JPS59188830A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS59188830A JPS59188830A JP58063411A JP6341183A JPS59188830A JP S59188830 A JPS59188830 A JP S59188830A JP 58063411 A JP58063411 A JP 58063411A JP 6341183 A JP6341183 A JP 6341183A JP S59188830 A JPS59188830 A JP S59188830A
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- Japan
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- resin
- powder
- magnetic recording
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
- G11B5/7356—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer comprising non-magnetic particles in the back layer, e.g. particles of TiO2, ZnO or SiO2
- G11B5/7358—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer comprising non-magnetic particles in the back layer, e.g. particles of TiO2, ZnO or SiO2 specially adapted for achieving a specific property, e.g. average roughness [Ra]
-
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関し、特にS/Nを低下させる
こと々く摩擦係数の低下、走行耐久性の向上、テープの
耳折れなどがなくかつ、ドロップアウトの少ない優れた
磁気テープに関する。
こと々く摩擦係数の低下、走行耐久性の向上、テープの
耳折れなどがなくかつ、ドロップアウトの少ない優れた
磁気テープに関する。
一般に、オーディオ用、ビデオ用あるいはコンピュータ
ー用の磁気記録テープでは、感度特に高周波領域での出
力を改善するために磁気記録層の表面が平滑に仕上げら
れている。しかし、このような平滑な磁気記録テープは
、巻取シ、巻戻しの際に整然と巻き取られず乱巻状態を
起しやすい。
ー用の磁気記録テープでは、感度特に高周波領域での出
力を改善するために磁気記録層の表面が平滑に仕上げら
れている。しかし、このような平滑な磁気記録テープは
、巻取シ、巻戻しの際に整然と巻き取られず乱巻状態を
起しやすい。
このような磁気記録テープを使用すると、張力変動など
によシ走行性が悪くな多出力が変動する。
によシ走行性が悪くな多出力が変動する。
又、テープの変形、損傷も起こりやすい。この欠点を防
ぐために、磁気記録層と反対側の支持体表面にバック層
を設けた磁気記鍮テープが提案されている。
ぐために、磁気記録層と反対側の支持体表面にバック層
を設けた磁気記鍮テープが提案されている。
しかしながら一般に走行%比や走行耐久性を向上するこ
とを目的として表面凹凸に大きくしたバック層全賦与す
ると磁性媒体(特にテープ状の場合)がロール状に巻舞
込まれたり、シート状で積み重合せられた場合、パンク
層の凹凸が磁性1表面に写り、磁性層の表面性が損われ
、このため磁性媒体の電磁特性、・特にS/N特性が損
われることが知られている。S/N%性が低下するのは
、しばしばバック層の走行%性を重しる余り、その表面
状態が粗くなり、このため磁性媒体が巻き込まれたり、
積み重ねられたシした状態で保存または放置されると、
バック層の凹凸が磁性I−衣表面写るからである。
とを目的として表面凹凸に大きくしたバック層全賦与す
ると磁性媒体(特にテープ状の場合)がロール状に巻舞
込まれたり、シート状で積み重合せられた場合、パンク
層の凹凸が磁性1表面に写り、磁性層の表面性が損われ
、このため磁性媒体の電磁特性、・特にS/N特性が損
われることが知られている。S/N%性が低下するのは
、しばしばバック層の走行%性を重しる余り、その表面
状態が粗くなり、このため磁性媒体が巻き込まれたり、
積み重ねられたシした状態で保存または放置されると、
バック層の凹凸が磁性I−衣表面写るからである。
本発明の目的は、高S/Nでドロップアウトの少ない走
行性の良好な磁気記録媒体の提供にある。
行性の良好な磁気記録媒体の提供にある。
すなわち本発明は非磁性支持体上の一面に磁性層を設は
他面にバンク層を設けた磁気記録媒体に於て、該バック
層が平均粒子サイズ0.02μm以下の無機質粉末を含
むことを特徴とする磁気記録媒体に関する。
他面にバンク層を設けた磁気記録媒体に於て、該バック
層が平均粒子サイズ0.02μm以下の無機質粉末を含
むことを特徴とする磁気記録媒体に関する。
本発明のパンク層に使用される無機質粉末としては、カ
ーボンブラック粉末、グラファイト、二硫化タングステ
ン、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、二酸化ケイ素、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、二酸化チタ
ン、酸1ヒマグネシウム、酸rヒ亜鉛、酸化カルシウム
、リトポン、タルク、酸化第二錫などがある。
ーボンブラック粉末、グラファイト、二硫化タングステ
ン、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、二酸化ケイ素、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、二酸化チタ
ン、酸1ヒマグネシウム、酸rヒ亜鉛、酸化カルシウム
、リトポン、タルク、酸化第二錫などがある。
磁性1−に影響を与えないバック層を得るにはその中に
含まれる無機質粉末の種類形態も充分に慎重に選ばねば
ならない。特にサイズ、硬さ、形態に注意が払われなけ
ればならない。平均粒径は0゜02pm以下がよく、好
