JPS5918748A - 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 - Google Patents
耐熱・耐衝撃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5918748A JPS5918748A JP12841882A JP12841882A JPS5918748A JP S5918748 A JPS5918748 A JP S5918748A JP 12841882 A JP12841882 A JP 12841882A JP 12841882 A JP12841882 A JP 12841882A JP S5918748 A JPS5918748 A JP S5918748A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- vinyl aromatic
- 50pts
- composition
- resin
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性および耐衝４を性の改良された熱可塑性
樹脂組成物に関するものである。
樹脂組成物に関するものである。
従来スチレン、無水マレイン酸及びゴム貴重合体とから
なるグラフト共重合体は多方面に応用されており、芳香
族ポリカーボネートとの複合化により耐熱性、耐衝撃性
ともに向上する事も知られている（ＩＰ！ｊ開昭５６−
９２９５０号）。
なるグラフト共重合体は多方面に応用されており、芳香
族ポリカーボネートとの複合化により耐熱性、耐衝撃性
ともに向上する事も知られている（ＩＰ！ｊ開昭５６−
９２９５０号）。
しかし、芳香族ポリカーボネート樹脂との複合化樹脂組
成物においても芳香族ポリカーボネ−） ４ｄ４脂に対
してＡＢＳ樹脂べψのゴム強化樹脂がその組成物におい
て過牛乞占める場合はゴムの分散が悪く、耐熱性、耐衝
撃性等に関して７＋Ｉｉ足すべき物性を有する組成物は
提案されていｌよい。
成物においても芳香族ポリカーボネ−） ４ｄ４脂に対
してＡＢＳ樹脂べψのゴム強化樹脂がその組成物におい
て過牛乞占める場合はゴムの分散が悪く、耐熱性、耐衝
撃性等に関して７＋Ｉｉ足すべき物性を有する組成物は
提案されていｌよい。
本発明者らは、芳香族ポリカーボネート樹脂と、ビニル
芳香族化合物、不飽和ジカルボン酸無水物及びゴム貴重
合体とから成るグラフト共重合体との組成物において■
二、後者が過半乞占める場合においてもゴム成分の領域
がよく分散した安定な、且つ耐熱性に優れた組成物を与
える事を見出したが、耐衝球強肢において光分で１よく
、この点の技術改良が痛感された。
芳香族化合物、不飽和ジカルボン酸無水物及びゴム貴重
合体とから成るグラフト共重合体との組成物において■
二、後者が過半乞占める場合においてもゴム成分の領域
がよく分散した安定な、且つ耐熱性に優れた組成物を与
える事を見出したが、耐衝球強肢において光分で１よく
、この点の技術改良が痛感された。
本発す」者らはかかる状況に鑑み鋭意倹約した結果、上
記グラフト共重合体に相客し易くかつ充分な耐衝撃性を
賦与し得る改質剤として、溶解度パラメーターが上記グ
ラフト共重合体と、＋４リカーボネートとの中間に位置
する改質剤として、ビニル芳香族化合物９０〜５ Ｑ
ＭＬｉｌｋ＠Ｉｓとジエン化合物１０〜５Ｉ」部とから
なるフ゛ロック共車合体を用いることにより、従来の欠
点が改善されることを見出し不発ゆ」を構成した。
記グラフト共重合体に相客し易くかつ充分な耐衝撃性を
賦与し得る改質剤として、溶解度パラメーターが上記グ
ラフト共重合体と、＋４リカーボネートとの中間に位置
する改質剤として、ビニル芳香族化合物９０〜５ Ｑ
ＭＬｉｌｋ＠Ｉｓとジエン化合物１０〜５Ｉ」部とから
なるフ゛ロック共車合体を用いることにより、従来の欠
点が改善されることを見出し不発ゆ」を構成した。
