JPS59184255A - ポリエ−テルケトン樹脂組成物 - Google Patents
ポリエ−テルケトン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59184255A JPS59184255A JP5959583A JP5959583A JPS59184255A JP S59184255 A JPS59184255 A JP S59184255A JP 5959583 A JP5959583 A JP 5959583A JP 5959583 A JP5959583 A JP 5959583A JP S59184255 A JPS59184255 A JP S59184255A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyether ketone
- olefin
- polyetherketone
- intrinsic viscosity
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、＠撃特性の改良されたポリエーテルケトン樹
脂組成物に関する。
脂組成物に関する。
ポリエーテルケトン樹脂は耐熱性、難燃性、耐薬品性、
剛性などのすぐれたエンジニアリングプラスチックスと
して、とくに電気部品や自動車部品などの用途において
注目されている。
剛性などのすぐれたエンジニアリングプラスチックスと
して、とくに電気部品や自動車部品などの用途において
注目されている。
しかし、該樹脂は、衝撃強度が他のエンジニアリングプ
ラスチックスに比べてやや低く、より広い用途分野に適
用されるためにさらに衝撃強度を改良することが要望さ
れている。該樹脂にガラス繊維等の繊維状強化材を充填
することにより、衝撃強度がある程度改良されることが
知られている。
ラスチックスに比べてやや低く、より広い用途分野に適
用されるためにさらに衝撃強度を改良することが要望さ
れている。該樹脂にガラス繊維等の繊維状強化材を充填
することにより、衝撃強度がある程度改良されることが
知られている。
しかしながら、該繊維状の強化材の大量の配合は成形品
外観の荒れ、異方性、加工機、金型の摩耗などのため必
ずしも万能ではなく、これらの欠点を生じることなく、
衝撃強度を改良することが要求されている。
外観の荒れ、異方性、加工機、金型の摩耗などのため必
ずしも万能ではなく、これらの欠点を生じることなく、
衝撃強度を改良することが要求されている。
本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結果、ポリ
エーテルケトンにα−オレフィンとσ、β−不飽和酸の
グリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体を配
合することにより、ポリエーテルケトンの特長を維持し
、すぐれた衝撃特性を有する組成物を得ることができる
ことを見い出し、本発明に達した。
エーテルケトンにα−オレフィンとσ、β−不飽和酸の
グリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体を配
合することにより、ポリエーテルケトンの特長を維持し
、すぐれた衝撃特性を有する組成物を得ることができる
ことを見い出し、本発明に達した。
本発明は、（Ａ）ポリエーテルケトン５０〜９９５ｗｔ
％およびｉＢ）α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグ
リシジルエステルからなるオレフィン系共重合体５０〜
Ｑ、 ５ ｗｔ％からなることを特徴とするポリエーテ
ルケトン樹脂組成物である。
％およびｉＢ）α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグ
リシジルエステルからなるオレフィン系共重合体５０〜
Ｑ、 ５ ｗｔ％からなることを特徴とするポリエーテ
ルケトン樹脂組成物である。
本発明で用いるポリエーテルケト、ンは反復単位
を単独でまたは他の反復単位と一緒に含み、かつ固有粘
度が０．３ないし２６が好ましく、さらに０５ないし１
．８がより好ましい。
度が０．３ないし２６が好ましく、さらに０５ないし１
．８がより好ましい。
他の反復単位としては
などを２５ ｗｔ％ｔ％含み得るが２５ ｗｔ％以上以
上含有型合体は該ポリエーテルケトンの前記特性か失な
われ好ましくない。また固有粘度は溶液１００ Ｃｒｎ
″当り重合体０．１２を含む密度１．８４９／Ｃｒｒ１
″の濃硫酸中の重合体溶液について２５℃で測定した固
有粘度のことである。固有粘度の測定には溶媒流出時間
が約２分である粘度計を用いて行った。この固有粘度は
重合体の分子量と一義的に対応する値である。
上含有型合体は該ポリエーテルケトンの前記特性か失な
われ好ましくない。また固有粘度は溶液１００ Ｃｒｎ
″当り重合体０．１２を含む密度１．８４９／Ｃｒｒ１
