触抵抗が
小さくなり1作d 「威圧が上昇し放電特性を著しく改
善することができる。
なお、この発明は上記*hs例にのみ限定され4゛要旨
を変更しないa囲で適宜変形してfi:施できる。
を変更しないa囲で適宜変形してfi:施できる。
例えば1水素2フツ化アンモニウムを主成分とする硝酸
溶液中に界面活性剤を加え゛C使用するようにしてもよ
い。また、上、水では止水および負颯の画集電体につい
てその表面を硝酸溶液中に一〇処理したが、いずれか一
方の集一体表面のみを処理したものでもよい。
溶液中に界面活性剤を加え゛C使用するようにしてもよ
い。また、上、水では止水および負颯の画集電体につい
てその表面を硝酸溶液中に一〇処理したが、いずれか一
方の集一体表面のみを処理したものでもよい。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例を示す1既略的(イ4成図
、第2図は同実施例を説明4−るための放心!痔1生図
である。
、第2図は同実施例を説明4−るための放心!痔1生図
である。
Claims (3)
- (1) 正極と、軽金属を活物質とする負極と、これ
ら正罎および負極に夫々設けられた集電体と。 非水itl’ll液七を具備し、上記集電体の少なくと
も一方を予め1水素2フツ化アンモニウムを主成分とす
る硝酸溶液で表面処理したことを特徴とする非水4解液
電池。 - (2)上記硝酸溶液は1水素2アンモニウム54多。 ケイフッ化水素酸46%の混合物を硝酸に溶解したもの
であることを特徴とする特許請求の第1項記載の非水電
解液電池。 - (3)上記硝酸溶液は界面活性剤を添加したものである
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2嘘記載
の非水は解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079658A JPS59205159A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079658A JPS59205159A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59205159A true JPS59205159A (ja) | 1984-11-20 |
Family
ID=13696240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079658A Pending JPS59205159A (ja) | 1983-05-07 | 1983-05-07 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59205159A (ja) |
-
1983
- 1983-05-07 JP JP58079658A patent/JPS59205159A/ja active Pending
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