すなわち本発明は
（Ａｌ ビニル芳香族化合物９５〜６５ ｉ ’）ｆ
ｌ都と不飽和ジカルボン酸無水物５〜３５ｍ蔗部及びこ
れらの合計１００車量部に対して５〜５０重拉部のゴム
質重合体からなるグラフト共重合体 ９
５〜５１１部 （Ｂ） ビニル芳香族化合物９０〜５０ｍｍ部とジエ
ン化合物１０〜５０重量部とからなるブロック共重合体
５〜５０菫量部 とからなる混合物 ９０〜４０瓜蔗％ 及び（Ｃ）
芳香族ポリカーボネート樹脂１０〜６０班蓋％とからな
ること音物を敗とする耐熱性、耐衝撃性本発明の目的を
達成するためには、本発明の構成成分である（Ａ） ＃
（Ｂ） ｌ （Ｃ）成分が不可欠である。
ｌ都と不飽和ジカルボン酸無水物５〜３５ｍ蔗部及びこ
れらの合計１００車量部に対して５〜５０重拉部のゴム
質重合体からなるグラフト共重合体 ９
５〜５１１部 （Ｂ） ビニル芳香族化合物９０〜５０ｍｍ部とジエ
ン化合物１０〜５０重量部とからなるブロック共重合体
５〜５０菫量部 とからなる混合物 ９０〜４０瓜蔗％ 及び（Ｃ）
芳香族ポリカーボネート樹脂１０〜６０班蓋％とからな
ること音物を敗とする耐熱性、耐衝撃性本発明の目的を
達成するためには、本発明の構成成分である（Ａ） ＃
（Ｂ） ｌ （Ｃ）成分が不可欠である。
すなわち、（Ａ）成分のグラフト共重合体と、（０）成
分でｋ）る芳香族ポリカーボネート樹脂の相酢性を改善
するため（Ｂ）成分であるブロック共重合体を使用する
ことにあり、溶解度パラメーターはＨｌｌｄｅ ｂｒａ
ｎｄ の方法により算出すると（ＡＪ酸成分グラフト
共重合体が約８．５であり、（Ｂ）成分のブロック共重
合体が９．０であり、（Ｃ）成分である芳香族ボリカー
ボネートイ☆Ｉ脂が約９．８であり、この（Ｂ）のン°
ロック共重合１本の極性は（人）のグラフト共重合体と
（Ｃ）の芳香族ポリカーボネート４ｕ、Ｊ脂の中間の極
性を有しくＡ）のグラフト共重合体とＨの芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の界面馨補強し脆性破断を抑える効果を
有することを示している。
分でｋ）る芳香族ポリカーボネート樹脂の相酢性を改善
するため（Ｂ）成分であるブロック共重合体を使用する
ことにあり、溶解度パラメーターはＨｌｌｄｅ ｂｒａ
ｎｄ の方法により算出すると（ＡＪ酸成分グラフト
共重合体が約８．５であり、（Ｂ）成分のブロック共重
合体が９．０であり、（Ｃ）成分である芳香族ボリカー
ボネートイ☆Ｉ脂が約９．８であり、この（Ｂ）のン°
ロック共重合１本の極性は（人）のグラフト共重合体と
（Ｃ）の芳香族ポリカーボネート４ｕ、Ｊ脂の中間の極
性を有しくＡ）のグラフト共重合体とＨの芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の界面馨補強し脆性破断を抑える効果を
有することを示している。
本発明で用いられる仏）成分であるグラフト共重合体は
、ビニル芳香族化合物と、不飽和ジカルボン酸無水物と
ゴム質重合体よりなるものであり、ビニル芳香族化合物
として有用なものはスチレン、０−メチルスチレン、ｍ
−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルス
チレン、ｐ−クロルスチレン、２．４−ジクロルスチレ
ン、２，５−ジクロルスチレン、およびこれらの類似物
が會まれる。さらに所望により、これらのビニル芳香族
化合物の２種類またはそれ以上の混合物も使用すること
が出来る。
、ビニル芳香族化合物と、不飽和ジカルボン酸無水物と
ゴム質重合体よりなるものであり、ビニル芳香族化合物
として有用なものはスチレン、０−メチルスチレン、ｍ
−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルス
チレン、ｐ−クロルスチレン、２．４−ジクロルスチレ
ン、２，５−ジクロルスチレン、およびこれらの類似物