″の濃硫酸中の重合体溶液について２５℃で測定した固
有粘度のことである。固有粘度の測定には溶媒流出時間
が約２分である粘度計を用いて行った。この固有粘度は
重合体の分子量と一義的に対応する値である。
本発明にかかる熱可塑性芳香族ポリエーテルケトンの固
有粘度は０．８ないし２．６が好ましく、さらに好まし
くは０．５ないし１．８であるが、固有粘度が０．８未
満では分子量の低さ故に、耐熱性が低く、脆弱であり前
記オレフィン系共重合体の配合によっても十分な衝撃強
度が得られない。固有粘度が２．６を越えると溶融粘度
が高い融 ため溶臀成形時の流動性が不十分であり、良好な成形品
が得られない。固有粘度が０．３から２．６の範囲のも
のが良好な表面外観とすぐれた物性、加工性が得られ好
ましい。
有粘度は０．８ないし２．６が好ましく、さらに好まし
くは０．５ないし１．８であるが、固有粘度が０．８未
満では分子量の低さ故に、耐熱性が低く、脆弱であり前
記オレフィン系共重合体の配合によっても十分な衝撃強
度が得られない。固有粘度が２．６を越えると溶融粘度
が高い融 ため溶臀成形時の流動性が不十分であり、良好な成形品
が得られない。固有粘度が０．３から２．６の範囲のも
のが良好な表面外観とすぐれた物性、加工性が得られ好
ましい。
本発明で用いるα−オレフィンと、α、β−不飽和酸の
グリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体にお
けるα−オ、レフインとはエチレン、プロピレン、ブテ
ン−１などであり、エチレンがより好ましい。またα、
β−不飽和酸のグリシジルエステルとは、 凡 Ｏ０ （式中、凡は水素原子または低級アルキル基である。） で示される化合物であり、具体的にはアクリル酸グリシ
ジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジ
ルなどであり、メタクリル酸グリシジルがより好ましい
。α、β−不飽和のグリシジルエステルの共重合量は１
〜５０モル％の範囲が適当である。さらに、４０モル％
以下であれば上記の共重合体と共重合可能である不飽和
モノマーすなわちビニルエーテル類、酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニルなどのビニルエステル酸、メチル、エチ
ル、プロピルなどのアクリル酸およびメタクリル酸のエ
ステル類、アクリロニトリル、スチレン、−酸化炭素な
どを１揮以上共重合せしめてもよい。
グリシジルエステルからなるオレフィン系共重合体にお
けるα−オ、レフインとはエチレン、プロピレン、ブテ
ン−１などであり、エチレンがより好ましい。またα、
β−不飽和酸のグリシジルエステルとは、 凡 Ｏ０ （式中、凡は水素原子または低級アルキル基である。） で示される化合物であり、具体的にはアクリル酸グリシ
ジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジ
ルなどであり、メタクリル酸グリシジルがより好ましい
。α、β−不飽和のグリシジルエステルの共重合量は１
〜５０モル％の範囲が適当である。さらに、４０モル％
以下であれば上記の共重合体と共重合可能である不飽和
モノマーすなわちビニルエーテル類、酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニルなどのビニルエステル酸、メチル、エチ
ル、プロピルなどのアクリル酸およびメタクリル酸のエ
ステル類、アクリロニトリル、スチレン、−酸化炭素な
どを１揮以上共重合せしめてもよい。
これらオレフィン系共重合体をポリエーテルケトンへ配
合する量は、ポリエーテルケトンと該オレフィン系共重
合体の合計量に対して（Ａｌポリエーテルケトン５ｏ〜
９９．５ ｗｔ％、（Ｂｌ該オレフィン系共重合体５０
〜０．５ ｗｔ％が適当であり、ポリエーテルケトンが
９９．５ ｗｔ％を越え、該オレフィン系共重合体がＱ
、 ５ ｗｔ％未簡の場合には、目的とする衝撃強度を
改良する効果が不十分で、またポリエーテルケトンが５
０ ｗｔ％ｔ％、該オレフィン系共重合体が５９ ｗｔ
％を越えた場合には、ポリエーテルケトンの特徴である
剛性と耐熱性の低下が著しく、好ましくない。
合する量は、ポリエーテルケトンと該オレフィン系共重
合体の合計量に対して（Ａｌポリエーテルケトン５ｏ〜
９９．５ ｗｔ％、（Ｂｌ該オレフィン系共重合体５０
〜０．５ ｗｔ％が適当であり、ポリエーテルケトンが
９９．５ ｗｔ％を越え、該オレフィン系共重合体がＱ
、 ５ ｗｔ％未簡の場合には、目的とする衝撃強度を
改良する効果が不十分で、またポリエーテルケトンが５
０ ｗｔ％ｔ％、該オレフィン系共重合体が５９ ｗｔ
％を越えた場合には、ポリエーテルケトンの特徴である
剛性と耐熱性の低下が著しく、好ましくない。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されな可能であり