ましくは0.003−0゜04μmである。硬さは、モ
ース硬度でコ〜tがよく、特に3〜7が望ましい。この
ような条件を満たす充填剤としては、特に極微細炭酸カ
ルシウムが用いられる。
含まれる無機質粉末の種類形態も充分に慎重に選ばねば
ならない。特にサイズ、硬さ、形態に注意が払われなけ
ればならない。平均粒径は0゜02pm以下がよく、好
ましくは0.003−0゜04μmである。硬さは、モ
ース硬度でコ〜tがよく、特に3〜7が望ましい。この
ような条件を満たす充填剤としては、特に極微細炭酸カ
ルシウムが用いられる。
本発明の結合剤としては、従来当業界で知られた結合剤
、たとえば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂或
いはこれらの混合物が使用される。
、たとえば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂或
いはこれらの混合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリゾy共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、
メタクリル酸エステルースチレ/共重合体、ウレタンエ
ラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、ポヌアミド樹脂、ポリビニルブチラール、繊維
素系樹脂(セルロースアセテートブチレート、セルロー
スダイアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロ
セルロース寺)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリ
エステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エス
テル共重合体、アミン樹脂、各種ゴム系樹脂などである
。
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリゾy共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、
メタクリル酸エステルースチレ/共重合体、ウレタンエ
ラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、ポヌアミド樹脂、ポリビニルブチラール、繊維
素系樹脂(セルロースアセテートブチレート、セルロー
スダイアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロ
セルロース寺)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリ
エステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エス
テル共重合体、アミン樹脂、各種ゴム系樹脂などである
。
熱硬化型樹脂又は反応型樹脂としては、フェノール樹脂
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル系反応樹脂、
ポリイソシアネート、ポリアミンなどである。
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル系反応樹脂、
ポリイソシアネート、ポリアミンなどである。
以上の中でも特に好ましくは、繊維素系樹脂、熱可塑性
ポリウレタンエラストマー及びポリインシアネートの3
成分系である。
ポリウレタンエラストマー及びポリインシアネートの3
成分系である。
繊維素系樹脂としては、ニトロセルロース等のセルロー
ス誘導体が適当で、これらは、耐熱性、靭性、耐ブロッ
キング性を付与するのに役立つ。
ス誘導体が適当で、これらは、耐熱性、靭性、耐ブロッ
キング性を付与するのに役立つ。
熱可塑性ポリウレタンニジストマーとしては、I念とん
ど全ての市販品を使用できる。即ち、フタル酸、アジピ
ン酸、二世化すルイン酸、マレイン酸の如き有機二塩基
酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコ
ール類又はトリ、I 5−0−ルプロパン、ヘキサント
リオール、グリセリン、トリメチロールエタン、ペンタ
エリスリトールなどの多価アルコール闇との反応によっ
て得られるポリエステルポリオール會トリレンジイソシ
アネート、≠、≠′−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、メタキシリレン
ジイソシアネートの如きポリイソシアネート化合物によ
ってウレタン化したポリエステルポリウレタン樹脂及び
ポリエーテルポリウレタン樹脂、更に一般式(I)で示
される分子の骨格の中に CI) 但しmはj−100の整数、Rは炭素数7〜1個のヒド
ロキシアルキル基又は炭素数/〜を個のヒドロキシアル
コキシル基を少くともλ個有する脂環族又は芳香族化合
物によって導入される2価の基、Rは 又は+CH2+、、nは≠〜乙の整数である。
ど全ての市販品を使用できる。即ち、フタル酸、アジピ
ン酸、二世化すルイン酸、マレイン酸の如き有機二塩基
酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコ
ール類又はトリ、I 5−0−ルプロパン、ヘキサント
リオール、グリセリン、トリメチロールエタン、ペンタ
エリスリトールなどの多価アルコール闇との反応によっ
て得られるポリエステルポリオール會トリレンジイソシ
アネート、≠、≠′−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、メタキシリレン
ジイソシアネートの如きポリイソシアネート化合物によ
ってウレタン化したポリエステルポリウレタン樹脂及び
ポリエーテルポリウレタン樹脂、更に一般式(I)で示
される分子の骨格の中に CI) 但しmはj−100の整数、Rは炭素数7〜1個のヒド
ロキシアルキル基又は炭素数/〜を個のヒドロキシアル
コキシル基を少くともλ個有する脂環族又は芳香族化合
物によって導入される2価の基、Rは 又は+CH2+、、nは≠〜乙の整数である。
これらの分子量はt 、ooo−zoo 、oo。
好ましくは70.000 N、200.000のものが
有効である。これらのポリウレタンについて特開昭!!