が會まれる。さらに所望により、これらのビニル芳香族
化合物の２種類またはそれ以上の混合物も使用すること
が出来る。
不飽和ジカルボンば無水物としては無水マレイン酸が有
用であり、又イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、
エチルマレイン酸、メチルレイクコン敵、クロルマレイ
ン酸などの無水物も使用出来る。
用であり、又イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、
エチルマレイン酸、メチルレイクコン敵、クロルマレイ
ン酸などの無水物も使用出来る。
ゴム質重合体として代表的なものを例示すれはブタジェ
ンゴム、ブタジエンースチレンコ゛ム、ブタジエンーア
クリルコ゛ム、インブレンコ′ム、イソプレン−スチレ
ンゴム、イソプレン−アクリルゴム、アクリルゴム、ス
チレンーフクシエンブロックゴムあるいはエチレン−プ
ロピレン共重合ゴムなどがある。さらに第三モノマーと
して上記モノマーと共重合可能なビニル化合物例えば、
アクリロニトリル、メククリル酸、メチルメククリレー
トなども使用出来る。本発明に於ける（Ａｌ成分中のビ
ニル芳香族化合物９５〜６５重量部に対して不飽和ジカ
ルボン酸無水物は５〜３５瓜量部がＨ（ましく、３５庫
）よ部乞こえると脆性破断ン起し易（なり又５重刑部よ
り少ないと組成物の耐熱性が極端に低（なるので望まし
くない。ゴム質重合体はビニル芳香族化金物と不飽和ジ
カルボン酸無水物との合計１００鳳盲部に対して５〜５
０重ｉ部が望ましい。５重量部未満では耐衝撃性に劣り
、５０爪瀘部ｔこえると耐熱性が低下するので好ましく
ない。
ンゴム、ブタジエンースチレンコ゛ム、ブタジエンーア
クリルコ゛ム、インブレンコ′ム、イソプレン−スチレ
ンゴム、イソプレン−アクリルゴム、アクリルゴム、ス
チレンーフクシエンブロックゴムあるいはエチレン−プ
ロピレン共重合ゴムなどがある。さらに第三モノマーと
して上記モノマーと共重合可能なビニル化合物例えば、
アクリロニトリル、メククリル酸、メチルメククリレー
トなども使用出来る。本発明に於ける（Ａｌ成分中のビ
ニル芳香族化合物９５〜６５重量部に対して不飽和ジカ
ルボン酸無水物は５〜３５瓜量部がＨ（ましく、３５庫
）よ部乞こえると脆性破断ン起し易（なり又５重刑部よ
り少ないと組成物の耐熱性が極端に低（なるので望まし
くない。ゴム質重合体はビニル芳香族化金物と不飽和ジ
カルボン酸無水物との合計１００鳳盲部に対して５〜５
０重ｉ部が望ましい。５重量部未満では耐衝撃性に劣り
、５０爪瀘部ｔこえると耐熱性が低下するので好ましく
ない。
本発明の（Ｂ）成分であるブロック共重合体は、例えば
スチレンとブタジェンをアニオン重合して得られるスチ
レン含有量が９０〜５０重道部でありプタジ左ン含有前
が１０〜５０重量部であるブロック共重合体であり、ジ
エン化合物は１０重量部未満では耐衝撃性向上効果がな
く５０恵蓋部をこえると相浴性が低下し相分Ｍを起こし
好ましくない。ジエン化合物としては例 。
スチレンとブタジェンをアニオン重合して得られるスチ
レン含有量が９０〜５０重道部でありプタジ左ン含有前
が１０〜５０重量部であるブロック共重合体であり、ジ
エン化合物は１０重量部未満では耐衝撃性向上効果がな
く５０恵蓋部をこえると相浴性が低下し相分Ｍを起こし
好ましくない。ジエン化合物としては例 。
えば１，３−ブタジェン、２−メチル−１，３−ブタジ
ェン（イソプレン）、２．５−ジメチル−１，６−ブタ
ジェン、１，３−ペンクジエン、１，６−へキザジエン
停が挙げられ、１，３−ブタジェンおよびイソグレンが
特に好適に便用出来る。
ェン（イソプレン）、２．５−ジメチル−１，６−ブタ
ジェン、１，３−ペンクジエン、１，６−へキザジエン
停が挙げられ、１，３−ブタジェンおよびイソグレンが
特に好適に便用出来る。
本発明に使用する（ＣＪ ａ分である芳香族ポリカーボ