、またあらかじめこれら原料類を乳鉢、ヘンシェルミキ
サー、ホールミル、リボンブレンターなとを利用して予
備混合してから溶融 ―混合機に供給することもできる。
、またあらかじめこれら原料類を乳鉢、ヘンシェルミキ
サー、ホールミル、リボンブレンターなとを利用して予
備混合してから溶融 ―混合機に供給することもできる。
なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防圧剤および熱安疋剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤、結晶化促進剤などの通常の添加剤
を１種以上添加することができる。
ない範囲で、酸化防圧剤および熱安疋剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤、結晶化促進剤などの通常の添加剤
を１種以上添加することができる。
また、少量の他の熱可塑性樹脂（たとえば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリカーボネート、
ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、変性ポリフェニ
レンオキサイド、ポリフェＷレンサルフ１イドなど）、
熱硬化性樹脂（例えばフェノール樹）ｋ、エポキシ樹脂
すと）またはガラス繊維、カーホン繊維、−ロン繊維、
炭化ケイ素繊維、アスベスト繊維、金属繊維などの補強
剤、クレー、マイカ、シリカ、グラファイト、カラスピ
ース、アルミナ、炭酸カルシウムなどの充填剤もその目
的に応じて適当卓を配合することも可能である。
ン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリカーボネート、
ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、変性ポリフェニ
レンオキサイド、ポリフェＷレンサルフ１イドなど）、
熱硬化性樹脂（例えばフェノール樹）ｋ、エポキシ樹脂
すと）またはガラス繊維、カーホン繊維、−ロン繊維、
炭化ケイ素繊維、アスベスト繊維、金属繊維などの補強
剤、クレー、マイカ、シリカ、グラファイト、カラスピ
ース、アルミナ、炭酸カルシウムなどの充填剤もその目
的に応じて適当卓を配合することも可能である。
以下、実施例により本発明を説明するか、これらは単な
る例示であり、本発明はこれに限定されることはない。
る例示であり、本発明はこれに限定されることはない。
実施例１〜３
を有し、固有粘度が１．６であるポリエーテルケトンと
エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体（住友化
学工業製゛ポンドファースト＃Ｅ）を第１汲に示した組
成で混合し、−軸押出機（田辺プラスチックＳＶ Ｓ−
８０−２８）により、３４０℃の温度で溶融混練した後
、ストランドを水冷、切断してペレットを得た。
エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体（住友化
学工業製゛ポンドファースト＃Ｅ）を第１汲に示した組
成で混合し、−軸押出機（田辺プラスチックＳＶ Ｓ−
８０−２８）により、３４０℃の温度で溶融混練した後
、ストランドを水冷、切断してペレットを得た。
得られたペレットを射出成形しく住友−ネスクール４７
／２８ 射出成形機、シリンダ一温度３６０℃、金型温
度１６０℃）、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片、熱
変形温度測定用試験片を得た。
／２８ 射出成形機、シリンダ一温度３６０℃、金型温
度１６０℃）、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片、熱
変形温度測定用試験片を得た。
それぞれＡＳＴＭＤ−２５６、Ｄ−７９０、Ｄ−６４８
に従って測定した。いずれもすぐれた値が得られている
。
に従って測定した。いずれもすぐれた値が得られている
。
比較例１〜２
実施例１〜３に用いたポリエーテルケトンとエチレン−
グリシジルメタクリレート共重合体を第１表に示した割
合で混合し、実施例１〜３と同様の加工を行い、物性を
測定した・実施例に比較して、著しく劣っている。
グリシジルメタクリレート共重合体を第１表に示した割
合で混合し、実施例１〜３と同様の加工を行い、物性を
測定した・実施例に比較して、著しく劣っている。
第１表
実施例４〜５
固有粘度が０８であるポリエーテルケトンとエチレン−
グリシジルメタクリレート−酢酸ビニル共重合体（住友
化学工業製“ホントファーストｎ２Ｂ）およびガラス繊
維（旭ファイバーグラス社製、Ｃ８０３−ＭＡ４９７、
長さ８皐のチョツプドストランド）を第２表に示した組
成で混合し、二軸押出機（亀貝鉄工製ＰＣＩ−８０）に