−/2223弘号公報に記載されている。
有効である。これらのポリウレタンについて特開昭!!
−/2223弘号公報に記載されている。
更に、ポリイソシアネートとしては、2.グートリレン
ジイソシアネー)、/、、4−へキサソチレンジイソシ
アネート、トリイソシアネート(たとえば、日本ポリウ
レタン工業(株)製造のコロネートL)などが使用でき
る。
ジイソシアネー)、/、、4−へキサソチレンジイソシ
アネート、トリイソシアネート(たとえば、日本ポリウ
レタン工業(株)製造のコロネートL)などが使用でき
る。
結合剤の組成比は、バインターフ00軍略部に対して、
繊維素系樹脂が2O−ff0重量部、熱可塑性ポリウレ
タンニジストマーが、zo−roNik部、ポリイソシ
アネートが/ 0−j 0重量部が好ましい。
繊維素系樹脂が2O−ff0重量部、熱可塑性ポリウレ
タンニジストマーが、zo−roNik部、ポリイソシ
アネートが/ 0−j 0重量部が好ましい。
本発明で使用されるバンク層の無機質粉末と結合剤との
比率(以ドl−’ / Bという)は、重搦、比で1.
2//〜0.///の範囲で使用できる。好ましくは、
//l〜0.///である。
比率(以ドl−’ / Bという)は、重搦、比で1.
2//〜0.///の範囲で使用できる。好ましくは、
//l〜0.///である。
本発明のバンク層は、単位体積当りの記録密度を上げる
ために、磁気記録媒体の総厚味(磁性層+支持体十バン
ク層)をできる限り薄くする様に選ばれている。この様
なバンク層の厚さは好ましくは0.3〜i、tμ、であ
る。
ために、磁気記録媒体の総厚味(磁性層+支持体十バン
ク層)をできる限り薄くする様に選ばれている。この様
なバンク層の厚さは好ましくは0.3〜i、tμ、であ
る。
本発明に2いてバンク層の表面粗さがcut offo
、orranの中心線平均粗さくRa)にて0.02弘
μm以下であると好ましい結果が得られる。
、orranの中心線平均粗さくRa)にて0.02弘
μm以下であると好ましい結果が得られる。
従来の技術によれば、バンク者ヲ薄くするとバック層が
破壊されるが(磁気記録媒体が走行すると1<ツク1錯
が削れる)、本発明でにこの欠点は生じない。しかも、
本発明のバック層ヲ用いることにより、記録波長/、3
μm以丁の高以下度記録においてもビデオS/Nが劣化
しない、本発明ノ磁気記針媒体−14.開H(g 、2
−/ o i 。
破壊されるが(磁気記録媒体が走行すると1<ツク1錯
が削れる)、本発明でにこの欠点は生じない。しかも、
本発明のバック層ヲ用いることにより、記録波長/、3
μm以丁の高以下度記録においてもビデオS/Nが劣化
しない、本発明ノ磁気記針媒体−14.開H(g 、2
−/ o i 。
go弘号公報に記載の材料、製法などシでしたがって別
製することができる。
製することができる。
次に本発明の実施例について説明する。実施例中「部」
は「重量部」會示す。
は「重量部」會示す。
実施例
厚さ/4’μのPETベースの表面にコバルト含有r−
酸化鉄を含む磁t/1′、層をその反対側にバンク層を
設けた。
酸化鉄を含む磁t/1′、層をその反対側にバンク層を
設けた。
磁性1−は乾燥后の厚みがtμになるように設けた。バ
ンク層は次のようにして設けた。下記の組成の混合物を
ボールミル分散機を用いて20時間分散した。
ンク層は次のようにして設けた。下記の組成の混合物を
ボールミル分散機を用いて20時間分散した。
ニトロセルロース 35部ポリウ
レタン(商品名 「エソボラン26ヲO/」、日本ポリウレタン■製造)
aO部ポリイソシア
ネート(商品名 「コロネートL」、日本ポリウレタン■製造)
≠!部Ca CQ 3粉末(所定
粒径) 所定量メチルエチルケトン
300部トルエン
jjO部上記分散物をバンクコート用塗布液としこれを
乾燥厚o、rμとなる様にバンク層として塗布した。
レタン(商品名 「エソボラン26ヲO/」、日本ポリウレタン■製造)
aO部ポリイソシア
ネート(商品名 「コロネートL」、日本ポリウレタン■製造)
≠!部Ca CQ 3粉末(所定
粒径) 所定量メチルエチルケトン
300部トルエン
jjO部上記分散物をバンクコート用塗布液としこれを
乾燥厚o、rμとなる様にバンク層として塗布した。
以下の評価方法により第1図の結果を得た。更に分散条
件を調整してバンク層の表面粗さを変えたサンプルの結
果を第2図に示した。
件を調整してバンク層の表面粗さを変えたサンプルの結
果を第2図に示した。
〈ビデオS/N測定法〉
測定器は、シバツクKK社製ノイズメーター(り2IC
)を使用し、P/B比がo、zでCaCQ3粉末の平均
粒子サイズが0.07μmのパンク+ii持つテープを
基準テープとしてSZN比の差倉求めた。
)を使用し、P/B比がo、zでCaCQ3粉末の平均
粒子サイズが0.07μmのパンク+ii持つテープを
基準テープとしてSZN比の差倉求めた。
バイパスフィルター/(:1KH7、ローパスフィルタ
ー4’ M H2,でノイズレベルを測定した。使用し
たVTRFi松下NV−lr300thる。
ー4’ M H2,でノイズレベルを測定した。使用し
たVTRFi松下NV−lr300thる。
第1図から明らかなように平均粒子サイズ0゜02μm
以下のCaCO5粉末を用いた・ぞツク層を用いると、
電磁変換特性のすぐれたテープを得ることができる。
以下のCaCO5粉末を用いた・ぞツク層を用いると、
電磁変換特性のすぐれたテープを得ることができる。
第2図から明らかなように表面粗さの良好なつまり平滑
なバック15を用いると電磁変換特性のすぐnたテープ
を得ることができる。
なバック15を用いると電磁変換特性のすぐnたテープ
を得ることができる。
第1図はCac03の平均粒子サイズとビデオS/Hの