ネート樹脂としては例えば、２．２− （４，４’−ジ
ヒドロキシジフェニル）プロパンをジヒドロキシ成分と
してエステル交換法もしくはフォスゲン法により得られ
るものである。
ネート樹脂としては例えば、２．２− （４，４’−ジ
ヒドロキシジフェニル）プロパンをジヒドロキシ成分と
してエステル交換法もしくはフォスゲン法により得られ
るものである。
本発明に於て、（Ａ）成分のグラフト共重合体と（ＢＪ
成分のブロック共重合体め割合は（Ａ）成分のグラフト
共重合体９５〜５０ｍＪｆｆ７１ｉに対して（８１成分
のブロック共重合体５〜５０重量部が好ましく、（ｓｌ
成分のブロック共重合体が５止置部未満では耐衝撃性向
上効果が低く、５０重量部をこえると耐熱性の低下が著
しい。＋０１成分の夛香族ポリカーボネート樹脂の重証
分凛は（刀成分のグラフ１ト共重合体と（ａ）成分のブ
ロック共重合体との合計９０〜４０２孟％に対して１０
〜６０恵量％が好ましく６０１ｋｊｆ１％をこえると経
済的に不利であり、１０重量％より少ないと、耐熱性及
び耐衝撃性とも著るしく低（なる。
成分のブロック共重合体め割合は（Ａ）成分のグラフト
共重合体９５〜５０ｍＪｆｆ７１ｉに対して（８１成分
のブロック共重合体５〜５０重量部が好ましく、（ｓｌ
成分のブロック共重合体が５止置部未満では耐衝撃性向
上効果が低く、５０重量部をこえると耐熱性の低下が著
しい。＋０１成分の夛香族ポリカーボネート樹脂の重証
分凛は（刀成分のグラフ１ト共重合体と（ａ）成分のブ
ロック共重合体との合計９０〜４０２孟％に対して１０
〜６０恵量％が好ましく６０１ｋｊｆ１％をこえると経
済的に不利であり、１０重量％より少ないと、耐熱性及
び耐衝撃性とも著るしく低（なる。
本発明組成物はＡ＋Ｊ記したそれぞれ（ＡＪグラフト共
重合体、（Ｂ）ブロック共重合体および（Ｑｌ芳香族ポ
リカーボネート樹脂を前記特定の割合でブレンドして得
られるものであるが、この際のブレンド法としては粉末
ブレンド、浴液ブレンドもしくはベレットブレンドある
いは押出機、ニーダ−もしくはバンバリーミキサ−など
の任意の方法が採用できる。さらに望むならばこのブレ
ンド時において本発明組成物には酸化防止剤、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、シｈ色剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、
ガラス繊維の如き無機光填剤など乞添加することもでき
る。
重合体、（Ｂ）ブロック共重合体および（Ｑｌ芳香族ポ
リカーボネート樹脂を前記特定の割合でブレンドして得
られるものであるが、この際のブレンド法としては粉末
ブレンド、浴液ブレンドもしくはベレットブレンドある
いは押出機、ニーダ−もしくはバンバリーミキサ−など
の任意の方法が採用できる。さらに望むならばこのブレ
ンド時において本発明組成物には酸化防止剤、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、シｈ色剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、
ガラス繊維の如き無機光填剤など乞添加することもでき
る。
かくして得られた本発明組成物はｔａｐ出成形成形しは
射出成形などの任意の成形法を進用して成形品、フィル
ムまたはシートなどに加工されて電気用品、自動車部品
、食品用容器、医療用器具、事務器および梢密機器関係
、とくに耐熱性および耐衝撃性を生かした分野での幅広
し１利用がルｊ待される。
射出成形などの任意の成形法を進用して成形品、フィル
ムまたはシートなどに加工されて電気用品、自動車部品
、食品用容器、医療用器具、事務器および梢密機器関係
、とくに耐熱性および耐衝撃性を生かした分野での幅広
し１利用がルｊ待される。
次に、本発明を実施例に従って具体的に説明する。
イ■し、不発ゆ」は、次の例によって１奴定されるもの
ではない。