より、３５０℃の温度で浴融混練した後、ストランドを
水冷、切断してペレットを得た。
グリシジルメタクリレート−酢酸ビニル共重合体（住友
化学工業製“ホントファーストｎ２Ｂ）およびガラス繊
維（旭ファイバーグラス社製、Ｃ８０３−ＭＡ４９７、
長さ８皐のチョツプドストランド）を第２表に示した組
成で混合し、二軸押出機（亀貝鉄工製ＰＣＩ−８０）に
より、３５０℃の温度で浴融混練した後、ストランドを
水冷、切断してペレットを得た。
得られたペレットを射出成形しく住友−ネスタール４７
／２８射出成形機、シリンタ一温度３７０℃、金型温度
１３０℃）、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片、熱変
形温度測定用試験片釡得た。それぞれＡＳＴＭ Ｄ−２
５６，１）−７９０、Ｄ−６４８に従って測定した。い
ずれも高い値が得られている。
／２８射出成形機、シリンタ一温度３７０℃、金型温度
１３０℃）、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片、熱変
形温度測定用試験片釡得た。それぞれＡＳＴＭ Ｄ−２
５６，１）−７９０、Ｄ−６４８に従って測定した。い
ずれも高い値が得られている。
比較例８
実施例４〜５に用いたポリエーテルケトンとガラス繊維
を第２表に示した割合で混合し、実施例４〜５と同様の
加工を行い、物性を叩定した。
を第２表に示した割合で混合し、実施例４〜５と同様の
加工を行い、物性を叩定した。
実施例に比較して、著しく劣っている。
第２表
ＰＥｔ（
実施例５ ’ ＰＥＫ＋ＨＦ ×ｌｏｏ＝ｇｏ （ｗｔ
％）ＢＦ ＰｆｆＬ＋ＢＦ ×１００ ＝ ２０ （ｗｔ％）ＢＦ
はエチレン共重合体（ボンドファースト）を、ＰＥＫは
ポリエーテルケトンを示す。
％）ＢＦ ＰｆｆＬ＋ＢＦ ×１００ ＝ ２０ （ｗｔ％）ＢＦ
はエチレン共重合体（ボンドファースト）を、ＰＥＫは
ポリエーテルケトンを示す。
Claims (1)
- （Ａｌ ポリエーテルケトン５０〜９９．５ｗｔ％お
よびｔＢｌ α−オレフィンとび、β−不飽和酸のグ
リシジルエステルからなるオレフィン系共重合体５０〜
Ｑ、 ５ ｗｔ％からなることを特徴とするポリエーテ
ルケトン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5959583A JPS59184255A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5959583A JPS59184255A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59184255A true JPS59184255A (ja) | 1984-10-19 |
Family
ID=13117748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5959583A Pending JPS59184255A (ja) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59184255A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989000178A1 (en) * | 1985-12-26 | 1989-01-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyether ketone resin composition |
| JP2018526517A (ja) * | 2015-09-09 | 2018-09-13 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー， エルエルシー | 強靱化ポリ（アリールエーテルスルホン）／ポリ（アリールエーテルケトン）ブレンド |
-
1983
- 1983-04-04 JP JP5959583A patent/JPS59184255A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989000178A1 (en) * | 1985-12-26 | 1989-01-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyether ketone resin composition |
| JP2018526517A (ja) * | 2015-09-09 | 2018-09-13 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー， エルエルシー | 強靱化ポリ（アリールエーテルスルホン）／ポリ（アリールエーテルケトン）ブレンド |
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