関係を示すグラフである。 第2図はパンクl−の表面粗さRaとビデオS/Nの関
係を示すグラフである。
関係を示すグラフである。 第2図はパンクl−の表面粗さRaとビデオS/Nの関
係を示すグラフである。
Claims (1)
- 非磁性支持体上の一面に磁性1−ヲ設は他面にバック層
を設けた磁気記録体に於て、該バック層が平均粒子サイ
ズ0.02μm以下の無&2質粉末を含むことを特徴と
する磁気記録媒体。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58063411A JPS59188830A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 磁気記録媒体 |
US06/599,117 US4687706A (en) | 1983-04-11 | 1984-04-11 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58063411A JPS59188830A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59188830A true JPS59188830A (ja) | 1984-10-26 |
Family
ID=13228518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58063411A Pending JPS59188830A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 磁気記録媒体 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4687706A (ja) |
JP (1) | JPS59188830A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5958565A (en) * | 1996-04-26 | 1999-09-28 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording tape favorably employable for computer data storage |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5698719A (en) * | 1980-01-10 | 1981-08-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS578926A (en) * | 1980-06-17 | 1982-01-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording body |
US4474843A (en) * | 1980-08-18 | 1984-10-02 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
JPS57123532A (en) * | 1981-01-20 | 1982-08-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS57130234A (en) * | 1981-02-02 | 1982-08-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS57150132A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS58200427A (ja) * | 1982-05-19 | 1983-11-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS593723A (ja) * | 1982-06-29 | 1984-01-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS5956223A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-03-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPH0654536B2 (ja) * | 1983-02-04 | 1994-07-20 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPS59162624A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録体 |
JPS59210534A (ja) * | 1983-05-16 | 1984-11-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS6038725A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1983
- 1983-04-11 JP JP58063411A patent/JPS59188830A/ja active Pending
-
1984
- 1984-04-11 US US06/599,117 patent/US4687706A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4687706A (en) | 1987-08-18 |
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