ではない。
実施例１
スチレン・無水マレイン酸のジエン系コ゛ムグラフト止
合体であるダイラーク何脂２５０（アーコ社製、無水マ
レイン酸約６．５ ｍｕｄ％、ポリブクジエンボプ１４
重量部、Ｈニー８ＭＡ樹脂と略称）のベレット６４Ｍ、
ｍ％、スチレン−ブタジェンブロック共重合体アサフレ
ックス８１０（無化成Ｋ Ｋ ｙＪ、スチレン／ブタジ
ェン−７０／３０（墓Ｍ比）、ＳＢ樹脂と略称〕のベレ
ット１６重量％及び芳香族ポリカーボネート樹脂ユーヒ
′ロン３０００（三菱ガス化学製、ｐ ｃ樹脂と略称〕
のベレット２０重量％をよく混合し、４０φ押出（幾（
−軸スクリユー〕を用い、２５０℃で浴融混練押出しを
行ない、複合化ベレットを調製した。更に、ａ合化ペレ
ットヲ射出成型機により２４０℃で試験片を作製し、ア
イゾツト衝撃強度ン人ＳＴＭ Ｄ−２５６により、又、
耐熱変形温度ＹＡＳＴＭ Ｄ−６，４Ｂにより測定し
た。物性測定結果を表１に示すか、後述の実施例２と共
に、比較例１に較べ、耐衝撃強度が顕著に向く、スチレ
ン・ブクジエンブロック共組合体（但し、スチレンが９
０〜５０＆Ｍ部）の改貝幼来が明白で゛ある。
合体であるダイラーク何脂２５０（アーコ社製、無水マ
レイン酸約６．５ ｍｕｄ％、ポリブクジエンボプ１４
重量部、Ｈニー８ＭＡ樹脂と略称）のベレット６４Ｍ、
ｍ％、スチレン−ブタジェンブロック共重合体アサフレ
ックス８１０（無化成Ｋ Ｋ ｙＪ、スチレン／ブタジ
ェン−７０／３０（墓Ｍ比）、ＳＢ樹脂と略称〕のベレ
ット１６重量％及び芳香族ポリカーボネート樹脂ユーヒ
′ロン３０００（三菱ガス化学製、ｐ ｃ樹脂と略称〕
のベレット２０重量％をよく混合し、４０φ押出（幾（
−軸スクリユー〕を用い、２５０℃で浴融混練押出しを
行ない、複合化ベレットを調製した。更に、ａ合化ペレ
ットヲ射出成型機により２４０℃で試験片を作製し、ア
イゾツト衝撃強度ン人ＳＴＭ Ｄ−２５６により、又、
耐熱変形温度ＹＡＳＴＭ Ｄ−６，４Ｂにより測定し
た。物性測定結果を表１に示すか、後述の実施例２と共
に、比較例１に較べ、耐衝撃強度が顕著に向く、スチレ
ン・ブクジエンブロック共組合体（但し、スチレンが９
０〜５０＆Ｍ部）の改貝幼来が明白で゛ある。
実施例２及び比較例１
表１に示された如き、組成である以夕１は、実施例１と
同様にして、複合効果の確認を行なった。結果を表１に
示１−０ 表２に示す如き樹脂を使用（２て、実施例１と同様にし
て複合効果を比較した。結果は表３ＩＣ示した。又、樹
脂の１；紡゛■構コ２Ｌを比較するため第１〜３図に透
過電子顕微鏡写真を示した。ここで′Ｍ１図はｐｃ樹脂
とＡ［ｌＳ樹脂とからなる組成物〔比較例５〕、第２図
はｐｃ樹脂とＨＩ −８Ｍ人樹脂とからなる組成物（比
較例２）、第６図は本発明の２０位１脂とＨＩ−８ＭＡ
位１脂とｓＢ４ツ］脂とからなる組成物（実施例４）の
電子顕微鏡写真である。表３から明らかな如（、本発明
の複合化組成物における１１１１衝雄性改良効果は顕著
である。特に、各複合系の透過電子顕慮鏡写真の比較か
ら明白に’ｇＭ察される如（、ｐｃ／ＡＢＳ樹脂複合系
等（第１図）においては、ＡＢＳ樹脂等のゴム強化樹脂
が組成において過半を占める場合、ゴムの分散が非常に
悪（、安定した物性が伶られないのに対し、Ｐ Ｏ／Ｈ
Ｉ −Ｓ ＭＡ 樹脂複合系（第２図）においてはゴム
の分散は良好で非常に安定した形態となり、更に、第６
図に示すように本発明のＩ陀囲にあるＳＢ樹脂の場合に
おいてのみその分散ゴムとマトリックスの界面領域Ｚよ
く補強している（第３図中縞状都）ので顕著な耐衝撃性
向上効果を発揮する事がよく説明される。
同様にして、複合効果の確認を行なった。結果を表１に
示１−０ 表２に示す如き樹脂を使用（２て、実施例１と同様にし
て複合効果を比較した。結果は表３ＩＣ示した。又、樹
脂の１；紡゛■構コ２Ｌを比較するため第１〜３図に透
過電子顕微鏡写真を示した。ここで′Ｍ１図はｐｃ樹脂
とＡ［ｌＳ樹脂とからなる組成物〔比較例５〕、第２図
はｐｃ樹脂とＨＩ −８Ｍ人樹脂とからなる組成物（比
較例２）、第６図は本発明の２０位１脂とＨＩ−８ＭＡ
位１脂とｓＢ４ツ］脂とからなる組成物（実施例４）の
電子顕微鏡写真である。表３から明らかな如（、本発明
の複合化組成物における１１１１衝雄性改良効果は顕著
である。特に、各複合系の透過電子顕慮鏡写真の比較か
ら明白に’ｇＭ察される如（、ｐｃ／ＡＢＳ樹脂複合系
等（第１図）においては、ＡＢＳ樹脂等のゴム強化樹脂
が組成において過半を占める場合、ゴムの分散が非常に
悪（、安定した物性が伶られないのに対し、Ｐ Ｏ／Ｈ
Ｉ −Ｓ ＭＡ 樹脂複合系（第２図）においてはゴム
の分散は良好で非常に安定した形態となり、更に、第６
図に示すように本発明のＩ陀囲にあるＳＢ樹脂の場合に
おいてのみその分散ゴムとマトリックスの界面領域Ｚよ
く補強している（第３図中縞状都）ので顕著な耐衝撃性
向上効果を発揮する事がよく説明される。
第１図はｐｃ樹脂とＡＢＳ樹脂とからなる組成物（比較
例５）、第２図はｐｃ樹脂とＨＩ−３Ｍ人４Ｍｊ脂とか
らなる組成物（比較例２）、第３図は不発少ＪのＰＣ位
Ｊり旨とＨＩ−５入（人（匍〕指とＳＢ和１月旨とから
なる組成物（実施例４）の電子顕歳鋭写真である。 出願人代理人 古 谷 馨
例５）、第２図はｐｃ樹脂とＨＩ−３Ｍ人４Ｍｊ脂とか
らなる組成物（比較例２）、第３図は不発少ＪのＰＣ位
Ｊり旨とＨＩ−５入（人（匍〕指とＳＢ和１月旨とから
なる組成物（実施例４）の電子顕歳鋭写真である。 出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- （人） ビニル芳香族化合物９５〜６５重量部と不飽
和ジカルボンＩ￥ｉ２無水物５〜５５止討部、及びこれ
らの合計１００重量郡に対して５〜５０重証部のゴム貴
重合体からなるグラフト共重合体 ９５
〜５０．￥に証部（Ｂｌ ビニル芳香族化合物９０〜
５０爪量部とジエン化合？１１０〜５０重社部とからな
るブロック共重合体 ５〜５０血、ｉｌｔ
部とからなる混合物 ９０〜４０ｉ−％ 及び（Ｃ１芳
香族ポリカーボネート樹脂１０〜６０ｉ臘％とからなる
ことを特徴とする耐熱性、耐衝撃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12841882A JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12841882A JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5918748A true JPS5918748A (ja) | 1984-01-31 |
| JPS6011979B2 JPS6011979B2 (ja) | 1985-03-29 |
Family
ID=14984263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12841882A Expired JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011979B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61166080U (ja) * | 1985-04-03 | 1986-10-15 | ||
| JPS61185882U (ja) * | 1985-05-10 | 1986-11-19 |
-
1982
- 1982-07-23 JP JP12841882A patent/JPS6011979B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6011979B2 (ja) | 1985-03-29 |
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